CN107459866A - 一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 - Google Patents
一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107459866A CN107459866A CN201710810785.2A CN201710810785A CN107459866A CN 107459866 A CN107459866 A CN 107459866A CN 201710810785 A CN201710810785 A CN 201710810785A CN 107459866 A CN107459866 A CN 107459866A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- raw material
- cold light
- led cold
- printing ink
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
- C08G18/673—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen containing two or more acrylate or alkylacrylate ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/675—Low-molecular-weight compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
一种LED冷光固化油墨连结料的制备方法,把原料A和催化剂(有机锡加量为总投料量的0.1‑3.0%)投入釜内,开始搅拌,通入干燥氮气,滴加原料B和原料C的混合物,在40‑75℃保温反应1.5‑5小时,直至NCO基团反应完全为反应终点,获得本发明树脂。本发明树脂对LED冷光有极佳的反应活性,对经处理的BOPP、OPP、PET、NL薄膜有极强的附着力、柔性佳、耐刮擦性好、适用于LED冷光固化油墨连结料。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种LED冷光固化树脂的合成方法。
背景技术
光固化树脂,通常是紫外光固化树脂,通称UV树脂,其特点是以紫外光使树脂固化。紫外光灯是汞蒸气的灯,汞蒸气是剧毒有害气体,在应用过程中,汞蒸气紫外线灯破损,汞蒸气将污染整个生产车间所有承印物。车间一切物品都将受严重污染,生产的包装材料不能使用,损失巨大,更严重的是整个车间空间受到污染,很难清洁消毒,生产厂家会蒙受巨大的损失。另外紫外光固化温度很高,消耗大量能源。本发明技术是为了适应市场需求,节能减排,消除汞蒸气污染,彻底解决紫外线光存在的汞蒸气污染的隐患,从而引领UV光固化的变革,使UV光固化转变成LED冷光固化。
发明内容
本发明的目的是:提供一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,以制造光固化凹版印刷油墨,取代溶剂型凹版印刷油墨和紫外光固化印刷油墨,减少印刷包装行业对环境的严重污染。。
本发明是这样实现的:一种LED冷光固化油墨连结料的制备方法,其特征在于它按以下步骤:(1)把原料A和催化剂投入釜内,开始搅拌,通入干燥氮气,滴加原料B和原料C的混合物,在40-75℃保温反应1.5-5 小时,至NCO基团反应完全为反应终点;
使用时,LED冷光固化油墨连结料用加有光引发剂的活性稀释剂稀释混合均匀。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述原料A为TDI、HDI、IPDI和MDI中的一种或一种以上混合物。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述原料B为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油一丙烯酸酯、一甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯酸酯的一种或一种以上的混合物。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述原料C包括聚四氢呋喃、聚四亚甲基醚二醇的一种或二种的混合物。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述 LED冷光固化油墨连结料配方配比为:
原料A的异氰酸酯摩尔量为NA=1.0moL;
原料B的羟基摩尔量NB为0.1-0.9moL;
原料C的羟基摩尔量NC为0.9-0.1moL,且NB+NC=1.05moL; NA=1.0moL<NB+NC=1.05moL。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述光引发剂为二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮,使用时二者按重量1:1混合,其用量按重量百分比计为0.2‐8.0%,此引发剂混合物,对LED冷光非常敏感,使油墨连结料在LED冷光作用下,具有极高反应活性。
所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特殊之处在于:所述活性稀释剂为1,6-已二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、烷氧基三官能团丙烯酸酯、脂肪族单丙烯酸酯的一种或一种以上的混合物,用量按重量百分比计为10-70%。
本发明一种LED冷光固化油墨连结料,其对经表面处理的BOPP、OPP、 PET、NL薄膜具有很好耐着力,具有极佳柔韧性及抗擦性能,适宜用于药品、食品及其它物品精包装的印刷油墨。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
原料A
TDI 0.5moL,
HDI 0.5moL;
原料B
原料C
聚四氢呋喃 0.15moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气。滴加原料B和原料C的混合物,在40-75℃保温反应1.5-5小时,直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
实施例2:
原料A
TDI 0.3moL,
HDI 0.3moL,
IPDI 0.2moL,
MDI 0.2moL,
原料B
原料C
聚四亚甲基醚二醇 0.2moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~0.3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气,滴加原料B和原料C的混合物。在40-75℃保温反应1.5-5小时直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
实施例3:
原料A
IPDI 0.5moL,
MDI 0.5moL,
原料B
原料C
聚四氢呋喃 0.2moL,
聚四亚甲基醚二醇 0.4moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~0.3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气,滴加原料A和原料C的混合物。在40-75℃保温反应1.5-5小时直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
实施例4:
原料A
HDI 0.5moL,
MDI 0.5moL,
原料B
丙烯酸羟乙酯 0.4moL,
丙烯酸羟丙酯 0.1moL,
季戊四醇三丙烯酸酯 0.25moL,
原料C
聚四氢呋喃 0.1moL,
聚四亚甲基醚二醇 0.2moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~0.3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气,滴加原料A和原料C的混合物。在40-75℃保温反应1.5-5小时直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
实施例5:
原料A
HDI 1.0moL;
原料B
丙烯酸羟丙酯 0.15moL,
原料C
聚四氢呋喃 0.3moL,
聚四亚甲基醚二醇 0.6moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~0.3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气,滴加原料A和原料C的混合物。在40-75℃保温反应1.5-5小时直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
实施例6
原料A
TDI 0.6moL,
HDI 0.2moL,
MDI 0.2moL,
原料B
原料C
聚四亚甲基醚二醇 0.1moL;
制备方法如下:
把原料A和催化剂(有机锡,加量为总投料量的0.1~0.3%)投入釜内,开启搅拌,通入干燥氮气,滴加原料A和原料C的混合物。在40-75℃保温反应1.5-5小时直至NCO反应完全为反应终点,获得本发明树脂。
以上所述仅是本发明优先实施方式,应当指出的是,对于本领域普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的情况下,还可以作出若干改造和变更,改变合成反应物的柔性、硬度机械强度。用于涂料、封装材料、及粘合剂等领域,也视为本发明的环保范围。
Claims (7)
1.一种LED冷光固化油墨连结料的制备方法,其特征在于它按以下步骤:(1)把原料A和催化剂投入釜内,开始搅拌,通入干燥氮气,滴加原料B和原料C的混合物,在40-75℃保温反应1.5-5小时,至NCO基团反应完全为反应终点;
使用时,LED冷光固化油墨连结料用加有光引发剂的活性稀释剂稀释混合均匀。
2.根据权利的要求1、所述一种光固化油墨连结料的制备方法,其特征在于:所述原料A为TDI、HDI、IPDI和MDI中的一种或一种以上混合物。
3.根据权利要求1所述一种LED冷光固化油墨连结料其特征在于:所述原料B为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油一丙烯酸酯、一甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯酸酯的一种或一种以上的混合物。
4.根据权利要求1所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特征在于:所述原料C包括聚四氢呋喃、聚四亚甲基醚二醇的一种或二种的混合物。
5.根据权利要求1所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特征在于:所述LED冷光固化油墨连结料配方配比为:
原料A的异氰酸酯摩尔量为NA=1.0moL;
原料B的羟基摩尔量NB为0.1-0.9moL;
原料C的羟基摩尔量NC为0.9-0.1moL,且NB+NC=1.05moL;NA=1.0moL<NB+NC=1.05moL。
6.根据权利要求1所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特征在于:所述光引发剂为二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮,使用时二者按重量1:1混合,其用量按重量百分比计为0.2‐8.0%,此引发剂混合物,对LED冷光非常敏感,使油墨连结料在LED冷光作用下,具有极高反应活性。
7.根据权利要求1所述一种LED冷光固化油墨连结料制备方法,其特征在于:所述活性稀释剂为1,6‐已二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、烷氧基三官能团丙烯酸酯、脂肪族单丙烯酸酯的一种或一种以上的混合物,用量按重量百分比计为10‐70%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710810785.2A CN107459866A (zh) | 2017-09-11 | 2017-09-11 | 一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710810785.2A CN107459866A (zh) | 2017-09-11 | 2017-09-11 | 一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107459866A true CN107459866A (zh) | 2017-12-12 |
Family
ID=60551280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710810785.2A Pending CN107459866A (zh) | 2017-09-11 | 2017-09-11 | 一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107459866A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110511667A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-11-29 | 无锡阿尔梅新材料有限公司 | 一种用于tac膜的led uv固化永久抗静电加硬涂层 |
CN113698563A (zh) * | 2021-08-05 | 2021-11-26 | 明光科迪新材料有限公司 | 一种硫杂蒽酮聚氨酯改性环氧丙烯酸酯led光固化树脂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1613925A (zh) * | 2004-09-22 | 2005-05-11 | 东华大学 | 数码印染用紫外光固化油墨及其制备方法 |
CN104497697A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 广州市尤特新材料有限公司 | 一种led-uv光固化的丝印无卤玻璃油墨 |
FR3011840A1 (fr) * | 2013-10-14 | 2015-04-17 | Arkema France | Urethanes acrylates pour revetements reticulables |
CN105885524A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-08-24 | 上海飞凯光电材料股份有限公司 | 一种uv-led固化用油墨及其制备方法和应用 |
CN106280689A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-01-04 | 佛山市高明绿色德化工有限公司 | 一种led‑uv油墨及其制备方法、使用方法 |
CN106519161A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-03-22 | 深圳光华伟业股份有限公司 | 一种光固化树脂预聚体、光固化树脂及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-11 CN CN201710810785.2A patent/CN107459866A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1613925A (zh) * | 2004-09-22 | 2005-05-11 | 东华大学 | 数码印染用紫外光固化油墨及其制备方法 |
FR3011840A1 (fr) * | 2013-10-14 | 2015-04-17 | Arkema France | Urethanes acrylates pour revetements reticulables |
CN104497697A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 广州市尤特新材料有限公司 | 一种led-uv光固化的丝印无卤玻璃油墨 |
CN105885524A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-08-24 | 上海飞凯光电材料股份有限公司 | 一种uv-led固化用油墨及其制备方法和应用 |
CN106280689A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-01-04 | 佛山市高明绿色德化工有限公司 | 一种led‑uv油墨及其制备方法、使用方法 |
CN106519161A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-03-22 | 深圳光华伟业股份有限公司 | 一种光固化树脂预聚体、光固化树脂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
曾晓鹰等: "《电子束固化涂料及应用》", 31 December 2014, 天津大学出版社 * |
皮阳雪等: "LED光固化油墨的组份研究及适配光源的选用", 《丝网印刷》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110511667A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-11-29 | 无锡阿尔梅新材料有限公司 | 一种用于tac膜的led uv固化永久抗静电加硬涂层 |
CN113698563A (zh) * | 2021-08-05 | 2021-11-26 | 明光科迪新材料有限公司 | 一种硫杂蒽酮聚氨酯改性环氧丙烯酸酯led光固化树脂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105859584B (zh) | 一种基于三羟甲基乙(丙)烷的3官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用 | |
CN103554393B (zh) | 一种天然高分子基光固化树脂的制备方法 | |
CN107177035B (zh) | 一种聚氨酯预聚体及其制备方法和紫外光固化聚氨酯预聚体组合物 | |
CN105419624A (zh) | 紫外光固化水性塑胶涂料及其制备方法 | |
CN103254757A (zh) | 一种uv光油及uv光油的制备方法和用途 | |
CN112048077B (zh) | 一种蓖麻油基水性光固化非离子乳液及其制备方法和应用 | |
CN104693994A (zh) | 一种含无机颜填料的紫外光固化涂料及其制备方法 | |
CN108727970A (zh) | 紫外光固化涂料 | |
CN107459866A (zh) | 一种led冷光固化油墨连结料的制备方法 | |
CN108359031A (zh) | 一种水性光固化树脂及其应用 | |
CN110628378A (zh) | 一种具有高疏水性能的紫外光固化胶及其制备方法 | |
CN114806267A (zh) | 一种可辐射固化的高稳定性抗菌油墨 | |
CN102850915B (zh) | 一种水性光固化面漆及其制备方法 | |
CN107325246B (zh) | 一种改性聚氨酯低聚物、其制备方法及其在光固化数码喷墨印花中的应用 | |
CN105860028A (zh) | 一种基于2,2-二羟甲基丙(丁)酸的3官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用 | |
CN108441164A (zh) | 一种应用于软包装膜的环保型uv胶水 | |
CN105820063B (zh) | 一种基于无水柠檬酸的4官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用 | |
CN112662282A (zh) | 一种聚氨酯改性环氧涂料及其制备方法 | |
CN104031591A (zh) | 一种led封装用紫外光固化组合物 | |
CN101921374A (zh) | 一种单液通用型塑料凹版醇水溶性复合油墨用聚丙烯酸酯-聚氨酯树脂连接料的制备方法 | |
CN101050334B (zh) | 紫外光固化水性涂料及其制备方法和应用 | |
CN105884655B (zh) | 一种基于双三羟甲基丙烷的4官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用 | |
CN105001707B (zh) | 一种uv光固化水性油墨及其制备方法 | |
CN112063341B (zh) | 一种用于电子产品高阻水性的uv胶及其制备方法 | |
CN104449428B (zh) | 一种用于玻璃切割加工的水性光固化粘合剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171212 |