CN107118663A - 一种远红外发热浆料及其制备方法 - Google Patents

一种远红外发热浆料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107118663A
CN107118663A CN201710442029.9A CN201710442029A CN107118663A CN 107118663 A CN107118663 A CN 107118663A CN 201710442029 A CN201710442029 A CN 201710442029A CN 107118663 A CN107118663 A CN 107118663A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
epoxy resin
far infrared
infrared heating
ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710442029.9A
Other languages
English (en)
Inventor
金浩
马西健
崔亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhu Saunaking Electronic Technology Co Ltd
Original Assignee
Wuhu Saunaking Electronic Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Saunaking Electronic Technology Co Ltd filed Critical Wuhu Saunaking Electronic Technology Co Ltd
Priority to CN201710442029.9A priority Critical patent/CN107118663A/zh
Publication of CN107118663A publication Critical patent/CN107118663A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/221Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/222Magnesia, i.e. magnesium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2244Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2293Oxides; Hydroxides of metals of nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)

Abstract

本发明公开了一种远红外发热浆料及其制备方法,以质量份数计,该浆料包括:石墨15‑20份、纳米竹炭粉5‑10份、陶瓷发射剂10‑15份、环氧树脂漆20‑25份、环氧树脂漆溶剂25‑30份、固化剂2‑4份、硅微粉5‑10份、助剂2‑4份;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。本发明提供了一种综合性能良好的远红外发射浆料。

Description

一种远红外发热浆料及其制备方法
技术领域
本发明涉及电子浆料领域,更具体地,涉及一种远红外发热浆料及其制备方法。
背景技术
碳晶发热板是在微晶颗粒中加入远红外发射剂以及限温剂等,以特殊工艺与制备技术制作而成。适用于家庭采暖、办公楼采暖、学校宿舍办公楼、店面采暖、集中供暖辅助采暖、棋牌室、医院、宾馆、酒店、洗浴中心、花房大棚保温、仓库保温等。碳晶发热板作为一种新兴的采暖产品,环保并且保健,在我国南方地区得到很好的推广,进而碳晶发热板用发热浆料被广泛研究,但是目前的发热浆料存在粘结性差、耐高温性差以及红外波长不确定等问题,因此有必要提供一种综合性能稳定的远红外发热浆料。
发明内容
本发明的目的是提供一种发热浆料,可以克服现有技术的缺陷,提供一种综合性能良好的远红外发热浆料。
为了实现上述目的,根据本发明一方面提供了一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨15-20份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-15份、环氧树脂漆20-25份、环氧树脂漆溶剂25-30份、固化剂2-4份、硅微粉5-10份、助剂2-4份;
其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。
根据本发明另一方面提供了一种发热浆料的制备方法,该制备方法包括:
(1)将石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂、硅微粉和助剂混合均匀;
(2)将环氧树脂漆和环氧树脂漆溶剂混合均匀,然后加入步骤(1)所得的混合后物料和固化剂,再次进行混合。
本发明的技术方案具有如下优点:
(1)通过引入纳米竹炭粉,利用纳米竹炭粉和石墨的配合,改善了发热浆料的导电性;
(2)通过添加陶瓷发射剂组合物,使得发热浆料的远红外发射率达到84%以上;
(3)通过添加硅微粉,可以防止发热浆料固化开裂,改善发热浆料的高温粘结性。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整,并且能够将本发明的范围完整地传达给本领域的技术人员。
根据本发明一方面提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨15-20份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-15份、环氧树脂漆20-25份、环氧树脂漆溶剂25-30份、固化剂2-4份、硅微粉5-10份、助剂2-4份;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。
根据本发明,优选地,所述陶瓷发射剂的各组份含量,以质量份数计,MgO 5-10份、ZrO3 3-5份、Ni2O3 3-5份、云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。
根据本发明,优选地,所述煅烧的温度为1000-1500℃,时间为2-3小时。
根据本发明,优选地,所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化镧。
作为优选方案,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:0.5-1.5。
根据本发明,优选地,所述石墨的平均粒径为9000-12500目,所述陶瓷发射剂的平均粒径为400-500目。
根据本发明,优选地,所述环氧树脂漆为双酚A型环氧树脂漆、氢化双酚A型环氧树脂漆和双酚F型环氧树脂漆中的一种或多种。
根据本发明,优选地,所述环氧树脂漆溶剂为丁醇、异丁醇、甲酚、烷基酚、聚丙二醇缩水甘油醚、聚乙二醇缩水甘油和松节油中的一种或多种;所述固化剂为酮亚胺类、间二甲苯二胺、异佛二酮二胺、硫醇类中的一种或多种。
根据本发明,优选地,所述助剂包括分散剂、偶联剂,所述分散剂和所述偶联剂的质量比为1:0.5-1,所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂。
作为优选方案,所述分散剂可以为适合本发明的任何分散剂,优选为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂;所述偶联剂可以为适合本发明的任何偶联剂,优选为硅烷偶联剂。
用硅烷偶联剂处理的粉料,可以改善粉料与树脂的浸润性,使得粉料易混合、无结团现象。选用多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂可以使粉体的分散性更好,进而提高了发热浆料的导电性。
本发明所用的各组分物质均可以通过商购获得。
根据本发明的另一种方面提供一种发热浆料的制备方法,该制备方法包括:
(1)将石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂、硅微粉和助剂混合均匀;
(2)将环氧树脂漆和环氧树脂漆溶剂混合均匀,然后加入步骤(1)所得的混合后物料和固化剂,再次进行混合。
根据本发明,优选地,所述步骤(1)和所述步骤(2)的混合条件包括:搅拌速度为550-650转/分钟,搅拌时间为20-30min。
以下通过实施例进一步说明本发明。
实施例1
本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨15份、纳米竹炭粉5份、陶瓷发射剂10份、环氧树脂漆20份、环氧树脂漆溶剂25份、固化剂2份、硅微粉5份、分散剂和硅烷偶联剂2份,所述分散剂和所述硅烷偶联剂的质量比为1:0.8;所述环氧树脂漆为双酚A型环氧树脂漆,所述环氧树脂漆溶剂为松节油,所述固化剂为间二甲苯二胺;
其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行高温煅烧,最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。所述陶瓷发射剂的各组份含量,以质量份数计,MgO 5份、ZrO3 3份、Ni2O3 3份、云母粉2份和稀土氧化物1份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。
本实施例的远红外发热浆料的制备方法包括:(1)将石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂、硅微粉、分散剂和硅烷偶联剂混合均匀;(2)将环氧树脂漆和环氧树脂漆溶剂混合均匀,然后加入步骤(1)所得的混合后物料和固化剂,再次进行混合;其中,所述步骤(1)和所述步骤(2)的混合条件包括:搅拌速度为600转/分钟,搅拌时间为25min。
实施例2
本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨17份、纳米竹炭粉8份、陶瓷发射剂13份、环氧树脂漆23份、环氧树脂漆溶剂28份、固化剂3份、硅微粉8份、分散剂和硅烷偶联剂3份,所述分散剂和所述硅烷偶联剂的质量比为1:0.8;所述环氧树脂漆为氢化双酚A型环氧树脂漆,所述环氧树脂漆溶剂为松节油,所述固化剂为间二甲苯二胺;
其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行高温煅烧,最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。所述陶瓷发射剂的各组份含量,以质量份数计,MgO 8份、ZrO3 4份、Ni2O3 4份、云母粉2.5份和稀土氧化物1.5份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。
本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。
实施例3
本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨20份、纳米竹炭粉10份、陶瓷发射剂15份、环氧树脂漆25份、环氧树脂漆溶剂30份、固化剂4份、硅微粉10份、分散剂和硅烷偶联剂4份,所述分散剂和所述硅烷偶联剂的质量比为1:0.8;所述环氧树脂漆为双酚F型环氧树脂漆,所述环氧树脂漆溶剂为松节油,所述固化剂为间二甲苯二胺;
其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行高温煅烧,最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。所述陶瓷发射剂的各组份含量,以质量份数计,MgO 10份、ZrO3 5份、Ni2O3 5份、云母粉3份和稀土氧化物2份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。
本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。
实施例4
本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镧,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。
实施例5
本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镨,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。
对比例1
对比例1的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入纳米竹炭粉,石墨为20份,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。
对比例2
对比例2的远红外发热浆料与实施例1的区别为陶瓷发射剂为MgO 10份,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。
对比例3
对比例2的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入硅微粉,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。
测试例1
将实施例1-实施例5和对比例1的发热浆料涂覆于粘接有铜片的环氧板上,其中,铜片与发热浆料接触,涂覆区域为4cm×6cm的长方形区域,厚度为3mm,然后放入120℃的烘箱中进行烘干,20分钟后取出,室温冷却后测试各发热浆料的电阻值,测试结果如表1;
表1
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 对比例1
电阻,Ω 500 490 480 498 502 550
通过测试结果可知,本发明通过添加纳米竹炭粉,利用纳米竹炭粉和石墨的配合,改善了发热浆料的导电性;
测试例2
将实施例1-实施例5和对比例3的发热浆料在环氧板上涂覆一块面积和厚度均相同的长方形区域,然后放入120℃的烘箱中进行烘干,20分钟后将烘箱温度调到150℃,进行耐高温开裂试验,3小时后取出,测试结果如表2;
表2
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 对比例3
开裂情况 无开裂 无开裂 无开裂 无开裂 无开裂 表面有细小裂纹
通过测试结果可知,本发明通过添加硅微粉,可以防止发热浆料固化开裂,改善发热浆料的高温粘结性。
测试例3
将实施例1-实施例5和对比例2的发热浆料在环氧板上涂覆一块面积和厚度均相同的长方形区域,然后放入120℃的烘箱中进行烘干,20分钟取出,自然冷却后进行法向光谱比辐射率的测试,通过测试,实施例1-实施例3在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率均达到87%以上,实施例4-实施例5在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率均达到84%,而对比例2在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率低于80%。
通过测试结果可知,本发明通过添加陶瓷发射剂组合物,使得发热浆料的远红外发射率达到84%以上。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。

Claims (10)

1.一种远红外发热浆料,其特征在于,以质量份数计,该浆料包括:石墨15-20份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-15份、环氧树脂漆20-25份、环氧树脂漆溶剂25-30份、固化剂2-4份、硅微粉5-10份、助剂2-4份;
其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。
2.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述陶瓷发射剂的各组份含量,以质量份数计,MgO 5-10份、ZrO3 3-5份、Ni2O3 3-5份、云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。
3.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述煅烧的温度为1000-1500℃,时间为2-3小时。
4.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化镧。
5.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述石墨的平均粒径为9000-12500目,所述陶瓷发射剂的平均粒径为400-500目。
6.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述环氧树脂漆为双酚A型环氧树脂漆、氢化双酚A型环氧树脂漆和双酚F型环氧树脂漆中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述环氧树脂漆溶剂为丁醇、异丁醇、甲酚、烷基酚、聚丙二醇缩水甘油醚、聚乙二醇缩水甘油和松节油中的一种或多种;所述固化剂为酮亚胺类、间二甲苯二胺、异佛二酮二胺、硫醇类中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述助剂包括分散剂、偶联剂,所述分散剂和所述偶联剂的质量比为1:0.5-1,所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂。
9.一种根据权利要求1-8中任意一项所述的远红外发热浆料的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:
(1)将石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂、硅微粉和助剂混合均匀;
(2)将环氧树脂漆和环氧树脂漆溶剂混合均匀,然后加入步骤(1)所得的混合后物料和固化剂,再次进行混合。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述步骤(1)和所述步骤(2)的混合条件包括:搅拌速度为550-650转/分钟,搅拌时间为20-30min。
CN201710442029.9A 2017-06-13 2017-06-13 一种远红外发热浆料及其制备方法 Pending CN107118663A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710442029.9A CN107118663A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种远红外发热浆料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710442029.9A CN107118663A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种远红外发热浆料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107118663A true CN107118663A (zh) 2017-09-01

Family

ID=59729972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710442029.9A Pending CN107118663A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种远红外发热浆料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107118663A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109371685A (zh) * 2018-06-25 2019-02-22 太极石股份有限公司 一种抗菌远红外保健仿羽绒短纤维及其制备方法和应用
CN111192706A (zh) * 2020-01-21 2020-05-22 江南大学 一种导电浆料及其制备方法
CN111282158A (zh) * 2020-03-13 2020-06-16 福建省立东信科技发展有限公司 一种远红外线发光装置及其处理产品的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101914347A (zh) * 2010-08-06 2010-12-15 龚亮 碳纳米管复合碳晶涂料及其制备碳素晶体电热材料的方法
CN102031051A (zh) * 2009-09-24 2011-04-27 广东骏丰投资有限公司 频谱发生器及其制备方法和远红外辐射涂料的制备方法
CN104293095A (zh) * 2014-09-22 2015-01-21 铜陵市新泰电容电器有限责任公司 电容器外壳专用水性辐射散热涂料
CN105754475A (zh) * 2016-03-29 2016-07-13 东莞艾宝纳米科技有限公司 纳米散热涂料及制备方法
CN106470505A (zh) * 2016-07-29 2017-03-01 李哲元 节能环保耐高温型远红外线保健半导体发热浆料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102031051A (zh) * 2009-09-24 2011-04-27 广东骏丰投资有限公司 频谱发生器及其制备方法和远红外辐射涂料的制备方法
CN101914347A (zh) * 2010-08-06 2010-12-15 龚亮 碳纳米管复合碳晶涂料及其制备碳素晶体电热材料的方法
CN104293095A (zh) * 2014-09-22 2015-01-21 铜陵市新泰电容电器有限责任公司 电容器外壳专用水性辐射散热涂料
CN105754475A (zh) * 2016-03-29 2016-07-13 东莞艾宝纳米科技有限公司 纳米散热涂料及制备方法
CN106470505A (zh) * 2016-07-29 2017-03-01 李哲元 节能环保耐高温型远红外线保健半导体发热浆料

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109371685A (zh) * 2018-06-25 2019-02-22 太极石股份有限公司 一种抗菌远红外保健仿羽绒短纤维及其制备方法和应用
CN111192706A (zh) * 2020-01-21 2020-05-22 江南大学 一种导电浆料及其制备方法
CN111192706B (zh) * 2020-01-21 2021-06-29 江南大学 一种导电浆料及其制备方法
CN111282158A (zh) * 2020-03-13 2020-06-16 福建省立东信科技发展有限公司 一种远红外线发光装置及其处理产品的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107173849B (zh) 一种导电陶瓷膜多孔陶瓷发热体及其应用
CN107118663A (zh) 一种远红外发热浆料及其制备方法
CN101942270B (zh) 一种用于led灯的散热涂料
CN102031051B (zh) 频谱发生器及其制备方法和远红外辐射涂料的制备方法
CN107011792A (zh) 一种不粘锅的抗菌耐磨陶瓷涂料及其制备方法
CN107172727A (zh) 纳米电热膜膜液配方及制备方法及电热管的制备方法
CN106084924A (zh) 一种金属基体用红外高发射率涂层材料及制备方法
CN103102155A (zh) 一种埋入式远红外加热器电热陶瓷及其制备方法
CN110157226A (zh) 一种耐高温吸波涂料及其制备方法
CN103724011A (zh) 一种锆铝复合陶瓷不粘锅及其制备工艺
CN106085151A (zh) 一种高韧性陶瓷涂料及其制备方法
CN100587017C (zh) 一种溶剂型有机硅超耐高温涂料及其生产方法
CN104817334A (zh) 一种热喷涂用抗开裂陶瓷及其制备方法
CN107331436A (zh) 用于背钝化太阳能电池的导电铝浆及其制备方法
CN107216770A (zh) 一种改性碳纳米管远红外发热浆料及其制备方法
CN107227095A (zh) 一种远红外发热浆料及其制备方法
CN101643367A (zh) 环保型橙红色陶瓷颜料色剂及其制备方法
CN103087557A (zh) 半导体红外陶瓷涂料
CN107197550A (zh) 一种可调温碳晶发热板
CN107277947A (zh) 一种可调温碳晶发热板
CN106893371A (zh) 一种基于高温合金基体的耐高温绝缘涂层及其制备方法
CN107124777A (zh) 一种可调温碳晶发热板
CN106700923A (zh) 一种耐高温涂料
CN107298879A (zh) 一种远红外发热浆料及其制备方法
CN103204706A (zh) 一种用于陶制艺术品装饰的薄米黄窑变釉及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170901