CN107182669A - 一种提高降香黄檀干旱抗性的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种提高降香黄檀干旱抗性的方法，该方法包括如下步骤：对处于生长阶段任一时期的降香黄檀苗连续浇灌盐溶液，浇灌时间为10～14d，浇灌量为使土壤水分保持在25％～30％的田间土壤相对含水量。本发明提高了降香黄檀对干旱胁迫的抗性，使其在短期内能应对极端环境条件，同时意外地得到了具有协同作用的盐溶液，即1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl配置的混合溶液可协同促进降香黄檀在旱胁迫环境中的生长，处理过的降香黄檀相比单一盐溶液处理过的降香黄檀在干旱条件下生长情况显著增强。

Description

一种提高降香黄檀干旱抗性的方法

技术领域

本发明属于水稻抗病研究领域，具体涉及一种通过短时间褪黑素处理提高水稻抗白叶枯病的方法，该方法适用于我国任何地区水稻的种植和抗白叶枯病的水稻生长。

背景技术

降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)又名黄花梨，是豆科蝶形花亚科黄檀属常绿半落叶乔木，别名黄花梨、降香、花梨、香红木、香枝木、花梨木，是海南省特有的珍贵红木树种，被列为国家二级保护植物，为国家标准5属8类34种红木之一(杨冬华,陈福,宋希强,等.海南岛降香黄檀区系组成与群落特征分析.热带农业科学,2012,(12):110-115.)。降香黄檀原产于中国海南省，曾分布于海南西部、西南部和南部的东方、昌江、乐东、白沙县和三亚市，北部的琼山县有零星分布，但目前只有广东(连辉明等,2014)、广西(郭文福&贾宏炎,2006；梁建平等,2015)和福建(叶水西,2008)南部等地也有零星分布，甚至在四川部分地区也开始引种栽培(倪臻等,2008；罗文扬等,2009)，主要原因是干旱限制了降香黄檀的广泛栽种。在全球气候变化的大背景下，极端干旱气候发生的频率越来越高。如广西是石漠化最为严重的地区之一，石漠化地区缺少土壤，干旱严重，尤其是水分因子在一定程度上限制了降香黄檀的广泛栽种(梁建平等,2015)。

在自然生长条件无法改变的情况下，通过提高植物本身对逆境的抗性，可以增强植物适应不利生长环境的能力，平稳渡过极端环境条件。目前我国红木树种资源短缺，98％以上的红木木材依赖进口。因此，如何综合提高降香黄檀抗干旱胁迫的能力，使其在短时期内应对极端环境条件，扩大其引种栽培范围，对发展人工种植降香黄檀具有重要意义，也能为红木森林资源的培育提供科学指导。

本发明的申请人曾申请的专利CN106386350A公开了一种提高降香黄檀抗旱性的方法，该方法包括如下步骤：对处于生长阶段任一时期的降香黄檀苗连续浇灌生长调节剂溶液，所述的生长调节剂溶液含有0.2～0.4mol/L的丙三醇和1～4mmol/L的硅酸钾，浇灌时间为8～15d，浇灌量为使土壤水分保持在30％～40％的田间土壤相对含水量。然而，丙三醇为液体，不利于野外携带和操作，而且价格也较本发明所用的化学试剂昂贵。相反，本发明所用的盐和硅都是固体粉末，可以按照比例进行事先称量混合，再在野外需要时直接加水配制，更便于携带和操作，而且价格便宜，也更有利于商业化推广。另外，本发明得到了国家自然科学基金项目(31660165)和海南自然科学基金项目(317052)的资助。

发明内容

鉴于现有技术的不足，本发明的目的是在于提供一种通过短时间盐溶液处理提高降香黄檀抗旱性的方法。该方法可用于提高极端干旱条件下人工种植的降香黄檀成活率。

为了实现上述的发明目的，本发明人创造性地利用Si和Na的盐溶液对降香黄檀苗进行诱导处理，从而获得了一种提高降香黄檀抗旱性的方法和生长调节剂及其应用。具体地，本发明采用了以下技术方案：

一种提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：对处于生长阶段任一时期的降香黄檀苗连续浇灌盐溶液，所述的盐溶液含有1～4mmol的Si和15～60mmol的Na，浇灌时间为10～14d，浇灌量为使土壤水分保持在25％～30％的田间土壤相对含水量。

进一步优选地，如上所述提高降香黄檀抗旱性的方法，开始灌浇所述盐溶液时，降香黄檀苗高12～17cm。

进一步优选地，如上所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其中的盐溶液含有1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl。

进一步优选地，如上所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其中的盐溶液由2mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl组成。

进一步优选地，如上所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其中连续灌浇盐溶液的时间为10～14d，每日清晨浇灌1次。

另外，本发明所提供了一种用于提高降香黄檀抗旱性的盐溶液，该盐溶液由1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl组成。

进一步优选地，如上所述用于提高降香黄檀抗旱性的盐溶液，该盐溶液由2mmol的K₂SiO₃和15mmol的NaCl组成。

本发明以降香黄檀为实验材料，采用人工模拟干旱的方法，分析外源物质存在形态、生理生化等方面对促进降香黄檀生长发育、提高抗旱能力的作用机制。在本发明所优选的实施例中，发明人通过短时间连续浇低2mmol的K₂SiO₃和30mmol的NaCl混合溶液处理，发现K₂SiO₃和NaCl抗旱作用机理不同，对具体指标的促进效果也相差较大。如30mmol的Na能够较为显著的提高降香黄檀ASA-POD的活性，但其对POD活性没有太大促进作用；而2mmol的Si能够较为显著的提高降香黄檀的POD活性，却对ASA-POD活性没有显著促进作用。将2mmol的K₂SiO₃和15mmol的NaCl配置成混合溶液后，二者可协同促进降香黄檀在旱胁迫环境中的生长，处理过的降香黄檀相比单一盐溶液处理过的降香黄檀在干旱条件下生长情况显著增强。基于上述研究成果，本发明还提供了Si联用Na在提高降香黄檀抗旱性中的应用。

与现有技术相比，本发明提高了降香黄檀对干旱胁迫的抗性，使其在短期内能应对极端环境条件，同时意外地得到了具有协同作用的盐溶液，即1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和13～30mmol的NaCl配置的混合溶液可协同促进降香黄檀在旱胁迫环境中的生长，处理过的降香黄檀相比单一盐溶液处理过的降香黄檀在干旱条件下生长情况显著增强。同时，采用该盐溶液实现降香黄檀抗旱性的方法操作简便，见效快捷，可使降香黄檀苗能在短时期内应对极端环境条件，扩大其引种栽培范围。

附图说明

图1：不同NaCl溶液处理对降香黄檀生长的影响(注：1为湿润对照；2为干旱对照；3为15mM NaCl处理；4为30mM NaCl处理；5为45mM NaCl处理；6为60mM NaCl处理)。

图2：不同浓度Na处理下的日均生长量(注：CK湿润为湿润对照；CK干旱为干旱对照；Na-15为15mM NaCl处理；Na-30为30mM NaCl处理；Na-45为45mM NaCl处理；Na-60为60mMNaCl处理；下同)。

图3：不同K₂SiO₃溶液对降香黄檀生长的影响(注：1为湿润对照；2为干旱对照；3为1mM K₂SiO₃处理；4为2mM K₂SiO₃处理；5为3mM K₂SiO₃处理；6为4mM K₂SiO₃处理)。

图4：不同浓度Si处理下的日均生长量(注：CK湿润为湿润对照；CK干旱为干旱对照；Si-1为1mM K₂SiO₃处理；Si-2为2mM K₂SiO₃处理；Si-3为3mM K₂SiO₃处理；Si-4为4mMK₂SiO₃处理；下同)。

图5：NaCl溶液协同K₂SiO₃溶液对降香黄檀生长的影响(注：1为干旱对照；2为湿润对照；3为15mM NaCl处理；4为30mM NaCl处理；5为2mM K₂SiO₃处理；6为15mM NaCl+2mMK₂SiO₃处理；7为30mM NaCl+2mM K₂SiO₃处理)。

图6：Na、Si及Na+Si协同处理下的日均生长量(注：CK干旱为干旱对照；CK湿润为湿润对照；Na-15为15mM NaCl处理；Na-30为30mM NaCl处理；Si-2为2mM K₂SiO₃处理；Na-15+Si-2为15mM NaCl+2mM K₂SiO₃处理；Na-30+Si-2为30mM NaCl+2mM K₂SiO₃处理)。

图7：Na、Si及Na+Si协同处理下的可溶性蛋白含量变化(注：依次CK为湿润对照；D为干旱对照；Na-15为15mM NaCl处理；Na-30为30mM NaCl处理；Si-2为2mM K₂SiO₃处理；Na-15+Si-2为15mM NaCl+2mM K₂SiO₃处理；Na-30+Si-2为30mM NaCl+2mM K₂SiO₃处理；下同)。

图8：Na、Si及Na+Si协同处理下的可溶性糖含量变化。

图9：Na、Si及Na+Si协同处理下的还原性谷胱甘肽含量变化。

图10：Na、Si及Na+Si协同处理下的超氧阴离子含量变化。

图11：Na、Si及Na+Si协同处理下的丙二醛含量变化。

图12：Na、Si及Na+Si协同处理下的超氧化物歧化酶酶活性变化。

图13：Na、Si及Na+Si协同处理下的过氧化氢酶酶活性变化。

具体实施方式

以下是本发明涉及的具体实施例，对本发明的技术方案做进一步说明，但是本发明的保护范围并不限于该实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。

实施例1：

1、实验材料

为消除生态型及其它环境因素的影响，试验材料来自同一生态型的两年生降香黄檀实生苗。

2、实验设计

前期处理(第一批):各组保持100％土壤相对含水量。外源物质处理设5个水平，分别浇灌100ml不同浓度的盐溶液，对照组浇灌对应体积的清水。实验设3个重复，每个重复4株植物。实验处理3天后，以相同体积的清水代替浇灌2天，每天记录苗高(从根部到拢起后最高叶片)。处理10天后采集植株半数叶片，-72℃保存。

后期处理(第二批):第二批在第一批处理的基础上进行干旱处理。灌溉用量为第一批样品用量的1/4(25ml)，其他处理同上。

表1 单一外源物质对降香黄檀生长、抗旱性的最适浓度范围实验设计模型

正交前期处理(第三批)：根据前面的实验结果，选取每种物质的最适浓度，开展正交实验，分别浇灌100ml不同浓度的盐溶液，对照组浇灌对应体积的清水。实验设3个重复，每个重复4株植物。实验处理3天后，以相同体积的清水代替浇灌2天，每天记录苗高(从根部到拢起后最高叶片)。每个处理设4个重复，每个重复6株植物。处理10天后采集植株叶片，-72℃保存。

正交后期处理(第四批)：第四批在第三批的基础上进行干旱处理。灌溉用量为第三批样品用量的1/4(25ml)，其他处理同上。

表2 外源物质对提高降香黄檀抗旱性最优配方的实验设计模型

3、测量方法

四批样品分别取2.5g、1.5g、2.0g和2.0g新鲜叶片，分别加35mL通用磷酸缓冲液(USPB，内包含50mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.8)，1mmol/L EDTA，15％甘油，1mmol/L AsA，1mmol/L DTT，1mmol/L GSH，5mmol/L MgCl₂，和1％(w/v)PVPP)充分研磨。使用离心力为8000g、4℃离心15min后取上层清液，并分装保存在-72℃超低温冰箱中。按如下方法测定各项指标，并进行结果统计分析。

3.1 可溶性蛋白：

采用Bradford法测定蛋白浓度，以牛血清蛋白BSA作为标样制作标准曲线，取上清加入20μl G250充分混合，放置3min测定波长595nm测定吸光度，并通过已知蛋白浓度制作的标准曲线查得并计算蛋白含量。

3.2 可溶性糖：参照高俊凤主编的《植物生理学实验指导》中的方法测定，吸取可溶性糖提取液2mL，置10mL离心管中，准确加入2mL蒸馏水，，加入5mL蒽酮试剂后，同时置于沸水浴中，准确加热7min，立即取出置冰浴中迅速冷却。待各管溶液达室温后，用1cm厚度的比色皿，迅速在620nm测光吸收值。根据葡萄糖标准曲线得到可溶性糖含量。

3.3 谷胱甘肽(GSH)：参照韩春宇和Han的方法测定

利用南京建成试剂盒(A006-1)测定。取上清液100μl，根据说明书加入试剂，最后进行显色反应，在420nm处用酶标仪测定其吸光度，双蒸水调零。

3.4 超氧阴离子(O₂ ^-)：采用羟胺氧化法测定。

此指标采用Elisa试剂盒测定，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度，通过标准曲线计算样品中植物超氧阴离子含量。

3.5 丙二醛(MDA)：采用硫代巴比妥酸法

取0.5g鲜叶，加5mL 5％TCA，研磨后所得匀浆在3000r/min下离心10min。取上清液2mL，加0.67％TBA 2mL，混合后在100℃水浴上煮沸30min，冷却后再离心一次。分别测定上清液在波长450nm，532nm和600nm处的吸光度值，计算出MDA的含量。

3.6 超氧化物歧化酶(SOD)：参照Beaucham及Yang等方法测定。

取上清液，分别加入1.5mL 0.05mol/L磷酸缓冲液，0.3mL 130mmol/L Met溶液，0.3mL 750μmol/L NBT溶液，100μmol/L EDTA-Na₂溶液，0.3mL 20μmol/L核黄素，0.05mL酶液，蒸馏水0.25mL混匀，1支对照管置暗处，其他各管于4000lx日光下反应5min。以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活性单位表示进行计算。

3.7 过氧化氢酶(CAT)：参照Aebi和Huseynova方法

取20μl样品到1.5mL塑料离心管中，加入20μl过氧化氢酶检测缓冲液,再及10μl250mmol/L过氧化氢溶液，用移液器迅速混匀；加入450μl过氧化氢酶反应终止液混匀；在15min之内完成以下步骤，在洁净的塑料离心管内加入40μl过氧化氢酶检测缓冲液，再加入10μl已终止并混匀的上述反应体系，混匀；从上一步骤的50μl体系中取10μl加入到96孔板中的一个孔内，加入200μl显色工作液，25℃至少孵育15min后测定A₅₂₀。

3.8 过氧化物酶(POD)：在Maehly和Yang等方法基础上修改

采用南京建成POD试剂盒测定(A084-3)。利用过氧化物酶催化过氧化氢的原理，加入试剂应用液和样品后混匀，3500×g离心10min，取上清于波长420nm测定各管吸光度值得到POD酶活性。

3.9 抗坏血酸过氧化物酶(APx)：在Nakano和Asada基础上做适当修改

此指标采用Elisa试剂盒测定，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度，通过标准曲线计算样品中植物抗坏血酸过氧化物酶浓度。

4、实验结果

4.1 生长发育

由图1可以看出，经历正常水分生长和干旱胁迫后，与对照相比，降香黄檀苗在不同NaCl溶液长势出现明显不同，其中60mM Na处理下其长势受到明显抑制。相反，在15-45mM处理下，长势有一定的提高，尤其是以30mM的Na处理效果最好。由图2可以看出，在15-45mM处理下的降香黄檀苗的日均生长量较干旱对照有显著提高，30mM处理的效果最好，但15mM处理与45mM处理的差异并不显著。因此，在后续处理中，我们选择了15mM与45mM的氯化钠溶液作为优选浓度。

由图3可以看出，经历正常水分生长和干旱胁迫后，与对照相比，降香黄檀苗在不同K₂SiO₃溶液长势出现明显不同，其中4mM Si处理下其长势受到明显抑制。相反，在1-3mM处理下，长势有一定的提高，尤其是以2mM的Si处理效果最好。由图4可以看出，在1-3mM的Si处理下的降香黄檀苗的日均生长量较干旱对照有显著提高，其中以2mM处理的效果最好。因此，在后续处理中，我们选择了2mM的硅酸钾溶液作为优选浓度。

综合图1、2、3、4的分析，我们选择了15mM NaCl、30mM NaCl溶液与2mM K₂SiO₃溶液协同处理降香黄檀苗，阐明其协同处理效果。由图5可以看出，经历正常水分生长和干旱胁迫后，与对照相比，降香黄檀苗在15mM NaCl、30mM NaCl溶液、2mM K₂SiO₃溶液单独处理及协同处理后，其长势均有显著的提高。其中Na与Si协同处理下其长势更好。由图6可以看出，在适合浓度的钠及硅处理下，降香黄檀苗的日均生长量较干旱对照有显著提高，其中以钠、硅协同处理的效果最好。

4.2 可溶性内含物的变化

可溶性内含物在干旱胁迫下的含量越高，其抗旱性越强。如图7所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可提高可溶性蛋白的含量。虽然30mM的Na处理协同2mM的Si处理效果相对差一些，但各处理之间差异并不显著。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可提高可溶性蛋白的含量，但单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理的提高效果并不显著，相反，15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均能显著提高其可溶性蛋白含量，尤其以15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果最好。

如图8所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对可溶性糖的含量没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可提高可溶性糖的含量，但单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理的提高效果并不显著，相反，15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均能显著提高其可溶性糖含量，尤其以15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果最好。

如图9所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对谷胱甘肽的含量没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可显著提高谷胱甘肽的含量。其中，15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理又比单一的钠、硅处理效果更好，尤其以15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果最好。

4.3 超氧阴离子(O₂ ^·—)及膜脂过氧化产物(丙二醛MDA)含量的变化

超氧阴离子O₂ ^·—属于活性氧簇物质，是反应植物在环境胁迫下受氧化伤害程度的指示指标，其含量越高，表明受氧化伤害的程度越高。如图10所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对超氧阴离子O₂ ^·—含量没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可显著降低超氧阴离子O₂ ^·—的含量。虽然，15mM的Na处理协同2mM的Si处理与30mM的Na处理协同2mM的Si处理均比单一的钠、硅处理效果更好，而且两种直接的处理效果差异并不显著，但是以15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果最好，它与单一的钠、硅处理的效果达到显著差异水平。

丙二醛MDA含量是膜脂过氧化的指示指标，表示膜系统受伤害的程度。其含量越高，表明膜脂过氧化约严重。如图11所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对丙二醛MDA含量没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可降低丙二醛MDA的含量，但效果并没有达到显著差异水平。相反，15mM的Na处理协同2mM的Si处理均比单一的钠、硅处理和30mM的Na处理协同2mM的Si处理效果更好，效果达到显著差异水平。

4.4 抗氧活化酶酶活性变化

抗氧化酶系统能将活性氧簇物质如超氧阴离子O₂ ^·—、H₂O₂、·OH等转变成对细胞无毒的物质H₂O和O₂，从而减轻活性氧簇物质对植物细胞的氧化伤害。抗氧化酶活性越强，清除清除活性氧簇物质的能力越强，其抗环境胁迫的能力越强。如图12所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对超氧化物歧化酶SOD酶活性没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可提高超氧化物歧化酶SOD酶活性，但效果并没有达到显著差异水平。相反，15mM的Na处理协同2mM的Si处理均比单一的钠、硅处理和30mM的Na处理协同2mM的Si处理效果更好。与干旱对照相比，15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果达到显著差异水平。

如图13所示，在水分充足的条件下，与对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理对过氧化氢酶CAT酶活性有一定的提高作用，但没有显著影响。干旱条件下，与干旱对照相比，单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理以及30mM的Na处理协同2mM的Si处理均可提高过氧化氢酶CAT酶活性，但效果并没有达到显著差异水平。相反，15mM的Na处理协同2mM的Si处理均比单一的钠、硅处理和30mM的Na处理协同2mM的Si处理效果更好。与干旱对照相比，15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果达到显著差异水平。

5、结论与讨论

综上所述，适当浓度的外源物质如氯化钠、硅酸钾能在一定程度上促进降香黄檀的生长发育提高其干旱抗性，相反，当浓度不适(过高或过低)反而起到反作用，造成环境胁迫。本实验筛选到15-30mM的氯化钠、1-2mM的硅酸钾能促进降香黄檀的生长发育提高其干旱抗性，尤其是以30mM的氯化钠、2mM的硅酸钾在促进生长发育方面效果最好。当两者适宜浓度的外源物质协同作用时，其作用效果可能比单一外源物质效果更好。干旱胁迫下，通过对可溶性内含物、活性氧物质及膜脂过氧化物质、抗氧化酶系统的分析发现，15mM的Na处理协同2mM的Si处理、30mM的Na处理协同2mM的Si处理均比单一的15mM的Na处理、30mM的Na处理、2mM的Si处理的效果更好，尤其以15mM的Na处理协同2mM的Si处理效果最好。

Claims (8)

1.一种提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：对处于生长阶段任一时期的降香黄檀苗连续浇灌盐溶液，所述的盐溶液含有1～4mmol的Si和15～60mmol的Na，浇灌时间为10～14d，浇灌量为使土壤水分保持在25％～30％的田间土壤相对含水量。

2.根据权利要求1所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，开始灌浇所述的盐溶液时，降香黄檀苗高12～17cm。

3.根据权利要求1所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，所述的盐溶液含有1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl。

4.根据权利要求3所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，所述的盐溶液由2mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl组成。

5.根据权利要求1所述提高降香黄檀抗旱性的方法，其特征在于，连续灌浇盐溶液的时间为10～14d，每日清晨浇灌1次。

6.一种用于提高降香黄檀抗旱性的盐溶液，其特征在于，该盐溶液由1.5～2.5mmol的K₂SiO₃和15～30mmol的NaCl组成。

7.根据权利要求6所述用于提高降香黄檀抗旱性的盐溶液，其特征在于，该盐溶液由2mmol的K₂SiO₃和15mmol的NaCl组成。

8.Si联用Na在提高降香黄檀抗旱性中的应用。