CN107162227A - 一种坐便器水箱防垢剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种坐便器水箱防垢剂及其制备方法,涉及卫浴洁具技术领域,由如下重量份数的原料制成:羧甲基纤维素钠/异亮氨酸10‑15份、聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸5‑10份、羟丙基‑β‑环糊精5‑10份、聚合氯化铝1‑5份、烯丙基聚氧乙烯醚0.1‑1份、超细氧化镁0.1‑1份、鲸蜡醇0.1‑1份、田菁胶0.05‑0.5份、月桂酰胺丙基氧化胺0.05‑0.5份、葡萄糖酸钠0.05‑0.5份、水100‑200份。本发明防垢剂使用方便,只需定期加入水箱中即可发挥优异的防垢效果,且不会对水箱内壁和水箱内部配件产生任何腐蚀作用,在发挥防垢效果的同时保证水箱及其内部配件的使用寿命。
Description
技术领域:
本发明涉及卫浴洁具技术领域,具体涉及一种坐便器水箱防垢剂及其制备方法。
背景技术:
坐便器,俗称马桶,是建筑给排水材料领域的一种卫生器具。水箱属于坐便器的主要配件,通过其工作原理将粪便冲入下水道中。目前,坐便器水箱多为封闭式结构,人们在使用期间基本不会打开水箱。但影响水箱使用寿命的最致命因素之一是防垢问题,在长期使用过程中污垢会慢慢在水箱中积累,当污垢积累到一定程度后就会影响水箱的正常使用。
目前市售污垢清理剂呈现两种极端状态,一种是清理效果显著,但具有一定的腐蚀性或含有少量有机溶剂,长期使用后会对水箱结构产生腐蚀作用,从而缩短水箱的使用寿命;另一种性状较为温和,但清理效果较弱,需要通过延长浸泡时间来增强清洗效果,使用不便且使用次数较为频繁。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种使用方便、效果显著且不具腐蚀性的坐便器水箱防垢剂及其制备方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种坐便器水箱防垢剂,由如下重量份数的原料制成:
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸10-15份、聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸5-10份、羟丙基-β-环糊精5-10份、聚合氯化铝1-5份、烯丙基聚氧乙烯醚0.1-1份、超细氧化镁0.1-1份、鲸蜡醇0.1-1份、田菁胶0.05-0.5份、月桂酰胺丙基氧化胺0.05-0.5份、葡萄糖酸钠0.05-0.5份、水100-200份。
所述羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备方法为:搅拌下向羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10-15min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入异亮氨酸和氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5-10min,静置10-15min后继续微波处理5-10min,然后加入泊洛沙姆和N-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理5-10min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置3-5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
所述羧甲基纤维素钠、异亮氨酸、氢化蓖麻油、泊洛沙姆和N-羟甲基丙烯酰胺的质量比为10-15:5-10:0.1-1:1-5:0.1-1。
所述聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备方法为:研磨下向多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5-10min,静置10-15min后继续微波处理5-10min,并加入聚氧化乙烯和聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理5-10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
所述多聚谷氨酸、聚乙二醇单甲醚、聚氧化乙烯和聚二甲基二烯丙基氯化铵的质量比为5-10:5-10:1-5:0.1-1。
一种坐便器水箱防垢剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨5-10min,再加入烯丙基聚氧乙烯醚和月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨15-30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向聚合氯化铝中加入鲸蜡醇和田菁胶,并升温至120-130℃保温研磨15-30min,再加入超细氧化镁和葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置3-5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和水,升温至回流状态保温搅拌0.5-1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
本发明的有益效果是:本发明以羧甲基纤维素钠/异亮氨酸为主料,协以聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、羟丙基-β-环糊精以及多种助剂制得坐便器水箱防垢剂,该防垢剂使用方便,只需定期加入水箱中即可发挥优异的防垢效果,且不会对水箱内壁和水箱内部配件产生任何腐蚀作用,在发挥防垢效果的同时保证水箱及其内部配件的使用寿命;同时该防垢剂的环保性强,排入生活污水后能够被生物降解,不会向生活污水引入新的污染物以及增强生活污水的处理难度。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
(1)将5g羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨5min,再加入0.5g烯丙基聚氧乙烯醚和0.1g月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向3g聚合氯化铝中加入0.1g鲸蜡醇和0.05g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨15min,再加入0.1g超细氧化镁和0.05g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置3h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入10g羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、10g聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备:搅拌下向15g羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置15min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入10g异亮氨酸和0.5g氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,静置10min后继续微波处理5min,然后加入5g泊洛沙姆和0.3gN-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备:研磨下向5g多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入5g聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5min,静置10min后继续微波处理10min,并加入1g聚氧化乙烯和0.1g聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
实施例2
(1)将10g羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨10min,再加入0.5g烯丙基聚氧乙烯醚和0.3g月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向5g聚合氯化铝中加入0.5g鲸蜡醇和0.2g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨30min,再加入0.3g超细氧化镁和0.1g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入15g羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、5g聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备:搅拌下向10g羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入5g异亮氨酸和0.5g氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5min,静置15min后继续微波处理10min,然后加入3g泊洛沙姆和0.1gN-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理5min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备:研磨下向10g多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入10g聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,静置15min后继续微波处理5min,并加入2g聚氧化乙烯和0.3g聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
对照例1
向5g聚合氯化铝中加入0.5g鲸蜡醇和0.2g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨30min,再加入0.3g超细氧化镁和0.1g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入15g羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、5g聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、10g羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备:搅拌下向10g羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入5g异亮氨酸和0.5g氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5min,静置15min后继续微波处理10min,然后加入3g泊洛沙姆和0.1gN-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理5min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备:研磨下向10g多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入10g聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,静置15min后继续微波处理5min,并加入2g聚氧化乙烯和0.3g聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
对照例2
(1)将10g羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨10min,再加入0.5g烯丙基聚氧乙烯醚和0.3g月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向5g聚合氯化铝中加入0.5g鲸蜡醇和0.2g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨30min,再加入0.3g超细氧化镁和0.1g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入15g羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、5g聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备:搅拌下向10g羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入5g异亮氨酸和0.5g氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5min,静置15min后继续微波处理10min,然后加入3g泊洛沙姆和0.1gN-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理5min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备:研磨下向10g多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入10g聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,静置15min后继续微波处理5min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
对照例3
(1)将10g羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨10min,再加入0.5g烯丙基聚氧乙烯醚和0.3g月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向5g聚合氯化铝中加入0.5g鲸蜡醇和0.2g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨30min,再加入0.3g超细氧化镁和0.1g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入15g羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、5g聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备:搅拌下向10g羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入5g异亮氨酸,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5min,静置15min后继续微波处理10min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备:研磨下向10g多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入10g聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,静置15min后继续微波处理5min,并加入2g聚氧化乙烯和0.3g聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
对照例4
(1)将30g羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨10min,再加入0.5g烯丙基聚氧乙烯醚和0.3g月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向5g聚合氯化铝中加入0.5g鲸蜡醇和0.2g田菁胶,升温至120-130℃保温研磨30min,再加入0.3g超细氧化镁和0.1g葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入改性羟丙基-β-环糊精和150g水,升温至回流状态保温搅拌1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
实施例3
分别对实施例1、实施例2、对照例1、对照例2、对照例3、对照例4所制防垢剂进行坐便器水箱防垢效果测试,测试条件完全相同,每10L水箱水使用防垢剂50mL,记录所制防垢剂的防垢效果,结果如表1所示。
表1本发明实施例所制防垢剂的防垢效果
组别 | 防垢效果 |
实施例1 | ***** |
实施例2 | ***** |
对照例1 | **** |
对照例2 | *** |
对照例3 | ** |
对照例4 | * |
以*来表征防垢强度,*越多,防垢效果越好。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (6)
1.一种坐便器水箱防垢剂,其特征在于:由如下重量份数的原料制成:
羧甲基纤维素钠/异亮氨酸10-15份、聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸5-10份、羟丙基-β-环糊精5-10份、聚合氯化铝1-5份、烯丙基聚氧乙烯醚0.1-1份、超细氧化镁0.1-1份、鲸蜡醇0.1-1份、田菁胶0.05-0.5份、月桂酰胺丙基氧化胺0.05-0.5份、葡萄糖酸钠0.05-0.5份、水100-200份。
2.根据权利要求1所述的坐便器水箱防垢剂,其特征在于:所述羧甲基纤维素钠/异亮氨酸的制备方法为:搅拌下向羧甲基纤维素钠中滴加20-25℃水直至完全溶解,静置10-15min后继续搅拌滴加5%稀盐酸溶液直至无沉淀生成,过滤,滤渣水洗,再向滤渣中加入异亮氨酸和氢化蓖麻油,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5-10min,静置10-15min后继续微波处理5-10min,然后加入泊洛沙姆和N-羟甲基丙烯酰胺,混合均匀后再次微波处理5-10min,所得混合物立即转入-15℃环境中密封静置3-5h,最后利用超微粉碎机制成微粉,即得羧甲基纤维素钠/异亮氨酸。
3.根据权利要求2所述的坐便器水箱防垢剂,其特征在于:所述羧甲基纤维素钠、异亮氨酸、氢化蓖麻油、泊洛沙姆和N-羟甲基丙烯酰胺的质量比为10-15:5-10:0.1-1:1-5:0.1-1。
4.根据权利要求1所述的坐便器水箱防垢剂,其特征在于:所述聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸的制备方法为:研磨下向多聚谷氨酸中滴加35-40℃水直至完全溶解,再加入聚乙二醇单甲醚,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理5-10min,静置10-15min后继续微波处理5-10min,并加入聚氧化乙烯和聚二甲基二烯丙基氯化铵,混合均匀后再次微波处理5-10min,所得混合液送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉,即得聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸。
5.根据权利要求4所述的坐便器水箱防垢剂,其特征在于:所述多聚谷氨酸、聚乙二醇单甲醚、聚氧化乙烯和聚二甲基二烯丙基氯化铵的质量比为5-10:5-10:1-5:0.1-1。
6.一种坐便器水箱防垢剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将羟丙基-β-环糊精升温至115-125℃保温研磨5-10min,再加入烯丙基聚氧乙烯醚和月桂酰胺丙基氧化胺,继续在115-125℃保温研磨15-30min,即得改性羟丙基-β-环糊精;
(2)向聚合氯化铝中加入鲸蜡醇和田菁胶,并升温至120-130℃保温研磨15-30min,再加入超细氧化镁和葡萄糖酸钠,充分混合后转入0-5℃环境中密封静置3-5h,所得混合物经超微粉碎机制成微粉,然后加入羧甲基纤维素钠/异亮氨酸、聚乙二醇单甲醚/多聚谷氨酸、改性羟丙基-β-环糊精和水,升温至回流状态保温搅拌0.5-1h,所得混合液送入行星式球磨机中,球磨至出料粒度达到10μm以下,即得防垢剂。
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