CN107209195A - 自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

在对试样排出试剂、进行试样与试剂的混合液的搅拌时，有时在混合液中会卷入气泡。在测定用来自光源的光照射液体而得到的光、求出液体中的成分的量的自动分析装置中，由于这样产生的气泡使光进行折射、反射、散射等，有时会对测定结果产生影响。此外，如果该气泡在测定中存在破裂或移动、因温度变化导致的大的变化，则该影响进一步增大。提供一种自动分析装置，通过在反应容器的侧壁设置阶梯部，将搅拌时产生的气泡诱导至阶梯部的上部，由气泡反射的光不进入光接收部，因此能够不受气泡的影响地求出液体中的成分的量。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明是涉及自动对血液等成分进行分析的自动分析装置的技术。
背景技术
作为对血液等生物样品所含的目标成分进行分析的装置，广泛使用的是，测定对样品与试剂混合而成的反应液照射来自光源的光而得到的单个或多个波长的透射光、散射光的光量的自动分析装置。
自动分析装置中，在生物化学检测、血液学检测领域等，有进行生物样品中的目标成分的定量、定性分析的生物化学分析用装置；测定作为样品的血液的凝固能力的血液凝固分析用装置等。
作为后一自动分析装置中使用的样品的血液在血管内部保持流动性而流动，但一旦出血，则血浆、血小板中存在的凝血因子被连锁激活，血浆中的纤维蛋白原转变为血纤维蛋白并析出，从而实现止血。血液凝固能力中，存在漏出至血管外的血液凝固的外源性能力、以及血液在血管内凝固的内源性能力。作为与以血液凝固时间的形式求出血液凝固能力的分析相关的测定项目，存在外源系血液凝固反应检测凝血酶原时间(PT)、内源系血液凝固反应检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、以及纤维蛋白原量(Fbg)等。为了使血液的凝固反应稳定地进行，这些项目需要对样品与试剂的混合液进行充分搅拌。
关于对样品与试剂的混合液进行搅拌的技术，专利文献1中对下述技术进行了说明：在搅拌用的容器中，具备控制并保持液体形状的凹部、以及规定该凹部的具有预定壁厚的、由侧壁和底壁形成的壁部，通过以与容器中保持的液体所形成的弯月面的凸起相比，该凹部中保持的液体所形成的弯月面的凸起更低的方式构成，对所保持的液体均匀地搅拌。
此外，专利文献2中，记载了下述技术：为了将分注样品、试剂时液面附近产生的气泡从测定光的路径排除，对容纳样品与试剂的混合液的反应容器照射声波。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2006-349582号公报
专利文献2:日本特开2002-200725号公报
发明内容
发明所要解决的课题
在对样品排出试剂时、或对样品与试剂的混合液进行搅拌时，有时会产生气泡，卷入混合液中。在这样的状态下使用自动分析装置对混合液照射来自光源的光并测定透射光、散射光等的光量的情况下，由于该气泡对作为检测对象的光发生折射、反射、散射等，结果，有可能对测定结果产生影响。进而，如果产生的气泡在测定中发生破裂、移动、或体积由于温度变化等而变化，则与此相伴，有时检测到的透射光、散射光的光量也发生变化，无法获得高精度的测定结果。
近年来，尤其是自动分析装置中，追求高精度的分析，而且样品、试剂的微量化不断推进，因而该影响越来越大。
可是，专利文献1中记载的搅拌用容器的构成中，如上所述，虽然有助于将所容纳的液体均匀地搅拌，但关于由于这样的排出、搅拌动作产生的气泡的影响并未做任何考虑。
此外，专利文献2中，虽然能够通过对容纳样品与试剂的混合液的反应容器照射声波而将搅拌中产生的气泡除去，但需要在反应槽中设置用于将气泡除去的专用机构，装置构成变得复杂。进而，上述血液凝固分析中，有时在将样品与试剂混合之后凝固的反应已经开始，存在无法确保用于针对混合液将气泡除去的时间的情况。
鉴于上述课题，本发明的目的在于，提供一种装置和使用该装置的方法，所述装置无需复杂的构成，降低样品与试剂的混合液中存在的气泡导致的对测定结果的影响，即使对于微量的测定对象也可实现高精度的分析。
用于解决课题的方法
作为用于解决上述课题的一个方式，特征在于，具备：容纳试样与试剂的混合液的反应容器，向该反应容器中分注上述试样、上述试剂的分注机构，包含从容纳该混合液的反应容器的下侧照射光的光源和接收由该光源照射的光的光接收部的分析部，以及控制所述分注机构的动作的控制部；上述反应容器内侧的侧面具备以朝向中央部直径变小的方式形成的阶梯部；上述控制部以下述方式控制上述分注机构的动作，所述方式为：在上述反应容器中分注上述试样后，在使上述分注机构与上述反应容器内侧的侧面接触的状态下，向容纳有该试样的反应容器中分注上述试剂，在该试样与试剂的混合液的全部被容纳于上述反应容器的状态下，使该混合液的液面的高度位于比上述阶梯部靠上方。
发明的效果
根据上述方式，能够无需复杂的构成，降低样品与试剂的混合液中存在的气泡导致的对测定结果的影响，实现对于微量的测定对象的高精度分析。
附图说明
图1是显示本实施方式涉及的自动分析装置的基本构成的图。
图2是显示本实施方式(第一实施方式)涉及的反应容器的形状的图。
图3是显示本实施方式(第一实施方式)涉及的反应容器和光学系统的构成的图。
图4是显示本实施方式(第二实施方式)涉及的反应容器和光学系统的构成的放大图。
图5是显示本实施方式(第一实施方式)涉及的反应容器中的阶梯部的附近区域的放大图。
图6是显示本实施方式(第三实施方式)涉及的试剂分注探头的动作的流程图。
图7是显示本实施方式(第三实施方式)涉及的试剂分注探头的动作的图。
图8是说明本实施方式(第四实施方式)涉及的分注多种溶液的试剂分注探头的动作的图。
图9是显示本实施方式(第五实施方式)涉及的样品与试剂的混合、以及数据处理的时序图。
图10是显示本实施方式(第一实施方式)涉及的反应容器的另一形状的例子的图。
图11是说明本实施方式(第二实施方式)涉及的反应容器的侧壁与阶梯部形成的角度的图。
具体实施方式
以下，使用附图，详细地对本发明的实施方式进行说明。需要说明的是，整体而言，有时对于各图中具有同一功能的各构成部分，原则上赋予同样的符号而省略了说明。
(第一实施的构成)
〈装置的整体构成〉
图1显示本实施方式涉及的自动分析装置的基本构成。这里，作为自动分析装置的一个方式，对进行血液凝固分析的装置的例子进行说明。如本图所示，自动分析装置100主要包括样品盘102、试剂盘104、样品分注机构106、试剂分注机构107、样品分注端口108、分析端口109、反应容器供应部110、洗涤机构111、反应容器废弃部112、反应容器输送机构113和控制部114等。
样品盘102是在左右方向上自由旋转的盘状的单元，可以在其圆周上配置多个容纳有标准样品、待测样品等样品的样品容器(试样容器)101。
与样品盘102同样，试剂盘104也是在左右方向上自由旋转的盘状的单元，可以在其圆周上配置多个容纳有含有与样品所含的各检测项目的成分反应的成分的试剂的试剂容器103。此外，也可以使试剂盘104构成为能够保冷所配置的试剂容器103内的试剂。
反应容器输送机构113将分析中使用的反应容器105由反应容器供应部110向样品分注端口108输送。此外，将分注了样品的反应容器105由样品分注端口108向分析端口109输送。分析结束后，将分析端口109内的反应容器105向反应容器废弃部112输送。进而，作为分析开始前的重置动作，反应容器输送机构113进行反应容器废弃部112与样品分注端口108之间的往返；作为分析结束后的动作，反应容器输送机构113进行反应容器废弃部112与分析端口109之间的往返动作。
样品分注机构106抽吸保持于样品盘102中的样品容器101内的样品并向设置于样品分注端口108的反应容器105内进行样品的分注。这里，样品分注机构106的动作随着未图示的样品用注射泵的动作并基于控制部114的指示来控制。
试剂分注机构107抽吸保持于试剂盘104中的试剂容器103内的试剂并向设置于分析端口109的、容纳样品的反应容器105内进行分注。这里，试剂分注机构107的动作随着未图示的试剂用注射泵的动作并基于控制部114的指示来控制。
在洗涤机构111中进行样品分注机构106、试剂分注机构107的洗涤。
光源115设置于反应容器105的下方，光接收部116设置于比反应容器105内容纳混合液全部时的液面靠下方的位置。对于设置的反应容器105，从下方照射来自光源115的光，该光由于混合液的反应产生的析出物而被散射。如果析出物增加则散射光也增加，因此通过利用光接收部116检测该散射光，算出析出物的量。例如，在凝固检测项目中，如果待测物与试剂反应，则在时间流逝的同时，血纤维蛋白析出。血纤维蛋白析出的同时，散射的光量也增加。通过测定该光量，可以进行纤维蛋白原量(Fbg)的检测。此外，通过使用对应于检测项目的试剂，同样地对光量进行监视，也可以进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等其他凝固项目的检测。例如，将光源115配置于反应容器105的下部，以相对于光源115的光轴成90°的方式相对配置2个光接收部116。从反应容器115的下部照射的混合液的散射光量在血纤维蛋白析出的同时增加。
上述例子中，对相对于1个光源115在分析端口109的侧面具备2个光接收部116的构成进行了说明，但不限于此，例如可以适当改变光接收部116的数量、配置等。具备1个光接收部116的构成的情况下，不是上述相对配置，而是以相对于光源115的光轴为90°等适当的角度配置。
控制部114实施如下的构成自动分析装置100的各种构成的动作、条件设定等的控制：样品盘102、试剂盘104、样品分注探头106、试剂分注探头107的上下和水平动作；未图示的样品用注射泵、试剂用注射泵的动作；洗涤机构111中的未图示的洗涤水的供应动作；分析端口109的光源115和光接收部116的动作；基于检测结果进行的目标成分的浓度运算等数据处理动作等。其中，本图中控制部114设为连接于各构成部、控制整个自动分析装置，但也可以以各构成部具备各自独立的控制部的方式构成。
<反应容器的构成>
接下来，对本实施方式涉及的反应容器105的构成进行说明。图2是显示本实施方式涉及的反应容器的形状的图。
作为一例，反应容器105具备阶梯部1051和突起部1052，所述阶梯部1051如下形成：以直径约6mm、全长约26mm的圆筒形小室中距离底部约7mm的高度的位置为边界，以下方(底部1504)侧的内径D2比上方(开口部1503)侧的内径D1小的方式(图中以D1＞D2的方式)形成；所述突起部1052位于比阶梯部1051靠上部的位置、且在圆筒形小室内侧的侧壁面以形成凸状的方式突出。列举突起部1052的尺寸的一例，突起的高度(水平方向的宽度)约为0.2mm，相对于水平垂直方向的宽度约为1mm。此外，从开口部1053至突起部1052的距离约为11mm，从底部1054至突起部1052的距离约为15mm。控制部114以下述方式进行指示、控制：对于样品分注机构106、试剂分注机构107的动作，在容纳样品与试剂的混合液的全部时，以成为混合液的液面S的高度比设于反应容器105的阶梯部1051的高度靠上方、比突起部1052的高度靠下方、且该突起部1052不与混合液接触的液量的方式，分别将样品和试剂分注于反应容器105。这里，突起部1052沿着反应容器105内侧的侧壁面以同样的高度形成。
例如，在使用具有上述尺寸的反应容器105的分析中，样品与试剂的混合液的液量设定为75μL的情况下，液面S的高度位于距离底部1054约8mm的位置，即使是容纳混合液全部的状态下，液面S的高度也位于比阶梯部1051的高度靠上方，阶梯部1051完全存在于液体中。此外，液面S的高度位于比突起部1052靠下方的位置。
关于上述反应容器105，对于圆筒形小室的外径恒定，以形成阶梯部1051的位置作为边界，下方(底部1054侧)的内径D2比上方(开口部1053侧)的内径D1小的方式构成的例子进行了说明。可是，如图10所示，例如也可以以形成阶梯部1051的位置为边界，以下方的外径比上方的外径小的方式、即反应容器105的外侧的侧壁中也形成阶梯的方式构成。
但是，反应容器105的形状会复杂化，因此优选比形成阶梯部1051的位置靠下方的区域中的反应容器105的侧壁的厚度形成为比其他区域厚。这种情况下，反应容器105的外径恒定，因此有即使不改变光学系统的配置等、装置的构成也可以开始分析的优点。
这里，使用图5对阶梯部1051的高度(水平方向的宽度)h进行说明。图5是本实施方式涉及的反应容器105中的阶梯部1051的附近区域的放大图。这里，将可在样品与试剂的混合液中产生的气泡501的半径设为r。首先，从光源115照射的光以θ’的角度向气泡501入射。接下来，入射至气泡501的光以θ的角度反射。光接收部116位于比液面靠下方(本图中不图示)的位置，因此，为了防止气泡501导致的对测定结果的影响，需要以反射的光的行进方向不包含在光接收部116的检测范围内的方式构成。
本图中，作为一例，对通过使反射的光的角度相对于入射光的光轴为90°以上从而不会入射至光接收部116的方式构成的情况进行说明。这种情况下，以2(θ-θ’)为90°以上的方式构成，例如，在θ’为0时，θ为45°以上。此外，此时阶梯部1501的高度h为r(1+sinθ)以上。列举尺寸的一例，容易产生的气泡501的直径约为0.4mm，因此，如果阶梯部1051的高度约为0.3mm，则在气泡501反射的光不会进入光接收部116。此外，已知产生的气泡501的直径最大约为1.0mm左右，因而阶梯部1051h以约为0.2mm～1.0mm范围的方式构成是优选的。
图3是显示本实施方式涉及的反应容器105、以及包含光源115和光接收部116的光学系统的构成的图。图3(a)显示不具备阶梯部1501而仅具备突起部1502的反应容器105。本构成中未设置阶梯部1501，因此，入射气泡501后被反射的光会在光接收部116被检测到。
另一方面，图3(b)中显示具备阶梯部1501和突起部1502两者的反应容器105。本构成中具有阶梯部1501，因此，入射至气泡501后被反射的光以相对于入射光的光轴大于90°的角度反射，从而不会在光接收部116被检测到。
这里，本实施方式中，对反射的光的角度相对于入射光的光轴构成90°以上的情况进行了说明，但不限于此，如后所述，即使该角度为90°以下，只要以满足脱离光接收部116的检测范围的条件的方式构成即可。
此外，这里仅对阶梯部1501的有无与光接收部116的检测范围的关系进行了说明，但通过控制部114的控制，该构成中也可以进一步以光接收部116的检测范围不包含气泡501导致的反射光的方式设定。
(第二实施方式)
本实施方式中，使用图4，更详细地对上述反应容器105的阶梯部1051的构成导致的对测定的影响进行说明。图4是显示本实施方式涉及的反应容器和光学系统的构成的放大图。图4(a)显示不具备阶梯部1501的反应容器105，图4(b)显示具备阶梯部1501的反应容器105。
如图4(b)所示，控制部114以下述方式控制样品分注机构106和试剂分注机构107各自的分注量：在反应容器105中分注了样品与试剂的混合液的全部的状态下，混合液的液面S的高度比阶梯部1501的位置靠上方。这里，在相同的量、相同的分注条件下在图4(a)、(b)各自的反应容器105中进行分注、容纳混合液的情况下，图4(b)所示液面S的高度为比图4(a)所示液面S的高度高的位置。混合液中产生的气泡501上浮至液面S，因此液面S的高度在越高的位置，则气泡501的位置也位于相对于光接收部116更高的位置。由此，图4(b)中，由光源115照射的光在入射至气泡501后反射时，能够不包含在光接收部116的检测范围内。即，通过反应容器105具有阶梯部1501，能够以不使作为光接收部116的检测范围的视场角变窄、而且反射的光不被接收的方式构成。因此，即使在产生了较大的气泡501的情况下，也能够减轻其对测定结果的影响。例如，使用具有上述尺寸的反应容器105的情况下，在如图4(a)那样不具备阶梯部1051的情况下，在如上述那样将样品与试剂的混合液容纳75μL时，液面S的高度距离底部1054约5.2mm。而在如图4(b)那样具备阶梯部1051的反应容器105中，液面S的高度为距离底部1054约7.5mm的位置。即使假定产生了大的气泡501，入射至气泡501而产生的反射光也不会进入光接收部116的视场角，因此能够排除气泡501对测定结果的影响。
这里，图11是对本实施方式涉及的阶梯部1051相对于反应容器105的侧壁形成的角度进行说明的图。如本图所示，如果阶梯部1501相对于侧壁形成的角度α为120°以上，则能够在试剂排出时不产生液体飞溅地进行搅拌。此外，如果该角度α为大于150°的角度，则由气泡501反射的光的行进方向会进入光接收部116的视野的范围内。即，为了同时实现在将试剂分注于样品中时不使气泡501混入混合液中、在分析时将由气泡501反射的光的光路排除出光接收部116的视野的效果，优选以反应容器105的侧壁与阶梯部1051所成的角度α为120°以上且为150°以下的方式形成阶梯部1051。
通过这样在反应容器105的侧壁设置阶梯部1051，由气泡501反射的光不会进入光接收部116的检测范围，因此能够抑制样品与试剂的混合液中产生的气泡501导致的测定数据的干扰等影响。此外，通过控制部114在试剂分注时以试剂分注机构107在比阶梯部1051靠上方的位置排出试剂的方式控制动作，能够在更大的面积内对样品进行搅拌，因此可以期待搅拌效率也提高的效果。
此外，反应容器105优选由使光源115的光透过的材质构成，例如为无色透明的塑料，更优选为聚丙烯等。另外，通过由玻璃等构成，也能够获得同样的效果。
(第三实施方式)
本实施方式中，使用图6、图7对自动分析装置中的样品分注和试剂分注的动作进行说明。其中，这些流程图的实施内容利用控制部114来控制。首先，在步骤601中，利用样品分注机构106，抽吸架设在样品盘102中的样品容器(试样容器)101内保持的样品702。反应容器输送机构113将反应容器103设置于样品分注端口108。样品分注机构106向设置于样品分注端口108的反应容器105中排出样品702从而进行分注(S601)。反应容器输送机构113将反应容器105由样品分注端口108向分析端口109输送、设置。设置于分析端口109的样品利用未图示的恒温机构在适合反应的温度下保持恒温。例如，在血液凝固反应的分析的情况下，保持37℃。
步骤602中，利用试剂分注机构107抽吸架设于试剂盘104的试剂容器103中保持的试剂(S602)。试剂分注探头107装备有加热器，例如在血液凝固反应的分析中，在37℃保持恒温。抽吸的试剂703在试剂分注探头107内被预热。
预热结束后，在步骤603中，试剂分注机构107水平移动，移动至反应容器105的中心且上方(S603)。将这种情形示于图7(a)。其中，试剂分注探头107a中包含空隙705，其是为了防止在将试剂703排出前用于将试剂703挤出的水701、以及试剂703由于水701而稀释而设置的。
在步骤604中，试剂分注机构107的试剂分注探头107a下降(S604)。此时，控制部114以下述方式控制试剂分注探头107a的下降动作：试剂分注探头107a的前端的高度的位置位于突起部1052的下方、且比容纳样品与试剂的混合液704的全部时的液面S靠上方的范围内。
然后，在步骤605中，试剂分注机构107的试剂分注探头107a在水平方向上移动，在试剂分注探头107a的前端与反应容器105的内部侧的壁面接触、且试剂分注探头107a的侧面与设于反应容器105的内部侧的壁面的突起部1052接触的位置停止(S605)。
步骤606中，在试剂分注机构107的试剂分注探头107a停止的状态、即与突起部1052接触的状态下，将试剂703排出(S606)。这里，利用将试剂703排出时的动力，使样品702与试剂703混合。将这种情形示于图7(b)。
如图7(b)所示，在将试剂703排出的过程中，通过使试剂分注探头107a的前端与形成于反应容器105的内部侧的侧面的突起部1052接触，试剂703顺着内壁流向反应容器105的下方，因此能够不卷入气泡501地与样品702混合。此外，与从反应容器105的中央附近将试剂703排出并混合相比，能够有效地使样品702与试剂703混合。需要说明的是，本实施方式中，不进行使用另外的搅拌手段的搅拌，利用试剂703被排出的力来搅拌样品702与试剂703的混合液。
在步骤607中，将试剂703排出后，以使试剂分注机构107的试剂分注探头107a的位置返回至反应容器的中央附近的方式移动(S607)。将这种情形示于图7(c)。
如图7(c)所示，使试剂分注探头107a的位置返回至反应容器105的中央附近后，通过步骤608进行上升的动作(S608)。作为另一方式，不经过步骤607，可以通过步骤608，试剂分注探头107a以将前端移动至反应容器105的中央附近并上升的方式进行移动，即一边在斜向上上升一边移动。这样，可以使试剂分注探头107a在接近反应容器105的中央部分后上升，或者向斜上方移动。
在步骤609中，试剂分注探头107a在上升动作之后，在水平方向上移动至洗涤机构111而被洗涤(S609)。将这种情形示于图7(d)。洗涤机构111中，用洗涤水706洗涤试剂分注探头107a。
通过步骤610，在需要下一个分注动作的情况下，返回步骤601，重复同样的动作。另一方面，在不需要下一个分注动作的情况下，就此结束。
(第四实施方式)
本实施方式中，使用图8，对关于自动分析装置中的试剂分注的分注动作、特别是对于多种溶液使用共用的试剂分注机构进行分注的动作进行说明。
首先，试剂分注机构107的试剂分注探头107a从反应容器105上方的预定位置进行下降动作。此时，试剂分注探头107a的前端的高度位置下降至阶梯部1051的下方、且比容纳第一液体707全部时的液面S靠上方的范围内的高度。
然后，如图8(a)所示，试剂分注探头107a在水平方向上移动，在使其前端与设于反应容器105的内部侧的壁面的阶梯部1051接触的位置停止。
如图8(b)所示，在试剂分注探头107a停止的状态、即与阶梯部1051接触的状态下将第一液体707排出。将试剂排出后，如图8(c)所示，试剂分注探头107a返回至反应容器105的中央附近的位置，进行上升动作。上升动作之后，试剂分注探头107a水平移动至设有洗涤机构111的位置，如图8(c)所示，利用洗涤水706被洗涤。这里，第一液体以下述方式设计：在其全部容纳于反应容器105内的状态下，液面S的高度比阶梯部1051的位置靠下方。通过使试剂分注探头107a的前端与设于反应容器105的内部侧的侧壁的阶梯部1051接触，第一液体由于毛细现象而上升的范围被抑制在与阶梯部1051接触的范围内，因此能够缩小试剂分注探头107a的污染范围。此外，第一液体也不会附着在比阶梯部1051的位置靠上方的位置。
然后，使用试剂分注探头107a抽吸未图示的第二液体，排出至反应容器105内。此后的动作与上述图7(a)～(d)的试剂分注的动作是相同的，因此省略。试剂分注探头107a在将第二液体排出时，在其前端比突起部1052靠上方的位置进行，因此在将第二液体排出时，第一液体不会附着于试剂分注探头107a。
例如，在血液凝固时间的分析项目中，第一液体、第二液体为样品和试剂的情况下，如果由于利用试剂分注探头107a进行双方溶液的分注而两者相接触，则凝固反应开始，反应物会固着于试剂分注探头107a、或者试剂分注探头107a的内部堵塞，洗涤变得困难。因此，通过如上述方式那样，在利用试剂分注探头107a将第一液体排出时使前端与阶梯部1051接触、在将第二液体排出时使突起部1052与试剂分注探头107a的侧面接触、而且使前端与反应容器105的内壁接触，可以防止2种液体的污染。其中，这种情况下，试剂分注机构107作为与样品分注机构106共用的分注机构而使用。
(第五实施方式)
本实施方式中，使用图9对自动分析装置中的样品与试剂的混合、以及数据处理的时序进行说明。图9是显示本实施方式涉及的样品与试剂的混合、以及数据处理的时序图。
首先，将利用试剂分注机构107排出试剂703时间点设为测定时间0秒。样品702与试剂703由于试剂703的排出力而被混合。此外，由于此时产生的对流，搅拌进行。对流缓慢减弱，约1秒后对流停止。由于试剂703被排出、与样品702接触而产生气泡501。该气泡501随着样品702与试剂703的对流在混合液704中移动。由于试剂703与样品702的对流减弱，气泡501向液面S侧上浮。约1秒后，在对流停止的时刻，气泡501到达液面S，静止。作为数据处理的动作，分析端口109中，在排出试剂703的同时，利用光接收部116开始接收来自光源115的光。可是，如上所述，混合液704进行对流约1秒钟，因此测光数据含有大量干扰(noise)。将试剂703与样品702的对流停止、样品排出后约1秒以后接收光的数据用于样品702中的对象成分的浓度等的运算等数据处理中。
作为上述实施方式的变形例，也可以使反应容器105的外径不为圆筒，而是多边形、例如四边形等。这种情况也能够获得与上述方式同样的效果。
(第6实施方式)
上述实施方式中，对利用试剂的排出力进行试剂与样品的搅拌的情况进行了说明，但也可以以使用另外的搅拌机构进行搅拌的方式构成。这里，作为搅拌机构，可列举搅拌棒、刮刀、超声波照射等方法。以这种方式构成的情况下，通过使反应容器105、光源115、光接收部116的构成与上述方式相同，也能够获得降低气泡501导致的测定结果的影响的效果。
需要说明的是，本发明不限于上述实施方式，也包括各种变形例。例如，上述实施方式是为了易于理解地对本发明进行说明而详细地进行了说明，但不一定限于具备所说明的全部构成。此外，可以将某一实施方式的构成的一部分替换为另一实施方式的构成，此外，也可以在实施方式的构成中加入另一实施方式的构成。此外，还可以对于各实施方式构成的一部分进行另一构成的追加、削除、替换。
符号说明
100：自动分析装置，101：样品容器，102：样品盘，103：试剂容器，104：试剂盘，105：反应容器，106：样品分注机构，107：试剂分注机构，107a：试剂分注探头，108：样品分注端口，109：分析端口，110：反应容器供应部，111：洗涤机构，112：反应容器废弃部，113：反应容器输送机构，114：控制部，115：光源，116：光接收部，501：气泡，701：水，702：样品，703：试剂，704：混合液，705：空隙，706：洗涤水，707：第一液体，1051：阶梯部，1052：突起部，1053：开口部，1054：底部。

Claims (12)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：容纳试样与试剂的混合液的反应容器；向该反应容器中分注所述试样、所述试剂的分注机构；包含从容纳该混合液的反应容器的下侧照射光的光源和接收由该光源照射的光的光接收部的分析部；以及控制所述分注机构的动作的控制部，
在所述反应容器内侧的侧面具备以朝向中央部直径变小的方式形成的阶梯部，
所述控制部以下述方式控制所述分注机构的动作：向所述反应容器中分注所述试样后，在使所述分注机构与所述反应容器内侧的侧面接触的状态下，向容纳有该试样的反应容器中分注所述试剂；在该试样与试剂的混合液的全部被容纳于所述反应容器的状态下，该混合液的液面的高度位于比所述阶梯部靠上方的位置。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
在所述反应容器内侧的侧面进一步具备突起部，所述突起部位于比所述阶梯部靠上方的位置且朝向该中央部以凸状形成，
所述控制部以下述方式控制所述分注机构的动作：在该试样与试剂的混合液的全部被容纳于所述反应容器的状态下，该混合液的液面的高度位于比所述阶梯部靠上方且比所述突起部靠下方的位置。
3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述光接收部配置于比所述阶梯部靠下方的位置。
4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部以下述方式控制所述光接收部的光接收范围：所述光接收部的光接收范围比该混合液的液面靠下方。
5.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部以下述方式控制所述分注机构的动作：在使所述分注机构与形成于该反应容器内侧的侧面的突起部接触的状态下，向容纳有该试样的反应容器中分注所述试剂。
6.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述反应容器中，以所述阶梯部为边界，比所述边界靠上方的区域的内径大于比所述边界靠下方的区域的区域。
7.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述反应容器为圆筒状。
8.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述反应容器为多边形。
9.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部以下述方式控制所述分注机构的动作：在使所述分注机构与所述阶梯部接触的状态下，将所述试样分注于所述反应容器，在该分注后，在使所述分注机构与所述突起部接触的状态下，向容纳有所述试样的反应容器中分注所述试剂。
10.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部，在利用所述分注机构向容纳有该试样的反应容器中分注所述试剂后基于在经过预先确定的时间后接收到光的所述光接收部的输出，进行所述试样的分析。
11.根据权利要求10所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部在分注该试剂的同时，开始利用所述光接收部进行的来自所述光源的光的接收。
12.根据权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部以下述方式控制所述分注机构的动作：在该分注机构的前端部的位置位于在所述突起部的下方、且在该混合液的全部被容纳于所述反应容器的状态下比该混合液的液面靠上方的范围内。
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