CN107286180A - 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用 - Google Patents

杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107286180A
CN107286180A CN201610220275.5A CN201610220275A CN107286180A CN 107286180 A CN107286180 A CN 107286180A CN 201610220275 A CN201610220275 A CN 201610220275A CN 107286180 A CN107286180 A CN 107286180A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nitrae
isosorbide
oxazines
compound
pyridine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610220275.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107286180B (zh
Inventor
郑永勇
金华
周峰
黄美花
孟欣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHENGDU JINRUI JIYE BIO-TECHNOLOGY CO LTD
Original Assignee
Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co Ltd
Priority to CN201610220275.5A priority Critical patent/CN107286180B/zh
Priority to EP17781813.5A priority patent/EP3444254B1/en
Priority to PCT/CN2017/078935 priority patent/WO2017177837A1/zh
Priority to JP2019502134A priority patent/JP6661049B2/ja
Publication of CN107286180A publication Critical patent/CN107286180A/zh
Priority to US16/155,867 priority patent/US10351578B2/en
Application granted granted Critical
Publication of CN107286180B publication Critical patent/CN107286180B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

本发明涉及一类杂代吡啶并嘧啶酮衍生物、及其作为治疗上有效的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的杂代吡啶并嘧啶酮类衍生物、及其药物组合物，作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6相关疾病中的用途。

Description

杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为CDK抑制剂及其应用
技术领域
本发明涉及药物制备技术领域，特别是涉及一种杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为CDK抑制剂及其应用。
背景技术
周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase，CDK)和周期蛋白(cyclin)是细胞周期调控中的重要因子。CDK可以和cyclin结合形成异二聚体，其中CDK为催化亚基，cyclin为调节亚基，形成各种cyclin-CDK复合物，使不同底物磷酸化，对细胞周期不同的时相起推进和转化作用。
在哺乳动物中至少存在9种CDK。细胞由G1期向S期转化主要受G1期CDK激酶控制。与G1期细胞周期蛋白(cyclin)结合的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4和CKD6。Cyclin D主要与CDK4和CKD6结合并调节后者活性；cyclin E在G1/S期与CDK2结合，呈现CDK 2的激酶活性促进细胞进入S期。G2/M期主要受CDK1激酶调控，Cyclin A、CyclinB与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如将组蛋白H1磷酸化则导致染色体凝缩，如将核纤层蛋白磷酸化则使核膜解体。在M期，M期促发因子(MPF)激活后期促进因子APC，将泛连接在Cyclin A和Cyclin B上，通过多泛素化作用，使它们被蛋白酶体降解，完成一个细胞周期(Malumbres M.etal.Nat Cell Biol 11：1275，2009；Malumbres M.etal.NatRev Cancer 9：153，2009)。
过去十年来，CDK抑制剂作为抗肿瘤新药开发为全球药业的一个热点，有超过20个CDK抑制剂进入临床开发。尽管CDK抑制剂抗肿瘤临床前药效学结果显著，但是早前多数临床试验结果不尽人意。主要问题包括在实体瘤缺乏疗效和毒性较大。(Guha M.Nat Rev Drug Dis11：892，2012)。而在分析产生严重毒副作用时发现，部分CDK抑制剂药物对CDK亚型缺乏选择性，因此产生了较大的毒副作用。
CDK4和CDK6是两个密切相关的激酶，在肿瘤细胞周期中与Cyclin D结合促使G1期进入S期，是DNA复制细胞分裂的细胞周期进程必需的。而超过90％的人类肿瘤中，均发现通过各种的基因和生化适应导致G1-S期的过渡控制机制改变。P16和人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(retinoblastoma，Rb)是重要的肿痛抑制蛋白，其能调控细胞周期。P16基因蛋白抑制CDK4、Cyclin D1和Rb的反馈回路，并通过调节Rb的蛋白活性，从而防止细胞过度增殖，以达到抑制肿瘤的目的。已经证明在人体肿瘤中(如乳腺癌和骨髓瘤)，CDK4和CDK6激活导致细胞周期改变发生。而抑制CDK4和CDK6，可阻止肿瘤抑制蛋白Rb的失活和干扰肿瘤细胞周期进展(Choi YJ and Anders L，Oncogene 33：1890-903，2014)。
由于CDK4/6在各种实体肿瘤和血液肿瘤的细胞周期控制失调中起关键作用。目前，选择性CDK4/6抑制剂目前有多个处于临床阶段(如Palbociclib、LY2835219和LEE011)。这些药物的临床评价还包括转移性乳腺癌、卵巢癌、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胶质母细胞瘤、黑素瘤、多发性骨髓瘤和淋巴瘤等。
虽然有许多CDK抑制剂类化合物已经被公开，但是，由于受CDK介导的病理的原因，仍然需要大量用于治疗与CDK有关的障碍的大量药物，特别是CDK4/6抑制类药物。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种新的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物或其可药用的盐。
本发明的目的之二是提供该类化合物作为新型CDK4/6抑制剂在制备预防或治疗与CDK4/6相关疾病的药物中的用途，所述与CDK4/6所参与的周期控制失调导致的各种疾病，特别是指恶性肿瘤的治疗，包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌和实体瘤等。
为实现上述目的，本发明提供了如下通式I表示的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物或其可药用的盐：
其中：
R1代表氢、C1-C3的烷基、C3-C7的环烷基；
R2代表C1-C5的烷基、C3-C7的环烷基、5-6元杂芳基团基、苯基、取代苯基；
R3，R4分别代表氢、C1-C3的烷基、C3-C7的环烷基、乙酰基、卤素、三氟甲基、氰基或CONR5R6；
或者R3，R4与相连接的碳原子一起形成C3-C7的脂肪环；
R5，R6分别代表氢、甲基；
X代表O、S；
n为0或1。
本发明还提供了药物组合物，该药物组合物包含至少一种药用载体，和至少一种本申请所述式(I)化合物及其药用盐，以作为CDK4/6抑制剂的应用。
本申请所述的“C1-C3的烷基”是指甲基、乙基、正丙基或异丙基；“C1-C5的烷基”是指甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-3-丁基、1，1-二甲基-1-丙基、2，2-二甲基-1-丙基；所述的“C1-C3的烷氧基”是指甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基；所述“卤素”是指F、Cl、Br、I；所述“C3-C7环烷基”是指环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基；所述“5-6元杂芳基团基”是指5至6元芳香的单环，其包含1-3个杂原子，该杂原子选自N，O，S，其余的环原子为碳。
本发明的典型化合物包括，但不限于以下表1化合物：
或其可药用的盐。
可药用盐的例子包括无机盐和有机盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、富马酸盐、扁桃体酸盐和草酸盐。
本发明的部分化合物可采用如下的合成通法制备：
根据文献(ISOO ITO，NORIICHI ODA，等Chem.Pharm.Bull.，1976，pp1189；BURNETT DUANE A等WO2015066697A1)中报道的程序制备I6，即取代2，4-二氯嘧啶(I1)与胺(I2)在碱性条件下制得中间体I3，I3经脱甲基得I4，I4与I5经取代、环合反应制得酯中间体I6。
I6与胺(I7)经催化反应制得目标产物I。
本发明涉及所述杂代吡啶并嘧啶酮类衍生物为CDK4/6抑制剂，所述化合物可用于CDK4/6所参与的细胞周期控制失调导致的各种临床疾病，如癌症。这类疾病包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、胃癌、胰腺癌。
本发明的衍生物在实施疾病治疗过程中，可以组合物的形成通过口服、注射等方式，用于治疗相关癌症及其他疾病。
所述组合物包括治疗有效量的上述化合物或其可药用的盐和医学上可接受的载体。
所述及的载体是指药学领域常规的载体，如：稀释剂、赋形剂如水等；粘合剂如纤维素衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂如淀粉等；崩裂剂如碳酸钙、碳酸氢钠；另外，还可以在组合物中加入其他辅助剂如香味剂和甜味剂。
用于口服时，可将其制备成常规的固体制剂如片剂、粉剂或胶囊等；用于注射时，可将其制备成注射液。
本发明的组合物的各种剂型可以采用医学领域常规的方法进行制备，其中活性成分的含量为0.1％～99.5％(重量比)。
本发明的施用量可根据用药途径、患者的年龄、体重、所治疗的疾病的类型和严重程度等进行变化，其日剂量为0.005-30mg/kg体重(口服)或0.005-30mg/kg体重(注射)。
实施例
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但这些实施例并不限制本发明的范围。
实施例1
化合物(I-1)6，6-二甲基-8-异丙基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
步骤1：2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶(1.0g，5.59mmol)、异丙胺(0.33g，5.59mmol)、N，N-二异丙基乙胺(7.2g，55.9mmol)加入异丙醇(IPA，10mL)中，N2保护下100℃反应6h。浓缩溶剂至干，剩余物加H2O(50mL)/二氯甲烷(DCM，50mL)搅拌萃取，有机层干燥、过滤、浓缩得淡黄色固体2-氯-N-异丙基-5-甲氧基嘧啶-4-氨(0.78g，粗品收率69.3％)。
步骤2：2-氯-N-异丙基-5-甲氧基嘧啶-4-氨(0.78g，3.88mmol)加入DCM(15mL)中，冰浴下滴加BBr3(14.5g，58.2mmol)的DCM(15mL)溶液，滴加完毕，升至室温搅拌反应10h，滴加甲醇(10mL)淬灭反应。反应液中加入DCM(20mL)，并以饱和NaHCO3溶液调pH值约为8，分液，有机层经干燥、过滤、浓缩得白色固体2-氯-N-异丙基-5-羟基嘧啶-4-氨(0.54g，粗品收率74.5％)。
步骤3：2-氯-N-异丙基-5-羟基嘧啶-4-氨(0.54g，2.89mmol)、2-溴代异丁酸甲酯(0.63g，3.46mmol)、K2CO3(1.2g，8.66mmol)加入乙腈(20mL)中，N2保护下80℃反应8h。浓缩溶剂至干，剩余物加H2O(50mL)/二氯甲烷(DCM，50mL)搅拌萃取，有机层干燥、过滤、浓缩得淡黄色固体，再经乙酸乙酯(10mL)重结晶，得2-氯-6，6-二甲基-8-异丙基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(0.73g，收率99.0％)，MS(m/z)：257[M+H]+。
步骤4：2-氯-6，6-二甲基-8-异丙基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(0.73g，2.85mmol)、4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(0.79g，2.85mmol)、Pd2(dba)3(0.26g，0.28mmol)、Xantphos(0.25g，0.43mmol)和碳酸铯(1.39g，4.28mmol)加入1，4-二氧六环(15mL)中，N2保护下100℃反应8h。浓缩溶剂至干，剩余物加H2O(50mL)/二氯甲烷(DCM，50mL)搅拌萃取，有机层干燥、过滤、浓缩得淡黄色固体，无水乙醇(10mL)打浆，得淡黄色固体6，6-二甲基-8-异丙基-2-(5-(4-羧酸叔丁酯-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(0.50g，收率35.2％)，MS(m/z)：498[M+H]+。
步骤5：6，6-二甲基-8-异丙基-2-(5-(4-羧酸叔丁酯-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(0.50g，2.0mmol)加入乙酸乙酯(5mL)中，搅拌下加入3N盐酸乙酸乙酯溶液，室温搅拌反应2h，固体析出，过滤，粗品经无水乙醇(5mL)打浆得淡黄色固体，经真空干燥得目标产物6，6-二甲基-8-异丙基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-1，0.2g，收率46.0％)，MS(m/z)：398[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.83(br，1H)，9.74(br，2H)，8.33(s，1H)，8.25-8.23(d，J＝8.0Hz，1H)，8.01(s，1H)，7.77-7.75(d，J＝8.0Hz，1H)，5.32-5.25(m，1H)，3.71-3.52(m，8H)，1.59(s，12H)。
实施例2
化合物(I-2)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-2的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和环戊胺)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-2)，淡黄色固体。MS(m/z)：424[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.88(br，1H)，9.77(br，2H)，8.26(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.93(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.37-5.23(m，1H)，4.61(m，4H)，3.45(m，4H)，2.05-1.55(m，8H)，1.48(s，6H)。
实施例3
化合物(I-3)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-3的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-3)，白色固体。MS(m/z)：466[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：12.04(br，1H)，11.83(br，1H)，8.53(s，1H)，8.36-8.34(d，J＝8.0Hz，1H)，8.19(s，1H)，7.72-7.70(d，J＝8.0Hz，1H)，5.29-5.21(m，1H)，4.41(m，4H)，3.59-3.51(m，6H)，3.08(m，2H)，1.99-1.47(m，8H)，1.39(s，6H)，1.19-1.15(t，J＝8.0Hz，3H)。
实施例4
化合物(I-4)8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-4的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和1-溴环丙烷甲酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮盐酸盐(I-4)，淡黄色固体。MS(m/z)：422[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.89(br，1H)，9.80(br，2H)，8.25(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.92(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.36-5.23(m，1H)，4.60(m，4H)，3.47(m，4H)，2.03-1.55(m，8H)，1.01-0.57(m，4H)。
实施例5
化合物(I-5)8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-5的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和1-溴环丁烷甲酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮盐酸盐(I-5)，淡黄色固体。MS(m/z)：436[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.79(br，2H)，8.26(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.35-5.23(m，1H)，4.55(m，4H)，3.45(m，4H)，2.71-2.59(m，4H)，2.03-1.98(m，2H)，1.75-1.57(m，8H)。
实施例6
化合物(I-6)8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环戊-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-6的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环戊-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和1-溴环戊烷甲酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环戊-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮盐酸盐(I-6)，淡黄色固体。MS(m/z)：450[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.88(br，1H)，9.81(br，2H)，8.27(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.90(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.34-5.23(m，1H)，4.59(m，4H)，3.47(m，4H)，2.25-2.10(m，4H)，2.03-1.58(m，12H)。
实施例7
化合物(I-7)8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环己-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-7的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环己-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和1-溴环己烷甲酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环己-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮盐酸盐(I-7)，淡黄色固体。MS(m/z)：464[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.79(br，2H)，8.27(s，1H)，8.25-8.23(d，J＝8.0Hz，1H)，7.89(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.35-5.23(m，1H)，4.65(m，4H)，3.57(m，4H)，2.23-1.95(m，4H)，1.93-1.54(m，14H)。
实施例8
化合物(I-8)8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环庚-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-8的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环庚-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和1-溴环庚烷甲酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环庚-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮盐酸盐(I-8)，淡黄色固体。MS(m/z)：478[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.88(br，1H)，9.78(br，2H)，8.28(s，1H)，8.25-8.23(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.37-5.23(m，1H)，4.63(m，4H)，3.58(m，4H)，2.21-1.95(m，4H)，1.91-1.46(m，16H)。
实施例9
化合物(I-9)6-乙酰基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-9的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-乙酰基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2-羰基乙酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6-乙酰基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-9)，淡黄色固体。MS(m/z)：438[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.81(br，2H)，8.27(s，1H)，8.25-8.23(d，J＝8.0Hz，1H)，7.90(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.57(s，1H)，5.35-5.26(m，1H)，4.61(m，4H)，3.59(m，4H)，3.37(s，3H)，2.09-1.57(m，8H)。
实施例10
化合物(I-10)6-氰基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-10的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-氰基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2-氰基乙酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6-氰基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-10)，淡黄色固体。MS(m/z)：421[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.89(br，1H)，9.80(br，2H)，8.28(s，1H)，8.26-8.24(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58(s，1H)，5.36-5.26(m，1H)，4.62(m，4H)，3.59(m，4H)，2.03-1.57(m，8H)。
实施例11
化合物(I-11)6-三氟甲基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-11的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-三氟甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2-三氟甲基乙酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6-三氟甲基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-11)，淡黄色固体。MS(m/z)：464[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.81(br，2H)，8.27(s，1H)，8.26-8.24(d，J＝8.0Hz，1H)，7.90(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.57-5.54(m，1H)，5.35-5.26(m，1H)，4.61(m，4H)，3.64(m，4H)，2.01-1.54(m，8H)。
实施例12
化合物(I-12)6，6-二氟-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-12的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二氟-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2，2-二氟乙酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二氟-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-12)，淡黄色固体。MS(m/z)：432[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.88(br，1H)，9.79(br，2H)，8.26(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.90(s，1H)，7.70-7.67(d，J＝8.0Hz，1H)，5.37-5.26(m，1H)，4.62(m，4H)，3.63(m，4H)，2.03-1.57(m，8H)。
实施例13
化合物(I-13)6-环丙基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-13的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-环丙基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2-环丙基乙酸甲酯)和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6-环丙基-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-13)，淡黄色固体。MS(m/z)：436[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.89(br，1H)，9.81(br，2H)，8.27(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.89(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58-5.57(d，J＝4.0Hz，1H)，5.38-5.26(m，1H)，4.67(m，4H)，3.69(m，4H)，2.03-1.58(m，8H)，1.05-1.01(m，1H)，0.87-0.69(m，4H)。
实施例14
化合物(I-14)6-环丁基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-14的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-环丁基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-溴-2-丁丙基乙酸甲酯)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-环丁基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-14)，白色固体。MS(m/z)：492[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.53(s，1H)，8.35-8.33(d，J＝8.0Hz，1H)，8.20(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58-5.57(d，J＝4.0Hz，1H)，5.27-5.21(m，1H)，4.87(s，2H)，4.45-4.23(m，11H)，2.47-2.21(m，14H)，1.19-1.15(t，J＝8.0Hz，3H)。
实施例15
化合物(I-15)6-异丙基-8-甲基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-15的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-异丙基-8-甲基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶、甲胺和2-溴代异戊酸甲酯)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-异丙基-8-甲基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-15)，白色固体。MS(m/z)：426[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.55(s，1H)，8.35-8.33(d，J＝8.0Hz，1H)，8.18(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58-5.57(d，J＝4.0Hz，1H)，4.89(s，2H)，4.59(s，3H)，4.41-4.23(m，11H)，1.19-1.15(t，J＝8.0Hz，3H)，1.05-1.04(d，J＝4.0Hz，6H)。
实施例16
化合物(I-16)6-甲基-6，8-二乙基-2-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-16的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-甲基-6，8-二乙基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶、乙胺和2-溴代-2-甲基丁酸甲酯)和5-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-甲基-6，8-二乙基-2-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-16)，白色固体。MS(m/z)：426[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.82(br，1H)，8.56(s，1H)，8.35-8.33(d，J＝8.0Hz，1H)，8.19(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，4.89(s，2H)，4.67-4.63(q，J＝4.0Hz，2H)，4.59(s，3H)，4.40-4.22(m，8H)，3.25-3.21(q，J＝4.0Hz，2H)，2.35(s，3H)，2.01-1.99(t，J＝4.0Hz，3H)，1.58-1.56(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例17
化合物(I-17)6-环戊基-8-仲丁基-2-(5-(1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮
化合物I-17的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-环戊基-8-仲丁基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲硫基嘧啶、仲丁胺和2-溴代-2-环戊基乙酸甲酯)和5-[(哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-环戊基-8-仲丁基-2-(5-(1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-17)，白色固体。MS(m/z)：482[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.89(br，1H)，9.81(br，2H)，8.55(s，1H)，8.35-8.33(d，J＝8.0Hz，1H)，8.21(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，4.88-4.65(m，4H)，4.42-4.25(m，8H)，2.21-1.95(m，14H)，0.98-0.96(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例18
化合物(I-18)6-环己基-8-叔戊基-2-(5-(4-环丙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-18的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-环己基-8-叔戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶、叔戊胺和2-溴代-2-环己基乙酸甲酯)和5-[(4-环丙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-环己基-8-叔戊基-2-(5-(4-环丙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-18)，白色固体。MS(m/z)：534[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.57(s，1H)，8.34-8.32(d，J＝8.0Hz，1H)，8.19(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58-5.57(d，J＝4.0Hz，1H)，4.88(s，2H)，4.42-4.21(m，9H)，2.21-2.01(m，19H)，1.19-1.15(t，J＝8.0Hz，1H)，0.75-0.69(m，4H)。
实施例19
化合物(I-19)6-环庚基-8-(3-甲基-2-丁基)-2-(5-(4-正丙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮
化合物I-19的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-环庚基-8-(3-甲基-2-丁基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲硫基嘧啶、3-甲基-2-丁基胺和2-溴代-2-环庚基乙酸甲酯)和5-[(4-丙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-环庚基-8-(3-甲基-2-丁基)-2-(5-(4-正丙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮(I-19)，白色固体。MS(m/z)：567[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.82(br，1H)，8.55(s，1H)，8.34-8.32(d，J＝8.0Hz，1H)，8.21(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58-5.57(d，J＝4.0Hz，1H)，4.87-4.65(m，4H)，4.43-4.21(m，11H)，2.19-2.01(m，17H)，1.21-1.18(m，9H)。
实施例20
化合物(I-20)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环丁基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-20的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-环丁基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环丁基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-20)，淡黄色固体。MS(m/z)：478[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.83(br，1H)，8.26(s，1H)，8.22-8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.37-5.23(m，1H)，4.61-4.56(m，5H)，3.45-3.40(m，4H)，2.05-1.47(m，20H)。
实施例21
化合物(I-21)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环戊基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-21的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-环戊基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环戊基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-21)，淡黄色固体。MS(m/z)：492[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.25(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.92(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.36-5.23(m，1H)，4.60(m，4H)，3.45-3.39(m，5H)，2.03-1.43(m，22H)。
实施例22
化合物(I-22)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环己基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-22的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-环己基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环己基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-22)，淡黄色固体。MS(m/z)：506[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.83(br，1H)，8.26(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.93(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.35-5.25(m，1H)，4.61(m，4H)，3.47-3.39(m，5H)，2.05-1.43(m，24H)。
实施例23
化合物(I-23)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环庚基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮
化合物I-23的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮和1-环庚基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-环庚基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮(I-23)，淡黄色固体。MS(m/z)：536[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.27(s，1H)，8.22-8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.35-5.25(m，1H)，4.61(m，4H)，3.46-3.37(m，5H)，2.07-1.42(m，26H)。
实施例24
化合物(I-24)6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-异丙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮
化合物I-24的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮和1-异丙基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪。得终产物6，6-二甲基-8-环戊基-2-(5-(4-异丙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]噻嗪-7(8H)-酮(I-24)，淡黄色固体。MS(m/z)：482[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.82(br，1H)，8.26(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.38-5.27(m，1H)，4.63(m，4H)，3.47-3.37(m，5H)，2.01-1.45(m，14H)，1.58-1.57(d，J＝4.0Hz，6H)。
实施例25
化合物(I-25)8′-环戊基-2′-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-25的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮和1-(2-吡啶基)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丙-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(I-25)，淡黄色固体。MS(m/z)：464[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.83(br，1H)，8.53(s，1H)，8.36-8.34(d，J＝8.0Hz，1H)，8.21(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.01-4.95(m，3H)，4.25-3.56(m，10H)，2.05-1.57(m，8H)，1.21-0.97(m，7H)。
实施例26
化合物(I-26)6-乙酰基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-26的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-乙酰基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-(2-吡啶基)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-乙酰基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-26)，淡黄色固体。MS(m/z)：480[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.52(s，1H)，8.36-8.34(d，J＝8.0Hz，1H)，8.20(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，6.15(s，1H)，5.01-4.85(m，3H)，4.23-3.58(m，10H)，3.39(s，3H)，2.01-1.57(m，8H)，1.23-1.21(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例27
化合物(I-27)6-氰基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-27的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-氰基-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-(2-吡啶基)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6-氰基-8-环戊基-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-27)，淡黄色固体。MS(m/z)：463[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.80(br，1H)，8.51(s，1H)，8.37-8.35(d，J＝8.0Hz，1H)，8.21(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，6.17(s，1H)，5.00-4.87(m，3H)，4.21-3.58(m，10H)，2.01-1.58(m，8H)，1.24-1.22(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例28
化合物(I-28)8′-环戊基-2′-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮
化合物I-28的合成按实施例1方法进行，起始原料为2′-氯-8′-环戊基-螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮和1-(2-吡啶基)和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物8′-环戊基-2′-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)螺[环丁-1，6′-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪]-7′(8′H)-酮(I-28)，淡黄色固体。MS(m/z)：478[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.82(br，1H)，8.52(s，1H)，8.37-8.35(d，J＝8.0Hz，1H)，8.23(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，4.98-4.94(m，3H)，4.23-3.56(m，14H)，2.03-1.55(m，10H)，1.23-1.21(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例29
化合物(I-29)6，6-二甲基-8-(2-噻吩基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-29的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(2-噻吩基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和2-氨基噻吩)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-(2-噻吩基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-29)，淡黄色固体。MS(m/z)：438[M+H]+。1HNMR(DMSO-d6)：δ：11.89(br，1H)，9.78(br，2H)，8.26(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91-7.78(m，4H)，6.58-6.52(m，1H)，4.61(m，4H)，3.47(m，4H)，1.48(s，6H)。
实施例30
化合物(I-30)6，6-二甲基-8-(2-吡啶基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-30的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(2-吡啶基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6，6-二甲基-8-(2-吡啶基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-30)，白色固体。MS(m/z)：475[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.83(br，1H)，8.67-8.64(m，1H)，8.61-8.58(m，1H)，8.51-8.47(m，2H)，8.36-8.34(d，J＝8.0Hz，1H)，8.21(s，1H)，8.05-8.01(m，1H)，7.72-7.70(d，J＝8.0Hz，1H)，4.87(s，2H)，4.23-3.56(m，10H)，1.58(s，6H)，1.19-1.17(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例31
化合物(I-31)6，6-二甲基-8-(2-嘧啶基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-31的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(2-嘧啶基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6，6-二甲基-8-(2-嘧啶基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-31)，白色固体。MS(m/z)：476[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.81(br，1H)，8.92-8.89(m，2H)，8.53(s，1H)，8.37-8.34(m，2H)，8.20(s，1H)，7.72-7.70(d，J＝8.0Hz，1H)，4.87(s，2H)，4.21-3.64(m，10H)，1.57(s，6H)，1.19-1.17(t，J＝4.0Hz，3H)。
实施例32
化合物(I-32)6，6-二甲基-8-(2-呋喃基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-32的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(2-呋喃基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-(2-呋喃基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-32)，淡黄色固体。MS(m/z)：422[M+H]+。1HNMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.81(br，2H)，8.25(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98-7.82(m，3H)，6.57-6.52(m，2H)，4.62(m，4H)，3.48(m，4H)，1.51(s，6H)。
实施例33
化合物(I-33)N，N-二甲基-6-甲酰胺-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-33的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-N，N-二甲基-6-甲酰胺-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物N，N-二甲基-6-甲酰胺-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-33)，淡黄色固体。MS(m/z)：467[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.88(br，1H)，9.80(br，2H)，8.27(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.58(s，1H)，5.33-5.26(m，1H)，5.01(s，6H)，4.62(m，4H)，3.61(m，4H)，2.05-1.57(m，8H)。
实施例34
化合物(I-34)6-甲酰胺-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-34的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6-甲酰胺-8-环戊基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和1-(2-吡啶基)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6-甲酰胺-8-环戊基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-34)，淡黄色固体。MS(m/z)：439[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.86(br，1H)，9.83(br，2H)，9.57(br，2H)，8.26(s，1H)，8.22-8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，5.59(s，1H)，5.34-5.26(m，1H)，4.63(m，4H)，3.63(m，4H)，2.01-1.62(m，8H)。
实施例35
化合物(I-35)6，6-二甲基-8-苯基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-35的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-苯基-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和苯胺)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-苯基-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-35)，淡黄色固体。MS(m/z)：432[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.86(br，1H)，9.82(br，2H)，8.56-8.52(m，4H)，8.26(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.99-7.92(m，3H)，4.61(m，4H)，3.49(m，4H)，1.52(s，6H)。
实施例36
化合物(I-36)6，6-二甲基-8-(4-氯苯基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-36的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(4-氯苯基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(合成方法类似于实施例1，起始原料为2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶和4-氯苯氨)和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-(4-氯苯基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-36)，淡黄色固体。MS(m/z)：466[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.85(br，2H)，8.56-8.54(d，J＝8.0Hz，2H)，8.45-8.43(d，J＝8.0Hz，2H)，8.26(s，1H)，8.23-8.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.90(s，1H)，7.71-7.69(d，J＝8.0Hz，1H)，4.63(m，4H)，3.51(m，4H)，1.54(s，6H)。
实施例37
化合物(I-37)6，6-二甲基-8-(3-戊基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-37的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(3-戊基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。得终产物6，6-二甲基-8-(3-戊基)-2-(5-(1-哌嗪基)-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮盐酸盐(I-37)，淡黄色固体。MS(m/z)：426[M+H]+。1HNMR(DMSO-d6)：δ：11.87(br，1H)，9.78(br，2H)，8.27(s，1H)，8.24-8.22(d，J＝8.0Hz，1H)，7.91(s，1H)，7.70-7.68(d，J＝8.0Hz，1H)，5.35-5.22(m，1H)，4.61(m，4H)，3.48(m，4H)，1.58(s，6H)，1.45-1.42(m，4H)，0.92-0.88(m，6H)。
实施例38
化合物(I-38)6，6-二甲基-8-(3-戊基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮
化合物I-37的合成按实施例1方法进行，起始原料为2-氯-6，6-二甲基-8-(3-戊基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮和4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺。得终产物6，6-二甲基-8-(3-戊基)-2-(5-(4-乙基-1-哌嗪基)甲基-吡啶-2-氨基)-6H-嘧啶[5，4-b][1，4]恶嗪-7(8H)-酮(I-38)，淡黄色固体。MS(m/z)：468[M+H]+。1H NMR(DMSO-d6)：δ：11.82(br，1H)，8.51(s，1H)，8.36-8.34(d，J＝8.0Hz，1H)，8.18(s，1H)，7.72-7.70(d，J＝8.0Hz，1H)，5.21-5.08(m，3H)，4.61-4.02(m，10H)，1.59(s，6H)，1.46-1.42(m，4H)，0.93-0.88(m，9H)。
实施例39
生物测试
CDK4活性测试：采用Caliper迁移率变动检测技术(Caliper mobility shift assay)测定CDK4蛋白激酶活性(参见J.Biomol.Screen，2009，PP31)。将待测化合物以DMSO溶解后用激酶缓冲溶液(20mM HEPES-pH 7.5，0.01％Triton X-100，10mMMgCl2，2mM DTT)稀释，在384孔板中加入5μL的10％DMSO溶解的5倍反应终浓度的化合物，无化合物对照孔是5μL的10％DMSO，无没活性对照孔是5μL的激酶缓冲液。加入10μL稀释2.5倍后的CDK4酶溶液(GST-CDK4(1-303end))后在室温下孵育10min，再加入10μL的稀释2.5倍后的底物溶液Peptide FAM-P8。28℃下孵育3h后加25μL终止液终止反应，Caliper EZ Reader II(Caliper LifeSciences)上读取转化率数据，按照上述方法把转化率转化成抑制率数据。其中，抑制率％＝(max-转化)/(max-min)×100％。
CDK6活性测试：采用Caliper迁移率变动检测技术(Caliper mobility shift assay)测定CDK6蛋白激酶活性(参见J.Biomol.Screen，2009，PP31)。将待测化合物以DMSO溶解后用激酶缓冲溶液(20mM HEPES-pH 7.5，0.01％Triton X-100，10mMMgCl2，2mM DTT)稀释，在384孔板中加入5μL的10％DMSO溶解的5倍反应终浓度的化合物，无化合物对照孔是5μL的10％DMSO，无没活性对照孔是5μL的激酶缓冲液。加入10μL稀释2.5倍后的CDK6酶溶液(GST-CDK6(1-326end))后在室温下孵育10min，再加入10μL的稀释2.5倍后的底物溶液Peptide FAM-P8。28℃下孵育40min后加25μL终止液终止反应，Caliper EZ Reader II(Caliper LifeSciences)上读取转化率数据，按照上述方法把转化率转化成抑制率数据。其中，抑制率％＝(max-转化)/(max-min)×100％。
上述实验结果如表2所示。
表2.测试结果：
注：A表示IC50＞500nM，B表示500nM≥IC50＞100nM，C表示100nM≥IC50＞20nM，D表示IC50≤20nM。

Claims (7)

1.一类杂代吡啶并嘧啶酮衍生物，其特征在于，为具有如下通式(I)所示化合物或其可药用的盐：
其中：
R1代表氢、C1-C3的烷基、C3-C7的环烷基；
R2代表C1-C5的烷基、C3-C7的环烷基、5-6元杂芳基团基、苯基、取代苯基；
R3，R4分别代表氢、C1-C3的烷基、C3-C7的环烷基、乙酰基、卤素、三氟甲基、氰基或CONR5R6；
或者R3，R4与相连接的碳原子一起形成C3-C7的脂肪环；
R5，R6分别代表氢、甲基；
X代表O、S；
n为0或1。
2.根据权利要求1所述的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物，其特征在于，所述的C1-C3的烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基；所述的C1-C5的烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-3-丁基、1，1-二甲基-1-丙基、2，2-二甲基-1-丙基；所述的C1-C3的烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基。
3.根据权利要求1所述的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物，其特征在于，所述的C3-C7环烷基为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基；所述的C5-C6的芳杂基为5至6元芳香的单环，其包含1-3个杂原子，该杂原子选自N，O，S，其余的环原子为碳；所述卤素指F、Cl、Br、I。
4.根据权利要求1所述的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物，其特征在于，一种选自下组的化合物：
或其可药用的盐。
5.权利要求1-4中任一项所述的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物及其可药用的盐作为CDK4/6抑制剂，并用于预防或治疗与CDK4/6相关的疾病。
6.权利要求5中所述的疾病治疗用途，主要是指与CDK4/6相关的癌症。
7.一种药物组合物，其特征在于，包含治疗有效量的权利要求1-4任一项所述的杂代吡啶并嘧啶酮衍生物和药学上可接受的载体或赋形剂。
CN201610220275.5A 2016-04-11 2016-04-11 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用 Active CN107286180B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610220275.5A CN107286180B (zh) 2016-04-11 2016-04-11 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用
EP17781813.5A EP3444254B1 (en) 2016-04-11 2017-03-31 Heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative as cdk inhibitor and use thereof
PCT/CN2017/078935 WO2017177837A1 (zh) 2016-04-11 2017-03-31 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用
JP2019502134A JP6661049B2 (ja) 2016-04-11 2017-03-31 Ｃｄｋ阻害剤としてのヘテロ環置換ピリジノピリミジノン誘導体およびその薬学的に許容される塩、並びに、医薬品組成物
US16/155,867 US10351578B2 (en) 2016-04-11 2018-10-09 Heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative as CDK inhibitor and use thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610220275.5A CN107286180B (zh) 2016-04-11 2016-04-11 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107286180A true CN107286180A (zh) 2017-10-24
CN107286180B CN107286180B (zh) 2019-07-02

Family

ID=60042197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610220275.5A Active CN107286180B (zh) 2016-04-11 2016-04-11 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10351578B2 (zh)
EP (1) EP3444254B1 (zh)
JP (1) JP6661049B2 (zh)
CN (1) CN107286180B (zh)
WO (1) WO2017177837A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024193393A1 (zh) * 2023-03-17 2024-09-26 成都金瑞基业生物科技有限公司 一种杂代吡啶并嘧啶酮衍生物的晶型和制备方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3085835A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors
KR20200131246A (ko) 2018-02-15 2020-11-23 누베이션 바이오 인크. 키나제 억제제로서의 헤테로시클릭 화합물
WO2022113003A1 (en) 2020-11-27 2022-06-02 Rhizen Pharmaceuticals Ag Cdk inhibitors
WO2022149057A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Rhizen Pharmaceuticals Ag Cdk inhibitors

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101001857A (zh) * 2002-01-22 2007-07-18 沃尼尔·朗伯有限责任公司 2－(吡啶－2－基氨基)－吡啶并[2,3－d]嘧啶－7－酮
CN105218561A (zh) * 2014-06-25 2016-01-06 上海艾力斯医药科技有限公司 稠合嘧啶环衍生物、其制备方法及应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR030044A1 (es) * 2000-01-25 2003-08-13 Warner Lambert Co Pirido (2,3-d ) pirimidin-2,7-diaminas inhibidores de quinasas
AU2009298367A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 The University Of North Carolina At Chapel Hill Hematopoietic protection against chemotherapeutic compounds using selective cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors
WO2015066696A1 (en) * 2013-11-04 2015-05-07 Forum Pharmaceuticals Inc. Fused morphlinopyrimidines and methods of use thereof
US20150297606A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 G1 Therapeutics, Inc. Tricyclic Lactams for Use in the Protection of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Against Ionizing Radiation

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101001857A (zh) * 2002-01-22 2007-07-18 沃尼尔·朗伯有限责任公司 2－(吡啶－2－基氨基)－吡啶并[2,3－d]嘧啶－7－酮
CN105218561A (zh) * 2014-06-25 2016-01-06 上海艾力斯医药科技有限公司 稠合嘧啶环衍生物、其制备方法及应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024193393A1 (zh) * 2023-03-17 2024-09-26 成都金瑞基业生物科技有限公司 一种杂代吡啶并嘧啶酮衍生物的晶型和制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017177837A1 (zh) 2017-10-19
JP2019510822A (ja) 2019-04-18
EP3444254B1 (en) 2020-05-13
US20190071453A1 (en) 2019-03-07
CN107286180B (zh) 2019-07-02
EP3444254A1 (en) 2019-02-20
US10351578B2 (en) 2019-07-16
JP6661049B2 (ja) 2020-03-11
EP3444254A4 (en) 2019-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107286134B (zh) 2，4-二取代嘧啶衍生物作为cdk抑制剂及其应用
CN107286180A (zh) 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用
CA3024180A1 (en) Inhibitors of the menin-mll interaction
TW200920370A (en) Heterocyclic amide compounds as protein kinase inhibitors
UA111754C2 (uk) Заміщені бензиліндазоли для застосування як інгібіторів bub1-кінази для лікування гіперпроліферативних захворювань
TW200829583A (en) Anilinopiperazine derivatives and methods of use thereof
CA2656290A1 (en) Methods of using igf1r and abl kinase modulators
CN109608444B (zh) 含异吲哚啉酮的erk抑制剂及其制备方法与用途
TW200829582A (en) Anilinopiperazine derivatives and methods of use thereof
CN105102450B (zh) 作为PERK抑制剂的N‑(2，3‑二氢‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺和N‑(2，3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺衍生物
EP4282864A1 (en) Cdk6/dyrk2 dual-target inhibitor, and preparation method therefor and use thereof
CN105121443A (zh) 蛋白激酶抑制剂
CN104910137A (zh) Cdk激酶抑制剂
WO2011123937A1 (en) Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
CN101921268B (zh) 5-噻唑酰胺类化合物及生物学应用
KR102394934B1 (ko) Akt 억제제로서의 염 형태 및 이의 결정 형태
CN105330653A (zh) 喹唑啉衍生物
WO2022208382A1 (ko) 신규한 디알콕시나프토[2,3-c]퓨란-1(3h)-온 유도체 및 이를 포함하는 호흡기 질환 또는 sars-cov-2 감염 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
EP4249489A1 (en) Heterocyclic compound as diacylglycerol kinase inhibitor and use thereof
CN109705090B (zh) 3,4-二取代的1h-吡唑化合物的酒石酸加成盐及其晶型
CN106565599A (zh) 2‑氨甲基吡啶基烟酰胺类化合物及其制备方法和应用
JP2022538042A (ja) Ｃｄｋキナーゼ阻害剤
CN105566302B (zh) 二氢吲哚酮化合物及其盐的结晶
CN110283160A (zh) 一种pdgfr激酶抑制剂
CN111978325B (zh) 咪唑并哒嗪类mnk1/mnk2激酶抑制剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240331

Address after: No. 2004, 20th Floor, Building 1, No. 333, North Section of Yizhou Avenue, High-tech Zone, Chengdu, Sichuan, 610000

Patentee after: Chengdu Jinrui Jiye Bio-Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 201199 Room 201, building 1b, No. 1366, Qishen Road, Minhang District, Shanghai

Patentee before: Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.

Country or region before: China