CN107462731A - 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 - Google Patents
一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107462731A CN107462731A CN201710680170.2A CN201710680170A CN107462731A CN 107462731 A CN107462731 A CN 107462731A CN 201710680170 A CN201710680170 A CN 201710680170A CN 107462731 A CN107462731 A CN 107462731A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reagent
- polyethylene glycol
- buffer solution
- immunoglobulin
- preservative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 49
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 claims description 73
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 42
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 39
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 39
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 32
- -1 ethylphenyl Chemical group 0.000 claims description 31
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 28
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 24
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 23
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 23
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 23
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 21
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 12
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 10
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 10
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 10
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 10
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 10
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 10
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 10
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 10
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 9
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 claims description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 claims description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- INEWUCPYEUEQTN-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)CNC1CCCCC1 INEWUCPYEUEQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 2
- 239000004353 Polyethylene glycol 8000 Substances 0.000 claims description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940043351 ethyl-p-hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 2
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 2
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 claims description 2
- 229940085678 polyethylene glycol 8000 Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019446 polyethylene glycol 8000 Nutrition 0.000 claims description 2
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 3
- BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 2-(4-octylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 229940096329 human immunoglobulin a Drugs 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 238000000760 immunoelectrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003367 kinetic assay Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
- G01N2021/825—Agglutination
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种免疫比浊试剂盒，它包含试剂R1和试剂R2，其中试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇，试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇、镁盐、醋酸钙和抗体。本发明的试剂盒抗体性能好、重复性好、试剂检测结果准确，能够满足使用要求。
Description
技术领域
本发明涉及医学免疫体外诊断领域，具体涉及一种免疫球蛋白A检测试剂盒及检测方法。
背景技术
比浊法在临床检验工作中得到了广泛的应用。现在应用最普遍的是免疫比浊法。
早期的免疫分析技术大部分都是通过观察沉淀物的形成、凝集及溶血现象的发生和测定由集合体造成的光散射来分析待测样品中特异性蛋白质的有无及含量，如免疫扩散、免疫电泳、直接及简介血凝、被动血凝、补体结合实验等，这些检测方法成本低、结果易于判断、技术上便于掌握，可广泛用于检测多种类型的临床样品。但由于上述方法操作繁琐，费时且灵敏度和精确度差而趋于被淘汰。
免疫比浊法克服了上述缺点，并且能结合临床的需求而开发出定量精确的自动化仪器。因此，对于免疫学检测来说，免疫比浊法具有免疫学抗原、抗体结合的特异性，又具有生物化学反应学特点，可以在自动化生化仪上检测体液中，特别是血液中的微量待测物质，是一种非常有应用前途的临床检验实用技术。
免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。
根据免疫比浊的基本原理而研制、开发的各种检测仪器已经广泛地应用在临床检验的许多方面，它是凝血仪光学法和免疫法的基本工作原理；是全自动生化测定中的载脂蛋白，半抗原及其他蛋白质的测定原理；同时它还可以应用于微生物检测。通过精确地对多种物质进行定量，对许多疾病的诊断、治疗及预后评估都有较大的临床意义。
临床常用的免疫比浊法因其样本用量少，可直接在全自动生化分析仪上批量样本分析、操作简单，但目前建立的试剂及方法都存在一些缺点和不足，主要表现在：
抗体在保存过程中很容易出现絮状或片状沉淀，导致抗体性能变差、重复性不好、变异系数(CV)变大，直接造成试剂检测结果不准确，而且增加过滤步骤，操作复杂，且过滤可能除去抗体，影响检测效果，对患者造成一定的影响，不能满足使用要求。
发明内容
为解决上述问题，本发明公开了一种免疫球蛋白A检测试剂盒及检测方法，试剂稳定性好、均一性好、检测结果准确性好、操作方便、便于推广应用。
为实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本方发明提供了一种免疫球蛋白A检测试剂盒，其中包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L，所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L、镁盐0.01-15.5g/L、醋酸钙0.01-23g/L和抗体10-1000mg/L。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为5-42.5g/L，优选为30g/L；所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为5-40g/L，优选为31g/L。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，所述镁盐为0.05-10g/L，优选为5g/L；所述镁盐优选为硫酸镁、氯化镁或醋酸镁中的一种或多种。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，所述醋酸钙为0.04-15g/L，优选为12g/L。
其中，
所述试剂R1中还包含缓冲液、无机盐、防腐剂和聚集物；优选地，所述试剂R1中还包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L和聚集物1-60g/L。
所述试剂R2中还包含缓冲液、无机盐和防腐剂，优选地，所述试剂R2中还包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L和防腐剂0.5-1g/L。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，其中还包含校准品，所述校准品采用多点定标，所述校准品包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.1-2g/L、葡聚糖0.3-100g/L、海藻糖1-100g/L、蔗糖1-100g/L、牛血清白蛋白1-100g/L和抗原。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，其中包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇60001-60g/L、乙基苯基聚乙二醇1-50g/L，所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇1-50g/L、硫酸镁0.01-15.5g/L、醋酸钙0.01-23g/L；
优选地，
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇5-42.5g/L，所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇5-40g/L、硫酸镁0.05-10g/L、醋酸钙0.04-15g/L；
更优选地，
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇30g/L，所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇31g/L、硫酸镁5g/L、醋酸钙12g/L。
一种免疫球蛋白A检测试剂盒，
优选地，所述抗体为羊抗人、兔抗人、马抗人、鼠抗人或其他动物抗人抗体；
优选地，所述缓冲液为醋酸盐缓冲液、氯化铵缓冲液、磷酸盐缓冲液、TRIS缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液、CAPSO、MOPS或Hepes缓冲液中的一种或几种；
优选地，所述无机盐为氯化钠、氯化钾中的一种或两种；
优选地，所述防腐剂为叠氮钠、苯酚、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯或乙基汞硫代硫酸钠中的一种或几种；
优选地，所述聚集物为聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或聚乙二醇8000中的一种或几种；
本方面还提供了一种利用上述免疫球蛋白A检测试剂盒的检测方法，包括如下步骤：
(1)向待测样品中加入试剂R1混匀，待测样品与试剂R1按体积比为(1-9)：300加入，37℃孵育，在一定的波长下，读取吸光度A1；
(2)向步骤(1)的混合液中加入试剂R2混匀，试剂R2与试剂R1按体积比为1：(1-6)加入，37℃孵育，在一定的波长下，读取吸光度A2；
(3)得出吸光度△A，△A＝A2-A1；
(4)使用校准品在全自动生化分析仪上通过内置曲线拟合模式拟合标准曲线，根据吸光度自动计算出待测样品中免疫球蛋白A的含量。
本发明中所指的聚集物是在反应中促进抗原抗体凝集的物质。本发明提供免疫球蛋白A检测试剂盒及检测方法中涉及原料来源如下：
由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
本发明提供的免疫球蛋白A检测试剂盒及检测方法，试剂稳定性好，均一性好，抗体可以稳定保存，不会出现沉淀现象，抗体效价高、性能好，而且没有过滤步骤，操作方便，成本低廉，检测结果准确，重复性好，具有更广泛的通用性。
实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本申请中的技术方案，下面结合实施例对本发明作进一步说明，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。实施例1免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 聚乙二醇6000 | 1g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 1g/L |
试剂R2：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 10mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 1g/L |
| 硫酸镁 | 0.01g/L |
| 醋酸钙 | 0.01g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至120mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、70mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例2免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| 磷酸盐缓冲液 | 40mmol/L |
| 氯化钾 | 7g/L |
| 苯酚 | 0.7g/L |
| 聚乙二醇6000 | 30g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 50g/L |
试剂R2：
| 磷酸盐缓冲液 | 40mmol/L |
| 氯化钾 | 5g/L |
| 苯酚 | 0.7g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 50mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 50g/L |
| 硫酸镁 | 15.5g/L |
| 醋酸钙 | 23g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(50mmol/L甘氨酸缓冲液、10g/L氯化钠、0.5g/L叠氮钠、20g/L葡聚糖、25g/L海藻糖、30g/L蔗糖、20g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至100mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、10mg/L、30mg/L、50mg/L、70mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例3免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| 醋酸盐缓冲液 | 80mmol/L |
| 氯化钾 | 20g/L |
| 叠氮钠 | 0.8g/L |
| 聚乙二醇6000 | 45g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 5g/L |
试剂R2：
| 醋酸盐缓冲液 | 80mmol/L |
| 氯化钾 | 20g/L |
| 叠氮钠 | 1g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 300mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 5g/L |
| 硫酸镁 | 0.05g/L |
| 醋酸钙 | 0.04g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(70mmol/L TRIS缓冲液、25g/L氯化钠、1g/L叠氮钠、55g/L葡聚糖、50g/L海藻糖、60g/L蔗糖、75g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至200mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：2mg/L、10mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例4免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| MOPS缓冲液 | 150mmol/L |
| 氯化钠 | 30g/L |
| 叠氮钠 | 1g/L |
| 聚乙二醇6000 | 55g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 42.5g/L |
试剂R2：
| MOPS缓冲液 | 100mmol/L |
| 氯化钠 | 30g/L |
| 叠氮钠 | 1g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 600mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 40g/L |
| 硫酸镁 | 10g/L |
| 醋酸钙 | 15g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(100mmol/L TRIS缓冲液、15g/L氯化钠、1g/L叠氮钠、10g/L葡聚糖、100g/L海藻糖、95g/L蔗糖、100g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至160mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、20mg/L、40mg/L、70mg/L、100mg/L)。然后用0.45μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例5免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| MOPS缓冲液 | 150mmol/L |
| 氯化钠 | 30g/L |
| 叠氮钠 | 1g/L |
| 聚乙二醇6000 | 55g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 30g/L |
试剂R2：
| MOPS缓冲液 | 100mmol/L |
| 氯化钠 | 30g/L |
| 叠氮钠 | 1g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 100mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 31g/L |
| 硫酸镁 | 5g/L |
| 醋酸钙 | 12g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(100mmol/L TRIS缓冲液、30g/L氯化钠、0.5g/L叠氮钠、90g/L葡聚糖、100g/L海藻糖、100g/L蔗糖、100g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至120mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、20mg/L、50mg/L、80mg/L、100mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例6免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
试剂R2：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 10mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 1g/L |
| 硫酸镁 | 0.01g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(25mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、3g/L蔗糖、3g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至120mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、70mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例7免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 聚乙二醇6000 | 1g/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 1g/L |
试剂R2：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 10mg/L |
| 乙基苯基聚乙二醇 | 1g/L |
| 醋酸钙 | 0.01g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至120mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、70mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例8免疫球蛋白A检测试剂盒
试剂R1：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 聚乙二醇6000 | 1g/L |
| 吐温20 | 1g/L |
试剂R2：
| TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
| 氯化钠 | 1g/L |
| 叠氮钠 | 0.5g/L |
| 羊抗人免疫球蛋白A抗体 | 10mg/L |
| 吐温20 | 1g/L |
校准品：
免疫球蛋白A抗原用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解，用市售对照试剂检测并调整至120mg/L，分装保存于-20℃。使用前取出，并用标准品稀释液稀释成不同浓度的免疫球蛋白A标准品(免疫球蛋白A抗原浓度：0mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、70mg/L)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
不同实施例检测结果比较，其中CV值＝STDEV(1-7)/均值。
1.配制一份免疫球蛋白A浓度为40mg/L的样本，用实施例1的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表1所示。
表1：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表1可见，实施例1在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均接近真实值，并且测得的变异系数(CV值)均小于2％，说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定，测量准确。
2.配制一份免疫球蛋白A浓度为1.0mg/L的样本，用实施例2的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表2所示。
表2：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表2可见，实施例2在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均接近真实值，并且测得的变异系数均小于2％，说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定，测量准确。
3.配制一份免疫球蛋白A浓度为25mg/L的样本，用实施例3的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表3所示。
表3：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表3可见，实施例3在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均接近真实值，并且测得的变异系数均小于1％，说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定，测量准确。
4.配制一份免疫球蛋白A浓度为70mg/L的样本，用实施例4的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表4所示。
表4：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表4可见，实施例4在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均接近真实值，并且测得的变异系数均小于1％，说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定，测量准确。
5.配制一份免疫球蛋白A浓度为25mg/L的样本，用实施例5的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表5所示。
表5：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表5可见，实施例5在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均为真实值，并且测得的变异系数均为0，说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定，测量准确。
6.配制一份免疫球蛋白A浓度为40mg/L的样本，用实施例6的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表6所示。
表6：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表6可见，实施例6在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均偏离真实值，并且测得的变异系数均大于4％，说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定，测量不准确。
7.配制一份免疫球蛋白A浓度为40mg/L的样本，用实施例7的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表7所示。
表7：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表7可见，实施例7在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均偏离真实值，并且测得的变异系数均大于4％，说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定，测量不准确。
8.配制一份免疫球蛋白A浓度为40mg/L的样本，用实施例8的试剂盒对样本重复检测7次，检测结果如表8所示。
表8：2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表8可见，实施例8在1个月、3个月、12个月测得的免疫球蛋白A浓度均偏离真实值，并且测得的变异系数均大于5％，说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定，测量不准确。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质，因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的，而不是意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受限于所附的权利要求。
本领域的技术人员还将认识到，或者能够确认使用不超过常规实验，在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。
Claims (10)
1.一种免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L，所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L、镁盐0.01-15.5g/L、醋酸钙0.01-23g/L和抗体10-1000mg/L。
2.根据权利要求1所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为5-42.5g/L，优选为30g/L；所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为5-40g/L，优选为31g/L。
3.根据权利要求1或2所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述镁盐为0.05-10g/L，优选为5g/L；所述镁盐优选为硫酸镁、氯化镁或醋酸镁中的一种或多种。
4.根据权利要求1-3任一项所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述醋酸钙为0.04-15g/L，优选为12g/L。
5.根据权利要求1-4任一项所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中还包含缓冲液、无机盐、防腐剂和聚集物；优选地，所述试剂R1中还包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L和聚集物1-60g/L。
6.根据权利要求1-5任一项所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中还包含缓冲液、无机盐和防腐剂，优选地，所述试剂R2中还包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L和防腐剂0.5-1g/L。
7.根据权利要求1-6任一项所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含校准品，所述校准品采用多点定标，所述校准品包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.1-2g/L、葡聚糖0.3-100g/L、海藻糖1-100g/L、蔗糖1-100g/L、牛血清白蛋白1-100g/L和抗原。
8.一种免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇1-50g/L；所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇1-50g/L、硫酸镁0.01-15.5g/L、醋酸钙0.01-23g/L；
优选地，
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇5-42.5g/L；所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇5-40g/L、硫酸镁0.05-10g/L、醋酸钙0.04-15g/L；
更优选地，
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇30g/L；所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇31g/L、硫酸镁5g/L、醋酸钙12g/L。
9.根据权利要求1-8任一项所述的免疫球蛋白A检测试剂盒，其特征在于：
所述抗体优选为羊抗人、兔抗人、马抗人、鼠抗人或其他动物抗人抗体；
所述缓冲液优选为醋酸盐缓冲液、氯化铵缓冲液、磷酸盐缓冲液、TRIS缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液、CAPSO、MOPS或Hepes缓冲液中的一种或几种；
所述无机盐优选为氯化钠、氯化钾中的一种或两种；
所述防腐剂优选为叠氮钠、苯酚、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯或乙基汞硫代硫酸钠中的一种或几种；
所述聚集物优选为聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或聚乙二醇8000中的一种或几种。
10.一种利用上述免疫球蛋白A检测试剂盒的检测方法，包括如下步骤：
(1)向待测样品中加入试剂R1混匀，待测样品与试剂R1按体积比为(1-9)：300加入，37℃孵育，在一定的波长下，读取吸光度A1；
(2)向步骤(1)的混合液中加入试剂R2混匀，试剂R2与试剂R1按体积比为1：(1-6)加入，37℃孵育，在一定的波长下，读取吸光度A2；
(3)得出吸光度△A，△A＝A2-A1；
(4)使用校准品在全自动生化分析仪上通过内置曲线拟合模式拟合标准曲线，根据吸光度自动计算出待测样品中免疫球蛋白A的含量。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710680170.2A CN107462731B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710680170.2A CN107462731B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107462731A true CN107462731A (zh) | 2017-12-12 |
| CN107462731B CN107462731B (zh) | 2018-11-20 |
Family
ID=60548685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710680170.2A Active CN107462731B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107462731B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112255395A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-01-22 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法和免疫浊度法试剂盒及应用 |
| CN112710609A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-27 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 抗乳糜干扰的尿酸测定试剂盒 |
| CN112710656A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-27 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 一种测定葡萄糖含量的试剂盒及其应用 |
| CN117467015A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-01-30 | 北京索莱宝科技有限公司 | 人IgA的抗体、抗体组合及应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2141180A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-06 | Fujifilm Corporation | Antibody recognizing canine CRP and human CRP |
| WO2014057880A1 (ja) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 藤倉化成株式会社 | Ｃ－反応性タンパク質測定用の測定試薬および測定方法 |
| CN105785046A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-07-20 | 柏荣诊断产品（上海）有限公司 | 一种高性能的人血液免疫球蛋白a检测试剂盒 |
| CN105911293A (zh) * | 2016-05-26 | 2016-08-31 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 一种测定免疫球蛋白a的试剂盒及其制备方法 |
-
2017
- 2017-08-10 CN CN201710680170.2A patent/CN107462731B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2141180A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-06 | Fujifilm Corporation | Antibody recognizing canine CRP and human CRP |
| WO2014057880A1 (ja) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 藤倉化成株式会社 | Ｃ－反応性タンパク質測定用の測定試薬および測定方法 |
| CN105785046A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-07-20 | 柏荣诊断产品（上海）有限公司 | 一种高性能的人血液免疫球蛋白a检测试剂盒 |
| CN105911293A (zh) * | 2016-05-26 | 2016-08-31 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 一种测定免疫球蛋白a的试剂盒及其制备方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112255395A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-01-22 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法和免疫浊度法试剂盒及应用 |
| CN112710609A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-27 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 抗乳糜干扰的尿酸测定试剂盒 |
| CN112710656A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-27 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 一种测定葡萄糖含量的试剂盒及其应用 |
| CN117467015A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-01-30 | 北京索莱宝科技有限公司 | 人IgA的抗体、抗体组合及应用 |
| CN117467015B (zh) * | 2023-12-27 | 2024-03-12 | 北京索莱宝科技有限公司 | 人IgA的抗体、抗体组合及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107462731B (zh) | 2018-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107462731B (zh) | 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107402308A (zh) | Il‑6定量检测试剂盒及其制备方法 | |
| CN107462729B (zh) | 一种载脂蛋白a1检测试剂盒及检测方法 | |
| CN102636653A (zh) | 复合胶乳粒子包被胱抑素c检测试剂盒 | |
| CN107478853B (zh) | 一种载脂蛋白b检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107490675B (zh) | 一种免疫比浊试剂盒及检测方法 | |
| CN107356764A (zh) | 一种载脂蛋白e检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107490696A (zh) | 一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107478846B (zh) | 一种免疫球蛋白g检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107490676B (zh) | 一种补体c3检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107449919B (zh) | 一种c-反应蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107478854B (zh) | 一种脂蛋白a检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107462730B (zh) | 一种补体c4检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107490697B (zh) | 一种前白蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107422114B (zh) | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107478847B (zh) | 一种免疫球蛋白m检测试剂盒及检测方法 | |
| CN107356765B (zh) | 一种免疫球蛋白e检测试剂盒及检测方法 | |
| CN102369441B (zh) | 免疫分析方法及用于该方法的试剂 | |
| CN114137204B (zh) | 一种kl-6测定试剂盒及其制备与检测方法 | |
| JP3513075B2 (ja) | 免疫測定法及びそのための試薬 | |
| CN111239422A (zh) | 一种血清脂蛋白（a）胶乳增强比浊检测试剂盒 | |
| CN110392831A (zh) | 用于在相互作用测定中调节信号强度的方法 | |
| JPH049262B2 (zh) | ||
| Van Blerk et al. | Four radioisotopic immunoassays of free thyroxine compared | |
| WO2018032125A1 (zh) | 一种检测尿纤维连接蛋白浓度水平的试剂盒及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |