CN107185061A - 减压的多方位液体收集罐 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及减压的多方位液体收集罐。在此提供了一种用于在收集来自组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备。该设备包括一个布置在该多方位液体收集罐的至少一个壁上的基本上呈平面的液体‑空气分离器以防止该液体退出该多方位液体收集罐。该设备进一步包括一个长形构件，该长形构件连接至该液体‑空气分离器并且延伸离开该液体‑空气分离器而进入该多方位液体收集罐的一个第一空间。该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个第二空间。该膜的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通。

Description

减压的多方位液体收集罐
本申请是申请日为2011年08月16日，申请号为201180036801.8，发明名称为“减压的多方位液体收集罐”的申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2010年8月18日提交的美国临时申请号61/374,995的权益，通过引用将其结合在此。
技术领域
本发明总体上涉及减压治疗系统，并且更具体地涉及一种减压液体收集罐，该减压液体收集罐具有一个允许该罐在多方位操作的过滤器。
背景技术
临床研究和实践已经显示，对组织部位附近提供减压增进并加速在该组织部位的新组织生长。这种现象的应用很多，但减压的一个具体应用涉及伤口治疗。这种治疗(经常在医学界称为“负压伤口疗法”、“减压疗法”，或“真空疗法”)提供了许多益处，包括上皮和皮下组织细胞的迁移、改进的血液流动、以及伤口部位处的组织的微变形。这些益处共同导致肉芽组织的发育增加以及更快的愈合时间。典型地，减压是由一个减压源，通过多孔垫或其他歧管装置而被施加到组织上。在许多情况下，将来自组织部位的伤口渗出物和其他液体收集在一个罐中，以防止这些液体到达该减压源。
发明内容
通过在此描述的说明性实施方案的系统和方法解决了现有减压系统和液体收集罐存在的问题。一种用于对组织部位施用减压治疗的减压处理系统，包括一个减压源、一个液体收集罐、以及一个定位在组织部位处并且与该液体收集罐处于流体连通的歧管。在一个实施方案中，该液体收集罐包括至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间。一个罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的连通。一个基本上呈平面的液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间。一个长形构件连接至该液体-空气分离器并且延伸离开该液体-空气分离器而进入该第一空间。该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个第二空间，并且该膜的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通。
在另一个实施方案中，提供了一种用于在收集来自组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备。该设备包括一个长形构件，该长形构件被配置成流体连接至该液体收集罐的出口。该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个空间，并且该膜的至少一部分允许通过该膜的至少一部分的气体连通，但是基本上防止液体连通。
在又另一个实施方案中，提供了用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统。该系统包括一个减压源、一个液体收集罐、以及一个定位在组织部位处并且与该液体收集罐处于流体连通的歧管。该液体收集罐包括一个腔室，该腔室被配置成收集来自组织部位的液体。一个罐出口与该减压源处于流体连通。该液体收集罐进一步包括一个柔性构件，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的气体连通路径。该柔性构件定位在该腔室中使得该气体连通路径与该罐出口处于流体连通，并且该柔性膜的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
在再另一个实施方案中，提供了一种用于收集来自组织部位的液体的液体收集罐。该液体收集罐包括一个腔室，该腔室被配置成收集来自组织部位的液体。一个罐出口与该减压源处于流体连通。该液体收集罐进一步包括一个柔性构件，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的气体连通路径。该柔性构件定位在腔室中使得该气体连通路径与该罐出口处于流体连通，并且该柔性膜的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
在另一个实施方案中，提供了一种用于在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备。该设备包括一个柔性构件，该柔性构件被配置成流体连接至该液体收集罐的出口。该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的气体连通路径。该气体连通路径被适配成定位为与该罐出口处于流体连通，并且该柔性膜的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
在又另一个实施方案中，提供了一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统。该系统包括一个减压源、一个液体收集罐、以及一个定位在组织部位处并且与该液体收集罐处于流体连通的歧管。该液体收集罐包括至少一个罐壁，该罐壁限定一个腔室，该腔室被配置成收集来自组织部位的液体。一个罐出口与该减压源处于流体连通。一个导管定位在该腔室中。该导管具有一个形成气体连通内腔的导管壁。该气体连通内腔流体连接至该罐出口。一个液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该腔室与该气体连通内腔之间的气体连通，但是基本上防止液体连通。
在再另一个实施方案中，提供了一种用于在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备。该设备包括一个导管，该导管被适配成流体连接至该液体收集罐的出口。该导管具有至少部分地由一个导管壁限定的气体连通内腔。一个液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该气体连通内腔与该导管周围的一个区域之间的气体连通，但是基本上防止液体连通。
在再另一个实施方案中，提供了一种用于改装一个伤口流体收集罐以允许将伤口流体收集在多方位的伤口流体收集罐中的方法。该方法包括将一个长形构件流体连接至该伤口流体收集罐的出口。该长形构件的至少一部分延伸到该伤口流体收集罐的液体收集区域中。该方法进一步包括允许在该长形构件的内部空间与该液体收集区域之间的气体交换；并且基本上防止在该内部空间与该液体收集区域之间的液体交换。
在另一个实施方案中，提供了一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个罐壳体，该罐壳体限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的流体连通；
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间；
一个长形构件，该长形构件连接至该液体-空气分离器并且延伸离开该液体-空气分离器而进入该第一空间，该长形构件具有一个壁，该壁限定一个第二空间，该壁的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通；以及
一个偏置构件，该偏置构件布置在该第二空间中以在该第二空间暴露于减压时减少该膜塌陷进入该第二空间。
在另一个实施方案中，提供了一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的连通；以及
一个长形构件，该长形构件流体连接至该罐出口并且延伸离开该罐出口而进入该第一空间，该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个第二空间，该膜的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通。
在另一个实施方案中，提供了一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个腔室；
一个罐出口，该罐出口与该减压源处于流体连通；
一个定位在该腔室中的导管，该导管具有一个形成气体连通内腔的导管壁，该气体连通内腔流体连接至该罐出口；以及
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该腔室与该气体连通内腔之间的气体连通但是基本上防止液体连通。
在另一个实施方案中，提供了一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个罐壳体，其限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的流体连通；以及
一个分隔构件，该分隔构件具有限定一个第二空间的一个壁，该壁的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通，该分隔构件的该第二空间流体连接至该罐出口；该分隔构件具有基本上等于该罐壳体的宽度和深度的一个宽度和一个深度，使得该分隔构件将该罐壳体的该第一空间划分成入第一和第二腔室，该分隔构件具有穿过该壁的至少一个孔以允许在该第一腔室与该第二腔室之间的流体连通。
在另一个实施方案中，提供了一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个长形构件，该长形构件限定在该第一空间内的一个第二空间，该第一空间由一个壁从该第二空间隔离，这允许在该第一与第二空间之间气体的通过但是防止液体的通过，以及
一个罐出口，该罐出口穿过该至少一个罐壁与该第二空间处于流体连通。
在另一个实施方案中，提供了一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及前述的一个液体收集罐，其中该减压源被配置成提供减压至该罐出口。
本申请还涉及以下方面：
1)一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个罐壳体，该罐壳体限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的流体连通；
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间；
一个长形构件，该长形构件连接至该液体-空气分离器并且延伸离开该液体-空气分离器而进入该第一空间，该长形构件具有一个壁，该壁限定一个第二空间，该壁的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通；以及
一个偏置构件，该偏置构件布置在该第二空间中以在该第二空间暴露于减压时减少该膜塌陷进入该第二空间。
2)如1)所述的减压处理系统，进一步包括定位在组织部位处并且与该罐处于流体连通的一个歧管。
3)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件基本上与该液体-空气分离器垂直。
4)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件与该基本上呈平面的液体-空气分离器是一个单个单元。
5)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件被焊接至该液体-空气分离器。
6)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件以粘附方式粘结至该液体-空气分离器。
7)如1)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是一种可压缩材料。
8)如7)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种无纺材料制成的。
9)如7)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种纺织材料制成的。
10)如7)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件包括多个分配气流的流动通道。
11)如1)所述的减压治疗系统，其中该壁包括膨体聚四氟乙烯(ePTFE)。
12)如1)所述的减压治疗系统，其中基本上该整个壁包括一种允许气体连通但基本上防止液体连通的材料。
13)如1)所述的减压治疗系统，其中该壁包括一个焊接或粘结至一个第二部分的第一部分，并且该第一和第二部分中的至少一个包括一个或多个液体-空气分离器。
14)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件包括用于吸附气味的活性炭。
15)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件以一种波状构型延伸到该第一空间中。
16)如1)所述的减压治疗系统，其中该长形构件延伸到该第一空间中使得该长形构件形成一个第一基本上呈平面的部分以及一个第二基本上呈平面的部分。
17)如16)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上垂直于该第二基本上呈平面的部分。
18)如16)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上平行于该第二基本上呈平面的部分。
19)如16)所述的减压治疗系统，其中该长形构件被进一步定位以形成一个第三基本上呈平面的部分。
20)一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的连通；以及
一个长形构件，该长形构件流体连接至该罐出口并且延伸离开该罐出口而进入该第一空间，该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个第二空间，该膜的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通。
21)如20)所述的液体收集罐，进一步包括：
一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间，该长形构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
22)如20)所述的液体收集罐，其中该长形构件使用一个软管倒钩附件而被连接至该罐出口。
23)一种用于在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备，该设备包括：
一个长形构件，该长形构件被配置成流体连接至该液体收集罐的一个出口，该长形构件具有一个壁，该壁沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个空间，该壁的至少一部分允许通过该壁的至少一部分与该空间的气体连通但基本上防止液体连通。
24)如23)所述的设备，进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成连接至该液体收集罐的该出口以防止液体退出该液体收集罐，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成基本上覆盖该出口并且该长形构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
25)如23)所述的设备，其中该长形构件与该基本上呈平面的液体-空气分离器是一个单个单元。
26)一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个腔室，该腔室被配置成收集来自组织部位的液体；
一个罐出口，该罐出口与该减压源处于流体连通；以及
一个柔性构件，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性壁限定的一个气体连通路径，该柔性构件被定位在该腔室中使得该气体连通路径与该罐出口处于流体连通，该柔性壁的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
27)如26)所述的减压处理系统，进一步包括一个歧管，该歧管定位在组织部位处并且与该液体收集罐处于流体连通。
28)如26)所述的减压治疗系统，进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成连接至该罐出口以防止液体退出该液体收集罐，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成基本上覆盖该罐出口并且该柔性构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
29)如28)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件基本上垂直于该液体-空气分离器。
30)如28)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件以粘附方式焊接至该液体-空气分离器。
31)如28)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件以粘附方式粘结至该液体-空气分离器。
32)如30)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件与该基本上呈平面的液体-空气分离器是一个单个单元。
33)如26)所述的减压治疗系统，其中该液体收集罐进一步包括一个偏置构件，该偏置构件布置在该气体连通路径中以在该柔性壁暴露于减压时减少该柔性壁塌陷到该气体连通路径中。
34)如33)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种无纺材料制成的。
35)如33)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种纺织材料制成的。
36)如33)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件包括多个分配气流的流动通道。
37)如26)所述的减压治疗系统，其中该壁包括膨体聚四氟乙烯(ePTFE)。
38)如26)所述的减压治疗系统，其中该整个壁基本上由一种允许气体连通但基本上防止液体连通的材料组成。
39)如26)所述的减压治疗系统，其中该柔性壁包括一个焊接或粘结至一个第二部分的第一部分，并且该第一和第二部分中的至少一个包括一个或多个液体-空气分离器。
40)如26)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件包括用于吸附气味的活性炭。
41)如26)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件以一种波状构型被定位在该腔室中。
42)如26)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件延伸到该腔室中使得该柔性构件形成一个第一基本上呈平面的部分以及一个第二基本上呈平面的部分。
43)如42)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上垂直于该第二基本上呈平面的部分。
44)如42)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上平行于该第二基本上呈平面的部分。
45)如42)所述的减压治疗系统，其中该柔性构件被进一步定位以形成一个第三基本上呈平面的部分。
46)一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个腔室，该腔室被配置成收集来自组织部位的液体；
一个罐出口，该罐出口与该减压源处于流体连通；
一个柔性构件，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的一个气体连通路径，该柔性构件被定位在该腔室中使得该气体连通路径与该罐出口处于流体连通，该柔性膜的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
47)如46)所述的液体收集罐，进一步包括连接至该多方位液体收集罐的一个壁的基本上呈平面的液体-空气分离器，从而基本上覆盖该罐出口，该柔性构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
48)如47)所述的液体收集罐，其中该柔性构件与该液体-空气分离器是一个单个单元。
49)如47)所述的液体收集罐，其中该柔性构件被焊接至该液体-空气分离器。
50)如47)所述的液体收集罐，其中该柔性构件以粘附方式粘结至该液体-空气分离器。
51)如46)所述的液体收集罐，其中该柔性构件使用一个软管倒钩附件而被连接至该罐出口。
52)如46)所述的液体收集罐，其中该柔性构件使用一个夹具而被连接至该罐出口。
53)一种在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备，该设备包括：
一个柔性构件，该柔性构件被配置成流体连接至该液体收集罐的一个出口，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的一个气体连通路径，该气体连通路径被适配成定位为与该罐出口处于流体连通，该柔性构件的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
54)如53)所述的设备进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-气体分离器被配置成邻近该多方位液体收集罐的出口而布置以防止液体通过该出口退出该液体收集罐的收集腔室。
55)一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个腔室；
一个罐出口，该罐出口与该减压源处于流体连通；
一个定位在该腔室中的导管，该导管具有一个形成气体连通内腔的导管壁，该气体连通内腔流体连接至该罐出口；以及
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该腔室与该气体连通内腔之间的气体连通但是基本上防止液体连通。
56)根据55)所述的减压处理系统，进一步包括一个歧管，该歧管定位在组织部位处并且与该液体收集罐的腔室处于流体连通。
57)根据55)所述的减压治疗系统，其中该导管是柔性的。
58)如55)所述的减压治疗系统，进一步包括：
一个基本上呈平面的疏水过滤器，该基本上呈平面的疏水过滤器布置在该罐出口与该导管的气体连通内腔之间。
59)如58)所述的减压治疗系统，其中该导管被焊接至该疏水过滤器。
60)如58)所述的减压治疗系统，其中该导管以粘附方式粘结至该疏水过滤器。
61)如58)所述的减压治疗系统，其中该导管与该疏水过滤器是一个单个单元。
62)如55)所述的减压治疗系统，其中该液体收集罐进一步包括一个偏置构件，该偏置构件布置在该导管中以在该导管暴露于减压时减少该导管的塌陷。
63)如62)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种无纺材料制成的。
64)如62)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件是由一种纺织材料制成的。
65)如62)所述的减压治疗系统，其中该偏置构件包括多个分配气流的流动通道。
66)如55)所述的减压治疗系统，其中该液体-空气分离器是由膨体聚四氟乙烯(ePTFE)制成的。
67)如55)所述的减压治疗系统，其中该液体-空气分离器形成该导管壁的至少一部分。
68)如55)所述的减压治疗系统，其中该导管包括穿过该导管壁的至少一个孔，并且该液体-空气分离器定位在该孔的上方。
69)如55)所述的减压治疗系统，其中该导管包括一个焊接或粘结至一个第二部分的第一部分，并且该液体-空气分离器可操作地与该第一和第二部分中的至少一个相关联。
70)如55)所述的减压治疗系统，其中该导管包括用于吸附气味的活性炭。
71)如55)所述的减压治疗系统，其中该导管以一种波状构型延伸到该腔室中。
72)如55)所述的减压治疗系统，其中该导管延伸到该腔室中使得该导管形成一个第一基本上呈平面的部分以及一个第二基本上呈平面的部分。
73)如72)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上垂直于该第二基本上呈平面的部分。
74)如72)所述的减压治疗系统，其中该第一基本上呈平面的部分基本上平行于该第二基本上呈平面的部分。
75)如72)所述的减压治疗系统，其中该导管被定位为形成一个第三基本上呈平面的部分。
76)一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个腔室；
一个罐出口，该罐出口与该减压源处于流体连通；
一个定位在该腔室中的导管，该导管具有一个形成气体连通内腔的导管壁，该气体连通内腔流体连接至该罐出口；以及
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该腔室与该气体连通内腔之间的气体连通但是基本上防止液体连通。
77)如76)所述的液体收集罐，进一步包括一个基本上呈平面的疏水过滤器，该基本上呈平面的疏水过滤器布置在该罐出口与该导管的气体连通内腔之间。
78)如77)所述的液体收集罐，其中该导管被焊接至该疏水过滤器。
79)如77)所述的液体收集罐，其中该导管以粘附方式粘结至该疏水过滤器。
80)如77)所述的液体收集罐，其中该导管与该疏水过滤器是一个单个单元。
81)一种用于在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备，该设备包括：
一个导管，该导管被适配成流体连接至该液体收集罐的一个出口，该导管具有至少部分地由一个导管壁限定的一个气体连通内腔；以及
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器可操作地与该导管相关联以允许在该气体连通内腔与该导管周围的一个区域之间的气体连通但是基本上防止液体连通。
82)根据81)所述的设备进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-气体分离器被适配成定位在该液体收集罐的出口上，该基本上呈平面的液体-空气分离器连接至该导管。
83)根据81)所述的设备，其中该导管壁包括至少一个孔，并且该液体-空气分离器定位在该至少一个孔的上方。
84)一种用于改装一个伤口流体收集罐以允许将伤口流体收集在多方位的伤口流体收集罐中的方法，该方法包括：
将一个长形构件流体连接至该伤口流体收集罐的一个出口，该长形构件的至少一部分延伸到该伤口流体收集罐的一个液体收集区域中；
允许在该长形构件的内部空间与该液体收集区域之间的气体交换；并且
基本上防止在该内部空间与该液体收集区域之间的液体交换。
85)如84)所述的方法，进一步包括：
将延伸到该液体收集区域中的该长形构件的部分进行定位使得该长形构件位于至少两个平面中。
86)如85)所述的方法，其中该至少两个平面是基本上垂直的。
87)如84)所述的方法，进一步包括：
将延伸到该液体收集区域中的该长形构件的部分进行定位使得该长形构件位于至少三个平面中。
88)如84)所述的方法，进一步包括：
使延伸到该液体收集区域中的该长形构件的部分呈波浪形。
89)如84)所述的方法，其中将该长形构件流体连接至该出口进一步包括：
将该长形构件连接至一个与该出口相关联的软管倒钩附件。
90)如84)所述的方法，其中将该长形构件流体连接至该出口进一步包括：
将该长形构件连接至一个覆盖该出口的基本上呈平面的液体-空气分离器。
91)如90)所述的方法，其中该长形构件被焊接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
92)如90)所述的方法，其中该长形构件以粘附方式粘结至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
93)如84)所述的方法，其中该长形构件包括一个偏置构件，该偏置构件布置在该内部空间中以减少在暴露于减压时该长形构件的塌陷。
94)一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及
一个液体收集罐，该液体收集罐包括：
一个罐壳体，其限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在该减压源与该第一空间之间的流体连通；以及
一个分隔构件，该分隔构件具有限定一个第二空间的一个壁，该壁的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通，该分隔构件的该第二空间流体连接至该罐出口；该分隔构件具有基本上等于该罐壳体的宽度和深度的一个宽度和一个深度，使得该分隔构件将该罐壳体的该第一空间划分成入第一和第二腔室，该分隔构件具有穿过该壁的至少一个孔以允许在该第一腔室与该第二腔室之间的流体连通。
95)如94)所述的系统，进一步包括：
一个液体-空气分离器，该液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间；并且
其中该分隔构件连接至该液体-空气分离器。
96)如94)所述的系统，其中该分隔构件包括至少四个角，并且每个角连接至该罐壳体的一个壁。
97)如94)所述的系统，进一步包括：
一个偏置构件，该偏置构件定位在该第二空间内以在该第二空间暴露于减压时减少该分隔构件的壁塌陷到该第二空间中。
98)如94)所述的系统，其中该分隔构件的该壁是柔性的。
99)如94)所述的系统，其中该分隔构件基本上是平面的。
100)一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个长形构件，该长形构件限定在该第一空间内的一个第二空间，该第一空间由一个壁从该第二空间隔离，这允许在该第一与第二空间之间气体的通过但是防止液体的通过，以及
一个罐出口，该罐出口穿过该至少一个罐壁与该第二空间处于流体连通。
101)根据100)所述的液体收集罐，其中该壁的至少部分是由一种液体不可渗透、气体可渗透的材料形成的。
102)根据100)或101)所述的液体收集罐，进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器提供了一个在该罐出口与该第一空间之间的气体连通路径。
103)根据100)至102)中任一项所述的液体收集罐，进一步包括一个在该第二空间内的偏置构件。
104)根据100)至103)中任一项所述的液体收集罐，其中该长形构件是至少部分柔性的。
105)根据100)至104)中任一项所述的液体收集罐，其中该构件的壁的液体不可渗透、气体可渗透的部分是由膨体聚四氟乙烯(ePTFE)形成的。
106)根据103)所述的液体收集罐，其中该偏置构件包括多个分配气流的流动通道。
107)根据100)至106)中任一项所述的液体收集罐，其中该长形构件以一种波状构型延伸到该第一空间中。
108)根据100)至107)中任一项所述的液体收集罐，其中该长形构件在纵向方向形成至少两个基本上呈平面的部分。
109)根据100)至108)中任一项所述的液体收集罐，其中该长形构件被配置成确保从该第一空间至该罐出口存在一个气体连通路径直到该罐基本上被充满并且该罐处于任意方位。
110)一种用于对组织部位施用减压治疗的减压治疗系统，该系统包括：
一个减压源；以及根据100)至109)中任一项所述的一个液体收集罐，其中该减压源被配置成提供减压至该罐出口。
通过参考以下附图和详细说明，这些说明性的实施方案的其他目的、特征和优点将变得明显。
附图说明
图1展示了根据一个说明性实施方案的具有一个减压治疗单元和一个多方位液体收集罐的减压治疗系统的透视图；
图2展示了根据一个说明性实施方案的图1的液体收集罐以及与该液体收集罐相关联的过滤元件的一个分解透视图；
图3展示了连接至图2的液体收集罐的底座的过滤元件的一个透视图；
图4A展示了在4-4截取的图3过滤元件的一个横截面图；
图4B展示了根据一个说明性实施方案的一个过滤元件的横截面图，该横截面图与图4A的横截面图相似；
图5A-5D展示了根据一个说明性实施方案的定位在图2的液体收集罐中的过滤元件的不同构型；
图6A-6C展示了具有在图5B中展示的过滤器构型的液体收集罐的不同方位；
图7展示了根据一个说明性实施方案的具有一个用于连接过滤元件的倒钩连接器(barb connector)的液体收集罐；
图8展示了根据一个说明性实施方案的图7的过滤元件和倒钩连接器的一个横截面侧视图；并且
图9展示了根据一个说明性实施方案的液体收集罐的一个分解透视图。
具体实施方式
在以下若干说明性实施方案的详细说明中，参考了形成本文的一部分的附图，并且其中通过其中本发明可以被实践的图解具体优选实施方案的方式进行示出。这些实施方案以足够的细节进行了说明以便使得本领域的技术人员可以实施本发明，并且应当理解的是能够利用其他实施方案并且可以作出合乎逻辑的、结构的、机械的、电力的、以及化学的改变而不背离本发明的精神或范围。为了避免本领域的普通技术人员实施对于在此说明的这些实施方案的不必要的细节，该说明可能忽略本领域的技术人员已知的某些信息。因此以下详细说明不应当被理解为限制性的意义，并且这些说明性实施方案的范围仅仅由所附的权利要求书限定。
如在此所使用的，“减压”通常是指正在经受治疗的组织部位处的小于环境压力的一个压力。在大多数情况下，这个减压将小于患者所在位置的大气压。可替代地，该减压可以小于与组织部位处的组织相关联的一个流体静压。虽然术语“真空”和“负压”可以用来描述施加于组织部位的压力，但是施加于组织部位的实际压力降低可以显著小于通常与完全真空相关联的压力降低。减压最初可以产生在组织部位的区域中的流体流动。随着组织部位周围的流体静压达到所希望的减压，流动可能会减弱，并且该减压然后被保持。除非另外说明，在此陈述的压力值是表压。同样，提及减压的增加典型地是指绝对压力的降低，而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。
在此使用的术语“组织部位”用于指位于任何组织上或组织内的伤口或缺陷，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、或韧带。术语“组织部位”可以进一步指并非必然地受创伤的或有缺陷的任何组织的区域，但是为其中被希望增加或促进另外的组织的生长的替代区域。例如，减压组织处理可以用于某些组织区域中以使可以被收获和移植至另一个组织位置的另外的组织生长。
参考图1，根据一个说明性实施方案，用于将减压施加于患者的组织部位101的减压治疗系统100包括：一个与减压源108处于流体连通的罐102以及定位在组织部位101处的减压敷料112。减压敷料112通过导管120而流体连接至罐102的入口103。导管120可以通过一个管道适配器124与减压敷料112流体连通。
在此说明的至少一个实施方案中，用于收集来自组织部位101的渗出物或其他流体的罐102被配置成允许罐102正当在罐102开始填充液体时在多方位操作。罐102优选包括一个受保护的气体连通路径、或干燥的空间，这允许当将渗出物以及其他液体收集在液体收集罐104中时与罐102的液体收集腔室104的连续气体连通。在减压治疗系统100中的流体连通路径如下。通过减压源108将减压供给到罐102的气体连通路径。这典型地通过减压源108从该气体连通路径中抽取气态流体(例如空气)而发生。随着该气体连通路径中压力的下降，气体从罐102的液体收集腔室104流动至该气体连通路径，因而导致在液体收集腔室104内的压力下降。通过疏水元件、疏油元件、或某种其他类型的液体阻断膜、液体-空气分离器、或其他装置来防止液体流动到该气体连通路径中。在液体收集腔室104内的减压被传输至在组织部位101处的敷料112，这允许流体(气体和液体两者)从组织部位101流动至液体收集腔室104。液体聚集在液体收集腔室104内。在一些实施方案中，在液体收集腔室104与该气体连通路径之间的多重流体连通孔口允许正当液体收集腔室104填充液体并堵塞这些连通孔口中的一些时，在液体收集腔室104与该气体连通路径之间的连续气体连通。这种构型允许将减压连续地供给至液体收集腔室104直到该液体收集罐几乎完全充满液体。作为多个孔口的替代方案，可以提供一个大的公共孔口使得当罐102充满时仅有一部分孔口被液体覆盖或堵塞。
在图1所展示的实施方案中，减压源108为电驱动真空泵。在另一个实施方案中，减压源108可以替换为不需要电源的手动致动或手动充电的泵。减压源108可以替换为任何其他类型的减压泵，或可替代地为壁吸端口，如可用于医院和其他医疗设施中的壁吸端口。减压源108可以被容纳在减压治疗单元140中或与其结合使用，该减压治疗装置还可以包括传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示单元、以及用户界面110，该用户界面110进一步促进对组织部位101施用减压治疗。在一个实例中，可以在或接近减压源108布置传感器或开关(未显示)来确定由减压源108产生的源压力。传感器可以与处理单元连通，处理单元监控并控制由减压源108递送的减压。
减压敷料112包括一个分配歧管144和一个盖件148或布单，该分配歧管144被适配成定位在组织部位101处，而该盖件148或布单定位在分配歧管144之上以便将减压保持在组织部位101处的盖件148之下。盖件148可以延伸超过组织部位101的周界，并且可以包括在盖件148上的胶粘剂或粘合剂，以将盖件148固定在邻近组织部位101的组织上。在一个实施方案中，布置在盖件148上的胶粘剂可以用于在该组织与盖件148之间进行密封以防止减压从组织部位101的泄漏。在另一个实施方案中，可以将一个密封层(未显示)(例如像一种水凝胶或其他材料)布置在盖件148与组织之间以提高或代替该胶粘剂的密封性能。
减压敷料112的分配歧管144被适配成接触组织部位101。分配歧管144可部分地或完全地接触由减压敷料112进行治疗的组织部位101。当组织部位101为伤口时，分配歧管144可以部分或完全地填充该伤口。
分配歧管144可以为任何大小、形状或厚度，其取决于多种因素，例如正在实施的治疗的类型或组织部位101的性质和大小。例如，分配歧管144的大小和形状可以由用户定制，以覆盖组织部位101的一个特定部分，或填充或部分填充组织部位101。分配歧管144可具有，例如正方形形状，或可以被成形为圆形、椭圆形、多边形、不规则形状，或任何其他形状。
在一个说明性实施方案中，分配歧管144为泡沫材料，当分配歧管144接触组织部位101或在其附近时，该泡沫材料将减压分配至组织部位101。该泡沫材料可以是疏水性的或亲水性的。在一个非限制性的实例中，分配歧管144是开孔网状聚氨酯泡沫，如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的新概念公司(KineticConcepts,Inc.of San Antonio,Texas)的敷料。
在其中分配歧管144由亲水材料制成的实例中，分配歧管144也起作用以从组织部位101芯吸走流体，同时作为歧管继续将减压提供至组织部位101。分配歧管144的芯吸性能通过毛细流动或其他芯吸机制从组织部位101汲取流体。亲水性泡沫的一个实例是聚乙烯醇开孔泡沫，如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的新概念公司的V.A.C.敷料。其他亲水性泡沫可以包括由聚醚制成的那些泡沫。可表现出亲水特性的其他泡沫包括已被处理(包括等离子处理)或被涂覆以提供亲水性的疏水性泡沫。在再另一个实施方案中，分配歧管144可以是一种无纺材料，如由Libeltex集团制造的LibeltexTM TDL2。
当通过减压敷料112施加减压时，分配歧管144可以进一步促进在组织部位101处的肉芽形成。例如，分配歧管144的任何或所有表面可以具有不均匀的、粗糙的、或锯齿形的轮廓，当通过分配歧管144施加减压时，引起在组织部位101处的微应变和应力。已经显示这些微应变和应力增加新组织生长。
在一个实施方案中，分配歧管144可以由生物可再吸收材料构成，该生物可再吸收材料在使用减压敷料112之后并非必须从患者的身体去除。适合的生物可再吸收材料可包括但不限于聚乳酸(PLA)与聚乙醇酸(PGA)的聚合混合物。该聚合混合物也可以包括但不限于聚碳酸酯、聚富马酸酯和己内酯(capralactone)。分配歧管144可以进一步用作新细胞生长的支架，或一种支架材料可以与分配歧管144结合使用以便促进细胞生长。支架是用于增强或促进细胞生长或组织形成的物质或结构，如为细胞生长提供模板的三维多孔结构。支架材料的说明性实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石、碳酸盐或处理的同种异体移植材料。
现在参考图1和图2，罐102包括一个罐壳体143，罐壳体143具有一个槽部分145和一个盖部分146。盖部分146可以由出口壁142形成，出口壁142基本上是平面的并且能够与槽部分145相匹配以形成液体收集腔室104。当槽部分145是从一个包含弯曲轮廓以产生新月形的槽壁150形成时，槽部分145和盖部分146可以替换地形成一个圆柱形的、立方形的、球形的、长方体形的(rectangular cubical)、或任何其他形状的罐。还应当注意的是，罐102可以不包含分离的槽部分和盖部分，而是可以从一个基本上整体的壳体形成。在这样一个实施方案中，液体收集腔室104可以由单个壁限定。可替代地，液体收集腔室104可以由多个壁形成。
罐102包括入口103、一个罐出口、以及一个基本上呈平面的液体-空气分离器160，该入口103流体连接至导管120，该罐出口流体连接至减压源108，并且该基本上呈平面的液体-空气分离器160可操作地与出口156相关联以防止液体通过罐出口156而退出罐102。入口103可以定位在壁178上，壁178布置在槽部分145的凹陷区中。在一个实施方案中，出口156定位在出口壁142中，并且该基本上呈平面的液体-空气分离器160邻近出口156而定位并且被固定至出口壁142。在一些实施方案中，出口壁142可以包括一个凹陷区158，凹陷区158有助于为液体-空气分离器160提供一个安全连接。出口156允许在罐102与减压源108之间的流体连通使得能够维持在罐102内的减压。该减压能够通过入口103、导管120、管道适配器124、以及分配歧管144传输至组织部位。该减压将来自组织部位101的渗出物和其他流体抽取到罐102中。该基本上呈平面的液体-空气分离器160阻止抽取到罐102中的液体通过出口156退出罐102并且防止污染减压源108。
在一个说明性实施方案中，该基本上呈平面的液体-空气分离器160可以是一种疏水或疏油过滤器，其阻止液体穿过出口156。适合的疏水性材料的实例包括一个膨体PTFE层压制品，如由特拉华州(Delaware)纽瓦克市(Newark)的WL Gore&Associates公司制造的一种疏水性医用膜；由通用电气(General Electric)制造的 ePTFE滤膜；或任何其他适合的膜。在一个实施方案中，该层压制品可以在厚度范围是0.17mm至0.34mm的无纺聚酯上具有1.0微米参考孔径。该疏水性医用膜可以具有在1巴下的18LPM/cm2(15PSI)的最小空气流量和1.1巴(16.0PSI)的最小入水压力。适合的疏油性材料的一个实例包括疏油性膨体PTFE膜，该膜在厚度范围是0.15mm至0.39mm的无纺聚酯上具有1.0微米的参考孔径。该疏油性膜可以具有在1巴下的12LPM/cm2(15PSI)的最小空气流量和0.8巴(12.0PSI)的最小入水压力。可替代地，该基本上呈平面的液体-空气分离器160可以是一个基于重力的屏障系统，或者是包括亲水性表面的装置，从而当流体流穿越该表面时促进液体从该流体流中的冷凝或其他分离作用。液体-空气分离器160的其他实例可以包括烧结金属、烧结尼龙、特种纤维过滤器(如由Filtrona公司制造的那些)、塑料(已经经等离子体处理以致使表面成为亲水的)、或者能够从流体流中分离液体的、或者以其他方式能够基本上防止液体通过而允许气体通过的任何其他的材料或装置。
根据一个实施方案，罐102包括一个长形构件162，长形构件162形成一个导管，该导管允许在液体收集腔室104与罐出口156之间的气体连通，用于维持在液体收集腔室104中的减压，同时基本上防止液体连通。在此所使用的术语“长形”通常是指具有比宽度显著更长的长度的部分。长形构件162可以具有限定气体连通空间的膜或壁。长形构件162以及因而该长形构件的膜或壁可以是刚性的、半刚性的、分段刚性的(rigid-in-section)、和/或柔性的。例如，在一些实施方案中，长形构件162可以是预成形的(例如用箔片或加热形成的塑料片)以配合罐102或任何其他的罐设计。在其他实施方案中，长形构件162可以基于罐102的方位自然地延伸。如在此所使用的术语“柔性的”通常是指能够弯曲或成形的。在一些实施方案中，该长形构件的成形可以不涉及该长形构件的任何部件的塑性变形，但是在其他实施方案中，该长形构件的一个或多个元件可以被塑性变形使得在被操纵并定位在该罐内之后该长形构件保持它的形状。在一些实施方案中，术语“柔性的”可以是指该长形构件在该罐内符合或被符合于不同的形状或安排，而不使用专用工具或装备(例如像通过手动安置)。在一些实施方案中，长形构件162可以包括沿着该膜被隔开的一个或多个部分/区段，该一个或多个部分/区段允许在液体收集腔室104与罐出口156之间的气体连通。在其他实施方案中，该膜可以基本上包括一种允许气体连通但基本上防止液体连通的材料。
在一个实施方案中，长形构件162被连接至基本上呈平面的液体-空气分离器160使得流体连通被提供在出口156与长形构件162的内部空间之间。例如，可以将长形构件162焊接至液体-空气分离器160。在其他实施方案中，可以使用粘合材料或通过任何其他适合的手段将长形构件162连接至基本上呈平面的液体-空气分离器160。可替代地，在一些实施方案中，基本上呈平面的液体-空气分离器160以及长形构件162不是分离的部件，而可以制造成一种基本上整体的液体-空气分离器。当结合时，基本上呈平面的液体-空气分离器160和长形构件162用于相同的允许空气离开罐102的液体-空气分离目的。
在某些实施方案中，罐102还可以包括一种吸收材料，用于吸收从组织部位101抽出的渗出物和其他流体。另外，罐102可以包括一种固化物质，例如isolyzer。Isolyzer与血清、血浆、组织和器官匀浆、血液、或其他含水的感染性液体发生反应以形成一种固体物质。
图3展示了描绘彼此连接并且连接至罐102的盖部分146的液体-空气分离器160和长形构件162的一个实施方案。液体-空气分离器160相对于盖部分146基本上呈平面。应当注意的是液体-空气分离器160的形状和大小可以取决于盖部分146、出口156、或盖部分146的凹陷区158的形状和大小而改变。
在一个实施方案中，长形构件162基本上垂直于该基本上呈平面的液体-空气分离器160。然而，在其他实施方案中，长形构件162可以平行于该基本上呈平面的液体-空气分离器160或与之在附接点以任何角度连接。长形构件162延伸离开该基本上呈平面的液体-空气分离器160并且进入罐102的液体收集腔室104中。长形构件162可以取决于罐102的大小和构型而具有变化的长度和宽度。长形构件162可以由与液体-空气分离器160相同的材料组成(如上所述)、或者可以由能够基本上防止液体通过同时允许气体通过的任何其他材料制成。然而，长形构件162不允许通过当前覆盖有液体的长形构件162的多个部分的气体连通。因此，在所披露的实施方案中，长形构件162有利地被定位、成形、和/或制造为覆盖在液体收集腔室104内的多个平面，从而使罐102能够以罐102的多方位(如果不是所有方位)连续接收来自减压源108的减压。除了以多方位进行操作之外，长形构件162还能够在存在暂时堵塞长形构件162的暴露部分的流体晃动(fluid slosh)时使空气流动连续。
另外，在一些实施方案中，长形构件162可以基本上由一种液体-空气分离器材料组成。在另一个实施方案中，长形构件162可以具有液体和气体不可渗透的一面，而另一面可以基本上由一种液体-空气分离器材料组成。在又另一个实施方案中，长形构件162可以包含是液体-空气分离器的最优安置的部分，而长形构件162的剩余部分是液体和气体不可渗透的。在再另一个实施方案中，长形构件162可以包括隔开的孔，并且每个孔可以被一个液体-空气分离器覆盖。长形构件162的以上构型正如某些实施方案的实例所提供。然而，应当注意的是长形构件162的其他实施方案可以可替代地配置成能够通过长形构件162的气体连通而基本上防止液体连通。
例如，图4A展示了根据一个说明性实施方案的沿着线4-4截取的图3的长形构件162的一个横截面图。长形构件162可以由焊接至或粘结至一个第二部分406的一个第一部分402组成。第一部分402和第二部分406两者都防止或基本上防止液体(例如渗出物)从液体收集腔室104进入长形构件162的内部部分、或气体连通路径中。例如，在一个实施方案中，第一部分402和第二部分406是疏水膜。可替代地，第一部分402和第二部分406可以是用疏水材料包覆以使它们对液体基本上不可渗透的任何材料。
另外，第一部分402和第二部分406的至少之一允许在长形构件162的内部部分或气体连通路径与液体收集腔室104之间的气体连通。在一个实施方案中，可以使用聚四氟乙烯(PTFE)、膨体聚四氟乙烯(ePTFE)、或其他含氟聚合物产品了制造第一部分402和第二部分406的至少之一。例如，在一个实施方案中，第一部分402和第二部分406两者都可以由W.LGore&Associates公司制造的ePTFE膜制成，从而用于使在长形构件162的内部部分与液体收集腔室104之间能够气体连通而基本上防止液体的通过。可以通过焊接、通过粘合材料、和/或通过用于提供无泄漏连接的任何其他适合手段使第一部分402和第二部分406接合。可替代地，在一些实施方案中，第一部分402与第二部分406可以制造为一个单个单元。例如，在一个实施方案中，第一部分402和第二部分406可以是一种沿着单个接缝而接合的折叠片材。
在另一个实施方案中，如在图4B中所描绘，第一部分402或第二部分406可以由一种防止气体连通和液体连通两者的材料制成，而其他的第一部分402或第二部分406是由一种允许气体连通但基本上防止液体连通的材料制成的。与从气体可渗透的、液体不可渗透的材料形成整个长形构件162相比，这种构型可以更便宜。
仍然参考图3、4A、以及4B，长形构件162可以包括一个歧管或一个偏置构件404，该歧管或偏置构件404布置在第一部分402与第二部分406之间的导管内以减少长形构件162在暴露于减压时的塌陷。在一个实施方案中，偏置构件404可以包括多个流动通道，以沿着长形构件162的长度来分配气流。偏置构件404可以是由无纺材料制成，例如但不限于由Libeltex集团制造的LibeltexTMTDL2。无纺材料包括一系列可以通过熔喷法、气流成网、热粘和纺粘技术形成的聚烯烃、聚酯、以及丙烯酸酯(以及共混物和层压制品)，并且包括例如Libeltex、Freudenberg、Buckeye、以及Fiberweb的供应商。在其他实施方案中，偏置构件404可以由一种纺织材料或Granufoam制成。纺织(woven)或织物(textile)材料包括基于聚烯烃、聚酯、丙烯酸酯、聚氨酯、以及聚酰胺的纤维，以及共混物和共组分(co-component)纤维。实例制造商包括DuPont、Eastman、以及Atex。偏置构件可以从可压缩材料形成，或者可替代地例如像通过晶格结构或由金属、塑料或其他基本上刚性的材料组成的其他框架从刚性材料形成。
另外，在一些实施方案中，长形构件162可以包括一个在导管内的气味吸附材料(未绘出)，例如但不限于活性炭。可替代地，和/或另外地，气味吸附材料可以安置在基本上呈平面的液体-空气分离器160与罐102的盖部分146的连接之间。
图5A-5D展示了在图1的罐102内的长形构件162的不同构型。在图5A的所描绘的实施方案中，罐102被定向使得重力维持在如箭头500A所指示的方向。图5A展示了槽部分145，槽部分145连接至减压治疗单元140的盖部分146以形成液体收集腔室104。基本上呈平面的液体-空气分离器160连接至槽部分145的凹陷区158以通过罐出口156接收来自减压源108的减压。在一个实施方案中，长形构件162被允许基于重力方向而自然地延伸到液体收集腔室104中。然而，应当注意的是，在一些实施方案中，不论罐102如何定向，长形构件162可以形成、定位、或制造为维持所描绘的形状。
当液体502被收集在液体收集腔室104中时，被液体502覆盖的长形构件162的部分变得堵塞并且不允许在长形构件162的内部空间与液体收集腔室104之间的气体连通。然而，没有被液体502覆盖的长形构件162的剩余部分、或其部分使得在长形构件162与液体收集腔室104之间能够气体连通从而提供来自减压源108的减压。如在图5A中所示，在罐102的这个方位以及长形构件162的构型之下，液体收集腔室104可以连续接收减压直到液体收集腔室104基本上充满液体。
图5B-5D展示了其他的实施方案，长形构件162以特定的形状被定位、成形、或制造为在基本上罐102的任何方位最优地填充液体收集腔室104，同时维持在液体收集腔室104中的减压。例如，图5B展示了一个实施方案，其中长形构件162以一种波状构型定位、成形、或制造为延伸到液体收集腔室104中。如在此所引用的，术语波状是指一种波状构型。在图5B中，罐102被定向使得重力维持在如由箭头500A指示的方向(如在图5A中所示)。因此，当液体502进入液体收集腔室104时，液体水平会开始覆盖长形构件162的底部部分，防止了通过长形构件162的覆盖部分的气体连通。然而，长形构件162的未覆盖的上部部分会继续将减压提供至液体收集腔室104。由于长形构件162以这样一种方式被配置，即基本上延伸液体收集腔室104的宽度，液体收集腔室104连续接收减压直到液体收集腔室104基本上充满。
另外，由于长形构件162呈波浪形而基本上覆盖液体收集腔室104的区域，罐102可以在基本上任何方向定向，并且液体收集腔室104可以仍然能够接收减压直到罐102基本上充满。例如，图6A-6C展示了具有在图5B中展示的过滤器构型的罐102的不同方位。如可以在图6A-6C中展示的实例中所见的，不论罐102如何定向，长形构件162的至少一部分没有被液体502覆盖从而允许气体连通。因此，通过使用如在图6A-6C中所描绘的长形构件162的波状构型，罐102能够维持在液体收集腔室104中的减压直到液体收集腔室104基本上充满。
另外，再参考图5B的波状构型，即使仅有长形构件162的部分(即，在位置162A和162B)提供气体连通，液体收集腔室104仍可以连续接收减压直到罐102基本上充满，同时长形构件162的剩余部分是气体和液体两者都不可渗透的。
图5C展示了另一个实施方案，其中长形构件162在液体收集腔室104内定位、成形、或制造为使得罐102能够以基本上任何方位被用液体充满，同时维持在液体收集腔室104中的减压。例如，在图5C所描绘的实施方案中，长形构件162被配置成“L”形的构造，基本上延伸液体收集腔室104的宽度和长度。再次，即使仅有长形构件162的部分162C和162D提供气体连通，液体收集腔室104仍可以继续接收减压直到罐102基本上充满，同时长形构件162的剩余部分是气体和液体两者都不可渗透的。然而，应当注意的是，长形构件162可以基本上由液体-空气分离器材料组成，或者可以包括提供气体连通而基本上防止液体连通的超过长形构件162的162C和162D部分的另外的部分/区段。
图5D描绘了又另一个实施方案，其中长形构件162在液体收集腔室104内被定位、成形、或制造为使得罐102能够以基本上任何方位被液体充满，同时维持在液体收集腔室104中的减压。在图5D所描绘的实施方案中，长形构件162被配置成“U”形的构造，基本上延伸液体收集腔室104的宽度和长度。图5D所描绘的实施方案提供了胜过现有技术的一些优点。例如，“U”形构造可以通过使得长形构件162的两端都能附接至减压治疗单元140的盖部分146而对长形构件162提供更好的稳定性。这在其中减压治疗单元140是移动单元(例如当由患者戴着或携带时)的实施方案中可以是特别有利的。另外，在一些实施方案中，长形构件162的两端都可以附接至双重罐出口(未显示)，从而通过多个出口孔将减压提供至罐102。
现在参考图7和图8，提供了长形构件700的另一个实施方案。从图7开始，根据一个说明性实施方案，展示了一个普通的罐720，具有一个用于将长形构件700连接至罐720的倒钩连接器710。罐720包括一个槽部分722，当连接至罐720的罐壁724时形成一个液体收集腔室740。槽部分722包括一个用于将减压传送至组织部位(未显示)的并且用于接收来自组织部位的流体的入口730。
在一个优选实施方案中，倒钩连接器710可以形成为罐壁724的一个整合部分。倒钩连接器710不限制于在罐壁724上的任何具体位置，并且可以取决于罐720的具体设计而具有变化的大小、形状、厚度、以及深度。另外，在一些实施方案中，罐壁724可以包括用于将一个或多个长形构件700连接至罐壁724的不同位置的多个倒钩连接器。在一个实施方案中，倒钩连接器710形成一个空的气体连通内腔712，用于接收来自减压源108的减压。虽然图7和图8展示了一种倒钩型连接器，长形构件700可以通过其他手段结合至罐壁724上，包括使用将长形构件700以粘附方式粘结或焊接至罐壁724的其他类型的连接器和/或紧固件(例如夹具)，或者通过用于将长形构件700附接至罐壁724上的任何其他手段。
除了在开放端713处之外，长形构件700被完全密封。长形构件700通过开放端713连接至倒钩连接器710，从而通过倒钩连接器710接收减压。长形构件700形成一个导管，该导管被成形、定位、和/或制造为延伸到液体收集腔室740的空间中，从而提供用于将减压提供至液体收集腔室740的最优覆盖。
长形构件700具有导管壁702，该导管壁702形成一个气体连通内腔704，该气体连通内腔704用于将从减压源接收的减压传输至液体收集腔室740。导管壁702基本上是液体不可渗透的。然而，导管壁702的至少一部分允许在气体连通内腔704与液体收集腔室740之间的气体连通。在一些实施方案中，导管壁702的基本上整个部分可以允许在气体连通内腔704与液体收集腔室740之间的气体连通，同时基本上防止液体连通。导管壁702可以由与先前在以上所述关于长形构件162的相同的或相似的材料制成。例如，可以使用膨体聚四氟乙烯(ePTFE)或使得能够气体连通同时基本上防止液体交换的任何其他适合材料来制造导管壁702。导管壁702可以作为一个单个单元形成，或者通过使用任何适合的连接手段(例如焊接或胶粘剂)而将多个部件/结构连接在一起来形成。导管壁702的长度、宽度、以及厚度可以取决于罐720的具体构型而变化，从而提供液体收集腔室740的最优使用，同时维持减压。另外，长形构件700可以以任何构型在液体收集腔室740内配置，从而最优地将减压提供至液体收集腔室740，例如但不限于在图5A-5D中展示的构型。
在一些实施方案中，气体连通内腔704是一个在其中减压可以流动的空的空间。在其他实施方案中，气体连通内腔704可以包括偏置构件706，例如但不限于无纺材料。偏置构件706可以提供结构支撑以减少当气体连通内腔704暴露于减压时导管壁的塌陷。偏置构件706可以包括多个流动通道，以沿着气体连通内腔704的长度来分配气流。另外，在一些实施方案中，可以将一种气味吸附材料(例如活性炭)添加至偏置构件706中以吸收气味。
图8展示了根据一个说明性实施方案的连接倒钩连接器710的长形构件700的一个横截面侧视图。在一个实施方案中，长形构件700可以简单地通过将倒钩连接器710推入到长形构件700的开放端713中而附接至倒钩连接器710。在一些实施方案中，开放端713的内部部分可以包括整合的凹槽或脊701，用于使得长形构件700的开放端713能够紧固地抓紧倒钩连接器710。开放端713可以取决于倒钩连接器710的大小和/或形状而制造成具有任何特定的大小、形状、或厚度，从而提供一种紧密的无泄漏连接。例如，长形构件700的开放端713可以是圆形的、椭圆形的、三角形的、正方形的，或提供最优无泄漏连接的任何其他形状。在一些实施方案中，一种胶粘剂、焊接件、夹具、和/或任何其他材料可以应用于该连接，以辅助提供在长形构件700的开放端713与倒钩连接器710之间的紧固的无泄漏连接。
参考图9，类似于罐102(图3)或罐720(图7)的罐902包括一个罐壳体943，罐壳体943具有一个槽部分945以及一个盖部分946。盖部分946可以由出口壁942形成，出口壁942基本上是平面的并且能够与槽部分945相匹配以形成液体收集腔室。当槽部分945是从一个包含弯曲轮廓以产生新月形的槽壁950形成时，槽部分945和盖部分946可以替换地形成一个圆柱形的、立方体形的、球形的、长方体形的、或任何其他形状的罐。还应当注意的是，罐902可以不包含分离的槽部分和盖部分，而是可以从一个基本上整体的壳体形成。在这样一个实施方案中，该液体收集腔室可以由单个壁限定。可替代地，该液体收集腔室可以由多个壁形成。
与图3的罐102相似，罐902包括入口998和罐出口920，入口998被配置成流体连接至导管，罐出口920被流体连接至减压源。基本上呈平面的液体-空气分离器960可操作地与罐902的出口920相关联以防止液体通过罐出口920而退出罐902。在一个实施方案中，出口920定位在出口壁942中，并且该基本上呈平面的液体-空气分离器960邻近该出口而定位并且被固定至出口壁942。该基本上呈平面的液体-空气分离器960阻止抽取到罐902中的液体通过出口920退出罐902并且防止污染减压源。在一个说明性实施方案中，如先前关于液体-空气分离器160所述的，该基本上呈平面的液体-空气分离器960可以是一种疏水或疏油过滤器。
根据一个实施方案，罐902包括一个分隔构件962，分隔构件962形成一个导管，该导管允许在液体收集腔室与罐出口920之间的气体连通，从而维持在该液体收集腔室中的减压，同时基本上防止液体连通。类似于先前关于在图4A和4B中展示的长形构件162所述的，分隔构件962包括限定气体连通路径或空间的壁964或膜。分隔构件962的壁964以及分隔构件962自身可以包括与长形构件162相同的柔性的、或可替代地刚性的特征。壁964的至少一部分是从这样一种材料形成，该材料允许在分隔构件962的气体连通空间与罐902的液体收集腔室之间的气体连通。壁964或膜可以从整体材料件形成，或从焊接的、粘结的、或以其他方式附接在一起的两个或更多个材料件形成。类似于先前关于长形构件162所述的，该气体连通空间可以包括偏置材料。
分隔构件962的形状使得它紧密地与罐902的液体收集腔室的内部轮廓相匹配，并且该分隔构件可以包括一个宽度(W)和一个深度(D)，该宽度和深度基本上等于罐壳体943相应宽度和深度。分隔构件962的特定形状和大小使得该分隔构件962基本上将罐壳体943的液体收集腔室分隔成第一和第二腔室或空间。在图9中展示的实施方案中，液体收集腔室的分隔可以产生定位在分隔构件962之上的上部腔室以及在分隔构件962之下的下部腔室。
由于液体收集腔室基本上被分隔，分隔构件962可以用来防止在液体收集腔室内的过量液体移动或晃动。分隔构件962可以包括通过分隔构件962的壁的至少一个孔980，以允许在液体收集腔室的上部腔室和下部腔室之间的流体连通。在分隔构件962中的孔980的安置仍然维持在分隔构件962内的气体连通空间的密封完整性，使得液体不能进入该气体连通空间。
分隔构件962连接至基本上呈平面的液体-空气分离器960。例如，分隔构件962可以焊接至液体-空气分离器960。在其他实施方案中，可以使用粘合材料或通过任何其他适合的手段将分隔构件962连接至基本上呈平面的液体-空气分离器960。可替代地，在一些实施方案中，基本上呈平面的液体-空气分离器960以及分隔构件962不是分离的部件，而可以制造成一种基本上整体的液体-空气分离器。当结合时，基本上呈平面的液体-空气分离器960和分隔构件962用于相同的允许空气离开该罐的液体-空气分离目的。仍然在其他的实施方案中，可以不使用基本上呈平面的液体-空气分离器960，并且分隔构件962可以直接连接至罐902的出口920，使得该气体连通空间与罐902的出口处于流体连通。
在任何具体实施方案中，除了分隔构件962连接至液体-空气分离器960或罐902的出口以外，分隔构件962还可以在围绕分隔构件962周界的其他位置处连接至罐902。例如，在图9中展示的实施方案中，分隔构件902可以在四个角986的每一个处连接至罐902的一个或多个壁。分隔构件962与罐902的补充附接可以用于增加分隔构件962维持液体收集腔室的分隔性质的能力。在其他实施方案中，分隔构件962可以在除了罐902出口以外的位置上不附接至罐902。
虽然已经说明和描述了仅仅少数罐形状，在此所述的过滤器或长形构件的使用、以及这些过滤器和长形构件提供的优点不限制于罐的任何特定形状。另外，在此所述的过滤器和长形构件中的每一个可以在大小或形状上变化以更好地适应特定大小或形状的罐。
虽然在此提出的一些过滤器已经被描述为具有单个内部空间或腔室时，过滤器腔室的数目并不受限制。再次至少部分地取决于罐的大小和形状，可以采用独立地或联合地连接至罐出口或多个罐出口的多个过滤器腔室。同样，在液体收集活动过程中，可以使用多个过滤元件来增加过滤器维持气体传输的时间。
在此所述的过滤器和液体收集罐可以用作改装现有的伤口流体收集罐设计或新的伤口收集罐设计的过程或方法的部分，从而允许以伤口流体收集罐的多方位来收集伤口流体。该方法包括将一个长形构件流体连接至该伤口流体收集罐的出口。该长形构件的至少一部分延伸到该伤口流体收集罐的液体收集区域中。该方法进一步包括允许在该长形构件的内部空间与该液体收集区域之间的气体交换；并且基本上防止在该内部空间与该液体收集区域之间的液体交换。在一些实施方案中，该方法可以进一步包括使该导管的部分呈波浪形、成形、定位、和/或制造为延伸到伤口流体收集罐的液体收集区域中，使得最优地维持在导管的内部部分与液体收集区域之间的气体交换。
根据上述内容将清楚的是，已经提供了具有显著优点的发明。虽然本发明仅以其少数形式显示，它并非只是进行限制，而是易于进行各种不脱离其精神的变化和修改。
虽然已经描述了多个分立的实施方案，各个实施方案的方面可以不是仅对那个实施方案具有特异性的，并且应当明确考虑的是，实施方案的特征可以与其他实施方案的特征结合。

Claims (10)

1.一种用于收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的液体收集罐，该液体收集罐包括：
至少一个罐壁，该罐壁限定被配置成收集来自组织部位的液体的一个第一空间；
一个罐出口，该罐出口被配置成允许在减压源与该第一空间之间的连通；以及
一个长形构件，该长形构件流体连接至该罐出口并且延伸离开该罐出口而进入该第一空间，该长形构件具有一个膜，该膜沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个第二空间，该膜的至少一部分允许在该第一空间与该第二空间之间的气体连通。
2.如权利要求1所述的液体收集罐，进一步包括：
一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器邻近该罐出口而布置以防止液体通过该罐出口退出该第一空间，该长形构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
3.如权利要求1所述的液体收集罐，其中该长形构件使用一个软管倒钩附件而被连接至该罐出口。
4.一种用于在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备，该设备包括：
一个长形构件，该长形构件被配置成流体连接至该液体收集罐的一个出口，该长形构件具有一个壁，该壁沿着该长形构件长度的至少一部分限定一个空间，该壁的至少一部分允许通过该壁的至少一部分与该空间的气体连通但基本上防止液体连通。
5.如权利要求4所述的设备，进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成连接至该液体收集罐的该出口以防止液体退出该液体收集罐，该基本上呈平面的液体-空气分离器被配置成基本上覆盖该出口并且该长形构件连接至该基本上呈平面的液体-空气分离器。
6.如权利要求4所述的设备，其中该长形构件与该基本上呈平面的液体-空气分离器是一个单个单元。
7.一种在收集来自减压治疗施用到其上的组织部位的液体的多方位液体收集罐中使用的设备，该设备包括：
一个柔性构件，该柔性构件被配置成流体连接至该液体收集罐的一个出口，该柔性构件具有至少部分地由一个柔性膜限定的一个气体连通路径，该气体连通路径被适配成定位为与该出口处于流体连通，该柔性构件的至少一部分是气体可渗透的并且基本上是液体不可渗透的。
8.如权利要求7所述的设备，进一步包括一个基本上呈平面的液体-空气分离器，该基本上呈平面的液体-气体分离器被配置成邻近该多方位液体收集罐的出口而布置以防止液体通过该出口退出该液体收集罐的收集腔室。
9.一种用于改装一个伤口流体收集罐以允许将伤口流体收集在多方位的伤口流体收集罐中的方法，该方法包括：
将一个长形构件流体连接至该伤口流体收集罐的一个出口，该长形构件的至少一部分延伸到该伤口流体收集罐的一个液体收集区域中；
允许在该长形构件的内部空间与该液体收集区域之间的气体交换；并且
基本上防止在该内部空间与该液体收集区域之间的液体交换。
10.如权利要求9所述的方法，进一步包括：
将延伸到该液体收集区域中的该长形构件的部分进行定位使得该长形构件位于至少两个平面中。
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