CN107536885A - 一种止血中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种止血中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：贯众20‑30份、刘寄奴15‑25份、延胡索10‑18份、赤芍10‑25份、白薇8‑12份、地榆8‑12份、甘草4‑10份，并采用了相应的制备方法，本发明具有止血的功效，并能抑制P815细胞增殖。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种止血中药组合物及其制备方法。
背景技术
凡能够制止体内外出血的药物，称为止血药(hemostatic drugs)。血液为人体重要的物质，凡出血之症，如不及时有效的制止，致使血液耗损，而造成机体衰弱，甚至危及生命，故止血药的应用具有重要的意义。血液在功能上存在凝血和抗凝血两个对立而统一的矛盾过程，二者相辅相成以保持动态平衡，使血液在生理情况下既能在血管内不断流通，也能在损伤的局部发生凝固止血。当病理情况下，上述平衡被破坏，或发生血流不止，或形成血栓、栓塞(体内凝血)。止血过程是重要的生理功能，包括血管收缩、血小板聚集和血液凝固三个重要因素。如外伤出血，则见局部血管收缩，血小板在血管破裂处凝集，破裂并释放出血管收缩物质及“凝血因子”，而组织液及血浆中的一些凝血固子(因子V、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、XII等)也受到激活而参与血凝过程，于是血块形成，出血停止。另外，当纤维蛋白形成后，血浆中的纤维蛋白溶酶原经激活因子(组织激酶、尿激酶)作用而变为纤维蛋白溶酶(蛋白分解酶)，可使纤维蛋白分解，将血管内的血块溶解，以恢复局部血流畅通。目前中药止血药急待开发。
发明内容
发明目的：为解决上述问题，本发明提供了一种止血中药组合物及其制备方法。
技术方案：一种止血中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：贯众20-30份、刘寄奴15-25份、延胡索10-18份、赤芍10-25份、白薇8-12份、地榆8-12份、甘草4-10份。
所述止血中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：贯众25份、刘寄奴20份、延胡索14份、赤芍18份、白薇10份、地榆10份、甘草7份.
所述止血中药组合物，制备方法包括如下步骤：取贯众、刘寄奴、延胡索、赤芍、白薇、地榆、甘草，加6-10倍重量的水，加热煎制2-3次，每次1-1.5小时，合并煎液，过滤，得滤液，浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏，制备成膏药。
所述止血中药组合物在制备止血药中的应用。
所述止血中药组合物在制备抑制小鼠肥大细胞癌P815细胞增殖药物中的应用。
有益效果：本发明中贯众、刘寄奴杀虫、清热、解毒、凉血止血、敛疮消肿为君药，延胡索、赤芍清热凉血，散瘀止痛为臣药，白薇、地榆、甘草收敛并调和诸药，为佐使药，全方止血效果明显，并发现其能抑制小鼠肥大细胞癌P815细胞增殖。
具体实施方式
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1：取贯众20份、刘寄奴25份、延胡索10份、赤芍25份、白薇8份、地榆12份、甘草4份，制备方法包括如下步骤：取贯众、刘寄奴、延胡索、赤芍、白薇、地榆、甘草，加6倍重量的水，加热煎制3次，每次1小时，合并煎液，过滤，得滤液，浓缩至50℃下相对密度为1.30的清膏，制备成膏药。
实施例2：取贯众30份、刘寄奴15份、延胡索18份、赤芍10份、白薇12份、地榆8份、甘草4份，制备方法包括如下步骤：取贯众、刘寄奴、延胡索、赤芍、白薇、地榆、甘草，加10倍重量的水，加热煎制2次，每次1.5小时，合并煎液，过滤，得滤液，浓缩至50℃下相对密度为1.10的清膏，制备成膏药。
实施例3：取贯众25份、刘寄奴20份、延胡索14份、赤芍18份、白薇10份、地榆10份、甘草7份，制备方法包括如下步骤：取贯众、刘寄奴、延胡索、赤芍、白薇、地榆、甘草，加8倍重量的水，加热煎制3次，每次1小时，合并煎液，过滤，得滤液，浓缩至50℃下相对密度为1.20的清膏，制备成膏药。
实施例4：本发明止血效果的研究
选取50名带有伤口的患者，分为两组进行实验，其中一组为对照组，另一组为实验组，对照组采用空白膏药，实验组采用本发明实施例3方法制备的膏药，实验的内容包括：止血时间、伤口愈合时间、被感染率以及综合评价，见下表。
治疗效果：两组疗效比较
上表的数据可以看出，实验组无论在止血时间、伤口愈合时间，还是在被感染率上均比对照组要好出很多。
实施例5：本发明抑制P815细胞增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株
小鼠肥大细胞癌P815细胞，南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库，DMEM+10％FBS常规培养。
1.2实验药物
研究药物：本发明：按实施例3方法制备。
药液储液：称取100mg本发明，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3实验试剂
DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批号：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批号：2009/10)；Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号：2010242)；StreptomycinSulfate(AMRESCO公司批号：2010382)；无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号：080310182)；MTT(Biosharp批号：0793)；PBS(实验室自配)；1.4实验器材
莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DM1L)；可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号：SPECTRA MAX 190)；CO2培养箱(FORMA型号：3111)；超净台(苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD)；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N 020579)；精密移液器(法国吉尔森公司型号：P2)；电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S)；全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号：MLS-3020)；台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号：DHG9123A)；冰箱(西门子公司型号：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型号：2001)；低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000)；0.2μm滤器(MILLIPORE型号：SLGP033RB)；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法
1)P815细胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。
2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中(37℃，5％CO2)常规培养。
3)根据细胞生长情况，一般长至50％-70％，加入本发明溶液，继续培养24h。
4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h。
5)4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。
7)结果以药物对细胞的抑制率表示：
细胞增值抑制率(％)＝(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100％。实验重复3次。
3统计处理
采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean±S.D.表示。
4实验结果
MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对P815细胞增殖抑制有差异(P<0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。
本发明对P815细胞增殖抑制影响研究
注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001
5实验结论
本发明可以抑制P815细胞增殖，减少P815细胞的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。
Claims (5)
1.一种止血中药组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：贯众20-30份、刘寄奴15-25份、延胡索10-18份、赤芍10-25份、白薇8-12份、地榆8-12份、甘草4-10份。
2.如权利要求1所述止血中药组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：贯众25份、刘寄奴20份、延胡索14份、赤芍18份、白薇10份、地榆10份、甘草7份。
3.如权利要求1所述止血中药组合物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：取贯众、刘寄奴、延胡索、赤芍、白薇、地榆、甘草，加6-10倍重量的水，加热煎制2-3次，每次1-1.5小时，合并煎液，过滤，得滤液，浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏，制备成膏药。
4.如权利要求1所述止血中药组合物在制备止血药中的应用。
5.如权利要求1所述止血中药组合物在制备抑制小鼠肥大细胞癌P815细胞增殖药物中的应用。
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| CN102988667A (zh) * | 2012-10-15 | 2013-03-27 | 李正梅 | 一种调经活血片的制备方法及应用 |
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