CN107383205A

CN107383205A - 猪白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种猪长效干扰素

Info

Publication number: CN107383205A
Application number: CN201710676835.2A
Authority: CN
Inventors: 赵俊; 韩国祥; 李树启; 高耀辉; 戚仕梅; 赖鹏飞; 周炜; 凡玉芳
Original assignee: ANHUI JIUCHUAN BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: ANHUI JIUCHUAN BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2017-08-09
Filing date: 2017-08-09
Publication date: 2017-11-24
Also published as: CN108840945A

Abstract

本发明公开了猪白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种猪长效干扰素，将猪白蛋白、猪干扰素α和猪白介素2通过柔性柔性linker连接，得到猪白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白，设计优化其编码基因，最终制备得到重组猪长效干扰素，可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素的半衰期提高27倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

Description

猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种猪长效干扰素

技术领域

本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及猪白蛋白-干扰素α-白介素2 融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种猪长效干扰素。将猪白蛋白、猪干扰素α和猪白介素2通过柔性柔性linker连接，得到猪白蛋白-干扰素α-白介素2 融合蛋白，设计优化其编码基因，最终制备得到重组猪长效干扰素。

背景技术

近年来规模化集约化猪场在我国迅速兴起,我国生猪存栏量和猪肉生产总量稳居世界首位，传统的猪病防治方法已远不能适应大规模集约化养猪生产中传染病的控制。我国近20年来新出现了近20种畜禽传染病，加上原有的动物疫病，对我国养殖业造成了巨大的经济损失。据不完全统计，我国每年因各种病毒性疾病引起畜禽死亡率高达15％-20％，经济损失达数十亿元。目前对猪病毒性疾病的预防和治疗途径主要是通过疫苗接种和使用抗生素，但由于养殖环境不完善，病毒变异以及机体抵抗力变化等原因，使传统的预防和治疗途径受到了巨大挑战，大部分抗生素类药物以及传统的口服抗病毒药物，由于药物残留问题，给人了健康带来负面影响；而传统的疫苗，由于它的高特异性以及副作用，无法抵抗病毒变异和新型病毒不断出现给猪养殖业带来的巨大危害。

血清白蛋白是血浆的重要成分，正常情况下不易透过肾小球，体内分布极广而且没有酶学和免疫学活性，是理想的药物载体。

IFN是一类病毒感染诱导机体产生具有广谱抗病毒、抗肿瘤和具有免疫调节作用的蛋白质，1957年Issacs和Lindeman首先发现，它是一类多功能的细胞因子，与细胞受体结合后，可诱导机体产生多种特异性蛋白质和酶类，主要通过抑制病毒基因转录和降解病毒RNA来抑制病毒的生长繁殖以及发挥抗肿瘤等的活性。现已知，α型IFN在体内可有选择性地作用于病毒等感染细胞，通过抑制受染细胞内的病毒蛋白质的生物合成，发挥广谱和高效抗病毒作用。但对正常宿主细胞无作用或作用微弱。IFN-α主要生物学活性为具有抑制病毒复制、抗寄生虫、抑制多种细胞增殖、刺激免疫细胞的杀伤活性。

细胞因子IL-2即白细胞介素-2，又名T细胞生长因子。主要由活化的T淋巴细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子，既可以促进淋巴细胞增殖，增强免疫功能，又能限制T细胞反应而增强机体的免疫耐受，故可用于治疗肿瘤、感染性疾病和自身免疫性疾病。在兽医中，由于IL-2能提高疫苗的免疫应答和减少疾病的发生，也出现广阔的应用前景。IL-2因能增强机体的免疫水平，提高机体的抗病能力，因而用于细菌性、病毒性和寄生虫性疾病的免疫治疗。此外，IL-2还可影响药物的代谢，使药物的代谢时间延长，作用时间增加，从而提高药物疗效。IL-2与其他细胞因子根据基因构建，组成融合蛋白，以增强疫苗的抗体产生和提高细胞免疫水平。

天然干扰素及人工重组干扰素目前普遍存在半衰期短的局限，半衰期一般为2-4个小时。半衰期短给治疗带来了极大的不便，治疗次数的增加，相应的时间成本及经济成本随之增加，而机体的耐受极限也有可能被突破导致不良反应的产生。半衰期短的主要原因有两个：干扰素的分子量过小在体内代谢过快，干扰素尤其是重组干扰素亲和力较差被免疫系统清除。

而市面上常见的长效干扰素以聚乙二醇融合干扰素为代表，仅在分子量的层面上部分解决了干扰素分子量小而导致半衰期短的问题，同时聚乙二醇融合干扰素成本非常高，不利于临床上应用。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供猪白蛋白-干扰素α-白介素2 融合蛋白及其制备方法，将猪白蛋白、猪干扰素α和猪白介素2通过柔性柔性 linker连接，得到猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白。

本发明另一目的在于提供上述猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的编码基因。

本发明还有一个目的在于提供一种长效猪干扰素，利用上述猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白与冻干保护剂混合之后，经冷冻干燥制备得到一种猪长效干扰素，所述猪长效干扰素可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素的半衰期提高27倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

本发明采取的技术方案为：

一种猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白，所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

本发明还提供的编码猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示，记为基因组1；或如 SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示，记为基因组2。

所述基因组1和所述基因组2均可编码融合蛋白。基因组2是对基因组1 的核苷酸序列进行优化之后的结果，通常密码子适应指数CAI＝1.0时被认为该基因在该表达系统中为最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转率效率。利用软件检测发现猪白蛋白、猪-α、猪IL-2原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.24、0.22、0.23，GC 百分比为43.7％、59.1％、38.7％；而通过对猪白蛋白、猪-α、猪IL-2基因优化后得到各基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.98、1.0、0.97，GC百分比50.3％、55.6％、47.6％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的表达载体。

进一步地，所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的基因工程菌。

进一步地，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNα-IL2。

含有基因组1或基因组2的宿主细胞也属于本发明的保护范围，进一步地，所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞，更进一步地，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21 (DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

本发明还提供了猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将含有基因组1或基因组2的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

进一步的，所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体；

进一步的，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNα-IL2，其制备方法为：

(1)、设计引物，通过反转录获得或人工分别合成连接有柔性linker序列的猪白蛋白、猪干扰素α和猪白细胞介素2的目的基因；通过柔性linker将猪白蛋白、猪干扰素α、猪白细胞介素2的目的基因连接起来，连接后的目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING400〈2〉所示或如SEQUENCE LISTING 400 〈3〉所示；

(2)、将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

(3)、将表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，即可得到基因工程菌pET-32a/rAlb-IFNα-IL2。

进一步的，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7 质粒的BL21(DE3)感受态细胞。所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号为V205。

进一步的，所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

进一步的，所述基因组1的获取方法为：

a.引物设计

猪白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F1：

CATGCCATGGTGACACCTACAAATCTG，带有NcoI酶切位点；

下游Alb-R1：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCAGCCAGGATACCACG，带有柔性 linker；

猪干扰素α(IFN-α)的引物序列为：

上游-α-F1：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTTGCGACCTGCCTCAGAC，带有柔性linker；

下游-α-R1：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCCTCCTTCTTCCTGAGTCTGT，带有柔性linker；

猪白细胞介素2(IL-2)的引物序列为：

上游IL-2-F1：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGTATAAGATGCAGCTCTTGC，带有柔性linker；

下游IL-2-R1：CCCTCGAGAGTCAGTGTTGAGTAGATGCTT，带有XhoI 酶切位点；

b.从猪肝脏中提取RNA，通过反转录获得猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因，三者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈4〉、SEQUENCE LISTING 400〈5〉所示和SEQUENCE LISTING 400〈6〉所示；

分别以猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因为模板，并分别利用猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的上下游引物进行PCR扩增。

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，基因组RNA 1.5μL，上下游引物各0.5μL，反转录酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至 25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker连接猪Alb和猪IFNα基因，获得Alb-IFNα基因:

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb基因模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IFN-α模板DNA 1μL， Alb上游引物0.5μL，IFN-α下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix 为10μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

d.利用柔性linker连接Alb-IFNα基因和猪IL2基因，获得rAlb-IFNα-IL2基因：

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，Alb-IFNα基因模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IL-2模板DNA 1μL，Alb上游引物 0.5μL，IL-2下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加 RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环： 94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

基因组2是对基因组1进行优化之后，人工合成的基因，所述基因组2的获取方法为：

a.引物设计

猪白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F2：CATGCCATGGTGACACCTACAAATCTG，带有NcoI酶切位点；

下游Alb-R2：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCAGCCAGGATACCACG，带有柔性 linker；

猪干扰素α(IFN-α)的引物序列为：

上游-α-F2：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGTGCTCTTACCTG，带有柔性linker；

下游-α-R2：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCTTCTTTACGACGCAG，带有柔性 linker；

猪白细胞介素2(IL-2)：

上游IL-2-F2：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGTACAAAATGCAGC，带有柔性 linker；

下游IL-2-R2：

CCCTCGAGGGTCAGGGTAGAGTAG，带有XhoI酶切位点。

b.所述猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因，三者的基因序列分别如 SEQUENCELISTING 400〈7〉、SEQUENCE LISTING 400〈8〉和SEQUENCE LISTING 400〈9〉所示；

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，基因组DNA 1μL，上下游引物各0.5μL，Taq DNA聚合酶，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至 25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker连接猪Alb和猪IFNα基因，获得Alb-IFNα基因:

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb基因模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IFN-α模板DNA 1μL， Alb上游引物0.5μL，IFN-α下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix 为10μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，Alb-IFNα基因模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IL-2模板DNA 1μL，Alb上游引物 0.5μL，IL-2下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加 RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环： 94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

本发明还提供了一种猪长效干扰素，所述猪长效干扰素由所述的猪白蛋白- 干扰素α-白介素2融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

本发明还提供了所述猪长效干扰素的应用，其半衰期长达109小时以上，具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1.通过柔性linker将猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2基因实现融合表达，提高了干扰素半衰期，与普通干扰素相比，提高了27倍；

2.通过对猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2基因进行优化，提高了猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2融合蛋白的表达量。

3.以重组大肠杆菌pET-32a/Alb-α-IL2作为表达菌株，通过引入分子伴侣pGro7质粒，在蛋白表达时产生包涵体较少，形成大量可溶性蛋白，避免了包涵体变性和复性的过程，大大缩短了融合蛋白表达的时间；

4.本发明公开的由猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2组成的融合蛋白不仅具有 IFN-α的广谱抗病毒作用，同时显著提高了猪自身的免疫应答。

附图说明

图1为实施例1中的猪白蛋白基因、猪干扰素α基因与猪白细胞介素2基因RT-PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL2000；泳道1：猪白介素2基因RT-PCR扩增产物；泳道2：猪干扰素α基因RT-PCR扩增产物；泳道3：猪白蛋白基因RT-PCR扩增产物；

图2为实施例1中的猪Alb、IFN-α和IL-2的目的基因连接之后的PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL10000；泳道1：猪白蛋白基因、猪干扰素α基因与猪白介素2基因连接扩增产物；

图3为实施例1中的阳性克隆质粒的PCR扩增及双酶切鉴定结果；泳道M： DNAMarker DL10000；泳道1：重组质粒双酶切结果；泳道2：质粒PCR结果；

图4为实施例1中的重组蛋白的SDS-PAGE电泳检查结果；泳道M：蛋白 Marker；泳道1：重组菌诱导后的菌体破碎后上清；泳道2：重组菌诱导后的菌体破碎后沉淀；泳道3：空载对照；

图5为实施例1得到的融合蛋白的Western Blot鉴定结果；泳道M：蛋白 Marker；泳道1：重组菌诱导破碎后沉淀；泳道2：为重组菌诱导破碎后上清；

图6为实施例5中由实施例1中的融合蛋白制得的重组猪长效干扰素α对 VSV致细胞病变的抑制作用；1为VSV病毒对照孔；2为HEp-2细胞对照孔； A3-12为梯度稀释(从右向左)的人干扰素标准品处理孔；B3-12为梯度稀释(从右向左)的重组长效猪干扰素α处理孔；

图7为实施例8中由实施例1中的融合蛋白制得的重组猪长效干扰素α肌肉注射血药浓度-时间变化曲线。

具体实施方式

实施例1

猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，包括以下步骤：

1.猪白蛋白(Alb)、猪干扰素α(IFN-α)与猪白细胞介素2(IL-2)目的基因的获取与扩增

引物设计：

根据Genebank中已报道的目的基因序列设计合成引物见表1，在猪白蛋白的上游引物中引入EcoRI酶切位点，在下游引物中引入Linker序列，在猪干扰素α的上游引物和下游引物中分别引入Linker序列，在猪白细胞介素2的上游引物引入Linker序列，在下游引物中引入SalI酶切位点。

表1 PCR扩增引物

RT-PCR获取目的基因：

从猪肝脏组织中提取RNA，通过反转录获得猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因，三者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈4〉、SEQUENCE LISTING 400〈5〉和SEQUENCELISTING 400〈6〉所示；

RT-PCR反应体系(25μL)见表2

表2 RT-PCR反应体系

RNase Free水	10μL
		dNTP Mix	10μL
反转录酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组RNA	1.5μL

反应参数为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环：95℃变性 45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在1780bp、740bp和490bp左右出现特异条带，其结果如图1所示，说明制备得到了猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接各段目的基因，25μL反应体系如表3、表4所示：

表3 Alb-IFN-αPCR反应体系

表4 Alb-IFN-α-IL-2PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2950bp左右出现特异条带，其结果如图 2所示，图2中出现了Alb-IFNα和IL-2扩增产物条带，这是因为在Alb-IFNα和IL-2基因连接的过程中，出现了非特异反应。得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序无误后，PCR胶回收产物与pET-32a质粒均使用NcoI和XhoI限制性内切酶进行双酶切和回收，按表5中的20μL体系做双酶切：

表5双酶切体系

通用buffer	2μL
		限制性内切酶(一对)	1μL+1μL
载体或回收片段	2ul
		RNase Free水	14μL

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表6中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表6酶连体系

目的片段DNA	10μL
		表达载体	3μL
buffer	2μL
		连接酶	1μL
RNase Free水	4μL

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态细胞涂布于含氨苄青霉素的LB培养基平板过夜培养；挑取LB平板上的单菌落进行目的基因PCR鉴定，阳性克隆菌质粒经NcoI和XhoI双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示工程菌构建成功，PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2950bp处检测出单一条带，其结果如图3所示。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌于含100μg/ml氨苄青霉素的LB培养基中37℃摇床复苏1h，工程菌记为pET-32a/rAlb-IFNα-IL2；在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h(OD≈1.0)，加入终浓度100μg/ml IPTG，32℃诱导表达5h；收集菌体，经SDS-PAGE电泳检测，其结果如图4所示，从图中可以看出，重组菌诱导5h 后的菌体破碎后上清和沉淀在126.4KD左右处可见优势表达条带，说明在沉淀和上清中均成功表达了融合蛋白。

加入质量体积比1:1的PBS重悬沉淀；-20℃于室温反复冻融沉淀3次；4℃超声裂解细菌沉淀，工作10s，间隔3S，超声6min，整个过程重复3～4次；4℃， 12000r/min离心15min，分别取上清、沉淀，得到粗制融合蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1 His亲和层析

粗制融合蛋白用0.22μm孔径的滤膜过滤后，上样通过连接在AKTA explorer 100蛋白纯化系统上，用Binding Buffer Ⅰ(PBS)平衡好的His亲和层析柱，用PBS缓冲液洗去未结合的蛋白，直到A280nm稳定，再用Elution buffer Ⅰ(50mM三羟甲基氨基甲烷，20～500mM咪唑，PH8.0)洗脱，收集rAlb-IFNα-IL2蛋白峰。

5.2DEAE阴离子交换层析

将经过His亲和层析纯化后收集的蛋白置换到Binding Buffer Ⅱ(50mM 三羟甲基氨基甲烷，PH6.5)中后，上样通过用Binding Buffer Ⅱ平衡好的 DEAE阴离子交换层析柱，再用Binding Buffer Ⅱ过柱至A280nm值稳定后，用Elution Buffer Ⅱ(50mM三羟甲基氨基甲烷，1M NaCl，PH6.5)线性梯度洗脱，收集rAlb-IFNα-IL2蛋白峰。

5.3分子筛层析

将离子交换层析收集到的样品浓缩后上样通过用Binding Buffer Ⅲ (50mMNa₂HPO4，0.15M NaCl，PH7.4)平衡好Superdex 200分子筛层析柱，用Binding Buffer Ⅲ洗脱，收集rAlb-IFNα-IL2蛋白峰。

5.4样品鉴定

测定rAlb-IFNα-IL2效价及比活性，比活性≥10⁵IU/mg，蛋白合格；无菌分装，-80℃保存。即可得到由猪白蛋白、猪干扰素α与猪白细胞介素2组成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白采用上述方法制备得到。

实施例2

一种猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，制备方法同实施例1，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例1对照，上清液中126.4KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。

所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/ 欣百诺生物，货号V205。

实施例3

一种猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，其制备方法如下：

对实施例1中的猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2进行优化，人工合成猪Alb、猪 IFN-α和猪IL-2目的基因，优化后，三者的核苷酸序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈7〉、SEQUENCELISTING 400〈8〉和SEQUENCE LISTING 400 〈9〉所示。

1.1密码子优化

遗传密码子有64种，但是绝大多数生物倾向于利用这些密码子中的一部分。那些被最频繁利用的称为最佳密码子(optimal codons)，那些不被经常利用的称为稀有或利用率低的密码子(rare or low-usage codons)。实际上，常用做蛋白表达或生产的每种生物(包括大肠杆菌，酵母，哺乳动物细胞，植物细胞和昆虫细胞) 都表现出某种程度的密码子利用的差异或偏爱。大肠杆菌、酵母和果蝇中对含最佳密码子的基因的表达效率明显高于含低利用率的密码子的基因的表达效率。因此，在异源表达系统中，密码子的偏爱性很大程度上影响了重组蛋白的表达。利用偏爱密码子(preferred codons)并避免利用稀有的密码子进行基因合成，这种基因的重新设计叫密码子优化。因此，本实施例中对的猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2基因密码子进行优化。

1.2密码子优化后结果分析

通常密码子适应指数(CAI)＝1.0时被认为该基因在该表达系统中的最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转率效率。利用软件检测发现猪白蛋白、猪-α、猪IL-2原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.24、0.22、0.23，GC百分比为43.7％、59.1％、38.7％；而通过对猪白蛋白、猪-α、猪IL-2基因优化后得到各基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.98、1.0、0.97，GC百分比50.3％、55.6％、47.6％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

1.3引物设计：

表7 PCR扩增引物

将优化后的猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的基因组DNA分别稀释至 0.05mg/mL。利用PCR扩增获得目的基因，25μL反应体系如表8所示：

表8 PCR反应体系

RNase Free水	10.5μL
		dNTP Mix	10.0μL
Taq DNA聚合酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组DNA	1.0μL

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：95℃变性45s；60℃退火45s， 72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

猪Alb、猪IFN-α与猪IL-2的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分别在 1780bp、740bp和490bp左右出现特异条带，说明制备得到了优化后的猪Alb、猪IFN-α和猪IL-2的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接各段目的基因，25μL反应体系如表9、表10所示：

表9 Alb-IFNαPCR反应体系

表10 rAlb-IFNα-IL2PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s， 72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2950bp左右出现特异条带，为Alb-IFNα和IL-2扩增产物条带，这是因为在Alb-IFNα和IL-2基因连接的过程中，出现了非特异反应。得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序后无误的PCR的胶回收产物与pET-32a质粒均使用NcoI、XhoI限制性内切酶进行双酶切和回收，按表11中的20μL体系做双酶切：

表11双酶切体系

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表12中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表12

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态涂布于含氨苄青霉素的LB平板中过夜培养；取LB平板上生长的菌落经PCR鉴定目的基因，阳性克隆菌质粒经NcoI、XhoI双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示表达载体构建成功，PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2950bp左右处出现单一条带，说明含有rAlb-IFNα-IL2融合基因的表达载体构建成功。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌于含100μg/ml氨苄青霉素的LB培养基中37℃摇床复苏1h，工程菌记为pET-32a/rAlb-IFNα-IL2；在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h(OD≈1.0)，加入终浓度100μg/ml IPTG，32℃诱导表达5h；收集菌体，经SDS-PAGE电泳检测，重组菌诱导5h后的菌体破碎后上清和沉淀在 126.4KD左右处可见优势表达条带，说明在上清和沉淀中均得到了重组蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1His亲和层析

5.2DEAE阴离子交换层析

5.3分子筛层析

将离子交换层析收集到的样品浓缩后上样通过用Binding Buffer Ⅲ(50mMNa₂HPO4，0.15M NaCl，PH7.4)平衡好Superdex 200分子筛层析柱，用 BindingBuffer Ⅲ洗脱，收集rAlb-IFNα-IL2蛋白峰。

5.4样品鉴定

测定rAlb-IFNα-IL2效价及比活性，比活性≥10⁵IU/mg，蛋白为合格；无菌分装，-80℃保存。即可得到由猪白蛋白、猪干扰素α与猪白细胞介素2组成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

实施例4

一种猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，其他同实施例3，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的 BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例3对照，上清液中126.4KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。

实施例5

一种猪长效干扰素，由实施例1、2、3、4中的融合蛋白分别与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用 10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

实施例6

实施例1～4得到的猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的鉴定

6.1蛋白含量的定量检测

用Lowry法，以中国食品药品生物制品检定院的标准蛋白作标准测定，测定实施例1～4得到的融合蛋白浓度分别2.5mg/ml、2.4mg/ml、2.6mg/ml、 2.6mg/ml。

6.2 SDS-PAGE电泳检测

与空菌相比，融合蛋白在126.4KD左右有一条浓染的新增蛋白条带，如图 4所示。

6.3Western Blot结果

分别检测实施例1～4中融合蛋白，以abcam公司鼠抗猪α干扰素(1:5000 稀释)为一抗，以山羊抗小鼠IgG-HRP为二抗(1:10000稀释)。重组长效猪干扰素样品能与抗猪干扰素α单克隆抗体发生特异性反应，126.4KD左右处出现特异性条带，如图5所示。

实施例7

实施例5中的四份猪长效猪干扰素冻干剂的效价检测

按照微量细胞病变抑制法，用培养基将Hep-2细胞配成5×10⁵细胞/ml细胞悬浮液，每孔接种0.1ml移入96孔细胞培养板。37℃、5％CO₂培养24h，加入不同剂量的重组长效猪干扰素，24h后吸弃，再分别接种100TCID50VSV病毒。

试验结果

结果表明获得的重组长效猪干扰素对VSV引起HEp-2细胞的病变具有明显的抑制作用。未经处理的细胞接种病毒后均出现细胞变圆、脱落、崩解等病变。而获得的重组长效猪干扰素处理后的细胞接种病毒后，在倒置显微镜下连续观察，细胞形态正常，未出现任何病变，测得效价≥10⁵IU/ml，如图6所示。

实施例8

实施例5中的分别由实施例1～4的融合蛋白得到的四份重组长效猪干扰素冻干剂(分别记为A、B、C、D)在猪体内的半衰期的测定

A为实施例1制备的冻干剂、B为实施例2制备的冻干剂、C为实施例3制备的冻干剂、D为实施例4制备的冻干剂。

细胞病变抑制法测定rAlb-IFNα-IL2的血药浓度与时间关系

取六只体重大致相同的肉猪(雌雄各半)，颈部皮下注射2mg/ml重组猪长效干扰素α冻干剂2ml，分别在1h、2h、4h、8h、16h、26h、44h、79h静脉采血，血样4℃凝固，3500rpm低温离心10min分离血清，各时点每只猪血样于- 20℃保存待测。采用细胞病变抑制法测定血清样品中rAlb-IFNα-IL2的浓度，用 DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。参数计算结果见表13。

表13重组长效猪干扰素α肌肉注射后血清中主要动力学参数

结果表明重组长效猪干扰素有较长的半衰期。经测定半衰期能达到109h左右，较普通干扰素提高约27倍。

实施例9

实施例5中的四份重组长效猪干扰素冻干剂对猪细胞免疫应答影响的测定

取六只体重大致相同的肉猪分为两组，记为实验组和对照组；实验组颈部皮下注射2mg/ml重组长效猪干扰素冻干剂2ml，对照组颈部皮下注射2mL的 PBS，取注射4周后猪外周血，之后每周取一次血，使用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，淋巴细胞经过无血清RPMI1640培养基洗2次后，用完全培养基重悬、调整细胞浓度为2×10⁶个/ml，24孔细胞培养板每孔加入1ml淋巴细胞，37℃， 5％CO₂培养72h，收集淋巴细胞培养时上清。ELISA检测培养上清中IFNγ、IL-4 含量，按试剂盒说明书进行，检测结果如表14所示：

表14 ELISA检测各组猪细胞免疫应答水平

结果表明注射重组长效猪干扰素后，能够显著提高猪外周血中细胞因子 IFNγ、IL-4的含量，增强了细胞免疫应答水平，显著提高免疫力水平。

上述参照实施例对一种猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

SEQUENCE LISTING

<110> 安徽九川生物科技有限公司

<120> 猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种猪长效干扰素

<130> 1

<160> 9

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 983

<212> PRT

<213> 融合蛋白

<400> 1

Asp Thr Tyr Lys Ser Glu Ile Ala His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu

1 5 10 15

Gln Tyr Phe Lys Gly Leu Val Leu Ile Ala Phe Ser Gln His Leu Gln

20 25 30

Gln Cys Pro Tyr Glu Glu His Val Lys Leu Val Arg Glu Val Thr Glu

35 40 45

Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys

50 55 60

Ser Ile His Thr Leu Phe Gly Asp Lys Leu Cys Ala Ile Pro Ser Leu

65 70 75 80

Arg Glu His Tyr Gly Asp Leu Ala Asp Cys Cys Glu Lys Glu Glu Pro

85 90 95

Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln His Lys Asn Asp Asn Pro Asp Ile

100 105 110

Pro Lys Leu Lys Pro Asp Pro Val Ala Leu Cys Ala Asp Phe Gln Glu

115 120 125

Asp Glu Gln Lys Phe Trp Gly Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg

130 135 140

His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Ile Ile Tyr

145 150 155 160

Lys Asp Val Phe Ser Glu Cys Cys Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys

165 170 175

Leu Leu Pro Lys Ile Glu His Leu Arg Glu Lys Val Leu Thr Ser Ala

180 185 190

Ala Lys Gln Arg Leu Lys Cys Ala Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg

195 200 205

Ala Phe Lys Ala Trp Ser Leu Ala Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys

210 215 220

Ala Asp Phe Thr Glu Ile Ser Lys Ile Val Thr Asp Leu Ala Lys Val

225 230 235 240

His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg

245 250 255

Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys Glu Asn Gln Asp Thr Ile Ser Thr

260 265 270

Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys

275 280 285

Ile Ala Glu Ala Lys Arg Asp Glu Leu Pro Ala Asp Leu Asn Pro Leu

290 295 300

Glu His Asp Phe Val Glu Asp Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Lys Glu

305 310 315 320

Ala Lys His Val Phe Leu Gly Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg

325 330 335

His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu Leu Leu Arg Ile Ala Lys Ile Tyr

340 345 350

Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys Ala Lys Glu Asp Pro Pro Ala Cys

355 360 365

Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Phe Gln Pro Leu Val Asp Glu Pro Lys

370 375 380

Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys Glu Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln

405 410 415

Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu Val Ala Arg Lys Leu Gly Leu Val

420 425 430

Gly Ser Arg Cys Cys Lys Arg Pro Glu Glu Glu Arg Leu Ser Cys Ala

435 440 445

Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Val Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu

450 455 460

Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu

465 470 475 480

Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser Ala Leu Thr Pro Asp Glu Thr Tyr

485 490 495

Lys Pro Lys Glu Phe Val Glu Gly Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu

500 505 510

Cys Thr Leu Pro Glu Asp Glu Lys Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu

515 520 525

Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro His Ala Thr Glu Glu Gln Leu Arg

530 535 540

Thr Val Leu Gly Asn Phe Ala Ala Phe Val Gln Lys Cys Cys Ala Ala

545 550 555 560

Pro Asp His Glu Ala Cys Phe Ala Val Glu Gly Pro Lys Phe Val Ile

565 570 575

Glu Ile Arg Gly Ile Leu Ala Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

580 585 590

Ser Met Cys Ser Tyr Leu Arg His Arg Pro Glu Gly Arg Ser Ser Asn

595 600 605

Ile Leu Glu Ser Arg Val Thr Glu Ser Pro Thr Ser Ala Arg Thr Ala

610 615 620

Ala Ser Ala Arg Ser Pro Met Ala Pro Thr Ser Ala Phe Leu Thr Ala

625 630 635 640

Leu Val Leu Leu Ser Cys Asn Ala Ile Cys Ser Leu Gly Cys Asp Leu

645 650 655

Pro Gln Thr His Ser Leu Ala His Thr Arg Ala Leu Arg Leu Leu Ala

660 665 670

Gln Met Arg Arg Ile Ser Pro Phe Ser Cys Leu Asp His Arg Arg Asp

675 680 685

Phe Gly Phe Pro Gln Glu Ala Leu Gly Gly Asn Gln Val Gln Lys Ala

690 695 700

Gln Ala Met Ala Leu Val His Glu Met Leu Gln Gln Thr Phe Gln Leu

705 710 715 720

Phe Ser Thr Glu Gly Ser Ala Ala Ala Trp Asp Glu Ser Leu Leu His

725 730 735

Gln Phe Cys Thr Gly Leu Asp Gln Gln Leu Arg Asp Leu Glu Ala Cys

740 745 750

Val Met Gln Glu Ala Gly Leu Glu Gly Thr Pro Leu Leu Glu Glu Asp

755 760 765

Ser Ile Leu Ala Val Arg Lys Tyr Phe His Arg Leu Thr Leu Tyr Leu

770 775 780

Gln Glu Lys Ser Tyr Ser Pro Cys Ala Trp Glu Ile Val Arg Ala Glu

785 790 795 800

Val Met Arg Ala Phe Ser Ser Ser Thr Asn Leu Gln Asp Arg Leu Arg

805 810 815

Arg Lys Glu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Met Tyr Lys

820 825 830

Met Gln Leu Leu Cys Cys Ile Ala Leu Thr Leu Ala Leu Met Ala Asn

835 840 845

Gly Ala Pro Thr Ser Ser Ser Thr Lys Asn Thr Lys Lys Gln Leu Glu

850 855 860

Pro Leu Leu Leu Asp Leu Gln Leu Leu Leu Lys Glu Val Lys Asn Tyr

865 870 875 880

Glu Asn Ala Asp Leu Ser Arg Met Leu Thr Phe Lys Phe Tyr Met Pro

885 890 895

Lys Gln Ala Thr Glu Leu Lys His Leu Gln Cys Leu Val Glu Glu Leu

900 905 910

Lys Ala Leu Glu Gly Val Leu Asn Leu Gly Gln Ser Lys Asn Ser Asp

915 920 925

Ser Ala Asn Ile Lys Glu Ser Met Asn Asn Ile Asn Val Thr Val Leu

930 935 940

Glu Leu Lys Gly Ser Glu Thr Ser Phe Lys Cys Glu Tyr Asp Asp Glu

945 950 955 960

Thr Val Thr Ala Val Glu Phe Leu Asn Lys Trp Ile Thr Phe Cys Gln

965 970 975

Ser Ile Tyr Ser Thr Leu Thr

980

<210> 2

<211> 2949

<212> DNA

<213> 基因组1

<400> 2

gatacataca agagtgaaat tgctcatcgg tttaaagatt tgggagaaca atatttcaaa 60

ggcctagtgc tgattgcctt ttctcagcat ctccagcaat gcccatatga agagcatgtg 120

aaattagtga gggaagtaac tgagtttgca aaaacatgtg ttgctgatga gtcagctgaa 180

aattgtgaca agtcaattca cactctcttt ggagataaat tatgtgcaat tccatccctt 240

cgtgaacact atggtgactt ggctgactgc tgtgaaaaag aagagcctga gagaaacgaa 300

tgcttcctcc aacacaaaaa tgataacccc gacatcccta aattgaaacc agaccctgtt 360

gctttatgcg ctgacttcca ggaagatgaa cagaagtttt ggggaaaata cctatatgaa 420

attgccagaa gacatcccta tttctacgcc ccagaactcc tttattatgc cattatatat 480

aaagatgttt tttcagaatg ctgccaagct gctgataaag ctgcctgcct gttaccaaag 540

attgagcatc tgagagaaaa agtactgact tccgccgcca aacagagact taagtgtgcc 600

agtatccaaa aattcggaga gagagctttc aaagcatggt cattagctcg cctgagccag 660

agatttccca aggctgactt tacagagatt tccaagatag tgacagatct tgcaaaagtc 720

cacaaggaat gctgccatgg tgacctgctt gaatgtgcag atgacagggc ggatcttgcc 780

aaatatatat gtgaaaatca agacacaatc tccactaaac tgaaggaatg ctgtgataag 840

cctctgttgg aaaaatccca ctgcattgct gaggcaaaaa gagatgaatt gcctgcagac 900

ctgaacccat tagaacatga ttttgttgaa gataaggaag tttgtaaaaa ctataaagaa 960

gcaaagcatg tcttcctggg cacgtttttg tatgagtatt caagaaggca cccagactac 1020

tctgtctcat tgctgctgag aattgccaag atatatgaag ccacactgga ggactgctgt 1080

gccaaagagg atcctccggc atgctatgcc acagtgtttg ataaatttca gcctcttgtg 1140

gatgagccta agaatttaat caaacaaaac tgtgaacttt ttgaaaaact tggagagtat 1200

ggattccaaa atgcgctcat agttcgttac accaagaaag taccccaagt gtcaactcca 1260

actcttgtgg aggtcgcaag aaaactagga ctagtgggct ctaggtgttg taagcgtcct 1320

gaagaagaaa gactgtcctg tgctgaagac tatctgtccc tggtcctgaa ccggttgtgc 1380

gtgttgcacg agaagacacc agtgagcgaa aaagttacca aatgctgcac agagtccttg 1440

gtgaacagac ggccttgctt ttctgctctg acaccagacg aaacatacaa acccaaagaa 1500

tttgttgagg gaaccttcac cttccatgca gacctatgca cacttcctga ggatgagaaa 1560

caaatcaaga agcaaactgc actcgttgag ttgttgaaac acaagcctca tgcaacagag 1620

gaacaactga gaactgtcct gggcaacttt gcagcctttg tacaaaagtg ctgcgccgct 1680

cctgaccatg aggcctgctt tgctgtggag ggtccgaaat ttgttattga aattcgaggg 1740

atcttagccg gtggtggtgg ttctggtggt ggtggttcta tgtgttccta tttaagacac 1800

aggcctgagg gaaggtcttc aaacatccta gagagcaggg tcacagagtc acccacctca 1860

gccaggacag cagcatctgc aaggtcccca atggccccaa cctcagcctt cctcacggcc 1920

ctggtgctgc tcagctgcaa tgccatctgc tctctgggct gcgacctgcc tcagacccac 1980

agcctggctc acaccagggc cctgaggctc ctggcacaaa tgaggagaat ctcccccttc 2040

tcctgcctgg accacagaag ggactttgga ttcccccaag aggccttggg gggcaaccag 2100

gtccagaagg ctcaagccat ggctctggtg catgagatgc tccagcagac cttccagctc 2160

ttcagcacag agggctcggc tgctgcctgg gatgagagcc tcctgcacca gttctgcact 2220

ggactggatc agcagctcag ggacctggaa gcctgtgtca tgcaggaggc cgggctggaa 2280

gggacccccc tgctggagga ggactccatc ctggctgtga ggaaatactt ccacagactc 2340

accctctatc tgcaagagaa gagctacagc ccctgtgcct gggagatcgt cagggcagaa 2400

gtcatgagag ccttctcttc ctccacaaac ctgcaagaca gactcaggag gaaggagggt 2460

ggtggtggtt ctggtggtgg tggttctatg tataagatgc agctcttgtg ttgcattgca 2520

ctaacccttg cactcatggc aaacggtgca cctacttcaa gctctacaaa gaacacaaag 2580

aaacaactgg agccattgct gctggattta cagttgcttt tgaaggaagt taagaattac 2640

gagaatgctg atctctccag gatgctcaca tttaaatttt acatgcccaa gcaggctaca 2700

gaattgaaac accttcagtg tttagtagaa gaactcaaag ctctggaggg agtgctaaat 2760

ttaggtcaaa gcaaaaactc tgactcagca aatatcaagg aatcaatgaa caatatcaac 2820

gtaacagttt tggaactaaa gggatctgaa acaagtttca aatgtgaata tgatgatgag 2880

acagtaactg ctgttgaatt tctgaacaaa tggattacct tttgtcaaag catctactca 2940

acactgact 2949

<210> 3

<211> 2949

<212> DNA

<213> 基因组2

<400> 3

gacacctaca aatctgaaat cgctcaccgt ttcaaagacc tgggtgaaca gtacttcaaa 60

ggtctggttc tgatcgcttt ctctcagcac ctgcagcagt gcccgtacga agaacacgtt 120

aaactggttc gtgaagttac cgaattcgct aaaacctgcg ttgctgacga atctgctgaa 180

aactgcgaca aatctatcca caccctgttc ggtgacaaac tgtgcgctat cccgtctctg 240

cgtgaacact acggtgacct ggctgactgc tgcgaaaaag aagaaccgga acgtaacgaa 300

tgcttcctgc agcacaaaaa cgacaacccg gacatcccga aactgaaacc ggacccggtt 360

gctctgtgcg ctgacttcca ggaagacgaa cagaaattct ggggtaaata cctgtacgaa 420

atcgctcgtc gtcacccgta cttctacgct ccggaactgc tgtactacgc tatcatctac 480

aaagacgttt tctctgaatg ctgccaggct gctgacaaag ctgcttgcct gctgccgaaa 540

atcgaacacc tgcgtgaaaa agttctgacc tctgctgcta aacagcgtct gaaatgcgct 600

tctatccaga aattcggtga acgtgctttc aaagcttggt ctctggctcg tctgtcgcag 660

aggttcccga aagctgactt caccgaaatc tctaaaatcg ttaccgacct ggctaaagtt 720

cacaaagaat gctgccacgg tgacctgctg gaatgcgctg acgaccgtgc tgacctggct 780

aaatacatct gcgaaaacca ggacaccatc tctaccaaac tgaaagaatg ctgcgacaaa 840

ccgctgctgg aaaaatctca ctgcatcgct gaagctaaac gtgacgaact gccggctgac 900

ctgaacccgc tggaacacga cttcgttgaa gataaggaag tgtgcaaaaa ctacaaagaa 960

gctaaacacg ttttcctggg taccttcctg tacgaatact ctcgtcgtca cccggactac 1020

tctgtttctc tgctgctgcg tatcgctaaa atctacgaag ctaccctgga agactgctgc 1080

gctaaagaag acccgccggc ttgctacgct accgttttcg acaaattcca gccgctggtt 1140

gacgaaccga aaaacctgat caaacagaac tgcgaactgt tcgaaaaact gggtgaatac 1200

ggtttccaga acgctctgat cgttcgttac accaaaaaag ttccgcaggt ttctaccccg 1260

accctggttg aagttgctcg taaactgggt ctggttggtt ctcgttgctg caaacgtccg 1320

gaagaagaac gtctgtcttg cgctgaagac tacctgtctc tggttctgaa ccgtctgtgc 1380

gttctgcacg aaaaaacccc ggtttctgaa aaagttacca aatgctgcac cgaatctctg 1440

gttaaccgtc gtccgtgctt ctctgctctg accccggacg aaacctacaa accgaaagaa 1500

ttcgttgaag gtaccttcac cttccacgct gacctgtgca ccctgccgga agacgaaaaa 1560

cagatcaaaa aacagaccgc tctggttgaa ctgctgaaac acaaaccgca cgctaccgaa 1620

gaacagctgc gtaccgttct gggtaacttc gctgctttcg ttcagaaatg ctgcgctgct 1680

ccggaccacg aagcttgctt cgctgttgaa ggtccgaaat tcgttatcga aatccgtggt 1740

atcctggctg gtggtggtgg ttctggtggt ggtggttcta tgtgctctta cctgcgtcac 1800

cgtccggaag gtcgttcttc taacatcctg gaatctcgtg ttaccgaatc tccgacctct 1860

gctcgtaccg ctgcttctgc tcgttctccg atggctccga cctctgcttt cctgaccgct 1920

ctggttctgc tgtcttgcaa cgctatctgc tctctgggtt gcgacctgcc gcagacccac 1980

tctctggctc acacccgtgc tctgcgtctg ctggctcaga tgcgtcgtat ctctccgttc 2040

tcttgcctgg accaccgtcg tgacttcggt ttcccgcagg aagctctggg tggtaaccag 2100

gttcagaaag ctcaggctat ggctctggtt cacgaaatgc tgcagcagac cttccagctg 2160

ttctctaccg aaggttctgc tgctgcttgg gacgaatctc tgctgcacca gttctgcacc 2220

ggtctggacc agcagctgcg tgacctggaa gcttgcgtta tgcaggaagc tggtctggaa 2280

ggtaccccgc tgctggaaga agactctatc ctggctgttc gtaaatactt ccaccgtctg 2340

accctgtacc tgcaggaaaa atcttactct ccgtgcgctt gggaaatcgt tcgtgctgaa 2400

gttatgcgtg ctttctcttc ttctaccaac ctgcaggacc gtctgcgtcg taaagaaggt 2460

ggtggtggtt ctggtggtgg tggttctatg tacaaaatgc agctgctgtg ctgcatcgct 2520

ctgaccctgg ctctgatggc taacggtgct ccgacctctt cttctaccaa aaacaccaaa 2580

aaacagctgg aaccgctgct gctggacctg cagctgctgc tgaaagaagt taaaaactac 2640

gaaaacgctg acctgtctcg tatgctgacc ttcaaattct acatgccgaa acaggctacc 2700

gaactgaaac acctgcagtg cctggttgaa gaactgaaag ctctggaagg tgttctgaac 2760

ctgggtcagt ctaaaaactc tgactctgct aacatcaaag aatctatgaa caacatcaac 2820

gttaccgttc tggaactgaa aggctcggaa accagcttca aatgcgaata cgacgacgaa 2880

accgttaccg ctgttgaatt cctgaacaaa tggatcacct tctgccagtc tatctactct 2940

accctgacc 2949

<210> 4

<211> 1749

<212> DNA

<213> 优化前猪白蛋白基因序列

<400> 4

gatacataca agagtgaaat tgctcatcgg tttaaagatt tgggagaaca atatttcaaa 60

ggcctagtgc tgattgcctt ttctcagcat ctccagcaat gcccatatga agagcatgtg 120

aaattagtga gggaagtaac tgagtttgca aaaacatgtg ttgctgatga gtcagctgaa 180

aattgtgaca agtcaattca cactctcttt ggagataaat tatgtgcaat tccatccctt 240

cgtgaacact atggtgactt ggctgactgc tgtgaaaaag aagagcctga gagaaacgaa 300

tgcttcctcc aacacaaaaa tgataacccc gacatcccta aattgaaacc agaccctgtt 360

gctttatgcg ctgacttcca ggaagatgaa cagaagtttt ggggaaaata cctatatgaa 420

attgccagaa gacatcccta tttctacgcc ccagaactcc tttattatgc cattatatat 480

aaagatgttt tttcagaatg ctgccaagct gctgataaag ctgcctgcct gttaccaaag 540

attgagcatc tgagagaaaa agtactgact tccgccgcca aacagagact taagtgtgcc 600

agtatccaaa aattcggaga gagagctttc aaagcatggt cattagctcg cctgagccag 660

agatttccca aggctgactt tacagagatt tccaagatag tgacagatct tgcaaaagtc 720

cacaaggaat gctgccatgg tgacctgctt gaatgtgcag atgacagggc ggatcttgcc 780

aaatatatat gtgaaaatca agacacaatc tccactaaac tgaaggaatg ctgtgataag 840

cctctgttgg aaaaatccca ctgcattgct gaggcaaaaa gagatgaatt gcctgcagac 900

ctgaacccat tagaacatga ttttgttgaa gataaggaag tttgtaaaaa ctataaagaa 960

gcaaagcatg tcttcctggg cacgtttttg tatgagtatt caagaaggca cccagactac 1020

tctgtctcat tgctgctgag aattgccaag atatatgaag ccacactgga ggactgctgt 1080

gccaaagagg atcctccggc atgctatgcc acagtgtttg ataaatttca gcctcttgtg 1140

gatgagccta agaatttaat caaacaaaac tgtgaacttt ttgaaaaact tggagagtat 1200

ggattccaaa atgcgctcat agttcgttac accaagaaag taccccaagt gtcaactcca 1260

actcttgtgg aggtcgcaag aaaactagga ctagtgggct ctaggtgttg taagcgtcct 1320

gaagaagaaa gactgtcctg tgctgaagac tatctgtccc tggtcctgaa ccggttgtgc 1380

gtgttgcacg agaagacacc agtgagcgaa aaagttacca aatgctgcac agagtccttg 1440

gtgaacagac ggccttgctt ttctgctctg acaccagacg aaacatacaa acccaaagaa 1500

tttgttgagg gaaccttcac cttccatgca gacctatgca cacttcctga ggatgagaaa 1560

caaatcaaga agcaaactgc actcgttgag ttgttgaaac acaagcctca tgcaacagag 1620

gaacaactga gaactgtcct gggcaacttt gcagcctttg tacaaaagtg ctgcgccgct 1680

cctgaccatg aggcctgctt tgctgtggag ggtccgaaat ttgttattga aattcgaggg 1740

atcttagcc 1749

<210> 5

<211> 678

<212> DNA

<213> 优化前猪IFN-α基因序列

<400> 5

atgtgttcct atttaagaca caggcctgag ggaaggtctt caaacatcct agagagcagg 60

gtcacagagt cacccacctc agccaggaca gcagcatctg caaggtcccc aatggcccca 120

acctcagcct tcctcacggc cctggtgctg ctcagctgca atgccatctg ctctctgggc 180

tgcgacctgc ctcagaccca cagcctggct cacaccaggg ccctgaggct cctggcacaa 240

atgaggagaa tctccccctt ctcctgcctg gaccacagaa gggactttgg attcccccaa 300

gaggccttgg ggggcaacca ggtccagaag gctcaagcca tggctctggt gcatgagatg 360

ctccagcaga ccttccagct cttcagcaca gagggctcgg ctgctgcctg ggatgagagc 420

ctcctgcacc agttctgcac tggactggat cagcagctca gggacctgga agcctgtgtc 480

atgcaggagg ccgggctgga agggaccccc ctgctggagg aggactccat cctggctgtg 540

aggaaatact tccacagact caccctctat ctgcaagaga agagctacag cccctgtgcc 600

tgggagatcg tcagggcaga agtcatgaga gccttctctt cctccacaaa cctgcaagac 660

agactcagga ggaaggag 678

<210> 6

<211> 462

<212> DNA

<213> 优化前猪IL-2基因序列

<400> 6

atgtataaga tgcagctctt gtgttgcatt gcactaaccc ttgcactcat ggcaaacggt 60

gcacctactt caagctctac aaagaacaca aagaaacaac tggagccatt gctgctggat 120

ttacagttgc ttttgaagga agttaagaat tacgagaatg ctgatctctc caggatgctc 180

acatttaaat tttacatgcc caagcaggct acagaattga aacaccttca gtgtttagta 240

gaagaactca aagctctgga gggagtgcta aatttaggtc aaagcaaaaa ctctgactca 300

gcaaatatca aggaatcaat gaacaatatc aacgtaacag ttttggaact aaagggatct 360

gaaacaagtt tcaaatgtga atatgatgat gagacagtaa ctgctgttga atttctgaac 420

aaatggatta ccttttgtca aagcatctac tcaacactga ct 462

<210> 7

<211> 1749

<212> DNA

<213> 优化后猪白蛋白基因序列

<400> 7

gacacctaca aatctgaaat cgctcaccgt ttcaaagacc tgggtgaaca gtacttcaaa 60

ggtctggttc tgatcgcttt ctctcagcac ctgcagcagt gcccgtacga agaacacgtt 120

aaactggttc gtgaagttac cgaattcgct aaaacctgcg ttgctgacga atctgctgaa 180

aactgcgaca aatctatcca caccctgttc ggtgacaaac tgtgcgctat cccgtctctg 240

cgtgaacact acggtgacct ggctgactgc tgcgaaaaag aagaaccgga acgtaacgaa 300

tgcttcctgc agcacaaaaa cgacaacccg gacatcccga aactgaaacc ggacccggtt 360

gctctgtgcg ctgacttcca ggaagacgaa cagaaattct ggggtaaata cctgtacgaa 420

atcgctcgtc gtcacccgta cttctacgct ccggaactgc tgtactacgc tatcatctac 480

aaagacgttt tctctgaatg ctgccaggct gctgacaaag ctgcttgcct gctgccgaaa 540

atcgaacacc tgcgtgaaaa agttctgacc tctgctgcta aacagcgtct gaaatgcgct 600

tctatccaga aattcggtga acgtgctttc aaagcttggt ctctggctcg tctgtcgcag 660

aggttcccga aagctgactt caccgaaatc tctaaaatcg ttaccgacct ggctaaagtt 720

cacaaagaat gctgccacgg tgacctgctg gaatgcgctg acgaccgtgc tgacctggct 780

aaatacatct gcgaaaacca ggacaccatc tctaccaaac tgaaagaatg ctgcgacaaa 840

ccgctgctgg aaaaatctca ctgcatcgct gaagctaaac gtgacgaact gccggctgac 900

ctgaacccgc tggaacacga cttcgttgaa gataaggaag tgtgcaaaaa ctacaaagaa 960

gctaaacacg ttttcctggg taccttcctg tacgaatact ctcgtcgtca cccggactac 1020

tctgtttctc tgctgctgcg tatcgctaaa atctacgaag ctaccctgga agactgctgc 1080

gctaaagaag acccgccggc ttgctacgct accgttttcg acaaattcca gccgctggtt 1140

gacgaaccga aaaacctgat caaacagaac tgcgaactgt tcgaaaaact gggtgaatac 1200

ggtttccaga acgctctgat cgttcgttac accaaaaaag ttccgcaggt ttctaccccg 1260

accctggttg aagttgctcg taaactgggt ctggttggtt ctcgttgctg caaacgtccg 1320

gaagaagaac gtctgtcttg cgctgaagac tacctgtctc tggttctgaa ccgtctgtgc 1380

gttctgcacg aaaaaacccc ggtttctgaa aaagttacca aatgctgcac cgaatctctg 1440

gttaaccgtc gtccgtgctt ctctgctctg accccggacg aaacctacaa accgaaagaa 1500

ttcgttgaag gtaccttcac cttccacgct gacctgtgca ccctgccgga agacgaaaaa 1560

cagatcaaaa aacagaccgc tctggttgaa ctgctgaaac acaaaccgca cgctaccgaa 1620

gaacagctgc gtaccgttct gggtaacttc gctgctttcg ttcagaaatg ctgcgctgct 1680

ccggaccacg aagcttgctt cgctgttgaa ggtccgaaat tcgttatcga aatccgtggt 1740

atcctggct 1749

<210> 8

<211> 678

<212> DNA

<213> 优化后猪IFN-α基因序列

<400> 8

atgtgctctt acctgcgtca ccgtccggaa ggtcgttctt ctaacatcct ggaatctcgt 60

gttaccgaat ctccgacctc tgctcgtacc gctgcttctg ctcgttctcc gatggctccg 120

acctctgctt tcctgaccgc tctggttctg ctgtcttgca acgctatctg ctctctgggt 180

tgcgacctgc cgcagaccca ctctctggct cacacccgtg ctctgcgtct gctggctcag 240

atgcgtcgta tctctccgtt ctcttgcctg gaccaccgtc gtgacttcgg tttcccgcag 300

gaagctctgg gtggtaacca ggttcagaaa gctcaggcta tggctctggt tcacgaaatg 360

ctgcagcaga ccttccagct gttctctacc gaaggttctg ctgctgcttg ggacgaatct 420

ctgctgcacc agttctgcac cggtctggac cagcagctgc gtgacctgga agcttgcgtt 480

atgcaggaag ctggtctgga aggtaccccg ctgctggaag aagactctat cctggctgtt 540

cgtaaatact tccaccgtct gaccctgtac ctgcaggaaa aatcttactc tccgtgcgct 600

tgggaaatcg ttcgtgctga agttatgcgt gctttctctt cttctaccaa cctgcaggac 660

cgtctgcgtc gtaaagaa 678

<210> 9

<211> 462

<212> DNA

<213> 优化后猪IL-2基因序列

<400> 9

atgtacaaaa tgcagctgct gtgctgcatc gctctgaccc tggctctgat ggctaacggt 60

gctccgacct cttcttctac caaaaacacc aaaaaacagc tggaaccgct gctgctggac 120

ctgcagctgc tgctgaaaga agttaaaaac tacgaaaacg ctgacctgtc tcgtatgctg 180

accttcaaat tctacatgcc gaaacaggct accgaactga aacacctgca gtgcctggtt 240

gaagaactga aagctctgga aggtgttctg aacctgggtc agtctaaaaa ctctgactct 300

gctaacatca aagaatctat gaacaacatc aacgttaccg ttctggaact gaaaggctcg 360

gaaaccagct tcaaatgcga atacgacgac gaaaccgtta ccgctgttga attcctgaac 420

aaatggatca ccttctgcca gtctatctac tctaccctga cc 462

Claims

1.猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示，记为融合蛋白1。

2.一种编码如权利要求1所述的猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示，记为基因组1；或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示，记为基因组2。

3.含有如权利要求2所述基因的表达载体。

4.含有如权利要求2所述基因的基因工程菌。

5.权利要求1所述的猪白蛋白-干扰素α-白介素2融合蛋白的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将含有核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示的基因组1或核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示的基因组2的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNα-IL2，其制备方法为：

(1)、设计引物，通过反转录获得或人工分别合成连接有柔性linker序列的猪白蛋白、猪干扰素α和猪白细胞介素2的目的基因；通过柔性linker将猪白蛋白、猪干扰素α、猪白细胞介素2的目的基因连接起来，连接后的目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING400〈2〉所示或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示；

(2)、将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

9.一种猪长效干扰素，其特征在于，所述猪长效干扰素由权利要求1所述的融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

10.根据权利要求9所述的猪长效干扰素，其特征在于，所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖。