CN107184492A

CN107184492A - 保健牙膏及其制备方法

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Publication number: CN107184492A
Application number: CN201710597095.3A
Authority: CN
Inventors: 聂书; 聂书一
Original assignee: Chongqing Bai Fang Daily Necessities Co Ltd
Current assignee: Chongqing Bai Fang Daily Necessities Co Ltd
Priority date: 2017-07-20
Filing date: 2017-07-20
Publication date: 2017-09-22
Anticipated expiration: 2037-07-20
Also published as: CN107184492B

Abstract

本发明公开了一种保健牙膏及其制备方法，包括15‑45wt％的摩擦剂、6‑25wt％的润湿剂、0.4‑1.6wt％的粘合剂、2‑5wt％的发泡剂以及稀释剂为余量，所述保健牙膏中包括0.1‑5wt％的中药材提取物，所述中药材提取物为黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液的组合物。本发明所提供的保健牙膏，通过采用摩擦剂、润湿剂、发泡剂、粘合剂、稀释剂以及中草药提取物为原料并进行适当配比，使得制备得到的保健牙膏不仅具有一般牙膏所要求的稳定性，且具有优异的抗敏、消炎以及镇痛的作用，而且上述中草药来源广阔，取材方便，制造成本低。

Description

保健牙膏及其制备方法

技术领域

本发明属于口腔保健技术领域，具体涉及一种保健牙膏及其制备方法。

背景技术

牙膏是和牙刷一起清洁牙齿表面的口腔卫生用品，通常由摩擦剂、保湿剂、表面活性剂、增稠剂、甜味剂、防腐剂、活性添加物，以及色素、香精等混合而成；随着人们生活水平的提高，高科技产品深入人心，向天然、多品种、多档次、多功能方向发展，而功能性牙膏成为了销售热点。其中，中草药牙膏由于具有天然环保、功效好、副作用小的特点，越来越受到消费者的青睐。

现有技术中也有采用各种中药活性成分作为牙膏辅助药物的，如田七牙膏、云南白药牙膏、两面针牙膏等，功效各有不同。以具有消炎、镇痛作用的药物牙膏为例，现有的此类牙膏比如：云南白药牙膏、田七牙膏、所采用的主要功效成分为三七药材，次药材分布地域少，生长周期长且价格高。

发明内容

针对现有技术采用高成本原材料的缺陷，本发明提供了一种不仅具有明显消炎、镇痛和抗敏作用，且其活性成分的原料来源广阔，制造成本低的保健牙膏及其制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种保健牙膏，包括15-45wt％的摩擦剂、6-25wt％的润湿剂、0.4-1.6wt％的粘合剂、2-5wt％的发泡剂以及稀释剂为余量，所述保健牙膏中包括0.1-5wt％的中药材提取物，所述中药材提取物为黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液的组合物。

优选地，其中所述中药材提取物以重量份计包括：黄芩提取液10-30wt％、积雪草提取液5-25wt％、板蓝根提取液5-20wt％、艾草提取液10-30wt％和黄菊花提取液5-30wt％，上述各组分重量百分比之和为100wt％。

优选地，其中所述中药材提取物中黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液的质量比为3:1:2:2:1。

优选地，其中所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸钙、二氧化硅中的一种或几种；

所述润湿剂为山梨醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇400中的一种或几种；

所述粘合剂为羧甲基纤维素钠、黄原胶、羟乙基纤维素、瓜尔胶、卡拉胶中的一种或几种；

所述发泡剂为月桂酰基氨酸钠、十二烷基硫酸钠、以及甜菜碱中的一种或几种；

所述稀释剂为纯净水。

优选地，其中所述的保健牙膏中包括0.1-0.5wt％的糖精钠。

本发明还提供了上述保健牙膏的制备方法，其中按所述重量百分比将中草药提取物、摩擦剂、润湿剂、粘合剂、发泡剂及稀释剂混合，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

优选地，其中按所述重量百分比：a、把润湿剂和糖精钠，放入到稀释剂中以500-800r/min转速搅拌均匀制成纯净水溶液，与摩擦剂、粘合剂和发泡剂混合，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气；b、加入中草药提取物，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

本发明中：

糖精钠的CAS号为：128-44-9(不含结晶水)，6155-57-3(含两个结晶水)，化学式：C₆H₄SO₂NNaCO.2H₂O，其化学名称是邻苯甲酰磺酰亚胺钠，又称可溶性糖精，是糖精的耐盐，带有两个结晶水，无色结晶或带有白色的结晶性粉末，一般含有两个结晶水，易失去结晶水而成无水糖精，呈白色粉末，无臭或微有香气，味浓甜带苦。甜度是蔗糖的500倍左右。耐热及耐碱性弱，酸性条件下加热甜味渐渐消失，溶液大于0.026％则味苦，是食品工业中常用的合成甜味剂，且使用历史最长，但也是最引起争议的合成甜味剂。糖精钠的甜度比蔗糖甜300-500倍，在生物体内不被分解，由肾排出体外。但其毒性不强，起争议主要在其致癌性，在本发明中主要是赋予牙膏在味觉上引起甜的感觉。

卡拉胶(Carrageen，CAS 9000-07-1)，又称鹿角菜胶、角叉菜胶、爱尔兰苔菜胶,是一种从海洋红藻(包括角叉菜属、麒麟菜属、杉藻属及沙菜属等)中提取的多糖的统称，是多种物质的混合物，有ι(Iota),κ(Kappa),λ(Lamda),μ(mu)四种。其是一种品质优越的食品添加剂，具有强烈的形成凝胶和高粘度特性，令人满意的弹性、透明度和溶解性，稳定性非常好，即便长期放置也不会降低其凝胶强度和粘度，在中型和碱性溶液中即使加热也不会水解；具有良好的与蛋白质结合的性质，能与带正电荷的蛋白质分子间形成离子间的相互作用，这种独特的反应性在所有胶体中是绝无仅有的。本发明中，其主要用于牙膏的粘合剂。

PEG-400是聚乙二醇400，其为液体，它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等，本发明中，其主要用于该牙膏增溶和润湿剂。

甘油又称丙三醇，是无色味甜澄明黏稠液体，无臭、有暖甜味，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫，相对密度1.26362、熔点17.8℃、沸点290.0℃(分解)、折光率1.4746、闪点(开杯)176℃、急性毒性:LD50:31500mg/kg(大鼠经口)、丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。本发明中，其主要作用为作为牙膏的润湿剂和增溶剂，能够使牙膏中的成分遇水后迅速熔化，提高牙膏的品质。

山梨醇即山梨糖醇，英文名Sorbitol,D-Glucitol,Sorbol,D-Sorbitol。分子式是C₆H₁₄O₆，分子量为182.17，为白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒，无臭。依结晶条件不同，熔点在88～102℃范围内变化，相对密度约1.49，易溶于水(1g溶于约0.45mL水中)，微溶于乙醇和乙酸，有清凉的甜味，甜度约为蔗糖的一半，热值与蔗糖相近。本发明中，其主要作为润湿剂和防冻剂，可保持膏体润滑，色泽、口感好。

二氧化硅(化学式：SiO₂)是一种酸性氧化物，对应水化物为硅酸(H₂SiO₃)。二氧化硅是硅最重要的化合物之一，其化学性质比较稳定，不溶于水也不跟水反应。本发明中，其只要用作牙膏的摩擦剂，是牙膏的主要成分，是牙菌斑、软垢和食物残渣比较容易被刷下来。摩擦剂要有一定的摩擦作用，但又不能损伤牙面即牙周组织。当刷牙时，二氧化硅悬浮在泡沫之中，充满了口腔，与牙垢有广泛的接触，在牙刷的摩擦作用下使牙垢容易被刷洗下来，随着漱口水吐出。

磷酸钙(calcium phosphate，tribasic)，化学结构本品为不同形式磷酸钙组成的混合物。不溶于乙醇和丙酮，微溶于水，易溶于稀盐酸和硝酸。可以用作抗结剂、酸度调节剂、营养增补剂、增香剂、稳定剂、水分保持剂。本发明中，其主要用于牙膏的摩擦剂。

瓜尔胶，为大分子天然亲水胶体，主要由半乳糖和甘露糖聚合为食品而成，属于天然半乳甘露聚糖，品质改良剂之一，一种天然的增稠剂。外观是从白色到微黄色的自由流动粉末，能溶于冷水或热水，遇水后及形成胶状物质，达到迅速增稠的功效。中国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760―1996)中规定为要照按生产需要慎重与适量用于各类食品中。本发明中，其主要用于牙膏的粘合剂，使得牙膏具有良好的润滑性，减轻摩擦剂对牙齿的磨损；另外，还具有泡沫增强作用，成膜能力及粘合力。

天然纤维素是自然界中分布最广、含量最多的多糖，来源十分丰富。当前纤维素的改性技术主要集中在醚化和酯化两方面。纤维素经羧甲基化后得到羧甲基纤维素(CMC)，其水溶液具有增稠、成膜、黏接、水分保持、胶体保护、乳化及悬浮等作用，广泛应用于石油、食品、医药、纺织和造纸等行业，是最重要的纤维素醚类之一。本发明中，其主要用于跟甘油形成的水溶液作为牙膏的胶基，是一款优良的粘合剂。

K-12是十二烷基硫酸钠，属阴离子表面活性剂，结构式CH₃(CH₂)₁₁OSO₃Na，分子量288.39，白色至微黄色粉末，微有特殊气体，表观密度0.25g/mL，熔点180～185℃(分解)，易溶于水，HLB值为40.无毒，其为白色或淡黄色粉状，溶于水，对碱和硬水不敏感。具有去污、乳化和优异的发泡力，其生物降解度>90％。用途：用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂；也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波工业上常用于洗涤剂和纺织工业。广泛用于牙膏、香波、洗发膏、洗发香波、洗衣粉、液洗、化妆品和塑料脱模，润滑以及制药、造纸、建材、化工等行业，在本发明中，其主要作为发泡剂。

甜菜碱是一种碱性物质，是一种两性界面活性剂，在化妆品上具有清洁、起泡、湿润、杀菌作用。而其作用由溶液中之PH值而决定，常与阴离子界面活性剂一起使用，可降低阴离子界面活性剂的刺激性，并能使溶液中的微胞粒子增大，因而使黏度增大，常用于洗发精、沐浴用品、婴儿清洁用品等，在本发明中，其主要作为发泡剂。

月桂酰肌氨酸为白色至淡黄色液体，有特殊气味。溶于水、乙醇或甘油等醇水溶液中。在通常条件下，对热、酸、碱都比较稳定。本发明中，由于其具有优越的发泡性、并且泡沫细腻、持久，主要用于牙膏的发泡剂。

中草药提取物包括黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液，其中黄芩又名腐肠、泾芩、条芩等，多年生草根植物，黄芩提取液为经提取干燥制得的淡黄色的粉末；气微；味苦。。传统根入药，性寒，味苦，归肺、胆、胃、大肠等经，具有清热燥湿、泄火清心、凉血活血等功效。现代药理学研究表明，黄芩根提取物尤其是黄酮类化合物，具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗艾滋病、降血脂、提高机体免疫力等多种药理作用，在本发明中，黄芩提取液的作用主要是清热燥湿，泻火解毒，在本发明中，其主要起去火、镇痛的作用。

积雪草提取液含有多种三萜类，其中包含α-香树脂醇结构。主要成分为积雪草甙，羟基积雪草苷。主成分为左施松樟酮(pinocamphone)，左旋薄荷酮(menthone)，胡薄荷酮(pulelgone),α-蒎烯(α-pinene)，β-蒎烯(β-pinene)，棕檬烯(limonene)，1-8-桉叶素(1,8-cineole)，对-聚伞花素(p-cymene)，异薄荷酮(isomenthone)，异松樟酮(isopinocamphone)，芳樟醇(linalool)，薄荷醇(mentholk)及α-松油醇(α-terpineol)等。成分随产地、采用及其他因素而有所差异还含欧亚活血丹呋喃(glechomafuran)，欧亚活血丹内酯(glechomanolide)。此外尚含熊果酸(ursolic acid)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，棕榈酸(palmitic acid)，琥珀酸(succinic acid)，咖啡酸(caffeic acid)，阿魏酸(ferulicacid)，胆碱(choline)，维生素C及水苏糖(stachyose)等；其具有湿热黄疸，中暑腹泻，砂淋血淋，痈肿疮毒，跌扑损伤的作用。积雪草可以帮助受损的组织愈合及紧实肌肤，既能促进表皮与真皮之间的密切连接，又能抑制脂肪细胞的增加，防止皮肤水肿、出现肥胖；双子叶植物伞形科，消肿解毒祛脓疮，在本发明中，其主要起消炎的作用。

板蓝根(常用别名:靛青根、蓝靛根、大青根)是一种中药材。为十字花科植物菘蓝的干燥根，通常在秋季进行采挖，炮制后可入药。板蓝根在临床上清热凉血、抗病毒抗菌作用明显，用量大，堪称中成药之最。研究结果表明，板蓝根具有显著的清除体内能引起体温升高的热原作用，并已分离得到这种活性物质。板蓝根的退烧作用即是通过杀灭体内的病毒细菌等病原体、清除引起发烧的过氧自由基和热原等因素而实现的。在低烧的情况下，服用板蓝根等中成药，不但能够有效的退烧，同时，还能够促进身体的康复和免疫力抵抗力的增强。早期应用，同时配合对症处理，可大大提高治疗效果，在本发明中，其主要起抗敏、消炎的作用。

艾草(学名:Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)，别名:萧茅、冰台、遏草、香艾、蕲艾、艾萧、艾蒿、艾蒿、蓬藁、艾﹑灸草﹑医草﹑黄草﹑艾绒等。多年生草本或略成半灌木状，植株有浓烈香气。茎单生或少数，褐色或灰黄褐色，基部稍木质化，上部萆质，并有少数短的分枝，叶厚纸质，上面被灰白色短柔毛，基部通常无假托叶或极小的假托叶；上部叶与苞片叶羽状半裂、头状花序椭圆形，花冠管状或高脚杯状，外面有腺点，花药狭线形，花柱与花冠近等长或略长于花冠。瘦果长卵形或长圆形。花果期为9-10月。全草入药，有温经、去湿、散寒、止血、消炎、平喘、止咳、安胎、抗过敏等作用。艾叶晒干捣碎得"艾绒"，制艾条供艾灸用，又可作"印泥"的原料，在本发明中，其主要起消炎的作用。

黄菊花属于菊科，越年生草本。茎蔓长而细柔，叶小有托叶。秋月开花似小球状，数花成簇，金黄色，花瓣细蜜为管形，一名满天星。黄菊花干品学名：Chrysanthemum，别名寿客、金英、黄华、秋菊、陶菊等，是菊目菊科多年生草本植物的一个属。黄色的菊花味道稍苦，清热能力强，常用于散风热，如果上火，口腔溃疡，用它泡水能败火。具有疏风散热、养肝明目、清凉解毒的功能，可治伤风感冒、疔疮肿毒、血压偏高及动脉硬化等症，在本发明中，其主要起去火的作用。

与现有技术相比，本发明至少具有以下优点：

本发明所提供的保健牙膏，通过采用摩擦剂、润湿剂、发泡剂、粘合剂、稀释剂以及中草药提取物为原料并进行适当配比，使得制备得到的保健牙膏不仅具有一般牙膏所要求的稳定性，且具有优异的抗敏、消炎以及镇痛的作用，而且上述中草药来源广阔，取材方便，制造成本低。

具体实施方式

下面将结合具体的实施方法，对本发明进行详细的描述。

当以范围、优选范围、或者优选的数值上限以及下限的形式表述某个量、浓度或其它值或参数的时候，应当理解相当于具体揭示了通过将任意一对范围上限或优选数值与任意范围下限或优选数值结合起来的任何范围，而不考虑该范围是否具体揭示。除非另外指出，本文所列出的数值范围值在包括范围的端点，和该范围之内的所有整数和分数。

除非另外说明，本文中所有的百分比、份数、比值等均是按重量计。

本文的材料、方法和实施例均是示例性的，并且除非特别说明，不应理解为限制性的。

实施例1

本实施例提供一种保健牙膏，原料组分包括：

摩擦剂，20wt％；

润湿剂，20wt％；

发泡剂，3wt％；

粘合剂，1.6wt％；

稀释剂，55wt％；

中草药提取物，0.4wt％；

其中，黄芩提取液25wt％、积雪草提取液10wt％、板蓝根提取液18wt％、艾草提取液26wt％和黄菊花提取液21wt％。

所述摩擦剂为磷酸钙；所述润湿剂为甘油；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠和瓜尔胶混合物，且羧甲基纤维素钠和瓜尔胶的质量比为3:2；所述发泡剂为月桂酰基氨酸钠；所述稀释剂为纯净水。

进一步所述保健牙膏采用如下方法制备，具体步骤如下：

按上述重量百分比将中草药提取物、摩擦剂、润湿剂、粘合剂、发泡剂及稀释剂混合，以600r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.03mm，并在0.075Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

空白对照例

空白对照例的组分、配比以及制备方法等均与实施例1相同，不同之处在于只不加入中草药提取物组分。

对比例1

对比例1的组分、配比以及制备方法等均与实施例1相同，不同之处在于采用只加入黄芩提取液和黄菊花提取液，且加入的黄芩提取液和黄菊花提取液的量与对比1一致。

对比例2

对比例2中的组分、配比以及制备方法等均与实施例1相同，不同之处在于只加入黄芩提取液、黄菊花提取液和积雪草提取液。

对比例3

对比例3中的组分、配比以及制备方法等均与实施例1相同，不同之处在于加入黄芩提取液、黄菊花提取液、积雪草提取液和板蓝根提取液。

对比例4

对比例4中的组分、配比以及制备方法等均与实施例1相同，不同之处在于加入黄芩提取液、黄菊花提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液和艾草提取液，且黄芩提取液、黄菊花提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液和艾草提取液的质量比为3:1:2:2:1。

实施例2

本实施例提供一种保健牙膏，原料组分包括：

摩擦剂，35wt％；

润湿剂，15wt％；

发泡剂，2wt％；

粘合剂，1wt％；

稀释剂，45.5wt％；

中草药提取物，1.5wt％。

其中，黄芩提取液20wt％、积雪草提取液23wt％、板蓝根提取液12wt％、艾草提取液26wt％和黄菊花提取液19wt％。

所述摩擦剂为磷酸钙和二氧化硅的混合物，且磷酸钙和二氧化硅的重量比为1:1；所述润湿剂为山梨醇、甘油、丙二醇以及聚乙二醇400中的一种或几种，其重量百分比含量为6-25wt％；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠；所述发泡剂为十二烷基硫酸钠；所述稀释剂为纯净水。

进一步所述保健牙膏采用如下方法制备，具体步骤如下：

按上述重量百分比将中草药提取物、摩擦剂、润湿剂、粘合剂、发泡剂及稀释剂混合，以680r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.03mm，并在0.08Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

实施例3

本实施例提供一种保健牙膏，原料组分包括：

摩擦剂，40wt％；

润湿剂，10wt％；

发泡剂，4wt％；

粘合剂，1.2wt％；

稀释剂，41.8wt％；

中草药提取物，3wt％。

其中，黄芩提取液15wt％、积雪草提取液25wt％、板蓝根提取液15wt％、艾草提取液20wt％和黄菊花提取液25wt％。

其中，所述摩擦剂为二氧化硅；所述润湿剂为甘油、丙二醇以及聚乙二醇400的混合物，且甘油、丙二醇和聚乙二醇400的质量比为1:1:2；所述羟乙基纤维素、瓜尔胶以及卡拉胶的混合物，且所述羟乙基纤维素、瓜尔胶和卡拉胶的质量比为2:1:1；所述发泡剂为月桂酰基氨酸钠和甜菜碱的混合物，且月桂酰基氨酸钠和甜菜碱和质量比为1:1；所述稀释剂为纯净水。

进一步所述保健牙膏采用如下方法制备，具体步骤如下：

按上述重量百分比将中草药提取物、摩擦剂、润湿剂、粘合剂、发泡剂及稀释剂混合，以750r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.04mm，并在0.075Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

实施例4

本实施例提供一种保健牙膏，原料组分包括：

摩擦剂，30wt％；

润湿剂，18wt％；

发泡剂，2.4wt％；

粘合剂，0.8wt％；

稀释剂，44wt％；

糖精钠，0.3wt％；

中草药提取物，4.5wt％；

其中，黄芩提取液10wt％、积雪草提取液23wt％、板蓝根提取液15wt％、艾草提取液30wt％和黄菊花提取液22wt％。

其中，所述摩擦剂为磷酸钙；所述润湿剂为甘油；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠和瓜尔胶混合物，且羧甲基纤维素钠和瓜尔胶的质量比为3:2；所述发泡剂为月桂酰基氨酸钠；所述稀释剂为纯净水。

进一步所述保健牙膏采用如下方法制备，具体步骤如下：

按所述重量百分比：a、把润湿剂和糖精钠，放入到稀释剂中以600r/min转速搅拌均匀制成纯净水溶液，与摩擦剂、粘合剂和发泡剂混合，以720r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至0.035以下并在0.08Mpa的真空度下脱气；b、加入中草药提取物，以700r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径小于0.025mm并在0.09Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

试验例：

将实施例1-4、空白对照例和对比例1-4制备得到的保健牙膏进行稳定性、消炎、抗敏和镇痛测试，具体如下：

一、保存稳定性的评价

将实施例1-4、空白对照例和对比例1-4制备得到的保健牙膏装入保存用的牙膏管中，在5℃、室温、40℃下，保存3个月，然后，打开管，以下面标准，评价液体成分是否从牙膏中分离。

保存稳定性的评价标准：一级：完全看不到液体的分离，二级：8-10分，稍微看到液体的分离5-7分；三级：明显看到液体的分离1-4分。

表1：保健牙膏的稳定性测试

保健牙膏	稳定性	得分
			实施例1	一级	9分
空白对比例	一级	8.5分
			对比例1	一级	9分
对比例2	一级	8.8分
			对比例3	一级	10分
对比例4	一级	10分
			实施例2	一级	10分
实施例3	一级	10分
			实施例4	一级	10分

由上表可以得出，实施例1-4的稳定性均较好，对比实施例1和空白对比例，不添加中草药组合物对保健牙膏的稳定性影响不大；说明本发明所提供的保健牙膏的基础配方的稳定性较好。

二、消炎测试

消炎测试实验是针对二甲苯所致动物小白鼠耳廓急性炎症肿胀抗炎所进行的实验，具体实验结果见表2：

选取20g左右雄性健康小白180只，随机分成9组，分别为实施例1-4、空白对照例和对比例1-4组各20只。于小鼠右耳两面涂以二甲苯0.02ml/只，30min后，分别在右耳涂于相应的牙膏约1g/只，涂药后1h后脱颈椎处死小鼠，擦净耳部所涂药物，沿耳廓基线剪下两耳，用9mm打孔器冲下左、右两耳同一部分的圆片，于分析天平秤重。用右耳片重量减去左耳片重量为肿胀度，比较药物的消炎作用，计算肿胀抑制率：

肿胀抑制率＝(空白对比例平均肿胀度-给药组平均肿胀度)/空白对比例平均肿胀度×100％

表2：对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响(π±s)

由表2可知，对于小鼠耳廓肿胀度，实施例1-4、空白对比例和对比例1-4组之间的差异有显著性意义(P〈0.05)，均对二甲苯致实验动物小白鼠耳廓急性炎症肿胀有明显的消炎作用，在统计学上有显著差异，表明本保健牙膏具有显著的消炎作用。

三、镇痛测试

镇痛作用试验是以本发明对醋酸引起实验小白鼠扭体反应进行的镇痛作用实验，具体实验结果见表3：

选取20g左右雄性健康小白180只，随机分成9组，分别为实施例1-4、空白对比例和对比例1-4各20只。腹部剃毛(2cm*2cm)24小时后，各组将不同保健牙膏约1g/只涂于小鼠腹部皮肤，给药30min后，每只均喷洒0.6％的冰醋酸溶液0.2ml，观察15min内扭体次数，计算镇痛率。

表3：对扭体法所致小鼠扭体次数的影响(π±s)

组别	动物数(只)	扭体次数(次/15min)	镇痛抑制率(％)
				实施例1	20	7.5±3.17	65.6
空白对比例	20	21.8±5.75	0
				对比例1	20	9.6±4.34	56.0
对比例2	20	8.9±3.64	59.1
				对比例3	20	8.2±4.12	62.4
对比例4	20	7.1±3.31	67.4
				实施例2	20	6.2±4.15	71.6
实施例3	20	5.1±3.71	76.6
				实施例4	20	4.3±3.07	80.3

由表3可知，对于小鼠15min内的扭体次数，空白对比例与实施例1-4和对比例1-4之间的差异有显著意义(P〈0.05)，说明本保健牙膏与空白对照例比较，均对醋酸引起实验小白鼠扭体反应有明显的镇痛作用，在统计学上有显著差异，表明本保健牙膏具有显著的镇痛作用。

四、抗敏测试

雇用并要求30位受训的专门小组成员，使用0-10的线性标度通过一系列属性对实施例1-4、空白对比例和对比例1-4中配方的保健牙膏进行抗敏性能评价，检测结果如表3所示，具体方法如下：

S1.准备20ml混合有等量醋和25wt％的糖水的溶液，以及一杯温水(50℃左右)；

S2.受试人员清洁口腔后，将上述溶液含在嘴里20秒，然后吐出；

S3.受试人员使用实施例二中配方2-6的牙膏中的一种，刷3分钟后清洗；

S4.受试人员喝下温水，体验牙齿的痛感以评价牙膏的抗敏性能；

S5.重复步骤S1-S4试验不同配方牙膏，测试间隔时间大于1小时。

表4：保健牙膏抗敏性能结果

保健牙膏	疼痛感	综合评价
			实施例1	15.92	12.61
空白对比例	15.84	15.24
			对比例1	14.81	13.91
对比例2	15.62	14.12
			对比例3	14.96	13.46
对比例4	15.18	11.58
			实施例2	15.21	11.3
实施例3	15.19	10.6
			实施例4	15.36	9.5

由表4可知，本发明所提供的保健牙膏与空白对照例进行比较，均对牙齿的抗敏性能有显著的作用，表明本保健牙膏具有显著的抗敏作用。

以上，仅为本发明较佳的具体实施方式，但发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。

Claims

1.一种保健牙膏，其特征在于，包括15-45wt％的摩擦剂、6-25wt％的润湿剂、0.4-1.6wt％的粘合剂、2-5wt％的发泡剂以及稀释剂为余量，所述保健牙膏中包括0.1-5wt％的中药材提取物，所述中药材提取物为黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液的组合物。

2.根据权利要求1所述的保健牙膏，其特征在于，所述中药材提取物包括：黄芩提取液10-30wt％、积雪草提取液5-25wt％、板蓝根提取液5-20wt％、艾草提取液10-30wt％和黄菊花提取液5-30wt％，上述各组分重量百分比之和为100wt％。

3.根据权利要求2所述的保健牙膏，其特征在于，所述中药材提取物中黄芩提取液、积雪草提取液、板蓝根提取液、艾草提取液和黄菊花提取液的质量比为3:1:2:2:1。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的保健牙膏，其特征在于，所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸钙、二氧化硅中的一种或几种；

所述稀释剂为纯净水。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的保健牙膏，其特征在于，所述的保健牙膏中还包括0.1-0.5wt％的糖精钠。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的保健牙膏的制备方法，其特征在于，按所述重量百分比将中草药提取物、摩擦剂、润湿剂、粘合剂、发泡剂及稀释剂混合，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。

7.根据权利要求5所述的保健牙膏的制备方法，其特征在于，按所述重量百分比：a、把润湿剂和糖精钠，放入到稀释剂中以500-800r/min转速搅拌均匀制成纯净水溶液，与摩擦剂、粘合剂和发泡剂混合，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气；b、加入中草药提取物，以500-800r/min转速搅拌均匀、碾磨颗粒粒径至小于0.025-0.05mm并在0.06-0.1Mpa的真空度下脱气，获得牙膏膏体。