CN107639097A - Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 - Google Patents
Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107639097A CN107639097A CN201611087150.6A CN201611087150A CN107639097A CN 107639097 A CN107639097 A CN 107639097A CN 201611087150 A CN201611087150 A CN 201611087150A CN 107639097 A CN107639097 A CN 107639097A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dead catalyst
- fcc dead
- plasma
- fcc
- hot plasma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明涉及一种FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，主要解决现有技术中FCC废催化剂难以处理、污染环境的问题。本发明通过采用一种FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，在热等离子体反应器中，于1900‑5000℃下处置FCC废催化剂，形成玻璃体，实现FCC废催化剂的无害化处理；其中，等离子体为等离子体弧或等离子体炬的技术方案较好地解决了上述问题，可用于FCC废催化剂处理中。
Description
技术领域
本发明涉及一种FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法。
背景技术
2016年FCC(流化催化裂化)废催化剂列入了新发布的《国家危险废物名录》，按照国家危险废物的管理要求，FCC废催化剂的产生、储存、运输、处置等过程将受到国家的管制，处理成本将大幅提高。FCC废催化剂活性低，并含有一定量的重金属，污染性强，因此，必须对FCC废催化剂进行无害化处理。
FCC废催化剂中的有毒有害成分，主要为重金属元素，一般采用填埋法、化学法和焚烧法对FCC废催化剂进行无害化处理。
填埋是比较容易和常见的方法，但危险废物填埋场建设费用高并占用一定土地资源，且资源不能得到有效利用，因此会逐渐淘汰。
US 6455018 B1提出了采用酸碱等化学法溶解吸附的重金属，然后回收的方法。化学法不但可以将废催化剂中的重金属含量降到国家控制标准以下，还可以使资源得到有效的回收。但该方法也存在处置过程中的废酸碱溶液污染环境的问题。特别是按照《危险废物鉴别标准通则》的规定，具有毒性(包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性)和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物。因此，经化学法处置后的FCC废催化剂仍为危险废物，并没有达到无害化的目的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中FCC废催化剂难以处理、污染环境的问题，提供一种新的FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法。该方法具有FCC废催化剂易处理、不污染环境的优点。
为解决上述问题，本发明采用的技术方案如下：一种FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，在热等离子体反应器中，于1900-5000℃下处置FCC废催化剂，形成玻璃体，实现FCC废催化剂的无害化处理；其中，等离子体为等离子体弧或等离子体炬。
上述技术方案中，优选地，等离子体反应器的电压在20-60V，电流为100-190A。
上述技术方案中，优选地，按照GB5085.3-2007的方法测得的玻璃体的浸出毒性小于5000mg/L。
本专利提出了一种热等离子体无害化处置FCC废催化剂的方法，利用热等离子体提供的高温、高能量的反应环境，不仅可大幅度提高反应速率，而且产生常温下不可能发生的化学反应，高温可使无机成分被熔化而形成无害的玻璃体物质，重金属也被固化在玻璃体结构中；有机污染物分子被彻底分解，生成CO、H2等可燃气体；若有氧存在，可发生燃烧反应，污染物转化为CO2和H2O等简单化合物。从而达到去除污染物的目的，尤其是对难处理污染物及特殊要求的污染物，更具有其优点，取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。
具体实施方式
实施例1
40g FCC废催化剂实验，实验条件：粒径100目，浸出毒性为0.872mg/L，热等离子体反应器电压20V，电流100A，反应温度1900℃，反应时间5min，所的玻璃体镍元素的浸出毒性为0.089mg/L(GB5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》)。
实施例2
40g FCC废催化剂实验，实验条件：粒径100目，浸出毒性为0.872mg/L，热等离子体反应器电压40V，电流150A，反应温度2600℃，反应时间5min，所的玻璃体镍元素的浸出毒性为0.062mg/L(GB5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》)。
实施例3
40g FCC废催化剂实验，实验条件：粒径100目，浸出毒性为0.872mg/L，热等离子体反应器电压60V，电流190A，反应温度5000℃，反应时间5min，所的玻璃体镍元素的浸出毒性为0.058mg/L(GB5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》)。
显然，经过处理的废FCC催化剂浸出毒性大大降低，形成的玻璃体无害，具有明显的技术优势。
Claims (3)
1.一种FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，在热等离子体反应器中，于1900-5000℃下处置FCC废催化剂，形成玻璃体，实现FCC废催化剂的无害化处理；其中，等离子体为等离子体弧或等离子体炬。
2.根据权利要求1所述FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，其特征在于等离子体反应器的电压在20-60V，电流为100-190A。
3.根据权利要求1所述FCC废催化剂热等离子体处理无害化的方法，其特征在于按照GB5085.3-2007的方法测得的玻璃体的Ni的浸出毒性小于5000mg/L。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611087150.6A CN107639097A (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611087150.6A CN107639097A (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107639097A true CN107639097A (zh) | 2018-01-30 |
Family
ID=61109788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611087150.6A Pending CN107639097A (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107639097A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111167525A (zh) * | 2020-01-09 | 2020-05-19 | 中国科学院电工研究所 | 一种废平衡剂等离子体的处理工艺和装置 |
| CN112573785A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高热等离子体处置石化剩余污泥效率的方法 |
| CN112573823A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种石化剩余污泥与fcc废催化剂协同无害化处置方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1557977A (zh) * | 2004-01-20 | 2004-12-29 | 大连东泰产业废弃物处理有限公司 | 废催化剂处理方法 |
| CN102388154A (zh) * | 2008-11-24 | 2012-03-21 | 特乔尼科斯有限公司 | 回收贵金属的等离子体方法和设备 |
| CN102746900A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-24 | 陕西迈科瑞环境科技有限公司 | 移动式等离子体危险废物处理方法及装置 |
-
2016
- 2016-12-01 CN CN201611087150.6A patent/CN107639097A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1557977A (zh) * | 2004-01-20 | 2004-12-29 | 大连东泰产业废弃物处理有限公司 | 废催化剂处理方法 |
| CN1295360C (zh) * | 2004-01-20 | 2007-01-17 | 大连东泰产业废弃物处理有限公司 | 废催化剂处理方法 |
| CN102388154A (zh) * | 2008-11-24 | 2012-03-21 | 特乔尼科斯有限公司 | 回收贵金属的等离子体方法和设备 |
| CN102746900A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-24 | 陕西迈科瑞环境科技有限公司 | 移动式等离子体危险废物处理方法及装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112573785A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高热等离子体处置石化剩余污泥效率的方法 |
| CN112573823A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种石化剩余污泥与fcc废催化剂协同无害化处置方法 |
| CN111167525A (zh) * | 2020-01-09 | 2020-05-19 | 中国科学院电工研究所 | 一种废平衡剂等离子体的处理工艺和装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Falciglia et al. | A review on the microwave heating as a sustainable technique for environmental remediation/detoxification applications | |
| Zhang et al. | Non-thermal plasma technology for organic contaminated soil remediation: A review | |
| CN106753386B (zh) | 一种处理高浓度有机磷农药污染土壤的组合物及其应用 | |
| Huang et al. | Electrokinetic remediation and its combined technologies for removal of organic pollutants from contaminated soils | |
| He et al. | Novel insights into the mechanism of periodate activation by heterogeneous ultrasonic-enhanced sludge biochar: Relevance for efficient degradation of levofloxacin | |
| Siegrist et al. | In situ chemical oxidation: Technology description and status | |
| CN107639097A (zh) | Fcc废催化剂热等离子体处理无害化的方法 | |
| CN101461990A (zh) | 微波辅助碱催化分解处理持久性有机污染物的方法 | |
| CN109368952B (zh) | 一种重金属污泥与有机硅废物无害化协同处置的方法 | |
| CN107159684B (zh) | 生活垃圾焚烧飞灰和废弃scr催化剂协同处理方法 | |
| CN106513431A (zh) | 一种Fe(Ⅱ)/过碳酸钠协同降解土壤六六六的方法 | |
| CN105057341A (zh) | 一种高效复合有机污染土壤和地下水氧化体系 | |
| Escudero-Curiel et al. | Eco-approach for pharmaceutical removal: Thermochemical waste valorisation, biochar adsorption and electro-assisted regeneration | |
| Zhang et al. | Effect of ferrous sulfate dosage and soil particle size on leachability and species distribution of chromium in hexavalent chromium‐contaminated soil stabilized by ferrous sulfate | |
| CN101381149A (zh) | 一种煤炭地下气化燃空区污染修复的方法 | |
| KR100729039B1 (ko) | 원자력 발전소 증기발생기의 화학세정폐액 처리 장치 | |
| CN108126978B (zh) | 一种有机物污染土壤的修复方法 | |
| de Melo Henrique et al. | Relevance of gaseous flows in electrochemically assisted soil thermal remediation | |
| CN102502985A (zh) | 一种基于Fe/Ag还原-类Fenton氧化去除典型溴代阻燃剂的方法 | |
| An et al. | Aerobic and anaerobic regulation induced different degradation behaviors of parachloronitrobenzene in soil by microwave activated persulfate oxidation | |
| Gonzales et al. | Scientometric study of treatment technologies of soil pollution: Present and future challenges | |
| CN106391692A (zh) | 铬渣或铬污染土壤的修复方法 | |
| Goi et al. | Contaminated soil remediation with hydrogen peroxide oxidation | |
| CN103586277A (zh) | 一种利用生物修复试剂处理污染浅层地下水和土壤的方法 | |
| Die et al. | Persistent organic pollutant waste in China: a review of past experiences and future challenges |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180130 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |