CN107412056B - 一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品及其制备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品，所述圣罗勒提取物的含量为0.01～10wt％。本发明的洗涤用品由于含有圣罗勒提取物而含有高浓度的强抗炎和皮肤舒缓成分的优化活性物如熊果酸、迷迭香酸等三萜类化合物，具有较好的抗炎舒缓的功能，对皮肤无刺激作用，可以作为在直接和皮肤接触的洗涤用品。

Description

一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品及其制备
技术领域
本发明属于个人洗涤用品领域，具体地涉及一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品及其制备。
背景技术
圣罗勒(零陵香)，也被称为tulsi或Tulasi，是原产于印度的唇形花科芬芳的开花植物。它区别于广泛应用于意大利调味香料的紫罗勒(九层塔)。印度教尊崇圣罗勒为仙丹，并且是阿育吠陀医学(印度传统医学)里卓越的草本植物。它被认为是一种能够在压力下促进安宁，才智，活力和美丽从而帮助维持体内平衡的适应原(即在生物中引起非专一抵抗力的物质)。圣罗勒在阿育吠陀医学里面作为多种疾病的治疗药品，包括哮喘、发热、关节炎，被毒蛇咬伤和皮肤病。这些作用都有着广泛的研究数据支撑显示对于中毒，炎症和氧化应激的疗效。此外，圣罗勒的免疫系统的增效作用还表现在广谱抗细菌、真菌和病毒感染。圣罗勒提取物也有被记载着有保护细胞免受各种有毒化学物质，如杀虫剂和重金属危害，而且对防止电离辐射引起的全身病理改变、遗传损伤和肿瘤发生有非常有效的预防作用。
圣罗勒提取物的功效是由其所含化学成分决定的，主要含有熊果酸、迷迭香酸等三萜类化合物如桦木酸、齐墩果酸。圣罗勒提取物是强有力的弹性蛋白酶诱导蛋白水解破坏的抑制剂，弹性蛋白酶的过度活跃是炎症的一种重要指标，它是角质形成细胞和皮肤其他细胞释放的促炎介质(TNF-α，白细胞介素)触发；环氧合酶(COX)存在大多数的组织中，它促进炎症介质的形成如从花生四烯酸成前列腺素类(PGE2)。这些前列腺素增加疼痛的敏感性并引起血管舒张，促进了血液中白细胞的迁移功能并进入到发炎红肿的皮肤中，圣罗勒提取物对COX-2的抑制，减少这些介质的合成，从而削弱了炎症过程的产生；提取物具有抑制炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1和抑制炎症介质NO、PGE2的作用，同时还有抑制转化生长因子β1(TGF-β1)的作用。
目前个人洗涤用品市场上能有效舒缓过敏皮肤的产品很少，即使是抗过敏类的化妆品，也存在着不是其效果不佳、甚至其产品本身就对过敏皮肤有刺激的缺陷。因此，在安全、健康的基础上，研究制备具有抗敏抗炎舒缓功效的圣罗勒提取物，并将其应用到个人洗涤用品中，具有实际意义。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品及其制备。
为了实现上述技术目的所采用的技术方案如下：
一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品，所述圣罗勒提取物的含量为0.01～20wt％。
进一步的，包括以下重量百分含量的组分：
圣罗勒提取物0.01％～10.0％；
阴离子表面活性剂5.0％～50.0％；
非离子表面活性剂0.1％～10％；
两性表面活性剂0.1％～30％；
增稠悬浮剂0.1％～5.0％；
阳离子调理剂0.01％～5.0％；
油脂0.01％～5.0％；
保湿剂0.1％～20.0％；
防腐剂0.01％～0.5％；
螯合剂0.01％-0.5％；
香精0.2％～2.0％；
去离子水添加至100％。
进一步的，包括以下重量百分含量的组分：
圣罗勒提取物1.5％～10.0％；
阴离子表面活性剂5.0％～50.0％；
非离子表面活性剂0.1％～10％；
两性表面活性剂0.1％～30％；
增稠悬浮剂0.1％～5.0％；
阳离子调理剂0.01％～5.0％；
油脂0.01％～5.0％；
保湿剂0.1％～20.0％；
防腐剂0.01％～0.5％；
螯合剂0.01％-0.5％；
香精0.2％～2.0％；
去离子水添加至100％。
进一步的，所述圣罗勒提取物的提取主要包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，40-50℃脱色25-35min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在50-70℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为4.0-6.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4)所得浓缩液添加壳聚糖溶液，45-60℃絮凝30-60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6)大孔吸附树脂纯化：将步骤5)所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7)浓缩：将步骤6)所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8)脱盐：将步骤7)所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9)干燥：将步骤8)所得浓缩液冷冻干燥。
进一步的，步骤1)过30目筛；步骤2)中圣罗勒粉末与乙醇混合为圣罗勒粉末与70％的乙醇按质量1：5～20混合；步骤3)活性炭的加入量为1.5％质量比；步骤5)中加入质量百分比为0.25％-1.5％的1％壳聚糖溶液。低于或高于该浓度条件下的壳聚糖溶液提取效果均不理想，添加量过低，则体系除杂效果差，添加量过高，则有效组分损失过大，影响目标组分的效果。
进一步的，pH值为5.5～9.0。
进一步的，所述洗涤用品包括洗发水、沐浴露和洗面奶。
一种含有圣罗勒提取物的洗发水的制备，主要包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分，将去离子水、阳离子调理剂加入反应釜并完全分散，同时搅拌加入两性表面活性剂、阴离子表面活性剂、部分油脂、非离子表面活性剂，加热至75-80℃，保温20-30分钟，待物料完全溶解均匀；
(2)开启冷却水冷却，待温度降至50℃左右，加入剩余油脂、保湿剂，搅拌均匀；
(3)继续降温至45℃左右，加入圣罗勒提取物、防腐剂、螯合剂、增稠悬浮剂、香精，搅拌均匀；
(4)待搅拌冷却至室温。
一种含有圣罗勒提取物的沐浴露的制备，主要包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分，将去离子水、螯合剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、油脂加入反应釜，开启搅拌并加热至75-80℃，保温20-30 分钟，待物料完全溶解均匀；
(2)开启冷却水冷却，待温度降至50℃左右，加入阳离子调理剂、保湿剂，搅拌均匀；
(3)继续降温至45℃左右，加入圣罗勒提取物、防腐剂、增稠悬浮剂、香精，搅拌均匀；
(4)待搅拌冷却至室温。
一种含有圣罗勒提取物的洗面奶的制备，主要包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分，将去离子水、阴离子表面活性剂、保湿剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、油脂于水浴中加热溶，水浴温度为85℃左右，至完全溶解形成均一相；
(2)待步骤(1)中完全溶解后加入氯化钠，并开始降温65℃，中低速1600rpm搅拌；
(3)待步骤(2)中的物质降温至50℃左右加入增稠悬浮剂，快速2000rpm搅拌分散均匀；
(4)待步骤(3)所获得物质降温至45℃左右加入圣罗勒提取物、阳离子调理剂、防腐剂、香精，搅拌至结膏均匀。
本发明的有效效果为：本发明通过合理控制圣罗勒提取物的杂质含量，缓解圣罗勒对皮肤的刺激性，从而有利于圣罗勒提取物应用于洗涤用品中。本发明的洗涤用品由于含有圣罗勒提取物而含有高浓度的强抗炎和皮肤舒缓成分的优化活性物如熊果酸、迷迭香酸等三萜类化合物，具有较好的抗炎舒缓的功能，对皮肤无刺激作用，可以作为在直接和皮肤接触的洗涤用品。
说明书附图
图1是本发明的不同浓度圣罗勒提取物对人蛋白酶活性的抑制作用的效果图；
图2是本发明的不同浓度圣罗勒提取物对炎症介质(白细胞介素6)的抑制的效果图；
图3是本发明的不同浓度圣罗勒提取物对炎症介质(白细胞介素8)的抑制的效果图；
图4是本发明的不同浓度圣罗勒提取物对炎症介质(干扰素α)的抑制的效果图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
实施例1
一种含有圣罗勒提取物的洗发水，包括如表1所示的重量百分含量的组分。
表1含有圣罗勒提取物的洗发水的原料组分表
Figure GDA0002614663130000051
制作工艺如下：
1、按照表1称取制备洗发水的各原料组分，将A相物质加入反应釜并完全分散，同时搅拌加入B相物质，加热至75-80℃，保温20-30分钟，待物料完全溶解均匀。
2、开启冷却水冷却，待温度降至50℃左右，加入C相物质，搅拌均匀。
3、继续降温至45℃左右，加入D相物质，搅拌均匀。
4、待搅拌冷却至室温，检验合格，出料。
其中圣罗勒提取物的提取主要包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，40℃脱色35min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在50℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为4.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4)所得浓缩液添加壳聚糖溶液，45℃絮凝60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6)大孔吸附树脂纯化：将步骤5)所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7)浓缩：将步骤6)所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8)脱盐：将步骤7)所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9)干燥：将步骤8)所得浓缩液冷冻干燥。
实施例2
一种含有圣罗勒提取物的沐浴露，包括如表2所示的重量百分含量的组分。
表2含有圣罗勒提取物的沐浴露的原料组分表
Figure GDA0002614663130000061
Figure GDA0002614663130000071
1、按照表2称取制备沐浴露的各原料组分，将A相物质加入反应釜，开启搅拌并加热至75-80℃，保温20-30分钟，待物料完全溶解均匀。
2、开启冷却水冷却，待温度降至50℃左右，加入B相物质，搅拌均匀。
3、继续降温至45℃左右，加入C相物质，搅拌均匀。
4、待搅拌冷却至室温，检验合格，出料。
其中圣罗勒提取物的提取主要包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，50℃脱色25min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在70℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为6.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4)所得浓缩液添加壳聚糖溶液，60℃絮凝30min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6)大孔吸附树脂纯化：将步骤5)所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7)浓缩：将步骤6)所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8)脱盐：将步骤7)所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9)干燥：将步骤8)所得浓缩液冷冻干燥。
实施例3
一种含有圣罗勒提取物的洁面产品，包括如表3所示的重量百分含量的组分。
表3含有圣罗勒提取物的洁面产品的原料组分表
Figure GDA0002614663130000072
Figure GDA0002614663130000081
制作工艺如下：
1、按照表3称取制备洁面产品的各原料组分，将称取好A相于水浴中加热溶解 ，水浴温度为85℃左右，至A相完全溶解形成均一相。
2、待步骤1中的A相完全溶解后加入氯化钠(B相)，并开始降温65℃，中低速1600rpm 搅拌。
3、待步骤2中的物质降温至50℃左右加入C相，快速2000rpm搅拌分散均匀。
4、待步骤3所获得物质降温至45℃左右加入D相，搅拌至结膏均匀，检验合格，出料。
其中圣罗勒提取物主要包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过30目筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与70％的乙醇按质量1：5～20混合，进行超声波处理，超声功率320W，提取两次，每次80min，使胶体液化，过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加1.5％质量比的活性炭，45℃脱色30min，脱色滤液经硅藻土滤饼抽滤或离心，离心速度4000rpm，离心5min；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在60℃、真空度-0.09MPa下减压蒸馏回收乙醇，至浓缩液中总活性物的浓度为4.5mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4)所得浓缩液添加1％质量比1％壳聚糖溶液，50℃絮凝60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6)大孔吸附树脂纯化：将步骤5)所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用3倍柱体积的95％乙醇洗脱，收集洗脱液，大孔吸附树脂型号为D-101；
7)浓缩：将步骤6)所得洗脱液在真空度-0.09MPa下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8)脱盐：将步骤7)所得滤液进行超滤脱盐，超滤膜截留分子量为5K道尔顿，超滤压力8psi，得到超滤截留浓缩液；
9)干燥：将步骤8)所得浓缩液冷冻干燥，得到圣罗勒提取物。
实施例4
圣罗勒提取物对弹性蛋白酶活性和炎症介质的抑制作用。
取EP管，加80ul酶液后，加入450ul纯净水，混合均匀，加入50ul按照实施例1 或者2提取的圣罗勒提取物溶液，混合均匀，置于37℃水浴锅中，孵育20分钟。随后加入70ul弹性蛋白酶底物，于37℃水浴锅中，孵育90分钟。取出，吸取200ul，测定0D405 值，计算抑制率，如图1所示，添加量到0.2％EC90，圣罗勒提取物是强有力的弹性蛋白酶诱导蛋白水解破坏的抑制剂。
为了验证抗炎功效，用炎症因子干扰素-γ加上MDP的混合物来刺激正常人角质形成细(人胚肾细胞的)炎症产生，通过添加圣罗勒提取物和空白对照。使用干扰素-γ/MDP刺激角质形成细胞模仿细菌感染导致的炎症刺激产生。培养细胞上清液，用ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)如图2- 图4所示。通过对炎症因子的考察，充分证实了圣罗勒提取物具有较好的抗炎作用，能有效抑制炎症反应中炎症因子和炎症介质的产生。
实施例5
对实施例1-3含有圣罗勒提取物的洗涤产品进行抗敏舒缓测试。
1、测试目的：测试实施例1-3含有圣罗勒提取物的洗涤产品是否具有舒敏效果，
2、测试人群：50例，临床主要表现为对外界刺激较敏感，皮脂膜薄，皮肤自身保护能力较弱，皮肤易出现红、肿、刺、痒、痛和脱皮、脱水现象
3、测试方法：双盲测试。(市场上相应的不添加圣罗勒提取物的洗涤产品作为对照例)
4、测试周期：28天。
5、涂抹量：整个测试期间，在肌肤上或者头部或者脸部使用实施例1-3中的一种或目前市场购买的相应的洗涤品作为对比例，每天早晚一次，平均使用量为2g。
6、评判标准：(1)治愈：临床症状消失；(2)有效：临床症状减轻、皮肤敏感反应部分消退或消失，减小或减少；(3)无效：临床症状、皮肤敏感未见好转。
表4实施例1的舒缓消炎的测试结果
Figure GDA0002614663130000101
表5实施例2的舒缓消炎的测试结果
Figure GDA0002614663130000102
表6实施例3的舒缓消炎的测试结果
Figure GDA0002614663130000103
7、试用结果：见效快，3天后有效或者治愈的达68％以上，1周后有效或者治愈的达94％，28天后有效或者治愈达100％，28天后治愈率达72％以上。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。
本发明含圣罗勒提取物的洗涤用品，具有较好的抗炎舒缓的功能。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (8)

1.一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品，其特征在于，所述洗涤用品为洗发水，包括以下重量百分含量的组分：
A相：
去离子水 30%，
聚季铵盐 0.15%，
瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵 0.3%，
柠檬酸 0.05%；
B相：
椰油酰胺丙基甜菜碱 5%，
月桂醇聚醚硫酸铵 16%，
月桂基硫酸铵 8%，
乙二醇二硬脂酸酯 0.5%，
椰油酰胺MEA 1.5%；
C相：
聚二甲基硅氧烷 2.5%，
泛醇 0.3%，
去离子水 5%；
D相：
圣罗勒提取物 2.0%，
乙内酰脲 0.2%，
香精 0.35%，
氯化钠 0.3%，
去离子水至100%；
其中聚季铵盐为聚季铵盐—10；
所述圣罗勒提取物的提取包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，40-50℃脱色25-35min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在50-70℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为4.0-6.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4）所得浓缩液添加壳聚糖溶液，45-60℃絮凝30-60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6）大孔吸附树脂纯化：将步骤5）所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7）浓缩：将步骤6）所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8）脱盐：将步骤7）所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9）干燥：将步骤8）所得浓缩液冷冻干燥。
2.一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品，其特征在于，所述洗涤用品为沐浴露，包括以下重量百分含量的组分：
A相：
去离子水 40%，
EDTA-2Na 0.1%，
月桂醇聚醚硫酸钠 12.0%，
月桂酰肌氨酸钠 3.0%，
椰油酰胺丙基甜菜碱 8.0%，
乙二醇二硬脂酸酯 0.5%，
椰油酰胺MEA 0.8%，
椰油酰两性基二乙酸二钠 3.0%；
B相：
PEG-7 甘油椰油酸酯 0.5%，
聚季铵盐-39 1.0%，
去离子水 5.0%，
PCA 钠 0.5%；
C相：
圣罗勒提取物 2.0%，
乙内酰脲 0.2%，
香精 0.3%，
氯化钠 0.3%，
去离子水至100%；
所述圣罗勒提取物的提取包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，40-50℃脱色25-35min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在50-70℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为4.0-6.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4）所得浓缩液添加壳聚糖溶液，45-60℃絮凝30-60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6）大孔吸附树脂纯化：将步骤5）所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7）浓缩：将步骤6）所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8）脱盐：将步骤7）所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9）干燥：将步骤8）所得浓缩液冷冻干燥。
3.一种含有圣罗勒提取物的洗涤用品，其特征在于，所述洗涤用品为洁面乳，包括以下重量百分含量的组分：
A相：
去离子水至100%，
椰油酰基谷氨酸钠 5.0%，
月桂酰肌氨酸钠 10.0%，
山梨醇 12.0%，
月桂醇磺基琥珀酸酯二钠 35.0%，
椰油酰胺丙基甜菜碱 5.0%，
椰子油单乙醇酰胺 0.5%，
甲基葡糖二油酸酯 2.0%；
B相：
氯化钠 1.5%，
C相：
丙烯酸(酯)类/C10-30烷基丙烯酸交联共聚物 1.5%；
D相：
乙内酰脲 0.2%，
聚季铵盐-7 0.5%，
圣罗勒提取物 1.5%，
香精 0.2%；
所述圣罗勒提取物的提取包括以下步骤：
1)原料预处理：将圣罗勒粉粹过筛；
2)提取：将步骤1)所得的圣罗勒粉末与乙醇混合后进行超声波处理，提取多次使胶体液化，再过滤，收集滤液；
3)脱色：向步骤2)所得滤液中添加活性炭，40-50℃脱色25-35min，脱色滤液经滤饼抽滤或离心；
4)浓缩：将步骤3)所得的脱色滤液在50-70℃、真空下减压蒸馏回收乙醇，浓缩液中总活性物的浓度为4.0-6.0mg/ml；
5)絮凝除杂：向步骤4）所得浓缩液添加壳聚糖溶液，45-60℃絮凝30-60min，抽滤去除沉淀得到滤液；
6）大孔吸附树脂纯化：将步骤5）所得滤液进大孔吸附树脂，蒸馏水清洗吸附后的树脂至流出液呈无色透明状态，再用乙醇洗脱，收集洗脱液；
7）浓缩：将步骤6）所得洗脱液在真空下减压至原体积的1/6，抽滤去除沉淀得到滤液；
8）脱盐：将步骤7）所得滤液进行超滤脱盐，得到超滤截留浓缩液；
9）干燥：将步骤8）所得浓缩液冷冻干燥。
4.根据权利要求1-3任一项所述含有圣罗勒提取物的洗涤用品，其特征在于，步骤1）过30目筛；步骤2）中圣罗勒粉末与乙醇混合为圣罗勒粉末与70%的乙醇按质量1：5～20混合；步骤3）活性炭的加入量为1.5%质量比；步骤5）中加入质量百分比为0.25%-1.5%的1%壳聚糖溶液。
5.根据权利要求1-3任一项所述含有圣罗勒提取物的洗涤用品，其特征在于，pH值为5.5~9.0。
6.根据权利要求1所述含有圣罗勒提取物的洗涤用品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）称取制备洗发水的各原料组分，将A相物质加入反应釜并完全分散，同时搅拌加入B相物质，加热至75-80℃，保温20-30分钟，待物料完全溶解均匀；
（2）开启冷却水冷却，待温度降至50℃，加入C相物质，搅拌均匀；
（3）继续降温至45℃，加入D相物质，搅拌均匀；
（4）待搅拌冷却至室温，检验合格，出料。
7.根据权利要求2所述含有圣罗勒提取物的洗涤用品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）称取制备沐浴露的各原料组分，将A相物质加入反应釜，开启搅拌并加热至75-80℃，保温20-30分钟，待物料完全溶解均匀；
（2）开启冷却水冷却，待温度降至50℃，加入B相物质，搅拌均匀；
（3）继续降温至45℃，加入C相物质，搅拌均匀；
（4）待搅拌冷却至室温，检验合格，出料。
8.根据权利要求3所述含有圣罗勒提取物的洗涤用品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）称取制备洁面产品的各原料组分，将称取好A相于水浴中加热溶解 ，水浴温度为85℃，至A相完全溶解形成均一相；
（2）待步骤（1）中的A相完全溶解后加入B相，并开始降温65℃，中低速1600rpm搅拌；
（3）待步骤（2）中的物质降温至50℃加入C相，快速2000rpm搅拌分散均匀；
（4）待步骤（3）所获得物质降温至45℃加入D相，搅拌至结膏均匀，检验合格，出料。
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佚名.Nubian Heritage, African Black Soap, Body Wash, Detoxifying & Balancing, 13 fl oz (384 ml).《http://www.cosdna.com/chs/cosmetic_c961273458.html》.2017,第1页. *

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