CN107501814A - 一种pvc复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种PVC复合材料及其制备方法，属于塑料技术领域，所述PVC复合材料由以下组分组成：PVC；环氧树脂；乙烯‑醋酸乙烯共聚物；丁苯橡胶；聚乙烯醇；丁酰柠檬酸三正己酯；过氧化‑2‑乙基己基碳酸叔戊酯；N‑(氨基乙基)‑γ‑氨基丙基三甲氧基硅烷；N,N,‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,6‑己二胺；β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷；碳纤维；氟化镁纳米颗粒；二碱式亚磷酸铅；苯乙烯‑丙烯晴共聚物；十二烷基苯磺酸钠；硼酸钠；碳酸氢钠；硒化钼纳米颗粒；氧化铟锡纳米颗粒；锗纳米颗粒；富勒烯；铜铟镓硒纳米颗粒；荧光粉；氧化钙；多壁碳纳米管。

Description

一种PVC复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及塑料技术领域，特别是涉及一种PVC复合材料及其制备方法。
背景技术
PVC材料即聚氯乙烯，它是世界上产量最大的塑料产品之一，价格便宜，应用广泛，聚氯乙烯树脂为白色或浅黄色粉末，单独不能使用，必须经过改性。PVC为无定形结构的白色粉末，支化度较小，对光和热的稳定性差。根据不同的用途可以加入不同的添加剂，聚氯乙烯塑料可呈现不同的物理性能和力学性能。在聚氯乙烯树脂中加入适量的增塑剂，可制成多种硬质、软质和透明制品。而现有的改性PVC材料功能单一。如何设计一种多功能的PVC复合材料，是业界亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术中的不足之处而提供一种PVC复合材料及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
提供一种PVC复合材料，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂10-30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20-30份；丁苯橡胶10-20份；聚乙烯醇20-50份；丁酰柠檬酸三正己酯30-60份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯5-10份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷5-15份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺1-5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
作为优选，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为200-500纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为100-400纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为500-800纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为300-700纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为600-1000纳米。
作为优选，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂10份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇25份；丁酰柠檬酸三正己酯35份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯6份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷6份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺2份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯2份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维15份；氟化镁纳米颗粒7份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠2份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
作为优选，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂20份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇40份；丁酰柠檬酸三正己酯50份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷9份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺3份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷4份；碳纤维10份；氟化镁纳米颗粒10份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 40份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠3份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒0.5份；氧化铟锡纳米颗粒 1份；锗纳米颗粒 4份；富勒烯3份；铜铟镓硒纳米颗粒1份；荧光粉2份；氧化钙2份；多壁碳纳米管2份。
作为优选，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物30份；丁苯橡胶20份；聚乙烯醇50份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯9份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷12份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺4份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒20份；二碱式亚磷酸铅8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠6份；硼酸钠1份；碳酸氢钠4份；硒化钼纳米颗粒2份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2.5份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉1份；氧化钙4份；多壁碳纳米管3份。
作为优选，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂25份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇30份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷10份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒15份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 30份；十二烷基苯磺酸钠5份；硼酸钠2份；碳酸氢钠3份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉4份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
本发明还提出了上述PVC复合材料的制备方法，包括以下步骤：
a.按照重量份称取各组分；
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
本发明的有益效果：本发明的PVC复合材料，抗冲击性能、抗老化以及抗静电性能优异，且稳定性优越，具有广泛的工业化前景和市场价值。
本发明的PVC复合材料中添加有氟化镁纳米颗粒、硒化钼纳米颗粒、氧化铟锡纳米颗粒、锗纳米颗粒、铜铟镓硒纳米颗粒，通过优化各颗粒的粒径，多种无机颗粒的配合作用，有效提高了PVC材料的导热性能，进而防止PVC材料高温老化，同时由于氧化铟锡纳米颗粒的电学特性、锗纳米颗粒以及铜铟镓硒纳米颗粒的半导体特性，有效提高了PVC材料的抗静电性能。
本发明的PVC复合材料中添加有碳纤维、富勒烯、多壁碳纳米管，上述材料在PVC材料中相互交联，有效提高了PVC材料的韧性和力学性能。
本发明的PVC复合材料中添加有荧光粉和氧化钙，荧光粉的存在使得PVC材料在不同灯光下显示出丰富的色彩，提高其美观性，而氧化钙的存在使得PVC材料具有优异的防潮性能。
本发明的PVC复合材料功能丰富多样，适合用于多种领域。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
本发明提供一种PVC复合材料，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC100份；环氧树脂10-30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20-30份；丁苯橡胶10-20份；聚乙烯醇20-50份；丁酰柠檬酸三正己酯30-60份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯5-10份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷5-15份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺1-5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
其中，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为200-500纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为100-400纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为500-800纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为300-700纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为600-1000纳米。
本发明还提供一种上述PVC复合材料的制备方法，包括以下步骤：
a.按照重量份称取各组分；
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
实施例1：
本发明提供一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂10份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇25份；丁酰柠檬酸三正己酯35份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯6份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷6份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺2份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯2份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维15份；氟化镁纳米颗粒7份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠2份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
其中，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为200纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为100纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为500纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为300纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为600纳米。
实施例2：
本发明提供一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂20份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇40份；丁酰柠檬酸三正己酯50份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷9份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺3份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷4份；碳纤维10份；氟化镁纳米颗粒10份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 40份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠3份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒0.5份；氧化铟锡纳米颗粒 1份；锗纳米颗粒4份；富勒烯3份；铜铟镓硒纳米颗粒1份；荧光粉2份；氧化钙2份；多壁碳纳米管2份。
其中，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为300纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为200纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为600纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为400纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为700纳米。
实施例3：
本发明提供一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物30份；丁苯橡胶20份；聚乙烯醇50份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯9份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷12份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺4份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒20份；二碱式亚磷酸铅8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠6份；硼酸钠1份；碳酸氢钠4份；硒化钼纳米颗粒2份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2.5份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉1份；氧化钙4份；多壁碳纳米管3份。
其中，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为400纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为300纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为700纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为500纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为800纳米。
实施例4：
本发明提供一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂25份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇30份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷10份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒15份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 30份；十二烷基苯磺酸钠5份；硼酸钠2份；碳酸氢钠3份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉4份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
其中，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为500纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为400纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为800纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为600纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为900纳米。
本发明的PVC复合材料，抗冲击性能、抗老化以及抗静电性能优异，且稳定性优越，具有广泛的工业化前景和市场价值。本发明的PVC复合材料中添加有氟化镁纳米颗粒、硒化钼纳米颗粒、氧化铟锡纳米颗粒、锗纳米颗粒、铜铟镓硒纳米颗粒，通过优化各颗粒的粒径，多种无机颗粒的配合作用，有效提高了PVC材料的导热性能，进而防止PVC材料高温老化，同时由于氧化铟锡纳米颗粒的电学特性、锗纳米颗粒以及铜铟镓硒纳米颗粒的半导体特性，有效提高了PVC材料的抗静电性能。本发明的PVC复合材料中添加有碳纤维、富勒烯、多壁碳纳米管，上述材料在PVC材料中相互交联，有效提高了PVC材料的韧性和力学性能。本发明的PVC复合材料中添加有荧光粉和氧化钙，荧光粉的存在使得PVC材料在不同灯光下显示出丰富的色彩，提高其美观性，而氧化钙的存在使得PVC材料具有优异的防潮性能。本发明的PVC复合材料功能丰富多样，适合用于多种领域。
最后应当说明的是，以上实施例仅用于说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC100份；环氧树脂10-30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20-30份；丁苯橡胶10-20份；聚乙烯醇20-50份；丁酰柠檬酸三正己酯30-60份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯5-10份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷5-15份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺1-5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
2.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为200-500纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为100-400纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为500-800纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为300-700纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为600-1000纳米。
3.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂10份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇25份；丁酰柠檬酸三正己酯35份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯6份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷6份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺2份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯2份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维15份；氟化镁纳米颗粒7份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠2份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
4.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂20份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇40份；丁酰柠檬酸三正己酯50份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷9份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺3份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷4份；碳纤维10份；氟化镁纳米颗粒10份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 40份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠3份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒0.5份；氧化铟锡纳米颗粒 1份；锗纳米颗粒 4份；富勒烯3份；铜铟镓硒纳米颗粒1份；荧光粉2份；氧化钙2份；多壁碳纳米管2份。
5.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物30份；丁苯橡胶20份；聚乙烯醇50份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯9份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷12份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺4份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒20份；二碱式亚磷酸铅8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠6份；硼酸钠1份；碳酸氢钠4份；硒化钼纳米颗粒2份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2.5份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉1份；氧化钙4份；多壁碳纳米管3份。
6.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂25份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇30份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷10份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒15份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 30份；十二烷基苯磺酸钠5份；硼酸钠2份；碳酸氢钠3份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉4份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
7.一种权利要求1-6任一项所述的PVC复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a.按照重量份称取各组分；
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
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