CN107115509A - 一种外用艾纳香散瘀药酒 - Google Patents

一种外用艾纳香散瘀药酒 Download PDF

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Abstract

本发明属于中药技术领域，具体公开了一种外用艾纳香散瘀药酒。该外用艾纳香散瘀药酒包括第一药酒和第二药酒，其中所述第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，所述药物包括第一药物和第二药物，所述第一药物包括姜黄，将军树，艾纳香、地瓜根、蒲黄和穿破石，第二药物包括当归、乌蛇根、天门冬和黄药子乙醇提取物。所述第二药酒由川穹提取物、铁篱笆和芙蓉叶与白酒混合至少30天而得。该药酒采用苗药艾纳香为主要原料与其它中药相互配伍，各有效成分能够有效的扩散至人体组织，起到活血散瘀作用，快速缓解淤青症状，消除病痛。

Description

一种外用艾纳香散瘀药酒
技术领域
本发明中药技术领域，具体涉及一种外用艾纳香散瘀药酒。
背景技术
酒，素有“百药之长″之称，将强身健体的中药与酒″溶″于一体的药酒，不仅配制方便、药性稳定、安全有效，而且因为酒精是一种良好的半极性有机溶剂，部分水溶性物质及水不能溶解。酒是一种最好的溶媒，许多用其他加工方法难以将其有效成分析出的药物，大多可借助于酒的这一特性而提取出来，并能充分发挥其防治疾病，延年益寿的药效。将酒与治病强身的药“溶”为一体的药酒，不仅具有配制，药性稳定，安全有效的优点，更因为药借酒力、酒助药势而充分发挥效力，提高疗效。
人在各种生产活动中撞伤或者其他的碰撞会在组织内形成淤青，伴随着肿痛感，现有的散瘀手段如冰敷等仅能一定程度上缓解疼痛，并不能加速治疗。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，为了克服现有技术中存在的上述不足，提供一种外用艾纳香散瘀药酒。
本发明所要解决的上述技术问题通过以下技术方案予以实现：
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒，
所述第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，所述药物包括第一药物和第二药物，所述第一药物包括5-8重量份的姜黄，10-15重量份的将军树，26-35重量份的艾纳香、17-21重量份的地瓜根、20-24重量份的蒲黄和3-8重量份的穿破石，所述第二药物包括3-8重量份的当归、2-5重量份的乌蛇根、12-14重量份的天门冬和25-30重量份的黄药子乙醇提取物；
浸泡按以下方式进行：将所述第一药物粉碎接种微生物菌处理8-10h，然后与10-20重量份的第一白酒混合10-12min，过滤得滤渣并与所述第二药物混合后与500-1000重量份的第一白酒混合，所述微生物菌为纤维素分解性细菌；
所述第二药酒由10-20重量份的川穹提取物、10-30重量份的铁篱笆和13-18重量份的芙蓉叶与500-1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。
优选地，所述第一药物包括6-7重量份的姜黄，10-12重量份的将军树，28-32重量份的艾纳香、18-20重量份的地瓜根、20-22重量份的蒲黄和3-6重量份的穿破石。
优选地，所述第二药物还包括10-15重量份的车前子、8-12重量份的指甲花、5-10重量份的延胡索。
优选地，所述药物还包括12-14重量份的车前子、9-11重量份的指甲花、7-9重量份的延胡索。
优选地，所述微生物菌包括白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，所述白色瘤胃球菌与所述牛黄瘤胃球菌的接种量比为(1.3-1.7)：(2.2-3)。
优选地，所述微生物菌接种于所述药物时，于密闭环境进行并保持环境温度为20-25℃。
优选地，所述第一白酒的酒精度大于58vol％。
优选地，所述第二白酒的酒精度大于70vol％。
优选地，所述黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的11-15倍水在30-35℃下浸泡1-3h，加热煎煮1-1.5h，过滤，药渣加5-8倍量水，加热煎煮0.5-1h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至0.5-1.5g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用30％-95％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
本发明的有益效果：
本发明提供了一种外用的艾纳香散瘀药酒，采用苗药艾纳香为主要原料与其它中药相互配伍，各有效成分能够有效的扩散至人体组织，起到活血散瘀作用，快速缓解淤青症状，消除病痛。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实施例1
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒。
第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，药物第一药物和第二药物，第一药物包括5重量份的姜黄，10重量份的将军树，26重量份的艾纳香、17重量份的地瓜根、20重量份的蒲黄和3重量份的穿破石，第二药物包括3重量份的当归、2重量份的乌蛇根、12重量份的天门冬、25重量份的黄药子乙醇提取物、10重量份的车前子、8重量份的指甲花和5重量份的延胡索；
浸泡按以下方式进行：将第一药物粉碎接种微生物菌处理8h，然后与10重量份的第一白酒混合10min，过滤得滤渣并与第二药物混合后与500重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。
其中的微生物菌为纤维素分解性细菌，本实施例中，选用白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌的接种量比为1.3：2.2，接种量比为单位体积的数量比。并且接种于密闭环境中进行，并保持环境温度20-25℃。
第二药酒由10重量份的川穹提取物、10重量份的铁篱笆和13重量份的芙蓉叶与500重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。
实施例2
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒。
第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，药物第一药物和第二药物，第一药物包括6重量份的姜黄，10重量份的将军树，28重量份的艾纳香、18重量份的地瓜根、20重量份的蒲黄和3重量份的穿破石，第二药物包括3重量份的当归、2重量份的乌蛇根、12重量份的天门冬、25重量份的黄药子乙醇提取物、12重量份的车前子、9重量份的指甲花和7重量份的延胡索。
其中，黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的11倍水在30℃下浸泡3h，加热煎煮1h，过滤，药渣加5倍量水，加热煎煮0.5h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至0.5g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用30％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
浸泡按以下方式进行：将第一药物粉碎接种微生物菌处理8h，然后与15重量份的第一白酒混合10min，过滤得滤渣并与第二药物混合后与800重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。
其中的微生物菌为纤维素分解性细菌，本实施例中，选用白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌的接种量比为1.7：3，接种量比为单位体积的数量比。并且接种于密闭环境中进行，并保持环境温度20-25℃。
第二药酒由20重量份的川穹提取物、30重量份的铁篱笆和18重量份的芙蓉叶与1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。
实施例3
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒。
第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，药物第一药物和第二药物，第一药物包括6.5重量份的姜黄，11重量份的将军树，30重量份的艾纳香、19重量份的地瓜根、21重量份的蒲黄和4.5重量份的穿破石，第二药物包括6重量份的当归、4重量份的乌蛇根、13重量份的天门冬、28重量份的黄药子乙醇提取物、13重量份的车前子、10重量份的指甲花和8重量份的延胡索。
其中，黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的12倍水在32℃下浸泡1.5h，加热煎煮1h，过滤，药渣加6倍量水，加热煎煮0.5h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至0.8g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用50％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
浸泡按以下方式进行：将第一药物粉碎接种微生物菌处理10h，然后与20重量份的第一白酒混合11min，过滤得滤渣并与第二药物混合后与1000重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。
其中的微生物菌为纤维素分解性细菌，本实施例中，选用白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌的接种量比为1.5：3，接种量比为单位体积的数量比。并且接种于密闭环境中进行，并保持环境温度20-25℃。
第二药酒由20重量份的川穹提取物、30重量份的铁篱笆和18重量份的芙蓉叶与1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。
实施例4
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒。
第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，药物第一药物和第二药物，第一药物7重量份的姜黄，12重量份的将军树，32重量份的艾纳香、20重量份的地瓜根、22重量份的蒲黄和6重量份的穿破石，第二药物包括8重量份的当归、5重量份的乌蛇根、14重量份的天门冬、30重量份的黄药子乙醇提取物、14重量份的车前子、11重量份的指甲花和9重量份的延胡索。
其中，黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的13倍水在33℃下浸泡2h，加热煎煮1.5h，过滤，药渣加7倍量水，加热煎煮1h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至1g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用80％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
浸泡按以下方式进行：将第一药物粉碎接种微生物菌处理8.5h，然后与18重量份的第一白酒混合12min，过滤得滤渣并与第二药物混合后与900重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。
其中的微生物菌为纤维素分解性细菌，本实施例中，选用白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌的接种量比为1.5：2.6，接种量比为单位体积的数量比。并且接种于密闭环境中进行，并保持环境温度20-25℃。
第二药酒由15重量份的川穹提取物、20重量份的铁篱笆和15重量份的芙蓉叶与900重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。
实施例5
一种外用艾纳香散瘀药酒，包括第一药酒和第二药酒。
第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，药物第一药物和第二药物，第一药物包括8重量份的姜黄，15重量份的将军树，35重量份的艾纳香、21重量份的地瓜根、24重量份的蒲黄和8重量份的穿破石，第二药物包括8重量份的当归、5重量份的乌蛇根、14重量份的天门冬和30重量份的黄药子乙醇提取物、15重量份的车前子、12重量份的指甲花和10重量份的延胡索。
其中，黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的15倍水在35℃下浸泡1h，加热煎煮1.5h，过滤，药渣加8倍量水，加热煎煮1h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至1.5g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用95％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
浸泡按以下方式进行：将第一药物粉碎接种微生物菌处理9h，然后与16重量份的第一白酒混合11min，过滤得滤渣并与第二药物混合后与800重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。
其中的微生物菌为纤维素分解性细菌，本实施例中，选用白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌的接种量比为1.7：2.6，接种量比为单位体积的数量比。并且接种于密闭环境中进行，并保持环境温度20-25℃。
第二药酒由15重量份的川穹提取物、20重量份的铁篱笆和15重量份的芙蓉叶与900重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。
上述实施例提供的药酒的使用方法时，先用第二药酒涂抹于患处，使毛孔充分胀开并达到对患处的消毒作用。涂抹大约15min之后用第一药酒涂抹于患处，每天早中晚各一次。本药酒为外用药酒，禁口服。
试验例
重复上述实施例1-5，制备足够多的药酒，在近三个月内的时间内选取出现淤青的患者70例，按上述使用方法涂抹于患处，观察记录淤青消失的时间，另寻找10名淤青患者作为对照组，对照组不对患处采取任何处理。
表1使用本发明药酒后的感官记录表
从表1中可看出，当涂抹完第二药酒后，患处会有膨胀感，说明此时第二药酒对于患处有明显的刺激作用，毛孔舒张较多，此时再涂抹第一药酒，第一药酒能通过毛孔更有效的渗入皮肤中，直达患处，消淤的作用更好。
表2淤青治愈情况记录表
项目 平均淤青治愈时间(天)
实施例1 8.9
实施例2 8.3
实施例3 7.8
实施例4 8.6
实施例5 9.1
对照组 12
从表2可看出，本发明提供的药酒对于淤青的治疗效果相比于不使用药酒，治疗时间明显减少，治愈效果好，分析认为之所以能取得较好的治疗效果，原因在于除了第一药酒能更有效进入皮肤外，第一药酒在制备过程中，采用微生物处理，该处理使用的均为纤维素分解性细菌，在处理的几个小时内，中药组分的细胞壁被分解，细胞中的活性成分得到充分释放，使得该药酒的效果更佳，并且处理后使用第一白酒混合，第一白酒使用酒精度高于58VOL％的白酒，这些微生物菌很快被较高浓度的第一白酒杀死，不会残留在处理后的产物中，同时第一药酒中有效成分含量显著提高，从而提高了药酒的药效。

Claims (9)

1.一种外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，包括第一药酒和第二药酒，
所述第一药酒由以下方式制备而得：由药物浸泡于白酒至少50天而得，所述药物包括第一药物和第二药物，所述第一药物包括5-8重量份的姜黄，10-15重量份的将军树，26-35重量份的艾纳香、17-21重量份的地瓜根、20-24重量份的蒲黄和3-8重量份的穿破石，所述第二药物包括3-8重量份的当归、2-5重量份的乌蛇根、12-14重量份的天门冬和25-30重量份的黄药子乙醇提取物；
浸泡按以下方式进行：将所述第一药物粉碎接种微生物菌处理8-10h，然后与10-20重量份的第一白酒混合10-12min，过滤得滤渣并与所述第二药物混合后与500-1000重量份的第一白酒混合，所述微生物菌为纤维素分解性细菌；
所述第二药酒由10-20重量份的川穹提取物、10-30重量份的铁篱笆和13-18重量份的芙蓉叶与500-1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。
2.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述第一药物包括6-7重量份的姜黄，10-12重量份的将军树，28-32重量份的艾纳香、18-20重量份的地瓜根、20-22重量份的蒲黄和3-6重量份的穿破石。
3.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述第二药物还包括10-15重量份的车前子、8-12重量份的指甲花、5-10重量份的延胡索。
4.根据权利要求3所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述药物还包括12-14重量份的车前子、9-11重量份的指甲花、7-9重量份的延胡索。
5.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述微生物菌包括白色瘤胃球菌和牛黄瘤胃球菌，所述白色瘤胃球菌与所述牛黄瘤胃球菌的接种量比为(1.3-1.7)：(2.2-3)。
6.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述微生物菌接种于所述药物时，于密闭环境进行并保持环境温度为20-25℃。
7.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述第一白酒的酒精度大于58vol％。
8.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述第二白 酒的酒精度大于70vol％。
9.根据权利要求1所述的外用艾纳香散瘀药酒，其特征在于，所述黄药子提取物按以下方式获得：取黄药子，用重量为黄药子的11-15倍水在30-35℃下浸泡1-3h，加热煎煮1-1.5h，过滤，药渣加5-8倍量水，加热煎煮0.5-1h，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至0.5-1.5g生药/ml，得黄药子提取液；将黄药子提取液上大孔树脂装柱吸附，用蒸馏水洗脱至无色，再用30％-95％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩得。
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