CN107249514A - 角膜植入物储存、包装和输送装置 - Google Patents

角膜植入物储存、包装和输送装置 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于包装、储存和/或定位眼科透镜的装置和方法。

Description

角膜植入物储存、包装和输送装置
对相关申请的交叉引用
本公开涉及以下申请，这些申请全部通过引用结合于此：2013年4月25日公开的PCT公报WO 2013/059813；2011年10月21日提交的美国临时申请No.61/550,185；2012年8月3日提交的美国临时申请No.61/679,482；2012年3月5日提交的美国临时申请No.61/606,674；和2011年9月8日公布的美国公报No.2011/0218623。
结合引用
通过引用将本说明书中提到的所有公报和专利申请结合于此，合并范围与每个单独的公报或专利申请特别地和单独地表示为通过引用合并相同。
背景技术
诸如角膜高嵌体和角膜嵌体的角膜植入物可能是在储存期间和/或在准备将它们定位在角膜组织上时需要加以保护以防损坏或丢失的小而精致的医疗装置。依然存在对将防止角膜植入物损坏或丢失并且能使准备角膜植入物以供使用较容易的安全且有效的储存和/或定位装置和方法的需求。本公开解决了这些关注点中的一个或多个。
发明内容
本公开的一方面是一种眼科透镜储存设备，其包括：透镜施加器，该透镜施加器包括适合将眼科透镜定位到组织上的透镜施加器部件；和基部，该基部包括透镜施加器导向结构和透镜支承部件，透镜施加器导向结构构造成接纳透镜施加器并与其稳固地对接，其中透镜施加器部件和透镜支承部件构造成使得，当透镜施加器位于透镜施加器导向结构中时，眼科透镜被固定在透镜施加器部件与透镜支承部件之间。
在一些实施例中，透镜施加器导向结构具有诸如部分六边形的截面形状，其与透镜施加器轴的截面形状——例如六边形——至少部分地互补。透镜施加器轴的截面形状可以是多边形，并且透镜施加器导向结构的截面形状可以是具有比透镜施加器轴的多边形形状更少的边的至少部分多边形。
在一些实施例中，透镜施加器导向结构构造成向其中的透镜施加器提供围绕透镜施加器轴的纵向轴线的旋转稳固性。透镜施加器导向结构可构造成允许透镜施加器在透镜施加器导向结构内轴向运动。
在一些实施例中，该设备还包括夹具，该夹具构造成与基部和透镜施加器稳固地对接以使得夹具提供相对于基部向透镜施加器的进一步的稳固性。夹具可构造成与基部和透镜施加器稳固地对接以使得夹具提供相对于基部向透镜施加器的进一步的轴向稳固性。
在一些实施例中，夹具构造成与基部和透镜施加器稳固地对接以使得通过稳固对接来阻止夹具与基部和透镜施加器两者之间的轴向运动。
在一些实施例中，透镜施加器包括轴部和相对于轴部成非正交角度延伸的施加器部件。
在一些实施例中，透镜施加器包括在该透镜施加器前移到透镜施加器导向结构中时相对于基部的透镜支承部件成角度配置的施加器部件。
在一些实施例中，透镜支承部件可释放地固定在基部上。
在一些实施例中，透镜支承部件包括构造成向透镜提供径向稳固性的透镜围栏。
在一些实施例中，该设备还包括构造成固定在透镜施加器上的手柄。透镜施加器可包括轴，该轴具有构造成与手柄的表面对接以将手柄固定在透镜施加器上的表面，该轴的表面具有与手柄的表面的截面形状不同的截面形状。该轴可具有截面形状与手柄的内表面的截面形状不同的外表面。手柄的内表面的截面形状可以是曲线形，例如圆形。轴的外表面可以是多边形，例如六边形。轴的表面截面和手柄的表面截面中的一者可以是曲线形而另一者可以是多边形。轴的表面截面和手柄的表面截面中的一者可以是圆形而另一者可以是六边形。不同形状可形成过盈配合。轴的表面可相比于手柄的表面尺寸稍大。两种形状可构造成在手柄和轴对接之前允许手柄相对于轴的任何旋转取向而一旦它们对接便提供旋转稳固性。透镜施加器和手柄可分别包括构造成将透镜施加器和手柄维持在锁定位置的第一和第二锁定元件。
本公开的一方面是一种眼科透镜插入设备，其包括透镜施加器和手柄，透镜施加器包括轴，该轴具有构造成与手柄的内表面对接以将轴固定在手柄上的外表面，轴的外表面具有与手柄的内表面的截面形状不同的截面形状。
在一些实施例中，手柄的内表面截面形状可以是曲线形，例如圆形。
在一些实施例中，轴的外表面截面形状是多边形，例如六边形。
在一些实施例中，轴的外表面截面和手柄的内表面截面中的一者是曲线形，例如圆形，而另一者是多边形，例如六边形。
在一些实施例中，不同形状形成过盈配合以将轴固定在手柄上。
在一些实施例中，轴的外表面相比于手柄的内表面尺寸稍大。
在一些实施例中，两种形状构造成在手柄和轴对接之前允许手柄相对于轴的任何旋转取向而一旦它们对接便提供旋转稳固性。
在一些实施例中，轴和手柄分别包括构造成将透镜施加器和手柄维持在锁定位置的第一和第二锁定元件。
本公开的一方面是一种用于稳固眼科透镜储存设备的包装设备，该包装设备包括限定出接纳空间的包装壳体；和眼科透镜储存设备，该眼科透镜储存设备包括基部、构造成与基部稳固地对接并且将眼科透镜固定在基部与透镜施加器之间的透镜施加器、和构造成与透镜基部和透镜施加器稳固地对接以相对于透镜基部向透镜施加器提供稳固性的稳固部件，其中，接纳空间构造成将储存设备接纳在其内，并且接纳空间、基部和稳固部件构造和确定尺寸成使得接纳空间维持稳固部件与基部和透镜施加器之间的稳固对接。
在一些实施例中，包装壳体是玻璃瓶。
在一些实施例中，它还包括壳体中的储存流体，和构造成与壳体形成流体紧密密封的盖。
在一些实施例中，接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于壳体内时无法相对于基部充分运动而使基部和夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
在一些实施例中，接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于壳体内时无法相对于基部充分运动而使透镜施加器和夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
在一些实施例中，接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于壳体内时无法相对于基部充分运动而使透镜施加器和夹具上的相应匹配部分变得不匹配，或使基部和夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
本公开的一方面是一种包装眼科透镜储存设备的方法，该方法包括：提供眼科透镜储存设备，该眼科透镜储存设备包括基部、透镜施加器和稳固部件，所述透镜施加器与基部稳固地对接并且将眼科透镜固定在基部与透镜施加器之间，所述稳固部件与透镜基部和透镜施加器稳固地对接以相对于透镜基部向透镜施加器提供稳固性；以及将储存设备安放在包装壳体中以使得壳体维持稳固部件与基部和透镜施加器两者之间的稳固对接。
附图说明
图1示出示例性内聚力。
图2示出示例性附着力。
图3示出悬浮在环箍内的液体。
图4、5、6、7、8、9和10示出示例性角膜植入物施加器设备。
图11A、11B、11C、11D、12、13、14和15示出示例性中等本体和最小本体。
图16、17A、17B、17C、18和19示出示例性角膜植入物施加器设备。
图20A、20B、20C、21A、21B、21C、21D、22A、22B、22C和22D示出示例性角膜植入物施加器设备的构件。
图23A和23B分别示出示例性储存设备的分解图和组装图。
图23C是固定在示例性透镜施加器部件上的示例性透镜施加器的仰视透视图。
图23D示出示例性透镜支承件可如何构造成固定在基部壳体上。
图24A、24B、24C和24D示出示例性基部壳体的各种视图。
图25A、25B、25C和25D示出示例性透镜支承部件的不同视图和截面。
图26A、26B、26C和26D示出包括施加器部分和支承部分的示例性透镜施加器部件。
图27A、27B、27C和27D示出示例性夹具600。
图28A、28B、28C、28D和28E示出示例性透镜施加器。
图29A、29B、29C、29D和29E示出构造成固定在示例性透镜施加器上并且用于在透镜施加器已从储存设备的其余部分移除之后将角膜植入物定位到角膜组织上的示例性手柄。
图30示出配置在示例性手柄的端部内的示例性透镜施加器轴。
图31示出示例性包装。
图32是示出处于组装状态并且已被安放到图31的包装中的保持空间内的储存设备的俯视图。
具体实施方式
本公开涉及用于执行包装、储存、定位和输送诸如角膜嵌体的角膜植入物中的一个或多个功能的装置。本文的装置可用于任何眼科透镜——诸如，例如但不限于角膜高嵌体、角膜嵌体、角膜假体和隐形眼镜——的移动和定位。
本公开包括至少部分地依赖于液体的表面张力来控制角膜植入物的定位和/或移动的装置和使用方法。该装置可用于角膜植入物的储存、包装、移动或输送。这些方法可以在角膜植入物至少部分地由诸如水凝胶的亲水材料制成时使用。
表面张力是允许液体的表面抵抗外力的液体特性。它允许密度比水大的物体——诸如小的琐碎物和某些昆虫——浮在液体的表面上。表面张力由液体分子的内聚力产生。内聚力是两种相似的分子之间的吸引力。如图1所示，液体内的平均分子不具有作用在其上的总内聚力，这是因为来自相邻分子的内聚力沿各个方向作用在其上。然而，表面上的分子仅具备将其向内拉引的内聚力。对于很小的液滴而言，全部表面分子上的向内的力使得液滴具有大致球形的形状。
另一方面，附着力是不同分子之间作用的力。对于一些材料组合而言，这些力会大于液体分子的内聚力。这些较强的附着力是造成液体的表面中的称为弯液面(meniscus)的向上“弓弯”(如图2所示)的起因，在该弯液面处，容器的边缘周围的液体通过液体与容器之间的附着力被拉引成高于表面的其余部分。附着力在水的表面上向上拉引并且与在液体中的向下拉引的重力达到平衡。
在如图3所示悬浮在环箍内的液体的情况下，来自环箍的附着力作用在液体的顶面和底面两者上并且内聚力跨上、下表面两者作用。这些力足以向上保持环箍内的液体，直至液体的体积如此之大以致于重力克服内聚力和附着力。
在实心、网或其它这种表面的情况下，附着力和内聚力以相似方式起作用。许多因素——包括材料的类型、流体的类型和表面几何形状——将影响附着力和内聚力的强度。
可被储存并用于以下实施例中的示例性角膜植入物是2006年10月30日提交的美国公报No.US 2007/0203577、2007年4月20日提交的美国公报No.US 2008/0262610和2010年9月8日提交的美国公报No.2011/0218623中记载的角膜嵌体，这些公报的公开内容通过引用结合于此。在一些实施例中，“小直径”的(即，在约1mm与约3mm之间)角膜嵌体由水凝胶制成，水凝胶可以主要是流体。这和嵌体的小型化使其性能在一定程度上与流体相同。以下公开内容利用了角膜植入物的这些特征和流体与各种表面几何结构之间的附着力。尽管本公开着重于角膜嵌体，但如文中所述可以使用具备相似特性的任何角膜植入物。例如，如文中所述可以使用角膜高嵌体，该角膜高嵌体的至少一部分具有亲水性。
本文中的装置依赖于本体对流体或具有流体类特性的物体(例如，亲水角膜植入物)的“亲和力”。如本文中所使用，本体对流体或流体类物体的“亲和力”受本体和流体或流体类物体之间的净附着力的强度与流体或流体类物体内的净内聚力之差影响。在存在基本上恒定的流体或流体类物体(例如，亲水角膜嵌体)的本文中的实施例中，两个本体对流体或流体类物体的相对亲和力至少部分地由本体与流体或流体类物体之间的净附着力的相对强度决定。例如，在流体类物体是亲水角膜植入物的实施例中，当第一本体与植入物之间的净附着力大于第二本体与植入物之间的净附着力时，相比于第二本体，第一本体对植入物可具有更大的亲和力。
角膜植入物将利用最高净力(附着力与内聚力之和)保持附着于本体上。
相比于本文中称为“最小本体”的第二本体，本文中称为“中等本体/适度本体”的第一本体对流体或流体类物体具有更大的亲和力。如这里在本文中所使用的，“本体”可与装置、构件、结构或其它相似术语互换地使用以表示具有结构的任何物体。然而，相比于中等本体，眼睛对流体或流体类物体具有更大的亲和力。不同的相对亲和力可用于在嵌体在用户不必用手或其它工具接触嵌体的情况下从一个表面运动到另一表面时操纵嵌体和控制嵌体的运动。影响相对亲和力的因素包括以下中的一者或多者：材料的类型、流体的类型和包括表面积的表面几何结构。
如本文中所使用的，相比于中等本体，角膜嵌体(例如，流体类物体)对眼的角膜床具有更大的“亲和力”，并且同时相比于最小本体，嵌体对中等本体具有更大的亲和力。眼睛可被描述为比中等本体和最小本体两者对嵌体具有更大的亲和力。同样地，中等本体可被描述为比最小本体对嵌体具有更大的亲和力。即，可相对任一本体描述两个本体之间的亲和力。即，例如，相比于最小本体，中等本体对嵌体具有更大的亲和力，并且因此嵌体将优先附着在中等本体而非最小本体上。
在一些实施例中，储存流体例如是水或盐水。水分子被高度极化，这提供了对其它材料的吸引力。
各本体与嵌体之间的亲和力的相对比较可通过以下表示：角膜组织＞中等本体＞最小本体。中等本体和最小本体可采用许多形式，包括但不限于筛网(mesh)、隔膜和/或具有不同表面光洁度或轮廓的材料。
由于最小本体与中等本体之间的亲和力的差异，嵌体优先保持附着于中等本体上。嵌体继续附着于中等本体上直至该嵌体承受更强的附着力。最小和中等本体因此可以是任何合适的材料，只要中等本体与嵌体之间的附着力大于最小本体与嵌体之间的附着力即可。相比于最小本体，中等本体对嵌体具有更大的亲和力，并且材料的附着性是影响这些亲和力的因素。
图4-11D示出包括中等本体和最小本体的设备的示例性实施例，其中该设备还包括用于将最小本体与角膜植入物和中等本体分离的致动机构。该设备可用于储存角膜植入物、准备角膜植入物以供输送，和/或将角膜植入物输送到眼上或眼内。图4和5(分别为侧视图和截面侧视图)示出包括固定在远侧部分114上的手柄112的装置100。致动器116配置在手柄112和远侧部分114两者中，这两者都适合于允许致动器116穿过其中。弹簧126将致动器116维持在图4和5所示的空闲或非致动构型下。致动器内116具有配置在远侧部分114中的尺寸较小的远侧通道中的尺寸减小的远侧区段128。
设备100的远端包括固定在中等本体122上的第一部分118。第二部分120固定在最小本体124上并且还围绕销134可分离地固定在第一部分118上。角膜植入物(为了清楚在图4和5中未示出)在中等本体与最小本体之间配置在由中等本体和最小本体形成的凹窝中。第二部分120适合于围绕销134而相对于第一部分118旋转。图6(截面侧视图)示出致动器116已被按下之后的装置。当致动器116被按下时，弹簧126被压缩，并且远侧区段128向前或向远侧移动通过远侧部分114中的通道。远侧区段128的远端与第二部分120相接触，从而在该第二部分围绕销134旋转时向下迫压它。由于角膜植入物对中等本体122的亲和力比对最小本体124更高，所以角膜植入物在第二部分120和最小本体124旋转远离第一部分118和中等本体122时将保持附着于中等本体122上。一旦第二部分120的弯曲部脱离/离开销134，第二部分120就与第一部分118并因此与装置100分离，从而准备好角膜植入物以供输送(或在一些实施例中，角膜植入物利用单独的输送装置进行输送)。
图7示出装置100的远侧区域的透视图。第一部分118利用夹具132固定在第二部分120上，夹具132被偏压到图7所示的闭合构型。在从致动器116施加致动力后，夹具132被迫使进入打开构型，从而允许第二部分120和最小本体124旋转远离第一部分18。
图8示出装置的远侧部分的截面侧视图。图9示出致动器116已被致动之后并且第二部分120正旋转远离第一部分118的图8的截面侧视图。角膜植入物140由于中等本体的较高亲和力而保持附着于中等本体122上。图10示出第二部分120已与第一部分118完全分离之后的侧视图。致动器116然后被释放以使远侧区段128缩回到远侧部分114中。角膜植入物140现在准备好进行输送并且可如上所述被输送。在一些实施例中，角膜植入物靠着基质角膜组织定位，并且由于嵌体对角膜组织的亲和力比对中等本体的亲和力更大，所以嵌体将与中等本体分离并附着于角膜组织上。
图11A-11D示出可结合至图4-10的组件中的最小本体和中等本体的示例性实施例。最小本体224包括形成于其中的凹部225，使得当中等本体和最小本体朝向彼此移动时，它们形成嵌体被保持于其中的凹窝(参见图11D)。凹部具有大体圆形的构型(与最小本体224的大体构型相似)，但其它构型也可以是适当的。凹部225适合于将角膜植入物收纳在凹部内。凹部225还确定尺寸成防止嵌体140(参见图11B-11D)在运输或储存时(参见图11D)被压缩在最小本体与中等本体之间。角膜植入物因此维持在基本上不受压或非变形的构型下。由于嵌体具有规定曲率，所以优选不允许嵌体在运输和/或储存期间扭曲，并且凹部(以及由此凹窝)可确定尺寸为帮助防止嵌体扭曲。另外，由于一些嵌体的流体特性，在不存在凹部的情况下会难以将嵌体横向地约束在两个平行的表面之间。形成在最小本体中的凹部允许在不向嵌体施加过大的力的情况下进行容易的约束。由中等本体和最小本体形成的凹窝在用作储存隔室的同时防止压缩和/或损坏嵌体。
如图11B-11D中可见，凹部尺寸大于嵌体尺寸。特别地，在本实施例中，凹部的直径(“dr”)大于嵌体的直径(“di”)。另外，中等本体的直径(“dM”)大于形成在最小本体中的凹部的直径(“dr”)(参见图11D)。最小本体的直径(“dm”)大于中等本体的直径(“dM”)。
凹部的深度大于嵌体的材料厚度，但优选稍微小于处于未受压构型下的角膜植入物的高度。这确保了角膜植入物的至少一部分维持与中等本体和最小本体接触。如果角膜植入物的至少一部分未与中等本体相接触，则当中等本体和最小本体远离彼此移动时，角膜植入物可保持附着于最小本体而不是中等本体上。在一个示例性实施例中，角膜植入物的材料厚度为约38.1微米，植入物在未受压构型下的总高度为约152.4微米，并且凹部的深度在约63.5微米与约114.3微米之间。
与图4-10中的实施例相似，中等本体222固定在第一部分218上，而最小本体224固定在第二部分220上。该系统以与图4-10中的实施例相同的方式使用。
在本文中示出的系统的一些示例性实施例(例如，图4-11D中的实施例)中，中等本体是不锈钢。在一些实施例中，它可以厚约0.1mm。如图中所示，中等本体中的多个开口具有大体六边形构型。在一些示例性实施例中，至少相当大数量的六边形形状的从六边形的第一边到与第一边平行的第二边的尺寸(即，六边形的边心距的两倍)为约0.35mm。在一些实施例中，该尺寸可以在约0.02mm至约0.12mm之间。六边形之间的距离(即，从第一六边形的第一边到第二六边形的第一边的距离，其中各边互相平行并且六边形彼此直接相邻)为约0.05mm，尽管该距离可以在约0.01mm与约0.25mm之间。中等本体的直径可以为约3mm，但在一些实施例中，它在约0.25mm与约13mm之间。上述数值限制仅仅是示例性的且并非旨在进行限制。
在本文中所示的系统的一些示例性实施例(例如，图4-11D所示的实施例)中，最小本体为不锈钢，并且厚约0.2mm，凹部区段中除外。如图中所示，最小本体中的开口各自具有大体六边形的构型。在一些示例性实施例中，至少相当大数量的六边形形状的从六边形的第一边到与第一边平行的第二边的尺寸(即，六边形的边心距的两倍)为约1mm。在一些实施例中，该尺寸可以在约0.1mm至约3mm之间。六边形之间的距离(即，从第一六边形的第一边到第二六边形的第一边的距离，其中各边互相平行并且六边形彼此直接相邻)为约0.2mm，尽管该距离可以在约0.02mm与约0.12mm之间。最小本体的直径可以为约6.5mm，但在一些实施例中，它在约3mm与约13mm之间。上述数值限制并非旨在加以限制。
在一些实施例中，最小本体的直径是中等本体的直径的至少约2倍。在一些实施例中，最小本体的直径是中等本体的直径的至少约1.5倍。在一些实施例中，最小本体中的多个六边形的尺寸是中等本体中的多个六边形的尺寸的至少约2倍。在一些实施例中，可以是至少约3倍，或至少约4倍。
图12-15示出另外的视图，所述视图示出了筛网本体和角膜嵌体的相对大小和尺寸。在本实施例中，嵌体具有约2mm的直径。图12是示出最小筛网本体224、形成在最小筛网本体中的凹部225、嵌体140的周缘和最小本体224的在嵌体位于凹部225中时与嵌体重叠的表面积240(通过斜划线/阴影线示出)的俯视图。在该特定实施例中，最小本体224的与嵌体重叠的表面积224为约0.9mm2。嵌体的与最小本体重叠的周长为约9mm。图13示出最小筛网本体224和嵌体140的周缘，以及在嵌体位于凹部中时与嵌体重叠的开口244(仅标出三个开口244)的表面积242(通过斜划线示出)。在该特定实施例中，表面积242为约2mm2。
图14示出中等筛网本体222和配置在其上的嵌体140的周缘。中等本体222的表面积250是中等本体的与嵌体重叠的表面积，当嵌体位于凹窝中时，所述中等本体的至少一部分与嵌体相接触。在该特定实施例中，表面积242为约0.75mm2。嵌体的周长为约26mm。图15示出中等本体222、嵌体140的周缘和开口252(仅标出三个开口252)的与嵌体重叠的表面积254(通过斜划线示出)。表面积254为约2.3mm2。
在一些实施例中，中等本体和最小本体各自具有贯穿本体延伸的一个或多个开口或孔洞。中等孔洞周长(或在多于一个孔洞的情况下为各孔洞周长之和)与中等孔洞面积(或在多于一个孔洞的情况下为各孔洞面积之和)的比率大于最小孔洞周长(或在多于一个孔洞的情况下为各孔洞周长之和)与最小孔洞面积(或在多于一个孔洞的情况下各孔洞面积之和)的比率。在不一定希望受特定理论约束的情况下，较大的比率引起相比于最小本体从中等本体向角膜植入物施加更大的力，并且因此相比于最小本体，向中等本体提供了对角膜植入物的更大亲和力。当中等本体和最小本体相对于彼此移动分开时，施加至植入物的较大的力将使得植入物保持附着于中等本体而不是最小本体。
仅通过图示的方式，在图12-15所示的实施例中，中等本体中与植入物重叠的孔洞的周长之和为约1.03in，而与植入物重叠的孔洞面积之和被确定为约0.0012in2。该特定的中等本体的周长与面积的比率为约858in-1。最小本体中与植入物重叠的孔洞的周长之和被确定为约0.365in，而与植入物重叠的孔洞面积之和被确定为约0.0014in2。该特定中等本体的周长与面积的比率为约260in-1。中等本体的该比率因此比最小本体的比率更大。
图16是示例性角膜植入物储存和定位装置的部分分解图。定位装置310一般包括手柄组件312、支承组件314和致动器组件316，手柄组件312包括中等本体，支承组件314包括最小本体，并且致动器组件316适合相对于手柄组件312致动或移动支承组件314。由于嵌体对中等本体的较大亲和力，嵌体在支承组件314被致动时将附着于中等本体上。
致动器组件316包括弹簧322以及与按钮321联接的推杆320。手柄组件312包括与远侧部分326联接的手柄324，远侧部分326包括中等本体。弹簧322的远端被固定在手柄312内的内部通道内，并且弹簧322的近端固定在按钮321的远端上。推杆320构造成配置在弹簧322的内腔内。如图17A-17C中更详细地示出的，推杆320的远端包括贯穿其中的内孔328，该内孔适合于将定位销318接纳在其内。当如图17A所示推杆320已在手柄组件312内向远侧前移并且刚好从手柄组件312的远端伸出时，定位销318穿过内孔328前移。定位销318既防止推杆320在手柄组件312内向近侧退回，但它也为基部组件314提供用于接合的表面以便相对于手柄组件312将支承组件314固定在适当位置，如图17C所示。该装置还包括杆330，该杆帮助相对于手柄组件312将支承组件314固定到位(参见图17C)，但允许支承组件314在致动器被致动时围绕杆330旋转。在支承组件的致动中还涉及定位销318。致动按钮321致使推杆320和因此定位销318在手柄组件312内向远侧前移。这致使定位销318向支承组件314施加大体向远侧定向的力，该力致使定位销318在支承组件314上下压。在施加该力后，支承组件314将开始围绕杆330旋转，从而致使最小本体筛网338远离中等筛网本体334移动。支承组件314的进一步旋转将从杆330释放支承组件314，从而允许支承组件314与手柄组件312完全分离。一旦分离，角膜植入物便将保持附着于中等本体334上并且准备好供使用，例如输送到角膜组织中或其上。一旦最小筛网本体移动，用户便可释放按钮321，并且弹簧322致使致动器316返回相对手柄组件312的空闲或未致动的位置。
通过结合杆330，支承组件314仅沿一个方向相对于手柄组件312旋转，这防止了扭转(torqueing)。
图18是图14中所示的手柄组件312的部分分解图(未示出致动器和基部组件)。组件312包括手柄324、远侧末端部分342、定位销318、施加器基部336和施加器334。手柄324固定在远侧末端部分342上，并且远侧末端部分342的远端配置在施加器基部336的内孔内。施加器334固定在施加器基部336上。图19示出图18的组装视图。
图20A-20C示出上述施加器334的示例性尺寸，包括筛网尺寸。例如，示出了有助于植入物优先附着于中等本体而非最小本体上的筛网的尺寸。图20A是俯视图。图20B是侧视图。图20^是图2A的截面A的详图。
图21A-21D示出图17的支承组件314，其包括固定在植入物支承件338上的支承基部340。支承基部340和植入物支承件338被固定至彼此，与上述施加器基部和施加器相似。图21A是分解图，而图21B是组装视图。图21C是俯视图。图21D是施加器338的图21A的详图C，示出了由凹部侧壁356和凹部基面358限定出的凹部360。植入物构造和确定尺寸成以使其在最小本体的移除之前位于最小筛网和中等筛网之间的方式配置在凹部内。
图22A-22D示出支承件338的视图。图22B示出图22A所示的截面A-A。图22C示出图22B的细节B，而图22D示出图22A的细节C。凹部360形成在支承件338的顶部中。筛网孔洞364由本体362限定，如图22B和22C所示。所示的尺寸是示例性的且并非旨在加以限制。最小本体的筛网孔洞大于中等本体的筛网孔洞，这是为何在该特定实施例中植入物优先附着于中等本体上的影响因素之一。
一般而言，最小筛网本体中的凹部应当确定尺寸成防止在角膜植入物在使用前位于中等本体与最小本体之间的凹窝中时向角膜植入物施加力或大量的力。
筛网孔洞和凹部可通过任何合适的技术形成，例如化学蚀刻、激光切割、微型水射流切割等。在一些情形中，化学蚀刻提供更清洁的切割并且不需要本体的太多制造后加工。筛网孔洞可从仅一侧形成，或在一些实施例中孔洞的一半厚度从一侧形成，而孔洞的另一半从另一侧形成。在一些实施例中，凹部从一侧蚀刻，而筛网孔洞在另一侧形成。可使用这些技术的任意组合或变型。在一些实施例中，凹部通过插入式电火花加工(“EDM”)形成。
一般而言，相比于最小筛网本体，从中等筛网本体作用在角膜植入物上的净力更大。水的极性在角膜植入物由亲水材料形成时是一个重要因素，这是因为在这些情形中植入物具有与水相似的特性并且因此表现得像水。可修改筛网的尺寸、筛网的构型、筛网本体和其它因素以改变相对亲和力。
如上所述，最小筛网本体的直径大于中等筛网本体的直径(两者都被示出为具有大体圆形构型)。最小本体直径由于其较大尺寸而起到类似于缓冲器的作用，从而在致动器的致动前的储存和使用期间保护设备的整个远侧区域。在以上示出的具体示例中，最小本体的厚度为中等本体的约两倍。
中等本体的直径大于凹部，而最小本体的直径大于中等本体的直径。在一些实施例中，在角膜植入物位于角膜中时能够观察瞳孔对于医生来说可能是有帮助的。例如，在将嵌体植入角膜中时可能希望这样，其中嵌体具有比瞳孔的直径小的直径，例如直径为1-3mm的角膜嵌体。对于这些应用而言，中等筛网本体可确定尺寸成使其不干涉瞳孔的可视化。具体地，中等筛网本体部分确定尺寸成允许医生在将植入物输送到角膜组织上的过程中能观察瞳孔。从该约束开始，然后可以确定其它构件的尺寸。
本文中“直径”的使用并非暗示/表明筛网本体的外表面呈完美圆形或圆形。两个筛网部分可呈正方形或长方形，其中最小筛网部分的宽度和长度大于中等筛网部分的宽度和长度。
尽管在以上实施例中植入物对中等本体的亲和力被描述为主要取决于中等筛网本体相对于最小本体的大小和构型，但还存在建立和控制植入物对特定本体的亲和力的许多方式。在一些实施例中，这可以通过使用与最小本体不同的中等本体来完成。在一些实施例中，可对中等本体和最小本体的一个或多个表面实施抛光。中等本体和最小本体上的光洁度可以不同以控制优先附着。在一些实施例中，中等本体的光洁度比最小本体的更好。在一些实施例中，最小本体上具有亚光。
本文中描述的装置的一个或多个构件可以是不锈钢或钛。例如，施加器基部36和施加器34两者都可以是不锈钢，一者可以是钛而另一者是不锈钢，或两者都可以是钛。
一旦角膜植入物在中等本体和最小本体之间被装载到设备中，则可以立即使用植入物或可将它储存在包装中达任何合适的时间。当角膜植入物由水凝胶材料制成时，在储存期间保持植入物充分含水至关重要。
以下公开内容描述了适合于在储存期间保持角膜植入物充分含水的包装工具和组件。
本文中的实施例描述了中等本体和最小本体两者。然而，在一些实施例中，设备或其使用方法不需要包括最小本体。在不具有最小本体的情况下，角膜植入物未位于由中等本体和最小本体限定出的角膜凹窝内。植入物因此不需要使用中等本体来进行包装。例如，它可被包装在单独的包装中。在这些实施例中，中等本体可利用其如上所述的对植入物的优先附着来从植入物的包装取回或拾取角膜植入物。这可以消除对需要如何包装角膜植入物的约束。例如，植入物可被储存在瓶中，从而在储存介质中自由浮动。当植入物准备好待被定位在角膜组织上时，可与手柄联接的中等本体在植入物的储存介质中例如通过将植入物铲起到该中等本体的孔洞附近的位置而位于植入物附近。由于其优先附着调整，角膜植入物将优先附着于中等本体上。一旦植入物已附着于中等本体上，该植入物就准备通过依赖于中等本体的调整来使植入物优先附着于角膜组织而不是中等本体上，从而如上所述沉积到角膜上。
图23A-28E示出适合用于储存(例如，用于进行包装)诸如角膜植入物(例如，角膜嵌体)的眼科透镜的示例性储存设备，该储存设备的一部分也用于将透镜插入或定位到眼(例如，角膜床)上。图23A-28E中的设备包括与上述实施例相似的中等本体(其一个示例是细筛网)和最小本体(其一个示例是粗筛网)，但储存和插入装置包括与上述实施例的差异。
图23A和23B分别示出储存设备400的分解图和组装图。图23B所示的已组装的储存设备400可被储存任意长度的时间(例如，储存在包装中)。储存设备400包括基部壳体500、透镜施加器900和夹具600。透镜施加器900包括透镜施加器部件800(在本例中为细筛网，其是中等本体的一个示例)。基部壳体500包括透镜支承部件700(在本例中为粗筛网，其是最小本体的一个示例)。尽管未示出，但是当套筒(cartridge)如图23B中所示被组装时，眼科透镜，例如任何本文中描述的角膜嵌体，被固定在透镜施加器部件与透镜支承部件之间。“基部壳体”在文中可被简称为“基部”，但其旨在被视为是“基部壳体”。
图23C是固定在透镜施加器部件800上的透镜施加器900的仰视透视图。在本实施例中，透镜施加器部件800包括基部部分，该基部部分具有分别适合于接纳透镜施加器部件900的基部处的伸出部以增加稳固性的多个孔洞(示出了两个)。在本实施例中，透镜施加器部件800被热连接于下文所述的透镜施加器腿部904上。
图23D示出透镜支承件700如何构造成固定在基部500上。为了固定各构件，透镜支承部件700首先定位在基部500的接纳区域中，然后旋转以将透镜支承件“锁定”在基部500中。透镜支承部件700’被示出处于基部500中的被固定位置。透镜支承部件700包括构造成由基部接纳区域接纳的多个伸出部701，并且适合在透镜支承件旋转时与基部500上的锁定元件接合。伸出部701可具有不同尺寸和构型以有利于透镜支承部件700相对于基部500的特定定向。
储存设备400还包括夹具600，该夹具构造成与基部500和透镜施加器900稳固地相互作用以提供透镜施加器900与基部500之间的稳固性(下文将更详细地描述)。
尽管在图23A-23D中未示出，但透镜施加器部件和透镜支承部件构造成将角膜植入物固定在它们之间，与上述实施例相似。本实施例中的一个差别在于不存在用于分离两个部件的专用致动器。透镜支承部件700固定在基部500上，使得当角膜植入物将被植入时，透镜施加器900与基部500分离，并且嵌体由于上文所述的优先附着而保持附着于透镜施加器部件800上。
基部500和夹具600的一个优点在于它们在储存期间共同向透镜施加器900提供稳固性并且将它固定到位。基部和透镜施加器的构型是这样的，即透镜施加器被阻止相对于基部旋转，并且夹具构造成与基部和透镜施加器稳固地对接以防止透镜施加器相对于基部轴向地(即，上下)移动。透镜施加器既被旋转地又被轴向地稳固。这将透镜稳固在储存组件内并且防止它从透镜支承部件与透镜施加器部件之间松脱。当在本文中使用时，稳定、稳固和固定不一定排除任何相对移动，单纯是因为这些移动如此之小而无关紧要。
图24A-24D示出基部500的各种视图。图24A是基部500的透视图并且示出构造成接纳和稳固透镜支承部件700的透镜支承部件接纳区域502。基部500还包括构造成为透镜施加器提供旋转稳固性的透镜施加器导向结构504。在本实施例中，导向结构504具有相对于彼此配置以允许透镜施加器前移到基部500中并且相对于基部500旋转稳固的多个表面。在本实施例中，导向结构504包括构造成将透镜施加器900(以下更详细地描述)的六边形构型的外表面接纳并旋转地固定在其中的五个表面。图24B示出基部500的俯视图，其示出了导向结构504和透镜支承部件接纳区域502的构型。图24C示出基部500的正视图。图24D示出图24C所示的截面A-A。透镜支承部件接纳区域平面相对于导向结构504的纵向轴线(即，图24中的上下方向)成非正交角度。
图25A-25D示出示例性透镜支承部件700的不同视图和截面。图25A示出透镜支承部件700的透视图，其示出了伸出部701、嵌体凹部702和嵌体围栏703。嵌体围栏703呈圆形并且限定出凹部702。围栏703与图11A所示的透镜支承部件凹部中的部分围栏形成对比。图25B示出透镜支承部件700的俯视图，示出了由围栏703限定出的凹部702。图25C示出图25B的截面A-A。图25D示出图25B的细节B，其突出显示了凹部702、围栏703和透镜支承部件中的孔洞。
图26A-26D示出透镜施加器部件800，其包括施加器部分803和支承部分804，其中支承部分包括多个孔洞801和802。施加器部分803包括上文大体描述的多个大体六边形的孔洞。示出了多个六边形孔洞的示例性尺寸、构型和相对位置。支承部分804如本文中所述固定在透镜施加器900上，并且包括构造成接纳透镜施加器900上的伸出部以增加稳固性的孔洞801和802。图26A示出透镜施加器部件800的透视图。图26B示出透镜施加器部件800的俯视图。图26C是侧视图，而图26D是图26B的细节A。
在本实施例中，透镜支承部件和透镜施加器部件在处于它们诸如图23B所示的储存位置时限定出相对于彼此成稍微不同的角度的平面。这帮助使所述透镜支承部件和透镜施加器部件保持在一起并且保持透镜固定在两个部件之间。存在这样的可能性：即，如果各部件成相同角度配置，并且两个部件之间由于公差而存在较小的间隙，则透镜会掉出。然而，在其它实施例中，两个部件可大致平行。
如上所述的透镜施加器部件(例如，细筛网，或中等本体)和透镜支承部件(例如，粗筛网，或最小本体)的相对亲和力同样适用于该实施例。
图27A-27D示出构造成与基部500和透镜施加器900稳固地对接的示例性夹具600。当本公开提到稳固地对接的两个构件时，指的是具有匹配或嵌合的结构特征以使得一个构件在至少一个方向上的运动由于匹配或嵌合的特征而被阻止的两个构件。两个平坦的表面不应被认为是匹配的特征。任何合适的已知匹配特征可用于使两个构件稳固地对接。当两个部件稳固地对接时，会发生在至少一个方向上的相对运动。例如，当本公开描述构造成与基部稳固地对接的夹具时，一般指的是夹具和基部具有匹配或嵌合的对接特征，使得当配合时，阻止夹具在至少一个方向上的运动，但可以允许夹具在另一方向上运动。同样，例如，透镜施加器和基部导向结构构造成互相稳固地对接。在本实施例中，夹具构造成与基部500稳固地对接，其原因在于夹具600包括构造成前移到基部500中的导向结构506中的翼片602。当翼片602前移到导向结构506中时，翼片602相对于导向结构506的向上运动被阻止(通过导向结构)，不过夹具600仍可被拉动以从导向结构506移除翼片602。图27A是夹具600的透视图，图27B是夹具600的俯视图，图27C是夹具600的正视图，并且图27D示出图27B的截面A-A。夹具600还包括适合与透镜施加器900中的导向结构稳固地对接以提供轴向(即，上下方向)的稳固性的伸出部604，这在下文中将更详细地描述。
图28A-28E示出为了清楚而没有透镜施加器部件800的示例性透镜施加器900。透镜施加器900包括腿部904和轴部902，透镜施加器部件800的基部部分固定在腿部904上，轴部902构造成前移到基部500中的导向结构504中并与其稳固地对接。透镜施加器900还包括导向结构912，其构造成接纳夹具600上的伸出部605(参见图27A和27B)。透镜施加器900还包括适于与手柄上的相应锁定元件接合并固定在其上的锁定元件910，虽然所述手柄将在下文中加以描述，但其构造成与透镜施加器900匹配。图28A是透镜施加器900的透视图，图28B是正视图，图28C是俯视图，图28D是图28B的截面A-A，并且图28E是图28D所示的视图B-B。
如上所述，轴部902构造成前移到基部的导向结构504中并且还构造成旋转地稳固在其中。在本实施例中，轴部902具有六边形构型，并且其六个表面中的五个构造成固定在导向结构504的五个表面内。夹具600的伸出部604前移到透镜施加器中的导向结构912中，这为透镜施加器提供了轴向(即，上下)稳固性，而轴部902和导向结构504的构型为透镜施加器提供了旋转稳固性。
图29A-29G示出构造成固定在透镜施加器900上并且用于在透镜施加器已从储存设备的其余部分移除之后将角膜植入物定位到角膜组织上的示例性手柄1000。图29A示出透视图，图29B示出侧视图，并且图29C示出端视图。图29D示出图29C所示的截面A-A。图29E示出图29D的详图C。
手柄的轴部1002可采用任何数量的方式构成。远端部分1004构造成固定在透镜施加器900的轴部上。在本实施例中，远侧端部1004在其远端具有在端部1004内向近侧延伸(参见图29F)的开口1006。开口1006构造和确定大小成使得端部1004可在透镜施加器轴上前移。图30示出配置在手柄的端部1006内的透镜施加器轴902。
重要的是，在用户试图将手柄附接在透镜施加器上之后，手柄和透镜施加器一定不能分开。如果透镜施加器与手柄分离，则透镜施加器(透镜附着于其上)会落到地板上，透镜会丢失，等等。因此关键的是，当用户附接手柄时，手柄和透镜施加器保持在一起并且不分开。使开口1006和透镜施加器轴902的构型相同的一个挑战在于两者的尺寸公差非常小，从而可能使制造更困难。如果两个构件具有相同的外表面构型(例如，两种圆形截面形状)，则两个构件容易分开。在本实施例中，为了确保透镜施加器和手柄不分开，透镜施加器轴902具有与开口1006的构型不同的构型。具体地，透镜施加器轴902具有六边形构型，而开口1006呈圆形(参见图29C)。当手柄被下推到透镜施加器上时，透镜施加器轴上的六个点靠着开口的圆孔过盈配合，从而将两个构件固定在一起。相比于手柄的圆开口的尺寸，透镜施加器的轴尺寸稍大，以提供更安全的嵌合并防止两个构件相对于彼此的旋转。六个点由于尺寸稍大的透镜施加器轴而稍微变形并且形成足够的摩擦以将透镜施加器保持在适当位置。相对的构型因此有助于确保手柄在使用期间不与透镜施加器分离。该设计的另一个益处在于孔和轴相对于彼此可以以任何程度取向并且仍然如设计那样起作用。用户因此不必在将两者固定在一起之前确保手柄相对于透镜施加器以特定方式取向。
在本实施例中，透镜施加器轴(其在文中可被称为“销”)包括构造成与位于手柄开口的内侧的周向凸部1008(参见图29F)匹配的底切910(参见图28B)。凸部1008和底切910的相对构型提供了另外的锁定机构以及听觉和触觉的“喀塔声”，从而使用户能够知道手柄和透镜施加器已被组装。
如上所述，手柄和透镜施加器的设计提供了两个轴相对于彼此的阻止旋转，并且提供用户反馈以知晓各构件已完全组装。
虽然在本实施例中透镜施加器轴呈六边形，但其它形状同样可以使用并且仍提供阻止旋转益处，例如三角形、正方形、八边形等。另外，在其它实施例中，可在透镜施加器轴上使用其它类型的底切，例如代替倾斜轮廓的圆形轮廓。
在使用中，一旦手柄被固定在透镜施加器上，便可执行可选的步骤以帮助角膜植入物朝透镜施加器部件移动或变成附着于其上。在夹具已被移除并且透镜施加器部件的顶部露出之后，将吸收性材料安放在透镜施加器部件孔洞的顶部上，从而将流体和角膜植入物拉向吸收性材料并且因此拉向透镜施加器部件的孔洞。这可以帮助确保角膜植入物在手柄和透镜施加器部件被提升离开透镜支承部件和基部时将附着于透镜施加器部件上。
本公开的一方面是一种包装，该包装构造成保持至少两个稳固地对接的储存组件构件成固定关系以使得它们在被收纳在包装中时不会彼此分离。如上所述，两个构件可稳固地对接，但仍相对于彼此移动。图31示出示例性包装1100，其包括壳体1102和未示出的盖。在本实施例中，壳体1102是玻璃瓶。该包装还包括构造成固定在壳体1102的顶部上并且提供盖和壳体之间的流体紧密密封的盖。壳体1102具有限定出保持空间1106的内腔1104。储存组件被安放在用于包装的保持空间1106中并且保持空间充填有流体以保持透镜含水。
图32是示出处于组装状态并且被放入图31所示的壳体1102中的保持空间1106中之后的储存设备(基部、透镜施加器和夹具)的俯视图。如上所述，诸如亲水性嵌体的透镜位于并固定在基部与透镜施加器之间，并且因此必定不允许透镜施加器在储存期间从基部轴向地脱出或透镜丢失。夹具如上所述与基部和透镜施加器稳固地对接以向透镜施加器提供相对于基部的轴向稳固性。然而，当储存设备处于包装中时，夹具必须保持与基部和透镜施加器稳固地对接以确保基部和透镜施加器不分离。如果夹具翼片和伸出部将从基部和透镜施加器上的相应匹配部脱出，则透镜施加器可相对于基部轴向地移动，从而可能导致透镜丢失。在本实施例中，如图32所示，壳体1102(特别是内腔1104)、夹具600、基部500和透镜施加器900构造和确定尺寸成使得，当储存设备被组装并且如图32所示位于壳体1102内时，夹具600维持与基部500和透镜施加器900两者稳固地对接。包装因此起到用于储存设备的包装的作用，以及维持夹具与基部和透镜施加器两者之间的稳固对接以使得透镜施加器和基部在储存期间不会分离的作用。如果壳体、夹具、基部和透镜施加器未以此方式确定尺寸和构成，则夹具可能与基部和透镜施加器分离，并且因此透镜施加器可能从基部脱出，且透镜可能在储存溶液中丢失。
基部500也确定尺寸和构造成配合在内腔1104内，使得其不会相对于内腔1104以任何可观察到的程度四处移动。这有助于防止基部和因此透镜在处于内腔中时受挤压或拍击，这样可以防止损坏并且降低透镜从基部与透镜施加器之间脱出的可能性。然而，内腔的截面可呈圆形，因此事实上组件可在内腔内旋转，但在这种状况下夹具仍将与基部和透镜施加器稳固地对接。
图31和32中的包装和组件为用于稳固眼科透镜储存设备的包装设备的示例，该包装设备包括限定出接纳空间的包装壳体和眼科透镜储存设备，所述眼科透镜储存设备包括基部、构造成与基部稳固地对接并且将眼科透镜固定在基部与透镜施加器之间的透镜施加器、和构造成与透镜基部和透镜施加器稳固地对接以向透镜施加器提供相对于透镜基部的稳固性的稳固部件，其中接纳空间构造成将储存设备接纳在其内，并且接纳空间、基部和稳固部件构造和确定尺寸成使得接纳空间维持稳固部件与基部和透镜施加器之间的稳固对接。图31和32中的实施例还示出包装透镜储存组件的方法。
图23A-28E示出可被储存长达任何时间的组件的例如用于包装的构件。当角膜植入物将要被植入时，打开包装(例如，瓶)以到达储存设备。然后将手柄1000(或其它用户接口)下推到透镜施加器900的轴部902上，并且使用手柄1000来从包装移除储存设备。然后从基部500移除夹具600。然后抓住手柄1000并使其相对于基部500向上(轴向地)移动，并且角膜植入物由于上述优先附着原因而附着于透镜施加器部件而不是透镜支承部件上。附着于透镜施加器部件上的角膜植入物然后容易地定位在组织(例如，角膜床)上。如本文中阐述的，角膜植入物可被定位在通过提升角膜瓣或通过形成角膜囊而形成的角膜床上。储存设备和包装建立了非常容易的使角膜植入物准备好以进行输送的程序。用户可仅仅从包装壳体移除储存设备，移除夹具，将手柄附接在透镜施加器上，向上拉动透镜施加器，并且透镜准备好待被植入眼内。
本文中示出和描述的全部尺寸仅仅是示范性的。

Claims (45)

1.一种眼科透镜储存设备，包括：
透镜施加器，所述透镜施加器包括适合将眼科透镜定位在组织上的透镜施加器部件；和
基部壳体，所述基部壳体包括透镜施加器导向结构和透镜支承部件，所述透镜施加器导向结构构造成接纳所述透镜施加器并与其稳固地对接，其中，所述透镜施加器部件和所述透镜支承部件构造成使得，当所述透镜施加器位于所述透镜施加器导向结构中时，所述眼科透镜被固定在所述透镜施加器部件与所述透镜支承部件之间。
2.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜施加器导向结构具有与透镜施加器轴的截面形状至少部分地互补的截面形状。
3.根据权利要求2所述的储存设备，其中，所述透镜施加器导向结构的截面形状是部分六边形，并且所述透镜施加器轴的截面形状是六边形。
4.根据权利要求2所述的储存设备，其中，所述透镜施加器轴的截面形状是多边形，并且所述透镜施加器导向结构的截面形状是具有比所述透镜施加器轴的多边形形状更少的边的至少部分多边形。
5.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜施加器导向结构构造成向其内的所述透镜施加器提供围绕所述透镜施加器轴的纵向轴线的旋转稳固性。
6.根据权利要求5所述的储存设备，其中，所述透镜施加器导向结构构造成允许所述透镜施加器在所述透镜施加器导向结构内的轴向运动。
7.根据权利要求1所述的储存设备，还包括夹具，所述夹具构造成与所述基部壳体和所述透镜施加器稳固地对接以使得所述夹具向所述透镜施加器提供相对于所述基部壳体的进一步的稳固性。
8.根据权利要求7所述的储存设备，其中，所述夹具构造成与所述基部壳体和所述透镜施加器稳固地对接以使得所述夹具向所述透镜施加器提供相对于所述基部壳体的轴向稳固性。
9.根据权利要求1所述的储存设备，其中，夹具构造成与所述基部壳体和所述透镜施加器稳固地对接以使得通过稳固对接来防止所述夹具与所述基部壳体和所述透镜施加器两者之间的轴向运动。
10.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜施加器包括轴部和相对于所述轴部成非正交角度延伸的施加器部件。
11.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜施加器包括在该透镜施加器前移到所述透镜施加器导向结构中时相对于所述基部壳体的透镜支承部件成角度配置的施加器部件。
12.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜支承部件可释放地固定在所述基部壳体上。
13.根据权利要求1所述的储存设备，其中，所述透镜支承部件包括构造成向所述透镜提供径向稳固性的透镜围栏。
14.根据权利要求1所述的储存设备，还包括构造成固定在所述透镜施加器上的手柄。
15.根据权利要求14所述的储存设备，其中，所述透镜施加器包括具有构造成与手柄的表面对接以将所述手柄固定在所述透镜施加器上的表面的轴，所述轴的表面具有与所述手柄的表面的截面形状不同的截面形状。
16.根据权利要求15所述的储存设备，其中，所述轴具有截面形状与手柄的内表面的截面形状不同的外表面。
17.根据权利要求16所述的储存设备，其中，所述手柄的内表面的截面形状是曲线形。
18.根据权利要求16所述的储存设备，其中，所述手柄的内表面的截面形状是圆形。
19.根据权利要求16所述的储存设备，其中，所述轴的外表面是多边形。
20.根据权利要求19所述的储存设备，其中，所述轴的外表面是六边形。
21.根据权利要求15所述的储存设备，其中，所述轴的表面截面和所述手柄的表面截面中的一者是曲线形而另一者是多边形。
22.根据权利要求21所述的储存设备，其中，所述轴的表面截面和所述手柄的表面截面中的一者是圆形而另一者是六边形。
23.根据权利要求15所述的储存设备，其中，所述不同形状形成过盈配合。
24.根据权利要求15所述的储存设备，其中，所述轴的表面相比于所述手柄的表面尺寸稍大。
25.根据权利要求15所述的储存设备，其中，所述两种形状构造成在所述手柄和所述轴对接之前允许所述手柄相对于所述轴的任何旋转取向而一旦它们对接便提供旋转稳固性。
26.根据权利要求14所述的储存设备，其中，所述透镜施加器和所述手柄分别包括构造成将所述透镜施加器和所述手柄维持在锁定位置的第一锁定元件和第二锁定元件。
27.一种眼科透镜插入设备，包括：
透镜施加器和手柄，所述透镜施加器包括轴，该轴具有构造成与手柄的内表面对接以将所述轴固定在手柄上的外表面，所述轴的外表面具有与所述手柄的内表面的截面形状不同的截面形状。
28.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述手柄的内表面的截面形状是曲线形。
29.根据权利要求28所述的插入设备，其中，所述手柄的内表面的截面形状是圆形。
30.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述轴的外表面的截面形状是多边形。
31.根据权利要求30所述的插入设备，其中，所述轴的外表面的截面形状是六边形。
32.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述轴的外表面截面和所述手柄的内表面截面中的一者是曲线形而另一者是多边形。
33.根据权利要求32所述的插入设备，其中，所述轴的外表面截面和所述手柄的内表面截面中的一者是圆形而另一者是六边形。
34.根据权利要求33所述的插入设备，其中，所述轴的外表面是六边形而所述手柄的内表面是圆形。
35.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述不同形状形成过盈配合以将所述轴固定在所述手柄上。
36.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述轴的外表面相比于所述手柄的内表面尺寸稍大。
37.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述两种形状构造成在所述手柄和所述轴对接之前允许所述手柄相对于所述轴的任何旋转取向而一旦它们对接便提供旋转稳固性。
38.根据权利要求27所述的插入设备，其中，所述轴和所述手柄分别包括构造成将所述透镜施加器和手柄维持在锁定位置的第一锁定元件和第二锁定元件。
39.一种用于稳固眼科透镜储存设备的包装设备，该包装设备包括：
限定出接纳空间的包装壳体；和
眼科透镜储存设备，该眼科透镜储存设备包括
基部壳体，
透镜施加器，所述透镜施加器构造成与所述基部壳体稳固地对接并且将眼科透镜固定在所述基部壳体与所述透镜施加器之间，和
稳固部件，所述稳固部件构造成与所述基部壳体和所述透镜施加器稳固地对接以向所述透镜施加器提供相对于所述基部壳体的稳固性，
其中，所述接纳空间构造成将所述储存设备接纳于其内，并且所述接纳空间、基部壳体和稳固部件构造和确定尺寸成使得所述接纳空间维持所述稳固部件与所述基部壳体和所述透镜施加器之间的稳固对接。
40.根据权利要求39所述的包装设备，其中，所述包装壳体是玻璃瓶。
41.根据权利要求39所述的包装设备，还包括所述壳体中的储存流体，和构造成与所述壳体形成流体紧密密封的盖。
42.根据权利要求39所述的包装设备，其中，所述接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于所述壳体内时无法相对于所述基部壳体充分运动而使所述基部壳体和所述夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
43.根据权利要求39所述的包装设备，其中，所述接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于所述壳体内时无法相对于所述基部壳体充分运动而使所述透镜施加器和所述夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
44.根据权利要求39所述的包装设备，其中，所述接纳空间确定尺寸和构造成使得夹具在位于所述壳体内时无法相对于所述基部充分运动而使所述透镜施加器和所述夹具上的相应匹配部分变得不匹配，或使所述基部壳体和所述夹具上的相应匹配部分变得不匹配。
45.一种包装眼科透镜储存设备的方法，包括
提供眼科透镜储存设备，所述眼科透镜储存设备包括：
基部壳体，
透镜施加器，所述透镜施加器与所述基部壳体稳固地对接并且将眼科透镜固定在所述基部壳体与所述透镜施加器之间，和
稳固部件，所述稳固部件与所述基部壳体和所述透镜施加器稳固地对接以向所述透镜施加器提供相对于所述基部壳体的稳固性；以及
将所述储存设备安放在包装壳体中，以使得所述壳体维持所述稳固部件与所述基部壳体和所述透镜施加器两者之间的稳固对接。
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