CN107596912A - 半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂及其制备方法 - Google Patents
半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，包括质量百分比为97％‑99％的半焦以及负载在半焦上的质量百分比为1％‑3％的Fe2O3。此外，本发明还公开了一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫剂的制备方法。本发明以价格低廉的半焦为载体，采用水热合成法制备烧结烟气脱硫脱硝剂，不仅使得到的Fe2O3粒子纯度高、分散性好、晶形好且可控制，还使得到的半焦负载Fe2O3的比表面和反应活性大大提高，进而提高其吸附容量及脱硫脱硝效率，具有较高的经济，环境和社会效益。
Description
技术领域
本发明属于大气污染治理技术领域，具体涉及一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂及其制备方法。
背景技术
铁矿粉烧结过程是在燃料燃烧产生的高温作用下，通过液相粘结、冷凝再结晶固结成矿的复杂的物理化学过程。烧结烟气主要成分为N2、O2、CO2、CO、SO2、NOx，并含有二噁英、重金属等。其中，SO2和NOx作为烟气中主要污染物，其排放量已经超过环境承载能力，对自然环境及人类健康造成了严重威胁。
目前我国常用的烧结烟气脱硫技术按吸收剂以及脱硫产物在脱硫过程中的干湿状态可以分为干法、半干法和湿法3类脱硫技术。干法脱硫工艺有活性炭法、喷雾干燥法等脱硫技术；半干法脱硫工艺有炉内喷钙脱硫尾部增湿活化法(FILAC)、循环流化床法等脱硫技术；湿法脱硫工艺有石灰石-石膏法、氨-硫酸铵法、双碱法等。烟气脱硝是目前最重要的NOx治理方法。但NOx的去除相当困难，主要原因是烟道气中NOx的主要成分为相对稳定的NO。净化处理烟气中NO的方法按治理工艺可分为：干法和湿法。干法包括：非催化还原法、催化还原法、吸附法、等离子法。湿法包括：水吸收、酸吸收、碱吸收、氧化吸收、液相还原吸收、络合吸收、微生物法。分段脱除SO2和氮氧化物不仅投资和运行费用昂贵，而且由于SCR的最佳操作温度在450℃左右，还存在脱硫后烟气再热的问题。所以目前开发既廉价又高效可以同时脱硫脱硝的新技术、新设备是国内外烟气净化技术研究的总趋势。
活性半焦是一种综合强度(耐压、耐磨损、耐冲击)比活性炭高、比表面积比活性炭小的吸附材料。与活性炭相比，活性半焦具有更好的脱硫、脱硝性能，且使用过程中，加热再生相当于对活性焦进行再次活化，使其脱硫、脱硝性能有所增加。但是，活性半焦的吸附过程在整个脱硫脱硝过程占主导地位，而烟气中的SO2属于非极性气体，与非极性的NO相比易于吸附在多孔材料上，大量SO2的吸附使微孔吸附的脱硝活性物容易硫酸化，导致脱摘活性下降，最终导致失活。
发明内容
本发明提供了一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，解决了现有技术中烟气中的非极性气体SO2易于吸附在活性半焦上，大量SO2的吸附使活性半焦微孔吸附的脱硝活性物容易硫酸化，导致脱摘活性下降，最终导致失活的问题。
本发明的第一个目的是提供一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，包括质量百分比为97％-99％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为1％-3％的Fe2O3。
优选的，所述半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂包括质量百分比为98％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为2％的Fe2O3。
本发明的第二个目的是提供一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，半焦的预处理：将半焦破碎后收集10-20目之间的颗粒，得到半焦颗粒；
步骤2，半焦的改性：将HNO3溶液与步骤1中得到的半焦颗粒按照8-10：1的质量比加入到反应容器中，然后在60℃下加热1-2h，加热完毕后得到活化半焦，活化半焦用水反复冲洗至pH为7后干燥，干燥完毕后得到活性半焦；
步骤3，水热法制备半焦负载Fe2O3前驱物：将硝酸铁、尿素、去离子水按照1g：3-4g：50mL的比例加入反应容器中，搅拌使其溶解，得到混合溶液，将混合溶液转移到反应釜中，再往反应釜中加入相当于硝酸铁质量10倍的、步骤2中得到的活性半焦，密封反应釜，使其在120℃反应2h，反应完毕后，自然冷却至室温，即得到半焦负载Fe2O3前驱物；
步骤4，半焦负载Fe2O3前驱物的后处理：将步骤3中得到的半焦负载Fe2O3前驱物先用乙醇洗，再用水洗，水洗完毕干燥，然后置于300-400℃下煅烧2h，煅烧完毕即得到所述半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂。
优选的，所述步骤2中HNO3溶液的质量浓度为55％。
优选的，所述步骤2中干燥条件为：60℃下干燥3h。
优选的，所述步骤4中半焦负载Fe2O3前驱物先用乙醇洗3次，再用水洗3次。
优选的，所述步骤4中干燥条件为：100℃下干燥3h
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1)本发明充分利用半焦较高的比表面积和丰富的孔隙结构，通过将Fe2O3负载在众多的活性位点，将二者的优点结合起来，进而提高低温脱硫脱硝性能。
2)本发明的技术方案简便易行，以价格低廉的半焦为载体，采用水热合成法制备脱硫脱硝催化剂，使其催化活性大大提高，进而提高其同时脱硫脱硝能力，具有较高的经济，环境和社会效益。
附图说明
图1为本发明实施例1制备出的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的扫描电镜图；
图2为本发明实施例1制备出的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的脱硫效果图；
图3为本发明实施例1制备出的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的脱硝效果图。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
下述各实施例中所述实验方法和检测方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可在市场上购买得到。
实施例1
一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，包括质量百分比为98％的半焦以及负载在半焦上的质量百分比为2％的Fe2O3。
具体制备方法如下：
步骤1，半焦的预处理：将半焦破碎后收集10-20目之间的颗粒，得到半焦颗粒；
步骤2，半焦的改性：将质量浓度为55％的HNO3溶液与步骤1中得到的半焦颗粒按照9：1的质量比加入到反应容器中，然后在60℃下加热1h，加热完毕后得到活化半焦，活化半焦用水反复冲洗至pH为7，再将其置于60℃下干燥3h，干燥完毕后得到改性活性半焦；
步骤3，水热法制备半焦负载Fe2O3前驱物：往反应容器中加入1g硝酸铁、3.75g尿素、50mL去离子水，搅拌使其溶解，得到混合溶液，将混合溶液转移到反应釜中，再往反应釜中加入10g步骤2中得到的活性半焦，密封反应釜，使其在120℃下反应2h，反应完毕后，自然冷却至室温，即得到半焦负载Fe2O3前驱物；
步骤4，半焦负载Fe2O3前驱物的后处理：将步骤3中得到的半焦负载Fe2O3前驱物用乙醇洗3次，再用水洗3次后于100℃下干燥3h，然后于300℃煅烧2小时，煅烧完毕即得半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂。
实施例2
一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，包括质量百分比为99％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为1％的Fe2O3。
具体制备方法如下：
步骤1，半焦的预处理：将半焦破碎后收集10-20目之间的颗粒，得到半焦颗粒；
步骤2，半焦的改性：将质量浓度为55％的HNO3溶液与步骤1中得到的半焦颗粒按照8：1的质量比加入到反应容器中，然后在60℃下加热1.5h，加热完毕后得到活化半焦，活化半焦用水反复冲洗至pH为7，再将其置于60℃下干燥3h，干燥完毕后得到活性半焦；
步骤3，水热法制备半焦负载Fe2O3前驱物：往反应容器中加入1g硝酸铁、3g尿素、50mL去离子水，搅拌使其溶解，得到混合溶液，将混合溶液转移到反应釜中，再往反应釜中加入10g步骤2中得到的活性半焦，密封反应釜，使其在120℃下反应2h，反应完毕后，自然冷却至室温，即得到半焦负载Fe2O3前驱物；
步骤4，半焦负载Fe2O3前驱物的后处理：将步骤3中得到的半焦负载Fe2O3前驱物用乙醇洗3次，再用水洗3次后于100℃下干燥3h，然后于350℃煅烧2小时，煅烧完毕即得到半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂。
实施例3
一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，包括质量百分比为97％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为3％的Fe2O3。
具体制备方法如下：
步骤1，半焦的预处理：将半焦破碎后收集10-20目之间的颗粒，得到半焦颗粒；
步骤2，半焦的改性：将质量浓度为55％的HNO3溶液与步骤1中得到的半焦颗粒按照10：1的质量比加入到反应容器中，然后在60℃下加热2h，加热完毕后得到活化半焦，活化半焦用水反复冲洗至pH为7，再将其置于60℃下干燥3h，干燥完毕后得到活性半焦；
步骤3，水热法制备半焦负载Fe2O3前驱物：往反应容器中加入1g硝酸铁、4g尿素、50mL去离子水，搅拌使其溶解，得到混合溶液，将混合溶液转移到反应釜中，再往反应釜中加入10g步骤2中得到的活性半焦，密封反应釜，使其在120℃下反应2h，反应完毕后，自然冷却至室温，即得到半焦负载Fe2O3前驱物；
步骤4，半焦负载Fe2O3前驱物的后处理：将步骤3中得到的半焦负载Fe2O3前驱物用乙醇洗3次，再用水洗3次后于100℃下干燥3h，然后于400℃煅烧2小时，煅烧完毕即得到半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂。
实施例1-3均制备出了性能良好的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，且脱硫脱硝效果基本相同，因此仅以实施例1制备出的烧结烟气脱硫脱硝剂来对本发明的效果进行说明，具体结果见图1。
图1为本发明实施例1制备出的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的扫描电镜图，从图1可以看出，实施例1制备出的Fe2O3结晶完善，呈圆形颗粒分布在半焦表面，颗粒直径约200nm。一般来说，材料的形貌决定材料的性能，样品的催化活性主要受结晶性能和比表面积的影响，实施例1中结晶质量好，形貌为规则的球形，在半焦表面形成较多的活性中心。同时，球形颗粒的形成，使得样品的比表面积增大，有利于气体的吸附和催化反应的进行。综上所述，活性半焦负载Fe2O3后，将会提高其脱硫脱硝能力。
为了进一步说明本发明的效果，将实施例1制备出的烟气脱硫脱硝剂应用于烟气脱硫脱硝中，具体实验步骤与实验结果如下。
一、模拟烟气脱硫实验
实验组采用实施例1制备出的烟气脱硫脱硝剂，对照组采用GY-210型高效脱硫剂。
称取实施例1制备出的烟气脱硫脱硝剂和GY-210型高效脱硫剂各1g，并分别在模拟烟气条件下进行脱硫性能检测。烟气进口模拟烟气组分为SO2:2000ppm，O2:5％，H2O:10％，N2为平衡气，吸附温度为100℃，烟气总流量为100ml/min，吸附过程的空速为3000h-1，吸附完毕后检测烟气出口中SO2浓度。
需要说明的是，实验中采用SO2的转化率作为催化剂脱硝性能的考察指标，其中，SO2转化率(η)＝烟气进出口SO2浓度之差/烟气进口SO2浓度×100％，并且采用从实验开始到烟气出口气体达到指定转化率(50％)的时间作为穿透时间。具体实验结果见图2。
图2表明，活性半焦负载Fe2O3后，穿透时间明显变长，实施例1中穿透时间达到220min，而GY-210型高效脱硫剂的穿透时间为100min左右，远远小于实施例1的，这是因为半焦表面的Fe2O3晶粒呈规则的圆形颗粒，它们均匀分散在半焦表面，作为活性组分与气体充分反应；同时，负载Fe2O3后，样品表面碱性官能团含量增多，易于吸附酸性气体，因此脱硫活性高。
二、模拟烟气脱硝实验
实验组采用实施例1制备出的烟气脱硫脱硝剂，对照组采用煤质柱状活性炭脱硝剂。
称取实施例1的烟气脱硫脱硝剂以及煤质柱状活性炭脱硝剂各1g，分别在模拟烟气条件下进行脱硝性能检测。烟气进口模拟烟气组分为NO:1000ppm，O2:5％，H2O:10％，N2为平衡气，吸附温度为100℃，烟气总流量为100ml/min，吸附过程的空速为3000h-1，检测实施例1中烟气出口中NO浓度。
需要说明的是，实验采用NO的转化率作为催化剂脱硝性能的考察指标，其中，NO转化率(η)＝烟气进出口NO浓度之差/烟气进口NO浓度×100％，并且采用从实验开始到反应器出口气体达到指定转化率(50％)的时间作为穿透时间。具体实验结果见图3。
由图3可知，活性半焦负载Fe2O3后，对NO的穿透时间同样变长，实施例1中穿透时间达到135min，而煤质柱状活性炭脱硝剂的穿透时间仅为75min左右，说明半焦表面的Fe2O3作为活性组分能够高效促进NO的吸收，改善活性半焦的脱硝活性。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例1-3相同，为了防止赘述，本发明的描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (7)
1.一种半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，其特征在于，包括质量百分比为97％-99％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为1％-3％的Fe2O3。
2.根据权利要求1所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂，其特征在于，包括质量百分比为98％的半焦以及负载在所述半焦上的质量百分比为2％的Fe2O3。
3.根据权利要求1所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，半焦的预处理：将半焦破碎后收集10-20目之间的颗粒，得到半焦颗粒；
步骤2，半焦的改性：将HNO3溶液与步骤1中得到的半焦颗粒按照8-10：1的质量比加入到反应容器中，然后在60℃下加热1-2h，加热完毕后得到活化半焦，活化半焦用水反复冲洗至pH为7后干燥，干燥完毕后得到活性半焦；
步骤3，水热法制备半焦负载Fe2O3前驱物：将硝酸铁、尿素、去离子水按照1g：3-4g：50mL的比例加入反应容器中，搅拌使其溶解，得到混合溶液，将混合溶液转移到反应釜中，再往反应釜中加入相当于硝酸铁质量10倍的、步骤2中得到的活性半焦，密封反应釜，使其在120℃反应2h，反应完毕后，自然冷却至室温，即得到半焦负载Fe2O3前驱物；
步骤4，半焦负载Fe2O3前驱物的后处理：将步骤3中得到的半焦负载Fe2O3前驱物先用乙醇洗，再用水洗，水洗完毕干燥，然后置于300-400℃下煅烧2h，煅烧完毕即得到所述半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂。
4.根据权利要求3所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2中HNO3溶液的质量浓度为55％。
5.根据权利要求3所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2中干燥条件为：60℃下干燥3h。
6.根据权利要求3所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4中半焦负载Fe2O3前驱物先用乙醇洗3次，再用水洗3次。
7.根据权利要求3所述的半焦负载Fe2O3的烧结烟气脱硫脱硝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4中干燥条件为：100℃下干燥3h。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN111229224A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-06-05 | 山东大学 | 一种芬顿催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102489150A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 常州大学 | 一种常温负载型铁基硫化氢脱除剂的制备方法 |
| CN102872798A (zh) * | 2012-10-22 | 2013-01-16 | 常州大学 | 一种常温铁系硫化氢脱除剂的制备方法 |
| CN103506121A (zh) * | 2013-07-22 | 2014-01-15 | 大连理工大学 | 一种碳纳米管负载铁的低温脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN103599783A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-26 | 上海大学 | 铁氧化物纳米粒子负载碳纳米管脱硝催化剂的制备方法 |
| CN106179218A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-12-07 | 北京大学 | 一种以活性半焦为载体的烧结烟气脱硫剂及其制备、再生方法与应用 |
-
2017
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102489150A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 常州大学 | 一种常温负载型铁基硫化氢脱除剂的制备方法 |
| CN102872798A (zh) * | 2012-10-22 | 2013-01-16 | 常州大学 | 一种常温铁系硫化氢脱除剂的制备方法 |
| CN103506121A (zh) * | 2013-07-22 | 2014-01-15 | 大连理工大学 | 一种碳纳米管负载铁的低温脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN103599783A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-26 | 上海大学 | 铁氧化物纳米粒子负载碳纳米管脱硝催化剂的制备方法 |
| CN106179218A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-12-07 | 北京大学 | 一种以活性半焦为载体的烧结烟气脱硫剂及其制备、再生方法与应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 许小荣等: "均匀沉淀法制备纳米Fe2O3的正交实验研究", 《材料导报》 * |
| 郭瑞莉: "活性半焦用于烟气脱硫脱硝的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑》 * |
| 马宝崎等: "《半焦的利用》", 30 June 2014 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111229224A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-06-05 | 山东大学 | 一种芬顿催化剂及其制备方法和应用 |
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