CN107254000A

CN107254000A - 一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ

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Publication number: CN107254000A
Application number: CN201710677223.5A
Authority: CN
Inventors: 王明丽; 沈咏舟; 汪良青; 高耀辉; 戚仕梅; 马腾飞; 周炜; 朱亚召
Original assignee: Wuhu Phil Biological Products Industry Research Institute Co Ltd
Current assignee: Wuhu Phil Biological Products Industry Research Institute Co Ltd
Priority date: 2017-08-09
Filing date: 2017-08-09
Publication date: 2017-10-17
Also published as: CN108840935A

Abstract

本发明公开了一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ，所述融合蛋白由羊白蛋白与羊干扰素γ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素γ。所述重组羊长效干扰素γ可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素γ的半衰期提高12倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

Description

一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ

技术领域

本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ。

背景技术

由病毒引起的动物传染性疾病严重制约了各个国家和地区养殖业的健康发展，中国是世界上羊存栏量、出栏量、羊肉产量最多的国家，肉羊产业也是我国畜牧业的重要支柱产业之一。随着羊养殖业的持续发展，不可避免的要面对病毒引起的疾病的问题，畜类疾病不仅给羊养殖者造成巨大的经济损失，更为严重的是，一些人兽共患传染性疾病还给人类健康带来潜在威胁。

目前羊类传染性疾病的防治主要采用疫苗免疫和药物治疗，由于疫苗免疫的血清型单一，而病毒的血清型复杂，毒株变异快，常导致疫苗免疫失败。一些病毒病目前尚无疫苗可用，有些病毒也可能直接危害到人类的健康。

常用的药物治疗主要采用抗生素进行治疗，但是近年来由于抗生素的广泛和大量使用，导致耐药性菌株大量产生，并通过食物链传染给人，给人类健康带来更大的威胁。现在一些国家己明令禁止一些抗生素和抗菌剂在养殖业中的应用。因此，使用干扰素来积极治疗和预防家畜、家禽的病毒性疾病将是人类最为关注的问题。

IFN是一类病毒感染诱导机体产生具有广谱抗病毒、抗肿瘤和具有免疫调节作用的蛋白质，1957年Issacs和Lindeman首先发现，它是一类多功能的细胞因子，与细胞受体结合后，可诱导机体产生多种特异性蛋白质和酶类，主要通过抑制病毒基因转录和降解病毒RNA来抑制病毒的生长繁殖以及发挥抗肿瘤等的活性。现已知，γ型IFN是由激活的T细胞和NK细胞产生，具有较强抗病毒和免疫调节功能。大量研究表明，干扰素γ除了具有广谱抗病毒功能外，对免疫系统也起着关键的调节作用，所以IFN-γ又称为免疫调节干扰素。虽然各种类型的干扰素均能够介导细胞对病毒感染的反应，但干扰素γ的免疫调节活性在协调免疫反应和确定机体长期的抗病毒状态中发挥更为重要的作用，因此干扰素γ具有极为重要的临床应用价值。

天然干扰素及人工重组干扰素目前普遍存在半衰期短的局限，半衰期一般为2-4个小时。半衰期短给治疗带来了极大的不便，治疗次数的增加，相应的时间成本及经济成本随之增加，而机体的耐受极限也有可能被突破导致不良反应的产生。半衰期短的主要原因有两个：干扰素的分子量过小在体内代谢过快，干扰素尤其是重组干扰素亲和力较差被免疫系统清除。而市面上常见的长效干扰素以聚乙二醇融合干扰素为代表，仅在分子量的层面上部分解决了干扰素分子量小而导致半衰期短的问题。通过对两种不同类型干扰素进行融合，既可以提高干扰素的分子量，又能协同发挥两种干扰素的作用。

血清白蛋白是血浆的重要成分，正常情况下不易透过肾小球，体内分布极广而且没有酶学和免疫学活性，是理想的药物载体。白蛋白融合技术有以下优点：白蛋白与目标蛋白在细胞内经蛋白翻译系统通过肽键链接，不需额外的体外处理；白蛋白的表达水平较高，与其融合后可以提高目的蛋白的表达水平；白蛋白是一个稳定的“惰性蛋白”，与其融合后可以提高目的蛋白的稳定性；白蛋白融合蛋白具有较长的药物半衰期，将小分子蛋白药物与白蛋白融合可有望提高在血液中的半衰期。目前，多种蛋白与白蛋白融合后在实验动物体内半衰期的延长得到了证实。

而市面上常见的长效干扰素以聚乙二醇融合干扰素为代表，仅在分子量的层面上部分解决了干扰素分子量小而导致半衰期短的问题，同时聚乙二醇融合干扰素成本非常高，不利于临床上应用。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ，所述重组羊长效干扰素γ可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素γ的半衰期提高12倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

本发明采取的技术方案为：

一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

本发明还提供了编码上述融合蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCELISTING 400〈2〉所示，记为基因组1；或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示，记为基因组2。

所述基因组1可编码所述融合蛋白1；所述基因组2可编码融合蛋白2。基因组2是对基因组1的核苷酸序列进行优化之后的结果，通常密码子适应指数CAI＝1.0时被认为该基因在该表达系统中为最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转录效率。利用软件检测发现羊白蛋白和IFN-γ原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.23、0.25，GC百分比为44.0％、40.9％；而通过对羊白蛋白和IFN-γ基因优化后得到重组基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.99、1.0，GC百分比50.1％、44.1％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的表达载体。

进一步地，所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的基因工程菌。

进一步地，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ。

含有基因组1或基因组2的宿主细胞也属于本发明的保护范围，进一步地，所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞，更进一步地，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

本发明还提供了一种重组羊长效干扰素γ，所述重组羊长效干扰素γ由所述的融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

本发明还公开了所述融合蛋白的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将含有基因组1或基因组2的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体；

所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ，其制备方法为：

(1)设计引物，通过反转录得到或者人工合成连接有柔性linker序列的羊白蛋白和羊干扰素γ的目的基因；通过柔性linker将羊白蛋白和羊干扰素γ的目的基因连接起来，目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示或如SEQUENCE LISTING400〈3〉所示；

(2)将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

(3)将表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，即可得到基因工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ。

所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号为V205。

所述基因组1的获取方法为：

a.引物设计

羊白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F1CCGGAATTCATGAAGTGGGTGACT，带有EcoRI酶切位点；

下游Alb-R1：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCGGCTAAGGCTGCTT，带有柔性linker；

羊干扰素γ(IFN-γ)的引物序列为：

上游IFN-γ-F1：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGAAATACACAAGCTC，带有柔性linker；

下游IFN-γ-R1：CCCTCGAGTTACATTGATGCTCT，带有XhoI酶切位点；

b.从羊肝脏中提取RNA，通过反转录获得Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈4〉和SEQUENCE LISTING 400〈5〉所示；

分别以Alb和IFN-γ的目的基因为模板，并分别利用Alb和IFN-γ的上下游引物进行PCR扩增，分别得到连接有柔性linker的Alb和IFN-γ的目的基因。

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，模板RNA 1.5μL，上下游引物各0.5μL，反转录酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker将Alb基因与IFN-γ基因连接起来

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb基因模板DNA 1μL、，连接有柔性linker的IFN-γ模板DNA 1μL，Alb上游引物0.5μL，IFN-γ下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为9μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

基因组2是对基因组1进行优化之后，人工合成的基因，所述基因组2的获取方法为：

a.引物设计

羊白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F2：CCGGAATTCATGAAATGGGTTACCTT，带有EcoRI酶切位点；

下游Alb-R2：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCAGCCAGAGCAGCC，带有柔性linker；

羊干扰素γ(IFN-γ)的引物序列为：

上游IFN-γ-F2：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGAAATACACCTCTTCT，带有柔性linker；

下游IFN-γ-R2：

CCCTCGAGTTACATAGAAGCACG，带有XhoI酶切位点；

b.所述Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈6〉和SEQUENCE LISTING 400〈7〉所示；

分别以Alb和IFN-γ的目的基因为模板，并分别利用Alb和IFN-γ的上下游引物进行PCR扩增，分别得到连接有柔性linker的优化后的Alb和IFN-γ的目的基因。

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，基因组DNA 1.0μL，上下游引物各0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker将Alb基因与IFN-γ基因连接起来

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IFN-γ模板DNA 1μL，Alb上游引物0.5μL，IFN-γ下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为9μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

本发明还提供了所述重组羊长效干扰素γ的应用，其半衰期长达49小时以上，具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1.通过柔性linker将羊白蛋白和羊干扰素γ基因实现融合，提高了干扰素半衰期，与普通干扰素相比，提高了12倍以上；

2.通过对羊白蛋白和羊干扰素γ基因进行优化，提高了羊Alb和羊干扰素γ融合蛋白的表达量。

3.以重组大肠杆菌BL21/pET-32a-Alb-IFNγ作为表达菌株，通过引入分子伴侣pGro7质粒，在蛋白表达时不产生包涵体，形成可溶性蛋白，避免了包涵体变性和复性的过程，大大缩短了融合蛋白表达的时间；

4.本发明公开的由羊白蛋白和羊干扰素γ组成的融合蛋白不仅具有干扰素γ的广谱抗病毒作用，同时显著提高了羊自身的免疫应答。

附图说明

图1为实施例1中的羊白蛋白基因与羊干扰素γ基因RT-PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL2000；泳道1：羊干扰素γ基因RT-PCR扩增产物；泳道2：羊白蛋白基因RT-PCR扩增产物；

图2为实施例1中的羊白蛋白和羊IFN-γ的目的基因连接之后的PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL2000；泳道1：羊干扰素γ基因与羊白蛋白基因连接扩增产物；

图3为实施例1中的阳性克隆质粒的PCR扩增及双酶切鉴定结果；泳道M：DNAMarker DL10000；泳道1：质粒PCR结果；泳道2：重组质粒双酶切结果；

图4为实施例1中的重组蛋白的SDS-PAGE电泳检查结果；泳道M：蛋白Marker；泳道1：重组菌诱导后的菌体破碎后沉淀；泳道2：重组菌诱导后的菌体破碎后上清；泳道3：空菌对照；

图5为实施例1得到的融合蛋白的Western Blot鉴定结果；泳道M：蛋白Marker；泳道1：重组菌诱导破碎后沉淀；泳道2：为重组菌诱导破碎后上清；

图6为实施例5中由实施例1中的融合蛋白制得的重组羊长效干扰素γ对VSV致细胞病变的抑制作用；1为VSV病毒对照孔；2为HEp-2细胞对照孔；A3-12为梯度稀释(从右向左)的人干扰素标准品处理孔；B3-12为梯度稀释(从右向左)的重组羊长效干扰素γ处理孔；

图7为实施例8中由实施例1中的融合蛋白制得的重组羊长效干扰素γ肌肉注射血药浓度-时间变化曲线。

具体实施方式

实施例1

一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，其制备方法如下：

1.羊白蛋白(Alb)与羊干扰素γ(IFN-γ)目的基因的获取与扩增引物设计：

根据Genebank中已报道的目的基因序列设计合成引物见表1，在羊白蛋白的上游引物和下游引物中分别引入EcoRI酶切位点和Linker序列，在羊干扰素γ的上游引物和下游引物中分别引入Linker序列和XhoI酶切位点。

表1PCR扩增引物

RT-PCR获取目的基因：

从羊肝脏组织中提取RNA，通过反转录获得Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈4〉和SEQUENCE LISTING 400〈5〉所示；

RT-PCR反应体系(25μL)见表2

表2RT-PCR反应体系

RNase Free水	10μL
		dNTP Mix	10μL
反转录酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组RNA	1.5μL

反应参数为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环：95℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在1850bp和520bp左右出现特异条带，其结果如图1所示，说明扥别得到了连接有柔性linker的Alb和IFN-γ的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接连段目的基因，25μL反应体系如表3所示：

表3PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2340bp左右出现特异条带，其结果如图2所示，图2中出现了羊白蛋白扩增产物和羊干扰素γ扩增产物的条带，这是因为在羊白蛋白基因和羊干扰素γ基因PCR连接的过程中，出现了非特异反应。得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序后无误的PCR的胶回收产物与pET-32a质粒均使用EcoRI和XhoI限制性内切酶进行双酶切和回收，按表4中的20μL体系做双酶切：

表4双酶切体系

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表5中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表5

目的片段DNA	10μL
		表达载体	3μL
buffer	2μL
		连接酶	1μL
RNase Free水	4μL

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态涂布于含氨苄青霉素的LB培养基平板培养过夜；取LB平板上生长的菌落经PCR鉴定目的基因，阳性克隆菌质粒经EcoRI和XhoI双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示表达载体构建成功，得到了工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ；PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2340bp左右处出现单一条带，其结果如图3所示。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ于含氨苄青霉素100μg/ml的LB培养基中37℃摇菌1h复苏工程菌活性，在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h后，测OD值达到1.0时即可；加入IPTG，IPTG的终浓度为100μg/mL，32℃诱导表达5h；收集细菌，经SDS-PAGE电泳检测，其结果如图4所示，从图中可以看出，重组菌诱导5h后的菌体破碎后上清和沉淀在104.4KD左右处可见优势表达条带，说明在沉淀和上清中均成功表达了融合蛋白。

加入质量体积比1:1的PBS重悬沉淀；-20℃于室温反复冻融沉淀3次；4℃超声裂解细菌沉淀，工作10s，间隔3S，超声6min，整个过程重复3～4次；4℃，12000r/min离心15min，分别取上清、沉淀，得到粗制融合蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1His亲和层析

粗制的融合蛋白用0.22μm孔径的滤膜过滤后，上样通过连接在AKTA explorer100蛋白纯化系统上，用Binding Buffer Ⅰ(PBS)平衡好的His亲和层析柱，用PBS缓冲液洗去未结合的蛋白，直到A280nm稳定，再用Elution buffer Ⅰ(50mM三羟甲基氨基甲烷，20～500mM咪唑，PH8.0)洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.2DEAE阴离子交换层析

将经过His亲和层析纯化后收集的蛋白置换到Binding Buffer Ⅱ(50mM三羟甲基氨基甲烷，PH6.5)中后，上样通过用Binding Buffer Ⅱ平衡好的DEAE阴离子交换层析柱，再用Binding Buffer Ⅱ过柱至A280nm值稳定后，用Elution Buffer Ⅱ(50mM三羟甲基氨基甲烷，1M NaCl，PH6.5)线性梯度洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.3分子筛层析

将离子交换层析收集到的样品浓缩后上样通过用Binding Buffer Ⅲ(50mMNa2HPO4，0.15M NaCl，PH7.4)平衡好Superdex 200分子筛层析柱，用Binding BufferⅢ洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.4样品鉴定

测定rAlb-IFNγ效价及比活性，比活性≥1.0×10⁶IU/mg蛋白为合格；无菌分装，-80℃保存。即可得到由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQUENCELISTING 400〈1〉所示。

实施例2

一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，其他同实施例1，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例1对照，上清液中104.4KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。

所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号V205。

实施例3

1.羊白蛋白(Alb)与羊干扰素γ(IFN-γ)目的基因的获取与扩增

对实施例1中的Alb和IFN-γ进行优化，人工合成Alb和IFN-γ目的基因，优化后，两者的核苷酸序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈6〉和SEQUENCE LISTING 400〈7〉所示。

1.1密码子优化

遗传密码子有64种，但是绝大多数生物倾向于利用这些密码子中的一部分。那些被最频繁利用的称为最佳密码子(optimal codons)，那些不被经常利用的称为稀有或利用率低的密码子(rare or low-usage codons)。实际上，常用做蛋白表达或生产的每种生物(包括大肠杆菌，酵母，哺乳动物细胞，植物细胞和昆虫细胞)都表现出某种程度的密码子利用的差异或偏爱。大肠杆菌、酵母和果蝇中对含最佳密码子的基因的表达效率明显高于含低利用率的密码子的基因的表达效率。因此，在异源表达系统中，密码子的偏爱性很大程度上影响了重组蛋白的表达。利用偏爱密码子(preferred codons)并避免利用稀有的密码子进行基因合成，这种基因的重新设计叫密码子优化。因此，本实施例中对羊的白蛋白和IFN-γ基因密码子进行优化。

1.2密码子优化后结果分析

通常密码子适应指数(CAI)＝1.0时被认为该基因在该表达系统中的最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转录效率。利用软件检测发现羊白蛋白和IFN-γ原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.23、0.25，GC百分比为44.0％、40.9％；而通过对羊白蛋白和IFN-γ基因优化后得到重组基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.99、1.0，GC百分比50.1％、44.1％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

1.3引物设计：

表6PCR扩增引物

将优化后的Alb和IFN-γ的基因组DNA分别稀释至0.05mg/mL。利用PCR扩增获得目的基因，25μL反应体系如表7所示：

表7PCR反应体系

RNase Free水	10.5μL
		dNTP Mix	10.0μL
Taq DNA聚合酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组DNA	1.0μL

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：95℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

Alb与IFN-γ的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分别在1850bp和520bp左右出现特异条带，说明分别制备得到了连接有柔性linker的优化后的Alb和IFN-γ的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接目的基因，25μL反应体系如表8所示：

表8PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2340bp左右出现特异条带，说明成功得到了Alb和IFN-γ连接后的目的基因，得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序后无误的PCR的胶回收产物与pET-32a质粒均使用EcoRI、XhoI限制性内切酶进行双酶切和回收，按表9中的20μL体系做双酶切：

表9双酶切体系

通用buffer	2μL
		限制性内切酶(一对)	1μL+1μL
载体或回收片段	2μL
		RNase Free水	14μL

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表10中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表10

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态涂布于含氨苄青霉素的LB培养基平板培养过夜；取LB平板上生长的菌落经PCR鉴定目的基因，阳性克隆菌质粒经EcoRI、XhoI双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示表达载体构建成功，PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2340bp左右处出现单一条带，说明含有Alb和IFN-γ连接后的目的基因的表达载体构建成功。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌于含氨苄青霉素100μg/ml的LB培养基中37℃摇菌1h复苏工程菌活性，工程菌记为pET-32a/rAlb-IFNγ；在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h后，测OD值达到1.0时即可；加入IPTG，IPTG的终浓度为100μg/mL，32℃诱导表达5h；收集细菌，经SDS-PAGE电泳检测，重组菌诱导5h后的菌体破碎后上清和沉淀在104.4KD左右处可见优势表达条带，说明在上清和沉淀中均得到了重组蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1His亲和层析

5.2DEAE阴离子交换层析

5.3分子筛层析

5.4样品鉴定

实施例4

一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，其他同实施例3，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例3对照，上清液中104.4KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号V205。

实施例5

一种重组羊长效干扰素γ，由实施例1、2、3、4中的融合蛋白分别与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

实施例6

实施例1～4得到由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白的鉴定

6.1蛋白含量的定量检测

用Lowry法，以中国食品药品生物制品检定院的标准蛋白作标准测定，测定实施例1～4得到的融合蛋白浓度均大于1.2mg/ml。

6.2SDS-PAGE电泳检测

与空菌相比，融合蛋白在104.4KD左右有一条浓染的新增蛋白条带，如图4、所示。

6.3Western Blot结果

分别检测实施例1～4中融合蛋白，以abcam公司鼠抗羊γ干扰素(1:5000稀释)为一抗，以山羊抗小鼠IgG-HRP为二抗(1:10000稀释)。重组羊长效干扰素γ样品能与抗羊干扰素γ单克隆抗体发生特异性反应，104.4KD左右处出现特异性条带，如图5所示。

实施例7

实施例5中的四份重组羊长效干扰素γ冻干剂的效价检测

按照微量细胞病变抑制法，用培养基将Hep-2细胞配成5×10⁵细胞/ml细胞悬浮液，每孔接种0.1ml移入96孔细胞培养板。37℃、5％CO2培养24h，加入不同剂量的重组羊长效干扰素γ，24h后吸弃，再分别接种100TCID₅₀VSV病毒。

试验结果

结果表明获得的重组羊长效干扰素γ对VSV引起HEp-2细胞的病变具有明显的抑制作用。未经处理的细胞接种病毒后均出现细胞变圆、脱落、崩解等病变。而获得的重组羊长效干扰素γ处理后的细胞接种病毒后，在倒置显微镜下连续观察，细胞形态正常，未出现任何病变，测得效价≥1.0×10⁶IU/ml，如图6所示。

实施例8

实施例5中的分别由实施例1～4的融合蛋白得到的四份重组羊长效干扰素γ冻干剂(分别记为A、B、C、D)在羊体内的半衰期的测定

细胞病变抑制法测定rAlb-IFNγ的血药浓度与时间关系

取六只体重大致相同的羊(雌雄各半)，肌肉注射2mg/ml羊长效羊干扰素γ冻干剂2ml，分别在1h、2h、4h、8h、16h、24h、36h、48h、60h静脉采血，血样4℃凝固，3500rpm低温离心10min分离血清，各时点每只羊血样于-20℃保存待测。采用细胞病变抑制法测定血清样品中rAlb-IFNγ的浓度，用DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。拟合曲线如图7所示；参数计算结果见表11。

表11重组羊长效干扰素γ肌肉注射后血清中主要动力学参数

结果表明重组羊长效干扰素γ有较长的半衰期。经测定半衰期能达到49h左右，较普通干扰素提高约12倍。

实施例9

实施例5中的四份重组羊长效干扰素γ冻干剂对羊细胞免疫应答影响的测定

取六只体重大致相同的羊分为两组，记为实验组和对照组；实验组颈部皮下注射2mg/ml重组羊长效干扰素γ冻干剂2ml，对照组颈部皮下注射2mL的PBS，取注射4周后羊外周血，之后每周取一次血，使用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，淋巴细胞经过无血清RPMI1640培养基洗2次后，用完全培养基重悬、调整细胞浓度为2×10⁶个/ml，24孔细胞培养板每孔加入1ml淋巴细胞，37℃，5％CO₂培养72h，收集淋巴细胞培养时上清。ELISA检测培养上清中IL-2、IL-4含量，按试剂盒说明书进行，检测结果如表12所示：

表12ELISA检测各组羊细胞免疫应答水平

结果表明注射重组羊长效干扰素γ后，能够显著提高羊外周血中细胞因子IL-2、IL-4的含量，增强了细胞免疫应答水平，显著提高免疫力水平。

上述参照实施例对一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长效干扰素γ进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

SEQUENCE LISTING

<110> 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司

<120> 一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组羊长

效干扰素γ

<130> 1

<160> 7

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 783

<212> PRT

<213> 重组羊长效干扰素γ融合蛋白

<400> 1

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Leu Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Asp Thr His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Asn Asp Leu Gly Glu Glu Asn Phe Gln Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Asp Glu His Val

50 55 60

Lys Leu Val Lys Glu Leu Thr Glu Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser His Ala Gly Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Glu Leu Cys Lys Val Ala Thr Leu Arg Glu Thr Tyr Gly Asp Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Asn

115 120 125

His Lys Asp Asp Ser Pro Asp Leu Pro Lys Leu Lys Pro Glu Pro Asp

130 135 140

Thr Leu Cys Ala Glu Phe Lys Ala Asp Glu Lys Lys Phe Trp Gly Lys

145 150 155 160

Tyr Leu Tyr Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Tyr Tyr Ala Asn Lys Tyr Asn Gly Val Phe Gln Glu Cys Cys

180 185 190

Gln Ala Glu Asp Lys Gly Ala Cys Leu Leu Pro Lys Ile Asp Ala Met

195 200 205

Arg Glu Lys Val Leu Ala Ser Ser Ala Arg Gln Arg Leu Arg Cys Ala

210 215 220

Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Leu Lys Ala Trp Ser Val Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Lys Phe Pro Lys Ala Asp Phe Thr Asp Val Thr Lys

245 250 255

Ile Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys

275 280 285

Asp His Gln Asp Ala Leu Ser Ser Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Val Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Val Asp Lys Asp Ala

305 310 315 320

Val Pro Glu Asn Leu Pro Pro Leu Thr Ala Asp Phe Ala Glu Asp Lys

325 330 335

Glu Val Cys Lys Asn Tyr Gln Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly Ser

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Glu Tyr Ala Val Ser Val

355 360 365

Leu Leu Arg Leu Ala Lys Glu Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys

370 375 380

Ala Lys Glu Asp Pro His Ala Cys Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Leu

385 390 395 400

Lys His Leu Val Asp Glu Pro Gln Asn Leu Ile Lys Lys Asn Cys Glu

405 410 415

Leu Phe Glu Lys His Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Arg Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Ile Ser Arg Ser Leu Gly Lys Val Gly Thr Lys Cys Cys Ala Lys Pro

450 455 460

Glu Ser Glu Arg Met Pro Cys Thr Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Ile Leu

465 470 475 480

Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Asp Leu Thr Leu Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Pro Phe Asp Glu Lys

515 520 525

Phe Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Pro Asp Thr Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro

545 550 555 560

Lys Ala Thr Asp Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Glu Asn Phe Val Ala

565 570 575

Phe Val Asp Lys Cys Cys Ala Ala Asp Asp Lys Glu Gly Cys Phe Val

580 585 590

Leu Glu Gly Pro Lys Leu Val Ala Ser Thr Gln Ala Ala Leu Ala Gly

595 600 605

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Met Lys Tyr Thr Ser Ser Phe

610 615 620

Leu Ala Leu Leu Leu Cys Val Leu Leu Gly Phe Ser Gly Ser Tyr Gly

625 630 635 640

Gln Gly Pro Phe Phe Lys Glu Ile Glu Asn Leu Lys Glu Tyr Phe Asn

645 650 655

Ala Ser Asn Pro Asp Val Ala Lys Gly Gly Pro Leu Phe Ser Glu Ile

660 665 670

Leu Lys Asn Trp Lys Glu Glu Ser Asp Lys Lys Ile Ile Gln Ser Gln

675 680 685

Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Leu Phe Glu Asn Leu Lys Asp Asn Gln

690 695 700

Val Ile Gln Arg Ser Met Asp Ile Ile Lys Gln Asp Met Phe Gln Lys

705 710 715 720

Phe Leu Asn Gly Ser Ser Glu Lys Leu Glu Asp Phe Lys Arg Leu Ile

725 730 735

Gln Ile Pro Val Asp Asp Leu Gln Ile Gln Arg Lys Ala Ile Asn Glu

740 745 750

Leu Ile Lys Val Met Asn Asp Leu Ser Pro Lys Ser Asn Leu Arg Lys

755 760 765

Arg Lys Arg Ser Gln Asn Leu Phe Arg Gly Arg Arg Ala Ser Met

770 775 780

<210> 2

<211> 2352

<212> DNA

<213> 重组羊长效干扰素γ基因组1

<400> 2

atgaagtggg tgacttttat ttcccttctc cttctcttca gctctgctta ttccaggggt 60

gtgtttcgtc gagatacaca caagagtgag attgctcatc ggtttaatga tttgggagaa 120

gaaaattttc aaggcctggt gctgattgcc ttttctcagt atctccagca gtgtccattt 180

gacgaacatg taaaattagt gaaggagcta actgagtttg caaaaacatg tgttgctgat 240

gagtcacatg ccggttgtga taagtcactt cacactctct ttggagatga attgtgtaaa 300

gttgcaaccc ttcgcgaaac ctatggtgac atggccgact gctgtgagaa acaagagcct 360

gaaagaaatg aatgcttcct gaatcacaaa gatgatagcc cagacctccc taaactgaaa 420

ccagagcccg atactttgtg tgccgagttt aaggcagatg aaaagaagtt ttggggaaaa 480

tacctatacg aagttgccag aagacatccc tacttttatg caccagaact cctttactat 540

gctaataaat ataatggagt ttttcaagaa tgctgccaag ctgaagataa aggtgcctgc 600

ctactaccaa agattgacgc tatgagagaa aaagtactgg cttcatctgc cagacagaga 660

ctcaggtgtg ccagtattca aaaattcgga gaaagagctt taaaagcatg gtcagtagct 720

cgcctgagcc agaaatttcc caaggctgac tttacagatg ttaccaagat agtgacagat 780

ctcactaagg tccacaagga gtgttgccat ggtgacctgc ttgaatgcgc agacgacagg 840

gcagatcttg ccaagtacat atgtgatcat caagacgcac tctccagtaa actgaaggaa 900

tgctgtgata agcctgtgtt ggaaaaatcc cactgcattg ctgaggtaga taaagatgcc 960

gtgcctgaaa acctgccccc attaactgct gactttgctg aagataagga ggtttgcaaa 1020

aactatcagg aagcaaaaga cgtcttcctg ggctcgtttt tgtatgaata ttcaagaagg 1080

catcctgagt atgctgtctc agtgctattg agacttgcca aggaatatga agccacactg 1140

gaggactgct gtgccaaaga agatccacat gcctgctatg ccacagtgtt tgacaaactt 1200

aagcatcttg tggatgagcc tcagaattta atcaaaaaaa actgtgagct attcgaaaaa 1260

catggagagt atggattcca aaatgcgctc atagttcgtt acaccaggaa agcaccccaa 1320

gtgtcaactc caactctggt ggagatttca agaagcctag gaaaagtggg cactaagtgt 1380

tgtgcaaagc ctgaatcaga aagaatgccc tgtaccgaag actatctgag cttgatcctg 1440

aaccggttgt gcgtgttgca tgagaagaca ccagtgagtg aaaaagtcac caagtgctgc 1500

acggagtcat tggtgaacag acggccatgt ttctctgatc tgacacttga cgaaacatat 1560

gtacccaaac ccttcgatga gaaatttttc accttccatg cagatatatg cacacttcct 1620

gatactgaga aacaaatcaa gaaacaaact gcacttgttg agctgttgaa acacaagccc 1680

aaggcaacag atgaacaact gaaaaccgtt atggagaatt ttgtggcttt tgtagacaag 1740

tgctgtgcag ctgatgacaa agaaggctgc tttgttctgg agggtccaaa acttgttgct 1800

tcaactcaag cagccttagc cggtggtggt ggttctggtg gtggtggttc tatgaaatac 1860

acaagctcct tcttagcttt actgctctgt gtgcttttgg gtttttctgg ttcttatggc 1920

cagggcccat tttttaaaga aatagaaaac ttaaaggagt attttaatgc aagtaaccca 1980

gatgtagcta agggtgggcc tcttttctca gaaattttga agaattggaa agaggagagt 2040

gacaaaaaga ttattcagag ccaaattgtc tccttctact tcaaactctt tgaaaacctc 2100

aaagataacc aggtcattca aaggagcatg gatatcatca agcaagacat gtttcagaag 2160

ttcttgaacg gcagctctga gaaactggag gacttcaaaa ggctgattca aattccggtg 2220

gatgatctgc agatccagcg caaagccatc aatgaactca tcaaggtgat gaatgacctg 2280

tcgccaaaat ctaacctcag aaagcggaag agaagtcaga atctctttcg aggccggaga 2340

gcatcaatgt aa 2352

<210> 3

<211> 2352

<212> DNA

<213> 重组羊长效干扰素γ基因组2

<400> 3

atgaaatggg ttaccttcat ctctctgctg ctgctgttct cttctgctta ctctcgtggt 60

gttttccgtc gtgacaccca caaatctgaa atcgctcacc gtttcaacga cctgggtgaa 120

gaaaacttcc agggtctggt tctgatcgct ttctctcagt acctgcagca gtgcccgttc 180

gacgaacacg ttaaactggt taaagaactg accgaattcg ctaaaacctg cgttgctgac 240

gaatctcacg ctggttgcga caaatctctg cacaccctgt tcggtgacga actgtgcaaa 300

gttgctaccc tgcgtgaaac ctacggtgac atggctgact gctgcgaaaa acaggaaccg 360

gaacgtaacg aatgcttcct gaaccacaaa gacgactctc cggacctgcc gaaactgaaa 420

ccggaaccgg acaccctgtg cgctgaattc aaagctgacg aaaaaaaatt ctggggtaaa 480

tacctgtacg aagttgctcg tcgtcacccg tacttctacg ctccggaact gctgtactac 540

gctaacaaat acaacggtgt tttccaggaa tgctgccagg ctgaagacaa aggtgcttgc 600

ctgctgccga aaatcgacgc tatgcgtgaa aaagttctgg cttcttctgc tcgtcagcgt 660

ctgcgttgcg cttctatcca gaaattcggt gaacgtgctc tgaaagcttg gtctgttgct 720

cgtctgtctc agaaattccc gaaagctgac ttcaccgacg ttaccaaaat cgttaccgac 780

ctgaccaaag ttcacaaaga atgctgccac ggtgacctgc tggaatgcgc tgacgaccgt 840

gctgacctgg ctaaatacat ctgcgaccac caggacgctc tgtcttctaa actgaaagaa 900

tgctgcgaca aaccggttct ggaaaaatct cactgcatcg ctgaagttga caaagacgct 960

gttccggaaa acctgccgcc gctgaccgct gacttcgctg aagacaaaga agtttgcaaa 1020

aactaccagg aagctaaaga cgtttttctc ggtagcttcc tgtacgaata ctctcgtcgt 1080

cacccggaat acgctgtttc tgttctgctg cgtctggcta aagaatacga agctaccctg 1140

gaagactgct gcgctaaaga agacccgcac gcttgctacg ctaccgtttt cgacaaactg 1200

aaacacctgg ttgacgaacc gcagaacctg atcaaaaaaa actgcgaact gttcgaaaaa 1260

cacggtgaat acggtttcca gaacgctctg atcgttcgtt acacccgtaa agctccgcag 1320

gtttctaccc cgaccctggt tgaaatctct cgttctctgg gtaaagttgg taccaaatgc 1380

tgcgctaaac cggaatctga acgtatgccg tgcaccgaag actacctgtc tctgatcctg 1440

aaccgtctgt gcgttctgca cgaaaaaacc ccggtttctg aaaaagttac caaatgctgc 1500

accgaatctc tggttaaccg tcgtccgtgc ttctctgacc tgaccctgga cgaaacctac 1560

gttccgaaac cgttcgacga aaaattcttc accttccacg ctgacatctg caccctgccg 1620

gacaccgaaa aacagatcaa aaaacagacc gctctggttg aactgctgaa acacaaaccg 1680

aaagctaccg acgaacagct gaaaaccgtt atggaaaact tcgttgcttt cgttgacaaa 1740

tgctgcgctg ctgacgacaa agaaggttgc ttcgttctgg aaggtccgaa actggttgct 1800

tctacccagg ctgctctggc tggtggtggt ggttctggtg gtggtggttc tatgaaatac 1860

acctcttctt tcctggctct gctgctgtgc gttctgctgg gtttctctgg ttcttacggt 1920

cagggtccgt tcttcaaaga aatcgaaaac ctgaaagaat acttcaacgc ttctaacccg 1980

gacgttgcta aaggtggtcc gctgttctct gaaatcctga aaaactggaa agaagaatct 2040

gacaaaaaaa tcatccagtc tcagatcgtt tctttctact tcaaactgtt cgaaaacctg 2100

aaagacaacc aggttatcca gcgttctatg gacatcatca aacaggacat gttccagaaa 2160

ttcctgaacg gttcttctga aaaactggaa gacttcaaac gtctgatcca gatcccggtt 2220

gacgacctgc agatccagcg taaagctatc aacgaactga tcaaagttat gaacgacctg 2280

tctccgaaat ctaacctgcg taaacgtaaa cgttctcaga acctgttccg tggtcgtcgt 2340

gcttctatgt aa 2352

<210> 4

<211> 1821

<212> DNA

<213> 羊白蛋白

<400> 4

atgaagtggg tgacttttat ttcccttctc cttctcttca gctctgctta ttccaggggt 60

gtgtttcgtc gagatacaca caagagtgag attgctcatc ggtttaatga tttgggagaa 120

gaaaattttc aaggcctggt gctgattgcc ttttctcagt atctccagca gtgtccattt 180

gacgaacatg taaaattagt gaaggagcta actgagtttg caaaaacatg tgttgctgat 240

gagtcacatg ccggttgtga taagtcactt cacactctct ttggagatga attgtgtaaa 300

gttgcaaccc ttcgcgaaac ctatggtgac atggccgact gctgtgagaa acaagagcct 360

gaaagaaatg aatgcttcct gaatcacaaa gatgatagcc cagacctccc taaactgaaa 420

ccagagcccg atactttgtg tgccgagttt aaggcagatg aaaagaagtt ttggggaaaa 480

tacctatacg aagttgccag aagacatccc tacttttatg caccagaact cctttactat 540

gctaataaat ataatggagt ttttcaagaa tgctgccaag ctgaagataa aggtgcctgc 600

ctactaccaa agattgacgc tatgagagaa aaagtactgg cttcatctgc cagacagaga 660

ctcaggtgtg ccagtattca aaaattcgga gaaagagctt taaaagcatg gtcagtagct 720

cgcctgagcc agaaatttcc caaggctgac tttacagatg ttaccaagat agtgacagat 780

ctcactaagg tccacaagga gtgttgccat ggtgacctgc ttgaatgcgc agacgacagg 840

gcagatcttg ccaagtacat atgtgatcat caagacgcac tctccagtaa actgaaggaa 900

tgctgtgata agcctgtgtt ggaaaaatcc cactgcattg ctgaggtaga taaagatgcc 960

gtgcctgaaa acctgccccc attaactgct gactttgctg aagataagga ggtttgcaaa 1020

aactatcagg aagcaaaaga cgtcttcctg ggctcgtttt tgtatgaata ttcaagaagg 1080

catcctgagt atgctgtctc agtgctattg agacttgcca aggaatatga agccacactg 1140

gaggactgct gtgccaaaga agatccacat gcctgctatg ccacagtgtt tgacaaactt 1200

aagcatcttg tggatgagcc tcagaattta atcaaaaaaa actgtgagct attcgaaaaa 1260

catggagagt atggattcca aaatgcgctc atagttcgtt acaccaggaa agcaccccaa 1320

gtgtcaactc caactctggt ggagatttca agaagcctag gaaaagtggg cactaagtgt 1380

tgtgcaaagc ctgaatcaga aagaatgccc tgtaccgaag actatctgag cttgatcctg 1440

aaccggttgt gcgtgttgca tgagaagaca ccagtgagtg aaaaagtcac caagtgctgc 1500

acggagtcat tggtgaacag acggccatgt ttctctgatc tgacacttga cgaaacatat 1560

gtacccaaac ccttcgatga gaaatttttc accttccatg cagatatatg cacacttcct 1620

gatactgaga aacaaatcaa gaaacaaact gcacttgttg agctgttgaa acacaagccc 1680

aaggcaacag atgaacaact gaaaaccgtt atggagaatt ttgtggcttt tgtagacaag 1740

tgctgtgcag ctgatgacaa agaaggctgc tttgttctgg agggtccaaa acttgttgct 1800

tcaactcaag cagccttagc c 1821

<210> 5

<211> 501

<212> DNA

<213> 羊IFN-γ

<400> 5

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tcttatggcc agggcccatt ttttaaagaa atagaaaact taaaggagta ttttaatgca 120

agtaacccag atgtagctaa gggtgggcct cttttctcag aaattttgaa gaattggaaa 180

gaggagagtg acaaaaagat tattcagagc caaattgtct ccttctactt caaactcttt 240

gaaaacctca aagataacca ggtcattcaa aggagcatgg atatcatcaa gcaagacatg 300

tttcagaagt tcttgaacgg cagctctgag aaactggagg acttcaaaag gctgattcaa 360

attccggtgg atgatctgca gatccagcgc aaagccatca atgaactcat caaggtgatg 420

aatgacctgt cgccaaaatc taacctcaga aagcggaaga gaagtcagaa tctctttcga 480

ggccggagag catcaatgta a 501

<210> 6

<211> 1821

<212> DNA

<213> 羊白蛋白

<400> 6

atgaaatggg ttaccttcat ctctctgctg ctgctgttct cttctgctta ctctcgtggt 60

gttttccgtc gtgacaccca caaatctgaa atcgctcacc gtttcaacga cctgggtgaa 120

gaaaacttcc agggtctggt tctgatcgct ttctctcagt acctgcagca gtgcccgttc 180

gacgaacacg ttaaactggt taaagaactg accgaattcg ctaaaacctg cgttgctgac 240

gaatctcacg ctggttgcga caaatctctg cacaccctgt tcggtgacga actgtgcaaa 300

gttgctaccc tgcgtgaaac ctacggtgac atggctgact gctgcgaaaa acaggaaccg 360

gaacgtaacg aatgcttcct gaaccacaaa gacgactctc cggacctgcc gaaactgaaa 420

ccggaaccgg acaccctgtg cgctgaattc aaagctgacg aaaaaaaatt ctggggtaaa 480

tacctgtacg aagttgctcg tcgtcacccg tacttctacg ctccggaact gctgtactac 540

gctaacaaat acaacggtgt tttccaggaa tgctgccagg ctgaagacaa aggtgcttgc 600

ctgctgccga aaatcgacgc tatgcgtgaa aaagttctgg cttcttctgc tcgtcagcgt 660

ctgcgttgcg cttctatcca gaaattcggt gaacgtgctc tgaaagcttg gtctgttgct 720

cgtctgtctc agaaattccc gaaagctgac ttcaccgacg ttaccaaaat cgttaccgac 780

ctgaccaaag ttcacaaaga atgctgccac ggtgacctgc tggaatgcgc tgacgaccgt 840

gctgacctgg ctaaatacat ctgcgaccac caggacgctc tgtcttctaa actgaaagaa 900

tgctgcgaca aaccggttct ggaaaaatct cactgcatcg ctgaagttga caaagacgct 960

gttccggaaa acctgccgcc gctgaccgct gacttcgctg aagacaaaga agtttgcaaa 1020

aactaccagg aagctaaaga cgtttttctc ggtagcttcc tgtacgaata ctctcgtcgt 1080

cacccggaat acgctgtttc tgttctgctg cgtctggcta aagaatacga agctaccctg 1140

gaagactgct gcgctaaaga agacccgcac gcttgctacg ctaccgtttt cgacaaactg 1200

aaacacctgg ttgacgaacc gcagaacctg atcaaaaaaa actgcgaact gttcgaaaaa 1260

cacggtgaat acggtttcca gaacgctctg atcgttcgtt acacccgtaa agctccgcag 1320

gtttctaccc cgaccctggt tgaaatctct cgttctctgg gtaaagttgg taccaaatgc 1380

tgcgctaaac cggaatctga acgtatgccg tgcaccgaag actacctgtc tctgatcctg 1440

aaccgtctgt gcgttctgca cgaaaaaacc ccggtttctg aaaaagttac caaatgctgc 1500

accgaatctc tggttaaccg tcgtccgtgc ttctctgacc tgaccctgga cgaaacctac 1560

gttccgaaac cgttcgacga aaaattcttc accttccacg ctgacatctg caccctgccg 1620

gacaccgaaa aacagatcaa aaaacagacc gctctggttg aactgctgaa acacaaaccg 1680

aaagctaccg acgaacagct gaaaaccgtt atggaaaact tcgttgcttt cgttgacaaa 1740

tgctgcgctg ctgacgacaa agaaggttgc ttcgttctgg aaggtccgaa actggttgct 1800

tctacccagg ctgctctggc t 1821

<210> 7

<211> 501

<212> DNA

<213> 羊IFN-γ

<400> 7

atgaaataca cctcttcttt cctggctctg ctgctgtgcg ttctgctggg tttctctggt 60

tcttacggtc agggtccgtt cttcaaagaa atcgaaaacc tgaaagaata cttcaacgct 120

tctaacccgg acgttgctaa aggtggtccg ctgttctctg aaatcctgaa aaactggaaa 180

gaagaatctg acaaaaaaat catccagtct cagatcgttt ctttctactt caaactgttc 240

gaaaacctga aagacaacca ggttatccag cgttctatgg acatcatcaa acaggacatg 300

ttccagaaat tcctgaacgg ttcttctgaa aaactggaag acttcaaacg tctgatccag 360

atcccggttg acgacctgca gatccagcgt aaagctatca acgaactgat caaagttatg 420

aacgacctgt ctccgaaatc taacctgcgt aaacgtaaac gttctcagaa cctgttccgt 480

ggtcgtcgtg cttctatgta a 501

Claims

1.一种由羊白蛋白与羊干扰素γ组成的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

2.一种编码如权利要求1所述的融合蛋白的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示，记为基因组1；或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示，记为基因组2。

3.含有如权利要求2所述基因的表达载体。

4.含有如权利要求2所述基因的基因工程菌。

5.一种重组羊长效干扰素γ，其特征在于，所述重组羊长效干扰素γ由权利要求1所述的融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

6.根据权利要求1所述的融合蛋白的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将权利要求3所述的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ，其制备方法为：

(1)设计引物，通过反转录得到或者人工合成连接有柔性linker序列的羊白蛋白和羊干扰素γ的目的基因；通过柔性linker将羊白蛋白和羊干扰素γ的目的基因连接起来，目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示；

(2)将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

9.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

10.根据权利要求5所述的重组羊长效干扰素γ的应用，其特征在于，所述重组羊长效干扰素γ的半衰期长达49小时以上，具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。