CN107129597A - 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用 - Google Patents

一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107129597A
CN107129597A CN201710168478.9A CN201710168478A CN107129597A CN 107129597 A CN107129597 A CN 107129597A CN 201710168478 A CN201710168478 A CN 201710168478A CN 107129597 A CN107129597 A CN 107129597A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrotalcite
confinement
schiff base
base molecule
molecule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710168478.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107129597B (zh
Inventor
林彦军
夏春辉
闫东鹏
李凯涛
杨阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Chemical Technology
Original Assignee
Beijing University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Chemical Technology filed Critical Beijing University of Chemical Technology
Priority to CN201710168478.9A priority Critical patent/CN107129597B/zh
Publication of CN107129597A publication Critical patent/CN107129597A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107129597B publication Critical patent/CN107129597B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明提供了一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用。本发明选用可插层的水滑石为分子反应器，首先插层引入含氨基结构的有机盐，然后加入醛类等中性分子限域合成席夫碱分子，可用于增强PP的抗紫外老化性能，其最优添加量为3wt％。通过水滑石作为分子反应器合成席夫碱，产率可高达100％，这与采用其他有机溶剂，如甲醇、乙醇中回流进行合成席夫碱相比环保且收率高，具有显著的经济效益和推广价值；这种方法制备出的复合材料具有良好的紫外吸收性能，并且利用席夫碱可以顺反结构转换的特点，可以吸收宽波段紫外线，应用在多个领域。

Description

一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备 方法及应用
技术领域
本发明属于席夫碱领域，具体提供了一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线材料、制备方法及应用，该功能材料添加至聚丙烯等高聚物材料内起到抗紫外线老化的作用。
背景技术
聚丙烯(PP)是目前合成树脂中产量最大、应用最广泛的高分子材料。但由于其耐候性能差，在紫外光和氧作用下极易老化，使制件变色、变硬和开裂，未经改性的PP只能作为通用塑料使用，应用领域受限而且易紫外老化，因此，对PP进行改性使其抗老化性能提升一直是高分子材料领域研究的热点问题。目前，已有有机物插层水滑石被应用于塑料、橡胶以及防晒化妆品、沥青等领域，并且已取得了一定的效果。
席夫碱是一类非常重要的含氮配体，通常是指伯胺与活泼羰基化合物缩合反应所形成的含有甲亚胺基的一类化合物。其双键在给予合适的能量后可发生构型转变，此外，可引入各类功能基团使其衍生化，从而可以达到可控分子设计及功能设计的效果。目前，小分子席夫碱的合成主要利用胺醛缩合，然后在有机溶剂(如甲醇、乙醇等)中进行回流进行制备。
水滑石(Layered double hydroxides,简写为LDHs)是一类周期性堆叠的层状功能材料，其结构由带永久正电荷的层板与带负电的层间阴离子交替形成。利用其层间阴离子种类的可调变性和层板限域效应及层间距可控性可将该材料作为一种分子反应器进行有机分子合成反应。另外，水滑石因其独特的二维层状结构，对紫外线具有反射、散射等物理的屏蔽作用，将水滑石放在高聚物如沥青、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)等基体中，可以降低紫外线对其的破坏。当将具有优异的紫外吸收性能的功能客体阴离子引入层间，构筑二维插层结构紫外阻隔材料，可大幅度提高材料的紫外吸收性能。
发明内容
本发明利用水滑石层状结构构筑分子反应器在层间引入中性分子合成席夫碱分子，克服了中性分子不能进入水滑石层间的困难，将席夫碱分子顺反异构消散紫外线能量的优势与具有一定紫外线屏蔽作用的水滑石有机结合起来，使其紫外吸收效果显著增强。此外，本发明合成席夫碱在水相中进行即可，简单方便。
一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料，以可插层的水滑石为分子反应器，通过离子交换法插层含有氨基结构的有机盐，与醛类中性分子在水滑石层间进行限域反应合成席夫碱分子。
优选的，所述的可插层的水滑石分子反应器的结构式为[MⅡ 1-xMⅢ x(OH)2]x+(An-)x/n·yH2O，其中，x代表MⅢ/(MⅡ+MⅢ)物质的量之比，0.29≦x≦0.35，y代表结晶水分子数，0.7≦y≦1.2；MⅡ为Mg2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、或Ca2+中的一种，MⅢ为Al3+、Cr3+、Fe3+或Co3+中的一种，An-为Cl-、NO3 -、SO4 2-、或CO3 2-中的一种，n为化合价数，取值为1或2。
更优选的，MⅡ为Zn2+，并且MⅢ为Al3+。
所述的含有氨基结构的有机盐为苯胺及其衍生物、醌胺及其衍生物、乙胺以及其他同类胺及其衍生物中的一种。
优选的，所述的含有氨基结构的有机盐为对氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基氯苯或对氨基苯甲酸中的一种；所述的醛类中性分子为水杨醛及其衍生物或苯甲醛及其衍生物分子。
一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.将0.012-1.2mol二价金属盐和0.006-0.6mol三价金属盐配制为10-1000mL混合盐溶液，将0.036-3.6mol NaOH配置为0.36-36mol/L的碱溶液，然后用成核/晶化隔离法制备水滑石前体，实验条件为1500-4000r/min，在氮气保护下，40-120℃快速搅拌3-10小时，离心、洗涤、干燥，得到可插层水滑石前体；
B.配制浓度为0.005-0.5mol/L的可插层水滑石前体悬浮液；配制浓度为0.0025-0.25mol/L的含有氨基结构的有机盐溶液；在氮气保护下，将两者等体积混合，并快速搅拌，在50-120℃温度下，优选80℃，晶化1-6小时，得到含有氨基结构的有机盐的插层水滑石前体浆液；
C.向步骤B的前体浆液中加入0.00052-0.052mol的醛类有机物，在氮气保护下，继续搅拌3-7小时，离心，洗涤，干燥，得到层间为有机席夫碱分子的抗紫外线复合材料。
优选的，所述的二价金属盐为Mg、Zn、Ni、Co、或Ca的硝酸盐或氯盐中的一种；所述的三价金属盐为Al、Cr、Fe或Co的硝酸盐或氯盐中的一种。
优选的，所述的含有氨基结构的有机盐为对氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基氯苯或对氨基苯甲酸中的一种；所述的醛类有机物为水杨醛及其衍生物或苯甲醛及其衍生物分子。
将上述水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料添加至聚丙烯用于抗紫外线老化，添加量为1-7wt％。
优选的，将上述水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料添加至聚丙烯用于抗紫外线老化，添加量为3wt％。
与现有席夫碱合成方法、水滑石类复合材料紫外吸收性能相比，本发明的优点及有益效果是：
1.本发明首先将含氨基的有机阴离子引入层间作为前体，然后利用层间反应将中性醛类分子引入层间反应得到席夫碱，克服了中性分子不能进入水滑石层间的困难，利用层间限域效应实现了中性分子在层间的反应。
2.本发明提出了一种简洁高效合成席夫碱类分子的方案，利用水滑石作为分子反应器，在水相合成席夫碱分子，无有害物质挥发，无毒环保，避免了传统合成方案中因大量使用有机溶剂而造成的环境问题，且所用原料廉价易得，合成过程连续，产物产率可达到100％，为席夫碱类分子的工业合成提供了技术基础。
3.本发明的合成温度相对较低，合成时间相对较短，无主副产物的分离过程，满足能源节约的特点。
4.本发明制备出的水滑石-席夫碱类复合材料具有良好的紫外吸收性能，特别的利用席夫碱分子能够在紫外线照射下发生顺反结构转换的特点，可以吸收紫外线的能量，大大提高了高分子材料的寿命。
附图说明
图1为本发明实施例1中锌铝水滑石、对氨基苯磺酸钠插层水滑石、席夫碱插层水滑石的X射线衍射(XRD)测试图。
图2为本发明实施例1中对氨基苯磺酸钠插层水滑石、席夫碱插层水滑石的13C核磁共振波谱(13C NMR)测试图。
图3为本发明实施例1中100gPP中无添加、添加1g样品、添加3g样品、添加5g样品、添加7g样品的紫外-可见(UV-vis)吸收光谱图。
具体实施方式
为让本发明之上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举出较佳实施例及对比例，并配合所附图式，作详细说明如下，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1：
步骤A：按摩尔比Zn/Al＝2.0准确称取0.12mol(35.6988g)的Zn(NO3)2·6H2O和0.06mol(22.5078g)的Al(NO3)3·9H2O，溶于100ml除CO2的去离子水中，配制成含[Zn2+]＝1.2mol/L、[Al3+]＝0.6mol/L的混合盐溶液；称取0.36mol(14.4000g)的NaOH，溶于150ml除CO2的去离子水中，配置成含[OH-]＝3.6mol/L的碱溶液。采用成核/晶化隔离法，将两种溶液通过蠕动泵以相同的流速加入转速为3000r/min的全返混液膜反应器快速成核。得到浆液后迅速转移至250ml三口瓶，通N2保护，在快速搅拌下加热至80℃，在恒温水浴80℃下晶化6小时。产物离心分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液pH≈7，滤饼密封保存，为Zn2Al-NO3-LDH。
步骤B：取0.00256mol(3.7g)的Zn2Al-NO3-LDH的前体滤饼Zn2Al-NO3-LDH，加入75ml除去CO2的去离子水后超声10分钟，再转移至干净的250ml三口瓶中，N2保护下搅拌。称取0.00256mol(1g)的对氨基苯磺酸钠，溶于75ml的除CO2的去离子水中，超声5分钟溶解。快速搅拌下，将对氨基苯磺酸钠溶液加入Zn2Al-NO3-LDH前体浆液中。加热至80℃离子交换3小时，得到插层对氨基苯磺酸钠的水滑石浆液。
步骤C：保持原实验条件，将0.00512mol(0.6253g)水杨醛滴加至插层了对氨基苯磺酸钠的水滑石浆液中。继续反应5个小时，离心，分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液无色且pH约为中性，滤饼于60℃烘箱干燥8小时后研磨成粉末，得到4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层锌铝水滑石的复合材料。
步骤D：分别称量1g,3g,5g,7g4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层锌铝水滑石，分别加入到100g聚丙烯(PP)中，在170℃温度下混合均匀、然后用压片机压制成1mm的片，并压制一个空白PP片，分别记为样品无添加、添加1g样品、添加3g样品、添加5g样品、添加7g样品。
图1为本发明实施例1中锌铝水滑石、对氨基苯磺酸钠插层水滑石、4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层水滑石的X射线衍射(XRD)测试图，从中得出水滑石晶型良好，对氨基苯磺酸钠成功插层且分子间限域反应明显。
图2为本发明实施例1中对氨基苯磺酸钠插层水滑石、4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层水滑石的13C核磁共振波谱(13C NMR)测试图，通过碳谱显示4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸成功合成。
图3为本发明实施例1中100gPP中无添加、添加1g样品、添加3g样品、添加5g样品、添加7g样品的紫外-可见(UV-vis)吸收光谱图，从图中可以得出添加3g样品的PP紫外吸收效果显著，抗老化性能最强。
实施例2：
步骤A：按摩尔比Zn/Al＝2.0准确称取0.12mol(35.6988g)的Zn(NO3)2·6H2O和0.06mol(22.5078g)的Al(NO3)3·9H2O，溶于100ml除CO2的去离子水中，配制成含[Zn2+]＝1.2mol/L、[Al3+]＝0.6mol/L的混合盐溶液；称取0.36mol(14.4000g)的NaOH，溶于150ml除CO2的去离子水中，配置成含[OH-]＝3.6mol/L的碱溶液。采用成核/晶化隔离法，将两种溶液通过蠕动泵以相同的流速加入转速为3000r/min的全返混液膜反应器快速成核。得到浆液后迅速转移至250ml三口瓶，通N2保护，在快速搅拌下加热至80℃，在恒温水浴80℃下晶化6小时。产物离心分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液pH≈7，滤饼密封保存，记为Zn2Al-NO3-LDH。
步骤B：取0.00256mol(3.7g)的Zn2Al-NO3-LDH，加入75ml除去CO2的去离子水后超声10分钟，再转移至干净的250ml三口瓶中，N2保护下搅拌。称取0.00256mol(1g)的间氨基苯磺酸钠，溶于75ml的除CO2的去离子水中，超声5分钟溶解。快速搅拌下，将间氨基苯磺酸钠溶液加入Zn2Al-NO3-LDH前体浆液中。加热至80℃离子交换3小时,得到插层间氨基苯磺酸钠的水滑石浆液。
步骤C：保持原实验条件，将0.00512mol(0.6253g)水杨醛滴加至插层间氨基苯磺酸钠的水滑石浆液中。继续反应5个小时，离心，分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液无色且pH约为中性，滤饼于60℃烘箱干燥8小时后研磨成粉末，得到3-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层锌铝水滑石的复合材料。
对比例1：
步骤A：按摩尔比Mg/Al＝2.0准确称取0.12mol(30.7692g)的Mg(NO3)2·6H2O和0.06mol(22.5078g)的Al(NO3)3·9H2O，溶于100ml除CO2的去离子水中，配制成含[Mg2+]＝1.2mol/L、[Al3+]＝0.6mol/L的混合盐溶液；称取0.36mol(14.4000g)的NaOH，溶于150ml除CO2的去离子水中，配置成含[OH-]＝3.6mol/L的碱溶液。采用成核/晶化隔离法，将两种溶液通过蠕动泵以相同的流速加入转速为3000r/min的全返混液膜反应器快速成核。得到浆液后迅速转移至250ml三口瓶，通N2保护，在快速搅拌下加热至80℃，在恒温水浴80℃下晶化6小时。产物离心分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液pH≈7，滤饼密封保存，记为Mg2Al-NO3-LDH。
步骤B：取0.00256mol(4.9800g)的Mg2Al-NO3-LDH，加入75ml除去CO2的去离子水后超声10分钟，再转移至干净的250ml三口瓶中，N2保护下搅拌。称取0.00256mol(1g)的对氨基苯磺酸钠，溶于75ml的除CO2的去离子水中，超声5分钟溶解。快速搅拌下，将对氨基苯磺酸钠溶液加入Mg2Al-NO3-LDH前体浆液中。加热至80℃离子交换3小时，得到插层对氨基苯磺酸钠的水滑石浆液，为溶液B。
步骤C：保持原实验条件，将0.00512mol(0.6253g)水杨醛滴加至溶液B中。继续反应5个小时，离心，分离出滤饼，用除CO2的去离子水洗至滤液无色且pH约为中性，滤饼于60℃烘箱干燥8小时后研磨成粉末，得到4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层镁铝水滑石的复合材料。
4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层镁铝水滑石的复合材料有一定的紫外效果，但吸收强度没有4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层锌铝水滑石的紫外吸收效果好。
对比例2：
将0.00512mol(1g)对氨基苯磺酸钠加入到50ml甲醇中，超声溶解10分钟，加入到三口烧瓶中，将0.00512mol(0.6253g)水杨醛溶于50ml甲醇中，在85℃的温度下快速搅拌，回流5小时。将生成的产物进行重结晶，发现生成的产物与溶剂相互混合无法结晶；将产物进行分馏，发现生成产物与溶剂较难分离。
对比例3：
将3g锌铝水滑石直接添加至100gPP中，进行紫外吸收性能测试，发现其效果远远不如席夫碱插层锌铝水滑石。
通过以上对比实验得出：
1.用水滑石作为分子反应器可以生成不同席夫碱，且反应产率可以达到100％。水滑石产品简单易得，价格便宜，该方法对席夫碱的生成有很强的指导作用及开发价值。
2.生成的4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸根插层锌铝水滑石复合材料比插层镁铝水滑石和直接添加水滑石具有更好的紫外吸收性能，将其添加到PP中可以明显改善紫外线对PP老化的影响，具有实际应用价值。
可以理解的是，本发明实施例中所使用的二价金属盐可以是硝酸锌、硝酸镁、硝酸镍中的一种；所述的三价金属盐可以是硝酸铝、硝酸钴、硝酸铁中的一种；所述含有NH2结构的有机盐为苯胺及其衍生物、醌胺及其衍生物、乙胺以及其他同类胺及其衍生物中的一种。
综上所述，本发明公开了利用层间限域效应在层间原位合成席夫碱分子的方法和席夫碱插层水滑石在紫外吸收材料领域的应用。本发明通过水滑石作为分子反应器合成席夫碱，产率可高达100％，这与采用其他有机溶剂，如甲醇、乙醇中回流进行合成席夫碱相比环保且收率高，具有显著的经济效益和推广价值；这种方法制备出的复合材料具有良好的紫外吸收性能，并且利用席夫碱可以顺反结构转换的特点，可以吸收宽波段紫外线，可以作为紫外吸收材料应用在多个领域。
可以理解的是，以上是为了阐述本发明的原理和可实施性的示例，本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料，其特征在于，以可插层的水滑石为分子反应器，通过离子交换法插层含有氨基结构的有机盐，与醛类中性分子在水滑石层间进行限域反应合成席夫碱分子。
2.根据权利要求1所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料，其特征在于，所述的可插层的水滑石分子反应器的结构式为[MⅡ 1-xMⅢ x(OH)2]x+(An-)x/n·yH2O，其中，x代表MⅢ/(MⅡ+MⅢ)物质的量之比，0.29≦x≦0.35，y代表结晶水分子数，0.7≦y≦1.2；MⅡ为Mg2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、或Ca2+中的一种，MⅢ为Al3+、Cr3+、Fe3+或Co3+中的一种，An-为Cl-、NO3 -、SO4 2-、或CO3 2-中的一种，n为化合价数，取值为1或2。
3.根据权利要求2所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料，其特征在于，所述的含有氨基结构的有机盐为苯胺及其衍生物、醌胺及其衍生物、乙胺以及其他同类胺及其衍生物中的一种。
4.根据权利要求1所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料，其特征在于，所述的含有氨基结构的有机盐为对氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基氯苯或对氨基苯甲酸中的一种；所述的醛类中性分子为水杨醛及其衍生物或苯甲醛及其衍生物分子。
5.一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A.将0.012-1.2mol二价金属盐和0.006-0.6mol三价金属盐配制为10-1000mL混合盐溶液，将0.036-3.6mol NaOH配置为0.36-36mol/L的碱溶液，然后用成核/晶化隔离法制备水滑石前体，实验条件为1500-4000r/min，在氮气保护下，40-120℃快速搅拌3-10小时，离心、洗涤、干燥，得到可插层水滑石前体；
B.配制浓度为0.005-0.5mol/L的可插层水滑石前体悬浮液；配制浓度为0.0025-0.25mol/L的含有氨基结构的有机盐溶液；在氮气保护下，将两者等体积混合，并快速搅拌，在50-120℃温度下，优选80℃，晶化1-6小时，得到含有氨基结构的有机盐的插层水滑石前体浆液；
C.向步骤B的前体浆液中加入0.00052-0.052mol的醛类有机物，在氮气保护下，继续搅拌3-7小时，离心，洗涤，干燥，得到层间为有机席夫碱分子的抗紫外线复合材料。
6.根据权利要求5所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料的制备方法，其特征在于，所述的二价金属盐为Mg、Zn、Ni、Co、或Ca的硝酸盐或氯盐中的一种；所述的三价金属盐为Al、Cr、Fe或Co的硝酸盐或氯盐中的一种。
7.根据权利要求5所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料的制备方法，其特征在于，所述的含有氨基结构的有机盐为苯胺及其衍生物、醌胺及其衍生物、乙胺以及其他同类胺及其衍生物中的一种。
8.根据权利要求5所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料的制备方法，其特征在于，所述的含有氨基结构的有机盐为对氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基氯苯或对氨基苯甲酸中的一种；所述的醛类有机物为水杨醛及其衍生物或苯甲醛及其衍生物分子。
9.将权利要求1-4中任意一条所述的水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料添加至聚丙烯用于抗紫外线老化，其特征在于，添加量为1-7wt％。
CN201710168478.9A 2017-03-21 2017-03-21 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用 Active CN107129597B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710168478.9A CN107129597B (zh) 2017-03-21 2017-03-21 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710168478.9A CN107129597B (zh) 2017-03-21 2017-03-21 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107129597A true CN107129597A (zh) 2017-09-05
CN107129597B CN107129597B (zh) 2019-01-29

Family

ID=59720988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710168478.9A Active CN107129597B (zh) 2017-03-21 2017-03-21 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107129597B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587079A (zh) * 2018-04-02 2018-09-28 北京化工大学 一种改性聚酯复合材料及其制备方法
CN108751237A (zh) * 2018-07-18 2018-11-06 北京化工大学 一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法
CN110921917A (zh) * 2019-12-18 2020-03-27 山东理工大学 含有氨基芳磺酸类化合物的废水处理方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101195741A (zh) * 2007-12-14 2008-06-11 福建师范大学 具有强荧光的含锌类水滑石及其制备方法
CN101245151A (zh) * 2008-03-19 2008-08-20 北京化工大学 一种水滑石/聚合物复合自支撑薄膜及其制备方法
WO2010066642A1 (en) * 2008-12-08 2010-06-17 Akzo Nobel N.V. Polymer-containing composition comprising a layered double hydroxide in a matrix
CN101775277A (zh) * 2009-12-31 2010-07-14 北京化工大学 一种光敏复合薄膜及其制备方法
JP4796445B2 (ja) * 2006-06-22 2011-10-19 テイカ株式会社 剥離した層状複水酸化物を含む難燃性合成樹脂組成物
EP2604661B1 (en) * 2011-12-12 2017-01-25 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Corrosion inhibiting pigments and methods for preparing the same
CN106391126A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 浙江工业大学 席夫碱合钯阴离子插层水滑石及其制备方法与应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4796445B2 (ja) * 2006-06-22 2011-10-19 テイカ株式会社 剥離した層状複水酸化物を含む難燃性合成樹脂組成物
CN101195741A (zh) * 2007-12-14 2008-06-11 福建师范大学 具有强荧光的含锌类水滑石及其制备方法
CN101245151A (zh) * 2008-03-19 2008-08-20 北京化工大学 一种水滑石/聚合物复合自支撑薄膜及其制备方法
WO2010066642A1 (en) * 2008-12-08 2010-06-17 Akzo Nobel N.V. Polymer-containing composition comprising a layered double hydroxide in a matrix
CN101775277A (zh) * 2009-12-31 2010-07-14 北京化工大学 一种光敏复合薄膜及其制备方法
EP2604661B1 (en) * 2011-12-12 2017-01-25 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Corrosion inhibiting pigments and methods for preparing the same
CN106391126A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 浙江工业大学 席夫碱合钯阴离子插层水滑石及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FRANCOIS ROBERT,ET AL.: "N-salicylidene anil anions as thermo-sensitive components of organic-inorganic hybrid materials", 《INORGANICA CHIMICA ACTA》 *
NINGYUE LU,ET AL.: "A novel method for the preparation of Co Schiff-base functionalized MgAl layered double hydroxides", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》 *
PIERRE-LOIC JACQUEMIN,ET AL.: "Blends made from N-salicylidene aniline sulfonate derivatives and a polyampholyte matrix:in situ synthesis vs. solution mixing", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C》 *
王磊等: "水滑石负载手性席夫碱催化酮不对称硅氢加成", 《杭州师范大学学报》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108587079A (zh) * 2018-04-02 2018-09-28 北京化工大学 一种改性聚酯复合材料及其制备方法
CN108587079B (zh) * 2018-04-02 2019-09-13 北京化工大学 一种改性聚酯复合材料及其制备方法
CN108751237A (zh) * 2018-07-18 2018-11-06 北京化工大学 一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法
CN108751237B (zh) * 2018-07-18 2020-04-21 北京化工大学 一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法
CN110921917A (zh) * 2019-12-18 2020-03-27 山东理工大学 含有氨基芳磺酸类化合物的废水处理方法
CN110921917B (zh) * 2019-12-18 2021-12-24 山东理工大学 含有氨基芳磺酸类化合物的废水处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107129597B (zh) 2019-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107129597B (zh) 一种水滑石限域合成席夫碱分子的抗紫外线复合材料、制备方法及应用
Tang et al. Improved thermal and photostability of an anthraquinone dye by intercalation in a zinc–aluminum layered double hydroxides host
JP6675771B2 (ja) 有機金属複合体用多方向性リガンド
Sun et al. A green luminescent 1-D helical tubular dipyrazol-bridged cadmium (II) complex: a coordination tube included in a supramolecular tube
Singh et al. Selective and quantitative synthesis of a linear [3] catenane by two component coordination-driven self-assembly
CN110862550B (zh) 钴-金属有机框架材料及其制备方法和应用
Bridonneau et al. A high-nuclearity metal-cyanide cluster [Mo 6 Cu 14] with photomagnetic properties
CN105347310B (zh) 一种制备高纯度钙基水滑石的方法
Fu et al. [Ni (C 17 H 20 N 4) 4][H 5 PMo VI 8 V IV 4 O 40 (V IV O) 2]· 8H 2 O: confinement of heteropoly anions in Ni-containing rigid concave surfaces with high catalytic activity in the oxidation of styrene
Nie et al. Synthesis and structure of a polymeric 1, 3-benzenedicarboxylato complex of Mn (II) with phenanthroline
Xu et al. The influence of water on dielectric property in cocrystal compound of [orotic acid][melamine]· H 2 O
CN109265473B (zh) 一种含混合配体锌(ⅱ)金属有机配合物及其制备方法和应用
Politeo et al. The first coordination compound of 6-fluoronicotinate: the crystal structure of a one-dimensional nickel (II) coordination polymer containing the mixed ligands 6-fluoronicotinate and 4, 4′-bipyridine
Mukherjee et al. Anion directed template synthesis of Cu (II) complexes of a N, N, O donor mono-condensed Schiff base ligand: A molecular scaffold forming highly ordered H-bonded rectangular grids
Huang et al. A new two-dimensional ZnII coordination polymer constructed by a multidentate N-heterocyclic ligand and 5-carboxybenzene-1, 3-dicarboxylate
CN102516980B (zh) 一种salophen型双席夫碱光致变色材料及其制备方法
Yang et al. A new two-dimensional CdII coordination polymer based on 2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-6-methyl-1H-benzimidazole and benzene-1, 2-dicarboxylate: synthesis, crystal structure and characterization
CN104086181B (zh) Slmton钙钛矿型氮氧化物固溶体粉末的制备方法
CN107513179B (zh) 一种含助剂超分子插层结构紫外吸收剂及其制备方法
CN108794803A (zh) 一种超分子共插层结构抗光老化材料的制备方法
CN101838531B (zh) 农地膜用稀土有机配合物型蓝红光转光剂及其制备和应用
CN104525265B (zh) 2,4-二羟基-5-氯代苯甲醛缩氨基酸铜配合物催化剂、制备方法及应用
Chen et al. Low-dimensional bismuth (III) iodide hybrid material with high activity for the fast removal of rhodamine B
CN111662565B (zh) 一种七甲川硝基吲哚花菁染料以及该染料的制备方法和用途
Li et al. Multistimuli-responsive small-molecule compound with aggregation-induced emission enhancement characteristics: preparation, properties and applications

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant