CN107227422A - 一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 - Google Patents
一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107227422A CN107227422A CN201610179113.1A CN201610179113A CN107227422A CN 107227422 A CN107227422 A CN 107227422A CN 201610179113 A CN201610179113 A CN 201610179113A CN 107227422 A CN107227422 A CN 107227422A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium alloy
- high intensity
- alloy materials
- soluble magnesium
- crucible
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/02—Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D18/00—Pressure casting; Vacuum casting
- B22D18/02—Pressure casting making use of mechanical pressure devices, e.g. cast-forging
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/04—Alloys based on magnesium with zinc or cadmium as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/06—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Forging (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法,该高强度盐水可溶性镁合金材料,由以下质量百分比的成分组成,83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu。本发明高强度盐水可溶性镁合金材料具有高强度、质量轻并且在盐水中容易被腐蚀的特点,能够满足致密油气开采过程中密封球的性能要求,并且溶于水后产物无污染。本发明提供的高强度盐水可溶性镁合金材料的其制备方法,在熔炼过程采用机械搅拌的方式,同时采用挤压铸造工艺实现材料成型,并且对镁合金进行热处理,获得符合要求的高强度盐水可溶性镁合金材料。
Description
技术领域
本发明属于致密油气开采领域,尤其涉及一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法。
背景技术
在多层、多段压裂技术开采致密油气过程中,必须使用密封球,当完成压裂作业后,需将所有的密封球返排回收或破坏以保证油气管道恢复通畅,提高油气开采率。目前常用密封球为钢球或高分子轻质球,钢球密度大难以返排,高分子球容易变形导致卡球,严重影响了油气开采效率。
发明内容
本发明针对现有技术中的问题,提供一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法,本发明高强度盐水可溶性镁合金材料使用在多层、多段压裂技术开采致密油气过程中的密封球上,在压裂过程有效承载工作压力,压裂完成后原地溶解,无需返排,提高了油气开采的效率。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:首先提供一种高强度盐水可溶性镁合金材料,由以下质量百分比的成分组成,83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu。
该高强度盐水可溶性镁合金材料中添加Zn能够促进镁合金晶粒的细化,在镁合金的凝固过程中Zn的溶解度随着温度的降低而减小,因此在镁合金的凝固过程中,随着枝干的长大不断有Zn原子析出,富集在晶界或晶枝边界,发生共晶反应,形成第二相MgZn,第二相析出分散于基体中产生强化作用;同时,Zn的析出离异至晶界上限制晶粒的长大,实现细晶强化,从而提高镁合金的强度。Zn对镁合金腐蚀影响较为复杂,少量Zn能使镁的电位正移并降低杂质元素(Fe,Ni)对腐蚀性能的不利影响,并可以适当提高合金耐蚀性;当Zn>3%,耐腐蚀性随Zn含量增加而降低。因此,本发明采用高Zn含量的镁合金。
Al的加入能够提高合金的强度,当铝的含量小于9%时,随着Al含量的增加,晶枝臂越来越细,细化晶粒;同时,Al的增加又能改善凝固后期的补缩。镁合金熔炼后凝固过程,α-Mg晶枝的析出会将多余的Al原子排出,从而在凝固界面形成溶质富集层,导致富集在型壁面和晶核表面交角处的Al溶质增多,前沿熔体的凝固温度下降,同时α-Mg晶枝析出会放出一部分潜热,使凝固界面前沿温度上升,镁合金的过冷度降低,从而抑制晶枝的长大,细化晶粒。本发明加入8%的Al。
在镁合金中添加适量Cu元素能够提高合金的强度,同时又能够提高镁合金的塑性,加快镁合金的腐蚀速率,因此本发明采用添加Cu的含量为1%。
本发明还提供以上所述高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,包括以下步骤,步骤一,将83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu(纯金属)加入坩埚中;步骤二,待步骤一中坩埚中镁合金完全融化并且温度上升到750℃后,加入中间合金Mg-30Cu,待该镁合金重新升高到750℃后,开始搅拌,同时进行加热,待该镁合金温度升高到780℃后,继续搅拌5mins,然后静置6~8mins;步骤三,将该熔融的镁合金倒入已经预热至120℃的压铸模具中,压力机(型号YA32-200)提供压力200t,保压20s,待挤压铸造成型后,进行热处理。
按上述技术方案,所述步骤三中,进行热处理具体为采用时效处理的热处理,具体参数为时效温度190℃,时效时间24h,冷却方式为空冷。将热处理后的镁合金材料加工成标准的压缩与拉伸试样,在WE-100A液压式万能试验机上进行压缩与拉伸实验,得到镁合金材料的抗压强度512MPa,抗拉强度215MPa,能够满足许多材料对其抗压、抗拉强度的要求。在常温条件、浓度为3.5%盐水中该镁合金材料的溶解速率为4.31%,腐蚀速率较快,满足其密封球的要求。
Mg-Zn系合金进行时效处理后能产生显著的强化作用,晶界处析出的不连续硬而脆的第二相晶粒MgZn会阻碍位错运动,提高镁合金的强度和硬度。
按上述技术方案,所述步骤一中所述坩埚的表面涂覆ZnO。
按上述技术方案,所述步骤二中,对坩埚进行加热所采用的方式是,将SG2-7.5-10型坩埚电阻炉置于坩埚底部,对坩埚进行加热。
本发明产生的有益效果是:本发明高强度盐水可溶性镁合金材料具有高强度、质量轻并且在盐水中容易被腐蚀的特点,能够满足致密油气开采过程中密封球的性能要求,并且溶于水后产物无污染。本发明提供的高强度盐水可溶性镁合金材料的其制备方法,在熔炼过程采用机械搅拌的方式,同时采用挤压铸造工艺实现材料成型,并且对镁合金进行热处理,获得符合要求的高强度盐水可溶性镁合金材料。
附图说明
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明,附图中:
图1是本发明实施例中压铸模具的示意图;
图2是本发明实施例中压缩试样侧视尺寸;
图3是本发明实施例中压缩试样主视尺寸。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明实施例中,首先提供一种高强度盐水可溶性镁合金材料,由以下质量百分比的成分组成,83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu。
本发明实施例中,提供以上所述高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,包括以下步骤,步骤一,将83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu(纯金属)加入坩埚中;步骤二,待步骤一中坩埚中镁合金完全融化并且温度上升到750℃后,加入中间合金Mg-30Cu,待该镁合金重新升高到750℃后,开始搅拌,同时进行加热,待该镁合金温度升高到780℃后,继续搅拌5mins,然后静置6~8mins;步骤三,将该熔融的镁合金倒入已经预热至120℃的压铸模具中,压铸模具的示意图如图1所示,压力机(型号YA32-200)提供压力200t,保压20s,待挤压铸造成型后,进行热处理。
进一步地,所述步骤三中,进行热处理具体为采用时效处理的热处理,具体参数为时效温度190℃,时效时间24h,冷却方式为空冷。将热处理后的镁合金材料加工成标准的压缩与拉伸试样,压缩试样侧视尺寸如图2,压缩试样主视尺寸如图3。在WE-100A液压式万能试验机上进行压缩与拉伸实验,得到镁合金材料的抗压强度512MPa,抗拉强度215MPa,能够满足许多材料对其抗压、抗拉强度的要求。在常温条件、浓度为3.5%盐水中该镁合金材料的溶解速率为4.31%,腐蚀速率较快,满足其密封球的要求。
Mg-Zn系合金进行时效处理后能产生显著的强化作用,晶界处析出的不连续硬而脆的第二相晶粒MgZn会阻碍位错运动,提高镁合金的强度和硬度。
本发明实施例中,进一步地,所述步骤一中所述坩埚的表面涂覆ZnO。
进一步地,所述步骤二中,对坩埚进行加热所采用的方式是,将SG2-7.5-10型坩埚电阻炉置于坩埚底部,对坩埚进行加热。
应当理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (5)
1.一种高强度盐水可溶性镁合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的成分组成,83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu。
2.权利要求1所述的高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,步骤一,将83%的Mg,8%的Zn,8%的Al,1%的Cu加入坩埚中;步骤二,待步骤一中坩埚中镁合金完全融化并且温度上升到750℃后,加入中间合金Mg-30Cu,待该镁合金重新升高到750℃后,开始搅拌,同时进行加热,待该镁合金温度升高到780℃后,继续搅拌5mins,然后静置6~8mins;步骤三,将该熔融的镁合金倒入已经预热至120℃的压铸模具中,压力机提供压力200t,保压20s,待挤压铸造成型后,进行热处理。
3.根据权利要求2所述的高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,进行热处理具体为采用时效处理的热处理,具体参数为时效温度190℃,时效时间24h,冷却方式为空冷。
4.根据权利要求2或3所述的高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中所述坩埚的表面涂覆ZnO。
5.根据权利要求2或3所述的高强度盐水可溶性镁合金材料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中,对坩埚进行加热所采用的方式是,将SG2-7.5-10型坩埚电阻炉置于坩埚底部,对坩埚进行加热。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610179113.1A CN107227422A (zh) | 2016-03-25 | 2016-03-25 | 一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610179113.1A CN107227422A (zh) | 2016-03-25 | 2016-03-25 | 一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107227422A true CN107227422A (zh) | 2017-10-03 |
Family
ID=59932070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610179113.1A Pending CN107227422A (zh) | 2016-03-25 | 2016-03-25 | 一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107227422A (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005108634A1 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Norsk Hydro Technology B.V. | Magnesium alloy having improved elevated temperature performance |
CN101629260A (zh) * | 2008-07-18 | 2010-01-20 | 中国科学院金属研究所 | 医用可吸收Mg-Zn-Mn-Ca镁合金 |
EP2169090B1 (en) * | 2008-09-30 | 2011-04-06 | Biotronik VI Patent AG | Implant made of a biodegradable magnesium alloy |
CN102652840A (zh) * | 2011-03-02 | 2012-09-05 | 吉林金源北方科技发展有限公司 | 一种医用生物可降解镁合金复合材料 |
CN103343271A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-10-09 | 中南大学 | 一种轻质耐压快速分解的铸造镁合金 |
CN104233029A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-24 | 中南大学 | 一种高强度可降解镁合金及制备方法 |
CN104593650A (zh) * | 2013-11-01 | 2015-05-06 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种具有抗菌功能可降解吸收的镁锌铜合金及其应用 |
CN104651691A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-05-27 | 宁波高新区融创新材料科技有限公司 | 快速降解镁合金材料及其制造方法和应用 |
CN104755644A (zh) * | 2012-08-31 | 2015-07-01 | 新特斯有限责任公司 | 具有可调节降解率的超纯镁合金 |
-
2016
- 2016-03-25 CN CN201610179113.1A patent/CN107227422A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005108634A1 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Norsk Hydro Technology B.V. | Magnesium alloy having improved elevated temperature performance |
CN101629260A (zh) * | 2008-07-18 | 2010-01-20 | 中国科学院金属研究所 | 医用可吸收Mg-Zn-Mn-Ca镁合金 |
EP2169090B1 (en) * | 2008-09-30 | 2011-04-06 | Biotronik VI Patent AG | Implant made of a biodegradable magnesium alloy |
CN102652840A (zh) * | 2011-03-02 | 2012-09-05 | 吉林金源北方科技发展有限公司 | 一种医用生物可降解镁合金复合材料 |
CN104755644A (zh) * | 2012-08-31 | 2015-07-01 | 新特斯有限责任公司 | 具有可调节降解率的超纯镁合金 |
CN103343271A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-10-09 | 中南大学 | 一种轻质耐压快速分解的铸造镁合金 |
CN104593650A (zh) * | 2013-11-01 | 2015-05-06 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种具有抗菌功能可降解吸收的镁锌铜合金及其应用 |
CN104233029A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-24 | 中南大学 | 一种高强度可降解镁合金及制备方法 |
CN104651691A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-05-27 | 宁波高新区融创新材料科技有限公司 | 快速降解镁合金材料及其制造方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12018356B2 (en) | Galvanically-active in situ formed particles for controlled rate dissolving tools | |
Fan | Development of the rheo-diecasting process for magnesium alloys | |
US20240227000A1 (en) | Galvanically-active in situ formed particles for controlled rate dissolving tools | |
CN106086559B (zh) | 一种长周期结构相增强Mg-RE-Ni镁合金半固态坯料及其制备方法 | |
CN111304511B (zh) | 一种油气开采用镁合金材料及其制备方法和应用 | |
CN107447144B (zh) | 一种耐热稀土铝合金及其制备方法 | |
Zhang et al. | Effects of isothermal process parameters on the microstructure of semisolid AZ91D alloy produced by SIMA | |
CN101285144A (zh) | 一种半固态成形用镁合金及其半固态坯料制备方法 | |
CN108251724A (zh) | 适用于大规格复杂结构铸件的高强耐热铝合金及制备工艺 | |
Mo et al. | Effects of processing parameters on microstructure and mechanical properties of squeeze-cast Mg–12Zn–4Al–0.5 Ca alloy | |
CN103736946B (zh) | 具有完全等轴晶粒组织的高纯金属及合金铸锭制造方法 | |
Canyook et al. | The effects of heat treatment on microstructure and mechanical properties of rheocasting ADC12 aluminum alloy | |
Cheng et al. | Effects of solution treatment on microstructure and mechanical properties of thixoformed Mg2Sip/AM60B composite | |
Czerwinski | The basics of modern semi-solid metal processing | |
EP2692883A2 (en) | Mg-al-ca-based master alloy for mg alloys, and a production method therefor | |
Zheng et al. | Characterization on morphology evolution of primary phase in semisolid A356 under slightly electromagnetic stirring | |
CN112981212A (zh) | 一种非等原子比高熵合金半固态触变坯料的制备方法 | |
Birol | Evolution of globular microstructures during processing of aluminium slurries | |
CN104001895A (zh) | 阻燃镁合金半固态流变挤压铸造成形方法 | |
CN107227422A (zh) | 一种高强度盐水可溶性镁合金材料及其制备方法 | |
CN103934437A (zh) | 初生硅细化的高硅铝合金流变浆料的制备方法 | |
Chen et al. | Microstructural evolution during partial remelting of AM60B magnesium alloy refined by MgCO3 | |
CN104195397B (zh) | 一种高强耐热变形镁合金及其制造方法 | |
CN110669968A (zh) | 一种耐热稀土铝合金及其制备方法 | |
CHEN | Preparation of semi-solid A356 Al-alloy slurry by introducing grain process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171003 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |