CN107106451A - 口腔护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本文提供了一种口腔护理组合物，其包含：按所述组合物的总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。所述组合物可有效加速所述口腔的受损组织内的HSP 27产生并增强所述受损组织的修复。
Description
背景技术
口腔软组织(例如，口腔粘膜、牙龈组织和舌头)容易受到物理、生理化学和生物学损伤。口腔内的软组织损害往往非常痛并且可能甚至损害个人咀嚼和吞咽的能力。口腔内软组织损伤存在许多原因，包括安装不佳的矫正器和假牙、微生物感染、由咬伤或尖锐食物引起的身体创伤、烫伤和过敏。
已知各种介质和生物途径参与维持组织健康和损害修复。具体地，热休克蛋白(HSP)参与多种伴侣和看家功能，并且有助于可因体温升高、组织损害或应激而产生的变性蛋白折叠或重折叠。HSP存在于大部分细胞和组织中，以及细胞外和间质流体诸如血液和唾液中。据报道细胞外HSP在牙齿表面防御、粘膜防御、细胞保护和炎症中起重要作用。已鉴别出具有不同分子量的许多HSP。这些包括HSP 27kD、HSP 47kD、HSP 56kD、HSP 60kD和HSP70kD。特别感兴趣的是HSP 27，其在确定正常皮肤结构和功能、调节Nf-kB通路的活化、控制细胞生长以及控制应激反应方面起重要作用。HSP-27另外已显示出减轻炎症并减少活性氧(Arrigo等人，2007，FEBS Letters 581，p3665-3674)。
需要提供有效预防口腔软组织损害和/或促进口腔内软组织伤口愈合的组合物。鉴于HSP在维持健康组织、炎症和损害修复方面的作用，HSP将是用于预防组织损害并用于促进软组织愈合的有用分子靶标。
发明内容
本发明人已证实当口腔内的软组织受损时HSP 27表达逐渐增加。本发明人已出乎意料地发现，在损害的软组织暴露于极低浓度的碱性氨基酸诸如精氨酸时，HSP 27存在显著加速的表达。因此，少量精氨酸可用于加速伤口愈合并且修复口腔内的软组织损害。
因此，在第一方面，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。
优选地，碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.003重量％至0.05重量％的量存在于组合物中。更优选地，碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.005重量％至0.02重量％的量存在于组合物中。最优选地，碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.005重量％的量存在于组合物中。
任选地，碱性氨基酸选自精氨酸、赖氨酸和组氨酸。优选地，碱性氨基酸为精氨酸。
任选地，组合物选自漱口水、喷雾、洁齿剂、口腔条、口香糖和锭剂。
任选地，口腔护理组合物还包含选自以下各项的一种或多种试剂：表面活性剂、脱敏剂、美白剂、牙垢控制剂、粘合剂、增稠剂、洗涤剂、粘着剂、泡沫调节剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、湿润剂、氟化物源及其组合。
任选地，组合物包含游离碱性氨基酸并且基本上不含碱性氨基酸的任何盐。
在第二方面，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该口腔护理组合物用于预防或修复口腔内的软组织损害。该组合物优选地如本文所定义。
任选地，软组织损害的预防或修复包括增加或加速组织内的HSP 27表达。进一步任选地，组织为牙龈组织。
在第三方面，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该口腔护理组合物用于愈合口腔内的伤口。该组合物优选地如本文所定义。
任选地，用途包括增加或加速含有伤口的组织内的HSP 27表达。进一步任选地，伤口是在牙龈组织内。
在第四方面，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该口腔护理组合物用于预防或治疗口腔组织内的炎症。
任选地，用途包括增加或加速含有伤口的组织内的HSP 27表达。进一步任选地，组织是在牙龈组织内。
在第五方面，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该口腔护理组合物用于减少口腔组织内的活性氧。
任选地，用途包括增加或加速含有伤口的组织内的HSP 27表达。进一步任选地，组织是在牙龈组织内。
任选地，本文所述的用途包括将口腔与组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
在第六方面，提供一种增加或加速口腔软组织内的HSP 27的方法，其包括向组织施用一种组合物，该组合物包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。
任选地，该方法包括以下一个或多个方面：预防或修复口腔内的软组织损害、愈合口腔组织内的伤口、预防或治疗口腔组织内的炎症以及减少口腔组织内的活性氧。进一步任选地，组织为牙龈组织。还进一步任选地，该方法包括将口腔与组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
在第七方面，提供一种增加或加速口腔组织内的HSP 27的方法，其包括向组织施用有效量的碱性氨基酸或其盐。
任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至10,000ppm。进一步任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至1000ppm。进一步任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至500ppm。进一步任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至200ppm。进一步任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至100ppm。进一步任选地，碱性氨基酸或其盐的有效量为10至50ppm或50ppm至100ppm。任选地，碱性氨基酸或其盐为精氨酸。
在第八方面，提供口腔护理组合物在用于以下一个或多个方面的药物的制造中的用途，该口腔护理组合物包含按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐和口腔可接受的载体：预防或修复口腔内的软组织损害、愈合口腔内的伤口、预防或治疗口腔内的炎症以及减少口腔组织内的活性氧。组合物可为如本文所定义的。优选地，软组织的预防或修复、伤口的愈合、炎症的预防或减少和/或活性氧的减少包括增加或加速组织内的HSP-27产生。
任选地，组织为牙龈组织。进一步任选地，将使药物与口腔接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
在特定实施方案中，本公开提供：
1.1 一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。
1.2 组合物1.1，其中碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.003重量％至0.05重量％的量存在于组合物中。
1.3 组合物1.2，其中碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.005重量％至0.02重量％的量存在于组合物中。
1.4 组合物1.3，其中碱性氨基酸或其盐以按组合物总重量计的0.005重量％的量存在于组合物中。
1.5 任何前述组合物，其中碱性氨基酸选自精氨酸、赖氨酸和组氨酸。
1.6 组合物5，其中碱性氨基酸为精氨酸。
1.7 任何前述组合物，其中组合物选自漱口水、喷雾、洁齿剂、口腔条、口香糖和锭剂。
1.8 任何前述组合物，其中口腔护理组合物还包含选自以下各项的一种或多种试剂：表面活性剂、脱敏剂、美白剂、牙垢控制剂、粘合剂、增稠剂、洗涤剂、粘着剂、泡沫调节剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、湿润剂、氟化物源及其组合。
1.9 任何前述组合物，其中组合物包含游离形式的碱性氨基酸并且基本上不含碱性氨基酸的任何盐。
1.10 任何前述组合物，其用于预防或修复口腔内的软组织损害。
1.11 组合物1.1至1.9中的任一种，其用于愈合口腔组织内的伤口。
1.12 组合物1.1至1.9中的任一种，其用于预防或治疗口腔组织内的炎症。
1.13 组合物1.1至1.9中的任一种，其用于减少口腔组织内的活性氧。
1.14 1.10-1.13的供使用的组合物，其中用途包括增加或加速组织内的HSP 27表达。
1.15 1.10至1.14的供使用的组合物，其中组织为牙龈组织。
1.16 1.10至1.15的供使用的组合物，其中用途包括将口腔与组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
1.17 一种增加或加速口腔组织内的HSP 27的方法，其包括向组织施用组合物1.1至1.9中的任一种。
1.18 方法1.17，其中方法包括预防或修复口腔内的软组织损害。
1.19 方法1.17或1.18，其中方法包括愈合口腔组织内的伤口。
1.20 方法1.17至1.19中的任一种，其中方法包括预防或治疗口腔组织内的炎症。
1.21 方法1.17至1.20中的任一种，其中方法包括减少口腔组织内的活性氧。
1.22 方法1.17至1.21中的任一种，其中组织为牙龈组织。
1.23 方法1.17至1.22中的任一种，其包括将口腔与组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
1.24 组合物1.1至1.9中的任一种在制造用于预防或修复口腔软组织损害的药物中的用途。
1.25 组合物1.1至1.9中的任一种在制造用于愈合口腔组织内的伤口的药物中的用途。
1.26 组合物1.1至1.9中的任一种在制造用于预防或治疗口腔组织内的炎症的药物中的用途。
1.27 组合物1.1至1.9中的任一种在制造用于减少口腔组织内的活性氧的药物中的用途。
1.28 用途1.24至1.27，其中组织为牙龈组织。
1.29 用途1.24至1.28，其中药物用于增加或加速组织内的HSP-27产生。
1.30 用途1.24至1.29，其中将使药物与口腔接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
1.31 一种增加或加速口腔组织内的HSP 27的方法，其包括向组织施用有效量的碱性氨基酸或其盐。
1.32 方法1.31，其中碱性氨基酸或其盐为精氨酸。
1.33 方法1.31或1.32，其中碱性氨基酸或其盐的有效量为10至1000ppm。
1.34 方法1.31至1.33中的任一种，其中碱性氨基酸或其盐的有效量为10至500ppm。
1.35 方法1.31至1.34中的任一种，其中碱性氨基酸或其盐的有效量为10至100ppm。
1.36 方法1.31至1.35中的任一种，其中碱性氨基酸或其盐的有效量为10至50ppm。
1.37 方法1.31至1.36中的任一种，其中方法包括预防或修复口腔内的软组织损害。
1.38 方法1.31至1.37中的任一种，其中方法包括愈合口腔组织内的伤口。
1.39 方法1.31至1.38中的任一种，其中方法包括预防或治疗口腔组织内的炎症。
1.40 方法1.31至1.39中的任一种，其中方法包括减少口腔组织内的活性氧。
1.41 方法1.31至1.40中的任一种，其中组织为牙龈组织。
具体实施方式
以下对于优选实施方案的描述在性质上仅是示例性的，并且绝不应限制本发明、其应用或用途。
通篇使用的范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值可选为范围终点。另外，本文引用的所有参考文献据此全文以引用方式并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突，则以本公开为准。
除非另外规定，否则本文和本说明书中其他位置处表达的所有百分比和量应理解为是指重量百分比。给定的量是以材料的活性重量计。
在一种配置方案中，本文提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸，以及口腔可接受的载体。
可以用于本发明的组合物中的碱性氨基酸不仅包括天然存在的碱性氨基酸，诸如精氨酸(2-氨基-5-胍基戊酸)、赖氨酸(2，6-二氨基己酸)和组氨酸(2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸)，而且还包括在分子中具有羧基和氨基的任何碱性氨基酸，其为水溶性的并且提供具有约7或更大的pH的水溶液。因此，碱性氨基酸包括但不限于精氨酸、赖氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸、肌酸、组氨酸、二氨基丁酸、二氨基丙酸及其盐或其组合。在一个特定实施方案中，碱性氨基酸选自精氨酸、赖氨酸和组氨酸。优选地，碱性氨基酸为精氨酸，例如L-精氨酸。
在优选的实施方案中，组合物包含游离碱性氨基酸。然而，应理解，碱性氨基酸的衍生物也可用于实践本发明。例如，碱性氨基酸可以盐或酯的形式利用。碱性氨基酸也可以各种偶联物的形式提供。许多此类偶联物对于本领域技术人员而言将是显而易见的。在一个优选的实施方案中，碱性氨基酸以其游离形式掺入口腔护理组合物中，并且组合物基本上不含碱性氨基酸的盐或任何其他衍生物，诸如酯、复合物和偶联物。“基本上不含”意指组合物包含按组合物总重量计的小于0.0005重量％的量的碱性氨基酸的盐。
本发明的组合物用于口腔中。因此，用于本发明中的盐或衍生物应能以所提供的量和浓度安全用于此类用途。适合的盐包括本领域中已知为药学上可接受的盐的盐，其通常被认为在本文所提供的量和浓度下是生理学上可接受的。生理学上可接受的盐包括衍生自药学上可接受的无机或有机酸或碱的那些盐。这些盐包括例如酸加成盐，诸如盐酸盐或溴化物盐；以及碱加成盐，诸如衍生自诸如钾和钠的碱金属或诸如钙和镁的碱土金属的那些。优选的盐为碳酸氢盐(例如，精氨酸碳酸氢盐)。
在优选的实施方案中，组合物包含氨基酸精氨酸。精氨酸可商购自许多来源(例如，Ajinomoto)。在一个优选的实施方案中，精氨酸以其游离(酸)形式掺入口腔护理组合物中，并且组合物基本上不含精氨酸盐或精氨酸的任何其他衍生物诸如酯、复合物和偶联物。“基本上不含”意指组合物包含按组合物总重量计的小于0.0005重量％的量的精氨酸盐。本发明人已发现游离精氨酸本身可有效加速受损牙龈组织内的HSP 27产生。
在一些实施方案中，组合物包含以下量的碱性氨基酸(例如，精氨酸)或其盐：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％、或至0.01重量％、或至0.009重量％、或至0.008重量％、或至0.007重量％、或至0.006重量％、或至0.005重量％。在其他实施方案中，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.002重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％、或至0.01重量％、或至0.009重量％、或至0.008重量％、或至0.007重量％、或至0.006重量％、或至0.005重量％。在其他实施方案中，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.003重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％、或至0.01重量％、或至0.009重量％、或至0.008重量％、或至0.007重量％、或至0.006重量％、或至0.005重量％。还在其他实施方案中，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.004重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％、或至0.01重量％、或至0.009重量％、或至0.008重量％、或至0.007重量％、或至0.006重量％、或至0.005重量％。仍在其他实施方案中，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.005重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％、或至0.01重量％、或至0.009重量％、或至0.008重量％、或至0.007重量％、或至0.006重量％。任选地，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.01重量％至0.08重量％、或至0.07重量％、或至0.06重量％、或至0.05重量％、或至0.04重量％、或至0.03重量％、或至0.02重量％。优选地，组合物包含以下量的碱性氨基酸或其盐：按组合物总重量计的0.003重量％至0.05重量％、或0.005重量％至0.02重量％。更优选地，组合物包含按组合物总重量计的0.005重量％的量的碱性氨基酸或其盐。
本发明人出乎意料地发现碱性氨基酸诸如精氨酸可有效地使用以上所限定的低浓度来加速受损牙龈组织内的HSP 27产生，从而加速受损组织的修复。通过将精氨酸以此类低浓度掺入口腔护理组合物中，使氨基酸的任何不希望的副作用和/或毒性作用最小化。
组合物的形式
如本文所述的组合物可以例如漱口水、喷雾、洁齿剂、口腔条、口香糖、珠粒、咀嚼物或锭剂的形式提供。洁齿剂包括而不限于牙膏、凝胶和粉末。组合物可以是半液体诸如凝胶以及可流动液体的形式，它们可以通过用牙刷或其他适合的装置涂抹来施加到口腔。“涂抹”在本文中意指将组合物薄层施加到口腔内的表面。
载体和其他成分
如本文所用的表述“口腔可接受的载体”表示用于口腔用途的任何安全且可接受的材料。此类材料包括可以含有诸如甘油、山梨糖醇、木糖醇等湿润剂的水或其他溶剂。在一些方面，术语“口腔可接受的载体”涵盖口腔护理组合物的除碱性氨基酸或其盐之外的所有组分。在其他方面，该术语是指用于将碱性氨基酸或其盐和/或任何其他功能成分递送至口腔的惰性或无活性成分。
用于本发明的口腔可接受的载体包括用于制备漱口水或漱口液、牙膏、牙凝胶、牙粉、锭剂、胶、珠粒、可食用条、片剂等的常规和已知载体。载体应选择为彼此相容的并且与组合物的其他成分相容的。
提供以下非限制性实例。在一种牙膏组合物中，载体通常为提供组合物重量的主要部分的水/湿润剂体系。可选地，牙膏组合物的载体组分可包含水、一种或多种湿润剂以及除碱性氨基酸或其盐之外的其他功能组分。在漱口液或漱口水制剂中，载体通常为在其中溶解或分散碱性氨基酸的水/醇液体混合物。在一种可溶解锭剂中，载体通常包含在口腔内缓慢溶解的固体基质材料。在口香糖中，载体通常包含胶基，而在可食用条中，载体通常包含一种或多种成膜聚合物。
本文所提供的方法中使用的组合物可包含可以具有特定功能的一种或多种另外的口腔护理成分。所述一种或多种另外的口腔护理成分可任选地选自表面活性剂、脱敏剂、美白剂、牙垢控制剂、粘合剂、增稠剂、洗涤剂、粘着剂、泡沫调节剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂、湿润剂、氟化物源及其组合。
表面活性剂可存在于本文所提供的口腔护理组合物中，以便为组合物提供泡沫、味道、风味、质地和口感特性，并且具体地赋予组合物更大的美容可接受性。合适的表面活性剂包括而不限于水溶性C8-20烷基硫酸盐、C8-20脂肪酸的磺化甘油单酯、肌氨酸盐、牛磺酸盐、月桂基硫酸钠、椰子甘油单酯磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠以及椰油酰胺丙基甜菜碱。优选地，表面活性剂包括月桂基硫酸钠(SLS)。
本文提供的组合物任选地掺入一种或多种脱敏剂。这些脱敏剂包括而不限于钾盐诸如硝酸钾、碳酸氢钾、氯化钾、柠檬酸钾以及草酸钾；辣椒素；丁子香酚；锶盐；锌盐；氯化物盐及其组合。此类试剂可以有效量添加，该有效量例如为按组合物总重量计的约1重量％至约20重量％，具体取决于所选的试剂。本文定义的组合物也可以在施加到牙齿表面时用于通过阻断牙本质小管来治疗超敏反应。
本文提供的组合物可任选地包含牙齿美白剂或牙齿漂白剂。适合的美白剂和漂白剂包括过氧化物、金属亚氯酸盐、过硫酸盐。过氧化物包括氢过氧化物、过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸及其混合物。碱金属和碱土金属的过氧化物包括过氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡及其混合物。其他过氧化物包括过硼酸盐、过氧化脲及其混合物。适合的金属亚氯酸盐可包括亚氯酸钙、亚氯酸钡、亚氯酸镁、亚氯酸锂、亚氯酸钠和亚氯酸钾。此类试剂可以有效量掺入，该有效量例如为按组合物总重量计的约1重量％至约20重量％，具体取决于所选的试剂。
本文所提供的组合物可任选地包含牙垢控制剂诸如焦磷酸盐，包括二碱式或四碱式焦磷酸金属盐，诸如Na4P2O7、K4P2O7、Na2K2P2O7、Na2H2P2O7和K2H2P2O7、三聚磷酸钠、长链多磷酸盐诸如六偏磷酸钠和环状磷酸盐诸如三偏磷酸钠。
本文所提供的组合物还可包含粘合剂。可以利用任何常规的粘合剂。适合的粘合剂包括海洋胶体；羧乙烯基聚合物；角叉菜胶；淀粉；纤维素聚合物，诸如羟乙基纤维、羧甲基纤维素(羧甲纤维素)、羟丙基甲基纤维素及其盐(例如，羧甲基纤维素钠)；天然树胶，诸如卡拉胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄芪胶；壳聚糖；胶体硅酸铝镁；以及胶体二氧化硅。优选地，粘合剂以按组合物总重量计的0.1重量％至5重量％的量存在于组合物中。
可掺入本文定义的组合物中的增稠剂包括天然和合成的树胶和胶体。适合的增稠剂包括天然存在的聚合物，诸如角叉菜胶、黄原胶、具有不同分子量的以商品名Polyox销售的多元醇以及聚乙烯吡咯烷酮。相容性无机增稠剂包括无定形二氧化硅化合物和可以由Cabot公司制造的商品名Cab-o-sil获得的胶体二氧化硅化合物。其他无机增稠剂包括天然和合成的粘土诸如水辉石粘土、硅酸锂镁(锂皂石)以及硅酸镁铝(Veegum)。
本文定义的组合物可任选地包含一种或多种粘着剂。粘着剂可以是聚合物粘着材料。聚合物粘着材料可以是粘附至哺乳动物牙齿表面和/或也可存在于牙齿表面上的不均匀生物膜的任何试剂。粘附可通过任何方式诸如离子相互作用、范德华力、疏水-亲水相互作用等来发生。粘着材料可以是例如粘着至牙齿表面的任何均聚物或共聚物(在本文中统称为“聚合物”)。此类聚合物可包括纤维素聚合物，例如一种或多种羟基烷基纤维素聚合物，诸如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟乙基丙基纤维素(HEPC)、羟丁基甲基纤维素(HBMC)和羧甲基纤维素(CMC)。优选地，聚合物粘着材料包括至少一种纤维素材料，例如羧甲基纤维素钠。
聚合物粘着材料可以可选地或另外地包括聚(环氧乙烷)聚合物(诸如来自DowChemical的POLYOX)、线性PVP和交联PVP、PEG/PPG共聚物(诸如BASF Pluracare L1220)、环氧乙烷)EO)-环氧丙烷(PO)嵌段共聚物(诸如以商品名Pluronic可从BASF公司获得的聚合物)、酯胶、虫胶、压敏性硅酮粘着剂(诸如来自Dow-Corning的BioPSA)、甲基丙烯酸酯或其混合物。在一个实施方案中，共聚物包括(PVM/MA)。任选地，共聚物可选自：聚(甲基乙烯基醚/马来酸酐)、或聚(甲基乙烯基醚/马来酸)、或聚(甲基乙烯基醚/马来酸)半酯、或聚(甲基乙烯基醚/马来酸)混合盐。
可以使用任何分子量的聚合物，包括例如分子量50,000至500,000Da、500,000至2,500,000Da或2,500,000至10,000,000Da(通过数均分子量或重均分子量计算的)。
本文定义的口腔护理组合物也可包含泡沫调节剂。泡沫调节剂通常增加例如在根据本文所定义的方法使用组合物刷洗口腔时产生的泡沫的量。增加泡沫量的泡沫调节剂的说明性实例包括但不限于聚氧乙烯和某些聚合物，包括海藻酸盐聚合物。
发泡剂优选地以按组合物总重量计的0.01重量％至约0.9重量％、或0.05重量％至0.5重量％、或0.1重量％至约0.2重量％的量处于口腔护理组合物中。
聚氧乙烯可增加由本发明的口腔护理载体组分所产生的泡沫的量和泡沫的厚度。聚氧乙烯也通常被称为聚乙二醇(“PEG”)或聚氧化乙烯。适用于本发明的聚氧乙烯将具有200,000至7,000,000Da，并且优选地600,000至2,000,000Da，并且更优选地800,000至1,000,000Da的分子量。为由Union Carbide生产的高分子量聚氧乙烯的商标名。
优选地，本文提供的组合物还包含至少一种pH调节剂。此类试剂包括降低pH的酸化剂、升高pH的碱化剂以及将pH控制在所需范围内的缓冲剂。pH调节剂优选地包括碱化剂和/或缓冲剂。例如，可以包含选自酸化剂、碱化剂和缓冲剂的一种或多种化合物，以提供2至10的pH，或者在各种说明性实施方案中提供2至8、3至9、4至8、5至7、6至10或7至9的pH。可以使用任何口腔可接受的pH调节剂，其包括而不限于羧酸、磷酸和硫酸、酸式盐(例如，柠檬酸单钠、柠檬酸二钠、苹果酸单钠)；碱金属氢氧化物，诸如氢氧化钠；碳酸盐，诸如碳酸钠、碳酸氢钠和倍半碳酸钠；硼酸盐；硅酸盐；磷酸盐(例如，磷酸单钠、磷酸三钠、焦磷酸盐)、咪唑等。一种或多种pH调节剂优选地以能有效将组合物维持在口腔可接受的pH范围内的总量存在。
可掺入本文所定义的方法中使用的组合物中的口感剂包括在组合物使用期间赋予所需质地或其他感觉的材料。此类试剂包括碳酸氢盐，其由于二氧化碳的泡腾和释放而可赋予牙齿和牙龈“清洁感觉”。可以使用任何口腔可接受的碳酸氢盐，包括而不限于碱金属碳酸氢盐，诸如碳酸氢钠和碳酸氢钾、碳酸氢铵及其混合物。一种或多种碳酸氢盐任选地以按组合物总重量计的0.1重量％至50重量％例如1重量％至20重量％的总量存在。
本文所提供的组合物可任选地包含甜味剂。可用于本发明的组合物中的甜味剂包括人工甜味剂，诸如糖精、安赛蜜、纽甜(neotam)、环己氨基磺酸盐或三氯蔗糖；天然高甜度甜味剂，诸如奇异果甜蛋白、甜菊苷或甘草甜素；或糖醇，诸如山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇或甘露醇。这些甜味剂可以按组合物总重量计的多至0.5重量％、任选地0.005重量％至0.1重量％的量存在。
本文所提供的组合物可任选地包含调味剂。可用于本发明的组合物中的调味剂包括精油以及各种调味醛、酯、醇以及类似材料。精油的实例包括留兰香油、薄荷油、茴香油、冬青油、黄樟油、丁香油、鼠尾草油、桉树油、马郁兰油、肉桂油、柠檬油、酸橙油、葡萄柚油和橙油。诸如薄荷醇、香芹酮和茴香脑等化学品也适用。在这些中，最常用的是薄荷油和留兰香油。调味剂可以按组合物总重量计的0.1重量％至5重量％或0.5重量％至1.5重量％的量掺入于组合物中。
本文提供的组合物还可包含至少一种着色剂。在本文中的着色剂包括颜料、染料和赋予特定光泽或反射率的试剂诸如珠光剂。可使用任何口腔可接受的着色剂，包括而不限于滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红色铁氧化物、黄色铁氧化物、褐色铁氧化物和黑色铁氧化物、亚铁氰化铁铵、锰紫、群青、钛云母、氯氧化铋等。一种或多种着色剂任选地以按组合物总重量计的0.001重量％至约20重量％例如0.01重量％至10重量％、或0.1重量％至5重量％的总量存在。
防腐剂诸如氯己定、三氯生、季铵化合物(诸如苯扎氯铵)或对羟基苯甲酸酯(诸如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯)可以掺入在本发明的方法中使用的组合物中。防腐剂的量通常按组合物总重量计多至0.5重量％，任选地0.05重量％至0.1重量％。
本文所提供的组合物可任选地包含湿润剂。可使用任何口腔可接受的湿润剂，包括而不限于多元醇诸如甘油、山梨糖醇、木糖醇或低分子量PEG。大部分湿润剂也充当甜味剂。一种或多种湿润剂任选地以按组合物总重量计的1重量％至约70重量％例如1重量％至50重量％、2重量％至25重量％、或5重量％至15重量％范围内的总量存在。
任选地，本文定义的组合物包含氟离子源。氟离子源包括但不限于：氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钾、单氟磷酸钠、单氟磷酸铵、氟硅酸钠、氟硅酸铵、氟化胺诸如olaflur(N′-十八烷基三亚甲基二胺-N离子，N，N′-三(2-乙醇)-二氢氟化物)、氟化铵及其组合。任选地，氟离子源包括氟化亚锡、氟化钠、氟化胺、单氟磷酸钠及其混合物。任选地，本发明的口腔护理组合物也可含有氟离子源或提供氟化物的成分，其量足以供应约50至约5000ppm的氟离子，例如约100至约1000、约200至约500或约250ppm的氟离子。氟离子源可以按以下量添加到本发明所用的组合物中：0.001重量％至10重量％，例如0.003重量％至5重量％、或0.01重量％至1重量％、或0.05重量％。然而，应理解的是提供适当水平的氟离子的氟化物盐的重量将基于盐中的抗衡离子的重量而改变，并且本领域技术人员可容易地确定这些量。优选的氟化物盐可以是氟化物钠。
用途
如以上所提及的，本发明人出乎意料地发现低浓度的碱性氨基酸诸如精氨酸可有效加速口腔受损软组织内的HSP 27产生。HSP 27被认为是“分子伴侣”。当细胞受到应激或损害时，蛋白质变性(展开)，从而失去其生物活性。受应激或损害的细胞产生HSP诸如HSP27，其促进变性的蛋白质折叠成其活性构象。另外，具体地说，HSP 27参与炎症和细胞凋亡反应，并因此在组织受损修复和伤口愈合中起到重要的作用。通过加速口腔受损组织内的HSP 27的产生，碱性氨基酸诸如精氨酸可有效促进口腔受损组织的愈合并促进口腔内的伤口愈合。因为HSP 27在组织修复和愈合中起到重要的作用，所以使用碱性氨基酸靶向HSP27相对于用于组织修复和伤口愈合的可以靶向其他途径或介质的其他已知药剂而言提供一种新的且有利的临床情形。
因此，在一种配置方案中，提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该口腔护理组合物用于预防或修复口腔内的组织损害和/或用于促进口腔组织内的伤口愈合。组合物可为如本文所定义的。优选地，用途包括增加或加速组织内的HSP 27表达。如以上所述的组织损害或伤口可因安装不佳的矫正器和假牙、微生物感染、由咬伤或尖锐食物引起的身体创伤、烫伤和过敏引起。
在另一种配置方案中，提供一种预防或修复口腔内的组织损害和/或促进口腔组织内的伤口愈合的方法，其包括将口腔与口腔护理组合物接触，该组合物包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。组合物可为如本文所定义的。优选地，组织损害的预防或修复和/或伤口愈合包括增加或加速组织内的HSP 27表达。
鉴于本发明人已发现本文所提供的组合物可有效加速或增加HSP-27产生，并且鉴于HSP-27在减轻炎症和减少活性氧方面的已知作用，还提供一种口腔护理组合物，其包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体，该组合物用于预防或治疗口腔组织内的炎症和/或用于减少口腔组织内的活性氧。组合物可为如本文所定义的。优选地，用途包括增加或加速组织内的HSP 27表达。炎症的减轻和/或活性氧的减少可以与如以上所述的组织损害和伤口的修复/愈合一起发生，并且因此可增强组织损害和伤口的修复/愈合。
在另一种配置方案中，还提供一种预防或治疗口腔组织内的炎症和/或减少活性氧的方法，其包括将口腔与口腔护理组合物接触，该组合物包含：按组合物总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。组合物可为如本文所定义的。优选地，方法包括增加或加速组织内的HSP 27表达。
在另一个配置方案中，提供一种增加或加速口腔软组织内的HSP 27的方法，其包括向组织施用如本文所定义的组合物。任选地，该方法还包括以下一个或多个方面：预防或修复口腔内的软组织损害、愈合口腔组织内的伤口、预防或治疗口腔组织内的炎症以及减少口腔组织内的活性氧。
还在另一个配置方案中，提供本文所定义的任何组合物在制造用于以下一个或多个方面的药物中的用途：预防或修复口腔内的软组织损害、愈合口腔组织内的伤口、预防或治疗口腔组织内的炎症以及减少口腔组织内的活性氧。这些作用各自优选地与增加或加速的HSP 27表达相关。
在本文所提供的配置方案的一些实施方案中，组织为软组织。术语“软组织”一般是指口腔内除硬牙体表面之外的任何组织，并且涵盖口腔粘膜、牙龈组织和舌头。在一个优选的实施方案中，组织包括牙龈组织。
如本文所定义的增加或加速的HSP 27表达是指HSP 27基因表达和/或蛋白质表达。
为了实现本文所述的临床益处，可使组合物与口腔的伤口或组织接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。接触时间可根据组合物的形式而改变。在碱性氨基酸或其盐作为漱口水的组分应用时，说明性的最短冲洗时间为10秒至2分钟。在碱性氨基酸或其盐作为洁齿剂的组分应用时，说明性的最短刷洗时间为30秒至5分钟、或至少1分钟、或至少2分钟。在碱性氨基酸或其盐作为口腔条的组分应用时，将口腔条置于口腔内，说明性地持续15分钟至8小时(例如，整夜)的时间段。在碱性氨基酸或其盐作为口香糖的组分应用时，说明性的最短咀嚼时间为1至20分钟。
以下实施例说明了本发明的方法及其用途。这些实施例为说明性的而不限制本发明的范围。
实施例
实施例1-制剂1-洁齿剂
表1示出了根据本发明的示例性制剂。
表1
| 成分 | 重量(％) |
| 水 | 适量 |
| 沉淀碳酸钙 | 20-40 |
| 甘油 | 10-20 |
| 烷基硫酸盐表面活性剂 | 1-3 |
| 碱性氨基酸 | 0.001-0.08 |
| 焦磷酸四钠 | 0.1-1 |
| 羧甲基纤维素钠 | 1-3 |
| 碳酸氢钠 | 1-3 |
| 苯甲醇 | 0.1-0.5 |
| 糖精钠 | 0.1-0.5 |
| 调味剂 | 1-3 |
| 二氧化钛 | 0.5-2 |
实施例2-精氨酸对于受损牙龈组织内的HSP 27产生的作用
使用刮擦方案损害并压迫人牙龈组织(MatTek Corporation)。将50ppm剂量的精氨酸应用于含有组织的培养基。将所处理的组织在37℃下温育，以促进组织愈合。在不同时间点收集细胞上清液并测量HSP 27的水平。结果在表2中示出。
表2-HSP 27测定的结果(牙龈组织)
如从表2中可以看出，HSP27由未刮擦的组织以低水平产生，该水平不随时间而显著改变。刮擦组织对HSP 27的产生增加。50ppm的低剂量的精氨酸显著加速了并且实际上增强了HSP 27的产生，与未处理的刮擦组织相比在1小时和4小时均存在显著增加量的HSP27。这些数据表明精氨酸在低浓度下有效地促进口腔软组织内的组织损害修复和伤口愈合。
实施例3-响应于刮擦处理的人角质细胞的迁移
在皮氏培养皿中在补充有10％FBS和1％抗生素的DMEM培养基中在37℃和5％CO2气氛下培养人角质细胞。一旦细胞达到80％-90％的融合度，即水平地进行刮擦并且垂直于细胞层进行刮擦。将1ml测试溶液添加到培养物中，并且将细胞进一步温育且通过显微照相术进行监测，以评价由刮擦形成的间隙的闭合。相比较的测试溶液为DMEM培养基中的100ppm精氨酸和未处理的DMEM培养基。结果在下表3中显示，其表示为间隙的平均宽度作为间隙的初始宽度(在0小时时)的百分比。据发现在两种条件下，间隙在144小时时完全闭合，但是与DMEM对照相比在100ppm精氨酸存在下间隙的闭合显著更快。
表3-在刮擦之后的间隙闭合
还进行了第二间隙闭合实验，其将使用DMEM中的100ppm精氨酸时获得的结果与商业漱口水制剂的1：500v/v稀释液进行比较。在一个测试中，使用0.8％w/v精氨酸漱口水制剂。在第二测试中，使用0.075％w/v氯化十六烷基吡啶鎓(CPC)漱口水制剂作为阴性对照。CPC为口腔护理产品中所用的常见抗菌剂和防腐剂。结果在下表4中显示。据发现0.08％精氨酸漱口水的1：500稀释液的表现与100ppm精氨酸溶液相当，而CPC漱口水的1∶500稀释液产生显著更小的间隙闭合。
表4-在刮擦之后的间隙闭合
实施例4-HSP 27在刮擦的角质细胞中的细胞内表达
在皮氏培养皿中在补充有10％FBS和1％抗生素的DMEM培养基中在37℃和5％CO2气氛下培养人角质细胞。一旦细胞达到80％-90％的融合度，即水平地进行刮擦并且垂直于细胞层进行刮擦。将1ml 50ppm精氨酸溶液添加到培养物，并且将细胞进一步温育1小时或4小时。在0小时、1小时和4小时时，收集细胞，将其洗涤并使其胰蛋白酶化，且添加1ml HSP-27提取缓冲液。然后将细胞悬浮液用金属珠粒均质化5分钟然后使用ELISA对HSP27进行分析。结果在下表5中显示。在未处理和精氨酸处理的细胞中，刮擦在一小时时诱导细胞内HSP-27表达的强烈增加，在4小时时降低。然而，显然的是，用精氨酸处理使得HSP-27的表达显著更高。不受理论的约束，申请人相信在身体损伤时HSP-27表达的此初始突增有助于改善伤口愈合。
表5-细胞内HSP27表达测定的结果
虽然已示出并描述了本发明的特定实施方案，但对于本领域的技术人员将显而易见的是，在不脱离如所附权利要求所限定的本发明范围的前提下可以做出各种变化和修改。
Claims (20)
1.一种口腔护理组合物，其包含：按所述组合物的总重量计的0.001重量％至0.08重量％的量的碱性氨基酸或其盐，以及口腔可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述碱性氨基酸或其盐以按所述组合物的总重量计的0.003重量％至0.05重量％的量、或者按所述组合物的总重量计的0.005重量％至0.02重量％的量、或者按所述组合物的总重量计的0.005重量％的量存在于所述组合物中。
3.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述碱性氨基酸选自精氨酸、赖氨酸和组氨酸，任选地其中所述碱性氨基酸为精氨酸。
4.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述组合物选自漱口水、喷雾、洁齿剂、口腔条、口香糖和锭剂。
5.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述口腔护理组合物还包含选自以下各项的一种或多种试剂：表面活性剂、脱敏剂、美白剂、牙垢控制剂、粘合剂、增稠剂、洗涤剂、粘着剂、泡沫调节剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、湿润剂、氟化物源及其组合。
6.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述组合物包含游离形式的所述碱性氨基酸并且基本上不含所述碱性氨基酸的任何盐。
7.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其用于预防或修复口腔内的软组织损害，或者用于愈合口腔组织内的伤口，或者用于预防或治疗口腔组织内的炎症，或者用于减少口腔组织内的活性氧。
8.根据权利要求7所述的供使用的组合物，其中所述用途包括增加或加速所述组织内的HSP 27表达。
9.根据权利要求7或8所述的供使用的组合物，其中所述组织为牙龈组织。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的供使用的组合物，其中所述用途包括将所述口腔与所述组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
11.一种增加或加速口腔组织内的HSP 27的方法，其包括向所述组织施用根据权利要求1至6中任一项所述的组合物。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述方法包括预防或修复所述口腔内的软组织损害，或者其中所述方法包括愈合所述口腔的所述组织内的伤口，或者其中所述方法包括预防或治疗所述口腔的所述组织内的炎症，或者其中所述方法包括减少所述口腔的所述组织内的活性氧。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述组织为牙龈组织。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其包括将所述口腔与所述组合物接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
15.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物在制造用于预防或修饰口腔内的软组织损害的药物中、或者在制造用于愈合口腔组织内的伤口的药物中、或者在制造用于预防或治疗口腔组织内的炎症的药物中、或者在制造用于减少口腔组织内的活性氧的药物中的用途。
16.根据任何权利要求15所述的用途，其中所述组织为牙龈组织。
17.根据任一权利要求15或16所述的用途，其中将使所述药物与所述口腔接触至少30秒、至少1分钟、至少5分钟、至少10分钟、至少15分钟或至少1小时的时间段。
18.一种增加或加速口腔组织内的HSP 27的方法，其包括向所述组织施用有效量的碱性氨基酸或其盐，任选地其中所述碱性氨基酸或其盐为精氨酸，还任选地其中所述碱性氨基酸或其盐的所述有效量为10至1000ppm、或10至500ppm、或10至100ppm、或10至50ppm。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述方法包括预防或修复所述口腔内的软组织损害，或者包括愈合所述口腔的所述组织内的伤口，或者包括预防或治疗所述口腔的所述组织内的炎症，或者包括减少所述口腔的所述组织内的活性氧。
20.根据权利要求18或19所述的方法，其中所述组织为牙龈组织。
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