CN107354101A - 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用 - Google Patents

一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107354101A
CN107354101A CN201710555304.8A CN201710555304A CN107354101A CN 107354101 A CN107354101 A CN 107354101A CN 201710555304 A CN201710555304 A CN 201710555304A CN 107354101 A CN107354101 A CN 107354101A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
penicillium
polyethylene
citrnum
penicillium citrinum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710555304.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107354101B (zh
Inventor
李夏
顾文杰
杨少海
吴杭涛
徐培智
卢钰升
解开治
孙丽丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences filed Critical Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201710555304.8A priority Critical patent/CN107354101B/zh
Publication of CN107354101A publication Critical patent/CN107354101A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107354101B publication Critical patent/CN107354101B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/80—Penicillium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明公开了一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用。本发明桔青霉分类命名为(Penicillium citrnum)PT1，已保藏于广东省微生物菌种保藏中心GDMCC，保藏编号为GDMCC No：60130。本发明的桔青霉PT1真菌能降解不同分子量的聚乙烯粉末，并且能利用可生物降解地膜生长、能侵蚀普通聚乙烯地膜；能利用聚乙烯作为唯一碳源生长，可快速降解聚乙烯，同时对生物降解地膜也具有降解作用。

Description

一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用
技术领域
本发明属于农业生物技术领域，涉及一株可降解薄膜的桔青霉PT1真菌及应用，具体涉及一株可降解聚乙烯薄膜和/或聚酯薄膜的桔青霉PT1真菌及其应用。
背景技术
聚乙烯具质轻、耐腐蚀、耐磨、绝缘性好等性能而被广泛应用在生活日常、化工、建筑等各工业领域，这种人工合成的分子结构稳定的高分子化合物在自然界中生物降解速度十分缓慢。随着聚乙烯塑料的普及，聚乙烯塑料且成本相对低，常被用作主要生产原料制备地膜。我国自20世纪70年代使用地膜以来，聚乙烯地膜是目前农业上广泛使用的农用地膜类型之一。聚乙烯塑料的耐性强，在自然界难以被分解以至其造成废弃塑料堆积，所形成的废弃物是目前最严重的固体废物污染问题，现正以每年数千万吨的速度在环境中积累，导致“白色污染”问题十分严重。
随着“白色污染”问题的凸显，人们开始积极研发新型农用地膜，如光降解地膜，生物降解地膜，光-生物双降解地膜及某些功能性可降解地膜等，虽然可降解地膜类型较多，但这些类型地膜中仍然存在聚乙烯这种生物难降解材料，随着地膜使用不当进入土壤累积，必然给土壤环境健康带来不良的影响。因此寻求可降解聚乙烯材料的微生物对土壤生态环境健康是极为必要和迫切的。
发明内容
本发明针对聚乙烯材料生物难降解问题，提供了一株可降解聚乙烯粉末桔青霉PT1的筛选鉴定及应用。
本发明的目的在于提供一株新菌株：桔青霉(Penicillium citrnum)PT1。
本发明的另一个目的在于提供上述菌株在降解聚乙烯薄膜及可生物降解薄膜中的应用。
本发明所采取的技术方案是：
一种可降解聚乙烯材料的菌株PT1，经鉴定为桔青霉(Penicillium citrnum)，2016年12月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心GDMCC，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生物研究所，保藏编号为GDMCC No：60130，建议的分类命名为Penicillium citrnum，已于2016年12月16日鉴定保藏的菌株是存活的。
桔青霉Penicillium citrnum PT1在降解薄膜中的应用。
进一步的，所述薄膜中为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者该薄膜中含有聚乙烯成分。
桔青霉Penicillium citrnum PT1在降解聚乙烯材料或含有聚乙烯成分的材料中的应用。
进一步的，所述聚乙烯材料为聚乙烯粉末、聚乙烯薄膜。
一种降解薄膜的菌剂，该菌剂含有桔青霉Penicillium citrnum PT1。
进一步的，所述薄膜为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者该薄膜中含有聚乙烯成分。
一种降解聚乙烯的菌剂，该菌剂中含有桔青霉Penicillium citrnum PT1。
一种降解薄膜的方法，将薄膜作为碳源对桔青霉Penicillium citrnum PT1进行培养。
进一步的，所述薄膜为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者该薄膜中含有聚乙烯成分。
本发明的有益效果是：
1)本发明的桔青霉PT1真菌能降解分子量2000和400000聚乙烯粉末，并且能利用可生物降解地膜生长、能侵蚀普通聚乙烯地膜。
2)本发明的桔青霉PT1真菌能利用聚乙烯粉末作为唯一碳源生长，可快速降解聚乙烯粉末，同时对生物降解地膜也具有降解作用。
3)本发明的桔青霉PT1真菌能利用普通聚乙烯地膜作为唯一碳源生长，并对其侵蚀降解。
附图说明
图1为桔青霉PT1在PDA平板培养基上的菌落形态(A)及电镜下孢子梗(B)、孢子形态(C)；
图2桔青霉真菌降解聚乙烯粉末效果图A、B、C图分别为降解分子量为2000的聚乙烯粉末(左：对照组，右：试验组)；D、E、F图分别为降解分子量为400000的聚乙烯粉末(左：对照组，右：试验组)；
图3为桔青霉Penicillium citrnum PT1降解不同分子量(2000和400000)聚乙烯粉末时培养瓶内CO2含量的检测结果；
图4为桔青霉降解黑色、白色可生物降解聚酯类地膜的效果图；A、B分别为桔青霉降解黑色地膜的对照组和实验组效果图；C、D分别为桔青霉降解白色地膜的对照组和实验组效果图；
图5普通聚乙烯地膜光学照片(A)、高分辨场发射扫描电子照片(B)和桔青霉PT1侵蚀普通聚乙烯地膜高分辨场发射扫描效果图(C)。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1桔青霉Penicillium citrnum PT1的筛选和鉴定
桔青霉Penicillium citrnum PT1的筛选：将自然环境中暴露7d的聚乙烯粉末按5％(W/V)均匀洒于琼脂基础无机盐培养基平板上，30℃培养3～7d，挑取聚乙烯粉末上可生长的菌株，在固体培养基上划线获取单菌落(细菌用LB培养基，真菌用PDA培养基，放线菌用高氏一号培养基)，4℃保存备用。将上述分离到菌株接种到含聚乙烯粉末及含15cm×2cm大小聚酯类生物降解地膜的液体无机盐培养基中，150r/min，30℃摇床培养，观察聚乙烯粉末及地膜降解情况，筛选能够快速降解聚乙烯材料的菌株。
桔青霉Penicillium citrnum PT1的鉴定：提取真菌基因组总DNA，扩增18srDNA和5.8srDNA之间的保守序列，PCR扩增产物测序后将获得的DNA序列输入GenBank，用Blast程序与数据库中的所有序列进行比较，发现它与登陆号为KM979730的Penicillium citrnumisolate CF18菌株同源性达99％，因此，初步确定为桔青霉。桔青霉PT1在PDA平板培养和高分辨场发射扫描电子显微镜下的形状如图1所示。
实施例2桔青霉Penicillium citrnum PT1对聚乙烯粉末降解能力检测
方法：
聚乙烯粉末灭菌：将不同分子量(2000、400000)的聚乙烯粉末分别至于干燥无菌不锈钢盘中，平铺成薄层，超净台紫外灯下照射4h。
桔青霉Penicillium citrnum PT1降解聚乙烯粉末试验方法为：250ml三角烧瓶中加入100ml基础无机盐培养基，高温湿热灭菌备用，无菌条件下添加2种分子量(2000、400000)聚乙烯粉末(已灭菌)，添加量为5g/L，接种环接入桔青霉PT1真菌，150r/min，30℃摇床培养，观察聚乙烯粉末的变化情况，每7d采集瓶内气体和降解效果影像(图2)，气相色谱法测定气体成分及含量(图3)。每种分子量聚乙烯粉末设置3个平行及空白对照。
上述基础无机盐培养基的配方：每升培养基中含K2HPO4 0.7g,KH2PO4 0.7g,MgSO4.7H2O0.7g,NH4NO3 1.0g,NaCl 0.005g,FeSO4.7H2O 0.002g,ZnSO4.7H2O 0.002g,MnSO4.H2O 0.001g，余量为水，pH＝7.0。
结果：
桔青霉Penicillium citrnum PT1降解聚乙烯粉末的情况如图2所示，从中可以看出，在仅有聚乙烯粉末作为唯一碳源的情况下，桔青霉Penicillium citrnum PT1也得到了大量的繁殖，这说明桔青霉Penicillium citrnum PT1能够将其降解利用，且不管聚乙烯粉末分子量大小(分子量为2000或400000)，桔青霉Penicillium citrnum PT1能够将其降解用于自身的生长。
图3为桔青霉Penicillium citrnum PT1降解不同分子量(2000和400000)聚乙烯粉末时培养瓶内CO2含量的检测结果，从中可以看出，从中可以看出，培养瓶内CO2含量随着培养时间的增长在波动，说明桔青霉能利用摇瓶的唯一碳源聚乙烯粉末生长，释放出大量的CO2。
实施例3桔青霉Penicillium citrnum PT1降解可生物降解地膜的检测试验
方法：
地膜的灭菌方法：无菌3％KCl溶液浸泡30min以上，无菌水冲洗3次后，酒精浸泡15min(浸泡过程需要搅动，有利于充分消毒)，无菌水冲洗3次，无菌滤纸吸干表面水分后，超净台风干，紫外灯照射半小时。
无菌条件下，将桔青霉Penicillium citrnum PT1菌株接种到含有15cm×2cm大小的灭菌的聚酯类生物降解地膜(黑、白)的液体基础无机盐培养基中，150r/min，30℃摇床培养，观察地膜变化情况，试验设置3个平行及空白对照。所述基础无机盐培养基的配方同实施例2所述。
结果：
由图4可清晰看到桔青霉PT1均能利用黑、白聚酯类生物降解地膜生长，并将其降解。摇床培养7d后，由图4B和D可见，地膜条均出现裂口或断裂的情况，而图4A和C中的对照组地膜条完整无损，由此可说明接种的桔青霉可利用黑、白聚酯类生物降解地膜生长。
实施例4桔青霉Penicillium citrnum PT1降解普通聚乙烯地膜的检测试验
方法：
地膜的灭菌方法：无菌3％KCl溶液浸泡30min以上，无菌水冲洗3次后，酒精浸泡15min(浸泡过程需要搅动，有利于充分消毒)，无菌水冲洗3次，无菌滤纸吸干表面水分后，超净台风干，紫外灯照射半小时。
无菌条件下，将桔青霉Penicillium citrnum PT1菌株接种到含15cm×2cm大小普通聚乙烯地膜的液体基础无机盐培养基中，150r/min，30℃摇床培养，观察地膜变化情况，试验设置3个平行及空白对照。所述基础无机盐培养基的配方同实施例2所述。
结果：
检测结果如图5所示，从中可以清晰看到，桔青霉Penicillium citrnum PT1真菌能附着在普通聚乙烯膜表面生长并侵蚀了聚乙烯地膜(图5C)。说明本发明菌株能够对聚乙烯材料发挥很好的降解作用。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.桔青霉，其分类命名为(Penicillium citrnum)PT1，已保藏于广东省微生物菌种保藏中心GDMCC，保藏编号为GDMCC No：60130。
2.权利要求1所述的桔青霉Penicillium citrnum PT1在降解薄膜中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述薄膜中为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者该薄膜中含有聚乙烯成分。
4.权利要求1所述的桔青霉Penicillium citrnum PT1在降解聚乙烯材料或含有聚乙烯成分的材料中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述聚乙烯材料为聚乙烯粉末、聚乙烯薄膜。
6.一种降解薄膜的菌剂，其特征在于，该菌剂含有权利要求1所述的桔青霉Penicillium citrnum PT1。
7.根据权利要求6所述的菌剂，其特征在于，所述薄膜为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者所述薄膜中含有聚乙烯成分。
8.一种降解聚乙烯的菌剂，其特征在于，该菌剂中含有权利要求1所述的桔青霉Penicillium citrnum PT1。
9.一种降解薄膜的方法，其特征在于，将薄膜作为碳源对权利要求1所述的桔青霉Penicillium citrnum PT1进行培养。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述薄膜为聚乙烯薄膜，或者为聚酯类生物降解薄膜，或者该薄膜中含有聚乙烯成分。
CN201710555304.8A 2017-07-10 2017-07-10 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用 Active CN107354101B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710555304.8A CN107354101B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710555304.8A CN107354101B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107354101A true CN107354101A (zh) 2017-11-17
CN107354101B CN107354101B (zh) 2019-09-20

Family

ID=60292715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710555304.8A Active CN107354101B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107354101B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108500057A (zh) * 2018-03-20 2018-09-07 盐城工业职业技术学院 用于治理残留地膜危害的微生物土壤修复材料及其制备方法
CN110551638A (zh) * 2019-09-11 2019-12-10 江南大学 一株桔青霉及其在桔霉素生产中的应用
CN113801822A (zh) * 2021-09-29 2021-12-17 闽江学院 一株死谷芽孢杆菌yzs-c10及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1513974A (zh) * 2003-06-03 2004-07-21 江南大学 一种聚乙烯醇降解酶高产菌及其选育方法和用该菌发酵法生产聚乙烯醇降解酶
CN101245364A (zh) * 2008-03-11 2008-08-20 东北师范大学 一种聚己内酯降解菌株及其选育方法
CN101792718A (zh) * 2009-12-23 2010-08-04 北京林业大学 降解生物塑料的真菌菌株及其用途
WO2014079844A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 Carbios Method for recycling plastic products
WO2015173265A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-19 Carbios Process of recycling mixed pet plastic articles

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1513974A (zh) * 2003-06-03 2004-07-21 江南大学 一种聚乙烯醇降解酶高产菌及其选育方法和用该菌发酵法生产聚乙烯醇降解酶
CN101245364A (zh) * 2008-03-11 2008-08-20 东北师范大学 一种聚己内酯降解菌株及其选育方法
CN101792718A (zh) * 2009-12-23 2010-08-04 北京林业大学 降解生物塑料的真菌菌株及其用途
WO2014079844A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 Carbios Method for recycling plastic products
WO2015173265A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-19 Carbios Process of recycling mixed pet plastic articles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KEIKO Y等: "Degradation of polyethylene by a fungus,Penicillium simplicissimum YK", 《POLYMER DEGRADATION AND STABILITY》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108500057A (zh) * 2018-03-20 2018-09-07 盐城工业职业技术学院 用于治理残留地膜危害的微生物土壤修复材料及其制备方法
CN108500057B (zh) * 2018-03-20 2021-03-30 江苏华跃纺织新材料科技股份有限公司 用于治理残留地膜危害的微生物土壤修复材料及其制备方法
CN110551638A (zh) * 2019-09-11 2019-12-10 江南大学 一株桔青霉及其在桔霉素生产中的应用
CN110551638B (zh) * 2019-09-11 2021-09-24 江南大学 一株桔青霉及其在桔霉素生产中的应用
CN113801822A (zh) * 2021-09-29 2021-12-17 闽江学院 一株死谷芽孢杆菌yzs-c10及其应用
CN113801822B (zh) * 2021-09-29 2024-04-12 闽江学院 一株死谷芽孢杆菌yzs-c10及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107354101B (zh) 2019-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Raaman et al. Biodegradation of plastic by Aspergillus spp. isolated from polythene polluted sites around Chennai
Ibrahim et al. Assessment of potential plastic-degrading fungi in Jordanian habitats
CN104232501B (zh) 一株降解聚乙烯的肠杆菌及其应用
CN105483054B (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌ws-8及其应用
Apinya et al. Selection of a Pseudonocardia sp. RM423 that accelerates the biodegradation of poly (lactic) acid in submerged cultures and in soil microcosms
Kumar et al. Diversity and effectiveness of tropical mangrove soil microflora on the degradation of polythene carry bags
CN110257310B (zh) 一种聚乙烯塑料高效降解菌及其分离筛选方法和应用
CN104762223B (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌ba-ka3及其应用
Jeon et al. Isolation of a thermophilic bacterium capable of low-molecular-weight polyethylene degradation
CN107354101B (zh) 一株降解薄膜的桔青霉真菌及其应用
CN101643707B (zh) 多环芳烃降解微生物菌剂
CN107189950B (zh) 一种降解除草地膜的菌株gfdz1及菌剂制备方法和应用
CN112094758B (zh) 一种烟曲霉菌株及其在降解聚乙烯醇中的应用
CN107904188A (zh) 一株具有一甲胺降解能力的无色杆菌及其应用
CN107881129A (zh) 一株解淀粉芽孢杆菌及其菌剂、菌剂制备方法与应用
Esmaeili et al. Colonization and biodegradation of photo-oxidized low-density polyethylene (LDPE) by new strains of Aspergillus sp. and Lysinibacillus sp.
CN101429486B (zh) 净化重金属污染的芽孢杆菌mk3-1及用途
Sharma et al. Isolation and characterization of plastic degrading bacteria from soil collected from the dumping grounds of an industrial area
Kučić Grgić et al. Screening the efficacy of a microbial consortium of bacteria and fungi isolated from different environmental samples for the degradation of LDPE/TPS films
CN103382449A (zh) 广谱杀虫、抗菌活性的链霉菌株t2-10及其应用
CN103382450B (zh) 广谱抗菌活性的链霉菌株t115及其应用
Poonam et al. Diversity of plastic degrading microorganisms and their appraisal on biodegradable plastic
CN101838623B (zh) 具有α-蒎烯降解能力的维罗纳假单胞菌ZW及其应用
CN102181378B (zh) 一株假单胞菌及其在降解高分子合成塑料中的应用
CN103333807A (zh) 一株降解拟除虫菊酯类农药的烟色曲霉菌

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant