CN107501048A - 医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺 - Google Patents

医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺 Download PDF

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高志贵
周宏才
谭晓东
张惠婷
马建智
陈留炘
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation

Abstract

本发明公开了一种医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺,包括水洗塔、精馏塔、甲醇塔、浓缩塔和脱水装置,所述水洗塔设有进料口和出料口,所述浓缩塔设有进料口,所述甲醇塔设有出料口,所述水洗塔、精馏塔、甲醇塔依次连通,所述浓缩塔和所述脱水装置连通,所述浓缩塔连通于所述甲醇塔,所述浓缩塔还连通于所述水洗塔。本发明采用多效热耦合差压蒸馏节能工艺,合理利用了各塔的富余热能,提高能源利用率,同时能用不同的原料在同一套装置中生产医药酒精和高纯度酒精。

Description

医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺
技术领域
本发明涉及化学产品生产领域,特别是涉及一种医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺。
背景技术
目前在医药酒精和高纯度酒精生产装置中,普遍采用一塔常压蒸馏生产工艺,装置中的热能主要通过冷却水带走,既不能有效利用热能,又浪费冷却水消耗,能量消耗高。而且,在传统工艺装置中,生产两种产品需要配置两套各自独立的蒸馏装置。因此,配置单一产品的生产装置,不能满足市场多元化的需求,而同时配置两种产品的生产装置,既要增加土地资源和建设投资,又要增加生产运营成本,还会出现设备利用率不高的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种医药酒精和高纯度酒精生产装置及其生产工艺,能有效利用装置内各塔的富余热能,实现能量充分地互相匹配利用,节约蒸汽消耗和水消耗,解决目前在传统工艺装置中能耗高的问题。而且,能在一套工艺装置中同时生产医药酒精和高纯度酒精两种产品,实现产品能在医药酒精和高纯度酒精之间灵活生产,适应市场多元化和变化。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种医药酒精和高纯度酒精生产装置,包括水洗塔、精馏塔、甲醇塔、浓缩塔和脱水装置;所述水洗塔设有进料口和出料口;所述浓缩塔设有进料口;所述甲醇塔设有出料口;所述水洗塔、精馏塔、甲醇塔依次连通;所述浓缩塔和所述脱水装置连通;所述浓缩塔连通于所述甲醇塔,所述浓缩塔还连通于所述水洗塔。
一种利用所述生产装置制备医药酒精的生产工艺,所述工艺为:
原料酒精经预热后进入水洗塔进行水洗,经水洗产生的淡酒,进入精馏塔进行蒸馏,从精馏塔顶部的巴氏区取出95.6%V/V以上的酒精,所述酒精进入甲醇塔进行脱甲醇,最后从甲醇塔的塔釜或塔板上采出医药酒精成品。
一种利用所述生产装置制备高纯度酒精的生产工艺,所述工艺为:
以回收的酒精为原料,所述原料经预热后进入浓缩塔,在浓缩塔经过去除杂质及提浓后,从塔顶出来的酒汽分为两部分,一部分酒汽在甲醇塔的再沸器中冷凝,冷凝液回流至浓缩塔,另一部分酒汽进入脱水装置进行脱水,脱水后的酒汽在水洗塔的再沸器中冷凝,得到高纯度酒精。
作为一种优选的技术方案,所述医药酒精生产工艺的操作压力和操作温度条件为:水洗塔塔顶操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;精馏塔的塔顶操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃;甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃。
作为一种优选的技术方案,所述高纯度酒精生产工艺的操作压力和操作温度条件为:水洗塔塔顶操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;精馏塔的塔顶操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃;甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃。
作为一种优选的技术方案,所述医药酒精和高纯度酒精生产装置的能量耦合方式为:水洗塔在常压或微正压或微负压工况下运行,精馏塔在负压工况下运行,甲醇塔在正压工况下运行,浓缩塔由生蒸汽加热,水洗塔采用脱水装置脱水后的酒汽间接加热,精馏塔采用水洗塔和甲醇塔塔顶的酒汽间接加热,甲醇塔采用浓缩塔塔顶的酒汽间接加热,水洗塔塔顶的酒汽在精馏塔的再沸器中冷凝,精馏塔塔顶的酒汽经冷凝,冷凝液采出部分工业酒精后回流,甲醇塔塔顶的酒汽在精馏塔的再沸器中冷凝,冷凝液采出部分工业酒精后回流。
本发明的有益效果在于:
1.采用多级热耦合差压蒸馏工艺,生产中利用各塔的富余热能相互加热,实现能量的多级利用,节约热消耗和水消耗;
2.利用同一套生产装置生产医药酒精和高纯度酒精两种产品,减少了土地资源的占用,提高设备利用率,同时可根据市场需求灵活调节产品生产,实现产能有利分配,提高了生产效率。
附图说明
图1为本发明的医药酒精和高纯度酒精生产工艺流程图;
具体实施方式
以下将结合附图对本发明作进一步的描述,需要说明的是,本实施例以本技术方案为前提,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围并不限于本实施例。
如图1所示,本发明包括一种医药酒精和高纯度酒精生产装置,该装置包括水洗塔、精馏塔、甲醇塔、浓缩塔和脱水装置;所述水洗塔设有进料口和出料口;所述浓缩塔设有进料口;所述甲醇塔设有出料口;所述水洗塔、精馏塔、甲醇塔依次连通;所述浓缩塔和脱水装置连通;所述脱水装置与所述水洗塔的再沸器连通;所述浓缩塔连通于所述甲醇塔,所述浓缩塔还连通于所述水洗塔。
包括一种利用所述的生产装置制备医药酒精的生产工艺,所述工艺为:
原料酒精经预热后进入水洗塔进行水洗,经水洗产生的淡酒,进入精馏塔进行蒸馏,从精馏塔顶部的巴氏区取出95.6%V/V以上的酒精,所述酒精进入甲醇塔进行脱甲醇,最后从甲醇塔的塔釜或塔板上采出医药酒精成品。
还包括一种利用所述生产装置制备高纯度酒精的生产工艺,所述工艺为:
以回收的酒精为原料,所述原料经预热后进入浓缩塔,在浓缩塔经过去除杂质及提浓后,从塔顶出来的酒汽分为两部分,一部分酒汽在甲醇塔的再沸器中冷凝,冷凝液回流至浓缩塔,另一部分酒汽进入脱水装置进行脱水,脱水后的酒汽在水洗塔的再沸器中冷凝,得到高纯度酒精。
需要说明的是,如图1所示,所述的医药酒精生产工艺的操作压力和操作温度条件为:水洗塔塔顶操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;精馏塔的塔顶操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃;甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃;所述的高纯度酒精生产工艺的操作压力和操作温度条件为:水洗塔塔顶操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;精馏塔的塔顶操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃;甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃。
需要更进一步说明的是,本发明中所述医药酒精和高纯度酒精生产装置的能量耦合方式为:水洗塔在常压或微正压或微负压工况下运行,精馏塔在负压工况下运行,甲醇塔在正压工况下运行,浓缩塔由生蒸汽加热,水洗塔采用脱水装置脱水后的酒汽间接加热,精馏塔采用水洗塔和甲醇塔塔顶的酒汽间接加热,甲醇塔采用浓缩塔塔顶的酒汽间接加热,水洗塔塔顶的酒汽在精馏塔的再沸器中冷凝,精馏塔塔顶的酒汽经冷凝,冷凝液采出部分工业酒精后回流,甲醇塔塔顶的酒汽在精馏塔的再沸器中冷凝,冷凝液采出部分工业酒精后回流;
实施例1
将原料酒精预热后通往水洗塔中水洗,得到的淡酒通往精馏塔中精馏,精馏塔由水洗塔、甲醇塔塔顶的酒汽间接加热,此时,精馏塔塔顶的操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃,塔顶的酒汽经冷凝,从冷凝液中取出部分工业酒精后回流至精馏塔中继续精馏,接着在精馏塔的塔顶巴氏区采出95.6%V/V以上的酒精,流经甲醇塔脱甲醇,此时甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃,最后,在甲醇塔的塔釜或塔板上得到医药酒精;
实施例2
以回收的酒精为原料,所述原料经过预热后流往浓缩塔中,在浓缩塔中去除杂质后,通过反复蒸发提高浓度,此时浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃,得到的塔顶酒汽分为两部分,一部分酒汽在甲醇塔的再沸器中冷凝后回流至浓缩塔中继续蒸馏,另一部分酒汽通往脱水装置,经脱水后的酒汽通往水洗塔的再沸器,此时水洗塔采用脱水装置脱水后的酒汽间接加热,水洗塔塔顶的操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃,最后酒汽在水洗塔的再沸器中冷凝,得到高纯度酒精。
对于本领域的技术人员来说,可以根据以上的技术方案和构思,作出各种相应的改变和变形,而所有的这些改变和变形都应该包括在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种医药酒精、高纯度酒精的生产装置,其特征在于,包括水洗塔、精馏塔、甲醇塔、浓缩塔和脱水装置;所述水洗塔设有进料口和出料口;所述浓缩塔设有进料口;所述甲醇塔设有出料口;所述水洗塔、精馏塔、甲醇塔依次连通;所述浓缩塔和所述脱水装置连通;所述浓缩塔连通于所述甲醇塔,所述浓缩塔还连通于所述水洗塔。
2.一种利用如权利要求1所述的生产装置制备医药酒精的生产工艺,其特征在于,所述工艺为:
原料酒精经预热后进入水洗塔进行水洗,经水洗产生的淡酒进入精馏塔进行蒸馏,从精馏塔顶部的巴氏区取出95.6%V/V以上的酒精,所述酒精进入甲醇塔进行脱甲醇,最后从甲醇塔的塔釜或塔板上采出医药酒精成品。
3.根据权利要求2所述的医药酒精生产工艺,其特征在于,水洗塔塔顶的操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃。
4.根据权利要求2所述的医药酒精生产工艺,其特征在于,精馏塔塔顶的操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃。
5.根据权利要求2所述的医药酒精生产工艺,其特征在于,甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃。
6.根据权利要求2所述的医药酒精生产工艺,其特征在于,浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃。
7.一种利用如权利要求1所述的生产装置制备高纯度酒精的生产工艺,其特征在于,所述工艺为:
以回收的酒精为原料,所述原料经预热后进入浓缩塔,在浓缩塔经过去除杂质及提浓后从塔顶出来的酒汽分为两部分,一部分酒汽在甲醇塔的再沸器中冷凝,冷凝液回流至浓缩塔;另一部分酒汽进入脱水装置进行脱水,脱水后的酒汽在水洗塔的再沸器中冷凝,得到高纯度酒精。
8.根据权利要求7所述的高纯度酒精生产工艺,其特征在于,水洗塔塔顶的操作压力为-10~30kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃。
9.根据权利要求7所述的高纯度酒精生产工艺,其特征在于,精馏塔塔顶的操作压力为-70~-20kPa,塔顶的操作温度为50~70℃,塔底的操作温度为80~95℃。
10.根据权利要求7所述的高纯度酒精生产工艺,其特征在于,甲醇塔塔顶的操作压力为60~150kPa,塔顶的操作温度为90~105℃,塔底的操作温度为95~105℃;浓缩塔塔顶的操作压力为180~330kPa,塔顶的操作温度为105~120℃,塔底的操作温度为125~145℃。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1380274A (zh) * 2002-04-29 2002-11-20 天津大学 多产品酒精精制工艺
CN101153257A (zh) * 2007-09-27 2008-04-02 广州保捷机电有限公司 优级食用酒精五塔二级差压蒸馏装置及其工艺
CN103316498A (zh) * 2013-06-28 2013-09-25 中国轻工业广州工程有限公司 食用酒精和燃料酒精通用蒸馏机组
CN106316791A (zh) * 2016-08-24 2017-01-11 肥城金塔机械有限公司 基于双粗和双精塔的酒精制备装置和方法
CN106431835A (zh) * 2016-09-19 2017-02-22 青岛理工大学 一种新型差压热耦合精馏分离乙醇‑水的工艺及设备
CN206232630U (zh) * 2016-10-13 2017-06-09 宁波华子制药设备制造有限公司 一种多功能酒精回收装置
CN206408141U (zh) * 2017-01-04 2017-08-15 天津市新天进科技开发有限公司 生产优级食用酒精的节能精馏装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1380274A (zh) * 2002-04-29 2002-11-20 天津大学 多产品酒精精制工艺
CN101153257A (zh) * 2007-09-27 2008-04-02 广州保捷机电有限公司 优级食用酒精五塔二级差压蒸馏装置及其工艺
CN103316498A (zh) * 2013-06-28 2013-09-25 中国轻工业广州工程有限公司 食用酒精和燃料酒精通用蒸馏机组
CN106316791A (zh) * 2016-08-24 2017-01-11 肥城金塔机械有限公司 基于双粗和双精塔的酒精制备装置和方法
CN106431835A (zh) * 2016-09-19 2017-02-22 青岛理工大学 一种新型差压热耦合精馏分离乙醇‑水的工艺及设备
CN206232630U (zh) * 2016-10-13 2017-06-09 宁波华子制药设备制造有限公司 一种多功能酒精回收装置
CN206408141U (zh) * 2017-01-04 2017-08-15 天津市新天进科技开发有限公司 生产优级食用酒精的节能精馏装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
胡彦成等: "浅谈酒精制造方面的几个关键技术", 《广东化工》 *
黄亚东: "项目六发酵成熟醪的蒸馏和精馏", 《酒精生产技术》 *

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