CN107406414A - 作为用于治疗癌症的组蛋白脱甲基酶kdm2b的抑制剂的(哌啶‑3‑基)(萘‑2‑基)甲酮衍生物及其相关化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可用作一种或多种组蛋白脱甲基酶诸如KDM2b的抑制剂的(哌啶‑3‑基)(萘‑2‑基)甲酮衍生物及其相关化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物并公开了使用所述组合物治疗癌症诸如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。

Description

作为用于治疗癌症的组蛋白脱甲基酶KDM2B的抑制剂的(哌 啶-3-基)(萘-2-基)甲酮衍生物及其相关化合物
发明的优先权
本申请要求2015年1月9日提交的美国临时专利申请第62/101,927号的优先权，通过引用的方式将其整体并入。
技术领域
本申请提供可用作组蛋白脱甲基酶诸如KDM2b的抑制剂的化合物。
背景技术
将人类基因组的30亿个核苷酸包装到细胞的细胞核中需要巨大的压缩。为了实现该壮举，我们的染色体中的DNA围绕称为组蛋白的蛋白质的线轴(spool)进行缠绕，以形成被称为染色质的致密重复蛋白/DNA聚合物。远非作为单纯的包装模块，染色质模板形成一套新理解的且根本重要的称为表观遗传调控的基因控制机制的基础。通过赋予组蛋白和DNA广泛的特异性化学修饰，表观遗传调控器调节我们的基因组的结构、功能和可访问性，从而对基因表达发挥巨大的影响。最近已鉴定了数以百计的表观遗传效应物，其中有许多是结合染色质或修饰染色质的酶。值得注意的是，这些酶的数量日益增多已经与各种相关病症诸如癌症相关。因此，针对新兴种类的基因调节酶的治疗剂带来了用于治疗人类疾病的新方法的希望。
目前需要抑制KDM2脱甲基酶治疗过度增殖性疾病的化合物。
发明内容
一个方面提供式(I)化合物或其盐：
其中：
R1为：
a)碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；或
b)碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rb独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Rc)2、-CN、-C(O)-N(Rc)2、-S(O)-N(Rc)2、-S(O)2-N(Rc)2、-O-Rc、-S-Rc、-O-C(O)-Rc、-C(O)-Rc、-C(O)-ORc、-S(O)-Rc、-S(O)2-Rc、-N(Rc)-C(O)-Rc、-N(Rc)-S(O)-Rc、-N(Rc)-C(O)-N(Rc)2和-N(Rc)-S(O)2-Rc；或两个Rb与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；
每个Rc独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Rc与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素；
Rx为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、氧杂环丁基、四氢呋喃基或四氢吡喃基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-CN、C1-3烷氧基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和C3-8碳环，所述C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素和C1-3烷基；
R2为5-10元杂芳基或6-12元芳基，所述5-10元杂芳基和6-12元芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rd独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Re)2、-CN、-C(O)-N(Re)2、-S(O)-N(Re)2、-S(O)2-N(Re)2、-O-Re、-S-Re、-O-C(O)-Re、-C(O)-Re、-C(O)-ORe、-S(O)-Re、-S(O)2-Re、-N(Re)-C(O)-Re、-N(Rc)-S(O)-Re、-N(Re)-C(O)-N(Re)2和-N(Re)-S(O)2-Re；或两个Rd与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；且
每个Re独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Re与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素；
条件是当R2为6-甲氧基-2-萘基，则R1不为1-(环丙基甲基)哌啶-3-基、1-(环丁基)哌啶-3-基、1-(环戊基)哌啶-3-基或1-(四氢吡喃基)哌啶-3-基；且
条件是当R2为苯基、萘基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、2-甲基-6-喹啉基、1,5-苯并二氧杂-7-基、苯并[b]噻吩-7-基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯-6-基、1H-1-(叔丁氧基羰基)-4-溴-吲哚-2-基、1H-1-(叔丁氧基羰基)-4-氰基-吲哚-2-基、3,4-二羟基苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3-甲氧基羰基-4-羟基苯基、4-羟基苯基或2-羟基苯基时，则R1不为任选取代的哌嗪-2-基。
另一方面包括一种组合物，其包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的佐剂、载体或媒介物。
另一方面包括一种治疗与KDM2b活性相关的疾病的方法，包括向有此需要的患者施用治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在疗法中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在治疗与KDM2b活性相关的疾病中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗与KDM2b活性相关的疾病的药物中的用途。
另一方面包括提高包括癌症治疗剂的癌症治疗的功效的方法，包括向患者施用(a)有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和(b)有效量的癌症治疗剂。
另一方面包括治疗具有癌症的个体的方法，包括向所述个体施用(a)有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和(b)有效量的癌症治疗剂，所述个体具有增加的对癌症治疗剂发展抗性的可能性。
另一方面包括在有此需要的哺乳动物中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括在有此需要的哺乳动物中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括在有此需要的哺乳动物中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括在有此需要的哺乳动物中消耗癌症干细胞/祖细胞的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括在有此需要的哺乳动物中减少癌症出现(initiation)的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗性或预防性处置癌症。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其用于诱导癌症干细胞/祖细胞的分化。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其用于降低癌症干细胞/祖细胞的活性。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其用于消耗癌症干细胞/祖细胞。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其用于减少癌症出现。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中治疗癌症的药物中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的药物中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的药物中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中消耗癌症干细胞/祖细胞的药物中的用途。
另一方面包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中减少癌症出现的药物中的用途。
另一方面包括在有此需要的个体中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
另一方面包括在有此需要的个体中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
另一方面包括在有此需要的个体中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
另一方面包括在有此需要的个体中消耗癌症干细胞/祖细胞群的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
另一方面包括在有此需要的个体中减少癌症出现的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
另一方面包括可用于制备式(I)化合物或其盐的方法和合成中间体。
另一方面包括化合物，其用于研究组蛋白脱甲基酶诸如KDM2b，研究由上述组蛋白脱甲基酶介导的细胞内信号转导途径，并且对比评价这些脱甲基酶的调节剂。
具体实施方式
定义
具体官能团和化学术语的定义在下文中更详细地描述。化学元素根据Handbookof Chemistry and Physics第75版内封面的元素周期表(CAS版本)鉴定，并且特定官能团通常如其中所述定义。另外，有机化学的一般原则以及特定官能部分和反应性述于OrganicChemistry,Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito,1999；Smith和MarchMarch’s Advanced Organic Chemistry,5th Edition,John Wiley&Sons,Inc.,New York,2001；Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Publishers,Inc.,NewYork,1989；Carruthers,Some Modern Methods of Organic Synthesis,3rd Edition,Cambridge University Press,Cambridge,1987；通过引用的方式将其各自的全部内容并入本文。
除非另有说明，否则本文描述的结构还意在包括所述结构的所有异构(例如，对映异构、非对映异构和几何异构(或构象))形式；举例而言，包括针对每个不对称中心的R和S构型、Z和E双键异构体及Z和E构象异构体。因此，包括本发明化合物的单一立体化学异构体以及对映异构、非对映异构和几何异构(或构象)混合物。
另外，除非另有说明，否则本文描述的结构还意在包括区别仅在于存在一个或多个同位素富集原子的化合物。举例而言，包括具有本发明结构的化合物，其包括氢被氘或氚置换，碳被13C-或14C-富集的碳置换。此类化合物可用作例如分析工具、生物学测定中的探针或治疗剂。
在优选特定对映异构体的情况下，在一些实施方案中可提供基本上不含相应对映异构体的物质，并且还可称为“光学富集的”。本文使用的“光学富集的”意指化合物由显著更大比例的一种对映体组成。在某些实施方案中，所述化合物由至少约90重量％的优选对映异构体组成。在其它实施方案中，所述化合物由至少约95重量％，98重量％或99重量％的优选对映异构体组成。优选的对映异构体可通过本领域技术人员已知的任何方法自外消旋混合物中分离，包括手性高压液相色谱(HPLC)及手性盐的形成和结晶或通过不对称合成制备。参见例如Jacques et al.,Enantiomers,Racemates and Resolutions(WileyInterscience,New York,1981)；Wilen,et al.,Tetrahedron 33:2725(1977)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；Wilen,S.H.Tablesof Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of NotreDame Press,Notre Dame,IN 1972)。
术语“本文所述的化合物”包括本文实施例中所述的化合物及其盐和游离碱，以及式(I)化合物及其盐。
术语“杂原子”意指一个或多个氧、硫、氮、磷或硅(包括氮、硫、磷或硅的任意氧化形式；任意碱性氮的季铵化形式；或杂环的可取代的氮，例如N(如在3,4-二氢-2H-吡咯基中)，NH(如在吡咯烷基中)或NR+(如在N-取代的吡咯烷基中))。
本文使用的“直接键”或“共价键”是指单键、双键或三键。在某些实施方案中，“直接键”或“共价键”是指单键。
本文使用的术语“卤素(halo)”和“卤素(halogen)”是指选自氟(氟代、-F)，氯(氯代、-Cl)，溴(溴代、-Br)和碘(碘代、-I)的原子。
本文使用的术语“脂族的”或“脂族基团”表示可为直链(即，非支链)、支链或环状(包括稠合、桥接和螺稠合多环)的烃部分，并且可为完全饱和的或可含有一个或多个不饱和单元，但不是芳族的。除非另有说明，否则脂族基团含有1-6个碳原子。在一些实施方案中，脂族基团含有1-4个碳原子，而在其它实施方案中，脂族基团含有1-3个碳原子。合适的脂族基团包括，但不限于，直链或支链的烷基、烯基和炔基，以及它们的杂合物，诸如(环烷基)烷基、(环烯基)烷基或(环烷基)烯基。
本文使用的术语“不饱和”意指该部分具有一个或多个不饱和单元。
单独使用或作为较大部分的一部分使用的术语“环脂族的”、“碳环(carbocycle)”、“碳环基”、“碳环并(carbocyclo)”或“碳环的”是指饱和或部分不饱和的环脂族单环、二环或螺环，如本文所述，其具有3至10个成员，其中所述脂族环系统如本文所述为任选取代的。环脂族基团包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环庚基、环庚烯基、环辛基、环辛烯基和环辛二烯基。在一些实施方案中，环烷基具有3-6个碳。本文使用的术语“环脂族”、“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”的范围还包括其中“环脂族”、“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”与一个或多个芳基、杂环基或杂芳基环稠合的基团，其中附接点是“环脂族”、“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”环的碳。
本文使用的术语“烷基”是指通过除去单个氢原子衍生自含有1-6个碳原子的脂族部分的一价饱和直链或支链烃基。在一些实施方案中，烷基含有1-5个碳原子。在另一个实施方案中，烷基含有1-4个碳原子。在其它实施方案中，烷基含有1-3个碳原子。在另一个实施方案中，烷基含有1-2个碳。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、仲戊基、异戊基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、仲己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基、十二烷基等。
本文使用的术语“烯基”表示通过除去单个氢原子衍生自具有至少一个碳-碳双键的直链或支链脂族部分的单价基团。在某些实施方案中，烯基含有2-6个碳原子。在某些实施方案中，烯基含有2-5个碳原子。在一些实施方案中，烯基含有2-4个碳原子。在另一个实施方案中，烯基含有2-3个碳原子。烯基包括例如乙烯基(ethenyl)(“乙烯基(vinyl)”)、丙烯基(“烯丙基”)、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基等。
本文使用的术语“炔基”是指通过除去单个氢原子衍生自具有至少一个碳-碳三键的直链或支链脂族部分的单价基团。在某些实施方案中，炔基含2-6个碳原子。在某些实施方案中，炔基含有2-5个碳原子。在一些实施方案中，炔基含有2-4个碳原子。在另一个实施方案中，炔基含有2-3个碳原子。代表性的炔基包括但不限于乙炔基、2-丙炔基(“炔丙基”)、1-丙炔基等。
单独使用或作为“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳基氧基烷基”中较大部分的一部分使用的术语“芳基”是指具有总共6、7、8、9、10、11或12个环成员的单环和二环体系，其中系统中的至少一个环是芳族的。术语“芳基”可与术语“芳基环”互换使用。在某些实施方案中，“芳基”是指芳族环系统，其包括但不限于苯基、联苯、萘基、蒽基等，其可携带一个或多个取代基。本文使用的术语“芳基”范围还包括其中芳族碳环与一个或多个环脂族、杂环基或杂芳基环稠合的基团，其中附接点为芳族碳环的碳。
单独使用或作为较大部分的一部分使用的术语“杂芳基”和“杂芳-(heteroar-)”，例如“杂芳烷基”或“杂芳烷氧基”是指这样的基团：具有5至10个环原子，优选5、6或9个环原子；在环阵列中具有的6、10或14个共享π电子；并且除了碳原子之外还具有1至5个杂原子。术语“杂原子”是指氮、氧或硫，并且包括任何氧化形式的氮或硫，以及任何季铵化形式的碱式氮。杂芳基包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲嗪基、嘌呤基、二氮杂萘基和蝶啶基。本文使用的术语“杂芳基”和“杂芳-(heteroar-)”还包括其中杂芳环与一个或多个芳基、脂环族或杂环基环稠合的基团，其中附接点为芳族碳环的碳。
非限制性实例包括吲哚基、异吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、4H-喹嗪基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基和吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮。杂芳基可为单环或双环。
本文使用的术语“杂环”、“杂环基”、“杂环基团”和“杂环环”可互换使用，并且是指稳定的3-至8-元单环或7-10元二环杂环部分，所述杂环部分为饱和或部分不饱和的，并且除了碳原子外还具有一个或多个，优选1至4个如上所定义的杂原子。当用于提及杂环的环原子时，术语“氮”包括取代的氮。作为实例，在具有0-3个选自氧、硫或氮的杂原子的饱和或部分不饱和环中，氮可为N(如在3,4-二氢-2H-吡咯基中)、NH(如在吡咯烷基中)或+NR(如在N-取代的吡咯烷基中)。
杂环可在导致稳定结构的任何杂原子或碳原子处与其侧基连接，并且任何环原子都可为任选取代的。此类饱和或部分不饱和杂环基的实例包括但不限于四氢呋喃基、四氢噻吩基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、哌啶基、吡咯啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、十氢喹啉基、噁唑烷基、哌嗪基、二氧杂环己烷基、二氧杂环戊烷基、二氮杂基、氧氮杂基、硫氮杂基、吗啉基和奎宁环基。术语“杂环”、“杂环基”、“杂环基环”、“杂环基基团”、“杂环部分”和“杂环基团”在本文中可互换使用，并且还包括其中杂环基环与一个或多个芳基、杂芳基或环脂族环稠合的基团，诸如二氢吲哚基、3H-吲哚基、色满基、菲啶基、2-氮杂二环[2.2.1]庚基、八氢吲哚基或四氢喹啉基，其中基团或连接点为杂环基环系统的任意原子。杂环基可为单环或二环的。术语“杂环基烷基”是指被杂环基取代的烷基，其中烷基和杂环基部分独立地是任选取代的。
本文使用的术语“部分不饱和的”是指这样的环部分：其在环原子之间包含至少一个双键或三键，但不是芳族的。术语“部分不饱和的”意在包括具有多个不饱和位点的环，但不意在包括本文所定义的芳基或杂芳基部分。
术语“亚烷基”是指二价烷基。“亚烷基链”是多亚甲基，即-(CH2)n-，其中n是正整数，优选1至6、1至4、1至3、1至2或2至3。取代的亚烷基链是其中一个或多个亚甲基氢原子被取代基取代的多亚甲基。合适的取代基包括下述针对取代的脂族基团的那些。
本文使用的术语“抑制剂”是指以可测量的亲和力和活性结合并抑制KDM2b酶的化合物。在某些实施方案中，抑制剂具有小于约50μM，小于约1μM，小于约500nM，小于约100nM或小于约10nM的IC50和/或结合常数。
本文使用的术语“可测量的亲和力”和“可测量的抑制”是指(i)包含本文所述化合物和此类KDM2b酶的样品，和(ii)在不存在所述化合物的情况下包含此类KDM2b酶的等效样品之间KDM2b酶的活性的可测量性降低。
“药学上可接受的盐”包括酸和碱加成盐。“药学上可接受的酸加成盐”是指保留游离碱的生物学效用和性质并且不具有生物学或其它不期望的效用和性质，与无机酸或有机酸形成的那些盐，所述无机酸诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、碳酸、磷酸等，所述有机酸可选自脂族、环脂族、芳族、芳脂族、杂环、羧酸和磺酸类的有机酸，诸如甲酸、乙酸、丙酸、乙醇酸、葡萄糖酸、乳酸、丙酮酸、草酸、苹果酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、天冬氨酸、抗坏血酸、谷氨酸、邻氨基苯甲酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、扑酸、苯基乙酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸等。
“药学上可接受的碱加成盐”包括衍生自钠、钾、锂、铵、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铝盐等无机碱的那些。具体的碱加成盐是铵、钾、钠、钙和镁盐。衍生自药学上可接受的有机无毒碱的盐包括以下物质的盐：伯胺、仲胺和叔胺；经取代的胺，包括天然存在的经取代的胺、环胺和碱性离子交换树脂，诸如异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、2-二乙基氨基乙醇、氨丁三醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、海巴明、胆碱、甜菜碱、乙二胺、葡糖胺、甲基葡糖胺、可可碱、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等等。具体而言，有机无毒碱为异丙胺、二乙胺、乙醇胺、氨丁三醇、二环己胺、胆碱和咖啡因。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的结构异构体，其经由低能量屏障相互转化。举例而言，质子互变异构体(也称为质子移变互变异构体)包括经由质子迁移的相互转化，诸如酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。价态互变异构体包括通过重组一些键合电子的相互转化。
“溶剂化物”是指一种或多种溶剂分子和本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的缔合物或络合物。溶剂的实例包括水、异丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、乙酸乙酯、乙酸和乙醇胺。术语“水合物”是指溶剂分子是水的络合物。
“治疗有效量”是指(i)治疗特定疾病、病状或病症，(ii)减轻、改善或消除特定疾病、病状或病症的一种或多种症状，或(iii)预防或延迟本文所述的特定疾病、病状或病症的一种或多种症状的发作的本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的量。在癌症的情况下，药物的治疗有效量可减少癌细胞的数量；减少肿瘤大小；抑制(即，在一定程度上减慢并优选停止)癌细胞浸润到外周器官中；抑制(即，在一定程度上减慢并优选停止)肿瘤转移；在一定程度上抑制肿瘤生长；和/或在一定程度上减轻一种或多种与癌症相关的症状。对于癌症治疗，例如可通过评估疾病进展时间(TTP)和/或确定响应率(RR)来测量效力。在免疫学病症的情况下，治疗有效量为足以减轻或缓解过敏性病症、自身免疫性和/或炎性疾病的症状或急性炎症反应的症状(例如，哮喘)的量。在一些实施方案中，治疗有效量是足以显著降低药物耐受性或药物耐受性持续性癌细胞的活性或数目的本文所述化学实体的量。
“治疗(Treatment)”(和变型诸如“治疗(treat)”或“治疗(treating)”)的变化是指试图改变被治疗的个体或细胞的自然过程，并且可用于预防或在临床病理过程中实施的临床干预。治疗的期望效果包括以下一种或多种：预防疾病的出现或复发；减轻症状；减轻疾病的任何直接或间接病理后果；疾病状态稳定(即不恶化)；防止转移；降低疾病进展的速度；改善或缓解疾病状态；如果不接受治疗和缓解或改善预后，则与预期的生存期相比延长生存期。在某些实施方案中，本文所述的化合物用于延迟疾病或病症的发展或减缓疾病或病症的进展。那些需要治疗的个体包括那些已经患有所述病状或病症的患者，以及那些易患有所述病状或病症的个体(例如，通过遗传突变或基因或蛋白质的异常表达)或那些其中病状或病症将被预防的个体。
示例性变量
在一个实施方案中，所述化合物为式(Ia)化合物或其盐：
其中：
X为CRgRh或NRk；
每个Rf独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rg独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rh独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基和卤素，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
每个Rk独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基，其中，每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，所述化合物为式(Ib)化合物：
或其盐。
在一个实施方案中，所述化合物为式(Ic)化合物：
或其盐。
在一个实施方案中，当R2为2-萘基或6-甲氧基-2-萘基式，则R1不为任选取代的哌啶-3-基。
在一个实施方案中，R2为选自以下的环：萘基、四氢萘基、苯基、苯并异噁唑基、苯并[7]轮烯基、1,4-苯并二氧杂环己烯基、苯并咪唑基-2-酮、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基和吡唑基；所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R1选自：
在一个实施方案中，R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为萘基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为萘基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为苯基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为苯基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为喹啉基或异喹啉基环，所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2为喹啉基或异喹啉基环，所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、halo、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中，R2选自：
在一个实施方案中：R1为碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中：R1为碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中：R1选自：
且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中：R1选自：
且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
在一个实施方案中：R1为碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2选自：
在一个实施方案中：R1为碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2选自：
在一个实施方案中：R1选自：
且
R2选自：
在一个实施方案中：R1选自：
且
R2选自：
在一个实施方案中，所述化合物选自：
及其盐。
用途、制剂和施用
药学上可接受的组合物
另一方面包括药物组合物，其包含本文所述的化合物或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，所述组合物还包含药学上可接受的载体、佐剂或媒介物。在另一实施方案中，所述组合物还包含有效地可测量地抑制KDM2b的量的化合物。在某些实施方案中，将组合物配制用于施用至某些实施方案中有需要的患者。
本文使用的术语“患者”或“个体”是指动物，诸如哺乳动物，诸如人。在一个实施方案中，患者或个人是指人。
术语“药学上可接受的载体、佐剂或媒介物”是指不破坏用其配制的化合物的药理学活性的无毒载体、佐剂或媒介物。可用于本发明组合物的药学上可接受的载体、佐剂或媒介物包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白诸如人血清白蛋白、缓冲物质诸如磷酸盐、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质，诸如硫酸鱼精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、胶体二氧化硅、三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。
包含本文所述的化合物的组合物可口服、肠胃外、通过吸入喷雾、局部、经皮、经直肠、经鼻、含服、舌下、经阴道、腹膜内、肺内、皮内、硬膜外或经由植入的储库施用。本文使用的术语“肠胃外”包括皮下、静脉内、肌内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、肝内、脑内和颅内注射或输注技术。
在一个实施方案中，将包含本文所述的化合物的组合物配制成用于口服施用的固体剂型。用于口服施用的固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉剂和颗粒剂。在某些实施方案中，本文所述的化合物的固体口服剂型还包含包含以下一种或多种：(i)惰性、药学上可接受的赋形剂或载体，诸如柠檬酸钠或磷酸二钙；和(ii)填充剂或增量剂，诸如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇或硅酸；(iii)粘合剂，诸如羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖或阿拉伯胶；(iv)保湿剂，诸如甘油；(v)崩解剂，诸如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐或碳酸钠；(vi)溶剂阻断剂，诸如石蜡；(vii)吸收促进剂，诸如季铵盐；(viii)润湿剂，诸如鲸蜡醇或单硬脂酸甘油酯；(ix)吸收剂，诸如高岭土或膨润土；和(x)润滑剂，诸如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、聚乙二醇或月桂基硫酸钠。在某些实施方案中，将固体口服剂型配制成胶囊、片剂或丸剂。在某些实施方案中，固体口服剂型还包含缓冲剂。在某些实施方案中，用于固体口服剂型的此类组合物可配制成包含一种或多种赋形剂诸如乳糖(lactose)或乳糖(milk sugar)、聚乙二醇等的软和硬填充明胶胶囊中的填充剂。
在某些实施方案中，包含本文所述的化合物的组合物的片剂、糖衣丸、胶囊、丸剂和颗粒剂任选地包含包衣或壳，诸如肠溶衣，它们可任选地包含遮光剂，并且还可呈组合物形式，其可仅在或优选在肠道的某一部分中任选以延迟的方式释放活性成分。包埋组合物的实例包括聚合物质和蜡，其也可使用诸如乳糖(lactose)或乳糖(milk sugar)的赋形剂以及高分子量的聚乙二醇等作为软和硬填充的明胶胶囊中的填充剂。
在另一实施方案中，组合物包含微胶囊化的本文所述的化合物，并且任选地还包含一种或多种赋形剂。
在另一实施方案中，组合物包含含有口服施用的本文所述的化合物的液体剂量制剂，并且任选地还包含一种或多种药学上可接受的乳剂、微乳液、溶液剂、混悬液、糖浆剂和酏剂。在某些实施方案中，液体剂型任选地还包含一种或多种惰性稀释剂诸如水或其它溶剂；增溶剂和乳化剂诸如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(具体为棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇或脱水山梨糖醇的脂肪酸酯及其混合物。在某些实施方案中，液体口服组合物任选地还包含一种或多种佐剂，诸如润湿剂、混悬剂、增甜剂、矫味剂和芳香剂。
可注射制剂，例如无菌可注射水性或油性混悬液可根据已知技术使用合适的分散剂或润湿剂和混悬剂配制。无菌可注射制剂还可为无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、混悬液或乳液，例如作为于1,3-丁二醇中的溶液。可使用的可接受的媒介物和溶剂为水、林格氏溶液,U.S.P.和等渗氯化钠溶液。另外，无菌不挥发性油通常用作溶剂或混悬介质。为此，可使用任何温和的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。此外，脂肪酸诸如油酸可用于制备注射剂。
可注射制剂可例如通过细菌滞留过滤器过滤或通过掺入呈无菌固体组合物形式的灭菌剂(其在使用前可溶解或分散在无菌水或其它无菌可注射介质中)进行灭菌。
为了延长一种本文所述的化合物的作用，可能希望减缓化合物从皮下或肌内注射的吸收。这可通过使用具有差的水溶性的结晶性或无定形材料的液体混悬液来实现。然后化合物的吸收速率取决于其溶解速率，其依次取决于晶体尺寸和结晶形式。可选择地，肠胃外施用的化合物形式的延迟吸收通过将化合物溶解或混悬于油媒介物中来实现。通过在可生物降解的聚合物诸如聚丙交酯-聚乙交酯中形成化合物的微胶囊基质来制备可注射的贮库形式。取决于化合物与聚合物的比例和所使用的具体聚合物的性质，可控制化合物释放的速率。其它可生物降解聚合物的实例包括聚(原酸酯)和聚(酸酐)。贮库注射制剂也通过将化合物包埋在与身体组织相容的脂质体或微乳液中来制备。
在某些实施方案中，将用于直肠或阴道施用的组合物配制成栓剂，其可如下制备：使本文所述的化合物与合适的无刺激性赋形剂或载体诸如可可脂、聚乙二醇或栓剂蜡例如那些在环境温度是固体但在体温是液体并因此在直肠或阴道腔中熔化并释放所述化合物的那些混合。
用于局部或透皮施用本文所述的化合物的实例剂型包括软膏剂、糊剂、霜剂、洗剂、凝胶剂、粉剂、溶液剂、喷雾剂、吸入剂或贴剂。本文所述的化合物在无菌条件下与药学上可接受的载体，以及任选的防腐剂或缓冲剂混合。另外的制剂实例包括眼用制剂、滴耳剂、滴眼剂、透皮贴剂。透皮剂型可如下制备：将本文所述的化合物溶解或分配于介质中，例如乙醇或二甲基亚砜。吸收增强剂也可用于增加化合物通过皮肤的通量。速率可通过提供速率控制膜或通过将化合物分散于聚合物基质或凝胶中来控制。
使用苄醇或其它合适的防腐剂、用于提高生物利用度的吸收促进剂、碳氟化合物和/或其它常规的增溶剂或分散剂，可将本文所述的化合物的鼻气雾剂或吸入制剂制备成盐水溶液。
在某些实施方案中，药物组合物可与或不与食物一起施用。在某些实施方案中，药学上可接受的组合物不与食物一起施用。在某些实施方案中，本发明的药学上可接受的组合物与食物一起施用。
任何特定患者的具体剂量和治疗方案将取决于多种因素，包括年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药时间、排泄速率、药物联用、治疗医师的判断和正在治疗的具体疾病的严重程度。组合物中本文所述的化合物的量还将取决于组合物中的具体化合物。
在一个实施方案中，每剂量肠胃外施用的本发明化合物的治疗有效量将在每天约0.01-100mg/kg患者体重，或者约0.1-20mg/kg患者体重的范围内，其中所使用的化合物的典型初始范围为0.3至15mg/kg/天。在另一实施方案中，口服单位剂型诸如片剂和胶囊剂含有约5至约100mg本发明化合物。
例如片剂口服剂型包含约2mg、5mg、25mg、50mg、100mg、250mg或500mg本文所述的化合物，并且还包含约95-30mg无水乳糖，约5-40mg交联羧甲纤维素钠、约5-30mg聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和约1-10mg硬脂酸镁。配制片剂的方法包括将粉末状成分混合在一起并进一步与PVP溶液混合。可将所得组合物干燥，造粒，与硬脂酸镁混合，并使用常规设备压制成片剂形式。气溶胶制剂的实例可如下制备：将约2-500mg本文所述的化合物溶解于合适的缓冲溶液，例如磷酸盐缓冲液，并且(如果需要)添加增稠剂，例如盐诸如氯化钠。该溶液可被过滤，例如使用0.2微米过滤器，以去除杂质和污染物。
化合物和药学上可接受的组合物的用途
另一方面包括本文所述的化合物用于抑制KDM2b的用途。本文所述的化合物还可用于抑制组蛋白赖氨酸残基上甲基标记的除去，包括抑制从单、二或三甲基化的组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4除去甲基标记，诸如H3K36(包括例如KDM2b底物H3K36me2)，从而改变这些组蛋白与DNA和/或其它蛋白质的相互作用，并且改变某些后续的遗传或蛋白质表达。本文所述的化合物还可用于抑制KDM2b并降低癌症干细胞/祖细胞群的活性和/或消耗癌症干细胞/祖细胞群。
在某些实施方案中，本文所述的化合物的结合或抑制活性可通过进行竞争实验来确定，其中所述化合物与结合已知放射性配体的KDM2b酶培育。用于测定作为KDM2b或其突变体的抑制剂的化合物的详细条件列于下文实施例中。
在某些实施方案中，通过体外测定法来实现KDM2b活性的检测，其可为直接结合(非催化)或酶(催化)测定法。在此类测定法中使用的底物的类型可包括：对应于包含靶标赖氨酸残基的组蛋白序列的N末端的多个残基的短合成肽、单个重组组蛋白多肽、用重组组蛋白重构的组蛋白八聚体和重构的核小体(使用重构的八聚体和特异性重组DNA片段)。重构的核小体可为单核小体或寡核小体。
另一方面包括治疗或预防对患者中KDM2b活性的抑制作出反应的疾病的方法。所述方法包括向有此需要的患者施用治疗有效量的本文所述的化合物。
另一方面包括本文所述的化合物在疗法中的用途。另一方面包括包含本文所述的化合物的药物组合物在疗法中的用途。
另一方面包括本文所述的化合物在治疗与KDM2b活性相关的疾病中的用途。另一方面包括包含本文所述的化合物的药物组合物在治疗与KDM2b活性相关的疾病中的用途。
另一方面包括本文所述的化合物在制备用于治疗与KDM2b活性相关的疾病的药物中的用途。另一方面包括包含本文所述的化合物的药物组合物在制备用于治疗与KDM2b活性相关的疾病的药物中的用途。
在某些实施方案中，所述疾病或病症为过度增殖性疾病、癌症、中风、糖尿病、肝肿大、心血管疾病、多发性硬化、阿尔茨海默病、囊性纤维化、病毒性疾病、自身免疫疾病、动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣、类风湿性关节炎、炎性肠病、哮喘、过敏性病症、炎症、神经系统病症、激素相关疾病、与器官移植相关的疾病、免疫缺陷病症、破坏性骨病、增殖性病症、感染性疾病、与细胞死亡有关的疾病、凝血酶诱导的血小板聚集、肝病、涉及T细胞活化的病理性免疫疾病、CNS病症或骨髓增殖性病症。
在某些实施方案中，治疗可在一个或多个症状发展之后施用。在其它实施方案中，治疗可在没有症状的情况下施用。例如，治疗可在症状发作之前(例如，鉴于症状的历史和/或鉴于遗传或其它易感因素)向敏感个体施用。症状解决后也可继续治疗，例如以预防或延迟复发。
另一方面包括通过向需要此种治疗的哺乳动物例如人施用有效量的本文所述的化合物治疗、改善或预防癌症、耐药性癌症或另一增殖性病症的方法。在某些实施方案中，待治疗的疾病为癌症。
可使用本文所述的化合物和方法治疗的癌症的实例包括但不限于肾上腺癌、腺泡细胞癌、听神经瘤、肢端黑素瘤、肢端汗腺瘤、急性嗜酸性粒细胞性白血病、急性红细胞性白血病、急性成淋巴细胞性白血病、急性成巨核细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、腺癌、腺样囊性癌、腺瘤、腺瘤样牙源性肿瘤、腺鳞癌、脂肪组织肿瘤、肾上腺皮质癌、成人T细胞白血病/淋巴瘤、侵袭性NK细胞白血病、AIDS相关淋巴瘤、肺泡横纹肌肉瘤、肺泡软组织肉瘤、成釉细胞纤维瘤、间变性大细胞淋巴瘤、间变性甲状腺癌、雄激素依赖性癌症、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、血管肌脂瘤、血管肉瘤、星形细胞瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤、B细胞慢性淋巴细胞性白血病、B细胞淋巴瘤、基底细胞癌、胆道癌、膀胱癌、胚细胞瘤、骨癌、布伦纳瘤(Brenner tumor)、棕色瘤(Brown tumor)、伯基特淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)、乳腺癌(例如，三阴性乳腺癌)、脑癌、癌(carcinoma)、原位癌、癌肉瘤、软骨瘤、牙骨质瘤、髓样肉瘤、软骨瘤、脊索瘤、绒毛膜癌、脉络丛乳头状瘤、肾透明细胞肉瘤、颅咽管瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、子宫颈癌、结直肠癌、恶性萎缩性丘疹病(Degosdisease)、发育不良的小圆细胞肿瘤、弥散性大B细胞淋巴瘤、异常胚胎性神经上皮瘤、无性细胞瘤、胚胎性癌、内分泌腺肿瘤、内胚层窦肿瘤、肠病相关性T细胞淋巴瘤、食管癌、胎中胎、纤维瘤、纤维肉瘤、滤泡淋巴瘤、滤泡性甲状腺癌、神经节细胞瘤、胃肠癌、生殖细胞瘤、妊娠绒毛膜癌、巨细胞成纤维细胞瘤、骨巨细胞瘤、神经胶质肿瘤、多形性成胶质细胞瘤、神经胶质瘤、脑胶质瘤病、胰高血糖素瘤、成性腺细胞瘤、粒层细胞瘤、两性胚细胞瘤、胆囊癌、胃癌、成血管细胞瘤、头颈癌、血管外皮细胞瘤、血液恶性肿瘤、肝胚细胞瘤、肝脾T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、侵袭性小叶癌、肠癌、肾癌、喉癌、恶性雀斑样痣、白血病、莱迪希细胞瘤(Leydig cell tumor)、脂肪肉瘤、肺癌、淋巴管瘤、淋巴管肉瘤、淋巴上皮瘤、淋巴瘤、急性淋巴细胞性白血病(例如，T细胞或B细胞)、急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、肝癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、MALT淋巴瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性周围神经鞘瘤、恶性蝾螈瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤、肥大细胞白血病、纵隔生殖细胞瘤、乳腺髓样癌、甲状腺髓样癌、成神经管细胞瘤、黑素瘤、脑膜瘤、默克尔细胞癌(Merkelcell cancer)、间皮瘤，转移性尿路上皮癌、混合副中肾管肿瘤(mixed Mullerian tumor)、粘液性肿瘤、多发性骨髓瘤、肌肉组织肿瘤、急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、蕈样肉芽肿(mycosis fungoides)、粘液性脂肪肉瘤、粘液瘤、粘液肉瘤、鼻咽癌、神经细胞瘤、成神经细胞瘤、神经纤维瘤、神经瘤、结节性黑素瘤、眼癌、少突星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、脑膜瘤，视神经鞘膜瘤、视神经瘤、口腔癌、骨肉瘤、卵巢癌、肺上沟瘤(Pancoasttumor)、甲状腺乳头状癌、副神经节瘤、松果体母细胞瘤、成松果体细胞瘤、垂体细胞瘤、垂体腺瘤、垂体瘤、浆细胞瘤、多胚瘤、前体T淋巴细胞性淋巴瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、原发性腹膜癌、前列腺癌、胰腺癌、咽癌、腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma periotonei)、肾细胞癌、肾髓样癌、成视网膜细胞瘤、横纹肌瘤，横纹肌肉瘤、李希特征转化(Richter's transformation)、直肠癌、肉瘤、施万瘤病(Schwannomatosis)、精原细胞瘤、支持细胞瘤(Sertoli cell tumor)、性索性腺间质瘤、印戒细胞癌、皮肤癌、小蓝圆细胞肿瘤、小细胞癌、软组织肉瘤、生长抑素瘤、煤烟疣、脊髓肿瘤、脾边缘区淋巴瘤、鳞状细胞癌、滑膜肉瘤、塞扎里病(Sezary’s disease)、小肠癌、胃癌、T细胞淋巴瘤、睾丸癌、泡膜细胞瘤、甲状腺癌、移行细胞癌、喉癌、脐尿管癌、泌尿生殖系统癌、尿路上皮癌、葡萄膜黑素瘤、子宫癌、疣状癌、视神经胶质瘤(visual pathway glioma)、外阴癌、阴道癌、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、沃辛瘤(Warthin’s tumor)和威尔姆斯氏肿瘤(Wilms’tumor)。
另一实施方案包括治疗良性增殖性病症的方法。良性增殖性病症的实例包括但不限于良性软组织肿瘤、骨肿瘤、脑和脊髓肿瘤、眼睑和眼眶肿瘤、肉芽肿、脂肪瘤、脑膜瘤、多发性内分泌瘤、鼻息肉、垂体瘤、催乳素瘤、假性脑瘤、脂溢性角化病、胃息肉、甲状腺结节、胰腺囊性肿瘤、血管瘤、声带结节、息肉和囊肿、巨淋巴结增生症(Castleman disease)、慢性藏毛疾病、皮肤纤维瘤、肺叶囊肿、化脓性肉芽肿和幼年型息肉病综合征。
另一实施方案包括用于在上述疾病(特别是癌症)中体内调节蛋白质甲基化、基因表达、细胞增殖、细胞分化和/或细胞凋亡的治疗性方法，包括向需要此类治疗的患者施用药理学活性和治疗有效量的一种或多种本文所述的化合物。
另一实施方案包括通过使细胞与本文所述的化合物接触来调节内源性或异源性启动子活性的方法。
另一实施方案包括本文所述的化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗和/或预防和/或改善本文所述的疾病、障碍、病症和/或病状。
另一实施方案包括本文所述的化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗和/或预防对组蛋白脱甲基酶的抑制响应或敏感的疾病和/或病症，特别是上述那些疾病，诸如，例如癌症。
本文所述的化合物可使用有效治疗或减轻病症严重程度的任何量和任何施用途径来施用。取决于患者的种类、年龄和一般状况，例如病症的严重程度、具体化合物、其施用方式等，所需的精确量将因患者而异。给定患者的本文所述的化合物的总日用量将由主治医师在合理的医学判断范围内决定。任何特定患者的具体有效剂量水平将取决于多种因素，包括所治疗的病症和病症的严重程度；所用具体化合物的活性；所用的具体组成(composition)；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；施用时间，施用途径和所用的具体化合物的排泄速率；治疗的持续时间；与所用的具体化合物组合使用或同时使用的药物以及医学领域中公知的类似因素。
另一实施方案包括抑制生物样品中的KDM2b活性的方法，包括使所述生物样品与本文所述的化合物接触。
本文使用的术语“生物样品”包括但不限于细胞、细胞培养物或其提取物；获自哺乳动物的活检材料或其提取物；和血液、唾液、尿液、粪便、精液、泪液或其它体液或其提取物。
化合物和其它药剂的共同施用
本文所述的化合物可单独使用或与其它药物组合使用。举例而言，药物组合制剂或给药方案的第二药剂可具有与本文所述的化合物互补的活性，使得它们不会不利地相互影响。化合物可以一体药物组合物一起给药或分开给药。在一个实施方案中，化合物或药学上可接受的盐可与细胞毒性剂共同施用以治疗增殖性疾病和癌症。
术语“共同施用”是指同时施用或任何方式的分开依序施用本文所述的化合物及另外的一种或多种活性药物成分，包括细胞毒剂和放射治疗。如果不是同时施用，则化合物在彼此接近的时间内施用。此外，化合物是否以相同的剂型施用并不重要，例如，一种化合物可局部施用，另一种化合物可口服施用。
通常，可共同施用具有针对所治疗的疾病或病状的活性的任何药剂。此类药剂的实例可在Cancer Principles and Practice of Oncology by V.T.Devita andS.Hellman(editors),6th edition(February 15,2001),Lippincott Williams&WilkinsPublishers中找到。本领域普通技术人员将能够基于所涉及的药物和疾病的具体特征来辨别哪些药剂组合将是有用的。
在一个实施方案中，所述治疗方法包括共同施用本文所述的化合物和至少一种细胞毒性剂。本文使用的术语“细胞毒性剂”是指抑制或防止细胞功能和/或引起细胞死亡或破坏的物质。细胞毒性剂包括但不限于放射性同位素(例如，At211、I131、I125、Y90、Re186、Re188、Sm153、Bi212、P32、Pb212和Lu的放射性同位素)；化学治疗剂；生长抑制剂；酶及其片段诸如核分解酶；和毒素，例如细菌、真菌、植物或动物来源的小分子毒素或酶活性毒素，包括其片段和/或变体。
示例性细胞毒性剂可选自抗微管剂、铂配位络合物、烷化剂、抗生素、拓扑异构酶II抑制剂、抗代谢物、拓扑异构酶I抑制剂、激素和激素类似物、信号转导途径抑制剂、非受体酪氨酸激酶血管生成抑制剂、免疫治疗剂、促凋亡剂、LDH-A抑制剂；脂肪酸生物合成抑制剂；细胞周期信号传导抑制剂；HDAC抑制剂、蛋白酶体抑制剂；和癌症代谢抑制剂。
“化学治疗剂”包括可用于治疗癌症的化合物。化学治疗剂的实例包括厄洛替尼(erlotinib)(Genentech/OSI Pharm.)、硼替佐米(bortezomib)(Millennium Pharm.)、双硫仑(disulfiram)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate)、salinosporamide A、卡非佐米(carfilzomib)、17-AAG(格尔德霉素(geldanamycin))、根赤壳菌素(radicicol)、乳酸脱氢酶A(LDH-A)、氟维司群(fulvestrant)(AstraZeneca)、舒尼替尼(sunitib)(Pfizer/Sugen)、来曲唑(letrozole)(Novartis)、甲磺酸伊马替尼(imatinibmesylate)(Novartis)、finasunate(Novartis)、奥沙利铂(oxaliplatin)(Sanofi)、5-FU(5-氟尿嘧啶)、甲酰四氢叶酸(leucovorin)、雷帕霉素(Rapamycin)(Sirolimus,Wyeth)、拉帕替尼(lapatinib)(GSK572016,Glaxo Smith Kline)、Lonafamib(SCH 66336)、索拉非尼(sorafenib)(Bayer Labs)、吉非替尼(gefitinib)(AstraZeneca)、AG1478、烷化剂诸如塞替派(thiotepa)和环磷酰胺；烷基磺酸酯类诸如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)和哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶类(aziridine)诸如苯佐替哌(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、美妥替哌(meturedopa)和乌瑞替哌(uredopa)；乙撑亚胺类(ethylenimines)和甲基蜜胺类(methylamelamines)，包括六甲蜜胺(altretamine)、三乙撑蜜胺(triethylenemelamine)、三乙撑磷酰胺(trietylenephosphoramide)、三乙撑硫代磷酰胺(triethylenethiophosphoramide)和三羟甲蜜胺(trimethylomelamine)；番荔枝内酯类(acetogenins)(尤其是布拉他辛(bullatacin)和布拉他辛酮(bullatacinone))；喜树碱(camptothecin)(包括托泊替康(topotecan)和伊立替康(irinotecan))；苔藓抑素(bryostatin)；callystatin；CC-1065(包括其阿多来新(adozelesin)、卡折来新(carzelesin)和比折来新(bizelesin)合成类似物)；隐藻素类(cryptophycins)(特别是隐藻素1和隐藻素8)；肾上腺皮质类固醇(包括泼尼松(prednisone)和泼尼松龙(prednisolone))；乙酸环丙氯地孕酮(cyproteroneacetate)；5α-还原酶，包括非那雄胺(finasteride)和度他雄胺(dutasteride)；伏立诺他(vorinostat)、罗米地辛(romidepsin)、帕比司他(panobinostat)、丙戊酸(valproicacid)、mocetinostat、多拉司他丁(dolastatin)；阿地白介素(aldesleukin)、滑石(talc)、倍癌霉素(duocarmycin)(包括合成类似物KW-2189和CB1-TM1)；软珊瑚醇(eleutherobin)；水鬼蕉碱(pancratistatin)；匍枝珊瑚醇(sarcodictyin)；海绵抑制素(spongistatin)；氮芥类(nitrogen mustards)，诸如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlornaphazine)、chlorophosphamide、雌莫司汀(estramustine)、异环磷酰胺(ifosfamide)、双氯乙基甲胺(mechlorethamine)、盐酸氧氮芥(mechlorethamine oxide hydrochloride)、美法仑(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯芥胆固醇(phenesterine)、泼尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亚硝基脲类(nitrosureas)，诸如卡莫司汀(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)和雷莫司汀(ranimustine)；抗生素类，诸如烯二炔类(enediyne)抗生素(例如加利车霉素(calicheamicin)，尤其是加利车霉素γ1I和加利车霉素ω1I(Angew,Chem.Intl.Ed.Engl.1994 33:183-186)；达内霉素(dynemicin)，包括达内霉素A；二膦酸盐类(bisphosphonates)，诸如氯膦酸盐(clodronate)；埃斯波霉素(esperamicin)；以及新制癌菌素(neocarzinostatin)生色团和相关色蛋白烯二炔类抗生素生色团)、阿克拉霉素类(aclacinomysins)、放线菌素(actinomycin)、氨茴霉素(authramycin)、重氮丝氨酸(azaserine)、博来霉素(bleomycin)、放线菌素C(cactinomycin)、carabicin、洋红霉素(carminomycin)、嗜癌霉素(carzinophilin)、色霉素(chromomycin)、更生霉素(dactinomycin)、柔红霉素(daunorubicin)、地托比星(detorubicin)、6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸、(多柔比星(doxorubicin))、吗啉代-多柔比星、氰基吗啉代-多柔比星、2-吡咯啉子基-多柔比星和脱氧多柔比星)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、依达比星(idarubicin)、麻西罗霉素(marcellomycin)、丝裂霉素(mitomycin)诸如丝裂霉素C、霉酚酸(mycophenolic acid)、诺拉霉素(nogalamycin)、橄榄霉素(olivomycin)、培洛霉素(peplomycin)、泊非霉素(porfiromycin)、嘌呤霉素(puromycin)、三铁阿霉素(quelamycin)、罗多比星(rodorubicin)、链黑菌素(streptonigrin)、链佐星(streptozocin)、杀结核菌素(tubercidin)、乌苯美司(ubenimex)、净司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代谢物类，诸如甲氨喋呤(methotrexate)和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物，诸如二甲叶酸(denopterin)、甲氨喋呤、蝶罗呤(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物，诸如氟达拉滨(fludarabine)、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤(thiamiprine)、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物，诸如安西他滨(ancitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、双脱氧尿苷(dideoxyuridine)、去氧氟尿苷(doxifluridine)、依诺他滨(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine)；雄激素类，诸如卡鲁睾酮(calusterone)、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、环硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾内酯(testolactone)；抗肾上腺类，诸如氨鲁米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充剂，诸如亚叶酸；醋葡醛内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷(aldophosphamide glycoside)；氨基乙酰丙酸(aminolevulinic acid)；恩尿嘧啶(eniluracil)；氨苯吖啶(amsacrine)；bestrabucil；比生群(bisantrene)；依达曲沙(edatraxate)；defofamine；地美可辛(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依氟鸟氨酸(elfomithine,eflornithine)；依利醋铵(elliptinium acetate)；埃博霉素(epothilone)；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟基脲；香菇多糖(lentinan)；氯尼达明(lonidamine)；美登木素生物碱类(maytansinoids)，诸如美登素(maytansine)和安丝菌素(ansamitocin)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌达醇(mopidamol)；二胺硝吖啶(nitracrine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；鬼臼酸(podophyllinic acid)；2-乙基酰肼；丙卡巴肼(procarbazine)；多糖复合物(JHS Natural Products,Eugene,Oreg.)；雷佐生(razoxane)；根霉素(rhizoxin)；西佐喃(sizofiran)；锗螺胺(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亚胺醌(triaziquone)；2,2',2”-三氯三乙胺；单端孢菌烯类(trichothecenes)(尤其是T-2毒素、verracurin A、杆孢菌素(roridin)A和蛇形菌素(anguidine))；乌拉坦(urethan)；长春地辛(vindesine)；达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露莫司汀(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴卫矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；gacytosine；阿糖胞苷(arabinoside)("Ara-C")；环磷酰胺；噻替哌(thiotepa)；类紫杉醇(taxoids)，例如TAXOL(紫杉醇(paclitaxel)；Bristol-Myers Squibb Oncology,Princeton,NJ)、(不含克列莫佛(Cremophor))、紫杉醇的白蛋白工程化纳米颗粒制剂(American PharmaceuticalPartners,Schaumberg,Ill.)和(多西他塞(docetaxel，doxetaxel)；Sanofi-Aventis)、苯丁酸氮芥(chloranmbucil)；(吉西他滨(gemcitabine))；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨喋呤；铂类似物，诸如顺铂和卡铂；长春碱(vinblastine)；依托泊苷(etoposide)(VP-16)；异环磷酰胺；米托蒽醌(mitoxantrone)；长春新碱(vincristine)；(长春瑞滨(vinorelbine))；能灭瘤(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；依达曲沙(edatrexate)；道诺霉素(daunomycin)；氨基蝶呤；卡培他滨(capecitabine)伊班膦酸盐(ibandronate)；CPT-11；拓扑异构酶抑制剂RFS2000；二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine)(DMFO)；类视黄醇，诸如视黄酸；以及上述任何物质的药学上可接受的盐、酸和衍生物。
化学治疗剂还包括：(i)作用为调节或抑制激素对肿瘤的作用的抗激素剂，诸如抗雌激素类和选择性雌激素受体调节物(SERM)，包括例如他莫昔芬(tamoxifen)(包括枸橼酸他莫昔芬)、雷洛昔芬(raloxifene)、屈洛昔芬(droloxifene)、iodoxyfene、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、keoxifene、LY117018、奥那司酮(onapristone)和(枸橼酸托瑞米芬(toremifene citrate))；(ii)抑制调节肾上腺中雌激素生成的酶芳香酶的芳香酶抑制剂，诸如例如4(5)-咪唑、氨鲁米特(aminoglutethimide)、(醋酸甲地孕酮(megestrol acetate))、(依西美坦(exemestane)；Pfizer)、福美坦(formestane)、法倔唑(fadrozole)、(伏氯唑(vorozole))、(来曲唑(letrozole)；Novartis)和(阿那曲唑(anastrozole)；AstraZeneca)；(iii)抗雄激素类，诸如氟他米特(flutamide)、尼鲁米特(nilutamide)、比卡鲁胺(bicalutamide)、亮丙瑞林(leuprolide)和戈舍瑞林(goserelin)；布舍瑞林(buserelin)、曲普瑞林(tripterelin)、醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)、己烯雌酚(diethylstilbestrol)、普雷马林(premarin)、氟甲睾酮(fluoxymesterone)、全反式维甲酸、芬维A胺(fenretinide)，以及曲沙他滨(troxacitabine)(一种1,3-二氧杂环戊烷核苷胞嘧啶类似物)；(iv)蛋白激酶抑制剂；(v)脂质激酶抑制剂；(vi)反义寡核苷酸，具体为抑制牵涉异常细胞增殖的信号传导途径中的基因表达的那些，诸如例如PKC-α、Ralf和H-Ras；(vii)核酶诸如VEGF表达抑制剂(例如)和HER2表达抑制剂；(viii)疫苗诸如基因疗法疫苗，例如和 rIL-2；拓扑异构酶1抑制剂诸如 rmRH；和(ix)上述任何物质的药学上可接受的盐、酸和衍生物。
化学治疗剂还包括抗体，如阿仑单抗(alemtuzumab)(Campath)、贝伐单抗(bevacizumab)(Genentech)；西妥昔单抗(cetuximab)(Imclone)；帕尼单抗(panitumumab)(Amgen)、利妥昔单抗(rituximab)(Genentech/Biogen Idec)、培妥珠单抗(pertuzumab)(2C4,Genentech)、曲妥珠单抗(trastuzumab)(Genentech)、托西莫单抗(tositumomab)(Bexxar,Corixia)和抗体药物缀合物吉妥珠单抗奥佐米星(gemtuzumabozogamicin)(Wyeth)。与本发明化合物组合的、具有作为化疗剂的治疗潜力的其它人源化单克隆抗体包括：阿泊珠单抗(apolizumab)、阿塞珠单抗(aselizumab)、atlizumab、巴品珠单抗(bapineuzumab)、bivatuzumab mertansine、cantuzumabmertansine、西利珠单抗(cedelizumab)、赛妥珠单抗(certolizumab pegol)、cidfusituzumab、cidtuzumab、达克珠单抗(daclizumab)、依库利珠单抗(eculizumab)、依法利珠单抗(efalizumab)、依帕珠单抗(epratuzumab)、厄利珠单抗(erlizumab)、泛维珠单抗(felvizumab)、芳妥珠单抗(fontolizumab)、吉妥珠单抗奥佐米星、inotuzumabozogamicin、易普利单抗(ipilimumab)、拉贝珠单抗(labetuzumab)、林妥珠单抗(lintuzumab)、马妥珠单抗(matuzumab)、美泊利单抗(mepolizumab)、莫维珠单抗(motavizumab)、motovizumab、那他珠单抗(natalizumab)、尼妥珠单抗(nimotuzumab)、nolovizumab、numavizumab、ocrelizumab、奥玛珠单抗(omalizumab)、帕利珠单抗(palivizumab)、帕考珠单抗(pascolizumab)、pecfusituzumab、pectuzumab、培克珠单抗(pexelizumab)、ralivizumab、兰尼单抗(ranibizumab)、reslivizumab、瑞利珠单抗(reslizumab)、resyvizumab、罗维珠单抗(rovelizumab)、鲁利单抗(ruplizumab)、西罗珠单抗(sibrotuzumab)、西利珠单抗(siplizumab)、索土珠单抗(sontuzumab)、tacatuzumabtetraxetan、tadocizumab、他利珠单抗(talizumab)、tefibazumab、托珠单抗(tocilizumab)、托利珠单抗(toralizumab)、tucotuzumab celmoleukin、tucusituzumab、umavizumab、乌珠单抗(urtoxazumab)、ustekinumab、维西珠单抗(visilizumab)和抗-白细胞介素-12(ABT-874/J695,Wyeth Research and Abbott Laboratories)，其为排他性地为重组的人序列、全长IgG1λ抗体，经遗传修饰识别白细胞介素-12p40蛋白质。
化学治疗剂还包括“EGFR抑制剂”，其是指结合或以其它方式与EGFR直接相互作用并防止或降低其信号传导活性的化合物，或者称为“EGFR拮抗剂”。此类药剂的实例包括抗体和结合EGFR的小分子。结合EGFR的抗体的实例包括MAb 579(ATCC CRL HB 8506)、MAb455(ATCC CRL HB8507)、MAb 225(ATCC CRL 8508)、MAb 528(ATCC CRL 8509)(参见美国专利第4,943,533号,Mendelsohn et al.)及其变体，诸如嵌合的225(C225或西妥昔单抗；)和重构的人225(H225)(参见WO 96/40210,Imclone Systems Inc.)；完全人类EGFR靶向抗体IMC-11F8(Imclone)；结合II型突变EGFR的抗体(美国专利第5,212,290号)；如美国专利第5,891,996号中所述结合EGFR的人源化和嵌合抗体；和结合EGFR的人抗体，诸如ABX-EGF或Panitumumab(参见WO98/50433,Abgenix/Amgen)；EMD 55900(Stragliotto et al.Eur.J.Cancer 32A:636-640(1996))；针对EGFR与EGF和TGF-α两者竞争EGFR结合的人源化EGFR抗体EMD7200(matuzumab)(EMD/Merck)；人EGFR抗体，HuMax-EGFR(GenMab)；称为E1.1、E2.4、E2.5、E6.2、E6.4、E2.11、E6.3和E7.6.3并述于US 6,235,883的完全人抗体；MDX-447(Medarex Inc)；和mAb 806或人源化mAb 806(Johns et al.,J.Biol.Chem.279(29):30375-30384(2004))。抗-EGFR抗体可与细胞毒性剂缀合，从而产生免疫缀合物(参见例如，EP659,439A2,Merck Patent GmbH)。EGFR拮抗剂包括小分子，诸如美国专利第5,616,582、5,457,105、5,475,001、5,654,307、5,679,683、6,084,095、6,265,410、6,455,534、6,521,620、6,596,726、6,713,484、5,770,599、6,140,332、5,866,572、6,399,602、6,344,459、6,602,863、6,391,874、6,344,455、5,760,041、6,002,008和5,747,498号，以及以下PCT公开：WO98/14451、WO98/50038、WO99/09016和WO99/24037。具体的小分子EGFR拮抗剂包括OSI-774(CP-358774,厄洛替尼, Genentech/OSIPharmaceuticals)；PD 183805(CI 1033,2-丙烯酰胺,N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-6-喹唑啉基]-,二盐酸盐,Pfizer Inc.)；ZD1839,吉非替尼4-(3’-氯-4’-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉,AstraZeneca)；ZM 105180((6-氨基-4-(3-甲基苯基-氨基)-喹唑啉,Zeneca)；BIBX-1382(N8-(3-氯-4-氟-苯基)-N2-(1-甲基-哌啶-4-基)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,8-二胺,Boehringer Ingelheim)；PKI-166((R)-4-[4-[(1-苯基乙基)氨基]-1H-吡唑并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯酚)；(R)-6-(4-羟基苯基)-4-[(1-苯基乙基)氨基]-7H-吡唑并[2,3-d]嘧啶)；CL-387785(N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺(butynamide))；EKB-569(N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺)(Wyeth)；AG1478(Pfizer)；AG1571(SU 5271；Pfizer)；双重EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂诸如拉帕替尼(GSK572016或N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6[5[[[2-甲基磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺)。
化学治疗剂还包括前面段落所述的EGFR靶向药物的“酪氨酸激酶抑制剂”；小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂诸如可自Takeda获得的TAK165；CP-724,714，ErbB2受体酪氨酸激酶的口服选择性抑制剂(Pfizer and OSI)；双HER抑制剂诸如EKB-569(可自Wyeth获得)，其优先结合EGFR但抑制HER2和EGFR过表达细胞；拉帕替尼(GSK572016；可得自Glaxo-SmithKline)，口服HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂；PKI-166(可得自Novartis)；pan-HER抑制剂，诸如canertinib(CI-1033；Pharmacia)；Raf-1抑制剂，诸如可得自ISISPharmaceuticals的反义剂ISIS-5132，其抑制Raf-1信号传导的；非HER靶向TK抑制剂，诸如甲磺酸伊马替尼(可得自Glaxo SmithKline)；多靶点酪氨酸激酶抑制剂诸如舒尼替尼(可得自Pfizer)；VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂诸如瓦他拉尼(vatalanib)(PTK787/ZK222584,可得自Novartis/Schering AG)；MAPK细胞外调节激酶I抑制剂CI-1040(可得自Pharmacia)；喹唑啉类，诸如PD 153035,4-(3-氯苯胺基)喹唑啉；吡啶并嘧啶类；嘧啶并嘧啶类；吡唑并嘧啶类，诸如CGP59326、CGP 60261和CGP 62706；吡唑并嘧啶类，4-(苯基氨基)-7H-吡唑并[2,3-d]嘧啶类；姜黄素(curcumin)(姜黄素(diferuloylmethane),4,5-双(4-氟苯胺基)邻苯二甲酰亚胺)；含有硝基噻吩部分的酪氨酸磷酸酯类(tyrphostines)；PD-0183805(Warner-Lamber)；反义分子(例如结合编码HER的核酸的那些)；喹喔啉类(美国专利第5,804,396号)；tryphostins(美国专利第5,804,396号)；ZD6474(Astra Zeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；泛-HER抑制剂人CI-1033(Pfizer)；Affinitac(ISIS 3521；Isis/Lilly)；甲磺酸伊马替尼PKI 166(Novartis)；GW2016(Glaxo SmithKline)；CI-1033(Pfizer)；EKB-569(Wyeth)；Semaxinib(Pfizer)；ZD6474(AstraZeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；INC-1C11(Imclone),雷帕霉素(sirolimus,)；或述于任一以下专利公开中的那些：美国专利第5,804,396号；WO 1999/09016(American Cyanamid)；WO 1998/43960(AmericanCyanamid)；WO 1997/38983(Warner Lambert)；WO 1999/06378(Warner Lambert)；WO1999/06396(Warner Lambert)；WO 1996/30347(Pfizer,Inc)；WO 1996/33978(Zeneca)；WO1996/3397(Zeneca)和WO 1996/33980(Zeneca)。
化学治疗剂还包括地塞米松(dexamethasone)、干扰素、秋水仙碱(colchicine)、美托品(metoprine)、环孢菌素(cyclosporine)、两性霉素(amphotericin)、甲硝唑(metronidazole)、阿仑单抗(alemtuzumab)、阿利维A酸(alitretinoin)、别嘌呤醇(allopurinol)、氨磷汀(amifostine)、三氧化二砷(arsenic trioxide)、天冬酰胺酶(asparaginase)、活卡介苗(BCG live)、贝伐珠单抗(bevacuzimab)、贝沙罗汀(bexarotene)、克拉屈滨(cladribine)、氯法巴明(clofarabine)、达比泊汀α(darbepoetinalfa)、地尼白介素(denileukin)、右雷佐生(dexrazoxane)、阿法依泊汀(epoetin alfa)、厄洛替尼(elotinib)、非格司亭(filgrastim)、乙酸组氨瑞林(histrelin acetate)、替伊莫单抗(ibritumomab)、干扰素α-2a、干扰素α-2b、来那度胺(lenalidomide)、左旋咪唑(levamisole)、美司钠(mesna)、甲氧沙林(methoxsalen)、诺龙(nandrolone)、奈拉滨(nelarabine)、诺菲妥珠单抗(nofetumomab)、奥普瑞白介素(oprelvekin)、帕利夫明(palifermin)、帕米膦酸盐(pamidronate)、培加酶(pegademase)、培门冬酶(pegaspargase)、培非格司亭(pegfilgrastim)、培美曲塞二钠(pemetrexed disodium)、普拉霉素(plicamycin)、卟吩姆钠(porfimer sodium)、奎纳克林(quinacrine)、拉布立酶(rasburicase)、沙莫司亭(sargramostim)、替莫唑胺(temozolomide)、VM-26、6-TG、托瑞米芬(toremifene)、维A酸(tretinoin)、ATRA、戊柔比星(valrubicin)、唑来膦酸盐(zoledronate)和唑来膦酸及其药学上可接受的盐。
化学治疗剂还包括氢化可的松、乙酸氢化可的松、乙酸可的松、替可的松匹伐酯(tixocortol pivalate)、曲安奈德(triamcinolone acetonide)、triamcinolonealcohol、莫米松(mometasone)、安西奈德(amcinonide)、布地奈德(budesonide)、地奈德(desonide)、氟轻松(fluocinonide)、氟西奈德(fluocinolone acetonide)、倍他米松(betamethasone)、倍他米松磷酸钠、地塞米松、地塞米松磷酸钠、氟可龙(fluocortolone)、氢化可的松-17-丁酸酯、氢化可的松-17-戊酸酯、二丙酸阿氯米松(aclometasonedipropionate)、戊酸倍他米松、二丙酸倍他米松、泼尼卡酯(prednicarbate)、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他松-17-丙酸酯、己酸氟可龙()、特戊酸氟可龙和乙酸氟泼尼定(fluprednidene acetate)；免疫选择性抗炎肽(ImSAID)诸如苯丙氨酸-谷氨酰胺-甘氨酸(FEG)及其D-异构体形式(feG)(IMULAN BioTherapeutics,LLC)；抗风湿药物诸如硫唑嘌呤(azathioprine)、环孢菌素(ciclosporin)(环孢霉素(cyclosporine)A)、D-青霉胺、金盐、羟氯喹(hydroxychloroquine)，来氟米特(leflunomide)、米诺环素(minocycline)、柳氮磺吡啶(sulfasalazine)、肿瘤坏死因子α(TNFα)阻断剂诸如依那西普(etanercept)(Enbrel)、英夫利昔单抗(infliximab)(Remicade)、阿达木单抗(adalimumab)(Humira)、赛妥珠单抗(certolizumab pegol)(Cimzia)、戈利木单抗(golimumab)(Simponi)、白细胞介素1(IL-1)阻断剂诸如阿那白滞素(anakinra)(Kineret)、T细胞共刺激阻断剂诸如阿巴西普(abatacept)(Orencia)、白细胞介素6(IL-6)阻断剂诸如托珠单抗(tocilizumab)白细胞介素13(IL-13)阻断剂诸如雷贝珠单抗(lebrikizumab)；干扰素α(IFN)阻断剂诸如罗利珠单抗(Rontalizumab)；β7整合素阻断剂诸如rhuMAb Beta7；IgE途径阻断剂诸如抗-M1引物(prime)；分泌的同源三聚体LTa3和膜结合异源三聚体LTa1/β2阻断剂诸如抗淋巴毒素α(LTa)；放射性同位素(例如At211、I131、I125、Y90、Re186、Re188、Sm153、Bi212、P32、Pb212和Lu的放射性同位素)；各种研究性药剂诸如thioplatin、PS-341、苯丁酸盐(phenylbutyrate)、ET-18-OCH3或法尼基转移酶抑制剂(L-739749、L-744832)；多酚，诸如槲皮素(quercetin)、白藜芦醇(resveratrol)、白皮杉醇(piceatannol)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechine gallate)、茶黄素(theaflavin)、黄烷醇(flavanol)、原花青素(procyanidin)、桦木酸(betulinic acid)及其衍生物；自噬抑制剂诸如氯喹(chloroquine)；δ-9-四氢大麻酚(屈大麻酚(dronabinol),)；β-拉帕醌(lapachone)；拉帕醇(lapachol)；秋水仙碱(colchicine)；桦木酸；乙酰喜树碱(乙酰基camptothecin)、莨菪亭(scopolectin)和9-氨基喜树碱；鬼臼毒素(podophyllotoxin)；替加氟(tegafur)贝沙罗汀(bexarotene)二膦酸盐诸如氯膦酸盐(例如，或)、依替膦酸盐(etidronate)NE-58095、唑来膦酸/唑来膦酸盐阿仑膦酸盐帕米膦酸盐替鲁膦酸或利塞膦酸盐和表皮生长因子受体(EGF-R)；疫苗诸如疫苗；哌立福辛(perifosine)、COX-2抑制剂(例如塞来昔布(celecoxib)或依托考昔(etoricoxib))、蛋白酶体抑制剂(例如PS341)；CCI-779；替吡法尼(tipifarnib)(R11577)；奥拉非尼(orafenib)、ABT510；Bcl-2抑制剂，诸如奥美林钠(oblimersen sodium)吡虫啉酮(pixantrone)；法尼基转移酶抑制剂，诸如拉那非尼(lonafarnib)(SCH 6636,SARASARTM)；和任何上述药剂的药学上可接受的盐、酸或衍生物；以及上述两种或更多种药剂的组合，诸如CHOP，即环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙组合疗法的缩写；和FOLFOX，即奥沙利铂(ELOXATINTM)与5-FU和亚叶酸组合的治疗方案的缩写。
化学治疗剂还包括具有镇痛、解热和抗炎作用的非甾体抗炎药。NSAID包括酶环加氧酶的非选择性抑制剂。NSAID的具体实例包括阿司匹林；丙酸衍生物诸如布洛芬(ibuprofen)、非诺洛芬(fenoprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)、奥沙普嗪(oxaprozin)和萘普生(naproxen)；乙酸衍生物诸如吲哚美辛(indomethacin)、舒林酸(sulindac)、依托度酸(etodolac)、双氯芬酸(diclofenac)；烯醇酸衍生物诸如吡罗昔康(piroxicam)、美洛昔康(meloxicam)、替诺昔康(tenoxicam)、屈噁昔康(droxicam)、氯诺昔康(lornoxicam)和依索昔康(isoxicam)；芬那酸衍生物诸如甲芬那酸(mefenamic acid)、甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、氟芬那酸(flufenamic acid)、托芬那酸(tolfenamicacid)；以及COX-2抑制剂诸如塞来昔布(celecoxib)、依托考昔(etoricoxib)、鲁米考昔(lumiracoxib)、帕瑞考昔(parecoxib)、罗非考昔(rofecoxib)、罗非考昔(rofecoxib)和伐地考昔(valdecoxib)。NSAID可适用于症状缓解，诸如类风湿性关节炎、骨关节炎、炎性关节病、强直性脊柱炎、牛皮癣关节炎、赖特综合征、急性痛风、痛经、转移性骨痛、头痛和偏头痛、术后疼痛、由于炎症和组织损伤引起的轻度至中度疼痛、发热、肠梗阻和肾绞痛。
化学治疗剂还包括阿尔茨海默病的治疗，诸如盐酸多奈哌齐(donepezilhydrochloride)和利伐斯的明(rivastigmine)；帕金森病的治疗，诸如L-DOPA/卡比多巴(carbidopa)、恩他卡朋(entacapone)、罗吡尼洛(ropinrole)、普拉克索(pramipexole)、溴隐亭(bromocriptine)、培高利特(pergolide)、trihexephendyl和金刚烷胺(amantadine)；用于治疗多发性硬化(MS)的药剂，诸如β干扰素(例如，和)、乙酸格拉默(glatiramer acetate)和米托蒽醌(mitoxantrone)；哮喘的治疗，诸如沙丁胺醇(albuterol)和孟鲁司特钠(montelukast sodium)；用于治疗精神分裂症的药剂，诸如再普乐(zyprexa)，利培酮(risperdal)、思瑞康(seroquel)和氟哌啶醇(haloperidol)；抗炎剂，诸如皮质类固醇、TNF阻断剂、IL-1RA、硫唑嘌呤、环磷酰胺和柳氮磺吡啶；免疫调节剂和免疫抑制剂，诸如环孢菌素、他克莫司(tacrolimus)、雷帕霉素、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil)、干扰素、皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤和柳氮磺胺吡啶；神经营养因子，诸如乙酰胆碱酯酶抑制剂、MAO抑制剂、干扰素、抗惊厥剂、离子通道阻断剂、利鲁唑(riluzole)和抗帕金森病剂；用于治疗心血管疾病的药剂，诸如β-阻断剂、ACE抑制剂、利尿剂、硝酸酯(nitrate)、钙通道阻断剂和他汀类；治疗肝病的药剂，诸如皮质类固醇、考来烯胺(cholestyramine)、干扰素和抗病毒剂；用于治疗血液病症的药剂，诸如皮质类固醇、抗白血病剂和生长因子；和用于治疗免疫缺陷病症的药剂，诸如γ球蛋白。
此外，化学治疗剂包括本文所述的任何化学治疗剂的药学上可接受的盐、酸或衍生物，以及它们中的两种或更多种的组合。
可与载体材料组合以产生单一剂型的本文所述的化合物和另外的药剂(在包含如上所述的另外的治疗剂的那些组合物中)的量将取决于所治疗的宿主和具体施用方式。在某些实施方案中，配制本发明的组合物使得可施用本发明的0.01-100mg/kg体重/天的剂量。
另外的治疗剂和本文所述的化合物可协同作用。因此，此类组合物中另外的治疗剂的量可小于仅使用该治疗剂的单一疗法中所需的量，或者在使用较低剂量时可能对患者的副作用较少。在某些实施方案中，在此类组合物中，可施用0.01-1,000μg/kg体重/天的另外的治疗剂的剂量。
具体而言，本文提供了治疗个体中癌症的方法，包括向所述个体施用(a)本文所述的化合物和(b)细胞毒性剂(例如，靶向疗法、化学疗法和/或放射疗法)。
在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为靶向疗法。在某些实施方案中，所述靶向疗法为EGFR拮抗剂、RAF抑制剂和/或PI3K抑制剂中的一种或多种。
在任一方法的某些实施方案中，所述靶向疗法为EGFR拮抗剂。在任一方法的某些实施方案中，所述EGFR拮抗剂为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺和/或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，所述EGFR拮抗剂为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺。在某些实施方案中，所述EGFR拮抗剂为N-(4-(3-氟苄基氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基磺酰基)乙基氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺,二4-甲基苯磺酸盐或其药学上可接受的盐(例如，拉帕替尼)。
在任一方法的某些实施方案中，靶向疗法为RAF抑制剂。在某些实施方案中，所述RAF抑制剂为BRAF抑制剂。在某些实施方案中，所述RAF抑制剂为CRAF抑制剂。在某些实施方案中，所述BRAF抑制剂为威罗菲尼。在某些实施方案中，所述RAF抑制剂为3-(2-氰基丙-2-基)-N-(4-甲基-3-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-基氨基)苯基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐(例如，AZ628(CAS#878739-06-1))。
在任一方法的某些实施方案中，所述靶向疗法为PI3K抑制剂。
在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为化学疗法。在任一方法的某些实施方案中，所述化学疗法为紫杉烷。在某些实施方案中，所述紫杉烷为紫杉醇。在某些实施方案中，所述紫杉烷为多西他赛。
在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为铂剂。在某些实施方案中，所述铂剂为卡铂。在某些实施方案中，所述铂剂为顺铂。在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为紫杉烷和铂剂。在某些实施方案中，所述紫杉烷为紫杉醇。在某些实施方案中，所述紫杉烷为多西他赛。在某些实施方案中，所述铂剂为卡铂。在某些实施方案中，所述铂剂为顺铂。
在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为长春花生物碱。在某些实施方案中，所述长春花生物碱为长春瑞滨。在任一方法的某些实施方案中，所述化学疗法为核苷类似物。在某些实施方案中，所述核苷类似物为吉西他滨。
在任一方法的某些实施方案中，所述细胞毒性剂为放射疗法。
在任一方法的某些实施方案中，所述本文所述的化合物与细胞毒性剂(例如，靶向疗法、化学疗法和/或放射疗法)同时(concomitantly)施用。在某些实施方案中，所述本文所述的化合物在细胞毒性剂(例如，靶向疗法、化学疗法和/或放射疗法)之前和/或与其同时(concurrently)施用。
在任一方法的某些实施方案中，所述癌症为肺癌(例如，非小细胞肺癌)、乳腺癌(例如，三阴性乳腺癌)、胰腺癌、白血病(例如，AML、CML、ALL(例如，T-细胞或B细胞)、MLL)、淋巴瘤、膀胱癌、前列腺癌和/或精原细胞癌。在某些实施方案中，所述癌症为肺癌。在某些实施方案中，所述肺癌为NSCLC。在某些实施方案中，所述癌症为白血病。在某些实施方案中，所述癌症为淋巴瘤。
实施例(Exemplification)
如下文实施例中所述，在某些示例性实施方案中，遵循以下通用操作制备化合物。应当理解，虽然通用方法描绘了某些化合物的合成，但是以下通用方法和本领域普通技术人员已知的其它方法可应用于如本文所述的所有化合物及这些化合物中的每一种的亚类和种类。
方案1-2中所示的通用合成方法用于制备下述实施例的化合物。
通用方案：
在有机溶剂(诸如但不限于DCM)中，在有机碱(诸如二异丙基乙胺)存在下，在-78℃的温度，用三氟甲磺酸酐处理如式A所示的β-酮酯，可得到相应的乙烯基-三氟甲磺酸酯。在催化剂(诸如但不限于四三苯基膦钯)存在下，用亲核试剂(诸如但不限于烷基锡烷)处理乙烯基-三氟甲磺酸酯，然后可得到如式B所示的β-不饱和酯。然后可在钯存在下使用条件(诸如但不限于氢化)还原这些实体，主要得到如式C所示的相应的BOC保护的哌啶酯的顺式-非对映异构体。然后可在异丙基氯化镁存在下，在有机溶剂(诸如但不限于THF)中，在-78℃至0℃之间的温度下，用N,O-二甲基羟胺盐酸盐处理，将两种顺式非对映异构体转化为weinreb酰胺。然后可在条件(诸如但不限于具有市售和定制合成的芳基溴化物的锂卤素交换条件)下将weinreb酰胺转化为如式D所示的相应的酮。然后通过在有机溶剂(诸如但不限于DCM)中暴露于强酸(诸如但不限于三氟乙酸)，可将BOC基团被解，露出哌啶亚单位的游离胺。接下来，游离胺可在还原剂(诸如但不限于三乙酰氧基硼氢化钠)存在下用酮和醛处理，或在有机碱(诸如但不限于二异丙基乙胺)存在下用烷基卤化物处理，产生如式E所示的N-烷基化的哌啶酮。此外，通过在有机溶剂(诸如但不限于乙醇)中暴露于强碱(诸如但不限于乙醇钠)，可将顺式对映异构体转化成如式F所示的相应的反式对映异构体。
可选择地，由式C所示的不饱和酯可通过前述条件转化成如式G所示的相应的weinreb酰胺。然后可使用前述条件将这些中间体进行脱除BOC保护和N-烷基化，得到如H所示的N-烷基化的weinreb酰胺。然后可使用先前描述的条件将这些实体转化为相应的芳基酮。
中间体的合成
中间体1：3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸苄酯
在0℃，向1-苄基氧基羰基哌啶-3-甲酸(10g,43.6mmol)于THF(100mL)中的溶液中添加1,1'-羰基二咪唑(38.57g,52.3mmol)。将混合物在0℃搅拌1h。添加三乙胺(7.13g,69.8mmol)，接着添加N-甲氧基甲胺盐酸盐(6.38g,65.4mmol)。将混合物温热至室温并搅拌16h。将混合物用EtOAc稀释，用0.5N HCl、饱和NaHCO3和盐水洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱纯化粗产物(0-30％EtOAc/庚烷)，得到标题化合物(11.03g,93％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.40-7.28(m,5H),5.20-5.07(m,2H),4.15(d,J＝34.48Hz,2H),3.66(d,J＝38.49Hz,3H),3.16(s,3H),2.94(d,J＝12.21Hz,1H),1.99-1.88(m,1H),1.79-1.62(m,2H),1.57(s,2H)。LCMS(ESI)m/z 307.2[M+H+]。
步骤2：
3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将2-溴-6-甲氧基-萘(3.56g,15mmol)于THF(60mL)中的溶液冷却至-78℃。逐滴添加nBuLi的溶液(2.5M于己烷中,6.0mL,15mmol)。在-78℃搅拌1h后，逐滴添加3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.723g,10mmol)于THF(5mL)中的溶液。将混合物温热至室温并搅拌2h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭，用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-5％EtOAc/DCM)纯化粗产物，得到标题化合物(3.36g,91％产率)，其为淡黄色泡沫状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.42(d,J＝1.71Hz,1H),8.00(dd,J＝1.82,8.65Hz,1H),7.87(d,J＝8.94Hz,1H),7.78(d,J＝8.62Hz,1H),7.21(dd,J＝2.52,8.97Hz,1H),7.17(s,1H),4.5-4.303(m,1H),4.16-4.12(m,1H),3.95(s,3H),3.60-3.49(m,1H),3.03-2.97(m,1H),2.81-2.75(m,1H),2.11-2.07(m,1H),1.85-1.59(m,3H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 370.2[M+H+]。
中间体2：3-[4-[[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基甲基]萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
(3-溴-1-萘基)甲醇
在-78℃，向3-溴萘-1-甲酸甲酯(800mg,3.02mmol)于DCM(12mL)中的溶液中逐滴添加DIBAL-H(1M于THF中,9mL,9mmol)。将混合物温热至室温并搅拌2h。将反应混合物冷却至-78℃，装入2mL甲醇，温热至室温，并倾入40mL 25％罗谢尔盐(Rochelle's salt)水溶液。剧烈搅拌所得混合物。一旦有机层变清，将其分离并用EtOAc(3x)萃取。将合并的有机物干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩，得到标题化合物(715mg,99.9％产率)，其为浅黄色固体，未经纯化直接使用。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.05-8.01(m,1H),7.96(d,J＝2.08Hz,1H),7.79-7.77(m,1H),7.67-7.64(m,1H),7.58-7.49(m,2H),5.14(d,J＝5.82Hz,2H),1.78(td,J＝1.28,5.98Hz,1H).
步骤2：
(3-溴-1-萘基)甲氧基-叔丁基-二甲基-硅烷
将(3-溴-1-萘基)甲醇(715mg,3.02mmol)、咪唑(514mg,7.545mmol)和TMSCl(586mg,3.77mmol)于DMF(15mL)中的混合物在室温搅拌16h。将混合物用EtOAc稀释并用饱和NaCl水溶液洗涤两次。用EtOAc(2x)回萃水相。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-10％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(971mg,91.6％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.96-7.85(m,2H),7.79-7.72(m,1H),7.69-7.68(m,1H),7.53-7.44(m,2H),5.16(t,J＝0.88Hz,2H),0.97(s,9H),0.15(s,6H)。
步骤3：
3-[4-[[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基甲基]萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
将(3-溴-1-萘基)甲氧基-叔丁基-二甲基-硅烷(719mg,2.0mmol)于THF(6mL)中的溶液冷却至-78℃，然后逐滴添加nBuLi的溶液(2.5M于己烷中,0.8mL,2.0mml)。在-78℃搅拌1h后，逐滴添加3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(364mg,1.34mmol)于THF(2mL)中的溶液。将混合物温热至室温并搅拌2h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(451mg,69.8％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.42(s,1H),8.13(d,J＝1.63Hz,1H),8.02(t,J＝7.59Hz,2H),7.63(ddd,J＝1.41,6.73,8.28Hz,1H),7.57(t,J＝7.72Hz,1H),5.21(s,2H),4.31(brs,1H),4.20-4.08(m,1H),3.61-3.55(m,1H),3.06(brs,1H),2.79(t,J＝12.67Hz,1H),2.18-2.06(m,1H),1.85-1.59(m,3H),1.47(s,9H),0.97(s,9H),0.15(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 484.2[M+H+]。
中间体3：3-(4-氨甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
3-[4-(羟基甲基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-[4-[[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基甲基]萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.46g,3.02mmol)于THF(15mL)中的溶液中添加TBAF(1.0M于THF中,4.5mL)。将混合物在室温搅拌1.5h。将混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-60％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(930mg,83.4％产率)，其为黄色油状物。LCMS(ESI)m/z 370.2[M+H+]。
步骤2：
3-(4-甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-[4-(羟基甲基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(680mg,1.84mmol)于DMSO(12mL)中的溶液中添加2-碘苯甲酸(1.718g,2.761mmol)。将混合物在室温搅拌3h。将混合物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO3(1x)、水(3x)洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(488mg,72.2％产率)，其为白色固体。LCMS(ESI)m/z 368.2[M+H+]。
步骤3：
3-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-3-羰基)-1-萘甲酸
将3-(4-甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(606mg,1.65mmol)溶于DCM(12mL)和水(12mL)。添加氨基磺酸(192mg,1.98mmol)并将混合物在0℃剧烈搅拌5min。然后添加亚氯酸钠(179mg,1.98mmol)于水(1mL)中的溶液并将混合物在室温搅拌2h。将混合物用水稀释并分离各层。用DCM(2x)萃取水层。将合并的有机物干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩，得到标题化合物(679mg,定量产率)，其为浅黄色泡沫状物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.38(s,1H),8.94(s,1H),8.89(d,J＝8.66Hz,1H),8.55(d,J＝1.77Hz,1H),8.24(d,J＝8.15Hz,1H),7.84-7.76(m,1H),7.71(t,J＝7.47Hz,1H),4.05-4.02(m,1H),3.76-3.72(m,2H),2.93(t,J＝11.66Hz,1H),2.08-1.90(m,1H),1.84-1.71(m,1H),1.61-1.56(m,2H),1.34(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 384.2[M+H+]。
步骤4：
3-(4-氨甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-(1-叔丁氧基羰基哌啶-3-羰基)萘-1-甲酸(1.252mmol,480mg)、NH4Cl(335mg,6.26mmol)、HATU(589mg,1.502mmol)和DIPEA(404mg,3.13mmol)于THF(5mL)中的混合物在室温搅拌16h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用EtOAc(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-80％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(491mg,99％产率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.79(s,1H),8.34(d,J＝8.25Hz,1H),8.24-8.15(m,1H),8.09(s,1H),8.06(d,J＝1.66Hz,1H),7.73(ddd,J＝1.48,6.85,8.52Hz,1H),7.67(ddd,J＝1.44,6.94,8.24Hz,2H),4.06-4.00(m,1H),3.90-3087(m,1H),3.74-3.70(m,1H),2.86(t,J＝11.42Hz,1H),2.04-2.01(m,1H),1.75-1.73(m,1H),1.61-1.57(m,1H),0.86(t,J＝6.74Hz,2H)。LCMS(ESI)m/z 383.2[M+H+]。
中间体4：3-(4-氰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
在室温，向3-(4-氨甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(292mg,0.764mmol)于1,4-二噁烷(2mL)中的混浊溶液中添加吡啶(211mg,2.673mmol)，接着添加三氟乙酸酐(353mg,1.68mmol)。将混合物在室温搅拌2h。将反应混合物用水淬灭并用EtOAc(3x)萃取。将合并的有机层用10％柠檬酸、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(228mg,81.9％产率)，其为白色固体。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ8.75-8.67(m,1H),8.46(d,J＝1.68Hz,1H),8.32-8.27(m,1H),8.09(d,J＝7.96Hz,1H),7.88-7.80(m,1H),7.73(t,J＝7.57Hz,1H),4.32br(s,1H),4.13-4.11(m,1H),3.55-3.51(m,1H),3.04(brs,1H),2.83(t,J＝12.25Hz,1H),2.10-2.07(m,1H),1.84-1.72(m,2H),1.68-1.64(m,1H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 365.2[M+H+]。
中间体5：3-[5-(氰基甲基)-6-甲氧基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
3-[5-(氯甲基)-6-甲氧基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
将6-溴-(氯甲基)-2-甲氧基萘(530mg,1.8mmol)于THF(8mL)中的溶液冷却至-78℃，然后逐滴添加nBuLi的溶液(2.5M于己烷中,0.86mL,2.16mmol)。在-78℃搅拌1h后，逐滴添加3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(327mg,1.2mmol)于THF(2mL)中的溶液。将混合物温热至室温并搅拌2h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(380mg,75.8％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.46(s,1H),8.12-8.09(m,2H),8.01(d,J＝9.20Hz,1H),7.35(d,J＝9.17Hz,1H),5.16(s,2H),4.33(brs,1H),4.16-4.13(m,1H),4.05(s,3H),3.60-3.48(m,1H),3.00(brs,1H),2.82-2.76(m,1H),2.11-2.07(m,1H),1.85-1.69(m,2H),1.74-1.61(m,1H),1.48(s,9H).
步骤2：
3-[5-(氰基甲基)-6-甲氧基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-[5-(氯甲基)-6-甲氧基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(340mg,0.814mmol)和苄基三乙基氯化铵(37mg,0.1623mmol)于DCM(4mL)中的溶液中添加KCN(270mg,4.1mmol)于水(500uL)中的溶液。将混合物在35℃加热6h。将混合物用水稀释并用DCM(3x)萃取。将合并的有机物干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-50％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(265mg,79.6％产率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.48(d,J＝1.77Hz,1H),8.13(dd,J＝1.86,8.95Hz,1H),8.03(d,J＝9.07Hz,1H),7.95(d,J＝8.96Hz,1H),7.37(d,J＝9.07Hz,1H),4.34(brs,1H),4.16-4.14(,1H),4.12(s,2H),4.06(s,3H),3.56-3.52ms,1H),3.01(brs,1H),2.86-2.73(m,1H),2.11-2.07(m,1H),1.85-1.69(m,2H),1.68-1.62(m,1H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 409.2[M+H+]。
中间体6：3-(8-甲基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
7-溴-1-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
在0℃，向7-溴四氢萘-1-酮(1.0g,4.44mmol)于THF(20mL)中的溶液中逐滴添加MeMgCl(3M于THF中,5.92mL,17.8mmol)。将混合物在室温搅拌2h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩呈黄色油状物，得到标题化合物(715mg,99.9％产率)，其未经纯化即使用。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.71(d,J＝2.10Hz,1H),7.29-7.23(m,1H),6.94(dt,J＝1.00,8.28Hz,1H),3.77-3.69(m,1H),2.72(q,J＝6.25,7.13Hz,2H),1.95-1.79(m,4H)。
步骤2：
7-溴-1-甲基萘
将来自步骤1的粗产物与三苯基甲醇(1.55g,5.77mmol)和TFA(2.53g,22.2mmol)组合。将所得深棕色混合物在室温搅拌18h。将混合物用水稀释并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO3洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。油性残余物用庚烷处理。过滤析出物并用庚烷洗涤。浓缩滤液，并通过硅胶快速色谱(100％庚烷)纯化，得到标题化合物(736mg,75％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.13(d,J＝1.77Hz,1H),7.68(d,J＝8.71Hz,1H),7.64(d,J＝8.04Hz,1H),7.53(dd,J＝1.92,8.68Hz,1H),7.36(t,J＝7.53Hz,1H),7.33(s,1H),2.63(s,3H)。
步骤3：
3-(8-甲基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将7-溴-1-甲基萘(338mg,1.5mmol)于THF(5mL)的溶液冷却至-78℃，然后逐滴添加nBuli的溶液(2.5M于己烷中,0.8mL,2.00mmol)。在-78℃搅拌1h后，逐滴添加3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(272mg,1.0mmol)于THF(2mL)中溶液。将混合物温热至室温并搅拌2h。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-20％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(0.7414mmol,74.1％产率,262mg)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.70(s,1H),8.02(dd,J＝1.73,8.56Hz,1H),7.91(d,J＝8.60Hz,1H),7.74(d,J＝8.18Hz,1H),7.50(dd,J＝6.99,8.23Hz,1H),7.43-7.37(m,1H),4.15-4.10(m,2H),3.96(brs,1H),3.61-3.57(m,1H),2.79(s,3H),2.83-2.79(m,2H),2.15-2.07(m,1H),1.86-1.69(m,3H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 354.2[M+H+]。
中间体7：3-[4-(1-羟基乙基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
3-(4-甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-[4-(羟基甲基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.900mmol,702mg)于DMSO(12mL)中的溶液中添加2-碘酰基苯甲酸(1.77g,2.851mmol)。将混合物在室温搅拌2h。将混合物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO3(1x)和水(3x)洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(708mg,99％产率)，其为白色固体。1H NMR(300MHz,氯仿-d)δ10.45(s,1H),9.30(d,J＝8.57Hz,1H),8.72(s,1H),8.56(d,J＝1.82Hz,1H),8.09(dd,J＝1.16,8.22Hz,1H),7.83(ddd,J＝1.38,6.85,8.49Hz,1H),7.69(t,J＝7.68Hz,1H),4.36(brs,1H),4.21-4.07(m,1H),3.63-3.59(m,1H),3.06(brs,1H),2.83(t,J＝12.31Hz,1H),2.14-2.10(m,1H),1.91-1.59(m,3H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 368.2[M+H+]。
步骤2：
3-[4-(1-羟基乙基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
在盐-冰浴中，向3-(4-甲酰基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(350mg,0.95mmol)于THF(12mL)中的溶液中逐滴添加MeMgCl(3M于THF中,0.36mL,1.08mmol)。将混合物在盐-冰浴中搅拌5min。然后在0℃用饱和NH4Cl淬灭反应混合物并用DCM(2x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤，并浓缩，得到标题化合物(369mg,101％产率)，其为白色固体，未经纯化即使用。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.41(t,J＝2.17Hz,1H),8.24(s,1H),8.15(td,J＝2.84,6.66,7.63Hz,1H),8.02(dd,J＝1.35,8.26Hz,1H),7.65(ddd,J＝1.46,6.85,8.42Hz,1H),7.57(t,J＝7.55Hz,1H),5.75-5.60(m,1H),4.34br(s,1H),4.15-4.11(m,1H),3.62-3.58(m,1H),3.00(brs,1H),2.87-2.72(m,1H),2.13-2.08(m,1H),1.83-1.78(m,1H),1.70(dd,J＝2.24,6.50Hz,3H),1.67-1.60(m,3H),1.48(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 400.2[M+H+]。
中间体8：3-(6-氰基-5-甲基-萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
6-溴-1-甲基-萘-2-醇
在-78℃，向6-溴-2-甲氧基-1-甲基-萘(576mg,2.29mmol)于DCM(5mL)中的溶液中逐滴添加BBr3(1M于DCM中,2.75mL,2.75mml)。将混合物慢慢温热至室温。在室温搅拌1.5h后，将反应混合物用冰-水淬灭并用DCM(2x)萃取。将合并的有机物干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-25％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(524mg,96％产率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.91(d,J＝2.11Hz,1H),7.78(d,J＝9.02Hz,1H),7.57-7.49(m,2H),7.07(d,J＝8.79Hz,1H),4.92(s,1H),2.51(s,3H)。LCMS(ESI)m/z237.0[M+H+]。
步骤2：
(6-溴-1-甲基-2-萘基)氧基-叔丁基-二甲基-硅烷
将6-溴-1-甲基-萘-2-醇(613mg,2.58mmol)、咪唑(264mg,3.88mmol)和TBSCl(482mg,3.1mmol)于DMF(5mL)中的混合物在室温搅拌16h。将混合物用EtOAc稀释并用饱和NaCl洗涤两次。用EtOAc回萃水相一次。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-5％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(859mg,94.6％产率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.91(d,J＝2.08Hz,1H),7.78(d,J＝9.04Hz,1H),7.55-7.47(m,2H),7.08(d,J＝8.82Hz,1H),2.50(s,3H),1.05(s,9H),0.23(s,6H)。
步骤3：
3-[6-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基-5-甲基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
将(6-溴-1-甲基-2-萘基)氧基-叔丁基-二甲基-硅烷(1.668mmol,598mg,1.67mmol)于THF(8mL)中的溶液冷却至-78℃，然后逐滴添加nBuLi的溶液(2.5M于己烷中,1.0mL,2.5mmol)。在-78℃搅拌30min后，逐滴添加3-[甲氧基(甲基)氨甲酰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.751mmol,476.8mg)于THF(2mL)中的溶液。将混合物在-78℃搅拌30min。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱纯化粗产物(0-15％EtOAc/庚烷)，得到标题化合物(562mg,69.7％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.41(d,J＝1.77Hz,1H),8.02(dd,J＝1.82,8.94Hz,1H),7.98(s,1H),7.73(d,J＝8.87Hz,1H),7.13(d,J＝8.85Hz,1H),4.33(s,1H),4.20-4.10(m,1H),3.96(s,1H),3.55(dd,J＝8.91,12.85Hz,1H),2.78(t,J＝12.02Hz,1H),2.53(s,3H),2.09(d,J＝12.55Hz,1H),1.83-1.59(m,4H),1.48(s,9H),1.06(s,9H),0.26(s,6H).LCMS(ESI)m/z 484.2[M+H+]。
步骤4：
3-(6-羟基-5-甲基-萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-[6-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基-5-甲基-萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(562mg,1.16mmol)于THF(12mL)中的溶液中逐滴添加TBAF(1M于THF中,2.3mL,2.3mmol)。将反应混合物在室温搅拌30min。反应混合物用饱和NH4Cl淬灭并用DCM(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-100％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(354mg,82.5％产率)，其为白色固体。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.38(d,J＝1.87Hz,1H),8.05-7.98(m,1H),7.94(d,J＝9.01Hz,1H),7.72(d,J＝8.79Hz,1H),7.12(d,J＝8.79Hz,1H),5.31(brs,1H),4.34(brs,1H),4.15-4.13(m,1H),3.54(tt,J＝3.68,11.01Hz,1H),3.01-2.99(m 1H),2.79(t,J＝12.58Hz,1H),2.53(s,3H),2.08(d,J＝12.84Hz,1H),1.85-1.71(m,2H),1.71-1.59(m,1H),1.49(s,9H)。
步骤5：
3-[5-甲基-6-(三氟甲基磺酰基氧基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
在0℃，向3-(6-羟基-5-甲基-萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.9367mmol,346mg)于吡啶(4mL)中的溶液中逐滴添加三氟甲磺酸酐(317mg,1.12mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1h。将混合物用水洗涤并用EtOAc(2x)萃取。将合并的有机层用10％柠檬酸、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-30％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(460mg,97.9％产率)，其为无色油状物，当在高真空中干燥时固化。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.51(s,1H),8.15(d,J＝1.45Hz,2H),7.93(d,J＝9.04Hz,1H),7.45(d,J＝9.02Hz,1H),4.34(brs,1H),4.15-4.11(m,1H),3.58-3.53(m,1H),3.01(brs,1H),2.81(td,J＝2.81,12.64,13.25Hz,1H),2.72(s,3H),2.15-2.04(m,1H),1.86-1.70(m,2H),1.68-1.61(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 502[M+H+]。
步骤6：
3-(6-氰基-5-甲基-萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-[5-甲基-6-(三氟甲基磺酰基氧基)萘-2-羰基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(417mg,0.83mmol)、ZnCN(98mg,0.83mmol)、Pd2dba3(16mg,0.0166mmol)和1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(234mg,0.042mmol)于DMF(8mL)中的混合物在100℃在N2下加热16h。通过硅藻土(celite)过滤混合物并浓缩。通过硅胶快速色谱(0-30％EtOAc/庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(249mg,79％产率)，其为无色油状物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.49(s,1H),8.15(d,J＝1.54Hz,2H),7.90(d,J＝8.55Hz,1H),7.61(d,J＝8.52Hz,1H),4.46-4.24(m,1H),4.18-4.06(m,1H),3.57(7t,J＝3.44,10.40Hz,1H),3.11-2.95(m,1H),2.94(s,3H),2.88-2.78(m,1H),2.16-2.05(m,1H),1.85-1.72(m,2H),1.68-1.64(m,1H),1.49(s,9H)。LCMS(ESI)m/z 379[M+H+]。
最终化合物的合成
实施例1：(1-环丁基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
向3-(6-甲氧基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.666g,4.51mmol)于DCM(5mL)中的溶液中添加TFA(5.142g,45.1mmol)。将混合物在室温搅拌1h。浓缩混合物，得到(6-甲氧基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮，其为无色油状物且未经纯化直接使用。
将(6-甲氧基-2-萘基)-(3-哌啶基)甲酮(80mg,0.297mmol)、环戊酮(75mg,0.891mmol)、AcOH(36mg,0.594mmol)和NaBH(OCH3)3(99.4mg,0.446mmol)于1,2-二氯乙烷(1.5mL)中的混合物在室温搅拌16h。反应混合物用1N NaOH淬灭并用EtOAc(3x)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。通过制备型反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化粗产物，得到标题化合物(57.2mg,57％产率)，其为黄色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(d,J＝1.47Hz,1H),8.06(d,J＝8.99Hz,1H),7.94-7.86(m,2H),7.40(d,J＝2.57Hz,1H),7.26(dd,J＝2.56,8.96Hz,1H),3.92(s,3H),3.72(tt,J＝3.48,10.84Hz,1H),3.07-3.00(m,1H),2.93(m,1H),2.51(m,3H),2.13-2.05(m,1H),1.98-1.82(m,2H),1.80-1.64(m,3H),1.60-1.26(m,7H)。LCMS(ESI)m/z 338[M+H+]，
以与实施例1类似的方式制备以下化合物：(1-环丁基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮。在一些实例中，例示外消旋混合物。在其中例示具体对映异构体的那些实例中，使用具有以下条件的超流体色谱进行纯化，分离对映异构体。SFC条件：CHIRALPAK AD(250x30mm,5μm粒径),20％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min，100巴，40℃。
实施例74：(1-乙基-3-哌啶基)-(6-甲氧基-2-萘基)甲酮
向3-(6-甲氧基萘-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.666g,4.51mmol)于DCM(5mL)中的溶液中添加TFA(5.142g,45.1mmol)。将混合物在室温搅拌1h。浓缩混合物，得到(6-甲氧基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮，其为无色油状物且未经纯化直接使用。
将(6-甲氧基-2-萘基)-(3-哌啶基)甲酮(67.3mg,0.25mmol)、碘乙烷(46.8mg,0.300mmol)和K2CO3(41.5mg,0.3mmol,)于EtOH(1mL)中的混合物在85℃加热1h。将混合物冷却至室温，过滤，用EtOAc洗涤，并浓缩。通过制备型反相HPLC纯化粗产物，得到标题化合物(52.4mg,70.5％产率)，其为浅黄色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(d,J＝1.58Hz,1H),8.06(d,J＝9.02Hz,1H),7.96-7.86(m,2H),7.40(d,J＝2.62Hz,1H),7.26(dd,J＝2.56,8.99Hz,1H),3.92(s,3H),3.72(tt,J＝3.53,10.88Hz,1H),3.02-2.92(m,1H),2.87(d,J＝11.01Hz,1H),2.35(qd,J＝2.99,7.15Hz,2H),2.05(t,J＝10.76Hz,1H),1.87(td,J＝3.87,10.67Hz,2H),1.76-1.63(m,2H),1.45-1.30(m,1H),0.98(t,J＝7.14Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 298[M+H+]。
以与实施例74类似的方式制备以下化合物。
实施例88：[4-(氨基甲基)-2-萘基]-[1-(环丙基甲基)-3-哌啶基]甲酮
在0℃，向[1-(环丙基甲基)-3-哌啶基]-[4-(羟基甲基)-2-萘基]甲酮(263mg,0.813mmol)和TEA(123mg,1.22mmol)于乙腈(10mL)中的溶液中逐滴添加甲磺酰氯(1.057mmol,121mg,1.06mmol)。然后将混合物在室温搅拌2h。在0℃将该混合物添加至NH4OH(28质量％于水中,20mL)和乙腈(40mL)的溶液中。然后将混合物温热至室温并搅拌18h。浓缩混合物并通过制备型反相HPLC(Phenomenex Gemini-NX,5-85％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化，得到标题化合物，其为黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.57(d,J＝1.80Hz,1H),8.17-8.14(m,1H),7.97-7.92(m,1H),7.71-7.65(m,1H),7.63-7.56(m,2H),4.86(s,2H),4.22(d,J＝2.32Hz,2H),3.85-3.71(m,1H),3.09(d,J＝9.18Hz,2H),2.99(d,J＝10.88Hz,2H),2.28-2.12(m,5H),1.72(td,J＝4.94,8.99,10.27Hz,4H),0.88-0.72(m,2H),0.45-0.38(m,2H),0.10-0.01(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 323[M+H+]。
实施例89：N-[[3-[1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基]-1-萘基]甲基]乙酰胺
向[4-(氨基甲基)-2-萘基]-[1-(环丙基甲基)-3-哌啶基]甲酮(32mg,0.1mmol)于吡啶(0.5mL)中的溶液中添加乙酸酐(100mg,1.0mmol)。将混合物在室温搅拌4h。浓缩混合物并通过制备型反相HPLC(Phenomenex Gemini-NX,5-85％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化，得到标题化合物(14.7mg,39.7％产率)，其为黄色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.67-8.62(m,1H),8.42(t,J＝5.87Hz,1H),8.20(dd,J＝1.39,8.08Hz,1H),8.16-8.09(m,1H),7.88(d,J＝1.71Hz,1H),7.71(ddd,J＝1.44,6.81,8.39Hz,1H),7.65(ddd,J＝1.18,6.88,8.01Hz,1H),4.75(d,J＝5.80Hz,2H),3.79(ddt,J＝3.56,7.12,10.86Hz,1H),3.11-3.08(m,1H),3.02-2.99(m,2H),2.30-2.18(m,2H),2.15(t,J＝9.47Hz,1H),2.02-1.90(m,2H),1.89(s,3H),1.76-1.70(m,2H),1.45-1.31(m,1H),0.89-0.75(m,1H),0.47-0.38(m,2H),0.11-0.01(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 365[M+H+]。
中间体的合成：
中间体9：N-甲氧基-N-甲基-1-丙基哌啶-3-甲酰胺
3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.0g,3.7mmol)于5ml DCM中的溶液装有5ml TFA并在室温搅拌1小时。然后将混合物真空浓缩并用甲苯共沸蒸馏两次。然后将残余物用5ml THF和5ml甲醇稀释并装入丙醛(450mg,7.7mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(1.6g,7.7mmol)。然后将混合物在室温搅拌1小时并真空浓缩。然后将混合物用乙酸乙酯和水稀释。弃去水层并将有机层用水洗涤一次，以Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。然后通过硅胶色谱(1-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到标题化合物(600mg,73％产率)。
最终化合物的合成：
实施例90：[3-(二甲基氨基)苯基]-(1-丙基-3-哌啶基)甲酮
将3-溴-N,N-二甲基苯胺(140mg,0.7mmol)于1.2ml THF中的溶液冷却至-78℃并装入2.5M正丁基锂(0.28ml,0.7mmol)。在-78℃搅拌5分钟后，逐滴添加溶于250ul THF中的N-甲氧基-N-甲基-1-丙基哌啶-3-甲酰胺(75mg,0.35mmol)。然后将混合物温热至室温并在室温搅拌30分钟。将混合物用乙酸乙酯和饱和NaHCO3稀释。弃去水层并将有机层以硫酸镁干燥并真空浓缩。然后通过制备型HPLC(Phenomenex Gemini-NX,20-60％ACN/NH4OH(aq))纯化残余物，得到标题化合物(31mg,31％产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.32(t,J＝7.9Hz,1H),7.26-7.19(m,1H),7.14(t,J＝2.2Hz,1H),6.98(dd,J＝8.3,2.7Hz,1H),3.51(tt,J＝10.6,3.6Hz,1H),3.29(s,4H),2.94(s,5H),2.94-2.85(m,1H),2.80(dt,J＝11.4,3.7Hz,1H),2.23(t,J＝7.4Hz,2H),1.99(t,J＝10.7Hz,1H),1.92-1.76(m,2H),1.72-1.57(m,2H),1.47-1.36(m,2H),1.39-1.24(m,2H),0.83(t,J＝7.3Hz,3H)。LCMS m/z:275(M+H)。
以与实施例90类似的方式制备以下化合物。
中间体的合成
中间体10：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
4-甲基哌啶-3-甲酸
向4-甲基吡啶-3-甲酸(10.0g,73.0mmol)于AcOH(200mL)中的溶液中添加PtO2(1.0g)。将混合物在25℃在H2气氛(50psi)下搅拌72h并通过硅藻土短垫过滤。浓缩滤液，得到粗制4-甲基哌啶-3-甲酸(10.0g,96％产率)，其为无色油状物。该粗品未经进一步纯化直接使用。
步骤2：
1-(叔丁氧基羰基)-4-甲基哌啶-3-甲酸
向经搅拌和冷却的(0℃)4-甲基哌啶-3-甲酸(10.0g,70mmol)于THF(200mL)和水(200mL)中的溶液中添加Na2CO3(22.2g,210mmol)和(Boc)2O(15.1g,70mmol)。添加后，将混合物温热至25℃，并搅拌2h。减压除去溶剂，并通过柱色谱纯化残余物(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)，得到标题化合物(10.0g,58.8％产率)，其为无色油状物。
步骤3：
3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(0℃)1-(叔丁氧基羰基)-4-甲基哌啶-3-甲酸(10.0g,41.3mmol)于THF(300mL)中的溶液中添加CDI(8.0g,49.6mmol)。添加后，继续搅拌1h，然后添加N,O-二甲基羟胺盐酸盐(4.8g,49.6mmol)和Et3N(7.7g,49.6mmol)。将所得混合物在25℃搅拌17h，此时TLC显示反应完成。减压除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯(200mL)并相继用0.5N HCl水溶液(50mL)、饱和Na2CO3水溶液(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机层以Na2SO4干燥并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(8.5g,72.0％产率)，其为淡黄色固体。
中间体11：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-5-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
以与3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)类似的方式制备，用5-甲基吡啶-3-甲酸替代4-甲基吡啶-3-甲酸。
中间体12：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-5-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
以与3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)类似的方式制备，用5-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸替代4-甲基吡啶-3-甲酸。
中间体13：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1,3(2H)-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)4-氧代哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(11.7g,43.2mmol)于二氯甲烷(300mL)中的溶液中添加二异丙基乙胺(16.7g,129.6mmol)，接着添加三氟甲磺酸酐(14.6g,51.8mmol)。添加后，将所得混合物在-78℃搅拌2h，然后减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝20:1)纯化粗物质，得到标题化合物(8.5g,49％产率)。
步骤2：
1-叔丁酯·3-乙酯4-烯丙基-5,6-二氢吡啶-1,3-二甲酸酯
向4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(8.0g,19.8mmol)于THF(300mL)中的溶液中添加LiCl(2.5g,59.6mmol)、烯丙基三丁基锡烷(7.2g,21.8mmol)和Pd(PPh3)4(1.15g,1.0mmol)。将所得混合物用氮气冲洗并在55℃加热4h。减压除去溶剂并用乙酸乙酯(3×100mL)萃取残余物。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到标题化合物(5.0g,85.6％产率)，其为油状物。
步骤3：
4-丙基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯
向4-烯丙基-5,6-二氢吡啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(5.0g,17.0mmol)于AcOH(100mL)中的溶液中添加PtO2(0.5g)。将混合物在50℃在H2气氛(50psi)下搅拌24h，然后通过硅藻土短垫过滤。减压浓缩滤液，得到标题化合物(3.5g,69.1％产率)，其为黄色油状物。
步骤4：
3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-20℃)4-丙基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(3.5g,11.7mmol)和N,O-二甲基羟胺盐酸盐(1.7g,17.5mmol)于THF(50mL)中的溶液中逐滴添加异丙基氯化镁(2N,17.5mL,35.0mmol)。添加后，将反应混合物温热至室温并在25℃搅拌0.5h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(20mL)淬灭混合物，并用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到标题化合物(2.2g,61.0％产率)，其为黄色油状物。
中间体14：4-异丁基-3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
以与3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)类似的方式制备，用三丁基(2-甲基烯丙基)锡烷替代烯丙基三丁基锡烷。
中间体15：4-乙基-3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
以与3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)类似的方式制备，用三氟(乙烯基)硼酸钾替代烯丙基三丁基锡烷。
中间体16：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯
以与3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)类似的方式制备，用苯基硼酸替代烯丙基三丁基锡烷。
中间体17：4-异丙基-3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
以3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)与类似的方式制备，用异丙烯基三氟硼酸钾替代烯丙基三丁基锡烷。
中间体18：4-甲氧基-3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
4-羟基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯
向经搅拌和冷却的(0℃)3-乙基-4-氧代哌啶-1,3-二甲酸酯(3.0g,11.1mmol)于EtOH(60mL)中的溶液中添加NaBH4(253mg,6.66mmol)。添加后，将反应混合物在室温搅拌2h。蒸发溶剂。将粗品用乙酸乙酯(100mL)稀释，用NaOH(aq.1N,30mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到标题化合物(2.8g,92.7％产率)，其为无色油状物。
步骤2：
4-甲氧基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯
在室温，向4-羟基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(1.0g,3.66mmol)于碘甲烷(20mL)中的溶液中添加CaSO4(7.2g,53.0mmol)和氧化银(8.5g,36.6mmol)。将反应混合物在室温搅拌24h。减压除去碘甲烷。用乙酸乙酯(100mL)式残余物并过滤。将滤液干燥(Na2SO4)并浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化粗品，得到标题化合物(500mg,47.6％产率)，其为黄色油状物。
步骤3：
4-甲氧基-3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-20℃)4-甲氧基哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(400mg,1.39mmol)和N,O-二甲基羟胺盐酸盐(204mg,2.09mmol)于THF(10mL)中的溶液中逐滴添加异丙基氯化镁(2N,2.1mL,4.20mmol)。添加后，将反应混合物温热至室温并在25℃搅拌0.5h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(15mL)淬灭混合物，并用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到标题化合物(250mg,59.2％产率)，其为黄色油状物。
中间体19：3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(0℃)1-(叔丁氧基羰基)哌啶-3-甲酸(5.4g,23mmol)于THF(120mL)中的溶液中添加CDI(4.5g,28mmol)。添加后，继续搅拌1h，然后添加N,O-二甲基羟胺盐酸盐(2.7g,28mmol)和Et3N(2.8g,28mmol)。将所得混合物在25℃搅拌12h，此时TLC显示反应完成。减压除去溶剂。将残余物溶于二氯甲烷(200mL)并相继用0.5N HCl水溶液(30mL)、饱和Na2CO3水溶液(30mL)和盐水(30mL)洗涤。将有机层以干燥Na2SO4并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)纯化粗产物，得到标题化合物(4.0g,58％产率)。
中间体20：3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
步骤1：
5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯
向经搅拌和冷却的(0℃)5-羟基哌啶-(1,3)-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(1.0g,3.7mmol)于DMF(10mL)中的溶液中添加TBSCl(0.67g,4.4mmol)和咪唑(0.3g,4.4mmol)。添加后，将混合物在室温搅拌12h，然后用乙酸乙酯(50mL)稀释。将所得溶液用盐水(3×30mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化粗产物，得到标题化合物(888mg,52％产率)，其为无色油状物。
步骤2：
3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-20℃)5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-乙酯(800mg,2.1mmol)和N,O-二甲基羟胺盐酸盐(312mg,3.2mmol)于THF(15mL)中的溶液中逐滴添加异丙基氯化镁(2N,3.2mL,6.4mmol)。添加后，将反应混合物温热至室温并在25℃搅拌0.5h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(15mL)淬灭混合物，并用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化粗产物，得到标题化合物(620mg,75％产率)，其为白色固体。
中间体21：2-苄基-6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
向6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(2.8g,11.3mmol)于MeCN(50mL)中的溶液中添加苄基溴(2.1g,12.4mmol)和Cs2CO3(11.1g,33.9mmol)。添加后，将所得混合物在回流加热1h。减压蒸发溶剂并将残余物溶于乙酸乙酯(100mL)。然后将溶液用盐水(100mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化粗产物，得到标题化合物(2.7g,79％产率)，其为无色油状物。
中间体22：2-溴-6,7,8,9-四氢-5-苯并[7]轮烯
向3-溴-6,7,8,9-四氢-5-苯并[7]轮烯-5-酮(0.30g,1.2mmol)于三氟乙酸(4mL)中的溶液中添加Et3SiH(2mL)。将所得混合物在25℃搅拌12h。减压蒸发溶剂，并通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝20:1)纯化残余物，得到标题化合物(0.15g,53.3％产率)。
中间体23：6-溴-1-苯氧基萘
向6-溴萘-1-醇(2.0g,9.0mmol)于DCM(60mL)中的溶液中添加苯基硼酸(2.2g,18.0mmol)、Cu(OAc)2(3.3g,18.0mmol)、分子筛(1.5g)和吡啶(5mL)。将所得混合物在25℃搅拌18h。通过硅藻土短垫过滤混合物。将滤液相继用HCl(aq.,0.5N,20mL)、饱和Na2CO3水溶液(20mL)、盐水(20mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到标题化合物(0.4g,15％产率)。
中间体24：((6-溴萘-2-基)甲氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
步骤1：
(6-溴萘-2-基)甲醇
在0℃，向6-溴-2-萘甲酸(1.0g,4.0mmol)于THF(20mL)中的溶液中添加DIBAL-H(8.0mL,8.0mmol)。添加后，将反应混合物在25℃搅拌16h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(20mL)淬灭反应混合物，然后用乙酸乙酯(3x30mL)萃取。将合并的有机层以Na2SO4干燥并减压浓缩。通过色谱(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)纯化残余物，得到标题化合物(0.7g,74％产率)，其为白色固体。
步骤2：
((6-溴萘-2-基)甲氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
向(6-溴萘-2-基)甲醇(0.7g,2.97mmol)于二氯甲烷(20mL)中的溶液中添加TBSCl(667mg,4.45mmol)和咪唑(302mg,4.45mmol)。添加后，将反应混合物在25℃搅拌1h。然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(20mL)淬灭反应混合物并用乙酸乙酯(3x 30mL)萃取。将合并的有机层以Na2SO4干燥并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝30:1)纯化残余物，得到标题化合物(0.8g,77％产率)，其为无色油状物。
中间体25：6-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基萘
将HCl(gas)鼓泡至1-溴-2-甲氧基萘(20.0g,84mmol)、冰乙酸(60ml),37％甲醛水溶液(11.0g,134mmol)和浓盐酸(42mL)的混合物中，同时在60℃持续2小时。冷却至室温后，通过过滤收集粗产物，然后在丙酮中重结晶，得到标题化合物(13.0g,54％产率)，其为紫色固体。
中间体26：2-(苄基氧基)-6-溴萘
向经搅拌和冷却的(0℃)6-溴-2-萘酚(5.00g,22.4mmol)于DMF(50mL)中的溶液中按份添加氢化钠(60％,1.16g,29.1mmol)。添加后，继续搅拌15min，然后添加苄基溴(3.5g,20.2mmol)。将反应混合物在室温搅拌18h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(100mL)淬灭混合物，然后用乙酸乙酯(3x 150mL)萃取。将合并的有机层用水(3×100mL)、盐水(100mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到标题化合物(5.0g,71％产率)，其为白色固体。
最终化合物的合成
在下文的许多实施例中，对映异构体和非对映异构体以数字命名后的字母序命名例示。例如，1a和1b命名是指实施例1的两种对映异构体。此外，2a、2b、2c和2d命名是指实施例2的四种非对映异构体。此外，当指定对映异构体或非对映异构体时，使用根据实施例描述的条件的超流体色谱(SFC)进行纯化。当例示外消旋混合物时，使用SFC以外的方法进行纯化且不分离对映异构体或非对映异构体。
实施例109a和109b：(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮
步骤1：
3-(3-甲氧基苯甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)1-溴-3-甲氧基苯(187mg,1.0mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加n-BuLi(2.5M于己烷中,0.4mL,1.0mmol)。添加后，继续在-78℃搅拌1h，然后逐滴添加3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)(272mg,1.0mmol)于THF(5mL)中的溶液。将所得混合物温热至室温并再搅拌2h，此时TLC指示反应完成。通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭混合物并用乙酸乙酯(3x 30mL)萃取。将合并的有机曾用盐水洗涤，以Na2SO4干燥并减压浓缩，得到粗制3-(3-甲氧基苯甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(160mg,50％产率)。该粗品未经进一步纯化直接使用。
步骤2：
(3-甲氧基苯基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐
向3-(3-甲氧基苯甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(160mg,0.5mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl/乙酸乙酯(2M,5mL,10mmol)。将混合物在室温搅拌1h。减压除去溶剂，得到粗制(3-甲氧基苯基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(128mg,99％产率)。该粗品未经进一步纯化直接用于下一步骤。
步骤3：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮
将(3-甲氧基苯基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(128mg,0.5mmol)、环丙甲醛(70mg,1.0mmol)和三乙胺(2mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后将NaBH(OAc)3(212mg,1.0mmol)添加至该混合物中。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(2x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。首先通过反相HPLC纯化粗品，然后通过超临界流体色谱(SFC)分离对映异构体，得到26.7mg109a和46.3mg 109b。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),50％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
109a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.57(d,J＝7.6Hz,1H),7.47-7.41(m,2H),7.17(dd,J＝8.4Hz,2.4Hz,1H),3.85(s,3H),3.65-3.62(m,1H),3.21-3.12(m,2H),2.32-2.31(m,2H),2.18-2.13(m,1H),2.04-1.90(m,2H),1.82-1.78(m,2H),1.45-1.42(m,1H),0.90-0.88(m,1H),0.56-0.52(m,2H),0.16-0.14(m,2H)；LCMS m/z 273.9(M+H)；SFC保留时间：4.15min。
109b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.57(d,J＝7.6Hz,1H),7.48-7.41(m,2H),7.17(dd,J＝8.4Hz,2.4Hz,1H),3.85(s,3H),3.65-3.62(m,1H),3.21-3.18(m,2H),2.32-2.31(m,2H),2.18-2.13(m,1H),2.03-1.90(m,2H),1.82-1.78(m,2H),1.45-1.42(m,1H),0.90-0.88(m,1H),0.56-0.52(m,2H),0.15-0.12(m,2H)；LCMS m/z 273.9(M+H)；SFC保留时间：4.75min。
实施例110a和110b：(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(4-甲氧基苯基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-4-甲氧基苯替代1-溴-3-甲氧基苯。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),20％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
110a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.98(d,J＝8.8Hz,2H),7.03(d,J＝9.2Hz,2H),3.88(s,3H),3.66-3.62(m,1H),3.20-3.12(m,2H),2.34-2.32(m,2H),2.17-2.16(m,1H),2.05-2.04(m,1H),1.96-1.92(m,1H),1.82-1.79(m,2H),1.46-1.45(m,1H),0.91-0.90(m,1H),0.57-0.52(m,2H),0.17-0.14(m,2H)；LCMS m/z 274.2(M+H)；SFC保留时间：6.87min。
110b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.99(d,J＝8.8Hz,2H),7.04(d,J＝8.8Hz,2H),3.89(s,3H),3.68-3.66(m,1H),3.25-3.10(m,2H),2.44-2.42(m,2H),2.30-2.29(m,1H),2.29-2.09(m,1H),1.94-1.92(m,1H),1.85-1.82(m,2H),1.56-1.47(m,1H),0.95-0.93(m,1H),0.60-0.56(m,2H),0.21-0.19(m,2H)；LCMS m/z 274.2(M+H)；SFC保留时间：6.19min。
实施例111：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(2-甲氧基苯基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-2-甲氧基苯替代1-溴-3-甲氧基苯。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),25％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
111:1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.54-7.50(m,2H),7.13(d,J＝8.8Hz,1H),7.02(t,J＝7.4Hz,1H),3.94(s,3H),3.73-3.68(m,1H),3.15-3.11(m,1H),2.49-2.47(m,3H),2.35-2.33(m,1H),1.95-1.92(m,2H),1.80-1.74(m,2H),1.44-1.40(m,1H),0.97-0.93(m,1H),0.59-0.57(m,2H),0.22-0.20(m,2H)；LCMS m/z 273.9(M+H)；SFC保留时间：5.18min。
实施例112：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-苯氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-1-苯氧基萘(中间体23)替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),8.05(d,J＝8.8Hz,1H),7.95(d,J＝8.8Hz,1H),7.75(d,J＝8.8Hz,1H),7.41(d,J＝8.8Hz,2H),7.31-7.25(m,1H),7.25-7.21(m,2H),7.11-7.09(m,2H),3.82-3.77(m,1H),3.31-3.16(m,2H),2.35-2.33(m,2H),2.24-2.23(m,1H),2.07-1.99(m,2H),1.85-1.80(m,2H),1.55-1.45(m,1H),0.91-0.89(m,1H),0.56-0.52(m,2H),0.19-0.14(m,2H)；LCMS m/z 386.2(M+H)。
实施例113：
(2-氯苯基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-2-氯苯替代1-溴-3-甲氧基苯。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.50-7.40(m,4H),3.39-3.36(m,1H),3.22-3.19(m,1H),3.03-3.00(m,1H),2.30-2.29(m,2H),2.21-2.19(m,1H),2.07-2.06(m,1H),1.91-1.90(m,1H),1.78-1.77(m,1H),1.68-1.65(m,1H),1.47-1.43(m,1H),0.88-0.84(m,1H),0.54-0.49(m,2H),0.13-0.12(m,2H)；LCMS m/z 277.8(M+H)。
实施例114：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-1-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.44(s,1H),7.91-7.84(m,2H),7.75(d,J＝8.8Hz,1H),7.20(s,1H),7.15(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.74-3.71(m,1H),3.20-3.17(m,1H),3.13-3.10(m,1H),2.28-2.21(m,2H),2.18-2.15(m,1H),1.97-1.95(m,2H),1.77-1.76(m,2H),1.45-1.35(m,1H),0.51-0.48(m,2H),0.11-0.09(m,2H)；LCMS m/z 324.2(M+H)。
实施例115：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(1-甲基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-1-甲基萘替代1-溴-3-甲氧基苯。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.30-8.28(m,1H),8.03-8.01(m,1H),7.74(d,J＝8.8Hz,1H),7.51-7.48(m,2H),7.33(d,J＝8.8Hz,1H),3.53-3.52(m,1H),3.26-3.15(m,1H),3.01-2.96(m,1H),2.65(s,3H),2.20-2.13(m,3H),1.95-1.94(m,1H),1.86-1.85(m,1H),1.70-1.68(m,1H),1.42-1.41(m,1H),0.77-0.75(m,1H),0.43-0.40(m,2H),0.03-0.02(m,2H)；LCMS m/z 308.2(M+H)。
实施例116a和116b：
(4-氯苯基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-4-氯苯替代1-溴-3-甲氧基苯。SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),25％EtOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.97(dd,J＝6.8Hz,1.6Hz,2H),7.53(dd,J＝6.8Hz,1.6Hz,2H),3.62-3.61(m,1H),3.20-3.13(m,2H),2.34-2.32(m,2H),2.21-2.20(m,1H),2.06-2.05(m,1H),1.90-1.83(m,1H),1.82-1.79(m,2H),1.45-1.41(m,1H),0.91-0.90(m,1H),0.56-0.53(m,2H),0.17-0.14(m,2H)；LCMSm/z 278.1(M+H)；SFC保留时间：5.66min。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.99(d,J＝8.8Hz,2H),7.54(d,J＝8.8Hz,2H),3.69-3.67(m,1H),3.32-3.19(m,2H),2.47-2.45(m,2H),2.23-2.22(m,1H),2.11-2.10(m,1H),2.05-1.92(m,1H),1.86-1.83(m,2H),1.51-1.49(m,1H),0.96-0.94(m,1H),0.61-0.57(m,2H),0.22-0.20(m,2H)；LCMS m/z 278.1(M+H)；SFC保留时间：6.51min。
实施例117a和117b：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(喹啉-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯。SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,20μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
117a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.44(d,J＝8.8Hz,1H),8.17(d,J＝8.4Hz,1H),8.08(d,J＝8.8Hz,1H),7.99(d,J＝8.4Hz,1H),7.84-7.83(m,1H),7.73-7.72(m,1H),4.50-4.45(m,1H),3.42-3.39(m,1H),3.18-3.15(m,1H),2.37-2.35(m,2H),2.26-2.25(m,1H),2.10-2.07(m,2H),1.87-1.84(m,2H),1.55-1.45(m,1H),0.93-0.92(m,1H),0.55-0.51(m,2H),0.18-0.13(m,2H)；LCMS m/z 295.2(M+H)；SFC保留时间：6.81min。
117b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.43(d,J＝8.4Hz,1H),8.17(d,J＝8.8Hz,1H),8.08(d,J＝8.8Hz,1H),7.99(d,J＝8.4Hz,1H),7.84-7.82(m,1H),7.73-7.71(m,1H),4.52-4.46(m,1H),3.45-3.42(m,1H),3.18-3.17(m,1H),2.43-2.41(m,2H),2.41-2.40(m,1H),2.25-2.23(m,1H),2.15-2.10(m,1H),1.89-1.84(m,2H),1.55-1.45(m,1H),0.97-0.95(m,1H),0.58-0.54(m,2H),0.20-0.17(m,2H)；LCMS m/z 295.2(M+H)；SFC保留时间：5.50min。
实施例118a和118b：
(3-氯苯基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-3-氯苯替代1-溴-3-甲氧基苯。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,20μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
118a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.95-7.91(m,2H),7.64-7.62(m,1H),7.54-7.50(m,1H),3.62-3.61(m,1H),3.21-3.13(m,2H),2.36-2.34(m,2H),2.18-2.13(m,1H),2.09-2.08(m,1H),1.98-1.95(m,1H),1.83-1.79(m,2H),1.45-1.44(m,1H),0.91-0.89(m,1H),0.57-0.54(m,2H),0.17-0.16(m,2H)；LCMS m/z 277.9(M+H)；SFC保留时间：3.97min。
118b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.95-7.91(m,2H),7.65-7.62(m,1H),7.55-7.51(m,1H),3.64-3.61(m,1H),3.21-3.14(m,2H),2.36-2.34(m,2H),2.18-2.13(m,1H),2.09-2.08(m,1H),1.98-1.95(m,1H),1.83-1.79(m,2H),1.45-1.42(m,1H),0.91-0.89(m,1H),0.57-0.53(m,2H),0.18-0.16(m,2H)；LCMS m/z 278.1(M+H)；SFC保留时间：4.26min。
实施例119：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-1-甲基-1H-吲哚替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.09(s,1H),7.69(d,J＝8.0Hz,1H),7.61(d,J＝8.0Hz,1H),7.40(d,J＝4.0Hz,1H),6.50(d,J＝4.0Hz,1H),3.89(s,3H),3.81-3.78(m,1H),3.24-3.15(m,2H),2.38-2.37(m,2H),2.01-1.98(m,1H),1.85-1.79(m,2H),1.27(s,1H),0.93-0.88(m,1H),0.58-0.52(m,2H),0.16-0.15(m,2H)；LCMS m/z 297.2(M+H)。
实施例120：
苯并[b]噻吩-2-基(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴苯并[b]噻吩替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.26(s,1H),8.01-7.99(m,1H),7.94-7.92(m,1H),7.52-7.48(m,1H),7.47-7.43(m,1H),3.70-3.67(m,1H),3.32-3.31(m,1H),3.31-3.25(m,1H),2.36-2.34(m,2H),2.25-2.24(m,1H),2.08-2.04(m,2H),1.85-1.84(m,2H),1.56-1.53(m,1H),0.93-0.92(m,1H),0.58-0.54(m,2H),0.17-0.16(m,2H)；LCMS m/z 299.8(M+H)。
实施例121：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基异喹啉-7-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用7-溴-3-甲氧基异喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.13(s,1H),8.72(s,1H),8.11(d,J＝8.8Hz,1H),7.83(d,J＝8.8Hz,1H),7.16(s,1H),4.04(s,3H),3.82-3.79(m,1H),3.26-3.17(m,2H),2.37-2.27(m,2H),2.26-2.25(m,1H),2.08-2.01(m,2H),1.87-1.84(m,2H),1.55-1.45(m,1H),0.93-0.91(m,1H),0.57-0.52(m,2H),0.17-0.14(m,2H)；LCMS m/z 325.2(M+H)。
实施例122：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(2-甲氧基喹啉-6-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-2-甲氧基喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),8.25(d,J＝8.8Hz,1H),8.16(dd,J＝8.8Hz,2.0Hz,1H),7.86(d,J＝8.8Hz,1H),7.02(d,J＝8.8Hz,1H),4.07(s,3H),3.81-3.78(m,1H),3.32-3.31(m,1H),3.26-3.17(m,1H),2.36-2.35(m,2H),2.29-2.26(m,1H),2.08-2.05(m,2H),1.86-1.83(m,2H),1.51-1.48(m,1H),0.92-0.90(m,1H),0.57-0.52(m,2H),0.18-0.15(m,2H)；LCMS m/z 325.2(M+H)。
实施例123：
(5-(苄基氧基)萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-(苄基氧基)-6-溴萘(中间体26)替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.53(s,1H),7.98-7.95(m,2H),7.85-7.84(m,1H),7.51-7.49(m,2H),7.40-7.34(m,3H),7.32-7.31(m,2H),5.24(s,2H),3.85-3.79(m,1H),3.31-3.28(m,1H),3.28-3.18(m,1H),2.39-2.34(m,2H),2.15-2.10(m,1H),2.04-2.01(m,1H),1.87-1.82(m,2H),1.53-1.48(m,2H),0.95-0.92(m,1H),0.57-0.49(m,2H),0.20-0.17(m,2H)；LCMS m/z 400.2(M+H)。
实施例124：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用4-溴-1-苯基-1-吡唑替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.95(s,1H),8.19(s,1H),7.86(d,J＝8.0Hz,2H),7.55(t,J＝8.0Hz,2H),7.42(t,J＝7.2Hz,1H),3.40-3.33(m,1H),3.24-3.16(m,2H),2.37-2.35(m,2H),2.23-2.22(m,1H),2.07-2.01(m,2H),1.85-1.82(m,2H),1.52-1.48(m,1H),0.96-0.92(m,1H),0.58-0.56(m,2H),0.18-0.17(m,2H)；LCMS m/z 310.1(M+H)。
实施例125：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(喹啉-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用3-溴喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.32(s,1H),9.04(s,1H),8.16(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.94(t,J＝7.2Hz,1H),7.76(t,J＝7.2Hz,1H),3.84-3.78(m,1H),3.32-3.30(m,1H),3.26-3.17(m,1H),2.39-2.34(m,2H),2.34-2.33(m,1H),2.20-2.10(m,2H),1.90-1.86(m,2H),1.58-1.45(m,1H),0.93-0.91(m,1H),0.57-0.53(m,2H),0.20-0.17(m,2H)；LCMS m/z 295.2(M+H)。
实施例126：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(萘-1-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴萘替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.27-8.25(m,1H),8.02(d,J＝8.4Hz,1H),7.91-7.87(m,2H),7.55-7.51(m,3H),3.65-3.60(m,1H),3.28-3.23(m,1H),3.11-3.08(m,1H),2.41-2.36(m,3H),2.28-2.27(m,1H),1.93-1.89(m,1H),1.78-1.68(m,2H),1.51-1.48(m,1H),0.87-0.84(m,1H),0.51-0.47(m,2H),0.15-0.11(m,2H)；LCMS m/z 294.2(M+H)。
实施例127：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(4-氟萘-1-基)甲酮盐酸盐
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-4-氟萘替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.82-8.80(m,0.3H),8.61-8.59(m,0.6H),8.22-8.16(m,2H),7.73-7.69(m,2H),7.38-7.34(m,1H),4.30-3.75(m,3H),3.45-3.00(m,4H),2.13-1.63(m,4H),1.23-1.22(m,1H),0.87-0.80(m,2H),0.62-0.51(m,2H)；LCMS m/z 311.9(M+H)。
实施例128：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(1-氟萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-1-氟萘替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.15-8.13(m,1H),7.88-7.87(m,1H),7.70-7.61(m,4H),3.60-3.55(m,1H),3.31-3.23(m,1H),3.04-3.01(m,1H),2.26-2.18(m,3H),2.02-1.98(m,2H),1.77-1.75(m,2H),1.39-1.38(m,1H),0.84-0.82(m,1H),0.48-0.46(m,2H),0.10-0.08(m,2H)；LCMS m/z 312.2(M+H)。
实施例129：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲基苯并[d]异噁唑-6-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-3-甲基苯并[d]异噁唑替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.18(s,1H),7.93(d,J＝8.4Hz,1H),7.88(d,J＝8.4Hz,1H),3.75-3.71(m,1H),3.24-3.22(m,1H),3.17-3.14(m,1H),2.59(s,3H),2.37-2.30(m,2H),2.28-2.26(m,1H),2.11-2.10(m,1H),2.02-2.01(m,1H),1.84-1.81(m,2H),1.47-1.44(m,1H),0.92-0.89(m,1H),0.56-0.51(m,2H),0.17-0.15(m,2H)；LCMS m/z 298.8(M+H)。
实施例130：
5-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-1,3-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用5-溴-1,3-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.87(d,J＝8.4Hz,1H),7.74(s,1H),7.23(d,J＝8.4Hz,1H),3.73-3.63(m,1H),3.46(s,3H),3.45(s,3H),3.23-3.16(m,2H),2.36-2.35(m,2H),2.23-2.22(m,1H),2.09-2.07(m,1H),1.99-1.95(m,1H),1.83-1.78(m,2H),1.49-1.45(m,1H),0.93-0.90(m,1H),0.56-0.53(m,2H),0.18-0.15(m,2H)；LCMS m/z 328.2(M+H)。
实施例131a和131b
(6-溴萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2,6-二溴萘替代1-溴-3-甲氧基苯。
SFC条件：CHIRALPAK OJ(250x 30mm,5μm粒径),20％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
131a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.60(s,1H),8.16(s,1H),8.05-7.98(m,2H),7.93(d,J＝8.4Hz,1H),7.70(d,J＝8.4Hz,1H),3.84-3.80(m,1H),3.26-3.17(m,2H),2.37-2.35(m,3H),2.05-2.01(m,2H),1.87-1.83(m,2H),1.52-1.48(m,1H),1.20-1.16(m,1H),0.94-0.90(m,1H),0.57-0.52(m,2H),0.17-0.15(m,2H)；LCMS m/z 373.6(M+H)；SFC保留时间：3.38min。
131b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.60(s,1H),8.15(s,1H),8.05-7.99(m,2H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.70(d,J＝8.8Hz,1H),3.84-3.81(m,1H),3.27-3.17(m,2H),2.38-2.36(m,3H),2.05-2.01(m,2H),1.88-1.84(m,2H),1.52-1.48(m,1H),0.94-0.90(m,1H),0.56-0.53(m,2H),0.17-0.16(m,2H)；LCMS m/z 373.7(M+H)；SFC保留时间：3.99min。
实施例132
(1-环丁基哌啶-3-基)(6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯(中间体23)替代1-溴-3-甲氧基苯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.69-7.68(m,2H),7.23-7.21(m,1H),3.56-3.55(m,1H),2.95-2.86(m,7H),2.17-2.03(m,2H),1.90-1.86(m,6H),1.78-1.73(m,5H),1.65-1.55(m,4H),1.42-1.28(m,1H)；LCMS m/z 312.2(M+H)。
实施例133：
(1-环丁基-3-哌啶基)-四氢萘-6-基-甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-1,2,3,4-四氢萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用环丁酮替代环丙甲醛。应当注意，卤化物-锂交换步骤应控制在15min内。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.69-7.68(m,2H),7.20(d,J＝8.8Hz,1H),3.87-3.82(m,1H),3.66-3.62(m,1H),3.40-3.32(m,1H),3.05-3.01(m,1H),2.82-2.75(m,5H),2.33-2.27(m,4H),2.19-2.14(m,1H),1.87-1.81(m,9H),1.62-1.58(m,1H)；LCMS m/z 297.9(M+H)。
实施例134：
(4-甲氧基苯基)(1-丙基哌啶-3-基)甲酮盐酸盐
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用1-溴-4-甲氧基苯替代1-溴-3-甲氧基苯，并用丙醛替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.03-7.98(m,2H),7.05-7.03(m,2H),3.92-3.81(m,4H),3.63-3.60(m,1H),3.33-3.29(m,2H),3.17-3.10(m,4H),2.17-2.06(m,2H),1.88-1.81(m,3H),1.09-1.00(m,3H)；LCMS m/z 261.9(M+H)。
实施例135：
环丁基哌啶-3-基)(异喹啉-6-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴异喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.32(s,1H),8.60(s,1H),8.55(d,J＝6.0Hz,1H),8.20-8.19(m,1H),8.16-8.15(m,1H),8.01(d,J＝6.0Hz,1H),3.75-3.74(m,1H),3.06-3.02(m,1H),2.95-2.90(m,1H),2.85-2.83(m,1H),2.08-2.01(m,4H),1.91-1.75(m,5H),1.75-1.72(m,2H),1.47-1.43(m,1H)；LCMS m/z 295.1(M+H)。
实施例136a和136b：
(1-(环丙基甲基)-4-甲基哌啶-3-基)(5-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-1-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。129a和129b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),50％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
129a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),8.00-7.94(m,2H),7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.32(d,J＝2.0Hz,1H),7.24(d,J＝8.8Hz,1H),4.00-3.94(m,4H),3.00-2.91(m,2H),2.75-2.61(m,1H),2.43-2.34(m,4H),2.20-2.17(m,1H),1.70-1.67(m,1H),0.97-0.92(m,1H),0.83-0.82(m,3H),0.60-0.58(m,2H),0.26-0.22(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：6.35min。
129b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),8.00(d,J＝8.8Hz,2H),7.92(d,J＝8.8Hz,1H),7.36(d,J＝2.0Hz,1H),7.28(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),4.29-4.28(m,1H),3.96(s,3H),3.58-3.50(m,2H),3.15-3.13(m,2H),2.63-2.40(m,1H),1.91-1.81(m,1H),1.39-1.21(m,3H),0.92-0.90(m,4H),0.83-0.80(m,2H),0.55-0.45(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：7.46min。
实施例137a、137b、137c和137d：
(1-(环丙基甲基)-4-甲基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),30％EtOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
137a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.46(s,1H),7.96-7.91(m,2H),7.84(d,J＝8.8Hz,1H),7.29(s,1H),7.21(d,J＝9.2Hz,1H),3.96(s,3H),2.96-2.94(m,2H),2.86-2.82(m,1H),2.42-2.37(m,4H),2.15-2.11(m,1H),1.68-1.64(m,1H),0.91-0.78(m,4H),0.56-0.51(m,2H),0.22-0.16(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：3.21min。
137b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.53(s,1H),7.95-7.91(m,2H),7.82(d,J＝8.8Hz,1H),7.27(d,J＝2.4Hz,1H),7.18(d,J＝2.4Hz,1H),3.91(s,3H),3.59-3.57(m,1H)3.19-3.13(m,2H),2.30-2.28(m,2H),2.12-2.07(m,1H),1.97-1.94(m,1H),1.92-1.88(m,1H),1.53-1.49(m,1H),1.26-1.22(m,1H),0.85(d,J＝6.4Hz,4H),0.51-0.46(m,2H),0.10-0.06(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：2.77min。
137c：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.44(s,1H),7.91-7.88(m,2H),7.81(d,J＝8.8Hz,1H),7.27(s,1H),7.19(d,J＝9.2Hz,1H),3.94-3.91(m,4H),2.93-2.91(m,2H),2.86-2.82(m,1H),2.39-2.34(m,4H),2.15-2.11(m,1H),1.66-1.62(m,1H),0.89-0.76(m,4H),0.54-0.52(m,2H),0.19-0.16(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：3.63min。
137d：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.53(s,1H),7.95-7.91(m,2H),7.82(d,J＝8.8Hz,1H),7.27(d,J＝2.4Hz,1H),7.18(d,J＝9.2Hz,1H),3.91(s,3H),3.59-3.57(m,1H),3.19-3.13(m,2H),2.30-2.28(m,2H),2.12-2.07(m,1H),1.97-1.94(m,1H),1.92-1.88(m,1H),1.53-1.49(m,1H),1.26-1.22(m,1H),0.88-0.82(m,4H),0.51-0.46(m,2H),0.11-0.10(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：3.13min。
实施例138a和138b：
(1-(环丙基甲基)-4-(三氟甲基)哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-5-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体12)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。138a和138b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,20μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
138a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),7.99(d,J＝9.2Hz,2H),7.90(d,J＝9.2Hz,1H),7.35(d,J＝2.0Hz,1H),7.28-7.26(m,1H),4.14-4.08(m,1H),3.98(s,3H),3.30-3.27(m,1H),2.97-2.93(m,1H),2.39-2.37(m,2H),2.24-2.11(m,3H),1.93-1.89(m,1H),1.33-1.29(m,1H),0.94-0.90(m,1H),0.57-0.53(m,2H),0.17-0.12(m,2H)；LCMS m/z391.9(M+H)；SFC保留时间：3.74min。
138b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),7.99(d,J＝9.2Hz,2H),7.90(d,J＝9.2Hz,1H),7.35(d,J＝2.0Hz,1H),7.27(dd,J＝9.2Hz,2.4Hz,1H),4.14-4.08(m,1H),3.98(s,3H),3.38-3.30(m,2H),2.97-2.93(m,1H),2.39-2.37(m,2H),2.24-2.11(m,3H),1.93-1.89(m,1H),0.93-0.92(m,1H),0.62-0.51(m,2H),0.25-0.18(m,2H)；LCMS m/z 391.9(M+H)；SFC保留时间：4.27min。
实施例139a和139b
(1-(环丙基甲基)-5-甲基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-5-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体11)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。139a和139b对应于顺式-对映异构体。
139a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.54(s,1H),7.99-7.95(m,2H),7.86(d,J＝8.4Hz,1H),7.32(s,1H),7.23(dd,J＝8.4Hz,2.0Hz,1H),3.96(s,3H),3.86-3.83(m,1H),3.29-3.27(m,1H),3.18-3.15(m,1H),2.42-2.37(m,2H),2.19-2.14(m,1H),2.03-2.00(m,2H),1.73-1.70(m,1H),1.16-1.13(m,1H),0.99-0.95(m,4H),0.59-0.56(m,2H),0.19-0.17(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)。
139b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.46(s,1H),7.94(d,J＝8.8Hz,2H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.32(s,1H),7.22(d,J＝2.0Hz,1H),3.97-3.92(m,4H),3.03-2.99(m,1H),2.79-2.77(m,1H),2.60-2.55(m,1H),2.36-2.31(m,2H),2.16-2.12(m,2H),2.03-2.00(m,1H),1.56-1.52(m,1H),1.13-1.10(d,J＝7.2Hz,3H),0.96-0.94(m,1H),0.44-0.42(m,2H),0.12-0.09(m,2H)；LCMS m/z 337.9(M+H)。
实施例140a、140b、140c和140d
(1-环丁基-4-丙基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),15％MeOH w/0.1％NH4OH；50mL/min,100巴,40℃。
140a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.44(s,1H),7.91(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,2H),7.82(d,J＝8.8Hz,1H),7.27(d,J＝2.4Hz,1H),7.21-7.19(m,1H),3.93(s,3H),3.87-3.84(m,1H),2.84-2.83(m,1H),2.74-2.73(m,1H),2.65-2.55(m,1H),2.45-2.35(m,1H),2.20-2.06(m,4H),1.91-1.84(m,4H),1.73-1.71(m,2H),1.39-1.31(m,1H),1.25-1.15(m,1H),0.96-0.94(m,2H),0.65(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 366.1(M+H)；SFC保留时间：5.08min。
140b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),8.01-7.95(m,2H),7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.33(s,1H),7.27-7.24(m,1H),3.97(s,3H),3.70-3.64(m,1H),3.05-2.96(m,2H),2.84-2.80(m,1H),2.13-2.09(m,1H),1.99-1.88(m,7H),1.74-1.72(m,2H),1.40-1.39(m,2H),1.30-1.20(m,4H),0.80(t,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 366.1(M+H)；SFC保留时间：4.39min。
140c：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),7.97-7.93(m,2H),7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.32(d,J＝2.4Hz,1H),7.24(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),4.03-4.01(m,1H),3.96(s,3H),3.29-3.20(m,1H),2.97-2.91(m,1H),2.89-2.83(m,1H),2.60-2.50(m,1H),2.22-2.19(m,3H),2.19-2.02(m,3H),1.95-1.85(m,1H),1.82-1.80(m,2H),1.48-1.29(m,3H),1.01-0.98(m,2H),0.67(t,J＝6.8Hz,3H)；LCMS m/z 366.1(M+H)；SFC保留时间：5.84min。
140d：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),8.01-7.95(m,2H),7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.33(s,1H),7.24(dd,J＝9.2Hz,2.4Hz,1H),3.97(s,3H),3.70-3.64(m,1H),3.05-2.96(m,2H),2.84-2.80(m,1H),2.13-2.09(m,1H),1.99-1.88(m,7H),1.74-1.72(m,2H),1.40-1.39(m,2H),1.30-1.20(m,4H),0.80(t,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 366.0(M+H)；SFC保留时间：4.97min。
实施例141a和141b：
(1-环丁基-4-苯基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体16)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。141a和141b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),40％IPA w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
141a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.29(s,1H),7.85(d,J＝8.8Hz,1H),7.74(s,2H),7.29-7.23(m,3H),7.16-7.12(m,3H),7.02-6.95(m,1H),4.30(t,J＝4.4Hz,1H),3.91(s,3H),3.20-3.17(m,1H),3.10-3.06(m,1H),2.91-2.82(m,1H),2.80-2.48(m,3H),2.19-2.09(m,1H),2.02-1.90(m,4H),1.64-1.60(m,3H)；LCMS m/z 400.0(M+H)；SFC保留时间：7.39min。
141b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.29(s,1H),7.85(d,J＝9.2Hz,1H),7.74(s,2H),7.28-7.23(m,3H),7.17-7.12(m,3H),7.02-6.95(m,1H),4.29-4.28(m,1H),3.90(s,3H),3.19-3.12(m,1H),3.10-3.07(m,1H),2.86-2.80(m,1H),2.76-2.51(m,3H),2.17-2.14(m,1H),2.00-1.90(m,4H),1.65-1.49(m,3H)；LCMS m/z 399.9(M+H)；SFC保留时间：9.22min。
实施例142a、142b、142c和142d
(1-环丁基-4-乙基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体15)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
SFC条件：CHIRALPAK OJ(250x 30mm,5μm粒径),20％IPA w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
142a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.54(s,1H),7.99-7.95(m,2H),7.86(d,J＝8.8Hz,1H),7.31(d,J＝2.8Hz,1H),7.24(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.96(s,3H),3.65-3.62(m,1H),3.01-2.95(m,2H),2.81-2.79(m,1H),2.12-2.08(m,1H),1.98-1.70(m,9H),1.40-1.38(m,2H),1.17-1.13(m,1H),0.84(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 351.9(M+H)；SFC保留时间：5.28min。
142b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.54(s,1H),7.99-7.95(m,2H),7.86(d,J＝8.8Hz,1H),7.31(d,J＝2.8Hz,1H),7.23(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.96(s,3H),3.65-3.62(m,1H),3.01-2.95(m,2H),2.81-2.79(m,1H),2.12-2.08(m,1H),1.98-1.70(m,9H),1.40-1.38(m,2H),1.17-1.13(m,1H),0.84(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 351.9(M+H)；SFC保留时间：5.93min。
142c：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),7.98-7.94(m,2H),7.87(d,J＝8.8Hz,1H),7.33(d,J＝2.0Hz,1H),7.26-7.23(m,1H),4.00-3.97(m,4H),3.08-3.01(m,1H),2.92-2.88(m,1H),2.75-2.65(m,2H),2.17-2.13(m,3H),2.03-1.96(m,4H),1.80-1.77(m,2H),1.42-1.38(m,1H),1.22-1.18(m,2H),0.73(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 352.2(M+H)；SFC保留时间：7.65min。
142d：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.51(s,1H),7.98-7.95(m,2H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.33(d,J＝2.8Hz,1H),7.24(dd,J＝7.6Hz,2.4Hz,1H),4.04-3.97(m,4H),3.14-3.12(m,1H),2.92-2.88(m,1H),2.75-2.65(m,2H),2.17-2.12(m,3H),2.02-1.96(m,4H),1.82-1.79(m,2H),1.42-1.38(m,1H),1.20-1.17(m,2H),0.73(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 352.2(M+H)；SFC保留时间：8.25min。
实施例143a和143b
(1-环丁基-4-异丙基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-异丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体17)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。143a和143b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),45％IPA w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
143a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.41(s,1H),7.93-7.89(m,2H),7.82(d,J＝8.8Hz,1H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.19(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.97-3.96(m,1H),3.92(s,3H),3.08-3.05(m,1H),2.85-2.82(m,1H),2.60-2.50(m,1H),2.19-2.16(m,2H),1.90-1.75(m,6H),1.59-1.45(m,2H),1.41-1.31(m,1H),1.29-1.19(m,1H),0.94(d,J＝6.8Hz,3H),0.79(d,J＝6.8Hz,3H)；LCMS m/z 366.2(M+H)；SFC保留时间：2.63min。
143b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.63(s,1H),8.02-7.96(m,2H),7.90(d,J＝8.4Hz,1H),7.33(d,J＝5.6Hz,1H),7.43(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),4.48-4.45(m,1H),3.95(s,3H),3.70-3.60(m,2H),3.19-3.16(m,1H),2.90-2.81(m,1H),2.50-2.27(m,4H),2.15-1.98(m,3H),1.89-1.79(m,3H),1.52-1.41(m,1H),1.29-1.19(m,1H),0.89(d,J＝6.4Hz,3H),0.77(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 365.9(M+H)；SFC保留时间：6.34min。
实施例144a和144b
(1-环丁基-4-异丁基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体14)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),30％EtOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
144a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.36(s,1H),7.86-7.74(m,3H),7.21(d,J＝2.4Hz,1H),7.14-7.11(m,1H),3.85(s,3H),3.78-3.75(m,1H),2.81-2.72(m,1H),2.70-2.62(m,1H),2.59-2.50(m,1H),2.35-2.22(m,1H),2.19-2.11(m,1H),2.05-1.92(m,3H),1.85-1.75(m,3H),1.68-1.64(m,3H),1.27-1.18(m,3H),0.64(d,J＝6.4Hz,3H),0.32(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 380.0(M+H)；SFC保留时间：6.87min。
144b：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.50(s,1H),8.08(d,J＝9.2Hz,1H),7.93-7.85(m,2H),7.42(d,J＝1.6Hz,1H),7.29(dd,J＝8.4Hz,2.0Hz,1H),4.40-4.38(m,1H),3.95(s,3H),3.26-3.21(m,2H),2.82-2.79(m,1H),2.42-2.32(m,5H),2.22-2.18(m,2H),1.83-1.71(m,3H),1.45-1.27(m,2H),0.78-0.72(m,4H),0.42(d,J＝5.2Hz,3H)；LCMS m/z 380.0(M+H)；SFC保留时间：5.88min。
实施例145：
(1-(环丙基甲基)-4-苯基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-苯基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体16)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.81(s,1H),7.64-7.60(m,1H),7.59-7.56(m,2H),7.13-7.08(m,4H),6.96-6.94(m,2H),6.79-6.71(m,1H),4.57-4.51(m,1H),4.09-4.05(m,1H),3.88(s,3H),3.75-3.72(m,1H),3.59-3.55(m,1H),3.46-3.42(m,1H),3.13(d,J＝7.6Hz,2H),2.68-2.61(m,1H),2.04-1.95(m,1H),1.27-1.10(m,2H),0.85-0.76(m,2H),0.56-0.50(m,2H)；LCMS m/z 399.9(M+H)。
实施例146a和146b：
(1-(环丙基甲基)-4-甲氧基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，并用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体18)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。146a和146b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),25％MeOH w/0.1％NH4OH；55mL/min,100巴,40℃。
146a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.42(s,1H),7.87-7.80(m,2H),7.71(d,J＝8.8Hz,1H),7.17(s,1H),7.10-7.08(m,1H),3.82-3.79(m,4H),3.57-3.54(m,1H),3.18(s,3H),3.06-3.02(m,1H),2.21-2.07(m,5H),1.53-1.52(m,1H),1.15(s,1H),0.77-0.74(m,1H),0.42-0.37(m,2H),0.02-0.00(m,2H)；LCMS m/z 353.9(M+H)；SFC保留时间：3.60min。
146b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.42(s,1H),7.87-7.81(m,2H),7.72(d,J＝8.8Hz,1H),7.18(d,J＝2.4Hz,1H),7.09(dd,J＝9.2Hz,2.0Hz,1H),3.82-3.80(m,4H),3.55-3.54(m,1H),3.18(s,3H),3.05-3.02(m,1H),2.21-2.07(m,5H),1.53-1.52(m,1H),1.15(s,1H),0.77-0.74(m,1H),0.41-0.37(m,2H),0.02-0.00(m,2H)；LCMS m/z 353.9(M+H)；SFC保留时间：4.18min。
实施例147a和147b
(1环丙基-4-乙基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用2-溴-6-甲氧基萘替代1-溴-3-甲氧基苯，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体15)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用(1-乙氧基环丙氧基)三甲基硅烷替代环丙甲醛。147a和147b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 50mm,10μm粒径),25％IPA w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
147a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.42(s,1H),7.92-7.88(m,2H),7.82(d,J＝8.8Hz,1H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.20(dd,J＝9.2Hz,2.8Hz,1H),3.93(s,3H),3.88-3.82(m,1H),2.87-2.85(m,2H),2.74-2.71(m,1H),2.53-2.48(m,1H),2.01-1.98(m,1H),1.88-1.84(m,2H),1.73-1.72(m,1H),1.52-1.43(m,1H),1.15-1.10(m,1H),0.70(t,J＝7.6Hz,3H),0.49-0.40(m,3H),0.29-0.23(m,1H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：6.75min。
147b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.42(s,1H),7.93-7.88(m,2H),7.83(d,J＝8.4Hz,1H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.20(dd,J＝9.2Hz,2.8Hz,1H),3.93(s,3H),3.88-3.83(m,1H),2.89-2.88(m,2H),2.76-2.73(m,1H),2.53-2.48(m,1H),2.03-2.00(m,1H),1.90-1.85(m,2H),1.78-1.75(m,1H),1.49-1.43(m,1H),1.18-1.14(m,1H),0.71(t,J＝7.6Hz,3H),0.49-0.43(m,3H),0.31-0.28(m,1H)；LCMS m/z 337.9(M+H)；SFC保留时间：7.26min。
实施例149：
(1-环丁基哌啶-3-基)(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲酮
步骤1：3-(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(0℃)3-(2-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(430mg,1.0mmol)和Et3N(1.5mL)于二氯甲烷(30mL)中的溶液中添加氯甲酸1-氯乙酯(0.5mL)。将混合物在室温搅拌3h并蒸发溶剂。将残余物溶于MeOH(30mL)，再搅拌16h，然后减压蒸发，得到粗制3-(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,58％产率)。
向上述粗品和Et3N(1.5mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加MsCl(0.5mL)。将混合物搅拌12h，然后减压蒸发，得到粗制3-(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(240mg,99％产率)。
步骤2：
(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐
向3-(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(211mg,0.5mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5mL)。将混合物在室温搅拌1h，然后减压蒸发，得到标题化合物(177mg,99％产率)。
步骤3：
(1-环丁基哌啶-3-基)(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲酮
将(2-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(177mg,0.5mmol)、环丁酮(70mg,1.0mmol)和Et3N(2mL)于二氯甲烷(10mL)的溶液在室温搅拌1h。然后添加NaBH(OAc)3(212mg,1.0mmol)并再继续搅拌1h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭反应混合物并用二氯甲烷(3x 20mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到7.3mg(11％产率)标题化合物，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.88-7.83(m,2H),7.36-7.34(m,1H),4.93-4.91(m,1H),4.52(s,2H),3.90-3.59(m,2H),3.57-3.56(m,3H),3.31-3.29(m,1H),3.08-3.04(m,3H),2.94(s,3H),2.80-2.75(m,1H),2.38-1.89(m,9H)；LCMS m/z 377.1(M+H)。
实施例150：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-羟基萘-2-基)甲酮
将(5-(苄基氧基)萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮(实施例15)(39mg,0.1mmol)和Pd/C(50mg)于甲醇(20mL)中的混合物在H2气氛(15psi)下搅拌12h。过滤混合物并减压浓缩。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到标题化合物(22.2mg,71％)，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),7.91(d,J＝8.8Hz,2H),7.72(d,J＝8.8Hz,1H),7.16(d,J＝8.0Hz,2H),3.84-3.81(m,1H),3.31-3.19(m,2H),2.39-2.38(m,2H),2.32-2.29(m,1H),2.12-2.11(m,1H),2.04-2.01(m,1H),1.87-1.85(m,2H),1.53-1.50(m,1H),0.96-0.92(m,1H),0.57-0.55(m,2H),0.18-0.17(m,2H)；LCMS m/z 309.9(M+H)。
实施例151a和151b
(1-(环丙基甲基)-4-甲基哌啶-3-基)(5-羟基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-羟基萘-2-基)甲酮(实施例150)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。151a和151b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,20μm粒径),50％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
151a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.30(s,1H),7.70(t,J＝8.0Hz,2H),7.51(d,J＝8.4Hz,1H),6.96(d,J＝8.0Hz,2H),4.00-3.94(m,1H),3.11-3.01(m,2H),2.85-2.80(m,1H),2.69-2.67(m,2H),2.27-2.23(m,1H),1.95-1.90(m,1H),1.60-1.57(m,1H),1.05-0.90(m,2H),0.65-0.63(m,3H),0.51-0.49(m,2H),0.20-0.19(m,2H)；LCMS m/z 323.9(M+H)；SFC保留时间：1.93min。
151b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.44(s,1H),7.84(t,J＝8.0Hz,2H),7.64(d,J＝8.8Hz,1H),7.08(d,J＝8.0Hz,2H),4.15-4.11(m,1H),3.54-3.11(m,3H),2.94-2.92(m,2H),2.42-2.38(m,1H),2.05-2.02(m,1H),1.76-1.71(m,1H),1.19-1.15(m,1H),1.06-0.97(m,1H),0.78-0.73(m,3H),0.67-0.65(m,2H),0.38-0.35(m,2H)；LCMS m/z 323.9(M+H)；SFC保留时间：4.74min
实施例152
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(羟基甲基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用((6-溴萘-2-基)甲氧基)(叔丁基)二甲基硅烷(中间体24)替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.68(d,J＝7.6Hz,1H),8.12-7.94(m,4H),7.64(d,J＝8.0Hz,1H),4.84(s,2H),4.19-4.13(m,1H),3.86-3.82(m,1H),3.31-3.28(m,1H),3.17-3.04(m,3H),2.33-2.20(m,3H),1.90-1.62(m,2H),1.26-1.22(m,1H),0.86-0.80(m,2H),0.53-0.51(m,2H)；LCMS m/z 324(M+H)。
实施例153：
(1-环丁基哌啶-3-基)(6-(羟基甲基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用((6-溴萘-2-基)甲氧基)(叔丁基)二甲基硅烷(中间体24)替代1-溴-3-甲氧基苯，并用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.66(d,J＝5.6Hz,1H),8.13-7.94(m,4H),7.64(d,J＝8.4Hz,1H),4.84(s,2H),4.12-4.09(m,1H),3.80-3.78(m,1.5H),3.66-3.63(m,1.5H),3.12-3.10(m,1H),2.83-2.79(m,1H),2.42-2.34(m,5H),2.13-2.12(m,2H),1.93-1.91(m,2H),1.63-1.60(m,1H)；LCMS m/z 324(M+H)。
实施例154：
(1-环戊基哌啶-3-基)(6-(羟基甲基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用((6-溴萘-2-基)甲氧基)(叔丁基)二甲基硅烷(中间体24)替代1-溴-3-甲氧基苯，并用环戊酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.64(d,J＝4.0Hz,1H),8.07(d,J＝8.4Hz,1H),8.04-7.96(m,2H),7.91(s,1H),7.61(d,J＝8.8Hz,1H),4.81(s,2H),4.11-4.10(m,1H),3.78-3.62(m,3H),3.27-3.24(m,0.5H),3.03-2.97(m,1.5H),2.25-2.12(m,5H),1.88-1.61(m,7H)；LCMSm/z 338(M+H)。
实施例155
(1-(环丙基甲基)-5-羟基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体20)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.50(s,1H),7.95-7.91(m,2H),7.83(d,J＝8.8Hz,1H),7.29(d,J＝2.4Hz,1H),7.19(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.92(s,3H),3.90-3.80(m,2H),3.19-3.16(m,1H),2.38-2.33(m,2H),2.21-2.12(m,2H),1.86(t,J＝10.4Hz,1H),1.44-1.26(m,2H),0.90-0.87(m,1H),0.54-0.50(m,2H),0.14-0.07(m,2H)；LCMS m/z 340.2(M+H)。
实施例156a和156b
(1-(环丙基甲基)-3-甲基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
步骤1：
3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)2-溴-6-甲氧基萘(2.36g,10.0mmol)于THF(30mL)中的溶液中添加n-BuLi(2.5M于己烷中,4.0mL,10.0mmol)。添加后，继续在-78℃搅拌1h，然后逐滴添加3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)(2.72g,10.0mmol)于THF(10mL)中的溶液。将所得混合物温热至室温并再搅拌2h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(20mL)萃取混合物并用乙酸乙酯(3x 100mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并减压浓缩，得到粗制3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.9g,51％产率)。该粗品未经进一步纯化直接使用。
步骤2：
3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(369mg,1.0mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加LiHMDS(1N,1.1mL,1.1mmol)。添加后，继续搅拌30min，然后添加MeI(282mg,2.0mmol)。将混合物温热至室温并再搅拌2h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭反应混合物，然后用乙酸乙酯(3x 20mL)萃取。将合并的有机层用水(10mL)、盐水(10mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,52.2％产率)，其为油状物。
步骤3：
(6-甲氧基萘-2-基)(3-甲基哌啶-3-基)甲酮盐酸盐
向3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.52mmol)于乙酸乙酯(10mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,10mL,20mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌2h，然后减压浓缩，得到粗制(6-甲氧基萘-2-基)(3-甲基哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(165mg,99.6％产率)，其为油状物。
将(6-甲氧基萘-2-基)(3-甲基哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(160mg,0.50mmol)、环丙甲醛(42mg,0.60mmol)和Et3N(2mL)于二氯乙烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h。然后将NaBH(OAc)3(127mg,0.60mmol)添加至混合物中。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(2x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC(碱)纯化残余物，然后通过超临界流体色谱(SFC)纯化对映异构体，得到11.1mg(7％产率)155a和9.4mg(6％产率)155b。
SFC条件：CHIRALPAK IC(250x 50mm,5μm粒径),40％EtOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
156a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.27(s,1H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.82-7.77(m,2H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.20(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.94(s,3H),3.64-3.60(m,1H),2.81-2.76(m,1H),2.42-2.04(m,4H),1.63-1.59(m,2H),1.47(s,3H),1.38-1.27(m,2H),0.59-0.55(m,1H),0.37-0.30(m,2H),0.10-0.03(m,2H)；LCMS m/z 338.2(M+H)；SFC保留时间：8.58min。
156b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.23(s,1H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.82-7.77(m,2H),7.26(d,J＝2.4Hz,1H),7.18(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),3.94(s,3H),3.64-3.60(m,1H),2.81-2.76(m,1H),2.42-2.04(m,4H),1.63-1.59(m,2H),1.44(s,3H),1.38-1.27(m,2H),0.59-0.55(m,1H),0.37-0.30(m,2H),0.10-0.03(m,2H)；LCMS m/z 338.2(M+H)；SFC保留时间：6.93min。
实施例157：
(1-(环丙基甲基)-4-甲氧基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)-3-甲基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮(实施例156a和156b)类似的方式制备，用N-氟二苯磺酰亚胺替代碘甲烷。由于稳定性问题，仅获得一种对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK OJ(250x 30mm,5μm粒径),25％IPAw/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.71(s,1H),8.08-8.05(m,1H),7.86(d,J＝8.8Hz,1H),7.76(d,J＝8.8Hz,1H),7.22-7.19(m,1H),7.19-7.15(m,1H),3.96(s,3H),3.44-3.41(m,1H),3.13-3.10(m,1H),2.73-2.65(m,1H),2.41-2.38(m,2H),2.22-2.10(m,2H),2.09-1.97(m,2H),1.79-1.78(m,1H),0.93-0.90(m,1H),0.52-0.50(m,2H),0.12-0.09(m,2H)；LCMSm/z 341.9(M+H)；SFC保留时间：6.20min。
实施例158a和158b：
(1-(环丙基甲基)-3-羟基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
步骤1：
2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷
将6-甲氧基-2-萘甲醛(1.0g,5.4mmol)、丙-1,3-二硫醇(618mg,6mmol)和4-甲基苯磺酸(172mg,1mmol)于甲苯(50mL)中的溶液在120℃加热16h。减压除去溶剂，并通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷(400mg,26.8％产率)，其为油状物。
步骤2：
3-羟基-3-(2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(0℃)2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷(400mg,1.45mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加LDA(2N,0.8mL,1.6mmol)。在-20℃搅拌30min后，将混合物冷却至-78℃并添加3-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(289mg,1.45mmol)于THF(5mL)中的溶液。将所得混合物再搅拌2h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭。用乙酸乙酯(3x 20mL)萃取该混合物。将合并的有机层用水(15mL)、盐水(15mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝3:1)纯化残余物，得到3-羟基-3-(2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,29.0％产率)，其为油状物。
步骤3：
3-羟基-3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-羟基-3-(2-(6-甲氧基萘-2-基)-1,3-二噻烷-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(180mg,0.38mmol)、过溴溴化吡啶鎓(242mg,0.76mmol)和四丁基溴化铵(15mg)于二氯甲烷(10mL)和H2O(3mL)的混合物在室温搅拌8h。用二氯甲烷(3x 10mL)萃取反应混合物。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过色谱(石油醚:乙酸乙酯＝3:1)纯化残余物，得到3-羟基-3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(120mg,82.1％产率)，其为黄色油状物。
步骤4：
(3-羟基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐
向3-羟基-3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(100mg,0.26mmol)于乙酸乙酯(10mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,10mL,20mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌2h，然后减压浓缩，得到粗制(3-羟基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐(83mg,99.6％产率)，其为黄色油状物。
将(3-羟基哌啶-3-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐(83mg,0.26mmol)、环丙甲醛(28mg,0.40mmol)和Et3N(1mL)于二氯乙烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后将NaBH(OAc)3(84mg,0.40mmol)添加至该混合物中。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(2x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC纯化残余物，然后通过超临界流体色谱(SFC)纯化对映异构体，得到7.5mg(11％产率)158a和5.0mg(9％产率)158b。
SFC条件：CHIRALPAK AS(250x 30mm,5μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
158a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.86(s,1H),8.13-8.10(m,1H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.79(d,J＝9.2Hz,1H),7.27(d,J＝2.4Hz,1H),7.18(dd,J＝9.2Hz,2.8Hz,1H),3.94(s,3H),3.00-2.98(m,1H),2.82-2.78(m,2H),2.37-2.27(m,3H),2.00-1.92(m,3H),1.76-1.71(m,1H),0.81-0.78(m,1H),0.46-0.42(m,2H),0.09-0.06(m,2H)；LCMS m/z 339.8(M+H)；SFC保留时间：7.10min。
158b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.70(s,1H),8.14-8.11(m,1H),7.88(d,J＝9.2Hz,1H),7.80(d,J＝9.2Hz,1H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.19(dd,J＝9.2Hz,2.8Hz,1H),3.94(s,3H),3.00-2.98(m,1H),2.82-2.78(m,2H),2.37-2.27(m,3H),2.00-1.92(m,3H),1.76-1.71(m,1H),0.81-0.78(m,1H),0.46-0.42(m,2H),0.09-0.06(m,2H)；LCMS m/z 340.2(M+H)；SFC保留时间：6.24min。
实施例159：
6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
步骤1：
3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)2,6-二溴萘(2.84g,10mmol)于THF(30mL)中的溶液中添加n-BuLi(2.5M于己烷中,4.0mL,10.0mmol)。添加后，继续在-78℃搅拌1h，然后逐滴添加3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)(3.264g,12mmol)于THF(20mL)中的溶液。将所得混合物温热至室温并再搅拌2h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(50mL)淬灭混合物并用乙酸乙酯(3x 50mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，以Na2SO4干燥并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(3.0g,71.9％产率)，其为黄色油状物。
步骤2：
3-(6-氰基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(209mg,0.5mmol)、Zn(CN)2(116mg,1.0mmol),Xant-phos(58mg,0.1mmol)、Pd2(dba)3(46mg,0.05mmol)和Cs2CO3(650mg,2.0mmol)于二噁烷(15.0mL)中的混合物在120℃在微波条件下加热30min。减压蒸发溶剂，并通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到3-(6-氰基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.15g,82.4％产率)。
步骤3：
6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
向3-(6-氰基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.15g,0.41mmol)于乙酸乙酯(5.0mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5.0mL,10mmol)。将反应混合物在25℃搅拌2h，然后减压浓缩，得到粗制6-(哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈盐酸盐(0.12g,97.1％产率)。
将6-(哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈盐酸盐(0.12g,0.4mmol)、环丙甲醛(56mg,0.8mmol)和Et3N(1mL)于二氯乙烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后将NaBH(OAc)3(254mg,1.2mmol)添加至混合物中。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(2x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过制备型HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到20.6mg(15％产率)标题化合物，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.76(s,1H),8.42(d,J＝9.6Hz,1H),8.26-8.08(m,3H),7.75(d,J＝7.2Hz,1H),4.26-4.23(m,1H),3.85-3.76(m,1H),3.24-3.20(m,2H),3.16-3.01(m,3H),2.28-2.11(m,3H),1.65-1.59(m,1H),1.24-1.22(m,1H),0.81-0.77(m,2H),0.52-0.46(m,2H)；LCMS：m/z318.9(M+H)。
实施例160a和160b
6-(1-(环丙基甲基)-4-甲基哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈(实施例158)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。160a和160b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),25％EtOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
160a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.74(s,1H),8.47(s,1H),8.27(d,J＝8.4Hz,1H),8.18-8.12(m,2H),7.80(d,J＝8.8Hz,1H),3.63-3.60(m,1H),3.31-3.21(m,2H),2.36(d,J＝6.4Hz,1.5H),2.20-2.15(m,1.5H),1.96-1.92(m,1H),1.87-1.83(m,1H),1.57-1.54(m,1H),1.18(t,J＝7.2Hz,2H),0.91(d,J＝6.4Hz,4H),0.55-0.51(m,2H),0.16-0.12(m,2H)；LCMS m/z 333.0(M+H)；SFC保留时间：5.84min。
160b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.74(s,1H),8.47(s,1H),8.27(d,J＝8.8Hz,1H),8.18-8.12(m,2H),7.80(d,J＝8.8Hz,1H),3.63-3.60(m,1H),3.31-3.21(m,2H),2.36(d,J＝6.4Hz,1.5H),2.20-2.15(m,1.5H),1.96-1.92(m,1H),1.87-1.83(m,1H),1.57-1.54(m,1H),1.17(t,J＝7.2Hz,2H),0.91(d,J＝6.8Hz,4H),0.55-0.51(m,2H),0.16-0.12(m,2H)；LCMS m/z 333.2(M+H)；SFC保留时间：6.33min。
实施例161a和161b：
6-(1-环丁基-4-甲基哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈(实施例158)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环丁酮替代环丙甲醛。161a和161b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK OJ(200x 30mm,5μm粒径),15％EtOH w/0.1％NH4OH；50mL/min,100巴,40℃。
161a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.74(s,1H),8.48(s,1H),8.28(d,J＝8.4Hz,1H),8.19-8.13(m,2H),7.81(d,J＝8.4Hz,1H),3.62-3.58(m,1H),3.03-3.00(m,2H),2.85-2.80(m,1H),2.12-2.10(m,1H),1.97-1.91(m,7H),1.76-1.73(m,2H),1.54-1.50(m,1H),0.92(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 332.9(M+H)；SFC保留时间：3.59min。
161b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.73(s,1H),8.48(s,1H),8.29(d,J＝8.4Hz,1H),8.18-8.13(m,2H),7.81(d,J＝8.4Hz,1H),3.62-3.58(m,1H),3.03-3.00(m,2H),2.85-2.80(m,1H),2.12-2.10(m,1H),1.97-1.91(m,7H),1.76-1.73(m,2H),1.54-1.50(m,1H),0.92(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 332.9(M+H)；SFC保留时间：3.81min。
实施例162a和162b
6-(1-环戊基-4-甲基哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈(实施例158)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用环戊酮替代环丙甲醛。162a和162b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
162a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.71(s,1H),8.45(s,1H),8.25(d,J＝8.4Hz,1H),8.14-8.10(m,2H),7.78(dd,J＝1.6Hz,8.4Hz,1H),3.60-3.58(m,1H),3.16-3.13(m,2H),2.64-2.60(m,1H),2.13-2.07(m,2H),1.94-1.92(m,2H),1.84-1.83(m,2H),1.76-1.74(m,2H),1.60-1.56(m,2H),1.50-1.40(m,2H),1.18-1.14(m,1H),0.87(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMSm/z 347.0(M+H)；SFC保留时间：6.15min。
162b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.71(s,1H),8.45(s,1H),8.25(d,J＝8.4Hz,1H),8.14-8.10(m,2H),7.78(dd,J＝1.6Hz,8.4Hz,1H),3.60-3.58(m,1H),3.16-3.13(m,2H),2.64-2.60(m,1H),2.13-2.07(m,2H),1.94-1.92(m,2H),1.84-1.83(m,2H),1.76-1.74v(m,2H),1.60-1.56(m,2H),1.50-1.40(m,2H),1.18-1.14(m,1H),0.87(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMSm/z 347.0(M+H)；SFC保留时间：6.53min。
实施例163a和163b：
6-(4-甲基-1-丙基哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈(实施例158)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，并用丙醛替代环丙甲醛。163a和163b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),20％IPA w/0.1％NH4OH；60mL/min,100巴,40℃。
163a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.77(s,1H),8.48(s,1H),8.29(d,J＝8.4Hz,1H),8.17-8.13(m,2H),7.81(dd,J＝1.2Hz,8.8Hz,1H),3.72-3.68(m,1H),3.16-3.13(m,2H),2.49-2.45(m,2H),2.21-2.17(m,2H),1.98-1.96(m,1H),1.88-1.85(m,1H),1.62-1.56(m,3H),0.96-0.91(m,6H)；LCMS m/z 320.9(M+H)；SFC保留时间：5.05min。
163b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.76(s,1H),8.49(s,1H),8.28(d,J＝8.4Hz,1H),8.19-8.13(m,2H),7.81(dd,J＝1.6Hz,8.4Hz,1H),3.69-3.66(m,1H),3.14-3.11(m,2H),2.49-2.45(m,2H),2.21-2.17(m,2H),1.98-1.96(m,1H),1.88-1.84(m,1H),1.60-1.54(m,3H),0.96-0.91(m,6H)；LCMS m/z 320.9(M+H)；SFC保留时间：5.63min。
实施例164：
6-(1-((2-甲基环丙基)甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
步骤1：
(6-溴萘-2-基)(1-((2-甲基环丙基)甲基)哌啶-3-基)甲酮
将(6-溴萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(实施例23a和23b)(129mg,0.43mmol)、1-(溴甲基)-2-甲基环丙烷(126mg,0.85mmol)和DIPEA(110mg,0.85mmol)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌3h。减压蒸发溶剂，得到粗制(6-溴萘-2-基)(1-((2-甲基环丙基)甲基)哌啶-3-基)甲酮(100mg,61％产率)。
步骤2：
6-(1-((2-甲基环丙基)甲基)哌啶-3-羰基)-2-萘甲腈
将(6-溴萘-2-基)(1-((2-甲基环丙基)甲基)哌啶-3-基)甲酮(100mg,0.26mmol)、Zn(CN)2(45mg,0.388mmol)、Xant-phos(30mg,0.052mmol)、Pd2(dba)3(24mg,0.026mmol)和Cs2CO3(169mg,0.52mmol)于二噁烷(5.0mL)中的混合物在120℃在微波条件下加热30min。冷却至室温后，过滤混合物并减压浓缩滤液。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化残余物，得到20.2mg(21.2％产率)实施例164。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.77(s,1H),8.45(d,J＝7.2Hz,1H),8.26(t,J＝8.8Hz,1H),8.18-8.13(m,2H),7.78(d,J＝7.6Hz,1H),4.39-4.37(m,0.5H),4.21-4.17(m,0.5H),4.09-4.05(m,0.5H),3.83-3.76(m,1.5H),3.30-2.98(m,3H),2.29-2.12(m,3H),1.82-1.78(m,0.5H),1.65-1.59(m,1.5H),1.17-1.09(m,3H),0.90-0.88(m,2H),0.65-0.55(m,2H)；LCMS：m/z 333.0(M+H)。
实施例165：
(1-环丁基哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮盐酸盐
步骤1：
3-(6-甲基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例51)(450mg,1.10mmol)、Pd(PPh3)4(112mg,0.11mmol),2,4,6-三甲基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三硼杂环己烷(411mg,3.24mmol)和Cs2CO3(708mg,2.20mmol)于DMF(10mL)中的混合物在100℃加热16h，此时TLC显示反应完成。冷却后，将反应混合物用水(20mL)稀释并用二氯甲烷(3x 30ml)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到3-(6-甲基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(300mg,77％产率)。
步骤2：
(1-环丁基哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮盐酸盐
向3-(6-甲基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(300mg,0.85mmol)于乙酸乙酯(20mL)中的溶液添加HCl(2N于乙酸乙酯中,15mL,30mmol)。将所得混合物在环境温度搅拌1h，然后减压浓缩，得到粗制(6-甲基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(244mg,99％产率)。
将(6-甲基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(100mg,0.35mmol)、环丁酮(50mg,0.70mmol)和Et3N(0.5ml)于二氯甲烷(10mL)中的混合物在室温搅拌1h，然后添加NaBH(OAc)3(171mg,1.04mmol)。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(3x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过制备型HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化残余物，得到28.0mg(26.4％产率)标题化合物，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.54(br.s,1H),8.56(s,1H),7.97-7.94(m,2H),7.79(d,J＝8.4Hz,1H),7.63(s,1H),7.40(d,J＝7.6Hz,1H),4.66-4.64(m,1H),3.60-3.57(m,2H),3.41-3.25(m,1H),2.84-2.79(m,3H),2.63-2.58(m,1H),2.53(s,3H),2.43-2.41(m,1H),2.29-2.26(m,3H),1.99-1.96(m,3H),1.79-1.77(m,1H)；LCMS m/z 307.8(M+H)。
实施例166：
(1-环戊基哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮
以与(1-环丁基哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮盐酸盐(实施例164)类似的方式制备，用环戊酮替代环丁酮。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.28(br.s,1H),8.59(s,1H),7.98-7.96(m,2H),7.80(d,J＝8.4Hz,1H),7.63(s,1H),7.40(d,J＝6.8Hz,1H),4.79-4.61(m,1H),3.81-3.65(m,2H),3.42-3.20(m,1H),3.05-2.91(m,1H),2.72-2.58(m,2H),2.53(s,3H),2.28-2.14(m,5H),2.03-1.87(m,5H),1.63-1.64(m,1H)；LCMS m/z 321.8(M+H)。
实施例167：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮
将(6-溴萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮(100mg,0.27mmol),Pd(PPh3)4(28mg,0.03mmol)、2,4,6-三甲基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三硼杂环己烷(108mg,0.81mmol)和Cs2CO3(176mg,0.54mmol)于DMF(10mL)中的混合物在100℃加热16h，此时TLC显示反应完成。冷却至室温后，将反应混合物用水(20mL)稀释并用二氯甲烷(3x 30ml)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过制备型HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到标题化合物(19.0mg,22.9％产率)，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(s,1H),7.99(dd,J＝8.4Hz,1.6Hz,1H),7.85(d,J＝8.4Hz,1H),7.80(d,J＝8.4Hz,1H),7.64(s,1H),7.39(d,J＝8.4Hz,1H),3.81-3.79(m,1H),3.28-3.25(m,1H),3.16-3.13(m,1H),2.54(s,3H),2.36-2.22(m,3H),2.02-1.95(m,2H),1.85-1.82(m,2H),1.56-1.45(m,1H),0.89-0.87(m,1H),0.52-0.48(m,2H),0.11-0.98(m,2H)；LCMS m/z 308(M+H)。
实施例168
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(吡啶-2-基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-甲基萘-2-基)甲酮(实施例167)类似的方式制备，用2-吡啶基硼酸替代2,4,6-三甲基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三硼杂环己烷。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.96(d,J＝6.0Hz,1H),8.90-8.88(m,1H),8.79-8.77(m,1H),8.67-8.65(m,1H),8.62-8.60(m,1H),8.46-8.42(m,1H),8.24-8.13(m,4H),4.44-4.32(m,1H),3.88-3.79(m,2H),3.17-3.15(m,2H),3.04-3.00(m,1H)2.31-2.14(m,3H),1.80-1.60(m,2H),1.27-1.23(m,1H),0.82-0.78(m,2H),0.54-0.51(m,2H)；LCMS m/z 370.9(M+H)。
实施例169
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮
步骤1：
3-(6-(甲基磺酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例51)(800mg,1.92mmol)、NaSO2Me(391mg,3.84mmol)、S-脯氨酸(350mg,1.92mmol)和CuI(733mg,3.84mmol)于DMSO(30ml)中的混合物在110℃加热8h。冷却至室温后，将反应混合物用水(30mL)稀释并用二氯甲烷(3x 50ml)萃取，将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到3-(6-(甲基磺酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(700mg,87.5％产率)。
步骤2：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮
向3-(6-(甲基磺酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(209mg,0.5mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5mL,10mmol)。将混合物在环境温度搅拌1h，然后减压浓缩，得到粗制(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(177mg,99％产率)。
将(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(177mg,0.5mmol)、环丙甲醛(70mg,1.0mmol)和Et3N(2mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后添加NaBH(OAc)3(212mg,1.0mmol)。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(3x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到39.8mg(41％产率)标题化合物。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.79(s,1H),8.60(d,J＝4.8Hz,1H),8.32(t,J＝9.2Hz,1H),8.22-8.16(m,2H),8.05-8.03(m,1H),4.38-4.32(m,0.5H),4.21-4.10(m,1H),3.86-3.75(m,1.5H),3.49-3.43(m,0.5H),3.25(s,3H),3.15-3.12(m,2H),3.01-2.96(m,1H),2.26-2.12(m,3H),1.86-1.81(m,0.5H),1.71-1.50(m,1H),1.23-1.21(m,1H),0.81-0.77(m,2H),0.51-0.48(m,2H)；LCMS m/z 371.8(M+H)。
实施例170：
(1-环丁基哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮(实施例169)类似的方式制备，用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.77(s,1H),8.62(d,J＝4.4Hz,1H),8.34(d,J＝8.8Hz,1H),8.22-8.15(m,2H),8.06-8.05(m,1H),4.38-4.35(m,0.5H),4.14-4.08(m,1H),3.82-3.51(m,3H),3.38-3.35(m,0.5H),3.22(s,3H),3.14-3.06(m,1H),2.89-2.72(m,1H),2.37-2.25(m,5H),2.12-2.08(m,2H),1.94-1.87(m,2H),1.59-1.55(m,1H)；LCMS m/z 371.9(M+H)。
实施例171
(1-环戊基哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(甲基磺酰基)萘-2-基)甲酮(实施例169)类似的方式制备，用环戊酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.78(s,1H),8.61(s,1H),8.35-8.33(m,1H),8.23-8.17(m,2H),8.05(d,J＝8.4Hz,1H),4.33-4.30(m,0.5H),4.17-4.11(m,1H),3.80-3.68(m,3H),3.64-3.62(m,0.5H),3.22(s,3H),2.99-2.95(m,1H),2.25-2.11(m,5H),1.85-1.79(m,4H),1.70-1.53(m,3H)；LCMS m/z 385.9(M+H)。
实施例172
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(二甲基氨基)萘-2-基)甲酮盐酸盐
将(6-溴萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮(50mg,0.13mmol)、二甲胺盐酸盐(32mg,0.39mmol)、Xant-phos(6mg,0.01mmol)、Pd2(dba)3(18mg,0.02mmol)和Cs2CO3(127mg,0.39mmol)于二噁烷(5.0mL)中的混合物在120℃在微波条件下加热30min。减压蒸发溶剂，并通过制备型HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化残余物，得到2.4mg(4.8％产率)标题化合物，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.65(d,J＝9.2Hz,1H),8.20-7.96(m,3H),7.64-7.57(m,2H),4.34-4.32(m,1H),4.13-4.09(m,1H),3.79-3.76(m,1H),3.31(s,6H),3.30-3.28(m,1H),3.14-3.01(m,3H),2.26-2.14(m,2H),1.97-1.95(m,1H),1.75-1.65(m,1H),1.29-1.21(m,1H),0.81-0.79(m,2H),0.60-0.49(m,2H)；LCMS m/z 336.9(M+H)。
实施例173
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲基苯并[d]异噁唑-6-基)甲酮
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(3-甲氧基苯基)甲酮(实施例109a和109b)类似的方式制备，用6-溴-2-甲基喹啉替代1-溴-3-甲氧基苯。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.63(s,1H),8.43(d,J＝8.8Hz,1H),8.25(dd,J＝8.8Hz,1.6Hz,1H),8.03(d,J＝8.8Hz,1H),7.54(d,J＝8.8Hz,1H),3.85-3.82(m,1H),3.35-3.24(m,1H),3.20-3.17(m,1H),2.76(s,3H),2.37-2.36(m,2H),2.29-2.27(m,1H),2.06-2.03(m,2H),1.88-1.85(m,2H),1.50-1.49(m,1H),0.94-0.91(m,1H),0.56-0.53(m,2H),0.17-0.16(m,2H)；LCMS m/z 309.2(M+H)。
实施例174
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(吡啶-2-基)萘-2-基)甲酮
步骤1：
(6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯
将(6-溴萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮(200mg,0.54mmol)、氨基甲酸叔丁酯(126mg,1.08mmol)、Xant-phos(69.5mg,0.12mmol)、Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)和Cs2CO3(352mg,1.08mmol)于二噁烷(5.0mL)中的混合物在120℃在微波条件下加热30min。减压蒸发溶剂，并通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)纯化残余物，得到(6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(150mg,68.2％产率)。
步骤2：
(6-氨基萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮盐酸盐
向(6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(150mg,0.37mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5.0mL,10.0mmol)。将所得混合物在环境温度搅拌2h.减压蒸发溶剂，得到粗制(6-氨基萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(126mg,100％产率)，其为白色固体。
向(6-氨基萘-2-基)(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(60mg,0.17mmol)和Et3N(52mg,0.51mmol)于THF(5mL)中的溶液中添加乙酸酐(35mg,0.34mmol)。添加后，反应混合物在环境温度搅拌3h，然后减压蒸发。通过制备型HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％甲酸(aq))纯化残余物，得到4.9mg(7.3％产率)标题化合物，其为白色固体。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.60(d,J＝11.6Hz,1H),8.35(d,J＝11.2Hz,1H),8.05-8.02(m,2H),7.98-7.90(m,1H),7.68(d,J＝8.8Hz,1H),4.13-4.10(m,1H),3.82-3.79(m,1H),3.14-3.06(m,3H),2.30-2.13(m,6H),1.90-1.60(m,2H),1.30-1.20(m,2H),0.82-0.78(m,2H),0.50-0.48(m,2H)；LCMS m/z 350.9(M+H)。
实施例175：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(6-(吡啶-2-基)萘-2-基)甲酮
以与N-(6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)萘-2-基)乙酰胺(实施例174)类似的方式制备，用环丙甲酰氯替代乙酸酐。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.57(d,J＝15.6Hz,1H),8.31(d,J＝7.6Hz,1H),8.03-7.96(m,2H),7.88(d,J＝5.2Hz,1H),7.69(d,J＝8.8Hz,1H),4.11-4.08(m,1H),3.77-3.74(m,1H),3.13-2.99(m,3H),2.17-2.10(m,3H),1.84-1.55(m,3H),1.28-1.16(m,2H),1.00-0.99(m,2H),0.92-0.90(m,2H),0.80-0.79(m,2H),0.47-0.46(m,2H)；LCMS m/z 377.0(M+H)。
实施例176：
6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺
步骤1：
3-(6-(二甲基氨甲酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将3-(6-溴-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(300mg,0.72mmol)、Pd(OAc)2(73mg,0.07mmol)、二甲胺盐酸盐(116.6mg,1.44mmol)、Na2CO3(153mg,1.44mmol)和Xantphos(70mg,0.14mmol)于甲苯(30mL)中的混合物在80℃在CO气氛下加热16h。冷却至室温后，将反应混合物用水(30mL)稀释并用二氯甲烷(3x 30mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)纯化残余物，得到3-(6-(二甲基氨甲酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(260mg,87.7％产率)。
步骤2：
6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺
向3-(6-(二甲基氨甲酰基)-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(205mg,0.5mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5mL,10mmol)。将所得混合物在环境温度搅拌1h，然后减压浓缩，得到粗制N,N-二甲基-6-(哌啶-3-羰基)-2-萘甲酰胺盐酸盐(173mg,99％产率)。
将N,N-二甲基-6-(哌啶-3-羰基)-2-萘甲酰胺盐酸盐(173mg,0.5mmol)、环丙甲醛(70mg,1.0mmol)和Et3N(2mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后添加NaBH(OAc)3(212mg,1.0mmol)。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。用二氯甲烷(3x 20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到9.8mg(12％产率)标题化合物。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.72(s,1H),8.20(d,J＝8.4Hz,1H),8.17-8.10(m,2H),8.03(s,1H),7.63(d,J＝8.4Hz,1H),4.37-4.31(m,0.5H),4.17-4.09(m,1H),3.83-3.75(m,1H),3.48-3.39(m,0.5H),3.16(s,3H),3.13-3.07(m,2H),3.04(s,3H),2.26-2.12(m,3H),1.82-1.51(m,2H),1.23-1.18(m,1H),0.82-0.77(m,2H),0.51-0.47(m,2H)；LCMS m/z364.9(M+H)。
实施例177：
6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺(实施例176)类似的方式制备，用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.70(s,1H),8.19(d,J＝8.4Hz,1H),8.07-8.02(m,3H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),4.12-4.06(m,1H),3.81-3.49(m,3H),3.40-3.37(m,1H),3.16(s,3H),3.04(s,3H),2.84-2.77(m,1H),2.37-2.27(m,5H),2.23-2.05(m,2H),1.92-1.87(m,2H),1.59-1.55(m,1H)；LCMS m/z 364.9(M+H)。
实施例178
6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺
以与6-(1-(环丙基甲基)哌啶-3-羰基)-N,N-二甲基-2-萘甲酰胺(实施例176)类似的方式制备，用环戊酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.71(s,1H),8.18(t,J＝8.8Hz,1H),8.10-8.02(m,3H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),4.32-4.16(m,1H),3.88-3.68(m,3H),3.63-3.60(m,0.5H),3.26(s,3H),3.04(s,3H),3.01-2.93(m,0.5H),2.28-2.15(m,5H),1.98-1.75(m,5H),1.69-1.50(m,3H)；LCMS m/z 378.9(M+H)。
实施例179a和179b：
2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
步骤1：
3-(5-(氯甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向经搅拌和冷却的(-78℃)6-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基萘(1.5g,5.3mmol)于四氢呋喃(50mL)中的溶液中添加n-BuLi(2.5M于己烷中,2.6mL,6.4mmol)。添加后，继续在-78℃搅拌1h，然后逐滴添加3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)(1.4g,5.3mmol)于THF(5mL)中的溶液。将所得混合物温热至室温并再搅拌2h。通过添加饱和NH4Cl水溶液(30mL)淬灭混合物并用乙酸乙酯(3x 50mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，以Na2SO4干燥并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)纯化残余物，得到3-(5-(氯甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.0g,45％)，其为黄色固体。
步骤2：
3-(5-(氰基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-(5-(氯甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.0g,2.4mmol)于乙腈(20mL)中的溶液中添加TMSCN(0.29g,2.9mmol)和Me4NF(0.27g,2.9mmol)。将反应混合物在室温搅拌18h。将反应混合物用水(50mL)稀释并用二氯甲烷(3x 50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过硅胶色谱(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)纯化粗品，得到3-(5-(氰基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.5g,51％)，其为黄色固体。
步骤3：
2-(2-甲氧基-6-(哌啶-3-羰基)萘-1-基)乙腈2,2,2-三氟乙酸盐
向经搅拌和冷却的(0℃)3-(5-(氰基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(500mg,1.2mmol)于二氯甲烷(10mL)中的溶液添加三氟乙酸(2mL)。将所得混合物在环境温度搅拌2h，然后减压蒸发，得到粗制2-(2-甲氧基-6-(哌啶-3-羰基)萘-1-基)乙腈2,2,2-三氟乙酸盐(496mg,100％)。
将2-(2-甲氧基-6-(哌啶-3-羰基)萘-1-基)乙腈2,2,2-三氟乙酸盐(496mg,1.2mmol)、环丁酮(85mg,1.2mmol)和Et3N(2mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后添加NaBH(OAc)3(254mg,1.2mmol)。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭。用二氯甲烷(3x20mL)萃取该溶液。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC(Phenomenx Gemini NX,20-60％ACN/0.1％NH4OH(aq))纯化残余物，得到179a和179b的外消旋混合物。通过超临界流体色谱(SFC)分离对映异构体，得到88.3mg179a(41％产率)和64.6mg(38％产率)179b。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),35％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
179a：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.43(s,1H),8.05(d,J＝8.8Hz,1H),7.93(d,J＝9.2Hz,1H),7.86(d,J＝9.2Hz,1H),7.30(d,J＝8.8Hz,1H),4.05(s,2H),3.98(s,3H),3.04-2.73(m,2H),1.99-1.36(m,14H)；LCMS m/z 363.1(M+H)；SFC保留时间：7.72min。
179b：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(s,1H),8.09(d,J＝8.4Hz,1H),7.98(d,J＝9.2Hz,1H),7.91(d,J＝9.2Hz,1H),7.35(d,J＝9.2Hz,1H),4.10(s,2H),4.03(s,3H),3.71-3.68(m,1H),3.08-3.05(m,1H),2.96-2.94(m,1H),2.79-2.75(m,1H),2.01-1.49(m,12H)；LCMS m/z 363.1(M+H)；SFC保留时间：9.46min。
实施例180：
2-(2-甲氧基-6-(1-丙基哌啶-3-羰基)萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用丙醛替代环丁酮。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.48(s,1H),8.11(d,J＝8.8Hz,1H),8.03-7.88(m,2H),7.35(d,J＝8.4Hz,1H),4.11(s,2H),4.04(s,3H),3.73-3.71(m,1H),3.17-2.93(m,2H),2.36-2.34(m,2H),2.20-2.14(m,1H),2.02-2.98(m,2H),1.85-1.70(m,2H),1.65-1.45(m,3H),0.89(s,3H)；LCMS m/z 350.9(M+H)。
实施例181a和181b
2-(2-甲氧基-6-(4-甲基-1-丙基哌啶-3-羰基)萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例180a和180b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)，并用丙醛替代环丁酮。181a和181b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250X 30mm,20μm粒径),40％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
181a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.71(s,1H),8.22(d,J＝9.2Hz,1H),8.13-8.10(m,2H),7.62(d,J＝9.2Hz,1H),4.61(s,1H),4.39-4.37(m,1H),4.28(s,2H),4.12(s,3H),3.51-3.35(m,2H),3.22-3.16(m,2H),2.61-2.48(m,1H),1.88-1.86(m,3H),1.55-1.31(m,2H),1.07(t,J＝7.6Hz,3H),0.90(d,J＝6.8Hz,3H)；LCMS m/z 365.2(M+H)；SFC保留时间：8.76min。
181b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.70(s,1H),8.22(d,J＝9.2Hz,1H),8.13-8.11(m,2H),7.62(d,J＝9.2Hz,1H),4.61(s,1H),4.28(s,2H),4.12(s,3H),4.08(s,1H),3.50-3.32(m,2H),3.24-3.15(m,2H),2.22-2.18(m,1H),1.88-1.86(m,3H),1.48-1.31(m,2H),1.05(t,J＝7.2Hz,3H),0.90(d,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 365.2(M+H)；SFC保留时间：7.29min。
实施例182a和182b：
2-(6-(1-环丁基-4-甲基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体10)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)。182a和182b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),50％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
182a：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41(s,1H),8.07(d,J＝8.8Hz,1H),7.99(d,J＝8.8Hz,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.36(d,J＝9.2Hz,1H),4.12(s,2H),4.05(s,3H),3.88-3.85(m,1H),2.87-2.83(m,2H),2.78-2.75(m,1H),2.41-2.38(m,2H),2.12-2.08(m,4H),1.92-1.89(m,2H),1.73-1.70(m,3H),0.80(d,J＝3.2Hz,3H)；LCMS m/z 376.9(M+H)；SFC保留时间：5.07min。
182b：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41(s,1H),8.07(d,J＝8.8Hz,1H),7.99(d,J＝8.8Hz,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.36(d,J＝9.6Hz,1H),4.12(s,2H),4.05(s,3H),3.88-3.85(m,1H),2.87-2.83(m,2H),2.78-2.75(m,1H),2.41-2.38(m,2H),2.12-2.08(m,4H),1.92-1.89(m,2H),1.73-1.70(m,3H),0.80(d,J＝2.8Hz,3H)；LCMS m/z 376.9(M+H)；SFC保留时间：5.70min。
实施例183a、183b、183c和183d：
2-(6-(1-环丁基-4-乙基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体15)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,5μm粒径),20％MeOH
183a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.63(s,1H),8.18(d,J＝9.2Hz,1H),8.13-8.06(m,2H),7.58(d,J＝9.2Hz,1H),4.25(s,2H),4.09(s,3H),3.69-3.65(m,1H),3.06-2.97(m,2H),2.84-2.80(m,1H),2.13-2.10(m,1H),2.00-1.89(m,6H),1.73-1.71(m,3H),1.41-1.36(m,2H),1.38-1.35(m,1H),0.84(t,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 391.0(M+H)；SFC保留时间：4.75min。
183b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.66(s,1H),8.20(d,J＝9.6Hz,1H),8.15-8.08(m,2H),7.60(d,J＝9.2Hz,1H),4.27(s,2H),4.11(s,3H),3.72-3.68(m,1H),3.07-2.98(m,2H),2.84-2.82(m,1H),2.15-2.05(m,1H),2.01-1.87(m,6H),1.75-1.73(m,3H),1.40-1.37(m,2H),1.40-1.37(m,1H),0.86(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 391.1(M+H)；SFC保留时间：5.10min。
183c：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),8.15(d,J＝9.2Hz,1H),8.06(s,2H),7.56(d,J＝9.2Hz,1H),4.24(s,2H),4.08(s,3H),3.91-3.89(m,1H),2.86-2.84(m,1H),2.80-2.76(m,1H),2.60-2.56(m,1H),2.52-2.46(m,1H),2.15-2.03(m,4H),1.95-1.86(m,4H),1.75-1.72(m,2H),1.47-1.43(m,1H),1.12-1.10(m,1H),0.69(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMSm/z 391.0(M+H)；SFC保留时间：5.68min。
183d：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.56(s,1H),8.15(d,J＝9.2Hz,1H),8.06(s,2H),7.56(d,J＝9.2Hz,1H),4.24(s,2H),4.08(s,3H),3.92-3.89(m,1H),2.86-2.84(m,1H),2.80-2.76(m,1H),2.60-2.56(m,1H),2.52-2.46(m,1H),2.15-2.03(m,4H),1.95-1.86(m,4H),1.75-1.72(m,2H),1.47-1.43(m,1H),1.12-1.10(m,1H),0.69(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMSm/z 391.2(M+H)；SFC保留时间：6.35min。
实施例184a、184b、184c和184d：
2-(6-(1-环丁基-4-丙基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体13)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),35％MeOH w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
184a：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.42(s,1H),8.08(d,J＝8.0Hz,1H),8.01(d,J＝8.8Hz,1H),7.94(d,J＝9.2Hz,1H),7.37(d,J＝8.8Hz,1H),4.13(s,2H),4.06(s,3H),3.93-3.91(m,1H),2.88-2.81(m,2H),2.50-2.44(m,1H),2.18-1.95(m,9H),1.74-1.70(m,2H),0.98-0.85(m,4H),0.70(t,J＝7.6Hz,3H)；LCMS m/z 405.0(M+H)；SFC保留时间：8.72min。
184b：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41(s,1H),8.07(d,J＝9.2Hz,1H),8.00(d,J＝9.2Hz,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.36(d,J＝9.2Hz,1H),4.12(s,2H),4.05(s,3H),3.90-3.88(m,1H),2.86-2.82(m,2H),2.50-2.44(m,1H),2.08-1.69(m,11H),1.73-1.69(m,1H),0.97-0.94(m,3H),0.69(t,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 405.0(M+H)；SFC保留时间：9.46min。
184c：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.66(s,1H),8.20(d,J＝9.2Hz,1H),8.15-8.08(m,2H),7.60(d,J＝9.2Hz,1H),4.27(s,2H),4.11(s,3H),3.68-3.66(m,1H),3.06-2.97(m,2H),2.82-2.80(m,1H),2.15-2.10(m,1H),2.00-1.88(m,7H),1.73-1.72(m,2H),1.41-1.25(m,5H),0.80(t,J＝6.8Hz,3H)；LCMS m/z 405.0(M+H)；SFC保留时间：7.26min。
184d：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.63(s,1H),8.18(d,J＝9.2Hz,1H),8.13-8.06(m,2H),7.57(d,J＝9.2Hz,1H),4.25(s,2H),4.09(s,3H),3.66-3.63(m,1H),3.04-2.96(m,2H),2.80-2.78(m,1H),2.12-2.08(m,1H),1.98-1.87(m,7H),1.70-1.70(m,2H),1.38-1.14(m,5H),0.78(t,J＝7.2Hz,3H)；LCMS m/z 405.0(M+H)；SFC保留时间：8.34min。
实施例185a和185b：
2-(6-(1-环丁基-4-异丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体14)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)。
SFC条件：CHIRALPAK OD(250x 30mm,5μm粒径),30％MeOH w/0.1％NH4OH；50mL/min,100巴,40℃。185a和185b对应于顺式-对映异构体。
185a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.46(s,1H),8.09-8.05(m,1H),7.98(d,J＝8.8Hz,2H),7.46(d,J＝9.2Hz,1H),4.15(s,2H),3.98(s,3H),3.83-3.80(m,1H),2.86-2.80(m,1H),2.72-2.69(m,1H),2.52-2.61(m,1H),2.41-2.25(m,1H),2.20-2.11(m,1H),2.09-1.91(m,3H),1.89-1.81(m,3H),1.67-1.65(m,3H),1.28-1.24(m,3H),0.82-0.63(m,3H),0.33(d,J＝6.0Hz,3H)；LCMS m/z 419.0(M+H)；SFC保留时间：4.61min。
185b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.55(s,1H),8.15(d,J＝9.2Hz,1H),8.06(d,J＝8.8Hz,2H),7.56(d,J＝9.2Hz,1H),4.24(s,2H),4.07(s,3H),3.91-3.87(m,1H),2.93-2.82(m,1H),2.80-2.75(m,1H),2.69-2.61(m,1H),2.47-2.36(m,1H),2.31-2.21(m,1H),2.20-2.05(m,3H),1.97-1.89(m,3H),1.76-1.73(m,3H),1.37-1.33(m,3H),0.87-0.72(m,3H),0.41(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 419.1(M+H)；SFC保留时间：5.26min。
实施例186a和186b
2-(6-(1-环丁基-4-异丙基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈
以与2-(6-(1-环丁基哌啶-3-羰基)-2-甲氧基萘-1-基)乙腈(实施例179a和179b)类似的方式制备，用3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)-4-异丙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体17)替代3-(甲氧基(甲基)氨甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(中间体19)。186a和186b对应于顺式-对映异构体。
SFC条件：CHIRALPAK AD(250x 30mm,10μm粒径),15％IPA w/0.1％NH4OH；80mL/min,100巴,40℃。
186a：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.52(s,1H),8.13-8.03(m,3H),7.58-7.45(m,1H),4.24(s,2H),4.07(s,3H),4.01-3.98(m,1H),3.11-3.08(m,1H),2.83-2.78(m,1H),2.63-2.51(m,1H),2.21-2.12(m,2H),1.91-1.76(m,6H),1.54-1.52(m,2H),1.45-1.21(m,2H),0.95(d,J＝6.8Hz,3H),0.81(d,J＝6.4Hz,3H)；LCMS m/z 404.9(M+H)；SFC保留时间：1.84min。
186b：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.52(s,1H),8.13-8.03(m,3H),7.53(d,J＝9.2Hz,1H),4.23(s,2H),4.06(s,3H),4.00-3.99(m,1H),3.10-3.07(m,1H),2.89-2.81(m,1H),2.61-2.56(m,1H),2.20-2.16(m,2H),1.90-1.70(m,6H),1.62-1.45(m,2H),1.41-1.30(m,2H),0.95(d,J＝6.8Hz,3H),0.81(d,J＝6.8Hz,3H)；LCMS m/z 405.0(M+H)；SFC保留时间：4.26min。
实施例188
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐
步骤1：
3-(5-(羟基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
向3-(5-(氯甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例71a和71b)(600mg,1.44mmol)于二噁烷(30mL)和H2O(30mL)中的溶液中添加CaCO3(720mg,7.2mmol)。将反应混合物在85℃加热12h。趁热过滤混合物并减压浓缩滤液，得到粗制3-(5-(羟基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(550mg,95.6％产率)。
步骤2：
(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐
向3-(5-(羟基甲基)-6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.5mmol)于乙酸乙酯(5mL)中的溶液中添加HCl(2N于乙酸乙酯中,5mL,10mmol)。将所得混合物在环境温度搅拌1h，然后减压浓缩，得到粗制(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(168mg,99％产率)。
将(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)(哌啶-3-基)甲酮盐酸盐(168mg,0.5mmol)、环丙甲醛(70mg,1.0mmol)和Et3N(2mL)于二氯甲烷(10mL)中的溶液在室温搅拌1h，然后添加NaBH(OAc)3(212mg,1.0mmol)。将混合物再搅拌1h，然后通过添加饱和NH4Cl水溶液(10mL)淬灭。用二氯甲烷(3x 20mL)萃取该溶液.将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。通过反相HPLC纯化残余物，得到3.0mg(2％产率)标题化合物。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.3(br.s,1H),8.39-8.30(m,1H),7.88-7.77(m,2H),7.67-7.65(m,1H),7.25-7.20(m,1H),4.84(s,2H),3.89-3.80(m,1H),3.64-3.57(m,3H),3.29-3.22(m,2H),2.75-2.52(m,4H),1.73-1.55(m,3H),1.12-1.01(m,1H),0.80-0.69(m,1H),0.24-0.23(m,2H),0.02-0.00(m,2H)；LCMS m/z 353.9(M+H)。
实施例189：
(1-环丁基哌啶-3-基)(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐
以与(1-(环丙基甲基)哌啶-3-基)(5-(羟基甲基)-6-甲氧基萘-2-基)甲酮盐酸盐(实施例184)类似的方式制备，用环丁酮替代环丙甲醛。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.1(br.s,1H),8.71(s,1H),8.26-8.23(m,1H),8.17-8.15(m,1H),8.04-8.02(m,1H),7.63-7.60(m,1H),5.22(s,2H),4.23-4.17(m,1H),4.02(s,3H),3.65-3.61(m,1H),2.92-2.89(m,2H),2.75-2.61(m,2H),2.44-2.37(m,2H),2.18-2.09(m,4H),1.93-1.89(m,1H),1.75-1.60(m,2H),1.55-1.45(m,1H)；LCMS m/z 353.9(M+H)。
中间体的合成
中间体27：(4-环丁基哌嗪-2-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
步骤1：
3-甲基哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯
将2-甲基哌嗪-1,2,4-三甲酸1-苄酯·4-叔丁酯·2-甲酯(10.0g,73.0mmol)溶于150ml甲醇并流经装有20巴压力H2的10％Pd/C的管柱。然后真空浓缩洗脱剂，得到粗制期望产物。
步骤2：
4-苄基哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯
向哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯(10.0g,70mmol)于THF(200mL)中的溶液中添加三乙胺和苄基溴。然后将混合物在室温搅拌12小时并真空浓缩。然后用乙酸乙酯和水稀释残余物。弃去水层并用将有机层用水洗涤一次，以Na2SO4干燥，并真空浓缩。然后通过硅胶色谱(0-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到期望产物。
步骤3：
4-苄基哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯
向冷却至-78℃的N,O-二甲胺盐酸盐(3.5g,36mmol)于THF(100ml)中的混合物逐滴添加2M异丙基溴化镁于THF中的溶液(36ml,72mmol)。添加后，继续在-78℃搅拌5分钟。然后将混合物温热至0℃并在0℃搅拌5分钟。然后将混合物再冷却至-78℃并逐滴加入4-苄基哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯(6.0g,18mmol)与20ml THF的溶液。然后将混合物温热至室温并在室温搅拌30分钟。然后用乙酸乙酯和水稀释混合物。弃去水层并将有机层用水洗涤一次，以Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。然后通过硅胶色谱(1-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到标题化合物(6.5g,100％产率)。
步骤4：
4-苄基-3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌嗪-1-甲酸1-叔丁酯
将2-溴-6-甲氧基萘(3.9g,17mmol)于THF中的溶液冷却至-78℃并加入2.5M n-BuLi(7ml,17.5mmol)。然后将混合物在-78℃搅拌5分钟，然后逐滴加入4-苄基哌嗪-1,3-二甲酸1-叔丁酯·3-甲酯(1.5g,4.1mmol)于5ml THF中的溶液。然后将混合物温热至室温并在室温搅拌30分钟。然后用乙酸乙酯和1M NaHCO3稀释混合物。弃去水层并将有机层用水洗涤一次，以Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。然后通过硅胶色谱(1-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到标题化合物(1.52g,80％产率)。
步骤5：
2-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌嗪-1,4-二甲酸1-(9H-芴-9-基)甲酯·4-叔丁酯
向4-苄基-3-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌嗪-1-甲酸1-叔丁酯(640mg,1.4mmol)于5ml DCM中的溶液加入氯甲酸(9H-芴-9-基)甲酯(1.4g,5.6mmol)并在120℃加热3小时。然后将混合物直接装载至硅胶上并通过硅胶色谱(25至50％乙酸乙酯/庚烷)纯化，得到标题化合物(500mg,60％产率)。
步骤6：
4-环丁基-2-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌嗪-1-甲酸(9H-芴-9-基)甲酯
将2-(6-甲氧基-2-萘甲酰基)哌嗪-1,4-二甲酸1-(9H-芴-9-基)甲酯·4-叔丁酯(750mg,1.5mmol)的溶液溶于5ml DCM并加入5ml TFA。然后将混合物在室温搅拌1小时，真空浓缩，并用甲醇共沸蒸馏两次。
然后用5ml DCM稀释粗残余物并加入环丁酮(420mg,6.0mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(1.3g,6.0mmol)。然后将混合物在室温搅拌1小时并真空浓缩。然后用乙酸乙酯和水稀释残余物。弃去水层并将有机层用水洗涤一次，以Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。然后通过硅胶色谱(1-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到标题化合物。
步骤7：
(4-环丁基哌嗪-2-基)(6-甲氧基萘-2-基)甲酮
9H-芴-9-基甲基
向4-环丁基-2-(6-甲氧基萘-2-羰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(150mg,0.27mmol)于500ul DCM中的溶液中添加500ul二乙胺。将混合物在室温搅拌1小时并真空浓缩，得到标题化合物(100mg,100％产率)。
最终化合物的合成：
实施例190：
4-环丁基-1-乙基-哌嗪-2-基)-(6-甲氧基-2-萘基)甲酮
向(4-环丁基哌嗪-2-基)-(6-甲氧基-2-萘基)甲酮(30mg,0.09mmol)于200ul THF中的溶液中添加三乙胺(47mg,0.46mmol)和碘乙烷(72mg,0.46mmol)。然后将混合物在室温搅拌1小时。然后用乙酸乙酯和饱和NaHCO3将其稀释。弃去水层并将有机层用水洗涤一次并以硫酸镁干燥且真空浓缩。然后通过硅胶色谱(0-10％MeOH/DCM)纯化残余物，得到标题化合物(12mg,30％产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.80(s,1H),8.04(dd,J＝9.0,2.7Hz,2H),7.94-7.70(m,2H),7.40(d,J＝2.6Hz,1H),7.26(dd,J＝8.9,2.5Hz,1H),4.09(s,1H),3.92(s,3H),3.28(s,1H),3.12(d,J＝11.0Hz,1H),2.68(t,J＝7.3Hz,1H),2.66-2.51(m,3H),2.37-2.25(m,2H),2.18(dt,J＝19.5,10.0Hz,2H),2.05-1.94(m,1H),1.79-1.51(m,3H),0.96(dt,J＝21.1,7.2Hz,3H)。M+1(m/z)＝353.2。
以与实施例190类似的方式制备以下化合物。
实施例200
用于确定抑制剂IC50的KDM2B TR-FRET测定法
将全长KDM2B克隆、表达并纯化至均质。通过在α-酮戊二酸(2-OG)和铁(Fe2+)存在下，使用TR-FRET测定技术(Cisbio)，监测生物素-H3K36me2肽底物(H2N-RKSAPATGGV(KMe2)KPHRYRPGTV-NTPEGBiot；New England Peptide)的甲基化状态来评估KDM2B脱甲基酶活性的化合物抑制。具体地，在384孔ProxiPlate KDM2B(最终5mM)中，在DMSO(最终0.25％DMSO)或化合物稀释系列/DMSO存在下，将抗坏血酸盐(最终500μM)和DTT(最终2mM)与生物素-H3K36me2肽底物(最终200nM)、2-OG(最终0.3μM或6μM；Sigma K2010)和Fe2+(最终100μM；Sigma F1543)于50mM HEPES(pH 6.5)和0.01％Triton-X 100中组合并混合。在室温温育2小时后，向EU-抗-H3K36me1抗体(最终2nM；Cisbio#64CUSKAZ)和链霉亲和素-d2(最终50nM；Cisbio#64CUS000)于200mM KF中的混合物中添加200mM EDTA、0.1％BSA和50mM HEPES(pH6.5)。温育1小时后，在Envision仪器上读取板，将读数转化为％抑制，并使用四参数对数模型(XLFIT5)产生IC50值。上述KDM2B TR-FRET测定法代表了本发明的另一种实施方案。
来自实施例200中所述的测定法的代表性化合物的数据在下表中提供。
表
虽然已经描述了许多实施方案，但是可改变这些实施例以提供利用本文所述的化合物和方法的其它实施方案。因此，本发明的范围由所附权利要求而非通过实施例的方式所表示的具体实施方案来限定。

Claims (60)

1.一种式(I)化合物或其盐：
其中：
R1为：
a)碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；或
b)碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rb独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Rc)2、-CN、-C(O)-N(Rc)2、-S(O)-N(Rc)2、-S(O)2-N(Rc)2、-O-Rc、-S-Rc、-O-C(O)-Rc、-C(O)-Rc、-C(O)-ORc、-S(O)-Rc、-S(O)2-Rc、-N(Rc)-C(O)-Rc、-N(Rc)-S(O)-Rc、-N(Rc)-C(O)-N(Rc)2和-N(Rc)-S(O)2-Rc；或两个Rb与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；
每个Rc独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Rc与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素；
Rx为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、氧杂环丁基、四氢呋喃基或四氢吡喃基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-CN、C1-3烷氧基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和C3-8碳环，所述C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素和C1-3烷基；
R2为5-10元杂芳基或6-12元芳基，所述5-10元杂芳基和6-12元芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rd独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Re)2、-CN、-C(O)-N(Re)2、-S(O)-N(Re)2、-S(O)2-N(Re)2、-O-Re、-S-Re、-O-C(O)-Re、-C(O)-Re、-C(O)-ORe、-S(O)-Re、-S(O)2-Re、-N(Re)-C(O)-Re、-N(Rc)-S(O)-Re、-N(Re)-C(O)-N(Re)2和-N(Re)-S(O)2-Re；或两个Rd与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；且
每个Re独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Re与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素；
条件是当R2为6-甲氧基-2-萘基，则R1不为1-(环丙基甲基)哌啶-3-基、1-(环丁基)哌啶-3-基、1-(环戊基)哌啶-3-基或1-(四氢吡喃基)哌啶-3-基；且
条件是当R2为苯基、萘基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、2-甲基-6-喹啉基、1,5-苯并二氧杂-7-基、苯并[b]噻吩-7-基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯-6-基、1H-1-(叔丁氧基羰基)-4-溴-吲哚-2-基、1H-1-(叔丁氧基羰基)-4-氰基-吲哚-2-基、3,4-二羟基苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3-甲氧基羰基-4-羟基苯基、4-羟基苯基或2-羟基苯基时，则R1不为任选取代的哌嗪-2-基。
2.权利要求1的化合物或其盐，所述化合物为式(Ia)化合物：
其中：
X为CRgRh或NRk；
每个Rf独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rg独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rh独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基和卤素，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
每个Rk独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基，其中，每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
3.权利要求1的化合物或其盐，所述化合物为式(Ib)化合物：
4.权利要求1的化合物或其盐，所述化合物为式(Ic)化合物：
5.权利要求1的化合物，其中R1为碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
6.权利要求1的化合物，其中R1为碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
7.权利要求1的化合物，其中R1选自：
8.权利要求1的化合物，其中R1选自：
9.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为选自以下的环：萘基、四氢萘基、苯基、苯并异噁唑基、苯并[7]轮烯基、1,4-苯并二氧杂环己烯基、苯并咪唑基-2-酮、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基和吡唑基；所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
10.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
11.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为萘基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
12.权利要求11的化合物，其中R2为萘基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
13.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为苯基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
14.权利要求13的化合物，其中R2为苯基环，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
15.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为喹啉基或异喹啉基环，所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
16.权利要求15的化合物，其中R2为喹啉基或异喹啉基环，所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、碳环、halo、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
17.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2选自：
18.权利要求1的化合物，其中：
R1为碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
19.权利要求1的化合物，其中：
R1为碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
20.权利要求1的化合物，其中：
R1选自：
且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
21.权利要求1的化合物，其中：
R1选自：
且
R2为选自以下的环：
所述环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团。
22.权利要求1的化合物，其中：
R1为碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2选自：
23.权利要求1的化合物，其中：
R1为碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；且
R2选自：
24.权利要求1的化合物，其中：
R1选自：
且
R2选自：
25.权利要求1的化合物，其中：
R1选自：
且
R2选自：
26.一种化合物，其选自：
及其盐。
27.一种组合物，其包含权利要求1-26中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的佐剂、载体或媒介物。
28.一种在有此需要的哺乳动物中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1-26中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐；或式(I)化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
R1为：
c)碳连接的哌啶环，其在所述哌啶环氮上取代有基团Rx且所述哌啶环进一步任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；或
d)碳连接的哌嗪环，其取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2和-N(Rb)-S(O)2-Rb；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、3-8元杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rb)2、-CN、-C(O)-N(Rb)2、-S(O)-N(Rb)2、-S(O)2-N(Rb)2、-O-Rb、-S-Rb、-O-C(O)-Rb、-C(O)-Rb、-C(O)-ORb、-S(O)-Rb、-S(O)2-Rb、-N(Rb)-C(O)-Rb、-N(Rb)-S(O)-Rb、-N(Rb)-C(O)-N(Rb)2、-N(Rb)-S(O)2-Rb和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rb独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Rc)2、-CN、-C(O)-N(Rc)2、-S(O)-N(Rc)2、-S(O)2-N(Rc)2、-O-Rc、-S-Rc、-O-C(O)-Rc、-C(O)-Rc、-C(O)-ORc、-S(O)-Rc、-S(O)2-Rc、-N(Rc)-C(O)-Rc、-N(Rc)-S(O)-Rc、-N(Rc)-C(O)-N(Rc)2和-N(Rc)-S(O)2-Rc；或两个Rb与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；
每个Rc独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Rc与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素；
Rx为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环、氧杂环丁基、四氢呋喃基或四氢吡喃基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-CN、C1-3烷氧基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和C3-8碳环，所述C3-8碳环任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素和C1-3烷基；
R2为5-10元杂芳基或6-12元芳基，所述5-10元杂芳基和6-12元芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基、杂芳基、卤素、-NO2、-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2和-N(Rd)-S(O)2-Rd；其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳环、杂环、芳基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-NO2-N(Rd)2、-CN、-C(O)-N(Rd)2、-S(O)-N(Rd)2、-S(O)2-N(Rd)2、-O-Rd、-S-Rd、-O-C(O)-Rd、-C(O)-Rd、-C(O)-ORd、-S(O)-Rd、-S(O)2-Rd、-N(Rd)-C(O)-Rd、-N(Rd)-S(O)-Rd、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)2、-N(Rd)-S(O)2-Rd和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选取代有一个或多个独立选自卤素的基团；
每个Rd独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基、芳基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：卤素、-N(Re)2、-CN、-C(O)-N(Re)2、-S(O)-N(Re)2、-S(O)2-N(Re)2、-O-Re、-S-Re、-O-C(O)-Re、-C(O)-Re、-C(O)-ORe、-S(O)-Re、-S(O)2-Re、-N(Re)-C(O)-Re、-N(Rc)-S(O)-Re、-N(Re)-C(O)-N(Re)2和-N(Re)-S(O)2-Re；或两个Rd与它们所连接的氮一起形成吡咯烷子基、哌啶子基或哌嗪子基环；且
每个Re独立选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基，其中每个C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素、氨基、羟基和C1-6烷氧基；或两个Re与它们所连接的氮一起形成杂环基，其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代、卤素和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团：氧代和卤素。
29.权利要求28的方法，其中所述癌症包括癌症干细胞/祖细胞。
30.一种在有此需要的哺乳动物中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
31.一种在有此需要的哺乳动物中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
32.一种在有此需要的哺乳动物中消耗癌症干细胞/祖细胞的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
33.一种在有此需要的哺乳动物中减少癌症出现的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
34.权利要求28-33中任一项的方法，其中所述癌症为肺癌、白血病或淋巴瘤。
35.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于医学疗法。
36.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗性或预防性处置癌症。
37.权利要求36的化合物，其中所述癌症包括癌症干细胞/祖细胞。
38.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于诱导癌症干细胞/祖细胞的分化。
39.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于降低癌症干细胞/祖细胞的活性。
40.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于消耗癌症干细胞/祖细胞。
41.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于减少癌症出现。
42.权利要求36-41中任一项的化合物，其中所述癌症为肺癌、白血病或淋巴瘤。
43.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中治疗癌症的药物中的用途。
44.权利要求43的用途，其中所述癌症包括包括癌症干细胞/祖细胞。
45.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的药物中的用途。
46.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的药物中的用途。
47.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中消耗癌症干细胞/祖细胞的药物中的用途。
48.权利要求1-26和28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在哺乳动物中减少癌症出现的药物中的用途。
49.权利要求43-48中任一项的用途，其中所述癌症为肺癌、白血病后淋巴瘤。
50.一种在有此需要的个体中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
51.权利要求50的方法，其中所述癌症包括癌症干细胞/祖细胞。
52.权利要求50或51的方法，其中所述KDM2抑制剂在个体中有效诱导癌症干细胞/祖细胞的分化、降低癌症干细胞/祖细胞的活性和/或消耗的癌症干细胞/祖细胞群。
53.权利要求50-52中任一项的方法，其中所述KDM2抑制剂在个体中有效减少癌症干细胞/祖细胞中的Notch信号传导。
54.一种在有此需要的个体中诱导癌症干细胞/祖细胞的分化的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
55.一种在有此需要的个体中降低癌症干细胞/祖细胞的活性的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
56.一种在有此需要的个体中消耗癌症干细胞/祖细胞群的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
57.一种在有此需要的个体中减少癌症出现的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的KDM2抑制剂。
58.权利要求50-57中任一项的方法，其中所述癌症为肺癌、白血病(例如，AML、ALL、MLL)或淋巴瘤。
59.权利要求50-58中任一项的方法，其中所述抑制剂为KDM2B抑制剂。
60.权利要求50-59中任一项的方法，其中所述KDM2抑制剂特异性结合KDM2并抑制KDM2脱甲基酶活性。
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