CN107407662A - 化验盒 - Google Patents
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Abstract
在一种布置结构中,一种盒包括:盒主体,其限定保持隔室;第一分流隔室和第二分流隔室;以及,形成于盒主体内的多个流动通道。当盒主体保持在第一取向时预定量的流体可以保持在保持隔室中,并且可以通过使盒主体绕预先限定的旋转轴线旋转到第二取向而从保持隔室倾倒到第一分流隔室,使流体从保持隔室通过流动通道之一溢出到第一分流隔室。第一分流隔室使得当盒主体处于第二取向时,并非所有流体都能容纳于第一分流隔室中,并且从第一分流隔室溢流的流体通过第二流动通道流到第二分流隔室。
Description
技术领域
本PCT申请要求主张在2016年3月8日提交的名称为“Assay Cartridge”的美国专利申请No.15/064,365和在2015年3月13日提交的名称为“Assay Cartridge”的美国临时专利申请No.62/132,984的优先权的权益,所有公开都以引用的方式并入到本文中用于所有目的。
背景技术
存在用来执行生化分析,例如医疗试验的很多种系统和方法。常用的技术是将分析物和试剂加载到微流体“芯片”内,微流体“芯片”具有流体流动通道和使用光刻技术形成于其中的其它结构。这种芯片可以包括泵、储集器、阀、混合结构和适用于执行某些试验的其它特征。
通常,这种芯片由外部控制器通过在芯片的关键点处施加和释放流体压力而控制。例如,可以通过使软介质中的流体流动通道与死端横向通道交叉而形成阀。通过向横向通道加压,流体流动通道可能被夹紧,并且通过释放在横向通道中的压力,允许流体流动通道再打开。可以通过将三个或更多个这样的阀紧密放置在一起,与软介质中的流体流动通道交叉,形成蠕动泵。通过将阀通道循序加压和解压以夹紧和再打开流体流动通道中的相邻位置,能使流体在流体流动通道中流动。
由于需要复杂的外部压力控制,这种微流体芯片并不方便用于常规医疗试验,特别是在偏远地区。
发明内容
根据一方面,一种用于流体操纵的盒包括:盒主体,其限定保持隔室和形成于盒主体内的第一分流隔室和第二分流隔室。盒主体还限定形成于盒主体内的多个流动通道。隔室和流动通道被布置成使得当盒主体保持在第一取向时预定量的流体可以保持在保持隔室中,并且可以通过使盒绕预先限定的旋转轴线旋转到第二取向而从保持隔室倾倒到第一分流隔室,以使流体从保持隔室通过流动通道中第一流动通道溢出到第一分流隔室。第一分流隔室的形状、大小和位置使得当盒主体处于第二取向时,并非所有流体能容纳于第一分流隔室中。第一分流隔室通过流动通道中的第二流动通道连接到第二分流隔室,使得当盒主体处于第二取向时从第一分流隔室溢流的流体中的任何流体通过第二流动通道流到第二分流隔室。
在某些实施例中,第一分流隔室和第二分流隔室的形状、大小和位置使得当盒主体保持在第二取向时预定量流体可以基本等量地保持在第一分流隔室和第二分流隔室中。在某些实施例中,盒主体限定第三分流隔室;第一分流隔室和第二分流隔室的形状、大小和位置使得当盒主体处于第二取向时预定量流体不能容纳在第一分流隔室和第二分流隔室内;并且第二分流隔室通过流动通道中的第三流动通道连接到第三分流隔室,使得当盒主体处于第二取向时从第二分流隔室溢流的流体中的任何流体通过第三流动通道流到第三分流隔室。在某些实施例中,第一分流隔室、第二分流隔室和第三分流隔室的形状、大小和位置使得当盒主体保持在第二取向时预定量流体可以基本等量地保持在第一分流隔室、第二分流隔室和第三分流隔室中。在某些实施例中,盒还包括两个分析区,分别地,每个分流隔室一个分析区,其中分析区由流动通道中的相应通道直接或间接地连接到相应分流隔室,并且分析区被定位成使得当盒主体处于第二取向时可以通过盒主体绕所述旋转轴线的一次或多次随后旋转而将保持在分流隔室中的流体递送到相应分析区,以从分流隔室溢出并且进入到通往分析区的相应连接部内。在某些实施例中,盒主体还限定两个混合隔室,分别地,每个分流隔室一个混合隔室,并且其中从分流隔室溢出的流体到达相应分析区之前先会通过相应混合隔室。在某些实施例中,混合隔室中的每一个存储一定量的试剂,试剂被定位成在流体流到相应分析区之前与从相应分流隔室溢出的流体混合。在某些实施例中,该流体是第一流体;盒主体还限定第二组隔室和流动通道,用于对盒绕旋转轴线旋转做出反应来操纵第二流体按顺序通过第二组隔室;盒主体还限定第二组出口通道,分别用于连接第二组隔室中的最后隔室与分析区;以及,第二组隔室和流动通道和出口通道的形状、大小和位置使得当盒旋转以便将第一流体递送到分析区时第二流体比第一流体更晚到达分析区。在某些实施例中,出口通道的长度选择为确保第二流体比第一流体更晚到达分析区。
根据另一方面,一种用于流体操纵的盒包括:盒主体。盒主体限定用于操纵第一流体的第一组隔室和流动通道。第一组中的隔室和通道的大小、形状和位置使得盒主体绕预先限定的旋转轴线的旋转顺序将造成一定量的第一流体经由第一组流动通道循序通过第一组中的所有隔室以到达第一组隔室和流动通道的出口。盒主体限定用于操纵第二流体的第二组隔室和流动通道。第二组中的隔室和通道的大小、形状和位置使得盒主体绕预先限定的旋转轴线的同样旋转顺序造成一定量的第二流体经由第二组流动通道循序通过第二组中的所有隔室以到达第二组隔室和流动通道的出口。在某些实施例中,第一组和第二组隔室和流动通道的出口在接合部联结;并且第一组和第二组隔室和流动通道的形状、大小和位置使得响应于旋转顺序,第二流体与第一流体在不同时间到达接合部。在某些实施例中,盒还包括:储集器,其在储集器的单独隔室中保持样品流体和洗涤缓冲剂流体,储集器包括由可刺穿的密封覆盖件密封的两个开口;两个中空穿刺元件,其定位于盒主体上使得当储集器联结到盒主体时两个穿刺元件穿刺储集器的可刺穿密封覆盖物,允许样品流体和洗涤缓冲剂流体通过两个中空穿刺元件并且分别通向第一组隔室和流动通道以及第二组隔室和流动通道,样品流体是第一流体并且洗涤缓冲剂流体是第二流体;并且在接合部的分析区;其中在第一组隔室中的隔室中的至少某些存储特定量的试剂,在样品流体穿过第一组隔室和流动通道时,该试剂与样品流体混合,试剂可用于进行样品流体的化验;并且其中分析区允许读取化验结果。在某些实施例中,分析区包括吸收性介质,样品流体和洗涤缓冲剂流体可以通过吸收性介质随后通过毛细管作用循序运输。
根据另一方面,试验系统包括:根据权利要求1所述的用于流体操纵的盒;机动化机构,其用于产生盒绕旋转轴线的旋转运动;以及,控制器,其具有处理器和存储器。控制器联接到机动化机构并且被编程为造成机动化机构根据预定化验产生盒的预定旋转系列。
根据另一方面,一种用于执行化验的方法,包括:提供盒,盒具有盒主体,盒主体限定保持隔室和形成于盒主体内的第一分流隔室和第二分流隔室。盒主体还限定形成于盒主体内的多个流动通道。该方法还包括:将一定量的流体放置于保持隔室中并且将盒主体保持在第一取向;使盒绕预先限定的旋转轴线旋转到第二取向以使至少某些流体从保持隔室通过流动通道中的第一流动通道倾倒至第一分流隔室。第一分流隔室的形状、大小和位置使得当盒主体处于第二取向时,并非所有流体能容纳于第一分流隔室中。第一分流隔室通过流动通道中的第二流动通道连接到第二分流隔室,使得当盒主体处于第二取向时从第一分流隔室溢流的流体中的任何流体通过第二流动通道流到述第二分流隔室。在某些实施例中,该方法还包括:使盒绕旋转轴线旋转到一个或多个随后取向,使流体从两个分流隔室溢出以到达盒中的相应分析区。在某些实施例中,该方法还包括:在盒的相继旋转之间暂停以允许流体中的分析物与先前存在于隔室之一中的试剂起反应。在某些实施例中,旋转轴线是第一旋转轴线,该方法还包括使盒绕不同于第一旋转轴线的第二旋转轴线旋转。该方法还可包括将分析物沉积于特定量的流体中。在某些实施例中,分析物沉积于特定量的流体中包括通过可刺穿密封件注射分析物。
附图说明
图1示出了根据本发明的实施例用于流体操纵的盒的侧向分解图。
图2示出了根据本发明的实施例的预加载储集器。
图3示出了根据本发明的实施例、向图2的储集器内注射样品。
图4示出了根据本发明的实施例,联结到盒主体的图2的储集器。
图5示出了根据本发明的实施例在化验盒的隔室中的样品流体和洗涤缓冲剂流体。
图6A和图6B示出了根据本发明的实施例的图1的盒的旋转运动和因此造成的流体运动。
图7示出了根据本发明的实施例的图1的另一旋转运动和因此造成的流体运动。
图8示出了根据本发明的实施例的图1的另一旋转运动和因此造成的流体运动。
图9示出了根据本发明的实施例的图1的另一旋转运动和因此造成的流体运动。
图10示出了根据本发明的实施例的完成的流体流动。
图11示出了根据本发明的某些实施例的图1的盒的额外旋转自由度。
图12示出了根据本发明的其它实施例用于流体操纵的盒。
图13示出了根据本发明的实施例的图12的盒的旋转运动和因此造成的流体运动。
图14示出了根据本发明的实施例,使用盒诸如图1的盒或图12的盒执行化验的系统的示意图。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的实施例用于流体操纵的盒100的侧向分解图。盒100包括盒主体101,其中,形成多个隔室102和连接隔室102和其它结构的流体流动通道103。隔室102和流体流动通道103的形状、大小和位置设定成适于在盒100绕轴线104旋转时实现某些流体操纵,如在下文中更详细地解释。盒主体101可以被机械加工、模制、印刷或以其它方式用任何合适材料制成,例如用生物相容性聚合物制成。
盒100还包括储集器105,储集器105具有多个隔离隔室106。隔室106可以用来在盒100中保持待操纵的流体。例如,一个隔室可以被加载用于运送分析物的样品流体,并且隔室106中的另一个可以被加载洗涤缓冲剂流体。可刺穿的密封件107a、107b可以放置于储集器105中的开口上,以保持预先加载的流体。例如,覆盖物109和可刺穿的密封件107a可以放置于储集器105上,并且流体通过储集器105中的其余开口加载(在图1中的储集器105的底部示出)。然后,可刺穿的密封件107b可以放置就位以密封储集器105准备用于特定试验。覆盖物108也放置于盒主体101上,以密封盒主体101的各种结构。
容纳分析物的样本可以使用样品注射器110引入到样品流体内。例如,样品注射器可以包括尖锐中空针或类似结构111用于刺穿可刺穿密封件107a并运送分析物到储集器105。在某些实施例中,样本可以是人血样品并且盒100被配置成对糖化血红蛋白(HbA1c)执行化验,适用于诊断和监视糖尿病并且能检测与HbA1c测量有关的各种血红蛋白变体形式存在。应认识到本发明也可以以各种其它方式实施。示例盒100还包括分析区112,如在下文中更详细地解释。覆盖物108可以包括查看窗口114,用于从盒100外侧查看分析区112。在其它实施例中,覆盖物108可以由诸如玻璃或透明聚合物的透明材料制成以允许查看分析区112。
示例盒主体101还包括两个中空穿刺元件113,当储集器105配合到盒主体101上时,这两个中空穿刺元件113被定位成穿刺可刺穿的密封件107b,并且将相应流体从储集器隔室106运送到盒主体隔室102。
图2至图10示出了用于执行一种示例类型的化验的盒100的使用和操作。在这些图中,覆盖物108和109被移除以示出盒100的内部作业区。
在图2中,储集器105的相应隔室106已经被加载样品流体201和洗涤缓冲剂流体202。可刺穿的密封件107a和107b被放置就位以密封储集器105。流体201和202的类型和量可以根据正执行的特定试验而选择。
在图3中,样品注射器110已刺入可刺穿的密封件107a,并且提供分析物301以与样品流体201混合。
如图4所示,一旦分析物与样品流体201混合,储集器105与盒主体101联结,使得中空穿刺元件113刺穿可刺穿密封件107b并且允许样品流体201和洗涤缓冲剂流体202流入到盒主体101的相应隔室401和402内。而且,如在图4中可以看出,在盒主体101中的至少某些隔室可以被预先加载试剂403。试剂403例如可以是冻干试剂丸粒,其在与样品流体201接触时重组。在其它实施例中,适当试剂可以以液体形式放置于盒主体101的各种隔室中并且随后干燥,使得试剂在与流入到各种隔室内的液体接触时重组。各种试剂可以包括例如用于处理样品的胃蛋白酶、用于调整pH的中和剂、被涂布抗体以检测糖化血红蛋白(HbA1c)和总血红蛋白(tHb)的微粒子、用于检测血红蛋白变体S、C、E和D(SCED)的微粒子或者其它类型的试剂,取决于盒的预期用途。在盒100用于HbA1c化验的情况下,隔室401中的试剂可以是胃蛋白酶。
虽然储集器105被示出通过简单线性运动而联结到盒主体101,应意识到可以使用许多其它联合运动和技术。例如,储集器105可能经历旋转或滑动运动以与盒主体101连接并且到达中空穿刺元件113。
图5示出了在样品流体201和洗涤缓冲剂流体202排到盒隔室401和402内之后盒100的状态。在图2至图5的步骤期间,盒100已经保持在第一竖直取向。盒100可以保持在这个第一取向持续一段时间,若需要,以允许样品流体201与隔室401中的试剂403起反应,这取决于正在进行的特定试验。
在某些实施例中,一个或多个隔室可以包括能辅助混合流体与试剂的结构。例如,如图5所示,试剂丸粒403中每一个可以容纳于尖锐边缘容置件404中。一旦样品流体201到达隔室401并且与试剂丸粒混合,盒100可以绕轴线104来回旋转以搅动样品流体201。容置件的尖锐边缘可以促进样品流体201与试剂丸粒403的混合。
在图6A中,盒100绕轴线104旋转。旋转可以例如由旋转机构(未图示)完成,旋转机构(未图示)被配置成根据具体试验来执行规定的旋转顺序。优选地,该机构可以被编程为用于不同盒以执行不同试验,并且可以执行任何所需要的盒100旋转顺序。
在图6A中,样品流体201溢出到盒隔室601内,并且洗涤缓冲剂流体202溢出到盒隔室602内。在图6B中,盒100到达其中流体201和202保持在其相应隔室601和602中的取向。盒100可以保持在这个取向以允许样品流体201与隔室601中的试剂403起反应(若需要)。在其中盒100用于HbA1c化验的情况下,在隔室601中的试剂可以是中和剂。
在图7中,盒100再次绕轴线104旋转,但是在与之前相反方向上,流体201和202从隔室601和602溢出。洗涤缓冲剂流体202已经溢出到隔室702内。(未示出中间流动。)此外,样品流体201已经从隔室601溢出到第一分流隔室701a内。然而,第一分流隔室701a的体积小于样品流体201的体积,并且样品流体201的一部分已从第一分流隔室701a溢流并且流动到第二分流隔室701b。因此,样品流体201被“分流”到两个更小体积。
在图8中,盒100进一步旋转以使样品流体201从分流隔室701a和701b溢出到额外隔室801a和801b内。在那里,若需要,样品流体201可以与存储的试剂403起反应。洗涤缓冲剂流体202同样从隔室702溢出到隔室802内。在盒100用于HbA1c化验的情况下,在隔室801a和801b中的试剂可以包括在隔室801a和801b之一中的A1c和tHb微粒子和在其它隔室中的SCED微粒子。
在图9中,盒100已经绕轴线104旋转使得样品流体201的两个部分从隔室801a和801b溢出,进入通道901a和901b,通道901a和901b将样品流体201传导至分析区112。每个分析区112可以包括例如浸渍了蛋白质的吸收性介质,来自样品流体201的抗体可以附着到蛋白质上。吸收性介质可以包括硝化纤维素或者另一种吸收性介质。样品流体201可以由毛细管芯吸作用跨吸收性介质运输。吸收性介质的不同区域可以被浸渍不同蛋白质,不同抗体可以附着到不同蛋白质上。
同时,洗涤缓冲剂流体202从隔室802溢出到通道902内,也由毛细管作用朝向分析区112运送。然而,由于通道902比通道901a和901b更长,洗涤缓冲剂流体202比样品流体201更晚到达分析区112。在洗涤缓冲剂流体202到达分析区112时,样品流体201可能已经基本上浸泡到分析区112的吸收性介质内,并且洗涤缓冲剂流体202可以进一步运送样品流体201经过分析区112。洗涤缓冲剂流体202可以用于运走并未结合到存在于分析区112中的蛋白质中的任何蛋白质的抗体,移除原本可能会干扰试验结果解释的杂散抗体。洗涤缓冲剂流体202和其所运送的其它流体组分可以完全排到盒100内的收集区(未图示)。
图10示出了样品流体201和洗涤缓冲剂流体202的流动完成。为了读取试验结果,分析区112可以被照亮以激励荧光团的荧光,荧光团附加到抗体上,抗体粘附于分析区112的各种区域。从分析区112发出的光的波长和强度可以被测量并且解释以提供试验结果。
应认识到在附属权利要求的范围内自此示例的许多变型是可能的。存在于特定盒中的隔室的数量、大小和布置可以根据盒的预期用途而变化。可以提供仅一组隔室和通道,或者可以提供多于两组隔室和通道,用于操纵多于两种流体。根据盒的预期用途,可以提供不同种类的分析区。虽然在上述示例中仅示出了两个分流隔室,应认识到可以提供三个或更多个分流隔室,使得流体样品可以分成任何可加工数量的更小量以执行不同试验或者用于其它目的。
在某些实施例中,可以提供盒100的额外旋转轴线。例如,使盒100绕轴线104旋转的旋转机构还可以包括第二旋转自由度,如图11所示,其中盒100也可以绕正交于轴线104的轴线1101旋转。以这个额外自由度的运动可以用于额外地搅动流体和反应物,以控制流体在盒100内的流动或者用于其它目的。例如,盒100可以“向后”倾斜(在图11所示的方向上)以保持某些流体在隔室801a、801b和802中而不是使所有流体流到浅通道901a、901b和902。在另一示例中,在“向前”方向上的受控制的倾斜运动(与图11所示的倾斜相反)可以用于缓慢地计量从隔室801a、801b和802进入通道901a、901b和902的流体。
诸如盒10的化验盒0可以特别地适用于护理点或者野战医院环境,因为完成化验所需的运动是简单的并且易于完成。例如,特别是当覆盖物108透明时,可以实现结合图2至图10所描述的旋转运动和试验顺序而无需任何额外机构或者机械。使用者可以简单地用手移动盒100,观察流体从一个隔室流到下一个隔室,并且保持盒100在每个取向持续规定时间量。如果分析区112提供视觉结果,试验结果可以从分析区112直接通过覆盖物108读取,可能借助于光源来激励荧光。盒100可以由低成本材料例如模制聚合物等制成并且因此可以是一次性的。
图12示出了根据另一实施例的化验盒1200。盒1200与盒100的不同之处在于其样品加载技术,并且其包括用于操纵单种流体的仅一组隔室和通道,而不是用于操纵盒100中两种流体的两组。示例盒1200在其它方面类似于盒100,并且因此仅以正视图示出。
在盒1200中,样品流体1201可以预先加载于盒1200本身的隔室1202中,而不是在单独储集器中。隔室1202可以使用可刺穿的密封件1203作为衬里。分析物1204可以例如使用样品注射器或针1206而直接引入到隔室1205内。
如图13所示,盒1200然后可以绕轴线1301旋转以在样品注射器1206部分地或完全地抽出之后允许样品流体1201例如通过样品注射器1206中的槽或者通过下可刺穿密封件1203中的开口而溢出到隔室1205内。一旦隔室1205接纳了样品流体1201,样品流体1201可以与试剂诸如试剂1302起反应,并且盒1200可以经受一系列旋转,类似于图6A至图10的步骤,以使样品1201(具有分析物1204)到分析区1303。
图14示出了根据本发明的实施例使用盒诸如盒100来执行化验的系统1400的示意图。在示例系统1400中,盒100滑入到保持器1401内。盒100可以通过摩擦或者任何合适设计的闩锁机构(未图示)而保留在保持器1401中。而保持器1401旋转地联接到轭状物1402。马达1403可以设置为使保持器(和盒100)在轭状物1402内绕轴线1404自动转动。轭状物1402旋转地联接到基座1405。可以提供第二马达1406以使轭状物(以及保持器1401和盒100)绕轴线1407自动转动。轴线1404和1407可以彼此正交,尽管这并非必需的。控制器1408联接到马达1403和1406,并且被编程为造成盒100经受绕轴线1404和1407中任一者或二者的旋转运动顺序,以完成使用盒100的特定试验或化验。控制器1408可以包括可选的程序以使用多种不同盒类型来执行多次不同的试验和化验。图14的机构的任何或所有零件可以嵌入于试验仪器中。
在所附权利要求中,术语“一”预期表示“一个或多个”。术语“包括”和其变型诸如“包含”和“具有”当在叙述步骤或元件之前时预期表示添加另外的步骤或元件是可选的并且不排除在外。
应了解本文所公开的元件和特征的任何可用组合也认为被公开。
已经出于清楚和理解目的详细地描述了本发明。然而,本领域技术人员应意识到在所附权利要求的范围内可以实践某些变化和修改。
Claims (20)
1.一种用于流体操纵的盒,所述盒包括:
盒主体,其限定形成于所述盒主体内的保持隔室和第一分流隔室和第二分流隔室,并且所述盒主体限定形成于所述盒主体内的多个流动通道,所述隔室和流动通道被布置成使得当所述盒主体保持在第一取向时预定量的流体可以保持在所述保持隔室中,并且可以通过使所述盒绕预先限定的旋转轴线旋转到第二取向而从所述保持隔室倾倒到所述第一分流隔室,使所述流体从所述保持隔室通过所述流动通道中的第一流动通道溢出到所述第一分流隔室;
并且其中所述第一分流隔室的形状、大小和位置使得当所述盒主体处于所述第二取向时,并非所有流体都能容纳于所述第一分流隔室中,并且其中所述第一分流隔室通过所述流动通道中的第二流动通道连接到所述第二分流隔室,使得当所述盒主体处于所述第二取向时所述流体中的从所述第一分流隔室溢流的任何流体通过所述第二流动通道流到所述第二分流隔室。
2.根据权利要求1所述的盒,其特征在于,所述第一分流隔室和第二分流隔室的形状、大小和位置使得当所述盒主体保持在所述第二取向时预定量流体能够基本等量地保持在所述第一分流隔室和第二分流隔室中。
3.根据权利要求1所述的盒,其特征在于,
所述盒主体限定第三分流隔室;
所述第一分流隔室和第二分流隔室的形状、大小和位置使得当所述盒主体处于所述第二取向时所述预定量流体不能容纳在所述第一分流隔室和第二分流隔室内;以及
所述第二分流隔室通过所述流动通道中的第三流动通道连接到所述第三分流隔室,使得当所述盒主体处于所述第二取向时所述流体中的从所述第二分流隔室溢流的任何流体通过所述第三流动通道流到所述第三分流隔室。
4.根据权利要求3所述的盒,其特征在于,所述第一分流隔室、第二分流隔室和第三分流隔室的形状、大小和位置使得当所述盒主体保持在所述第二取向时所述预定量流体能基本等量地保持在所述第一分流隔室、第二分流隔室和第三分流隔室中。
5.根据权利要求1所述的盒,其特征在于,其还包括两个分析区,分别地,每个分流隔室一个分析区,其中所述分析区由所述流动通道中的相应流动通道直接或间接地连接到所述相应分流隔室,并且所述分析区定位成使得当所述盒主体处于所述第二取向时可以通过使所述盒主体绕所述旋转轴线进行一次或多次随后旋转而将保持在所述分流隔室中的流体递送到所述相应分析区,以使流体从所述分流隔室溢出并且进入相应连接部内从而通往所述分析区。
6.根据权利要求5所述的盒,其特征在于,所述盒主体还限定两个混合隔室,分别地,每个分流隔室一个混合隔室,并且其中在到达所述相应分析区之前,从所述分流隔室溢出的所述流体通过所述相应混合隔室。
7.根据权利要求6所述的盒,其特征在于,所述混合隔室中的每一个存储一定量的试剂,所述试剂被定位成在所述流体流到所述相应分析区之前所述试剂与从所述相应分流隔室溢出的所述流体混合。
8.根据权利要求5所述的盒,其特征在于,
所述流体是第一流体;
所述盒主体还限定第二组隔室和流动通道,用于对所述盒绕所述旋转轴线旋转做出反应而以顺序操纵第二流体通过所述第二组隔室;
所述盒主体还限定第二组出口通道,分别用于将所述第二组隔室中的最后隔室与所述分析区相连;以及
所述第二组隔室和流动通道和所述出口通道的形状、大小和位置使得当所述盒旋转以便将所述第一流体递送到所述分析区时所述第二流体比所述第一流体更晚到达所述分析区。
9.根据权利要求8所述的盒,其特征在于,所述出口通道的所述长度选择为确保所述第二流体比所述第一流体更晚到达所述分析区。
10.一种用于流体操纵的盒,所述盒包括盒主体,其中:
所述盒主体限定用于操纵第一流体的第一组隔室和流动通道,在第一组的所述隔室和通道的大小、形状和位置使得所述盒主体绕预先限定的旋转轴线的旋转顺序将造成一定量的第一流体经由所述第一组流动通道循序通过所述第一组的所有隔室以到达所述第一组隔室和流动通道的出口;
所述盒主体限定用于操纵第二流体的第二组隔室和流动通道,在第二组的所述隔室和通道的大小、形状和位置使得所述盒主体绕预先限定的旋转轴线的同样旋转顺序造成一定量的第二流体经由所述第二组流动通道循序通过所述第二组中的所有隔室以到达所述第二组隔室和流动通道的出口。
11.根据权利要求10所述的盒,其特征在于,
所述第一组和第二组隔室和流动通道的所述出口在接合部联结;以及
所述第一组和第二组隔室和流动通道的形状、大小和位置使得响应于所述旋转顺序,所述第二流体与所述第一流体在不同时间到达所述接合部。
12.根据权利要求11所述的盒,其特征在于,还包括:
储集器,所述储集器在所述储集器的单独隔室中保持样品流体和洗涤缓冲剂流体,所述储集器包括由可刺穿密封覆盖件密封的两个开口;
两个中空穿刺元件定位于所述盒主体上使得当所述储集器联结到所述盒主体时所述两个穿刺元件穿刺所述储集器的所述可刺穿密封覆盖物,允许所述样品流体和所述洗涤缓冲剂流体通过所述两个中空穿刺元件并且分别传递到所述第一组隔室和流动通道和所述第二组隔室和流动通道,所述样品流体是所述第一流体并且所述洗涤缓冲剂流体是所述第二流体;以及
在所述接合部的所述分析区;
其中在所述第一组隔室中的至少一些所述隔室存储特定量的试剂,在所述样品流体穿过所述第一组隔室和流动通道时,所述试剂与所述样品流体混合,所述试剂可用于进行所述样品流体的化验;
并且其中所述分析区允许读取所述化验的结果。
13.根据权利要求12所述的盒,其特征在于,所述分析区包括吸收性介质,所述样品流体和所述洗涤缓冲剂流体可以通过所述吸收性介质随后通过毛细管作用而循序运输。
14.一种试验系统,包括:
根据权利要求1所述的用于流体操纵的盒;
机动化机构,所述机动化机构用于产生盒绕旋转轴线的旋转运动;以及
控制器,其具有处理器和存储器,所述控制器联接到所述机动化机构并且被编程为造成所述机动化机构根据预定化验来产生盒的预定旋转系列。
15.一种用于执行化验的方法,所述方法包括:
提供盒,所述盒具有:盒主体,其限定形成于所述盒主体内的保持隔室和第一分流隔室和第二分流隔室,所述盒主体还限定形成于所述盒主体内的多个流动通道;
将一定量的流体放置于所述保持隔室中并且将所述盒主体保持在第一取向;
使所述盒绕预先限定的旋转轴线旋转到第二取向以使来自所述保持隔室的至少一些所述流体通过所述流动通道中的第一通道倾倒至所述第一分流隔室,其中所述第一分流隔室的形状、大小、位置使得当所述盒主体处于所述第二取向时,并非所有流体都能容纳于所述第一分流隔室中,并且其中所述第一分流隔室通过所述流动通道中的第二流动通道连接到所述第二分流隔室,使得当所述盒主体处于所述第二取向时所述流体中的从所述第一分流隔室溢流的任何流体通过所述第二流动通道流到所述第二分流隔室。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,还包括:使所述盒绕所述旋转轴线旋转到一个或多个随后取向,使流体从所述两个分流隔室溢出以到达所述盒中的相应分析区。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,还包括:在所述盒的相继旋转之间暂停以允许所述流体中的分析物与先前存在于所述隔室之一中的试剂起反应。
18.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述旋转轴线是第一旋转轴线,所述方法还包括使所述盒绕不同于所述第一旋转轴线的第二旋转轴线旋转。
19.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,还包括:将分析物沉积于特定量的流体中。
20.根据权利要求19所述的方法,其特征在于,所述分析物沉积于所述特定量的流体中包括通过可刺穿密封件注射所述分析物。
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