CN107530262A - 二氧化碳捕集用气溶胶组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一用于利用一液体表面活性剂捕集二氧化碳的组合物。本发明所述的含有一液体表面活性剂的气溶胶组合物在高温下也不会发生质量降低的情况,对皮肤喷射时吸收二氧化碳并形成一定形态的泡沫,在多次按揉(rolling)时柔和地被吸收,在不做处理时也能够在几分钟后自然地完全地失去二氧化碳并被皮肤吸收,因此所述气溶胶组合物可有益地用作泡沫形态的化妆品。

Description

二氧化碳捕集用气溶胶组合物
技术领域
本发明涉及且尤其涉及一用于利用一液体表面活性剂捕集二氧化碳的组合物。
背景技术
界面是指气体与液体、液体与液体或者液体与固体相接触的边界面。表面活性剂是一种具有易溶于水的亲水性部分和易溶于油的疏水性部分的化合物。表面活性剂的作用是缓和界面分界。由于具有此类特性,其一直以来作为肥皂或者洗净剂被广泛使用。在一定或者更高的浓度以上时,表面活性剂分子之间聚集而形成胶束结构。当表面活性剂的浓度高于临界胶束浓度且温度高于临界胶束温度以上时会形成胶束。当胶束在水中形成时,表面活性剂的疏水性部分聚集在中心部形成核,而亲水性部分则形成与水接触的外壳部分。与油类一样,疏水性物质位于胶束的内侧部分,从而稳定地溶于水,此过程被称为增溶作用(solubilization),这是洗净剂作用的基本原理。
除了用作洗净剂以外,表面活性剂还作为乳化剂、食品、化妆品的保湿剂被广泛使用。仅调整若干化学结构,表面活性剂的特性即可大大改变,而且其种类也多种多样。
一般情况下,按照其在水中电离时生成的亲水性部分的电荷来分类,表面活性剂可以分为阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、非离子性表面活性剂等。
阴离子表面活性剂是使粒子最外层的界面带电荷,从而最大限度地提高空间位阻,以此阻止粒子之间聚结从而改善粒子的稳定性,因此多重乳液相的形态在低温和高温下都能稳定地维持,水溶性及油溶性的有效性成分均可得以稳定并有效地转移。作为阴离子表面活性剂,可以使用脂肪肪酸皂(月桂酸钠、棕榈酸钠等);高级烷基硫酸酯盐(月桂醇硫酸酯钠盐、月桂醇硫酸酯钾盐等)、烷基醚硫酸酯盐(聚氧乙烯(POE)-十二烷基硫酸三乙醇胺盐、POE-十二烷基硫酸钠等)、N-酰基肌氨酸盐(月桂酰基肌氨酸钠等)、高级脂肪酸酰胺磺酸盐(N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠、十二烷基甲基牛磺酸酯钠等)、磷酸酯盐(POE-油醇醚磷酸酯钠、POE-硬脂醇醚磷酸酯等);磺基琥珀酸盐(二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等);烷基苯磺酸盐(直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸三乙醇胺、直链十二烷基苯磺酸酯等);高级脂肪酸酯硫酸酯盐(硬化棕榈油脂肪酸甘油硫酸钠等);N-酰基谷氨酸盐(N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰谷氨酸二钠、N-肉豆蔻酰-L-谷氨酸单钠等);磺化油(磺化篦麻油等);POE-烷基醚羧酸;POE-烷基烯丙基醚羧酸盐;α-烯烃基磺酸盐;高级脂肪酸酯磺酸盐;二级醇硫酸酯盐;高级脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯盐;月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠;N-棕榈酰基天门冬氨酸双三乙醇胺;酪蛋白钠等。
作为阳离子表面活性剂,特别是选择性的例子,可举出聚氧亚烷基化的脂肪酸胺的伯胺、仲胺或叔胺的盐类以及聚氧亚烷基化的季铵盐。优选的阳离子表面活性剂选自聚氧烷基化的季铵盐。作为优选的阳离子表面活性剂可以使用季铵盐如山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、季铵盐-83、季铵盐-87、山萮基酰胺丙基-2,3-二羟丙基-二甲基氯化铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵以及硬脂酰胺丙基-二甲基-胺等;也可使用烷基三甲基铵盐(硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵等);烷基吡啶鎓盐(鲸蜡基吡啶鎓氯化物等);二硬脂基二甲基铵盐二烷基二甲基氯化铵;聚(N,N’-二甲基-3,5-亚甲基哌啶鎓)氯化物;烷基季铵盐;烷基二甲基苄基铵盐;烷基异喹啉鎓盐;二烷基吗啉鎓盐;POE-烷基胺;烷基胺盐;聚胺脂肪酸衍生物;戊醇脂肪酸衍生物;苯扎氯铵或苄索氯铵。
两性或者两性离子(zwitterionic)表面活性剂可具体为咪唑啉系两性表面活性剂(2-十一烷基-N,N,N-(羟乙基羧甲基)-2-咪唑啉钠、2-可可酰基-2-咪唑啉鎓氢氧化物-1-羧乙氧基二钠盐等);甜菜碱系表面活性剂(2-十七烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、十二烷基二甲氨基醋酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺基甜菜碱、硫代甜菜碱等)等。
非离子表面活性剂通常是在醇等具有活性氢的物质中加入环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)等环氧烷烃后得到,与离子表面活性剂相比具有低的临界胶束浓度、高的增溶能力、低浓度下的表面张力、低起泡能力等性质,因此其可以作为纤维处理剂、洗涤剂、乳化剂以及分散剂等具有广泛的用途,从而在广泛的领域被使用。此外,非离子表面活性剂在水溶液中不被电离,而分子中具有羟基官能团和醚键官能团,从而使其亲油基团变成水溶性,因此,大多数的非离子表面活性剂是水溶性表面活性剂,其分子本身具有表面活性。
化妆品通常可以分成护肤化妆品、彩妆化妆品、美发化妆品、芳香化妆品以及美体化妆品等,并且根据剂型还可以分成溶解产品、乳化产品以及分散产品等。根据基础化妆品的粘度可以将护肤化妆品分成从粘度很低的护肤乳液到液相粘度的喷雾、中等粘度的乳液、高粘度的精华液以及粘度很高的润肤膏,并且根据化妆品的用途以及目的制备出多种多样的形式。
近年来,随着乳液剂型与精华液剂型间的界限逐渐消失,所以对乳液剂型的喜好度也在减少。为了使乳液剂型在使用感受上有所差别,已开发出粘度低的乳液,但是通常情况下粘度低会使乳液容易分离成油相和水相,存在剂型不稳定的缺点。因此目前正在研究各种能够克服这一缺点的新型乳化体系。近年来,为了改善剂型的使用感受而开始了低粘度气溶胶形态的化妆品的开发。在开发气溶胶形态的化妆品时可以使用多种类型的表面活性剂,但是在该情况下存在剂型的长期稳定性等问题,而且当气溶胶形成的泡沫较大时与一般洗净剂相似,使用感受差,而当泡沫较小时与护肤水相似,因此需要制备出能形成适当的泡沫的气溶胶。
韩国专利公布号10-1063333中公开了一种防过敏清洁剂组合物,但是由于同时使用了非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及两性表面活性剂,其使用可能仅限于有过敏或者痤疮等皮肤疾病的人群。此外,韩国专利公布号10-1125922中公开了一种低粘度的化妆品组合物,但是通过混合阴离子表面活性剂和甘油酯系表面活性剂其仅仅改善了乳化稳定性,其使用可能仅限于皮肤刺激较敏感的人群。
因此,当前迫切希望能开发出解决上述问题且尽管使用滑腻的非离子表面活性剂但使用感仍优异且泡沫形态也同样优异的气溶胶。
发明内容
[技术问题]
本发明的目的之一是提供了一利用液体表面活性剂,以此能够在温度的变化下维持质量,对皮肤喷射时形成适当的泡沫,而且显现出使用感受优异的效果的气溶胶组合物。
[技术方案]
在本发明的一个总的方面,一二氧化碳捕集用气溶胶组合物通过以下内容制备,其包括:混合以使所述组合物相对于所述组合物的总重量含有一液体表面活性剂1~5wt%、多元醇1~15wt%、一增稠剂1~3wt%、一防腐剂0.01~1.00wt%、一增香剂0.01~1.00wt%以及余量的纯净水。
本发明中,所述液体表面活性剂不需进行限定,但是可以包括PEG-20甘油异硬脂酸酯、聚山梨酯20以及聚甘油-2二异硬脂酸酯中的一种、两种或两种以上。
本发明中,所述多元醇不需进行限定,但是可以包括甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-己二醇、辛二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种、两种或两种以上。
本发明中,所述增稠剂不需进行限定,但是可以包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、Cabopol 941、Cabopol 934、Cabopol 940、Aquapel HV-505E、Aquapel HV-501、HV-504、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯共聚物、Cabopol ETD 2020、瓜尔豆胶、卡拉胶、黄原胶以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯基吡咯烷酮共聚物中的一种或一种以上。
在本发明的另一总的方面,一二氧化碳捕集用气溶胶组合物的制备方法包括混合以使所述组合物相对于所述组合物的总重量含有一液体表面活性剂1~5wt%、多元醇1~15wt%、一增稠剂1~3wt%、一防腐剂0.01~1.00wt%、一增香剂0.01~1.00wt%以及余量的纯净水。
本发明中,所述液体表面活性剂不需进行限定,但是可以包括PEG-20甘油异硬脂酸酯、聚山梨酯20以及聚甘油-2二异硬脂酸酯中的一种、两种或两种以上。
本发明中,所述多元醇不需进行限定,但是可以包括甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2己二醇、辛二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种、两种或两种以上。
本发明中,所述增稠剂不需进行限定,但是可以包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、Cabopol 941、Cabopol 934、Cabopol 940、Aquapel HV-505E、Aquapel HV-501、HV-504、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯共聚物、Cabopol ETD 2020、瓜尔豆胶、卡拉胶、黄原胶以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯基吡咯烷酮共聚物中的一种或一种以上。
在本发明的另一总的方面,一由上述制备方法制备得到的化妆品。
[有益效果]
本发明的含有所述液体表面活性剂的所述气溶胶组合物在高温下也不会发生质量降低的情况,对皮肤喷射时吸收二氧化碳并形成一定形态的泡沫,在多次按揉(rolling)后柔和地被吸收,而且在不做处理时也能够在几分钟后自然地完全地失去二氧化碳并被皮肤吸收。因此所述气溶胶组合物可有益地用作泡沫形态的化妆品。
具体实施方式
本发明涉及一二氧化碳捕集用气溶胶组合物,其通过包括混合以使所述组合物相对于所述组合物的总重量含有一液体表面活性剂1~5wt量%、多元醇1~15wt%、一增稠剂1~3wt%、一防腐剂0.01~1.00wt量%、一增香剂0.01~1.00wt%以及余量的纯净水来制备。
本发明中,所述液体表面活性剂不需进行限定,但是可以包括PEG-20甘油异硬脂酸酯、聚山梨酯20以及聚甘油-2二异硬脂酸酯中的一种、两种或两种以上。
本发明中,所述表面活性剂不需进行限定,但是优选地包括一亲油表面活性剂、一亲水表面活性剂或者两者全部。
所述亲油表面活性剂不需进行限定,但是可以使用聚甘油-3-二聚羟基硬脂酸酯、聚氧乙烯(30)-二聚羟基硬脂酸酯、聚硅氧烷聚烷基聚醚共聚物(ABIL EM-90)、环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚甘油-3-二异硬脂酸酯、聚甘油-2-四异硬脂酸酯、聚甘油-2-三异硬脂酸酯以及聚甘油-4-异硬脂酸酯中的一种或一种以上。
所述亲水表面活性剂不需进行限定,但是可以使用聚氧乙烯(10)-氢化蓖麻油、聚氧乙烯(40)-氢化蓖麻油、聚氧乙烯(60)-氢化蓖麻油、聚山梨酯60、聚山梨酯80、聚山梨酯20中的一种或一种以上。
所述非离子表面活性剂,通常在醇类等具有活性氢的物质中加入环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)等环氧烷烃后得到,与离子表面活性剂相比具有低的临界胶束浓度、高的增溶能力、低浓度下的表面张力、低起泡能力等性质,因此其可以作为纤维处理剂、洗涤剂、乳化剂以及分散剂等具有广泛的用途,从而在广泛的领域中被使用。此外,非离子表面活性剂在水溶液中不被电离,而分子中具有羟基官能团和醚键官能团,从而使其亲油基团变成水溶性,因此,大多数的非离子表面活性剂是水溶性表面活性剂,其分子本身具有表面活性。在所述非离子表面活性剂中,由于亲水性基团并不由离子基团构成而带有部分电荷,因此同其他离子表面活性剂一样能改善乳剂的稳定度。然而,与离子表面活性剂相比,其通常刺激性较小,因此经常用于化妆品等与人体密切接触的产品中。
所述非离子表面活性剂的含量相对于所述组合物总重量优选为1~5wt%。其原因在于当所述非离子表面活性剂的含量过低,小于1wt%时,导致油包水分散剂型不稳定,在数个月保存时间内分离为内相和外相,当其含量过高,大于5wt%时,所述表面活性剂会引起皮肤刺激问题。
根据本发明的一个示例性实施例,聚甘油-2三异硬脂酸酯作为一非离子表面活性剂,在亲水基团的聚甘油基链上结合了三条烷基链,可以制备出一覆盖一无定型表面活性剂的表面活性物质。
作为所述非离子表面活性剂,可以使用亲脂性非离子表面活性剂或者亲水性非离子表面活性剂,只要是能够使用于一般性的化妆品组合物便无特别限制。例如,作为亲脂性非离子表面活性剂,可以使用失水山梨醇脂肪酸酯类(失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇单异硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇三油酸酯、五-2-二甘油失水山梨醇乙基己酸酯、四-2-二甘油失水山梨醇乙基己酸酯等);甘油聚甘油脂肪酸酯类(单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等);丙二醇脂肪酸酯类(丙二醇单硬脂酸酯等);硬化篦麻子油衍生物;甘油烷基醚等;作为亲水性非离子表面活性剂,例如可以使用聚氧乙烯(POE)-失水山梨醇脂肪酸酯类(POE-失水山梨醇单油酸酯、POE-失水山梨醇单硬脂酸酯、POE-失水山梨醇四油酸酯等);POE-山梨醇脂肪酸酯类(POE-山梨醇单月桂酸酯、POE-山梨醇单油酸酯、POE-山梨醇五油酸酯、POE-山梨醇单硬脂酸酯等);POE-甘油脂肪酸酯类(POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯、POE-甘油三异硬脂酸酯等);POE-脂肪酸酯类(POE-二硬脂酸酯、POE-单二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯等);POE-烷基醚类(POE-月桂基醚、POE-油基醚、POE-硬脂基醚、POE-二十二烷基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE-胆甾烷醇醚等);普朗尼克(Pluronic)类(普朗尼克等);聚氧乙烯聚氧丙烯(POE-POP)烷基醚类(POE-POP鲸蜡基醚、POE-POP-2-癸基十四烷基醚、POE-POP单丁基醚、POE-POP氢化羊毛脂、POE-POP甘油醚等);四POE-四POP-乙二胺缩合物类(氧代丁内酯(Tetronic)等);POE-篦麻子油衍生物或硬化篦麻子油衍生物(POE-篦麻子油、POE-硬化篦麻子油、POE-硬化篦麻子油单异硬脂酸酯、POE-硬化篦麻子油三异硬脂酸酯、POE-硬化篦麻子油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、POE-硬化篦麻子油马来酸酯等);POE-蜂蜡-羊毛脂衍生物(POE-山梨醇蜂酯等);烷醇酰胺类(椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等);POE-丙二醇脂肪酸酯;POE-烷基胺;POE-脂肪酸酰胺;蔗糖脂肪酸酯;烷基乙氧二甲基胺氧化物;三油醇磷酸酯等中的一种或一种以上,尽管不限于此,但是本发明只使用了液体状态的物质,而未使用固体状态的物质。
本发明中作为优选的表面活性剂可以使用鲸蜡基聚氧乙烯醚、油基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚、壬基苯基聚氧乙烯醚、月桂基聚氧乙烯醚、己基癸基聚氧乙烯醚、异硬脂基聚氧乙烯醚、辛基十二烷基聚氧乙烯醚、山萮基聚氧乙烯醚、胆固醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油、失水山梨酯、单脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油二硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三硬脂酸酯等,但不限于此。
一保湿剂可防止低温连续相的冻结,用于辅助保湿功效,在不影响本发明目的的范围内可以进一步使用丙二醇、1,3-丁二醇、双丙甘醇、聚乙二醇等二元醇;甘油、双甘油、聚甘油等三元醇;山梨醇、麦芽糖醇、蔗糖、淀粉糖、乳糖醇等糖;透明质酸;甜菜碱等水溶性成分,且并不限于此。这一保湿剂能够提高皮肤的保湿能力,降低水相的极性,有助于使极性低的蜡、高级醇、表面活性剂等与水相相互结合而形成稳定的乳剂。
另外,为了给皮肤提供保湿能力,本发明所述的组合物可以含有1.0~15wt%的多元醇。所述多元醇未进行限定,但是可以使用例如甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-己二醇、辛二醇、山梨醇、聚乙二醇等。此处,当所述的多元醇的使用量低于1.0wt%时,由于含量过低,而对组合物起到的作用不足。此外,作为示例,当所述多元醇可以使用甘油和丁二醇的组合时,能够赋予减少刺激和防腐的效果,从而可以使用两种成分的组合。
所述增稠剂能够调节一化妆品材料的粘度,而且能够补偿多重乳液状态的流动性所导致的稳定性,使其中含有的各种水溶性成分和有益有效成分等稳定化。本发明中使用的所述增稠剂未进行限定,但是可以使用例如甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、Cabopol 941、Cabopol 934、Cabopol 940、Aquapel HV-505E、Aquapel HV-501、HV-504、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯共聚物、Cabopol ETD2020、瓜尔豆胶、卡拉胶、黄原胶以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯基吡咯烷酮共聚物中的一种或一种以上。
就维持一化妆品材料的粘度适当而言,相对于组合物的总重量,上述增稠剂的含量优选为0.01-5wt%。此外,作为示例,即便在较多盐类化合物存在的环境下也具有增加粘稠度的效果,因此将丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯吡咯烷酮共聚物作为上述增稠剂来使用。
本发明中使用的所述油类的种类无特别限制,但是可以使用一化妆品材料组合物中的一常用油类。例如可以单独地或者混合使用角鲨烷、矿物油等烃类油;辛酸/癸酸甘油三酯、新戊二醇二癸酸酯、2-辛基十二醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、异鲸蜡醇乙基己酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯、丁二醇二辛酸酯/癸酸酯、月桂酸己酯、二硬脂醇苹果酸酯、鲸蜡醇2-乙基己酸酯、辛基十二醇、甘油三乙基己酸酯等酯类油;橄榄油、鳄梨油、霍霍巴油、澳洲坚果油等植物性油;羊毛脂等动物性油;二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷等硅氧烷油。上述油类能够对乳剂等的使用感和稳定性产生影响,根据油相组分的类别和含量不同,例如能够溶解蜡、高级醇等固形成分,对乳剂的粘附性和铺展性产生影响等。
本发明中,所述的防腐剂未进行限定,但可以使用3-己氧基-1,2-丙二醇、1,2-己二醇、辛二醇、羟苯酯、苯氧基乙醇中的一种或一种以上,优选使用苯氧基乙醇。
在不影响本发明目的的范围内,本发明的所述组合物可进一步包含高级醇、蜡、一增香剂、一着色剂等,所述组分均可以选自本发明所属领域常规所述。
上述高级醇是对一化妆品组成物的粘度产生较大影响的一固体成分,例如可以使用直链醇(月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸蜡硬脂醇等)、支链醇(单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四醇、羊毛醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二醇、异硬脂醇、辛基十二醇等)等。所述高级醇能够提高所述乳剂的粘度,以阻碍油类颗粒的再结合,从而改善一剂型的稳定性。
上述蜡是维持一油包水型或者水包油乳型的外观形态的一固形成分,可以使用小烛树蜡、纯地蜡、巴西棕榈蜡、石蜡、木蜡、硬蜡、蜂蜡、棉蜡、莓果蜡、白蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛蜡、甘蔗蜡、霍霍巴蜡、微晶蜡等,所述蜡能够提供光泽,在施用于皮肤时形成保护膜而保护皮肤,让使用感变厚重。
进一步地,本发明还涉及一二氧化碳捕集用气溶胶组合物的制备方法,其包括混合以使组合物相对于所述组合物的总重量含有一液体表面活性剂1~5wt%、多元醇1~15wt%、一增稠剂1~3wt%、一防腐剂0.01~1.00wt%、一增香剂0.01~1.00wt%以及余量的纯净水。
进一步地,本发明还涉及通过上述制备方法制备得到的化妆品。
以下,通过实施例进一步对本发明进行详细说明。然而,这些实施例仅帮助理解本发明,无论从何种意义上都不表示本发明的范围仅由这些实施例限定。
[实施例1]
将2.00g的液体聚甘油-2二异硬脂酸酯(C42H82O7;COSMOL 42V,The NisshinOilliO,Ltd.,日本)、5.00g的丁二醇、5.00g的甘油、2.00g的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯吡咯烷酮共聚物(ARISTOFLEX AVC,Clariant,瑞士)、0.30g的苯氧乙醇、0.10g的香精,与85.60g的纯净水混合,从而制成100.00g的一气溶胶组合物。
[实施例2]
将2.00g的液体聚乙二醇-20甘油异硬脂酸酯(EMALEX GWIS 120,NIHON EMULSIONCO.,LTD,日本)、5.00g的丁二醇、5.00g的甘油、2.00g的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯吡咯烷酮共聚物、0.30g的苯氧乙醇、0.10g的香精,与85.60g的纯净水混合,从而制成100.00g的一气溶胶组合物。
[实施例3]
将2.00g的液体聚山梨醇酯-20(C59H114O26;Alkest TW 20TWEEN 20-LQ-(SG),CRODA,英国)、5.00g的丁二醇、5.00g的甘油、2.00g的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯吡咯烷酮共聚物、0.30g的苯氧乙醇、0.10g的香精,与85.60g的纯净水混合,从而制成100.00g的一气溶胶组合物。
[比较例1]
除了添加2.00g的固体聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯(TEGO CARE 450,EVONIK,德国)以代替实施例1中的液体聚甘油-2二异硬脂酸酯以外,使其余条件以及成分均与实施例1相同,从而制备出一气溶胶组合物。
[比较例2]
除了添加2.00g的固体C14-22烷醇以及C12-C20烷基糖苷(C14-22 alcohol︰C12-20alkyl glucoside=20:80混合比例;MONTANOV L,SEPPIC,法国)以代替实施例1中的液体聚甘油-2二异硬脂酸酯以外,使其余条件以及成分均与实施例1相同,从而制备出一气溶胶组合物。
[比较例3]
除了添加2.00g的固体聚乙二醇-40硬脂酸酯(C20H40O3;MYRJ#52 S,CRODA,英国)以代替实施例1中的液体聚甘油-2二异硬脂酸酯以外,使其余条件以及成分均与实施例1相同,从而制备出一气溶胶组合物。
[试验例1]
使上述制备的气溶胶组合物分别维持常温(25℃)、37℃、45℃以及60℃后,分别填充至具备喷射用喷嘴的300mL容器内,常温下保存3周,对喷嘴的状态进行观察。其结果如下表1所示。
[表1]
如上述结果所示,使用液体表面活性剂的本发明的情况是,将气溶胶组合物的温度提升至60℃并填充至容器中,即使长时间保存也不会发生喷嘴堵住的现象。但是使用固体表面活性剂的对照组的情况是,当将组合物的温度提升至45℃或以上并填充至容器中,经过1周至3周后便导致喷嘴全部堵住的结果。由此可以证实使用固体表面活性剂的气溶胶组合物在暴露于高温的情况下其质量的降低非常显著,由此导致商品性以及使用的便利性非常低。
[试验例2]
如上述结果所示,液体的气溶胶组合物在常规接触的温度下基本上不会发生质量降低的状况,因此对所使用的各液体表面活性剂分别测定了喷射后吸收二氧化碳形成的泡沫的形态和滑腻感的程度。
图1是向皮肤喷射上述组合物后形成的直径为1cm的泡沫的拍摄图片。
对各组合物测定所形成泡沫的高度以及所形成泡沫的滑腻感程度进行测定的结果如表2所示。
[表2]
实施例1 实施例2 实施例3
泡沫高度(cm) 0.3~0.8 1.0~1.5 1.2~1.7
吸收后滑腻感a + +++ +++
a滑腻程度的评价尺度:+++:非常滑腻,++:滑腻,+:无滑腻感。
由上述结果证实,当使用液体聚甘油-2二异硬脂酸酯作为表面活性剂时,泡沫的高度形成得较合适,而实施例2以及实施例3是由于表面活性能力太强,导致所形成泡沫为人造形态的泡沫,其高度和普通洗净剂相类似。而且,在对滑腻程度进行评价后,发现使用上述液体聚甘油-2二异硬脂酸酯的情况与实施例2以及实施例3相比,几乎没有滑腻感,对皮肤4~5次按揉时柔滑地破裂并以液体状态被皮肤吸收。另外,喷射并形成直径为1cm泡沫时,在泡沫中气泡大小为1mm或以上的有10个或以下而较少,大部分则形成为微米单位的微小气泡的形态。由此来看,大部分的气泡形成为微小气泡的形态,从而能够显著改善与皮肤接触时的使用感。
由此证实上述泡沫在捕集二氧化碳初期具备半球形的形态,但是如果不做处理则在2分钟内丧失其形态并且在5分钟内完全丧失二氧化碳而被皮肤吸收。
通过本发明的一示例性实施例,可制备出一含有一液体表面活性剂的二氧化碳捕集用气溶胶组合物,从而大大改善了现有技术存在的剂型长期稳定性和气溶胶使用感的问题,从而实现了本发明。

Claims (10)

1.一二氧化碳捕集用气溶胶组合物,其特征在于,其包含一液体表面活性剂、多元醇、一增稠剂、一防腐剂、一增香剂以及纯净水。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,所述液体表面活性剂包括PEG-20甘油异硬脂酸酯、聚山梨酯20以及聚甘油-2二异硬脂酸酯中的一种、两种或两种以上。
3.如权利要求1所述的组合物,其中,所述多元醇包括甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2己二醇、辛二醇、山梨醇、和聚乙二醇中的一种、两种或两种以上。
4.如权利要求1所述的组合物,其中,所述增稠剂包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、Cabopol941、Cabopol 934、Cabopol 940、Aquapel HV-505E、Aquapel HV-501、HV-504、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯共聚物、Cabopol ETD 2020、瓜尔豆胶、卡拉胶、黄原胶以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯基吡咯烷酮共聚物中的一种或一种以上。
5.如权利要求1所述的组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,含有所述的液体表面活性剂1~5wt%、所述的多元醇1~15wt%、所述的增稠剂1~3wt%、所述的防腐剂0.01~1.00wt%、所述的增香剂0.01~1.00wt%以及余量的所述的纯净水。
6.一种二氧化碳捕集用气溶胶组合物的制备方法,其特征在于,其包括混合以使所述组合物相对于所述组合物的总重量含有一液体表面活性剂1~5wt%、多元醇1~15wt%、一增稠剂1~3wt%、一防腐剂0.01~1.00wt%、一增香剂0.01~1.00wt%以及余量的纯净水。
7.如权利要求6所述的制备方法,其中,所述液体表面活性剂包括PEG-20甘油异硬脂酸酯、聚山梨酯20以及聚甘油-2二异硬脂酸酯中的一种、两种或两种以上。
8.如权利要求6所述的制备方法,其中,所述多元醇包括甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2己二醇、辛二醇、山梨醇、和聚乙二醇中的一种、两种或两种以上。
9.如权利要求6所述的制备方法,其中,所述增稠剂包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、Cabopol 941、Cabopol 934、Cabopol 940、Aquapel HV-505E、Aquapel HV-501、HV-504、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯共聚物、CabopolETD 2020、瓜尔豆胶、卡拉胶、黄原胶以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵-乙烯基吡咯烷酮共聚物中的一种或一种以上。
10.由权利要求6至9中任意一项所述的制备方法制备得到的化妆品。
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