CN107199342A - 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法 - Google Patents

一种Mo‑Re合金粉末的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107199342A
CN107199342A CN201710320823.6A CN201710320823A CN107199342A CN 107199342 A CN107199342 A CN 107199342A CN 201710320823 A CN201710320823 A CN 201710320823A CN 107199342 A CN107199342 A CN 107199342A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
alloy
alloy powders
preparation
vacuum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710320823.6A
Other languages
English (en)
Inventor
张俊彦
张帆
梁爱民
高凯雄
牛博龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Original Assignee
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS filed Critical Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Priority to CN201710320823.6A priority Critical patent/CN107199342A/zh
Publication of CN107199342A publication Critical patent/CN107199342A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/045Alloys based on refractory metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Mo‑Re合金粉末的制备方法,包括按质量百分比分别称取Mo粉与Re粉;将称取的Mo粉与Re粉放入到氮气环境下的气流磨机中进行混合;将混合的Mo粉与Re粉置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,形成Mo‑Re合金块体;对Mo‑Re合金块体进行破碎和筛分。本发明的方法解决了现有技术中采用的固‑固掺杂法制备出的Mo‑Re合金粉末均匀性差、合金粉末颗粒与基体粉末颗粒结合强度低、氧含量较高进而影响合金粉末使用性能的问题。

Description

一种Mo-Re合金粉末的制备方法
技术领域
本发明属于粉末冶金技术领域,涉及一种Mo-Re合金粉末的制备方法。
背景技术
粉末冶金技术制备Mo金属材料目前发展的方向是“高纯化”和“合金化”,其中“合金化”是利用掺杂的一种或多种合金物质改善难熔金属Mo的力学性能或使用性能,从而扩展其使用范围。合金物质的种类和含量可依据最终的使用要求加以设计,如可通过在Mo金属粉末中微量(质量百分数共≤3 %)掺杂一种或多种合金物质以最终改善Mo金属的室温脆性,提高其高温强度和抗蠕变性能;此类合金物质如稀土元素(稀土氧化物粉末、稀土盐类溶液或其它某种形态)、Si及Si化物、Si-Al-K的某种形态、碳化物、氧化物、氮化物、硼化物等。也可在Mo金属粉末中大剂量(质量百分数3%~50%)掺杂一种或多种合金物质以最终改善Mo金属的抗腐蚀性能、溅射后薄膜刻蚀性能或其它性能,此类物质如-Re、Re等。
目前,钼与其它金属元素的“合金化”过程中向某一基体中掺杂一种或几种物质的方法有三种,其中第一种方法是固-固掺杂法:即向固态基体粉末中直接添加合金物质的固态粉末,如机械混合方法、高能球磨法等;第二种方法是固-液掺杂法:即向固态基体粉末中添加其它某些元素的盐类溶液或悬浮液,然后经过干燥、破碎过筛、高温还原等处理后获得合金粉末,如喷雾干燥掺杂法;第三种方法是液-液掺杂法:即向基体金属的盐类溶液中添加待掺杂物质的溶液,然后经反应结晶析出、焙烧、过筛、二段高温还原、筛分等处理后获得合金粉末的方法。比较上述三种掺杂方法获得的合金粉末中第二相分布的均匀性,液-液掺杂法最好、固-液掺杂法次之、固-固掺杂法最差。但是,液-液掺杂法只有在难熔金属与待掺杂元素均可形成可溶性盐类溶液时才适合,如向Mo中掺杂稀土元素时,必须首先将稀土元素制备成AX(NO3)y(A表示稀土元素La、Y、Ce等)的溶液,然后在钼酸铵水溶液中加入AX(NO3)y溶液,然后经反应结晶、焙烧、过筛、二段高温还原制得合金粉末。液-液掺杂显著的缺点是:(1)掺杂时需要耐强酸腐蚀的结晶釜,工装要求高;(2)掺杂后仍需焙烧、再经二段还原制得合金粉末,其工艺长而复杂,能源消耗大,不利于节能;(3)焙烧、还原阶段释放出的NH3、NO2等有毒气体造成环境污染,且废液中有强酸,不利于环保;(4)引入了第三种介质,显著加大了其他杂质元素引入的风险;(5)废液中有未完全结晶的基体金属,金属回收率较低。固-液掺杂法虽然省去了液-液掺杂法的结晶工序,消除了其苛刻的工装要求,但仍需经过上述焙烧、二段还原阶段的繁复工序处理,并且同样存在上述第四项缺点。而且特别关键的是,液-液掺杂法和固-液掺杂法只适合微量(质量百分数≤3%)合金化粉末的制备,而不适合大剂量(质量百分数3%~50%)合金化粉末的制备。固-固掺杂法由于直接针对难熔金属基体粉末进行,避免了液-液掺杂、固-液掺杂的上述(1)~(5)个缺点,并且其后续处理工序少、操作简单、效率更高、节能环保,特别适合于进行大剂量掺杂。但前已述及,传统的固-固掺杂法合金粉末均匀性差,在后续处理过程中容易产生成分偏析,合金粉末颗粒与基体粉末颗粒只是自由的混合堆积并无任何结合强度,而且在固-固掺杂过程中Re粉末极易吸附大量O和H2O,在粉末颗粒表面形成复杂的氧化物状态,必然影响合金粉末后续的使用性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种Mo-Re合金粉末的制备方法,从而解决现有技术中采用的固-固掺杂法制备出的Mo-Re合金粉末均匀性差、合金粉末颗粒与基体粉末颗粒结合强度低、氧含量较高进而影响合金粉末使用性能的问题。
一种Mo-Re合金粉末的制备方法,其特征在于具体步骤为:
步骤1,按质量百分比分别称取Mo粉50%~97%,Re粉3%~50%,以上组分质量百分比之和为100 %;
步骤2,将步骤1 中称取的Mo粉与Re粉放入氮气环境下的气流磨机中进行混合;
步骤3,将经过步骤2混合的Mo粉与Re粉置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,形成Mo-Re合金块体;
步骤4,对步骤3形成的Mo-Re合金块体进行破碎,形成Mo-Re合金粉末;
步骤5,对步骤4形成的Mo-Re合金粉末用筛网进行筛分,获得粒度为38~150μm的筛下Mo-Re合金粉末。
步骤2中所述的氮气在气流磨机中形成的压强为0.6MPa;Mo粉与Re粉的混合时间为5min-40min。
步骤3中所述真空烧结炉的真空度为0.02Pa;烧结温度1400℃-1550℃,保温时间为110-130min。
步骤4中采用颗式破碎机对Mo-Re合金块体进行破碎。
步骤5中所用筛网的规格为100-400目。
本发明的有益效果是:本发明特别适用于只能采取固-固掺杂方法且掺杂量较大的Mo-Re合金粉末的制备,对-Re、Re粉的物性适用性广;首先Mo粉与Re粉进行氮气气流磨混合,氮气气氛下避免了易氧化的-Re、Re粉末吸附大量难以脱去的O和H2O,而且气流磨混合的均匀性显著优于通常的固-固混料方法;然后再采用真空松装烧结,不仅显著降低了Mo、Re颗粒表面吸附的O和H2O,而且显著增强了基体Mo颗粒与掺杂Re颗粒的结合强度;重复真空松装烧结、破碎和筛分三个步骤可使合金粉末最终的收得率不低于97%;利用本发明制作的Mo-Re合金粉末特别适合于热等静压工艺制备Mo-Re合金溅射靶材。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明:
实施例1
制备Re含量为5%的Mo-Re合金粉末
步骤1,按质量百分比分别称取Mo粉95%,Re粉5%(分别称取Mo粉9.5kg,Re粉0.5kg);
步骤2,开启气流磨机,通入氮气,使氮气在气流磨机中形成的压强为0.6MPa,然后将上述Mo粉与Re粉送入到气流磨机中进行混合,混合时间40min ;
步骤3,将混合完成的Mo粉与Re粉均匀装入料舟中,然后置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,真空烧结炉的真空度为0.02Pa,烧结温度为1400℃,保温时间110min,形成Mo-Re合金块体;
步骤4,将Mo-Re合金块体从料舟中取出,并置于颗式破碎机中进行破碎,形成Mo-Re合金粉末;
步骤5,将Mo-Re合金粉末用规格为100目的筛网进行筛分,获得粒度为38-150μm的筛下Mo-Re合金粉末。
为了提高Mo-Re合金粉末的收得率,对筛上粉末重复上述步骤3、步骤5,最终使Mo-Re合金粉末的收得率达到97%以上。
利用上述方法获得的Mo-Re合金粉末,任意取3个点适量粉末进行成分检测:3个点Re质量百分数分别为4.431%、4.654%、4.542%,达到成分误差为±3%的均匀性要求;Mo-Re合金粉末的O含量为0.0652%,比经过氮气环境下的气流磨机处理后0.1854%的O含量显著降低;生产统计结果显示Mo-Re合金粉末收得率达到96.34%。
实施例2
制备Re含量为20%的Mo-Re合金粉末
步骤1,按质量百分比分别称取Mo粉80%, Re粉20%(分别称取Mo粉8kg , Re粉2kg);
步骤2,开启气流磨机,通入氮气,使氮气在气流磨机中形成的压强为0 . 6MPa,然后将上述Mo粉与Re粉送入到气流磨机中进行混合,混合时间15min ;
步骤3,将混合完成的Mo粉与Re粉均匀装入料舟中,然后置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,真空烧结炉的真空度为0.02Pa,烧结温度为1450℃,保温时间120min,形成Mo-Re合金块体;
步骤4,将Mo-Re合金块体从料舟中取出,并置于颗式破碎机中进行破碎,形成Mo-Re合金粉末;
步骤5,将Mo-Re合金粉末用规格为160目的筛网进行筛分,获得粒度为38-96μm的筛下Mo-Re合金粉末。
为了提高Mo-Re合金粉末的收得率,对筛上粉末重复上述步骤3 步骤5,最终使Mo-Re合金粉末的收得率达到97%以上。
利用上述方法获得的Mo-Re 合金粉末,任意取3个点适量粉末进行成分检测:3个点Re质量百分数分别为19.345%、19.432%、19.654%,达到成分误差为±3%的均匀性要求;Mo-Re合金粉末的O含量为0.04312%,比经过氮气环境下的气流磨机处理后0.1461%的O含量显著降低;生产统计结果显示Mo-Re合金粉末收得率达到96.34%。
实施例3
制备Re含量为50%的Mo-Re合金粉末
步骤1,按质量百分比分别称取Mo粉50%,Re粉50%(分别称取Mo粉5kg,Re粉5kg);
步骤2,开启气流磨机,通入氮气,使氮气在气流磨机中形成的压强为0.6MPa,然后将上述Mo粉与Re粉送入到气流磨机中进行混合,混合时间5min;
步骤3,将混合完成的Mo粉与Re粉均匀装入料舟中,然后置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,真空烧结炉的真空度为0.02Pa,烧结温度为1550℃,保温时间130min,形成Mo-Re合金块体;
步骤4,将Mo-Re合金块体从料舟中取出,并置于颗式破碎机中进行破碎,形成Mo-Re合金粉末;
步骤5,将Mo-Re合金粉末用规格为200目的筛网进行筛分,获得粒度为38-75μm的筛下Mo-Re合金粉末。
为了提高Mo-Re合金粉末的收得率,对筛上粉末重复上述步骤3步骤5,最终使Mo-Re合金粉末的收得率达到97%以上。
利用上述方法获得的Mo-Re合金粉末,任意取3个点适量粉末进行成分检测:3个点Re质量百分数分别为49.789%、49.678%、49.452%,达到成分误差为±3%的均匀性要求;Mo-Re合金粉末的O含量为0.043879%,比经过氮气环境下的气流磨机处理后0.1943%的O含量显著降低;生产统计结果显示Mo-Re合金粉末收得率达到94.753%。

Claims (5)

1.一种Mo-Re合金粉末的制备方法,其特征在于具体步骤为:
步骤1,按质量百分比分别称取Mo粉50%~97%,Re粉3%~50%,以上组分质量百分比之和为100 %;
步骤2,将步骤1 中称取的Mo粉与Re粉放入氮气环境下的气流磨机中进行混合;
步骤3,将经过步骤2混合的Mo粉与Re粉置于真空烧结炉中进行真空松装烧结,形成Mo-Re合金块体;
步骤4,对步骤3形成的Mo-Re合金块体进行破碎,形成Mo-Re合金粉末;
步骤5,对步骤4形成的Mo-Re合金粉末用筛网进行筛分,获得粒度为38~150μm的筛下Mo-Re合金粉末。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2中所述的氮气在气流磨机中形成的压强为0.6MPa;Mo粉与Re粉的混合时间为5min~40min。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤3中所述真空烧结炉的真空度为0.02Pa;烧结温度1400℃-1550℃,保温时间为110~130min。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤4中采用颗式破碎机对Mo-Re合金块体进行破碎。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤5中所用筛网的规格为100~400目。
CN201710320823.6A 2017-05-09 2017-05-09 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法 Pending CN107199342A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710320823.6A CN107199342A (zh) 2017-05-09 2017-05-09 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710320823.6A CN107199342A (zh) 2017-05-09 2017-05-09 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107199342A true CN107199342A (zh) 2017-09-26

Family

ID=59905196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710320823.6A Pending CN107199342A (zh) 2017-05-09 2017-05-09 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107199342A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108015292A (zh) * 2017-11-30 2018-05-11 清远先导材料有限公司 一种GeSbTe系合金粉末的制备方法
CN109014198A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 北京科技大学 一种制备高性能纯钼金属件的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101293280A (zh) * 2008-06-16 2008-10-29 中南大学 一种粉末注射成形制备钼合金燃气舵的方法
CN102534617A (zh) * 2012-02-21 2012-07-04 西安建筑科技大学 一种防止钼及钼合金氧化的方法
CN102660676A (zh) * 2012-05-22 2012-09-12 陕西炼石矿业有限公司 分离钼铼精矿中铼和钼的方法
CN103100563A (zh) * 2013-01-25 2013-05-15 中南大学 一种超薄Mo-Re合金箔材的制备方法
CN105087982A (zh) * 2015-08-20 2015-11-25 金堆城钼业股份有限公司 一种MoTa/MoTi合金粉末的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101293280A (zh) * 2008-06-16 2008-10-29 中南大学 一种粉末注射成形制备钼合金燃气舵的方法
CN102534617A (zh) * 2012-02-21 2012-07-04 西安建筑科技大学 一种防止钼及钼合金氧化的方法
CN102660676A (zh) * 2012-05-22 2012-09-12 陕西炼石矿业有限公司 分离钼铼精矿中铼和钼的方法
CN103100563A (zh) * 2013-01-25 2013-05-15 中南大学 一种超薄Mo-Re合金箔材的制备方法
CN105087982A (zh) * 2015-08-20 2015-11-25 金堆城钼业股份有限公司 一种MoTa/MoTi合金粉末的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108015292A (zh) * 2017-11-30 2018-05-11 清远先导材料有限公司 一种GeSbTe系合金粉末的制备方法
CN109014198A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 北京科技大学 一种制备高性能纯钼金属件的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104120304B (zh) 一种基于铝热自蔓延-喷吹深度还原制备钛铝合金的方法
CN106825587B (zh) 一种制备氧化物弥散强化铁基合金的方法
CN104004942B (zh) 一种TiC颗粒增强镍基复合材料及其制备方法
US20200165703A1 (en) Method of producing titanium and titanium alloy nanopowder from titanium-containing slag through shortened process
CN114622119B (zh) 一种高铝含量的轻质高强高熵合金及其制备方法
CN109585113A (zh) 一种烧结钕铁硼磁体的制备方法
CN105087982B (zh) 一种MoTa/MoTi合金粉末的制备方法
CN113500198B (zh) 一种高锌合金粉末的制备方法
CN101429652A (zh) 一种铁粉表面包镀镍的方法
US9676030B2 (en) Industrial method for producing dispersion-strengthened iron-based materials at low cost and in large-scale
CN107199342A (zh) 一种Mo‑Re合金粉末的制备方法
WO2009132558A1 (zh) 一种提取镍和/或钴的方法
CN105033277B (zh) 一种超细球形镍钴铁三元合金粉的制备工艺
CN108866418A (zh) 一种氧化物弥散强化铁钴镍中熵合金的制备方法
CN106745318B (zh) 一种采用铁矾渣一步合成磁性四氧化三铁的方法
CN100999018A (zh) 铝-原位硼化钛复合粉末
WO2023024162A1 (zh) 一种从废旧Ti(C,N)基金属陶瓷中回收碳化物的方法
CN110899692B (zh) 一种铁基合金粉末的制备方法
CN106756091A (zh) 一种废弃线路板中金属铜的提取方法
CN103123840B (zh) 一种具有高抗压强度的永磁材料及其制备方法
CN110983091B (zh) 液液掺杂氧化钇制备纳米钨基粉体材料的方法
CN107350482A (zh) 一种V‑Ti‑Fe储氢合金粉的液相反应制备方法
CN110039062B (zh) 一种制备球形镍基粉末的方法
CN105316479A (zh) 一种赤泥提钒、配矿烧结的方法
CN108910951B (zh) 一种二氧化钛和三氧化钼复合粉体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170926

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication