CN107353346A

CN107353346A - 一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ

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Publication number: CN107353346A
Application number: CN201710676099.0A
Authority: CN
Inventors: 王明丽; 韩国祥; 汪良青; 高耀辉; 戚仕梅; 马腾飞; 王利利; 周炜
Original assignee: Wuhu Phil Biological Products Industry Research Institute Co Ltd
Current assignee: Wuhu Phil Biological Products Industry Research Institute Co Ltd
Priority date: 2017-08-09
Filing date: 2017-08-09
Publication date: 2017-11-17
Also published as: CN108840938A

Abstract

本发明公开了一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ，所述融合蛋白由猪白蛋白与猪干扰素γ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组猪长效干扰素γ。所述重组猪长效干扰素γ可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素γ的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

Description

一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ

技术领域

本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ。

背景技术

近年来规模化集约化猪场在我国迅速兴起，我国生猪存栏量和猪肉生产总量稳居世界首位，传统的猪病防治方法已远不能适应大规模集约化养猪生产中传染病的控制。我国近20年来新出现了近20种畜禽传染病，加上原有的动物疫病，对我国养殖业造成了巨大的经济损失。据不完全统计，我国每年因各种病毒性疾病引起畜禽死亡率高达15％-20％，经济损失达数十亿元。目前对猪病毒性疾病的预防和治疗途径主要是通过疫苗接种和使用抗生素，但由于养殖环境不完善，病毒变异以及机体抵抗力变化等原因，使传统的预防和治疗途径受到了巨大挑战，大部分抗生素类药物以及传统的口服抗病毒药物，由于药物残留问题，给人了健康带来负面影响；而传统的疫苗，由于它的高特异性以及副作用，无法抵抗病毒变异和新型病毒不断出现给猪养殖业带来的巨大危害。

IFN是一类病毒感染诱导机体产生具有广谱抗病毒、抗肿瘤和具有免疫调节作用的蛋白质，1957年Issacs和Lindeman首先发现，它是一类多功能的细胞因子，与细胞受体结合后，可诱导机体产生多种特异性蛋白质和酶类，主要通过抑制病毒基因转录和降解病毒RNA来抑制病毒的生长繁殖以及发挥抗肿瘤等的活性。现已知，γ型IFN是由激活的T细胞和NK细胞产生，具有较强抗病毒和免疫调节功能。大量研究表明，干扰素γ除了具有广谱抗病毒功能外，对免疫系统也起着关键的调节作用，所以IFN-γ又称为免疫调节干扰素。虽然各种类型的干扰素均能够介导细胞对病毒感染的反应，但干扰素γ的免疫调节活性在协调免疫反应和确定机体长期的抗病毒状态中发挥更为重要的作用，因此干扰素γ具有极为重要的临床应用价值。

天然干扰素及人工重组干扰素目前普遍存在半衰期短的局限，半衰期一般为2-4个小时。半衰期短给治疗带来了极大的不便，治疗次数的增加，相应的时间成本及经济成本随之增加，而机体的耐受极限也有可能被突破导致不良反应的产生。半衰期短的主要原因有两个：干扰素的分子量过小在体内代谢过快，干扰素尤其是重组干扰素亲和力较差被免疫系统清除。而市面上常见的长效干扰素以聚乙二醇融合干扰素为代表，仅在分子量的层面上部分解决了干扰素分子量小而导致半衰期短的问题。通过对两种不同类型干扰素进行融合，既可以提高干扰素的分子量，又能协同发挥两种干扰素的作用。

血清白蛋白是血浆的重要成分，正常情况下不易透过肾小球，体内分布极广而且没有酶学和免疫学活性，是理想的药物载体。白蛋白融合技术有以下优点：白蛋白与目标蛋白在细胞内经蛋白翻译系统通过肽键链接，不需额外的体外处理；白蛋白的表达水平较高，与其融合后可以提高目的蛋白的表达水平；白蛋白是一个稳定的“惰性蛋白”，与其融合后可以提高目的蛋白的稳定性；白蛋白融合蛋白具有较长的药物半衰期，将小分子蛋白药物与白蛋白融合可有望提高在血液中的半衰期。目前，多种蛋白与白蛋白融合后在实验动物体内半衰期的延长得到了证实。

而市面上常见的长效干扰素以聚乙二醇融合干扰素为代表，仅在分子量的层面上部分解决了干扰素分子量小而导致半衰期短的问题，同时聚乙二醇融合干扰素成本非常高，不利于临床上应用。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ，所述重组猪长效干扰素γ可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素γ的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

本发明采取的技术方案为：

一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示，记为融合蛋白1；或如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示，记为融合蛋白2。

本发明还提供了编码上述融合蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCELISTING 400〈3〉所示，记为基因组1；或如SEQUENCE LISTING400〈4〉所示，记为基因组2。

所述基因组1可编码所述融合蛋白1；所述基因组2可编码融合蛋白2。基因组2是对基因组1的核苷酸序列进行优化之后的结果，通常密码子适应指数CAI＝1.0时被认为该基因在该表达系统中为最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转录效率。利用软件检测发现猪白蛋白和IFN-γ原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.24、0.24，GC百分比为43.7％、39.2％；而通过对猪白蛋白和IFN-γ基因优化后得到重组基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.98、1.0，GC百分比50.3％、45.4％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的表达载体。

进一步地，所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体。

本发明还提供了含有基因组1或基因组2的基因工程菌。

进一步地，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ。

含有基因组1或基因组2的宿主细胞也属于本发明的保护范围，进一步地，所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞，更进一步地，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

本发明还提供了一种重组猪长效干扰素γ，所述重组猪长效干扰素γ由所述的融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

本发明还公开了所述融合蛋白的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将含有基因组1或基因组2的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

所述表达载体为含有基因组1或基因组2的pET-32a大肠杆菌表达载体；

所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ，其制备方法为：

(1)设计引物，通过反转录得到或者人工合成连接有柔性linker序列的猪白蛋白和猪干扰素γ的目的基因；通过柔性linker将猪白蛋白和猪干扰素γ的目的基因连接起来，目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示或如SEQUENCE LISTING400〈4〉所示；

(2)将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

(3)将表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，即可得到基因工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ。

所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号为V205。

所述基因组1的获取方法为：

a.引物设计

猪白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F1：ATAGAATTCCAATGAAGTGGGTGAC，带有EcoRI酶切位点；

下游Alb-R1：

CCAGAACCACCTCCAGAACCTCCACCGGCTAAGATCCCTCGAA，带有柔性linker；

猪干扰素γ(IFN-γ)的引物序列为：

上游IFN-γ-F1：

CTGGAGGTGGTTCTGGAGGTGGATCTATGAGTTATACAACTTATTTCTT

，带有柔性linker；

下游IFN-γ-R1：CCAAGCTTTTTTGATGCTCTCTGGCCTTG，带有HindⅢ酶切位点；

b.从猪肝脏中提取RNA，通过反转录获得Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈5〉和SEQUENCE LISTING 400〈6〉所示；

分别以Alb和IFN-γ的目的基因为模板，并分别利用Alb和IFN-γ的上下游引物进行PCR扩增，分别得到连接有柔性linker的Alb和IFN-γ的目的基因。

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，模板RNA 1.5μL，上下游引物各0.5μL，反转录酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker将Alb基因与IFN-γ基因连接起来

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb基因模板DNA 1μL，连接有柔性linker的IFN-γ模板DNA 1μL，Alb上游引物0.5μL，IFN-γ下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为9μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

基因组2是对基因组1进行优化之后，人工合成的基因，所述基因组2的获取方法为：

a.引物设计

猪白蛋白(Alb)的引物序列为：

上游Alb-F2：CATGCCATGGTGACACCTACAAATCTG，带有NcoI酶切位点；

下游Alb-R2：

ACCACCACCAGAACCACCACCACCAGCCAGGATACCACG，带有柔性linker；

猪干扰素γ(IFN-γ)的引物序列为：

上游IFN-γ-F2：

GGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTATGTCTTACACCACCT，带有柔性linker；

下游IFN-γ-R2：CCCTCGAGTTTAGAAGCACGCTG，带有XhoI酶切位点；

b.所述Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈7〉和SEQUENCE LISTING 400〈8〉所示；

分别以Alb和IFN-γ的目的基因为模板，并分别利用Alb和IFN-γ的上下游引物进行PCR扩增，分别得到连接有柔性linker的优化后的Alb和IFN-γ的目的基因。

PCR反应体系及条件为：在25μL的总反应体系中，基因组DNA 1.0μL，上下游引物各0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为10μL，加RNase Free水至25μL；所述RT-PCR反应的反应条件为：95℃预变性4min，进入循环；95℃变性45s，60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，循环35次，最后72℃延伸10min。

c.利用柔性linker将Alb基因与IFN-γ基因连接起来

连接的PCR反应体系及反应条件为：在25μL的总反应体系中，连接有柔性linker的Alb基因模板DNA 1μL、，连接有柔性linker的IFN-γ模板DNA 1μL，Alb上游引物0.5μL，IFN-γ下游引物0.5μL，Taq DNA聚合酶2.5μL，dNTP Mix为9μL，加RNase Free水至25μL；连接PCR反应条件为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

本发明还提供了所述重组猪长效干扰素γ的应用，其半衰期长达73小时以上，具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1.通过柔性linker将猪白蛋白和猪干扰素γ基因实现融合，提高了干扰素半衰期，与普通干扰素相比，提高了18倍以上；

2.通过对猪白蛋白和猪干扰素-γ基因进行优化，提高了猪Alb和猪干扰素γ融合蛋白的表达量。

3.以重组大肠杆菌BL21/pET-32a-Alb-IFNγ作为表达菌株，通过引入分子伴侣pGro7质粒，在蛋白表达时不产生包涵体，形成可溶性蛋白，避免了包涵体变性和复性的过程，大大缩短了融合蛋白表达的时间；

4.本发明公开的由猪白蛋白和猪干扰素γ组成的融合蛋白不仅具有干扰素γ的广谱抗病毒作用，同时显著提高了猪自身的免疫应答。

附图说明

图1为实施例1中的猪白蛋白基因与猪干扰素γ基因RT-PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL2000；泳道1：猪白蛋白基因RT-PCR扩增产物；泳道2：猪干扰素γ基因RT-PCR扩增产物；

图2为实施例1中的猪白蛋白和猪IFN-γ的目的基因连接之后的PCR扩增的结果；泳道M：DNA Marker DL2000；泳道1：猪干扰素γ基因与猪白蛋白基因连接扩增产物；

图3为实施例1中的阳性克隆质粒的PCR扩增及双酶切鉴定结果；泳道M：DNAMarker DL10000；泳道1：重组质粒双酶切结果；泳道2：质粒PCR结果；

图4为实施例1中的重组蛋白的SDS-PAGE电泳检查结果；泳道M：蛋白Marker；泳道1：空菌对照；泳道2：重组菌诱导后的菌体破碎后沉淀；泳道3：重组菌诱导后的菌体破碎后上清；

图5为实施例1得到的融合蛋白的Western Blot鉴定结果；泳道M：蛋白Marker；泳道1：重组菌诱导破碎后上清；泳道2：为重组菌诱导破碎后沉淀；

图6为实施例5中由实施例1中的融合蛋白制得的重组猪长效干扰素γ对VSV致细胞病变的抑制作用；1为VSV病毒对照孔；2为HEp-2细胞对照孔；A3-12为梯度稀释(从右向左)的人干扰素标准品处理孔；B3-12为梯度稀释(从右向左)的重组猪长效干扰素γ处理孔；

图7为实施例8中由实施例1中的融合蛋白制得的重组猪长效干扰素γ肌肉注射血药浓度-时间变化曲线。

具体实施方式

实施例1

一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其制备方法如下：

1.猪白蛋白(Alb)与猪干扰素γ(IFN-γ)目的基因的获取与扩增

引物设计：

根据Genebank中已报道的目的基因序列设计合成引物见表1，在猪白蛋白的上游引物和下游引物中分别引入EcoRI酶切位点和Linker序列，在猪干扰素γ的上游引物和下游引物中分别引入Linker序列和HindⅢ酶切位点。

表1 PCR扩增引物

RT-PCR获取目的基因：

从猪肝脏组织中提取RNA，通过反转录获得Alb和IFN-γ的目的基因，两者的基因序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈5〉和SEQUENCE LISTING 400〈6〉所示；

RT-PCR反应体系(25μL)见表2

表2 RT-PCR反应体系

RNase Free水	10μL
		dNTP Mix	10μL
反转录酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组RNA	1.5μL

反应参数为：50℃反转录30min，95℃预变性4min，进入循环：95℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在1780bp和530bp左右出现特异条带，其结果如图1所示，说明分别得到了连接有柔性linker的Alb和IFN-γ的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接连段目的基因，25μL反应体系如表3所示：

表3 PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；58℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2280bp左右出现特异条带，其结果如图2所示，图2中出现了猪白蛋白扩增产物和猪干扰素γ扩增产物的条带，这是因为在猪白蛋白基因和猪干扰素γ基因PCR连接的过程中，出现了非特异反应。得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序后无误的PCR的胶回收产物与pET-32a质粒均使用EcoRI和HindⅢ限制性内切酶进行双酶切和回收，按表4中的20μL体系做双酶切：

表4双酶切体系

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表5中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表5

目的片段DNA	10μL
		表达载体	3μL
buffer	2μL
		连接酶	1μL
RNase Free水	4μL

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态涂布于含氨苄青霉素的LB培养基平板培养过夜；取LB平板上生长的菌落经PCR鉴定目的基因，阳性克隆菌质粒经EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示表达载体构建成功，得到了工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ；PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2280bp处出现单一条带，其结果如图3所示。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ于含氨苄青霉素100μg/ml的LB培养基中37℃摇菌1h复苏工程菌活性，在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h后，测OD值达到1.0时即可；加入IPTG，IPTG的终浓度为100μg/mL，32℃诱导表达5h；收集细菌，经SDS-PAGE电泳检测，其结果如图4所示，从图中可以看出，重组菌诱导5h后的菌体破碎后上清和沉淀在102KD左右处可见优势表达条带，说明在沉淀和上清中均成功表达了融合蛋白。

加入质量体积比1:1的PBS重悬沉淀；-20℃于室温反复冻融沉淀3次；4℃超声裂解细菌沉淀，工作10s，间隔3S，超声6min，整个过程重复3～4次；4℃，12000r/min离心15min，分别取上清、沉淀，得到粗制融合蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1 His亲和层析

粗制的融合蛋白用0.22μm孔径的滤膜过滤后，上样通过连接在AKTA explorer100蛋白纯化系统上，用Binding BufferⅠ(PBS)平衡好的His亲和层析柱，用PBS缓冲液洗去未结合的蛋白，直到A280nm稳定，再用Elution bufferⅠ(50mM三羟甲基氨基甲烷，20～500mM咪唑，PH8.0)洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.2 DEAE阴离子交换层析

将经过His亲和层析纯化后收集的蛋白置换到Binding BufferⅡ(50mM三羟甲基氨基甲烷，PH6.5)中后，上样通过用Binding BufferⅡ平衡好的DEAE阴离子交换层析柱，再用Binding BufferⅡ过柱至A280nm值稳定后，用Elution BufferⅡ(50mM三羟甲基氨基甲烷，1M NaCl，PH6.5)线性梯度洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.3分子筛层析

将离子交换层析收集到的样品浓缩后上样通过用Binding BufferⅢ(50mMNa2HPO4，0.15M NaCl，PH7.4)平衡好Superdex 200分子筛层析柱，用Binding BufferⅢ洗脱，收集rAlb-IFNγ蛋白峰。

5.4样品鉴定

测定rAlb-IFNγ效价及比活性，比活性≥1.0×10⁷IU/mg蛋白为合格；无菌分装，-80℃保存。即可得到由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQUENCELISTING 400〈1〉所示。

实施例2

一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其他同实施例1，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例1对照，上清液中102KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。

所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号V205。

实施例3

1.猪白蛋白(Alb)与猪干扰素γ(IFN-γ)目的基因的获取与扩增

对实施例1中的Alb和IFN-γ进行优化，人工合成Alb和IFN-γ目的基因，优化后，两者的核苷酸序列分别如SEQUENCE LISTING 400〈7〉和SEQUENCE LISTING 400〈8〉所示。

1.1密码子优化

遗传密码子有64种，但是绝大多数生物倾向于利用这些密码子中的一部分。那些被最频繁利用的称为最佳密码子(optimal codons)，那些不被经常利用的称为稀有或利用率低的密码子(rare or low-usage codons)。实际上，常用做蛋白表达或生产的每种生物(包括大肠杆菌，酵母，哺乳动物细胞，植物细胞和昆虫细胞)都表现出某种程度的密码子利用的差异或偏爱。大肠杆菌、酵母和果蝇中对含最佳密码子的基因的表达效率明显高于含低利用率的密码子的基因的表达效率。因此，在异源表达系统中，密码子的偏爱性很大程度上影响了重组蛋白的表达。利用偏爱密码子(preferred codons)并避免利用稀有的密码子进行基因合成，这种基因的重新设计叫密码子优化。因此，本实施例中对猪的白蛋白和IFN-γ基因密码子进行优化。

1.2密码子优化后结果分析

通常密码子适应指数(CAI)＝1.0时被认为该基因在该表达系统中的最优的高效表达状态，CAI值越低表明在宿主中表达水平越低。基因中GC含量最理想分布范围为30～70％，在任何区域内超过该范围均会影响翻译和转录效率。利用软件检测发现猪白蛋白和IFN-γ原始基因的密码子在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)分别为0.24、0.24，GC百分比为43.7％、39.2％；而通过对猪白蛋白和IFN-γ基因优化后得到重组基因在大肠杆菌中密码子适应指数(CAI)为0.98、1.0，GC百分比50.3％、45.4％。通过基因优化显著降低了低密码子的使用率，避免了稀有密码子对蛋白表达的影响，改善了基因的GC含量，提高了转录翻译效率。

1.3引物设计：

表6 PCR扩增引物

将优化后的Alb和IFN-γ的基因组DNA分别稀释至0.05mg/mL。利用PCR扩增获得目的基因，25μL反应体系如表7所示：

表7 PCR反应体系

RNase Free水	10.5μL
		dNTP Mix	10.0μL
Taq DNA聚合酶	2.5μL
		上、下游引物	各0.5μL
基因组DNA	1.0μL

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：95℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

Alb与IFN-γ的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分别在1780bp和530bp左右出现特异条带，说明制备得到了连接有柔性linker的优化后的Alb和IFN-γ的目的基因。

2.目的基因的连接

将目的基因均稀释到10ug/mL，利用重叠PCR连接目的基因，25μL反应体系如表8所示：

表8 PCR反应体系

反应参数为：95℃预变性4min，进入循环：94℃变性45s；60℃退火45s，72℃延伸1kb/min，共35个循环；最后72℃延伸10min。

PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳在2280bp左右出现特异条带，说明成功得到了Alb和IFN-γ连接后的目的基因，得到的目的基因的核苷酸序列如SEQUENCE LISTING 400〈4〉所示。

3.表达载体构建

选择连接后的目的基因经测序后无误的PCR的胶回收产物与pET-32a质粒均使用NcoI、XhoI限制性内切酶进行双酶切和回收，按表9中的20μL体系做双酶切：

表9双酶切体系

通用buffer	2μL
		限制性内切酶(一对)	1μL+1μL
载体或回收片段	2μL
		RNase Free水	14μL

将连接后的目的基因与pET-32a质粒的酶切回收产物按表10中的体系进行连接，4℃过夜连接：

表10

转化连接产物至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，将感受态涂布于含氨苄青霉素的LB培养基平板培养过夜；取LB平板上生长的菌落经PCR鉴定目的基因，阳性克隆菌质粒经NcoI、XhoI双酶切鉴定，鉴定为阳性者表示表达载体构建成功，PCR扩增和双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳在2280bp处出现单一条带，说明含有Alb和IFN-γ连接后的目的基因的表达载体构建成功，得到了工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ。

4.重组蛋白的表达

挑取工程菌pET-32a/rAlb-IFNγ于含氨苄青霉素100μg/ml的LB培养基中37℃摇菌1h复苏工程菌活性，在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中放大培养4h后，测OD值达到1.0时即可；加入IPTG，IPTG的终浓度为100μg/mL，32℃诱导表达5h；收集细菌，经SDS-PAGE电泳检测，重组菌诱导5h后的菌体破碎后上清和沉淀在102KD左右处可见优势表达条带，说明在上清和沉淀中均得到了重组蛋白。

5.融合蛋白纯化

5.1 His亲和层析

5.2 DEAE阴离子交换层析

5.3分子筛层析

5.4样品鉴定

测定rAlb-IFNγ效价及比活性，比活性≥1.0×10⁷IU/mg蛋白为合格；无菌分装，-80℃保存。即可得到由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQUENCELISTING 400〈2〉所示。

实施例4

一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其他同实施例3，只是将其中的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞替换为了带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。其融合蛋白的SDS-PAGE电泳结果同实施例3对照，上清液中102KD左右处优势表达条带较粗，说明引入分子伴侣pGro7后，目的蛋白在上清液中的表达更好，得到的融合蛋白量更高。大肠杆菌表达的蛋白大部分存在于包涵体中；通过在表达菌株中引入分子伴侣，协同表达蛋白正确折叠，达到蛋白可溶性表达。所述带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞购自上海近岸科技有限公司/欣百诺生物，货号V205。

实施例5

一种重组猪长效干扰素γ，由实施例1、2、3、4中的融合蛋白分别与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。所述冻干保护剂为甘油、甘露醇和蔗糖，用10mmol/L PBS为缓冲液，三者的终浓度为甘油100mL/L、甘露醇0.12g/mL和蔗糖0.025g/mL。

实施例6

实施例1～4得到由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白的鉴定

6.1蛋白含量的定量检测

用Lowry法，以中国食品药品生物制品检定院的标准蛋白作标准测定，测定实施例1～4得到的融合蛋白浓度均大于1.2mg/ml。

6.2 SDS-PAGE电泳检测

与空菌相比，融合蛋白在102KD左右有一条浓染的新增蛋白条带，如图4所示。

6.3 Western Blot结果

分别检测实施例1～4中融合蛋白，以abcam公司鼠抗猪γ干扰素(1:5000稀释)为一抗，以山羊抗小鼠IgG-HRP为二抗(1:10000稀释)。重组猪长效干扰素γ样品能与抗猪干扰素γ单克隆抗体发生特异性反应，102KD左右处出现特异性条带，如图5所示。

实施例7

实施例5中的四份猪长效猪干扰素γ冻干剂的效价检测

按照微量细胞病变抑制法，用培养基将Hep-2细胞配成5×10⁵细胞/ml细胞悬浮液，每孔接种0.1ml移入96孔细胞培养板。37℃、5％CO2培养24h，加入不同剂量的重组猪长效干扰素γ，24h后吸弃，再分别接种100TCID₅₀VSV病毒。

试验结果

结果表明获得的重组猪长效干扰素γ对VSV引起HEp-2细胞的病变具有明显的抑制作用。未经处理的细胞接种病毒后均出现细胞变圆、脱落、崩解等病变。而获得的重组猪长效干扰素γ处理后的细胞接种病毒后，在倒置显微镜下连续观察，细胞形态正常，未出现任何病变，测得效价≥1.0×10⁷IU/ml，如图6所示。

实施例8

实施例5中的分别由实施例1～4的融合蛋白得到的四份重组猪长效干扰素γ冻干剂(分别记为A、B、C、D)在猪体内的半衰期的测定

细胞病变抑制法测定rAlb-IFNγ的血药浓度与时间关系

取六只体重大致相同的仔猪(雌雄各半)，肌肉注射2mg/ml猪长效猪干扰素γ冻干剂2ml，分别在1h、2h、4h、8h、16h、24h、36h、48h、60h、88h、96h静脉采血，血样4℃凝固，3500rpm低温离心10min分离血清，各时点每只猪血样于-20℃保存待测。采用细胞病变抑制法测定血清样品中rAlb-IFNγ的浓度，用DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。拟合曲线如图7所示；参数计算结果见表11。

表11重组猪长效干扰素γ肌肉注射后血清中主要动力学参数

结果表明重组猪长效干扰素γ有较长的半衰期。经测定半衰期能达到73h左右，较普通干扰素提高约18倍。

实施例9

实施例5中的四份重组猪长效干扰素γ冻干剂对猪细胞免疫应答影响的测定

取六只体重大致相同的仔猪分为两组，记为实验组和对照组；实验组颈部皮下注射2mg/ml重组猪长效干扰素γ冻干剂2ml，对照组颈部皮下注射2mL的PBS，取注射4周后猪外周血，之后每周取一次血，使用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，淋巴细胞经过无血清RPMI1640培养基洗2次后，用完全培养基重悬、调整细胞浓度为2×10⁶个/ml，24孔细胞培养板每孔加入1ml淋巴细胞，37℃，5％CO₂培养72h，收集淋巴细胞培养时上清。ELISA检测培养上清中IL-2、IL-4含量，按试剂盒说明书进行，检测结果如表12所示：

表12 ELISA检测各组猪细胞免疫应答水平

结果表明注射重组猪长效干扰素γ后，能够显著提高猪外周血中细胞因子IL-2、IL-4的含量，增强了细胞免疫应答水平，显著提高免疫力水平。

上述参照实施例对一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长效干扰素γ进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

SEQUENCE LISTING

<110> 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司

<120> 一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白及其制备方法和一种重组猪长

效干扰素γ

<130> 1

<160> 8

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 761

<212> PRT

<213> 重组猪长效干扰素γ融合蛋白1

<400> 1

Asp Thr Tyr Lys Ser Glu Ile Ala His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu

1 5 10 15

Gln Tyr Phe Lys Gly Leu Val Leu Ile Ala Phe Ser Gln His Leu Gln

20 25 30

Gln Cys Pro Tyr Glu Glu His Val Lys Leu Val Arg Glu Val Thr Glu

35 40 45

Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys

50 55 60

Ser Ile His Thr Leu Phe Gly Asp Lys Leu Cys Ala Ile Pro Ser Leu

65 70 75 80

Arg Glu His Tyr Gly Asp Leu Ala Asp Cys Cys Glu Lys Glu Glu Pro

85 90 95

Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln His Lys Asn Asp Asn Pro Asp Ile

100 105 110

Pro Lys Leu Lys Pro Asp Pro Val Ala Leu Cys Ala Asp Phe Gln Glu

115 120 125

Asp Glu Gln Lys Phe Trp Gly Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg

130 135 140

His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Ile Ile Tyr

145 150 155 160

Lys Asp Val Phe Ser Glu Cys Cys Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys

165 170 175

Leu Leu Pro Lys Ile Glu His Leu Arg Glu Lys Val Leu Thr Ser Ala

180 185 190

Ala Lys Gln Arg Leu Lys Cys Ala Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg

195 200 205

Ala Phe Lys Ala Trp Ser Leu Ala Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys

210 215 220

Ala Asp Phe Thr Glu Ile Ser Lys Ile Val Thr Asp Leu Ala Lys Val

225 230 235 240

His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg

245 250 255

Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys Glu Asn Gln Asp Thr Ile Ser Thr

260 265 270

Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys

275 280 285

Ile Ala Glu Ala Lys Arg Asp Glu Leu Pro Ala Asp Leu Asn Pro Leu

290 295 300

Glu His Asp Phe Val Glu Asp Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Lys Glu

305 310 315 320

Ala Lys His Val Phe Leu Gly Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg

325 330 335

His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu Leu Leu Arg Ile Ala Lys Ile Tyr

340 345 350

Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys Ala Lys Glu Asp Pro Pro Ala Cys

355 360 365

Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Phe Gln Pro Leu Val Asp Glu Pro Lys

370 375 380

Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys Glu Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln

405 410 415

Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu Val Ala Arg Lys Leu Gly Leu Val

420 425 430

Gly Ser Arg Cys Cys Lys Arg Pro Glu Glu Glu Arg Leu Ser Cys Ala

435 440 445

Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Val Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu

450 455 460

Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu

465 470 475 480

Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser Ala Leu Thr Pro Asp Glu Thr Tyr

485 490 495

Lys Pro Lys Glu Phe Val Glu Gly Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu

500 505 510

Cys Thr Leu Pro Glu Asp Glu Lys Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu

515 520 525

Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro His Ala Thr Glu Glu Gln Leu Arg

530 535 540

Thr Val Leu Gly Asn Phe Ala Ala Phe Val Gln Lys Cys Cys Ala Ala

545 550 555 560

Pro Asp His Glu Ala Cys Phe Ala Val Glu Gly Pro Lys Phe Val Ile

565 570 575

Glu Ile Arg Gly Ile Leu Ala Arg Ser Thr Ser Arg Thr Thr Ser Arg

580 585 590

Thr Ser Thr Met Ser Tyr Thr Thr Tyr Phe Leu Ala Phe Gln Leu Cys

595 600 605

Val Thr Leu Cys Phe Ser Gly Ser Tyr Cys Gln Ala Pro Phe Phe Lys

610 615 620

Glu Ile Thr Ile Leu Lys Asp Tyr Phe Asn Ala Ser Thr Ser Gly Val

625 630 635 640

Pro Asn Gly Gly Pro Leu Phe Leu Glu Ile Leu Glu Asn Trp Lys Glu

645 650 655

Glu Ser Asp Lys Lys Ile Ile Gln Ser Gln Ile Val Ser Phe Tyr Phe

660 665 670

Lys Phe Phe Glu Ile Phe Lys Asp Asn Gln Ala Ile Gln Arg Ser Met

675 680 685

Asp Val Ile Lys Gln Asp Met Phe Gln Arg Phe Leu Asn Gly Ser Ser

690 695 700

Gly Lys Leu Asn Asp Phe Glu Lys Leu Val Lys Ile Pro Val Asp Asn

705 710 715 720

Leu Gln Ile Gln Arg Lys Ala Ile Ser Glu Leu Ile Lys Val Met Asn

725 730 735

Asp Leu Ser Pro Arg Ser Asn Leu Arg Lys Arg Lys Arg Ser Gln Thr

740 745 750

Met Phe Gln Gly Gln Arg Ala Ser Lys

755 760

<210> 2

<211> 759

<212> PRT

<213> 重组猪长效干扰素γ融合蛋白2

<400> 2

Asp Thr Tyr Lys Ser Glu Ile Ala His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu

1 5 10 15

Gln Tyr Phe Lys Gly Leu Val Leu Ile Ala Phe Ser Gln His Leu Gln

20 25 30

Gln Cys Pro Tyr Glu Glu His Val Lys Leu Val Arg Glu Val Thr Glu

35 40 45

Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys

50 55 60

Ser Ile His Thr Leu Phe Gly Asp Lys Leu Cys Ala Ile Pro Ser Leu

65 70 75 80

Arg Glu His Tyr Gly Asp Leu Ala Asp Cys Cys Glu Lys Glu Glu Pro

85 90 95

Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln His Lys Asn Asp Asn Pro Asp Ile

100 105 110

Pro Lys Leu Lys Pro Asp Pro Val Ala Leu Cys Ala Asp Phe Gln Glu

115 120 125

Asp Glu Gln Lys Phe Trp Gly Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg

130 135 140

His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Ile Ile Tyr

145 150 155 160

Lys Asp Val Phe Ser Glu Cys Cys Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys

165 170 175

Leu Leu Pro Lys Ile Glu His Leu Arg Glu Lys Val Leu Thr Ser Ala

180 185 190

Ala Lys Gln Arg Leu Lys Cys Ala Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg

195 200 205

Ala Phe Lys Ala Trp Ser Leu Ala Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys

210 215 220

Ala Asp Phe Thr Glu Ile Ser Lys Ile Val Thr Asp Leu Ala Lys Val

225 230 235 240

His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg

245 250 255

Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys Glu Asn Gln Asp Thr Ile Ser Thr

260 265 270

Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys

275 280 285

Ile Ala Glu Ala Lys Arg Asp Glu Leu Pro Ala Asp Leu Asn Pro Leu

290 295 300

Glu His Asp Phe Val Glu Asp Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Lys Glu

305 310 315 320

Ala Lys His Val Phe Leu Gly Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg

325 330 335

His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu Leu Leu Arg Ile Ala Lys Ile Tyr

340 345 350

Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys Ala Lys Glu Asp Pro Pro Ala Cys

355 360 365

Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Phe Gln Pro Leu Val Asp Glu Pro Lys

370 375 380

Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys Glu Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr

385 390 395 400

Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln

405 410 415

Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu Val Ala Arg Lys Leu Gly Leu Val

420 425 430

Gly Ser Arg Cys Cys Lys Arg Pro Glu Glu Glu Arg Leu Ser Cys Ala

435 440 445

Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Val Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu

450 455 460

Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu

465 470 475 480

Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser Ala Leu Thr Pro Asp Glu Thr Tyr

485 490 495

Lys Pro Lys Glu Phe Val Glu Gly Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu

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Cys Thr Leu Pro Glu Asp Glu Lys Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu

515 520 525

Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro His Ala Thr Glu Glu Gln Leu Arg

530 535 540

Thr Val Leu Gly Asn Phe Ala Ala Phe Val Gln Lys Cys Cys Ala Ala

545 550 555 560

Pro Asp His Glu Ala Cys Phe Ala Val Glu Gly Pro Lys Phe Val Ile

565 570 575

Glu Ile Arg Gly Ile Leu Ala Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

580 585 590

Ser Met Ser Tyr Thr Thr Tyr Phe Leu Ala Phe Gln Leu Cys Val Thr

595 600 605

Leu Cys Phe Ser Gly Ser Tyr Cys Gln Ala Pro Phe Phe Lys Glu Ile

610 615 620

Thr Ile Leu Lys Asp Tyr Phe Asn Ala Ser Thr Ser Gly Val Pro Asn

625 630 635 640

Gly Gly Pro Leu Phe Leu Glu Ile Leu Glu Asn Trp Lys Glu Glu Ser

645 650 655

Asp Lys Lys Ile Ile Gln Ser Gln Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Phe

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Phe Glu Ile Phe Lys Asp Asn Gln Ala Ile Gln Arg Ser Met Asp Val

675 680 685

Ile Lys Gln Asp Met Phe Gln Arg Phe Leu Asn Gly Ser Ser Gly Lys

690 695 700

Leu Asn Asp Phe Glu Lys Leu Val Lys Ile Pro Val Asp Asn Leu Gln

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Ile Gln Arg Lys Ala Ile Ser Glu Leu Ile Lys Val Met Asn Asp Leu

725 730 735

Ser Pro Arg Ser Asn Leu Arg Lys Arg Lys Arg Ser Gln Thr Met Phe

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Gln Gly Gln Arg Ala Ser Lys

755

<210> 3

<211> 2283

<212> DNA

<213> 重组猪长效干扰素γ基因组1

<400> 3

gatacataca agagtgaaat tgctcatcgg tttaaagatt tgggagaaca atatttcaaa 60

ggcctagtgc tgattgcctt ttctcagcat ctccagcaat gcccatatga agagcatgtg 120

aaattagtga gggaagtaac tgagtttgca aaaacatgtg ttgctgatga gtcagctgaa 180

aattgtgaca agtcaattca cactctcttt ggagataaat tatgtgcaat tccatccctt 240

cgtgaacact atggtgactt ggctgactgc tgtgaaaaag aagagcctga gagaaacgaa 300

tgcttcctcc aacacaaaaa tgataacccc gacatcccta aattgaaacc agaccctgtt 360

gctttatgcg ctgacttcca ggaagatgaa cagaagtttt ggggaaaata cctatatgaa 420

attgccagaa gacatcccta tttctacgcc ccagaactcc tttattatgc cattatatat 480

aaagatgttt tttcagaatg ctgccaagct gctgataaag ctgcctgcct gttaccaaag 540

attgagcatc tgagagaaaa agtactgact tccgccgcca aacagagact taagtgtgcc 600

agtatccaaa aattcggaga gagagctttc aaagcatggt cattagctcg cctgagccag 660

agatttccca aggctgactt tacagagatt tccaagatag tgacagatct tgcaaaagtc 720

cacaaggaat gctgccatgg tgacctgctt gaatgtgcag atgacagggc ggatcttgcc 780

aaatatatat gtgaaaatca agacacaatc tccactaaac tgaaggaatg ctgtgataag 840

cctctgttgg aaaaatccca ctgcattgct gaggcaaaaa gagatgaatt gcctgcagac 900

ctgaacccat tagaacatga ttttgttgaa gataaggaag tttgtaaaaa ctataaagaa 960

gcaaagcatg tcttcctggg cacgtttttg tatgagtatt caagaaggca cccagactac 1020

tctgtctcat tgctgctgag aattgccaag atatatgaag ccacactgga ggactgctgt 1080

gccaaagagg atcctccggc atgctatgcc acagtgtttg ataaatttca gcctcttgtg 1140

gatgagccta agaatttaat caaacaaaac tgtgaacttt ttgaaaaact tggagagtat 1200

ggattccaaa atgcgctcat agttcgttac accaagaaag taccccaagt gtcaactcca 1260

actcttgtgg aggtcgcaag aaaactagga ctagtgggct ctaggtgttg taagcgtcct 1320

gaagaagaaa gactgtcctg tgctgaagac tatctgtccc tggtcctgaa ccggttgtgc 1380

gtgttgcacg agaagacacc agtgagcgaa aaagttacca aatgctgcac agagtccttg 1440

gtgaacagac ggccttgctt ttctgctctg acaccagacg aaacatacaa acccaaagaa 1500

tttgttgagg gaaccttcac cttccatgca gacctatgca cacttcctga ggatgagaaa 1560

caaatcaaga agcaaactgc actcgttgag ttgttgaaac acaagcctca tgcaacagag 1620

gaacaactga gaactgtcct gggcaacttt gcagcctttg tacaaaagtg ctgcgccgct 1680

cctgaccatg aggcctgctt tgctgtggag ggtccgaaat ttgttattga aattcgaggg 1740

atcttagcca gatccacctc cagaaccacc tccagaacct ccaccatgag ttatacaact 1800

tatttcttag cttttcagct ttgcgtgact ttgtgttttt ctggctctta ctgccaggcg 1860

ccctttttta aagaaataac gatcctaaag gactatttta atgcaagtac ctcaggtgta 1920

cctaatggtg gacctctttt cttagaaatt ttggagaatt ggaaagagga gagtgacaaa 1980

aaaataattc agagccaaat tgtctccttc tacttcaaat tctttgaaat cttcaaagat 2040

aaccaggcca ttcaaaggag catggatgtg atcaagcaag acatgtttca gaggttccta 2100

aatggtagct ctgggaaact gaatgacttc gaaaagctgg ttaaaattcc ggtagataat 2160

ctgcagatcc agcgcaaagc catcagtgaa ctcatcaaag tgatgaatga tctgtcacca 2220

agatctaacc taagaaagcg gaagagaagt cagactatgt tccaaggcca gagagcatca 2280

aaa 2283

<210> 4

<211> 2277

<212> DNA

<213> 重组猪长效干扰素γ基因组2

<400> 4

gacacctaca aatctgaaat cgctcaccgt ttcaaagacc tgggtgaaca gtacttcaaa 60

ggtctggttc tgatcgcttt ctctcagcac ctgcagcagt gcccgtacga agaacacgtt 120

aaactggttc gtgaagttac cgaattcgct aaaacctgcg ttgctgacga atctgctgaa 180

aactgcgaca aatctatcca caccctgttc ggtgacaaac tgtgcgctat cccgtctctg 240

cgtgaacact acggtgacct ggctgactgc tgcgaaaaag aagaaccgga acgtaacgaa 300

tgcttcctgc agcacaaaaa cgacaacccg gacatcccga aactgaaacc ggacccggtt 360

gctctgtgcg ctgacttcca ggaagacgaa cagaaattct ggggtaaata cctgtacgaa 420

atcgctcgtc gtcacccgta cttctacgct ccggaactgc tgtactacgc tatcatctac 480

aaagacgttt tctctgaatg ctgccaggct gctgacaaag ctgcttgcct gctgccgaaa 540

atcgaacacc tgcgtgaaaa agttctgacc tctgctgcta aacagcgtct gaaatgcgct 600

tctatccaga aattcggtga acgtgctttc aaagcttggt ctctggctcg tctgtcgcag 660

aggttcccga aagctgactt caccgaaatc tctaaaatcg ttaccgacct ggctaaagtt 720

cacaaagaat gctgccacgg tgacctgctg gaatgcgctg acgaccgtgc tgacctggct 780

aaatacatct gcgaaaacca ggacaccatc tctaccaaac tgaaagaatg ctgcgacaaa 840

ccgctgctgg aaaaatctca ctgcatcgct gaagctaaac gtgacgaact gccggctgac 900

ctgaacccgc tggaacacga cttcgttgaa gataaggaag tgtgcaaaaa ctacaaagaa 960

gctaaacacg ttttcctggg taccttcctg tacgaatact ctcgtcgtca cccggactac 1020

tctgtttctc tgctgctgcg tatcgctaaa atctacgaag ctaccctgga agactgctgc 1080

gctaaagaag acccgccggc ttgctacgct accgttttcg acaaattcca gccgctggtt 1140

gacgaaccga aaaacctgat caaacagaac tgcgaactgt tcgaaaaact gggtgaatac 1200

ggtttccaga acgctctgat cgttcgttac accaaaaaag ttccgcaggt ttctaccccg 1260

accctggttg aagttgctcg taaactgggt ctggttggtt ctcgttgctg caaacgtccg 1320

gaagaagaac gtctgtcttg cgctgaagac tacctgtctc tggttctgaa ccgtctgtgc 1380

gttctgcacg aaaaaacccc ggtttctgaa aaagttacca aatgctgcac cgaatctctg 1440

gttaaccgtc gtccgtgctt ctctgctctg accccggacg aaacctacaa accgaaagaa 1500

ttcgttgaag gtaccttcac cttccacgct gacctgtgca ccctgccgga agacgaaaaa 1560

cagatcaaaa aacagaccgc tctggttgaa ctgctgaaac acaaaccgca cgctaccgaa 1620

gaacagctgc gtaccgttct gggtaacttc gctgctttcg ttcagaaatg ctgcgctgct 1680

ccggaccacg aagcttgctt cgctgttgaa ggtccgaaat tcgttatcga aatccgtggt 1740

atcctggctg gtggtggtgg ttctggtggt ggtggttcta tgtcttacac cacctacttc 1800

ctggctttcc agctgtgcgt taccctgtgc ttctctggtt cttactgcca ggctccgttc 1860

ttcaaagaaa tcaccatcct gaaagactac ttcaacgctt ctacctctgg tgttccgaac 1920

ggtggtccgc tgttcctgga aatcctggaa aactggaaag aagaatctga caaaaaaatc 1980

atccagtctc agatcgtttc tttctacttc aaattcttcg aaatcttcaa agacaaccag 2040

gctatccagc gttctatgga cgttatcaaa caggacatgt tccagcgttt cctgaacggt 2100

tcttctggta aactgaacga cttcgaaaaa ctggttaaaa tcccggttga caacctgcag 2160

atccagcgta aagctatctc tgaactgatc aaagttatga acgacctgtc tccgcgttct 2220

aacctgcgta aacgtaaacg ttctcagacc atgttccagg gtcagcgtgc ttctaaa 2277

<210> 5

<211> 1749

<212> DNA

<213> 猪白蛋白

<400> 5

gatacataca agagtgaaat tgctcatcgg tttaaagatt tgggagaaca atatttcaaa 60

ggcctagtgc tgattgcctt ttctcagcat ctccagcaat gcccatatga agagcatgtg 120

aaattagtga gggaagtaac tgagtttgca aaaacatgtg ttgctgatga gtcagctgaa 180

aattgtgaca agtcaattca cactctcttt ggagataaat tatgtgcaat tccatccctt 240

cgtgaacact atggtgactt ggctgactgc tgtgaaaaag aagagcctga gagaaacgaa 300

tgcttcctcc aacacaaaaa tgataacccc gacatcccta aattgaaacc agaccctgtt 360

gctttatgcg ctgacttcca ggaagatgaa cagaagtttt ggggaaaata cctatatgaa 420

attgccagaa gacatcccta tttctacgcc ccagaactcc tttattatgc cattatatat 480

aaagatgttt tttcagaatg ctgccaagct gctgataaag ctgcctgcct gttaccaaag 540

attgagcatc tgagagaaaa agtactgact tccgccgcca aacagagact taagtgtgcc 600

agtatccaaa aattcggaga gagagctttc aaagcatggt cattagctcg cctgagccag 660

agatttccca aggctgactt tacagagatt tccaagatag tgacagatct tgcaaaagtc 720

cacaaggaat gctgccatgg tgacctgctt gaatgtgcag atgacagggc ggatcttgcc 780

aaatatatat gtgaaaatca agacacaatc tccactaaac tgaaggaatg ctgtgataag 840

cctctgttgg aaaaatccca ctgcattgct gaggcaaaaa gagatgaatt gcctgcagac 900

ctgaacccat tagaacatga ttttgttgaa gataaggaag tttgtaaaaa ctataaagaa 960

gcaaagcatg tcttcctggg cacgtttttg tatgagtatt caagaaggca cccagactac 1020

tctgtctcat tgctgctgag aattgccaag atatatgaag ccacactgga ggactgctgt 1080

gccaaagagg atcctccggc atgctatgcc acagtgtttg ataaatttca gcctcttgtg 1140

gatgagccta agaatttaat caaacaaaac tgtgaacttt ttgaaaaact tggagagtat 1200

ggattccaaa atgcgctcat agttcgttac accaagaaag taccccaagt gtcaactcca 1260

actcttgtgg aggtcgcaag aaaactagga ctagtgggct ctaggtgttg taagcgtcct 1320

gaagaagaaa gactgtcctg tgctgaagac tatctgtccc tggtcctgaa ccggttgtgc 1380

gtgttgcacg agaagacacc agtgagcgaa aaagttacca aatgctgcac agagtccttg 1440

gtgaacagac ggccttgctt ttctgctctg acaccagacg aaacatacaa acccaaagaa 1500

tttgttgagg gaaccttcac cttccatgca gacctatgca cacttcctga ggatgagaaa 1560

caaatcaaga agcaaactgc actcgttgag ttgttgaaac acaagcctca tgcaacagag 1620

gaacaactga gaactgtcct gggcaacttt gcagcctttg tacaaaagtg ctgcgccgct 1680

cctgaccatg aggcctgctt tgctgtggag ggtccgaaat ttgttattga aattcgaggg 1740

atcttagcc 1749

<210> 6

<211> 498

<212> DNA

<213> 猪IFN-γ

<400> 6

atgagttata caacttattt cttagctttt cagctttgcg tgactttgtg tttttctggc 60

tcttactgcc aggcgccctt ttttaaagaa ataacgatcc taaaggacta ttttaatgca 120

agtacctcag gtgtacctaa tggtggacct cttttcttag aaattttgga gaattggaaa 180

gaggagagtg acaaaaaaat aattcagagc caaattgtct ccttctactt caaattcttt 240

gaaatcttca aagataacca ggccattcaa aggagcatgg atgtgatcaa gcaagacatg 300

tttcagaggt tcctaaatgg tagctctggg aaactgaatg acttcgaaaa gctggttaaa 360

attccggtag ataatctgca gatccagcgc aaagccatca gtgaactcat caaagtgatg 420

aatgatctgt caccaagatc taacctaaga aagcggaaga gaagtcagac tatgttccaa 480

ggccagagag catcaaaa 498

<210> 7

<211> 1749

<212> DNA

<213> 猪白蛋白

<400> 7

gacacctaca aatctgaaat cgctcaccgt ttcaaagacc tgggtgaaca gtacttcaaa 60

ggtctggttc tgatcgcttt ctctcagcac ctgcagcagt gcccgtacga agaacacgtt 120

aaactggttc gtgaagttac cgaattcgct aaaacctgcg ttgctgacga atctgctgaa 180

aactgcgaca aatctatcca caccctgttc ggtgacaaac tgtgcgctat cccgtctctg 240

cgtgaacact acggtgacct ggctgactgc tgcgaaaaag aagaaccgga acgtaacgaa 300

tgcttcctgc agcacaaaaa cgacaacccg gacatcccga aactgaaacc ggacccggtt 360

gctctgtgcg ctgacttcca ggaagacgaa cagaaattct ggggtaaata cctgtacgaa 420

atcgctcgtc gtcacccgta cttctacgct ccggaactgc tgtactacgc tatcatctac 480

aaagacgttt tctctgaatg ctgccaggct gctgacaaag ctgcttgcct gctgccgaaa 540

atcgaacacc tgcgtgaaaa agttctgacc tctgctgcta aacagcgtct gaaatgcgct 600

tctatccaga aattcggtga acgtgctttc aaagcttggt ctctggctcg tctgtcgcag 660

aggttcccga aagctgactt caccgaaatc tctaaaatcg ttaccgacct ggctaaagtt 720

cacaaagaat gctgccacgg tgacctgctg gaatgcgctg acgaccgtgc tgacctggct 780

aaatacatct gcgaaaacca ggacaccatc tctaccaaac tgaaagaatg ctgcgacaaa 840

ccgctgctgg aaaaatctca ctgcatcgct gaagctaaac gtgacgaact gccggctgac 900

ctgaacccgc tggaacacga cttcgttgaa gataaggaag tgtgcaaaaa ctacaaagaa 960

gctaaacacg ttttcctggg taccttcctg tacgaatact ctcgtcgtca cccggactac 1020

tctgtttctc tgctgctgcg tatcgctaaa atctacgaag ctaccctgga agactgctgc 1080

gctaaagaag acccgccggc ttgctacgct accgttttcg acaaattcca gccgctggtt 1140

gacgaaccga aaaacctgat caaacagaac tgcgaactgt tcgaaaaact gggtgaatac 1200

ggtttccaga acgctctgat cgttcgttac accaaaaaag ttccgcaggt ttctaccccg 1260

accctggttg aagttgctcg taaactgggt ctggttggtt ctcgttgctg caaacgtccg 1320

gaagaagaac gtctgtcttg cgctgaagac tacctgtctc tggttctgaa ccgtctgtgc 1380

gttctgcacg aaaaaacccc ggtttctgaa aaagttacca aatgctgcac cgaatctctg 1440

gttaaccgtc gtccgtgctt ctctgctctg accccggacg aaacctacaa accgaaagaa 1500

ttcgttgaag gtaccttcac cttccacgct gacctgtgca ccctgccgga agacgaaaaa 1560

cagatcaaaa aacagaccgc tctggttgaa ctgctgaaac acaaaccgca cgctaccgaa 1620

gaacagctgc gtaccgttct gggtaacttc gctgctttcg ttcagaaatg ctgcgctgct 1680

ccggaccacg aagcttgctt cgctgttgaa ggtccgaaat tcgttatcga aatccgtggt 1740

atcctggct 1749

<210> 8

<211> 498

<212> DNA

<213> 猪IFN-γ

<400> 8

atgtcttaca ccacctactt cctggctttc cagctgtgcg ttaccctgtg cttctctggt 60

tcttactgcc aggctccgtt cttcaaagaa atcaccatcc tgaaagacta cttcaacgct 120

tctacctctg gtgttccgaa cggtggtccg ctgttcctgg aaatcctgga aaactggaaa 180

gaagaatctg acaaaaaaat catccagtct cagatcgttt ctttctactt caaattcttc 240

gaaatcttca aagacaacca ggctatccag cgttctatgg acgttatcaa acaggacatg 300

ttccagcgtt tcctgaacgg ttcttctggt aaactgaacg acttcgaaaa actggttaaa 360

atcccggttg acaacctgca gatccagcgt aaagctatct ctgaactgat caaagttatg 420

aacgacctgt ctccgcgttc taacctgcgt aaacgtaaac gttctcagac catgttccag 480

ggtcagcgtg cttctaaa 498

Claims

1.一种由猪白蛋白与猪干扰素γ组成的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示，记为融合蛋白1；或如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示，记为融合蛋白2。

2.一种编码如权利要求1所述的融合蛋白的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示，记为基因组1；或如SEQUENCE LISTING 400〈4〉所示，记为基因组2。

3.含有如权利要求2所述基因的表达载体。

4.含有如权利要求2所述基因的基因工程菌。

5.一种重组猪长效干扰素γ，其特征在于，所述重组猪长效干扰素γ由权利要求1所述的融合蛋白与冻干保护剂混配之后，经冷冻干燥而成。

6.根据权利要求1所述的融合蛋白的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将权利要求3所述的表达载体导入到大肠杆菌宿主细胞中，获得基因工程菌，基因工程菌经IPTG诱导表达后得到所述融合蛋白的粗品，经纯化后即可得到融合蛋白。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述基因工程菌为pET-32a/rAlb-IFNγ，其制备方法为：

(1)设计引物，通过反转录得到或者人工合成连接有柔性linker序列的猪白蛋白和猪干扰素γ的目的基因；通过柔性linker将猪白蛋白和猪干扰素γ的目的基因连接起来，目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示或如SEQUENCE LISTING 400〈4〉所示；

(2)将连接后的目的基因连接到pET-32a质粒上获得表达载体；

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述大肠杆菌宿主细胞为BL21(DE3)感受态细胞或带有pGro7质粒的BL21(DE3)感受态细胞。

9.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述纯化的方法为：融合蛋白的粗品先后经亲和层析、阴离子交换层析和分子筛层析纯化。

10.根据权利要求5所述的重组猪长效干扰素γ的应用，其特征在于，所述重组猪长效干扰素γ的半衰期长达73小时以上，具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。