CN107300552A - 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法 - Google Patents

一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107300552A
CN107300552A CN201710489296.1A CN201710489296A CN107300552A CN 107300552 A CN107300552 A CN 107300552A CN 201710489296 A CN201710489296 A CN 201710489296A CN 107300552 A CN107300552 A CN 107300552A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vanadium
solution
sample
iron ore
magnetite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710489296.1A
Other languages
English (en)
Inventor
杭健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
XI'AN CENTER OF GEOLOGICAL SURVEY CGS
Original Assignee
XI'AN CENTER OF GEOLOGICAL SURVEY CGS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XI'AN CENTER OF GEOLOGICAL SURVEY CGS filed Critical XI'AN CENTER OF GEOLOGICAL SURVEY CGS
Priority to CN201710489296.1A priority Critical patent/CN107300552A/zh
Publication of CN107300552A publication Critical patent/CN107300552A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/3103—Atomic absorption analysis

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明属于金属测定技术领域，公开了一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，是以盐酸为介质，采用磷钨钒酸比色法测钒含量的方法。具体包括实验原理、仪器、溶液的配制、标准曲线的绘制、样品分析和实验步骤等。本发明提供的测钒的方法，经过大量实验，证明该方法重现性好，络合物稳定时间长，分析操作程序简化。通过对国家一级标准物质进行分析验证，从而确定方法的可行性，保证样品的测试精度和准确度，操作更为安全，特别适用于钒钛磁铁矿、磁铁矿中钒的测定。

Description

一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法
技术领域
本发明属于测钒技术领域，尤其涉及一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法。
背景技术
钒在地壳中大多伴生在钛磁铁矿、磁铁矿、铝土矿、粘土、多金属矿、铀矿及磷矿等矿床中，现在已知的钒矿物达50多种。钒主要用于钢铁工业，炼制优质钢和各种合金。钢中加入千分之几的钒就能增加钢的强度和韧性。化学工业中，用钒的氧化物生产硫酸、炼制石油、制造染料、化学药剂、彩色胶片和墨水等。钒的测定方法有重量法、容量法、比色法、极谱法、电流滴定法等。最常用的是容量法和比色法。
磷钨钒酸比色法测钒基于在酸性溶液中V5+与磷酸，钨酸钠形成黄色络合物，此方法在应用过程中，酸性介质主要是硫酸和硝酸，但由于样品中有钡或铅存在，用硫酸作介质，必有白色沉淀出现影响比色；而硝酸本身具有强氧化性，使不该引入的干扰元素如钼和铬进入溶液，与磷酸，钨酸钠形成黄色络合物，致使钒的结果偏高，同时浓硝酸具有腐蚀性，对分析人员形成伤害。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，旨在解决现有技术运用磷钨钒酸比色法测定钒实践中遇到的问题，用硫酸作介质，易出现白色沉淀干扰比色，用硝酸作介质，易引入干扰元素影响络合物稳定性，样品结果难于重现，精密度差，准确度难于保证，另外硫酸具脱水性，可将人体的有机物中氢氧元素以2：1的摩尔比生成水，使皮肤炭化；硝酸将人的皮肤蛋白质氧化成黄色，造成伤害的问题。而改用盐酸作介质，可消除以上问题。
本发明是这样实现的，一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，所述用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法采用盐酸为介质运用磷钨钒酸比色法来测定样品中钒的含量；
具体包括：
实验原理：钒矿样用过氧化钠熔融，生成钒酸钠，五价钒在酸性溶液中，与磷酸、钨酸钠形成黄色可溶性磷钨钒酸络合物，在420nm处比色。
溶液的配制：配制HCl溶液、H3PO4溶液、Na2WO4溶液、H2SO4溶液、钒标准溶液、工作标准溶液V2O5
标准曲线的绘制：吸取V2O5标准溶液置于比色管中，加入HCl溶液2.5ml 摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5ml摇匀，再加入Na2WO4溶液2.5ml，用去离子水冲至刻度，摇匀，30min后用UV-160A型分光光度计(日本岛津公司)在420nm 处，用2cm比色杯比色；得出该标准曲线的线性方程y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996；
样品分析：称取样品于高铝坩埚中，加入Na2O2，用玻璃棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1gNaOH，置于已升温至的高温炉中熔融，取出并冷却；置于 250ml烧杯中用热水浸提，待剧烈反应停止，滴加乙醇以消除高价锰的影响，并在电热板上煮沸破坏H2O2，冷却后移入容量瓶中定容澄清；根据样品高低分取于比色管比色。
进一步，所述溶液的配制具体包括配制：
⑴6mol/L HCl溶液：取50ml浓HCl和50ml去离子水混合而成。
⑵7.35mol/L的H3PO4溶液：取50ml浓H3PO4和50ml去离子水混合而成。
⑶50g/L的Na2WO4溶液：称取5.0g Na2WO4入去离子水中溶解后定容到100ml。
⑷0.178mol/L的H2SO4溶液：将10ml浓H2SO4缓慢倒入已量取过的90ml去离子水中，冷却后待用。
⑸100μg/mL的钒标准溶液；从国家标准物质中心购置。
⑹25μg/mL的工作标准溶液：取上述100μg/mL的钒标准溶液25mL加入 100mL容量瓶中，用0.178mol/L H2SO4冲至刻度。
进一步，标准曲线的绘制具体包括：
准确吸取25μg/mL V2O5标准溶液0、25、50、100、150、200μg置于25 mL比色管中，不足10mL的补加去离子水至10mL，加入6mol/L HCl溶液2.5mL，摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5mL，摇匀，再加入50g/L Na2WO4溶液2.5mL用去离子水冲至刻度，摇匀，30min后在420nm处，2cm比色杯比色；由测定数据得出该标准曲线的线性方程y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996。
进一步，样品分析具体包括：
称取0.1000～0.5000g样品于高铝坩埚中，加入3.0g Na2O2，用玻棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1.0gNaOH，置于已升温至750℃的高温炉中熔融30 min后，取出并冷却；置于250mL烧杯中用热水浸提，待激烈反应停止，滴加 95％乙醇以消除高价锰，并在电热板上煮沸3～5min破坏H2O2，冷却后移入100 mL容量瓶中定容澄清；根据样品高低分取5mL或10mL于25mL比色管比色。后分析过程同标准系列。
本发明的另一目的在于提供一种利用上述方法测定磁铁矿中钒含量的化学药品。
本发明提供的测钒的方法，改用盐酸介质，经过大量实验，证明该方法重现性好，络合物稳定时间长，操作更为安全，特别适用于钛磁铁矿、磁铁矿中钒的测定。将标准物质钒钛磁铁矿GBW07225和GBW0727分别进行12次平行测定，测定结果见表2。使用该方法测得标准物质的平均值与标准值相符度较高，可知，测定样品结果有较高的准确度和可信度。
表2标准物质检测结果数据表
另外原方法由于样品中有钡或铅存在，用硫酸作介质，必有白色沉淀出现影响比色，实验失败。
而新方法显色充分，络合物稳定时间可达到3h以上。
表4新方法络合物稳定性数据表
25mL溶液中V2O5的量(μg)。
附图说明
图1是本发明实施例提供的用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细描述。
如图1所示，本发明实施例提供的用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，所述用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法采用盐酸介质进行磷钨钒酸比色法测钒含量；
具体包括：
S101:溶液的配制：配制HCl溶液、H3PO4溶液、Na2WO4溶液、H2SO4溶液、钒标准溶液、工作标准溶液V2O5。
S102:标准曲线的绘制：准确吸取25μg/mL V2O5标准溶液0、25、50、100、 150、200μg置于25mL比色管中，不足10mL的补加去离子水至10mL，加入6mol/L HCl溶液2.5mL，摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5mL，摇匀，再加入 50g/L Na2WO4溶液2.5mL用去离子水冲至刻度，摇匀，30min用UV-160A型分光光度计(日本岛津公司)，后在420nm处，2cm比色杯比色,得出该标准曲线的线性方程y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996；
S103:样品分析：称取样品于高铝坩埚中，加入Na2O2，用玻璃棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1gNaOH，置于已升温至的高温炉中熔融，取出并冷却；置于烧杯中用热水浸提，待剧烈反应停止，滴加乙醇以消除高价锰的影响，并在电热板上煮沸破坏H2O2，冷却后移入容量瓶中定容澄清；根据样品高低分取于比色管比色。
下面结合实验对本发明的应用原理作进一步描述。
1.实验部分
1.1实验原理
钒矿样用过氧化钠熔融，生成钒酸钠，五价钒在酸性溶液中，与磷酸、钨酸钠形成黄色可溶性磷钨钒酸络合物，在420nm处比色。
1.2仪器与试剂
UV-160A型分光光度计(日本岛津公司)；Na2O2、NaOH、HCl、H3PO4均为分析纯(西安化学试剂厂)；Na2WO4为分析纯(天津市化学试剂四厂)；实验用水均为去离子水。
1.2溶液的配制
⑴6mol/L HCl溶液：取50ml浓HCl和50ml去离子水混合而成。
⑵7.35mol/L的H3PO4溶液：取50ml浓H3PO4和50ml去离子水混合而成。
⑶50g/L的Na2WO4溶液：称取5.0g Na2WO4入去离子水中溶解后定容到100ml。
⑷0.178mol/L的H2SO4溶液：将10ml浓H2SO4缓慢倒入已量取过的90ml去离子水中，冷却后待用。
⑸100μg/mL的钒标准溶液；从国家标准物质中心购置。
⑹25μg/mL的工作标准溶液：取上述100μg/mL的钒标准溶液25mL加入 100mL容量瓶中，用0.178mol/L H2SO4冲至刻度。
1.3标准曲线的绘制
准确吸取25μg/mL V2O5标准溶液0、25、50、100、150、200μg置于25mL 比色管中，不足10mL的补加去离子水至10mL，加入6mol/L HCl溶液2.5mL，摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5mL，摇匀，再加入50g/L Na2WO4溶液2.5mL用去离子水冲至刻度，摇匀，30min后用UV-160A型分光光度计(日本岛津公司) 在420nm处，2cm比色杯比色。测定数据如表1，由表的数据分析后得出该标准曲线的线性方程是y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996，符合分析要求。
表1钒的标准曲线测定值
2.样品分析
2.1实验步骤
称取0.1000～0.5000g(±0.1mg)样品于高铝坩埚中，加入3.0g Na2O2，用玻璃棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1.0gNaOH，置于已升温至750℃的高温炉中熔融30min后，取出并冷却。置于250mL烧杯中用热水浸提，待剧烈反应停止，滴加95％乙醇以消除高价锰的影响，并在电热板上煮沸3～5min以破坏 H2O2，冷却后移入100mL容量瓶中定容澄清。根据样品高低分取5mL或10mL (不足10mL者去离子水至10mL)于25mL比色管，以下同标准曲线。
2.2方法精密度和准确度
将标准物质钒钛磁铁矿GBW07225和GBW0727分别进行12次平行测定，测定结果见表2。使用该方法测得标准物质的平均值与标准值相符度较高，可知，测定样品结果有较高的准确度和可信度。
表2标准物质检测结果数据表
3讨论
3.1酸度
在分光光度分析中，溶液的酸度应为非常重要的因素，尤其本实验中，显色时溶液的酸度应严格控制，磷钨钒酸的络合物在盐酸体系中，加入磷酸时显色酸度为10～30％(以体积计)，酸度过低，显色慢，酸度过高，颜色不稳定，易褪色。而且溶液的酸度在此范围内，许多元素的存在不干扰钒的测定，显色后溶液颜色清亮。
3.2显色时间和新旧方法稳定时间的比对
显色时间由显色反应的反应速度和温度决定。用100μg钒的标准溶液在不同的显色时间测其吸光度，得下表3数据，
表3显色时间与吸光度值关系数据表
由表3数据可知，加入钨酸钠使得溶液需经相当长的一段时间后才稳定显色，在15min时吸光度开始稳定，25min后吸光度持续稳定。测试时最好是在定容30min后比色，原方法由于样品中有钡或铅存在，用硫酸作介质，必有白色沉淀出现影响比色，实验失败。
而新方法显色充分，络合物稳定时间可达到3h以上。
表4新方法络合物稳定性数据表
25mL溶液中V2O5的量(μg)
3.3问题与讨论
钒样品在熔融过程中，并没有参考文献中所说，用过氧化钠为熔剂半熔即可，而是必须在750°熔融30分钟，矿物中钒才能进入溶液，否则有黑渣出现在沉淀中。
4
本发明方法采用盐酸介质，操作简便，保证了络合物的稳定时间，分析结果重现性好，准确可靠，可提高工作效率；该方法特别适用于钒钛磁铁矿、磁铁矿中钒的测定。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，其特征在于，所述用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法采用盐酸为介质进行磷钨钒酸比色法测钒含量；
具体包括：
实验原理：钒矿样用过氧化钠熔融，生成钒酸钠，五价钒在酸性溶液中，与磷酸、钨酸钠形成黄色可溶性磷钨钒酸络合物，在420nm处比色。
溶液的配制：配制HCl溶液、H3PO4溶液、Na2WO4溶液、H2SO4溶液、钒标准溶液、工作标准溶液V2O5。
标准曲线的绘制：吸取V2O5标准溶液置于比色管中，加入HCl溶液2.5ml摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5ml摇匀，再加入Na2WO4溶液2.5ml用去离子水冲至刻度，摇匀，放置30min后，用UV-160A型分光光度计(日本岛津公司)在420nm处，2cm比色杯比色；得出该标准曲线的线性方程y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996。
样品分析：称取样品于高铝坩埚中，加入Na2O2，用玻璃棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1gNaOH，置于已升温至的高温炉中熔融，取出并冷却；置于250ml烧杯中用热水浸提，待剧烈反应停止，加乙醇以消除高价锰，并在电热板上煮沸破坏H2O2，冷却后移入容量瓶中定容澄清；根据样品高低分取于比色管比色。
2.如权利要求1所述的用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，其特征在于，所述溶液的配制具体包括配制：
⑴6mol/L HCl溶液：取50ml浓HCl和50ml去离子水混合而成；
⑵7.35mol/L的H3PO4溶液：取50ml浓H3PO4和50ml去离子水混合而成；
⑶50g/L的Na2WO4溶液：称取5.0g Na2WO4入去离子水中溶解后定容到100ml；
⑷0.178mol/L的H2SO4溶液：将10ml浓H2SO4缓慢倒入已量取过的90ml去离子水中，冷却后待用；
⑸100μg/mL的钒标准溶液；从国家标准物质中心购置；
⑹25μg/mL的工作标准溶液：取上述100μg/mL的钒标准溶液25mL加入100mL容量瓶中，用0.178mol/L H2SO4冲至刻度。
3.如权利要求1所述的用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，其特征在于，标准曲线的绘制具体包括：
准确吸取25μg/mL V2O5标准溶液0、25、50、100、150、200μg置于25mL比色管中，不足10mL的补加去离子水至10mL，加入6mol/L HCl溶液2.5mL，摇匀，然后加入H3PO4溶液2.5mL，摇匀，再加入50g/L Na2WO4溶液2.5mL用去离子水冲至刻度，摇匀，30min后UV-160A型分光光度计(日本岛津公司)在420nm处，2cm比色杯比色；由测定数据得出该标准曲线的线性方程y＝0.0014x+0.0007，线性回归系数R＝0.9996。
4.如权利要求1所述的用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法，其特征在于，样品分析具体包括：
称取0.1000～0.5000g样品于高铝坩埚中，加入3.0g Na2O2，用玻璃棒将样品与熔剂充分混匀，再覆盖1.0gNaOH，置于已升温至750℃的高温炉中熔融30min后，取出并冷却；置于250mL烧杯中用热水浸提，待剧烈反应停止，滴加95％乙醇以消除高价锰的干扰，并在电热板上煮沸3～5min破坏H2O2，冷却后移入100mL容量瓶中定容澄清；根据样品高低分取5mL或10mL于25mL比色管比色。
5.一种利用权利要求1-4任意一项所述方法测定磁铁矿中钒含量的化学药品。
CN201710489296.1A 2017-06-24 2017-06-24 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法 Pending CN107300552A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710489296.1A CN107300552A (zh) 2017-06-24 2017-06-24 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710489296.1A CN107300552A (zh) 2017-06-24 2017-06-24 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107300552A true CN107300552A (zh) 2017-10-27

Family

ID=60135807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710489296.1A Pending CN107300552A (zh) 2017-06-24 2017-06-24 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107300552A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108333174A (zh) * 2018-01-17 2018-07-27 大连博融新材料有限公司 一种可实现钒溶液浓度在线检测的分析方法
CN110453065A (zh) * 2019-09-12 2019-11-15 内蒙古工业大学 钒钛磁铁矿中提钒的方法、采用该方法提取得到的含钒酸钠的浸出液及其应用
CN111323846A (zh) * 2018-12-13 2020-06-23 核工业二0八大队 一种多元控矿因素组合定量成矿预测方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101424644A (zh) * 2008-12-12 2009-05-06 江西稀有稀土金属钨业集团有限公司 添加钒或同时添加铬、钒之钨基体中钒含量的测定方法
WO2015082475A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 University Of Limerick Method for determining the state of charge of a vanadium redox flow battery

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101424644A (zh) * 2008-12-12 2009-05-06 江西稀有稀土金属钨业集团有限公司 添加钒或同时添加铬、钒之钨基体中钒含量的测定方法
WO2015082475A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 University Of Limerick Method for determining the state of charge of a vanadium redox flow battery

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
冶金工业部有色金属研究院: "《有色金属合金分析》", 28 February 1981, 冶金工业出版社 *
刘晓婷: "磷钨钒酸光度法测定钒钛磁铁矿中钒量", 《新疆有色金属》 *
四川省地质局攀枝花地质综合研究队中心实验室: "《钒钛磁铁矿石分析》", 30 September 1980 *
岳玉妍等: "改进的磷钨酸光度法测定水溶液中的钒（IV）和总钒", 《分析试验室》 *
新疆哈密地质六队实验室: "磷钨钒酸比色法测定钒的改进", 《理化检验·化学分册》 *
湖南省矿产测试利用研究所: "《岩石矿物分析》", 30 April 1988 *
王荣社等: "钒钛磁铁矿中V2O5和TiO2的连续测定", 《岩矿测试》 *
马鞍山矿山研究院编: "《黑色金属矿石分析》", 30 April 1977, 冶金工业出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108333174A (zh) * 2018-01-17 2018-07-27 大连博融新材料有限公司 一种可实现钒溶液浓度在线检测的分析方法
CN111323846A (zh) * 2018-12-13 2020-06-23 核工业二0八大队 一种多元控矿因素组合定量成矿预测方法
CN110453065A (zh) * 2019-09-12 2019-11-15 内蒙古工业大学 钒钛磁铁矿中提钒的方法、采用该方法提取得到的含钒酸钠的浸出液及其应用
CN110453065B (zh) * 2019-09-12 2020-12-15 内蒙古工业大学 钒钛磁铁矿中提钒的方法、采用该方法提取得到的含钒酸钠的浸出液及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ingamells Absorptiometric methods in rapid silicate analysis.
CN105987896B (zh) 一种微波消解-icp-aes快速同时测定铬铁矿中六元素含量的方法
CN107300552A (zh) 一种用于测量磁铁矿和钒钛磁铁矿中钒含量的方法
CN107024468A (zh) 保护渣中铁、铝、锰、钙、钛、硅、镁的测定方法
CN103439213B (zh) 工业碳化硅组分的系统检测方法
CN105223050A (zh) 微波消解电感耦合等离子光谱法测定铝土矿中钪方法
CN104819908A (zh) 硅钙钡、硅铝钙钡合金中钙、钡含量的连续测定方法
CN101750408A (zh) Icp测定硅钙钡合金中铝、钙、钡、锶、磷含量的方法
CN105738362A (zh) 铁矿石中氧化钙、氧化镁含量的测定方法
CN103994994A (zh) 钒铁中硅的分析方法
CN107664638B (zh) 一种钢中钨含量的测定方法
CN105699409B (zh) X射线荧光玻璃熔片法测定重晶石中硫酸钡含量的方法
CN101660995B (zh) 测定稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量的方法
CN104111305B (zh) 一种重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的新方法
CN108613970A (zh) 一种测定稀土球墨铸铁中铼元素的方法
CN102004098A (zh) 肥料中微量元素的测定方法
CN103940944B (zh) 用dbc-偶氮胂指示剂检测石灰石中氧化钙含量的方法
CN105372192A (zh) 一种硅钼蓝光度法测定高碳锰铁中硅的方法
CN110658137A (zh) 一种测定铌铁中铌和磷含量联测的方法
CN104515828A (zh) 一种测定低钙铝锰铁中钙含量的方法
CN107727586A (zh) 一种用dpd测定水中高锰酸钾指数的方法
CN113418970A (zh) 一种镁质耐火材料中氟的测定方法
Patrovský Spectrophotometric determination of niobium with 4-(2-thiazolylazo) resorcinol
CN105842175A (zh) 一种硅铁中钛含量的测定方法
Vanloo et al. Determination of bismuth and lead in steel and cast iron by hydride generation and zeeman atomic absorption spectrometry

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171027

RJ01 Rejection of invention patent application after publication