CN107609339A - 地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法和系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法和系统，其中方法包括：获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。本发明通过对血常规检测结果、电泳检测结果和基因检测结果三个生化检测结果进行整合，从而进行流行病学的调查和研究，可更好的对地中海贫血进行确诊，为地中海贫血的流行病学研究提供了数据基础。
Description
技术领域
本发明涉及流行病学调查信息处理的技术领域，具体而言，涉及一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法和装置。
背景技术
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)：
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)：
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
由于地中海贫血尚无有效的治疗办法，最有效的方法就是及早发现、及早预防，避免此类患儿的出生。目前地中海贫血的实验室诊断技术包括血液学筛查及基因检测两大类，血液学筛查有一定的漏诊率，主要包括血细胞分析和血红蛋白电泳分析；基因检测是诊断地贫的金标准已经广泛应用于临床和科研。
之前的研究表明将血常规、血红蛋白电泳和基因检测结果结合起来能够更好的对地贫进行确诊，并且可能发现临床上较为罕见的基因型或者新的突变基因型，但目前还没有相应的方法或系统将此三类结果整合成数据库来进行地贫的大规模流行病学调查以及特异性家系研究，对地中海贫血的流行病学研究带来了不便。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于克服目前还没有相应的软件将此三类结果整合成数据库来进行地贫的大规模流行病学调查以及特异性家系研究的问题。
为解决上述问题，本发明提供一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，包括以下步骤：
获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
优选地，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果之前，还包括：
对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
优选地，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果包括：
根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
优选地，所述确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记之后，还包括：
根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序
优选地，所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
此外，为解决上述问题，本发明还提供一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，包括：获取模块、关联模块、导入模块和调取模块；
所述获取模块，用于获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
所述关联模块，用于将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
所述导入模块，用于根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
所述调取模块，用于调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
优选地，还包括：检测模块；
所述检测模块，用于对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
优选地，还包括：比对模块和确认模块；
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
所述比对模块，用于将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
所述确认模块，用于确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
优选地，还包括：标记模块；
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
所述调取模块，还用于调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
所述标记模块，用于将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序
优选地，所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
本发明所提供的一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，包括：获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。本发明通过对血常规检测结果、电泳检测结果和基因检测结果三个生化检测结果进行整合，从而进行流行病学的调查和研究，可更好的对地中海贫血进行确诊，为地中海贫血的流行病学研究提供了数据基础。
附图说明
应当理解的是，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的一实施例的流程示意图；
图2为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的二实施例的流程示意图；
图3为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的三实施例的流程示意图；
图4为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的模块示意图。
具体实施方式
在下文中，将更全面地描述本公开的各种实施例。本公开可具有各种实施例，并且可在其中做出调整和改变。然而，应理解：不存在将本公开的各种实施例限于在此公开的特定实施例的意图，而是应将本公开理解为涵盖落入本公开的各种实施例的精神和范围内的所有调整、等同物和/或可选方案。
在下文中，可在本公开的各种实施例中使用的术语“包括”或“可包括”指示所公开的功能、操作或元件的存在，并且不限制一个或更多个功能、操作或元件的增加。此外，如在本公开的各种实施例中所使用，术语“包括”、“具有”及其同源词仅意在表示特定特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合，并且不应被理解为首先排除一个或更多个其它特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合的存在或增加一个或更多个特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合的可能性。
在本公开的各种实施例中，表述“或”或“A或/和B中的至少一个”包括同时列出的文字的任何组合或所有组合。例如，表述“A或B”或“A或/和B中的至少一个”可包括A、可包括B或可包括A和B二者。
在本公开的各种实施例中使用的表述(诸如“第一”、“第二”等)可修饰在各种实施例中的各种组成元件，不过可不限制相应组成元件。例如，以上表述并不限制所述元件的顺序和/或重要性。以上表述仅用于将一个元件与其它元件区别开的目的。例如，第一用户装置和第二用户装置指示不同用户装置，尽管二者都是用户装置。例如，在不脱离本公开的各种实施例的范围的情况下，第一元件可被称为第二元件，同样地，第二元件也可被称为第一元件。
应注意到：如果描述将一个组成元件“连接”到另一组成元件，则可将第一组成元件直接连接到第二组成元件，并且可在第一组成元件和第二组成元件之间“连接”第三组成元件。相反地，当将一个组成元件“直接连接”到另一组成元件时，可理解为在第一组成元件和第二组成元件之间不存在第三组成元件。
在本公开的各种实施例中使用的术语“用户”可指示使用电子装置的人或使用电子装置的装置(例如，人工智能电子装置)。
在本公开的各种实施例中使用的术语仅用于描述特定实施例的目的并且并非意在限制本公开的各种实施例。如在此所使用，单数形式意在也包括复数形式，除非上下文清楚地另有指示。除非另有限定，否则在这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本公开的各种实施例所属领域普通技术人员通常理解的含义相同的含义。所述术语(诸如在一般使用的词典中限定的术语)将被解释为具有与在相关技术领域中的语境含义相同的含义并且将不被解释为具有理想化的含义或过于正式的含义，除非在本公开的各种实施例中被清楚地限定。
本发明提供一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法。
参照图1，图1为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的一实施例的流程示意图。
在一实施例中，所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法包括：
步骤S10，获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
上述，为对患者的个人信息的获取步骤，患者的个人信息，可以包括个人的疾病史，以及家族成员及家族病史等信息，例如，在导入患者的个人信息时，将患者详细信息(包括：血液样本编号、姓名、性别、民族、出生年月、出生地、学校、班级、班号、学生证号、身份证号、使用语言、户口所在地、户口性质)通过“excel”表格批量导入系统；在系统中，通过点击“新增”进行添加录入信息，选中一例已录入的患者后，点击“编辑”能够对患者的个人信息进行编辑，或点击“删除”能够删除该例患者的所有信息；选中已录入的一例患者后，点击“家庭成员”可以查询所有家庭成员的基本信息。
步骤S20，将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
上述，建立患者的样本编号与生化检测结果的对应关系，即建立了患者-样本编号-生化检测结果的对应关系。
上述，需要理解的是，血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
上述，电泳检测结果即为血红蛋白电泳检测结果，利用各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。
上述，需要理解的是，基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体(祖源)特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。
步骤S30，根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
上述，在建立了患者与生化检测结果的关联后，将患者的生化检测结果通过系统导入，从而可以进一步对上述数据进行处理和统计。
步骤S40，调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
可通过预设生化检测的异常范围，将生化检测结果与预设的衣长范围进行比对，若落入异常范围之内，则标记为异常结果。
本发明所提供的一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，包括：获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。本发明通过对血常规检测结果、电泳检测结果和基因检测结果三个生化检测结果进行整合，从而进行流行病学的调查和研究，可更好的对地中海贫血进行确诊，为地中海贫血的流行病学研究提供了数据基础。
参照图2，图2为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的二实施例的流程示意图。
基于上述一实施例，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果之前，还包括：
步骤S50，对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
上述，取患者的生化样本，通过血细胞分析仪、毛细血管电泳仪以及MIGPIX基因检测系统进行生化指标的检测，并生成生化检测结果。所述生化检测结果还包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果。此外，血细胞分析仪、毛细血管电泳仪以及MIGPIX基因检测系统可分别建立与本系统的网络对接接口，在生化指标检测接收后，通过网络对接接口根据用户的编号一一对应的进行数据传输。可以将血细胞分析仪、毛细血管电泳仪、基因检测结果按对应的文件格式导入系统，系统通过患者信息中的“样本编号”进行关联，如果各项结果超过系统设置的参考值，就会在显示栏显示，血常规和电泳异常用黄色标注，基因结果异常用红色标注。
参照图3，图3为本发明地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法的三实施例的流程示意图。
基于上述二实施例，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果包括：
步骤S31，根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
上述，导入与患者的样本编号对应的血常规的血红细胞检测结果以及电泳血红蛋白检测结果。
步骤S32，将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
步骤S33，确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
上述，本实施例中，血常规和血红蛋白异常患者使用黄色进行标注。
步骤S34，根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
步骤S35，调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
步骤S36，将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序；
上述，本实施例中，基因异常结果使用红色进行标注。进一步对生化检测结果中的异常结果的患者进行分析和测序；在分析过程中，首先进行查询检索，即在系统中通过点击“查询”或“详细查询”，在“姓名”或“样本编号”的空白对话框内输入要查询的信息，点击“查询”可查询相对应的信息，单独点击“查询”系统会显示所有的患者信息；“详细查询”可按照相对应的检索条件(血常规条件：MCV、MCH、HB范围值，电泳检测条件：HbA、HbA2、HbF范围，基因条件：beta突变、alpha突变/缺失等27种常见基因型)进行检索。此外，基因检测能够检测到目前国内常见的23种基因型(17种β突变、3种α缺失和3种α突变)，基因检测结果导入后，系统会识别基因型并将结果用颜色“红色”标出，基因异常患者指的是基因检测结果正常，但血常规和血红蛋白结果异常，这类患者进行罕见基因的分析、测序，对发现新的突变基因进行家系调查。
所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
进一步的，本发明还提供一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，包括：获取模块、关联模块、导入模块、调取模块、检测模块、比对模块、确认模块和标记模块；
所述获取模块，用于获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
上述，为对患者的个人信息的获取步骤，患者的个人信息，可以包括个人的疾病史，以及家族成员及家族病史等信息，例如，在导入患者的个人信息时，将患者详细信息(包括：血液样本编号、姓名、性别、民族、出生年月、出生地、学校、班级、班号、学生证号、身份证号、使用语言、户口所在地、户口性质)通过“excel”表格批量导入系统；在系统中，通过点击“新增”进行添加录入信息，选中一例已录入的患者后，点击“编辑”能够对患者的个人信息进行编辑，或点击“删除”能够删除该例患者的所有信息；选中已录入的一例患者后，点击“家庭成员”可以查询所有家庭成员的基本信息。
所述关联模块，用于将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
上述，建立患者的样本编号与生化检测结果的对应关系，即建立了患者-样本编号-生化检测结果的对应关系。
上述，需要理解的是，血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
上述，电泳检测结果即为血红蛋白电泳检测结果，利用各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。
上述，需要理解的是，基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体(祖源)特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。
所述导入模块，用于根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
上述，在建立了患者与生化检测结果的关联后，将患者的生化检测结果通过系统导入，从而可以进一步对上述数据进行处理和统计。可通过预设生化检测的异常范围，将生化检测结果与预设的衣长范围进行比对，若落入异常范围之内，则标记为异常结果。
所述调取模块，用于调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
本发明所提供的一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，包括：获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。本发明通过对血常规检测结果、电泳检测结果和基因检测结果三个生化检测结果进行整合，从而进行流行病学的调查和研究，可更好的对地中海贫血进行确诊，为地中海贫血的流行病学研究提供了数据基础。
所述检测模块，用于对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
上述，取患者的生化样本，通过血细胞分析仪、毛细血管电泳仪以及MIGPIX基因检测系统进行生化指标的检测，并生成生化检测结果。所述生化检测结果还包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果。此外，血细胞分析仪、毛细血管电泳仪以及MIGPIX基因检测系统可分别建立与本系统的网络对接接口，在生化指标检测接收后，通过网络对接接口根据用户的编号一一对应的进行数据传输。可以将血细胞分析仪、毛细血管电泳仪、基因检测结果按对应的文件格式导入系统，系统通过患者信息中的“样本编号”进行关联，如果各项结果超过系统设置的参考值，就会在显示栏显示，血常规和电泳异常用黄色标注，基因结果异常用红色标注。
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
所述比对模块，用于将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
所述确认模块，用于确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
所述调取模块，还用于调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
所述标记模块，用于将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
上述，本实施例中，基因异常结果使用红色进行标注。进一步对生化检测结果中的异常结果的患者进行分析和测序；在分析过程中，首先进行查询检索，即在系统中通过点击“查询”或“详细查询”，在“姓名”或“样本编号”的空白对话框内输入要查询的信息，点击“查询”可查询相对应的信息，单独点击“查询”系统会显示所有的患者信息；“详细查询”可按照相对应的检索条件(血常规条件：MCV、MCH、HB范围值，电泳检测条件：HbA、HbA2、HbF范围，基因条件：beta突变、alpha突变/缺失等27种常见基因型)进行检索。此外，基因检测能够检测到目前国内常见的23种基因型(17种β突变、3种α缺失和3种α突变)，基因检测结果导入后，系统会识别基因型并将结果用颜色“红色”标出，基因异常患者指的是基因检测结果正常，但血常规和血红蛋白结果异常，这类患者进行罕见基因的分析、测序，对发现新的突变基因进行家系调查。
优选地，所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施方式中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
申请人声明，本发明通过上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程。并且即不意味着本发明应依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
2.如权利要求1所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，其特征在于，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果之前，还包括：
对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
3.如权利要求2所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，其特征在于，所述根据所述样本编号导入患者的生化检测结果包括：
根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
4.如权利要求3所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，其特征在于，所述确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记之后，还包括：
根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
5.如权利要求2-4任一项所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析方法，其特征在于，所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
6.一种地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，其特征在于，包括：获取模块、关联模块、导入模块和调取模块；
所述获取模块，用于获取患者个人信息并建立与所述个人信息对应的样本编号；
所述关联模块，用于将所述样本编号与所述患者的生化检测结果进行关联；所述生化检测结果包括血常规和电泳检测结果，以及基因检测结果；
所述导入模块，用于根据所述样本编号导入患者的生化检测结果；
所述调取模块，用于调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
7.如权利要求6所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，其特征在于，还包括：检测模块；
所述检测模块，用于对患者的生化样本进行生化检测得到所述生化检测结果。
8.如权利要求7所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，其特征在于，还包括：比对模块和确认模块；
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的血常规和电泳检测结果；
所述比对模块，用于将所述血常规和电泳检测结果分别与预设正常参考范围进行比对；
所述确认模块，用于确认血常规和电泳检测结果超出所述预设正常参考范围的血常规和血红蛋白异常患者并用第一颜色信息进行标记。
9.如权利要求8所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，其特征在于，还包括：标记模块；
所述导入模块，还用于根据所述样本编号导入患者的所述基因检测结果；
所述调取模块，还用于调取所述血常规和血红蛋白异常患者所对应的基因检测结果，生成异常结果；
所述标记模块，用于将所述基因异常结果用第二颜色信息进行标记，以便于进一步调取所述生化检测结果中出现异常结果的患者并进行分析和测序。
10.如权利要求9所述地中海贫血分子流行病学调查信息数据分析系统，其特征在于，所述血常规和电泳检测结果包括血细胞分析结果和血红蛋白分析结果。
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