CN107141501B - 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法 - Google Patents

可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107141501B
CN107141501B CN201710289339.1A CN201710289339A CN107141501B CN 107141501 B CN107141501 B CN 107141501B CN 201710289339 A CN201710289339 A CN 201710289339A CN 107141501 B CN107141501 B CN 107141501B
Authority
CN
China
Prior art keywords
degradable
water
degradable polymer
film
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710289339.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107141501A (zh
Inventor
岳进
查宝萍
陈双双
王丹凤
徐国斌
尹浩
陆学民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaotong University
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CN201710289339.1A priority Critical patent/CN107141501B/zh
Publication of CN107141501A publication Critical patent/CN107141501A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107141501B publication Critical patent/CN107141501B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12Chemical modification
    • C08J7/126Halogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

本发明提供了一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其包括如下步骤:制备可降解聚合物/纳米TiO2薄膜;将所述可降解聚合物/纳米TiO2薄膜在热处理后,用氟化剂进行化学气相沉积,得到所述可降解的耐水性纳米抑菌薄膜。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、本发明工艺步骤简单、包装材料可降解性强、耐水性显著、抑菌(大肠杆菌)效果显著;2、本发明工艺操作安全、高效无毒、绿色环保、易于推广等优点。

Description

可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,属于食品包装材料技术领域。
背景技术
随着人们生活节奏的加快和健康消费意识的提高,天然、营养、新鲜、方便以及高利用度(100%可食用)的鲜切果蔬日益受到全球消费者的青睐,需求量与日俱增。鲜切果蔬是一类经过修整、去皮切割的即食食品,由于鲜切果蔬仍进行着旺盛的生命代谢活动,其营养价值和风味会随着水分的蒸发和自身的代谢活动而迅速降低,同时由于其所含有的高水分含量和糖分等营养成分容易导致微生物的滋生。因此,为了保持鲜切果蔬的质量,防止其在贮藏和运输过程中品质下降,鲜切果蔬的包装材料应当具备以下特点:具有一定的阻气性、阻水性、抑菌性以及直接接触安全性。研制出能延长鲜切果蔬货架期的包装材料对促进鲜切果蔬加工业的发展和满足人民群众的消费需求具有重要的意义。
从材料上分,现有的食品包装有普通塑料包装(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等),以及新型可降解包装(可降解聚合物,聚乳酸等)。可生物降解的新型杀菌包装材料已成为包装的前沿研究领域,可降解聚合物(PVA)安全无毒,可生物降解,具有优异的气体阻隔性、拉伸强度和机械强度,是良好的包装材料。然而它自身为亲水性聚合物,易吸收水分而发生溶胀,即耐水性差,遇水后力学性能下降;此外纯PVA材料不具有抗菌性,限制了其在鲜切果蔬包装中的应用。为增强包装材料的耐水性,通过物理方法,即热处理能促进并改善材料内部分子结构的构象重排,从而达到提高耐水性;再通过化学方法,即化学气相沉积(CVD)对材料表面进行氟化处理可大大增强材料的疏水性能。对于抑菌问题,纳米TiO2安全无毒且具有优越的抗菌性,已被美国食品药品监督管理局批准用于食品、药品、化妆品、以及与食品直接接触的物体表面,除了纳米材料的共性以外,纳米TiO2所具有的超亲水性在应用于包装时具有自清洁和防雾效果。因此,将纳米TiO2与可生物降解的PVA交联复合,不仅使包装材料具有抑菌性能,而且能够改善PVA的耐水性和力学性能。以上特点使其用于鲜切果蔬的包装成为可能。
然而,现有报道中还未见有可降解且耐水性的PVA包装材料的任何报道,未见通过物理和化学方法改善PVA包装材料耐水性的任何报道,同时也未见耐水性的PVA/TiO2包装材料在抑菌方面的任何报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种可降解的耐水性抑菌包装材料及其制备方法,与市面上现有的应用于鲜切果蔬的普通塑料包装(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等)相比,可降解的耐水性PVA/纳米TiO2包装材料具有制备工艺简单、可降解性强、耐水性强、抑菌显著、高效无毒、绿色环保、易于推广等优点。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其包括如下步骤:
制备可降解聚合物/纳米TiO2薄膜;
将所述可降解聚合物/纳米TiO2薄膜在热处理后,用氟化剂进行化学气相沉积,得到所述可降解的耐水性纳米抑菌薄膜。
作为优选方案,所述可降解聚合物/纳米TiO2薄膜的制备方法为:
将纳米TiO2、分散剂分散于可降解聚合物水溶液中,经过超声、脱气处理后,采用流延法进行制膜。
作为优选方案,所述纳米TiO2的粒径为60~100nm;所述分散剂为聚乙二醇;所述可降解聚合物水溶液制备方法为:将3g可降解聚合物粉末加入97mL纯水中,95℃下搅拌,得到质量分数为3%的可降解聚合物水溶液;所述可降解聚合物选自聚乙烯醇、聚乳酸、聚维酮、淀粉中的至少一种。
作为优选方案,所述聚乙二醇的平均分子量为400,聚乙烯醇为1797型,指的是聚合度为1700,醇解度为97%的聚乙烯醇。
作为优选方案,所述纳米TiO2、分散剂的总质量与可降解聚合物的质量比为(1~5):100。
作为优选方案,所述流延成膜的温度为25℃,相对湿度为50%。
作为优选方案,所述超声、脱气处理为:超声时间30分钟,超声功率为500~700W,脱气真空度为-0.1MPa,脱气时间为30分钟。超生功率过小,则会影响二氧化钛在PVA中的溶解,同时延长超声时间,功率过大则会造成能耗过大。
作为优选方案,所述热处理的温度为60~100℃,时间为12~24h。若低于该温度则PVA的溶解效率将会大大降低,高于该温度那么水浴加热将无法达到。
作为优选方案,所述氟化剂为1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷。
作为优选方案,所述化学气相沉积中,控制真空度为-0.1MPa,处理时间为12~24小时,温度为25℃。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1、本发明工艺步骤简单、包装材料可降解性强、耐水性显著、抑菌(大肠杆菌)效果显著;
2、本发明工艺操作安全、高效无毒、绿色环保、易于推广等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其包括如下步骤:
可降解聚合物/纳米TiO2包装材料的制备:3g聚乙烯醇(1797型)粉末加入97mL纯水中,于95℃下加热搅拌2小时,冷却得到3%聚乙烯醇水溶液。将0.06g纳米TiO2和0.06g分散剂聚乙二醇400(PEG400)加入上述聚乙烯醇(PVA)水溶液中共混(TiO2/PVA=2.00wt%),在超声功率为600W的条件下超声30分钟,经真空度为-0.1MPa的真空脱气装置中脱气30分钟,采用流延法在尺寸为25cm×25cm的玻璃模具中成膜,成膜环境温度为25℃,相对湿度为50%,并平衡7天。可降解的耐水性包装的制备(耐水性处理):上述聚乙烯醇/纳米TiO2包装材料在温度为80℃的条件下热加工处理,处理时间24小时。在真空度为-0.1MPa的封闭装置中放入纯度为98%的1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷溶液,将热加工厚的包装材料置入装置中进行气相沉积(CVD)氟化处理时,处理时间为24小时。即制备一种可降解的耐水性抑菌包装材料。本实施例包装材料的耐水性(接触角)和抑菌性结果见表1。
实施例2
本实施例涉及一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其包括如下步骤:
可降解聚合物/纳米TiO2包装材料的制备:3g聚乙烯醇(1797型)粉末加入97mL纯水中,于95℃下加热搅拌2小时,冷却得到3%聚乙烯醇水溶液。将0.04g纳米TiO2和0.04g分散剂聚乙二醇400(PEG400)加入上述聚乙烯醇(PVA)水溶液中共混(TiO2/PVA=1.33wt%),在超声功率为500W的条件下超声30分钟,经真空度为-0.1MPa的真空脱气装置中脱气30分钟,采用流延法在尺寸为25cm×25cm的玻璃模具中成膜,成膜环境温度为25℃,相对湿度为50%,并平衡7天。可降解的耐水性包装的制备(耐水性处理):上述聚乙烯醇/纳米TiO2包装材料在温度为60℃的条件下热加工处理,处理时间24小时。在真空度为-0.1MPa的封闭装置中放入纯度为98%的1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷溶液,将热加工厚的包装材料置入装置中进行气相沉积(CVD)氟化处理时,处理时间为24小时。即制备一种可降解的耐水性抑菌包装材料。本实施例包装材料的耐水性(接触角)和抑菌性结果见表1。
实施例3
本实施例涉及一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其包括如下步骤:
可降解聚合物/纳米TiO2包装材料的制备:3g可降解聚合物(1797型)粉末加入97mL纯水中,于95℃下加热搅拌2小时,冷却得到3%可降解聚合物水溶液。将0.06g纳米TiO2和0.06g分散剂聚乙二醇400(PEG400)加入上述可降解聚合物(PVA)水溶液中共混(TiO2/PVA=2.00wt%),在超声功率为600W的条件下超声30分钟,经真空度为-0.1MPa的真空脱气装置中脱气30分钟,采用流延法在尺寸为25cm×25cm的玻璃模具中成膜,成膜环境温度为25℃,相对湿度为50%,并平衡7天。可降解的耐水性包装的制备(耐水性处理):上述可降解聚合物/纳米TiO2包装材料在温度为100℃的条件下热加工处理,处理时间24小时。在真空度为-0.1MPa的封闭装置中放入纯度为98%的1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷溶液,将热加工厚的包装材料置入装置中进行气相沉积(CVD)氟化处理时,处理时间为24小时。即制备一种可降解的耐水性抑菌包装材料。本实施例包装材料的耐水性(接触角)和抑菌性结果见表1。
表1
Figure BDA0001281536030000041
Figure BDA0001281536030000051
表1为可降解的耐水性抑菌包装材料的耐水性(接触角)、以及对大肠杆菌的抑制率。空白是纯PVA材料,由表1可以看出,与空白相比,实施例1~3所制备的耐水性抑菌包装材料的接触角显著增加,说明耐水性明显提高,即水蒸气渗透率降低,阻隔性增强。同时其对大肠杆菌的抑制效果均明显高于纯PVA材料,特别是实施例3中的耐水性和抑制率均最优。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (6)

1.一种可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
制备可降解聚合物/纳米TiO2薄膜;所述可降解聚合物/纳米TiO2薄膜的制备方法为:将纳米TiO2、分散剂分散于可降解聚合物水溶液中,经过超声、脱气处理后,采用流延法进行制膜;所述超声、脱气处理为:超声时间30分钟,超声功率为500~700W,脱气真空度为-0.1MPa,脱气时间为30分钟;所述流延成膜的温度为25℃,相对湿度为50%;
将所述可降解聚合物/纳米TiO2薄膜在热处理后,用氟化剂进行化学气相沉积,得到所述可降解的耐水性纳米抑菌薄膜;
所述纳米TiO2的粒径为60~100nm;所述分散剂为聚乙二醇,所述聚乙二醇的平均分子量为400;所述可降解聚合物选自聚乙烯醇、聚乳酸、聚维酮、淀粉中的至少一种;所述纳米TiO2、分散剂的总质量与可降解聚合物的质量比为(1~5):100。
2.如权利要求1所述的可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述可降解聚合物水溶液制备方法为:将3g可降解聚合物粉末加入97mL纯水中,95℃下搅拌,得到质量分数为3%的可降解聚合物水溶液。
3.如权利要求2所述的可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,可降解聚合物为聚乙烯醇 1797型。
4.如权利要求1所述的可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述热处理的温度为60~100℃,时间为12~24h。
5.如权利要求1所述的可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述氟化剂为1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷。
6.如权利要求1所述的可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述化学气相沉积中,控制真空度为-0.1MPa,处理时间为12~24小时,温度为25℃。
CN201710289339.1A 2017-04-27 2017-04-27 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法 Active CN107141501B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710289339.1A CN107141501B (zh) 2017-04-27 2017-04-27 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710289339.1A CN107141501B (zh) 2017-04-27 2017-04-27 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107141501A CN107141501A (zh) 2017-09-08
CN107141501B true CN107141501B (zh) 2020-06-12

Family

ID=59774914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710289339.1A Active CN107141501B (zh) 2017-04-27 2017-04-27 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107141501B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110016218A (zh) * 2019-05-08 2019-07-16 含山县领创新材料科技有限公司 一种可降解塑料袋用母料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103524053A (zh) * 2012-07-03 2014-01-22 中国科学院兰州化学物理研究所 一种透明超疏水涂层的制备方法
CN105694320A (zh) * 2016-03-22 2016-06-22 华南农业大学 一种植物源提取物抗菌保鲜膜及其制备方法与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103524053A (zh) * 2012-07-03 2014-01-22 中国科学院兰州化学物理研究所 一种透明超疏水涂层的制备方法
CN105694320A (zh) * 2016-03-22 2016-06-22 华南农业大学 一种植物源提取物抗菌保鲜膜及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"不同型号PVA对纳米TiO2/PVA复合材料性能的影响";郝喜海等;《复合材料学报》;20120831;第29卷(第4期);第88-93页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107141501A (zh) 2017-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nilsen‐Nygaard et al. Current status of biobased and biodegradable food packaging materials: Impact on food quality and effect of innovative processing technologies
Ghosh et al. Advances in pullulan utilization for sustainable applications in food packaging and preservation: A mini-review
CN102382349B (zh) 一种生物基抑菌保鲜材料及其制备方法
CN113583422A (zh) 一种抗菌功能的生物降解保鲜膜及其制备方法
CN107141501B (zh) 可降解的耐水性纳米抑菌薄膜的制备方法
Wang et al. Preservation effect of meat product by natural antioxidant tea polyphenol
Sepúlveda et al. Poly (lactic acid)/D‐limonene/ZnO bio‐nanocomposites with antimicrobial properties
Kritchenkov et al. High antibacterial activity and low toxicity of pyridoxal derivatives of chitosan and their nanoparticles
CN105367876A (zh) 一种高效抗菌性保鲜膜材料
CN109280352A (zh) 一种高强度抗菌保鲜膜及其制备方法
US11071758B2 (en) Composition having hydrolyzed collagen and manuka honey
Machado et al. Melt extrusion of environmentally friendly poly (L-lactic acid)/sodium metabisulfite films for antimicrobial packaging applications
CN114573963B (zh) 一种生物降解透气膜及其制备方法
Singh et al. Starchy Films as a Sustainable Alternative in Food Industry: Current Research and Applications
EP3932202A2 (en) Antimicrobial material, especially packaging material, method of obtaining the antimicrobial material and application thereof
KR102443077B1 (ko) 항균필름 및 그 제조방법
CN106519615A (zh) 聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法
CN108174848B (zh) 一种抗菌弹性自封膜、制备方法及应用
CN112920573A (zh) 一种聚乳酸透明吸管的制备方法
CN105778259B (zh) 一种含稀土配合物的草莓保鲜膜母粒的制备方法
CN111621102A (zh) 一种简单且效率达99%的数据线材抗菌配方与制造工艺
JP3039765U (ja) 抗菌・抗カビ性を有する食品用プラスチック製品
CN114874505B (zh) 一种基于植物多糖可食用抗菌包装膜及其制备方法
Luo et al. Research progress on antimicrobial peptides within the food industry
Kulig Biophysicochemical features and application possibilities of alginate-chitosan polyelectrolyte complexes

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant