CN107075281A - 二酯剥离组分 - Google Patents
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Abstract
提供使用单相水溶液清除聚合物底物的一个或多个涂层的组分、过程混合物、试剂盒和方法。单相水溶液可包括水和有机酯部分。有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic acid dialkylesters)。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年8月19日提交的美国临时专利申请No.62/039,218的优先权,在此该申请的全部内容通过引用并入本申请中。
背景技术
聚合物底物,例如在循环过程中形成的塑料再研磨,可包括不合需要的涂层。例如,涂层可包括油墨、标签、粘合剂、金属薄膜,等。在进一步使用这些底物例如用于塑料制品制造的再生原料之前,需要处理这些聚合底物以清除不合需要的涂层。现有工艺使用极苛性溶液、高温和/或高压,或者高成本试剂清除涂层。
本申请理解从聚合物底物清除涂层可能是挑战性尝试。
发明内容
在一种实施方式中,提供单相水溶液。单相水溶液可清除聚合物底物的一个或多个涂层。单相水溶性可包括至少约90%的重量的水。单相水溶液可包括主要由一种或多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic acid dialkylesters)组成的有机酯。
在另一种实施方式中,提供过程混合物。该过程混合物包括聚合物底物。该聚合物底物可包括一个或多个涂层。过程混合物可包括单相水溶液。单相水溶液可包括水和有机酯部分。有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯,或者主要由其组成,或者由其组成。
在一种实施方式中,提供方法。该方法可包括使用单相水溶液清除聚合物底物上的一个或多个涂层。该方法可包括提供单相水溶液。单相水溶液可包括水和有机酯部分。有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯。该方法可包括提供聚合物底物。该聚合物底物可包括一个或多个涂层。该方法可包括在可有效清除聚合物底物的一个或多个涂层的部分的条件下,使单相水溶液和聚合物底物接触以形成过程混合物。
在另一种实施方式中,提供试剂盒用于制作单相水溶液用于清除聚合物底物的一个或多个涂层。该试剂盒包括有机套件,该有机套件包括一种或多种烷基二酸二烷基酯。该试剂盒可包括说明。该说明可指导用户将有机套件与水混合以形成单相水溶液。
附图说明
结合进说明书并成为其一部分的附图阐明了示例性方法和装置并仅用于阐明示例性实施方式。
图1是描述示例性方法的流程图。
图2是描述示例性试剂盒的框图。
图3是实例2的结果报告表。
具体实施方式
本申请涉及用于清除聚合物底物的一个或多个涂层的组分、过程混合物、方法和试剂盒,如实例1和2所述。
在各种实施方式中,提供单相水溶液。单相水溶液可清除聚合物底物的一个或多个涂层。单相水溶性可包括至少约90%的重量的水。单相水溶液可包括主要由一种或多种烷基二酸二烷基酯组成的有机酯。如此处使用的,烷基二酸二烷基酯也可指烷基二羧酸的二元酯或酯类。
在此,各实施方式可列举术语“包括”或者在权利要求中的术语“包含”及其语法变体。对于每种实施方式,对应的另外实施方式可清楚的预计术语“包含”被“由...主要组成”和“由...组成”替代。例如,单相水溶液可主要由水和有机酯部分组成。进一步的,例如,单相水溶液可由水和有机酯部分组成。
在一些实施方式中,有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯。在一些实施方式中,有机酯部分可包括两种或更多种烷基二酸二烷基酯。有机酯部分可主要由或由两种烷基二酸二烷基酯组成。有机酯部分可包括两种烷基二酸二烷基酯,其重量比(w/w)为约以下一种或多种:1:10至1:1;1:5到1:1;3:10至1:1;2:5至1:1;1:2至1:1;3:5至1:1;7:10至1:1;4:5至1:1;1:10至4:5;1:10至7:10;1:10至3:5;1:10至1:2;1:10至2:5;1:10至3:10;1:10至1:5;1:5至4:5;3:10至7:10;或2:5至3:5。
在几种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为以下一种:C2-C10烷基或被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C10烷基。烷基二酸烷基可指烯烃基连接至二元酯的二元羧酸酯单元。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地或共同的,例如独立的,为以下一种:C2-C8烷基或被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C8烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为C2-C5烷基。例如,该一种或多种烷基二烷基酯的每一种的烷基二酸基团独立的为以下一种或多种:乙二酸基、丙二酸基、丁二酸基、戊二酸基、己二酸基或庚二酸基。
在各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的二烷基酯烷基基团可独立地或共同的,例如独立的,为C1-C4烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的每个二烷基酯烷基基团可以是甲基。有机酯部分包括以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。有机酯部分可主要由或由己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯组成。
在各种实施方式中,有机酯部分可表征为与水的重量百分率(w/w)为以下一种或多种:0.01%至10%;0.01%至9%;0.01%至8%;0.01%至7%;0.01%至6%;0.01%至5%;0.01%至4%;0.01%至3%;0.01%至2%;0.01%至1%;0.05%至10%;0.1%至10%;0.5%至10%;1%至10%;1%至9%;2%至8%;3%至7%;4%至6%;和5%,例如0.01%至10%。
在一些实施方式中,单相水溶液可包括表面活性剂组分。表面活性剂组分可包括以下一种或多种:烷基多糖苷、烷基多葡糖甙、烷基糖苷、烷基葡糖甙,其组合等等。在单相水溶液中存在的表面活性剂组分与水的重量百分数(w/w)可为以下一种或多种:约0.01-约0.5,约0.025-约0.4,约0.05-约0.3,约0.075-约0.25,约0.1-约0.2,约0.15,或基于上述任意一个的值或多个值的范围,例如约0.01%-约0.5%,或0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括例如以商标出售的组分,例如420UP,425N,等等。(BASF公司,新泽西州弗洛勒姆帕克)例如,使用的420UP的重量百分率可为约0.01%-0.5%,例如约0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括两种或更多种烷基多糖苷,例如,420UP可包括辛酰基(C8)葡糖甙和肉豆蔻基(C14)葡糖甙。
在各种实施方式中,单相水溶液可包括水,占单相水溶液的重量百分浓度(w/w)约为以下至少一种或多种:91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%,99.1%,99.2%,99.25%,99.3%,99.4%,99.5%,或99.6%。
在各种实施方式中,提供过程混合物。该过程混合物包括聚合物底物。该聚合物底物可包括一个或多个涂层。过程混合物可包括单相水溶液。单相水溶液可包括水和有机酯部分。有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic aciddialkylesters),或者主要由其组成,或者由其组成。
在一些实施方式中,聚合物底物可以是块状或微粒状,例如作为塑料再研磨料的一部分,例如作为回收程序的一部分。该聚合物底物,例如塑料再研磨料,可以是块状或颗粒,并可以是以下的一种或多种:可回收的;未利用塑料;刚性的;柔韧的;纤维的;纤维增强树脂,其混合物等。该聚合物底物可包括以下一种或多种:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(PC/ASA),以及热塑性烯族聚合物(TPO)。该一个或多个涂层可包括以下中的一种或多种:油漆、油墨、染料、粉末涂层、纸标签、塑料标签、粘结剂、防护涂层、金属化涂层、或生物涂层。生物涂层可以是例如基于蛋白质、低聚糖等。金属化涂层可包括连续的膜或金属微粒。通过此处描述的单相水溶液、过程混合物、方法和试剂盒,可尤其适合清除自动油漆涂层。
在过程混合物的各种实施方式中,单相水溶液可包括水,占单相水溶液的重量百分浓度(w/w)约为以下至少一种或多种:90%,91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%,99.1%,99.2%,99.25%,99.3%,99.4%,99.5%,或99.6%。
在各种实施方式中,该单相水溶液可主要由或由水和有机酯部分组成。该有机酯部分可包括两种或更多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic acid dialkylesters),或者主要由其组成,或者由其组成。有机酯部分包括两种烷基二酸二烷基酯,其重量比(w/w)约为以下一种或多种:1:10至1:1;1:5到1:1;3:10至1:1;2:5至1:1;1:2至1:1;3:5至1:1;7:10至1:1;4:5至1:1;1:10至4:5;1:10至7:10;1:10至3:5;1:10至1:2;1:10至2:5;1:10至3:10;1:10至1:5;1:5至4:5;3:10至7:10;和2:5至3:5。
在该过程混合物的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为以下一种:C2-C10烷基、被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C10烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为以下一种:C2-C8烷基或被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C8烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为C2-C5烷基。例如,该一种或多种烷基二烷基酯的每一种的烷基二酸基团独立的为以下一种或多种:乙二酸基、丙二酸基、丁二酸基、戊二酸基、己二酸基或庚二酸基。
在该过程混合物的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的二烷基酯烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为C1-C4烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的每个烷基二酸烷基基团可以是甲基(C1)。有机酯部分包括以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。有机酯部分可主要由或由己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯组成。
在该过程混合物的各种实施方式中,存在的有机酯部分与水的重量百分率(w/w)为以下一种或多种:0.01%至10%;0.01%至9%;0.01%至8%;0.01%至7%;0.01%至6%;0.01%至5%;0.01%至4%;0.01%至3%;0.01%至2%;0.01%至1%;0.05%至10%;0.1%至10%;0.5%至10%;1%至10%;1%至9%;2%至8%;3%至7%;4%至6%;和5%,例如0.01%至10%。
在一些实施方式中,单相水溶液可包括表面活性剂组分。表面活性剂组分可包括以下一种或多种:烷基多糖苷、烷基多葡糖甙、烷基糖苷、烷基葡糖甙,其组合等等。在单相水溶液中存在的表面活性剂组分与水的重量百分数(w/w)可为以下一种或多种:约0.01-约0.5,约0.025-约0.4,约0.05-约0.3,约0.075-约0.25,约0.1-约0.2,约0.15,或基于上述任意一个的值或多个值的范围,例如约0.01%-约0.5%,或0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括例如以商标出售的组分,例如420UP,425N,等等。(BASF公司,新泽西州弗洛勒姆帕克),例如,使用的420UP的重量百分率可为约0.01%-0.5%,例如约0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括两种或更多种烷基多糖苷,例如,420UP可包括辛酰基(C8)葡糖甙和肉豆蔻基(C14)葡糖甙。
在各种实施方式中,提供方法。图1是使用单相水溶液清除聚合物底物的一个或多个涂层的示例性方法100的流程图。方法100可包括102,提供单相水溶液。单相水溶液可包括水和有机酯部分。有机酯部分可包括一种或多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic aciddialkylesters)。方法100可包括104,提供聚合物底物。该聚合物底物可包括一个或多个涂层。方法100可包括106,在有效清除聚合物底物上的一个或多个涂层的一部分的条件下,使单相水溶液和聚合物底物接触以形成过程混合物。
在该方法的几个实施方式中,聚合物底物可以是块状或微粒状,例如作为塑料再研磨料的一部分,例如作为回收程序的一部分。该聚合物底物,例如塑料再研磨料,可以是块状或颗粒,并可以是以下的一种或多种:可回收的;未利用塑料;刚性的;柔韧的;纤维的;纤维增强树脂,其混合物等。该聚合物底物可包括以下一种或多种:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(PC/ASA),以及热塑性烯族聚合物(TPO)。该一个或多个涂层可包括以下中的一种或多种:油漆、油墨、染料、粉末涂层、纸标签、塑料标签、粘结剂、防护涂层、金属化涂层、或生物涂层。生物涂层可以是例如基于蛋白质、低聚糖等。金属化涂层可包括连续的膜或金属微粒。
在各种实施方式中,从聚合物底物有效清除一个或多个涂层的一部分的条件可包括以下至少一种:加热过程混合物、搅动过程混合物、在清除该一个或多个涂层的一部分后回收聚合物底物,或者回收单相水溶液的至少一部分。在有效清除聚合物底物上的一个或多个涂层的一部分的条件下,使单相水溶液和聚合物底物接触以形成过程混合物,包括以下一种或多种:分批操作和连续操作。有效清除聚合物底物上的一个或多个涂层的一部分的条件可包括加热过程混合物,例如在约以下一种或多种温度下:约60℃和约100℃之间;约65℃和约100℃之间;约70℃和约100℃之间;约75℃和约95℃之间;约80℃和约90℃之间;约80℃和约85℃之间;约85℃;约82℃;或者上述任意两个值之间的,或者大约为上述任意值,例如,约60℃和约100℃之间或者约85℃。
在各种实施方式中,该方法可包括以下一种或多种:确定起始涂层量;加热并搅动过程混合物;确定少于起始涂层量的一百分率的过程涂层量;并在确定过程涂层量少于起始涂层量的该百分率时回收聚合物底物。该起始涂层量的百分率可为以下一种或多种:20%,15%,14%,13%,12%,11%,10%,9%,8%,7%,6%,5%,4%,3%,2%,和1%.
在各种实施方式中,该方法可包括在清除一个或多个涂层后回收聚合物底物。该方法可包括在清除一个或多个涂层的一部分后回收至少一部分单相水溶液。
在该方法的各种实施方式中,提供单相水溶液可包括提供包括一种或多种烷基二酸二烷基酯的有机酯,该有机酯与水以某种重量百分比(w/w)形成单相水溶液。该重量百分比可以为以下一种或多种:0.01%至10%;0.01%至9%;0.01%至8%;0.01%至7%;0.01%至6%;0.01%至5%;0.01%至4%;0.01%至3%;0.01%至2%;0.01%至1%;0.05%至10%;0.1%至10%;0.5%至10%;1%至10%;1%至9%;2%至8%;3%至7%;4%至6%;和5%,例如0.01%至10%。该单相水溶液可主要由或由水和有机酯部分制备。
在该方法的各种实施方式中,单相水溶液可包括水,占单相水溶液的重量百分浓度(w/w)约为以下至少一种或多种:90%,91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%,99.1%,99.2%,99.25%,99.3%,99.4%,99.5%,和99.6%。
在该方法的各种实施方式中,该单相水溶液可主要由或由水和有机酯部分制备。该有机酯部分可包括两种或更多种烷基二酸二烷基酯(alkyldioic aciddialkylesters),或者主要由其组成,或者由其组成。有机酯部分包括两种烷基二酸二烷基酯,其重量比(w/w)约为以下一种或多种:1:10至1:1;1:5到1:1;3:10至1:1;2:5至1:1;1:2至1:1;3:5至1:1;7:10至1:1;4:5至1:1;1:10至4:5;1:10至7:10;1:10至3:5;1:10至1:2;1:10至2:5;1:10至3:10;1:10至1:5;1:5至4:5;3:10至7:10;和2:5至3:5。
在该方法的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为以下一种:C2-C10烷基、被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C10烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为以下一种:C2-C8烷基或被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C8烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为C2-C5烷基。例如,该一种或多种烷基二酸二烷基酯的每一种的烷基二酸基团独立的为以下一种或多种:乙二酸基、丙二酸基、丁二酸基、戊二酸基、己二酸基和庚二酸基。
在该方法的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的二烷基酯烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为C1-C4烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的每个二烷基酯烷基基团可以是甲基。有机酯部分包括以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。有机酯部分可主要由或由己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯组成。
在该方法的一些实施方式中,单相水溶液可包括表面活性剂组分。表面活性剂组分可包括以下一种或多种:烷基多糖苷、烷基多葡糖甙、烷基糖苷、烷基葡糖甙,其组合等等。在单相水溶液中存在的表面活性剂组分与水的重量百分数(w/w)可为以下一种或多种:约0.01-约0.5,约0.025-约0.4,约0.05-约0.3,约0.075-约0.25,约0.1-约0.2,约0.15,或基于上述任意一个的值或多个值的范围,例如约0.01%-约0.5%,或0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括例如以商标出售的组分,例如420UP,425N,等等。(BASF公司,新泽西州弗洛勒姆帕克)。例如,使用的420UP的重量百分率可为约0.01%-0.5%,例如约0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括两种或更多种烷基多糖苷,例如,420UP可包括辛酰基(C8)葡糖甙和肉豆蔻基(C14)葡糖甙。
在各种实施方式中,提供试剂盒。图2是用于制作单相水溶液用于清除聚合物底物的一个或多个涂层的示例性试剂盒200的块状图。试剂盒200可包括有机套件202,该有机套件包括一种或多种烷基二酸二烷基酯。试剂盒200可包括说明204。该说明可指导用户将有机套件与水混合以形成单相水溶液。
在各种实施方式中,说明可指导用户使用包括以下一种或多种的聚合物底物:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(PC/ASA),以及热塑性烯族聚合物(TPO)。该说明可指导用户用于被以下一种或多种涂覆的聚合物底物:油漆、油墨、染料、粉末涂层、纸标签、塑料标签、粘结剂、防护涂层、金属化涂层、或生物涂层。
在各种实施方式中,说明可指导用户从聚合物底物有效清除一个或多个涂层,包括以下至少一种:加热过程混合物、搅动过程混合物、在清除该一个或多个涂层的一部分后回收聚合物底物,或者回收单相水溶液的至少一部分。
在各种实施方式中,说明可指导用于清除包括一个或多个涂层的聚合物的一个或多个涂层,包括以下一种:分批操作或连续操作。该说明可指导用户通过加热过程混合物清除聚合物底物的一个或多个涂层,例如在下述约一个或多个温度下加热:约60℃-约100℃;65℃-约100℃;约70℃-约100℃;约75℃-约95℃;约80℃-约90℃;约80℃-约85℃;约85℃;约82℃;或者大约上述任意两个值之间;或者大约上述任意值,例如,约60℃-约100℃以及约100℃或约85℃。
在各种实施方式中,该说明可指导用户清除聚合物底物的一个或多个涂层,包括以下一种或多种:确定起始涂层量;加热并搅动过程混合物;确定少于起始涂层量的一百分率的过程涂层量;并在确定过程涂层量少于起始涂层量的该百分率时回收聚合物底物。该起始涂层量的百分率可为以下一种或多种:20%,15%,14%,13%,12%,11%,10%,9%,8%,7%,6%,5%,4%,3%,2%,和1%。
在各种实施方式中,该说明可指导用户将有机套件与水以某一重量百分率(w/w)混合以形成单相水溶液。该重量百分比可以为以下一种或多种:0.01%至10%;0.01%至9%;0.01%至8%;0.01%至7%;0.01%至6%;0.01%至5%;0.01%至4%;0.01%至3%;0.01%至2%;0.01%至1%;0.05%至10%;0.1%至10%;0.5%至10%;1%至10%;1%至9%;2%至8%;3%至7%;4%至6%;和5%,例如0.01%至10%。
在各种实施方式中,有机套件202可主要由或由一种或多种烷基二酸二烷基酯组成。有机套件202可包括、主要由或由两种或更多种烷基二酸二烷基酯组成。有机套件202可以为以下一种:净混合物;水性浓缩物;或单相水溶液,例如即用型制剂。有机套件202可包括两种烷基二酸二烷基酯,其重量比(w/w)为约以下一种或多种:1:10至1:1;1:5到1:1;3:10至1:1;2:5至1:1;1:2至1:1;3:5至1:1;7:10至1:1;4:5至1:1;1:10至4:5;1:10至7:10;1:10至3:5;1:10至1:2;1:10至2:5;1:10至3:10;1:10至1:5;1:5至4:5;3:10至7:10;和2:5至3:5。
在过程混合物的各种实施方式中,单相水溶液可包括水,占单相水溶液的重量百分浓度(w/w)约为以下至少一种或多种:90%,91%,92%,93%,94%,95%,96%,97%,98%,99%,99.1%,99.2%,99.25%,99.3%,99.4%,99.5%,或99.6%。
在有机套件202的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为以下一种:C2-C10烷基、被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C10烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为以下一种:C2-C8烷基或被C1-C4烷基或芳基取代的C2-C8烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为C2-C5烷基。例如,该一种或多种烷基二烷基酯的每一种的烷基二酸基团独立的为以下一种或多种:乙二酸基、丙二酸基、丁二酸基、戊二酸基、己二酸基或庚二酸基。
在有机套件202的各种实施方式中,该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的二烷基酯烷基基团可独立地或共同的,例如独立的为C1-C4烷基。该一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的每个二烷基酯烷基基团可以是甲基。有机酯部分包括以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。有机酯部分可主要由或由己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯组成。
在一些实施方式中,有机套件202可包括表面活性剂组分。表面活性剂组分可包括以下一种或多种:烷基多糖苷、烷基多葡糖甙、烷基糖苷、烷基葡糖甙,其组合等等。在单相水溶液中存在的表面活性剂组分与水的重量百分数(w/w)可为以下一种或多种:约0.01-约0.5,约0.025-约0.4,约0.05-约0.3,约0.075-约0.25,约0.1-约0.2,约0.15,或基于上述任意一个的值或多个值的范围,例如约0.01%-约0.5%,或0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括例如以商标出售的组分,例如420UP,425N,等等。(BASF公司,新泽西州弗洛勒姆帕克)例如,使用的420UP的重量百分率可为约0.01%-0.5%,例如约0.15%。合适的烷基多糖苷组分可包括两种或更多种烷基多糖苷,例如,420UP可包括辛酰基(C8)葡糖甙和肉豆蔻基(C14)葡糖甙。
实例
实例1
在搅拌桶中加入约11.793kg的水并加热至约85℃。将约499kg约0.953cm目径并包括自动涂漆层的刚性塑料再研磨料加入水中以形成悬浮液。确定油漆涂层的起始量。然后加入约590kg包括己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯(DBE-3,酯,INVISTATM,佐治亚州肯尼索市)的二元酯混合物。搅拌该混合物并在85℃下持续加热。监测混合物直至约98%的油漆涂层起始量被清除。然后用传统方法将悬浮液脱水、洗涤并干燥。将经过清洗的粉碎料从不需要的产品中分离并收集进一步利用或循环再造。水性二元酯溶液被回收和过滤,并发现适合重新利用,例如,通过加入后续批次。该实例的二元酯溶液清除底物涂层的速度比单独的水更快;被确定在使用浓度下对环境是良性的;并能够经济循环再利用。
实例2
各种聚合物底物、剥离组分、反应参数和实例2的几种试验的结果显示于图3。示例性程序如下所示。
在搅拌桶中加入约5.44kg的水并加热至约82℃。将约1.54kg热塑性烯族聚合物材料加入水中,并且在约900RPM搅动混合物。然后加入约0.60%(w/w)的包括己二酸二甲酯和戊二酸二甲酯(DBE-3,酯,INVISTATM,佐治亚州肯尼索市)和0.15%(w/w)的420UP(BASF公司,新泽西州弗洛勒姆帕克)的二元酯混合物。8h后,确定大于98%的烯族聚合物材料是干净的。
如图3所示的表所示,使用所示量二元酯混合物,不管是单独使用或者是与烷基糖苷组分如420UP结合使用,可获得最佳结果。
当用作权利要求的过渡词时,本发明说明书或权利要求中使用的术语“包括”、“包括”,其包含类似于术语“包含”的方式进行解释。而且,使用的术语“或”(例如A或B),其欲表达的意思是“A或B或二者”。但申请人想表达“仅A或B但非二者”时,将使用术语“仅A或B但非二者”。因此,此处使用术语“或”是包含的,而非排除性使用。见Bryan A.Garner,ADictionary of Modern Legal Usage 624(2d.Ed.1995)。并且,说明书或权利要求中使用的术语“在...里面”或“至...里面”,也表达“在...上面”或“至...上”的意思。说明书或权利要求中使用的术语“选择性”,是指组分的条件,其中装置使用者在使用过程中如有必要或需要,可激活或停用组分的特征或功能。说明书和权利要求中使用的术语“操作性耦合”或“操作性连接”,表达的意思是特定组分用某种方式连接执行指定功能。说明书和权利要求中使用的术语“实质性”,表达的意思是特定组分具有的关系或数量的误差在主体行业中是可接受的。
本说明书及权利要求中使用的单数形式“一(a)”、“一(an)”和“该(the)”包括复数形式,除非另有明确说明是单数。例如,涉及“一化合物”可包括两种或更多种化合物的混合物以及单种化合物。
如此处使用的,术语“约”连同一数字表达的意思是包括该数字±10%。换而言之,“约10”可指9-11。
如此处使用的,术语“可选的”和“可选地”指随后表述的情况可能发生,也可能不发生,因此,该表述包括情况发生或不发生的情形。
如上所述,尽管本申请通过实施方式进行描述,并且尽管实施方式用相当细节进行描述,申请人并非想以任何方式限制或限定后附的权利要求范围至该细节。在本发明教导下,另外的优势和改进对于本领域技术人员而言是显而易见的。因此,本发明在其最宽范围内,并不限于特定细节、显示的示例性实例或涉及的任何装置。在不违背通用发明概念的情形下,可出现对该细节、实例和装置的偏差。
如此处使用的,“替代的”是指如下定义的有机基团(例如烷基基团)其中一个或多个与其中的氢原子连接的键可被非氢或非碳原子键取代。被取代的基团也可包括多个基团,其中一个或多个连接至碳或氢原子的键可被一个或多个连接至杂原子的键,包括双键或三键取代。被取代基团也可被一个或多个取代基取代,除非另有说明。在一些实施方式中,被取代基团可被1、2、3、4、5或6个取代基取代。取代基实例包括:卤原子(即F、Cl、Br和I);羟基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂环氧基、以及杂环烷氧基;金属羰基合物(oxo);羧基;酯基;聚氨酯橡胶;肟;羟胺;烷氧胺;芳基烷氧基胺;巯基;硫化物;亚砜;砜类;磺酰基;胍;胺类;N-氧化物;肼;酰肼类;腙;叠氮化物;酰胺;尿素酶;脒;胍、烯胺;酰亚胺;异氰酸酯;异硫氰酸酯;氰酸酯;硫氰酸酯;亚胺;硝基;或腈类(即CN)。“过”取代化合物或基团是指所有或实质上所有的可取代位置被指定取代基取代的化合物或基团。例如,1,6-二碘全氟己烷表明了式C6F16I2,其中所有的可取代氢被氟原子取代。
被取代的环基如被取代的环烷基、芳基、杂环和杂芳基也包括环和环系统,其中氢原子被连接至碳原子的键取代。被取代的环烷基、芳基、杂环和杂芳基可被已被取代或未被取代的烷基、烯基和炔基取代,如下所述。
烷基包括直链和支链基团,具有1-12个碳原子,并通常为1-10个碳原子,在一些实例中,是1-8、1-6或1-4个碳原子。直链烷基的实例包括基团如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基。支链烷基的实例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2,2二甲基丙基。代表性被取代烷基可被取代基取代一次或多次,如上述所列取代基,包括但不限于卤烷基(例如三氟甲基)、羟烷基、巯烷基、氨烷基、烷基氨烷基、二烷基氨烷基、烷氧基烷基、或羧烷基。
环烷基包括单、二或三环烷基,该一个或多个环上具有3-12个碳原子,或者在一些实施方式中,环上具有3-10、3-8或3-4、3-5或3-6个碳原子。示例性单环环烷基包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。在一些实施方式中,环烷基具有3-8个环构件,而在其他实施方式中,环碳原子的数量为3-5、3-6或3-7个。双环和三环系统包括桥接环烷基和稠环,例如但不限于双环[2.1.1]己烷、金刚烷基、或十氢萘基(decalinyl)。被取代的环烷基可被非氢和非碳基团取代一次或多次,如上文所定义的。然而,被取代的环烷基也包括被直链或支链烷基取代的环,如上文所定义的。代表性被取代环烷基可以是单取代或多取代的,例如但不限于2,2-,2,3-,2,4-2,5-或2,6双取代环己基,其可以被上文所列取代基取代。
芳基可以为不含杂原子的环芳香烃基。此处的芳基包括单环、双环和三环系统。芳基包括但不限于苯基、薁基、庚搭烯基(heptalenyl)、联苯、茐基、菲基(phenanthrenyl)、蒽基、茚基、二氢茚基、戊搭烯基(pentalenyl)、和萘基。在一些实施方式中,芳基包含6-14个碳原子,在其他实施方式中,为6-12或甚至6-10个碳原子在基团的环上。在一些实施方式中,芳基可以是苯基或萘基。尽管术语“芳基”可包括含稠环基团,例如稠芳香-脂肪环系统(例如二氢茚基或四氢萘基)。“芳基”不具有结合至环构件的其他基团,例如烷基或卤基。当然,基团例如甲苯基可视为被取代的芳基。代表性的被取代芳基可为单取代或多取代的。例如,单取代芳基包括但不限于2-、3-、4-、5-或6-取代苯基或萘基,其可被上述取代基取代。
芳烷基可以是上述定义的烷基,其中烷基的一个氢或碳键被如上所述的芳基的键取代。在一些实施方式中,芳烷基包括7-16个碳原子、7-14个碳原子、或7-10个碳原子。被取代的芳烷基可在烷基、芳基或同时在二者位置被取代。代表性芳烷基包括但不限于苯基和苯乙基和稠合(环烷基芳基)烷基如4-二氢茚基乙基。被取代的芳烷基可被上述取代基取代一次或多次。
此处描述的本技术的基团在化合物内具有两个或多个连接点(即二价、三价或多价),可通过后缀“ene”命名。例如,二价烷基可以是烯烃基,二价芳基可以是亚芳基,二价杂芳基可以是杂亚芳基,等等。特别的,某些聚合物可通过使用后缀“ene”结合表述聚合物重复单元的术语进行描述。
烷氧基可以是羟基(-OH),其中结合至氢原子的键被经取代或未经取代烷基的碳原子上的键取代,如上所述的。线性烷氧基的实例包括,但不限于,甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、或己氧基。支链烷氧基的实例包括但不限于异丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、或异己氧基。环烷氧基的实例包括但不限于环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、或环己氧基。代表性的被取代的烷氧基可被上述所列取代基取代一次或多次。
此处公开的各种方面和实施方式用于解释说明目的,并没意图限制下述权利要求表明的真实范围和精神。
Claims (21)
1.一种用于清除聚合物底物的一个或多个涂层的单相水溶液,包含:
至少约90%重量的水;和
主要由一种或多种烷基二酸二烷基酯组成的有机酯部分。
2.根据权利要求1所述的单相水溶液,所述一种或多种烷基二酸二烷基酯中的每一种的烷基二酸烷基基团可独立地为以下一种:C2-C10烷基、用C1-C4烷基或芳基取代的C2-C10烷基、C2-C8烷基、用C1-C4或芳基取代的C2-C8烷基,或者C2-C5烷基。
3.根据权利要求1所述的单相水溶液,所述一种或多种烷基二酸二烷基酯的每一个二烷基酯烷基基团独立的为C1-C4烷基。
4.根据权利要求1所述的单相水溶液,所述有机酯部分包含以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。
5.根据权利要求1所述的单相水溶液,存在的所述有机酯部分与水的重量百分数(w/w)为约0.01%-10%。
6.根据权利要求1所述的单相水溶液,进一步包含包括至少一种烷基多糖苷的表面活性剂组分。
7.一种使用单相水溶液清除聚合物底物上的一个或多个涂层的方法100,包含:
102,提供包含水和有机酯部分的单相水溶液,所述有机酯部分包含一种或多种烷基二酸二烷基酯;
104,提供聚合物底物,所述聚合物底物包含一个或多个涂层;以及
106,在有效清除聚合物底物上的一个或多个涂层的一部分的条件下,使单相水溶液和聚合物底物接触以形成过程混合物。
8.根据权利要求7所述的方法,所述聚合物底物包括以下一种或多种:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(PC/ASA),以及热塑性烯族聚合物。
9.根据权利要求7所述的方法,所述一个或多个涂层包括以下一种或多种:油漆、油墨、染料、粉末涂层、纸标签、塑料标签、粘结剂、防护涂层、金属化涂层、或生物涂层。
10.根据权利要求7所述的方法,从聚合物底物有效清除一个或多个涂层的一部分的条件包括以下至少一种:加热过程混合物,搅动过程混合物,在清除该一个或多个涂层的一部分后回收聚合物底物,或者回收单相水溶液的至少一部分。
11.根据权利要求7所述的方法,在有效清除聚合物底物上的一个或多个涂层的一部分的条件可包括在约60℃-100℃条件下加热过程混合物。
12.根据权利要求7所述的方法,提供单相水溶液包含提供与水成某一重量百分数(w/w)的一种或多种所述烷基二酸二烷基酯,以形成单相水溶液,所述重量百分数为约0.01%-10%。
13.根据权利要求7所述的方法,所述一种或多种烷基二酸二烷基酯的每一个二烷基酯烷基基团独立的为C1-C4烷基。
14.根据权利要求7所述的方法,所述有机酯部分包含以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。
15.根据权利要求7所述的方法,所述单相水溶液进一步包含包括至少一种烷基多糖苷的表面活性剂组分。
16.一种制作用于清除聚合物底物的一个或多个涂层的单相水溶液的试剂盒200,包含:
202包含一种或多种烷基二酸二烷基酯的有机套件;和
204说明,所述说明指导用户混合有机套件和水以形成单相水溶液。
17.根据权利要求16所述的试剂盒,所述说明指导用户:使用包含以下一种或多种的聚合物底物:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、聚碳酸酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(PC/ASA),以及热塑性烯族聚合物;并且聚合物底物包含一个或多个涂层,所述一个或多个涂层包括以下一种或多种:油漆、油墨、染料、粉末涂层、纸标签、塑料标签、粘结剂、防护涂层、金属化涂层、或生物涂层。
18.根据权利要求16所述的试剂盒,所述说明进一步通过以下方法指导用户清除包含一个或多个涂层的聚合物底物上的一个或多个涂层:加热过程混合物,搅动过程混合物,在清除一个或多个涂层的部分后回收聚合物底物,以及回收至少部分单相水溶液。
19.根据权利要求16所述的试剂盒,所述说明指导用户以某一重量百分数(w/w)混合有机套件和水,以形成单相水溶液,所述重量百分数为约0.01%-10%。
20.根据权利要求16所述的试剂盒,所述有机套件包含以下一种或多种:己二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。
21.根据权利要求16所述的试剂盒,所述有机套件进一步包含包括至少一种烷基多糖苷的表面活性剂组分。
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3210733A1 (en) * | 2016-02-29 | 2017-08-30 | Tusti B.V. | Process for cleaning recyclable plastic material |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI237661B (en) * | 1999-08-19 | 2005-08-11 | Air Prod & Chem | Stripping and cleaning compositions |
WO2006026784A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-09 | Applied Chemical Technologies, Inc. | Methods and compositions for paint removal |
CN1823157A (zh) * | 2003-07-14 | 2006-08-23 | 花王株式会社 | Cip用洗涤剂组合物 |
CN103555047A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-05 | 嘉纳尔科技(北京)有限公司 | 一种脱漆剂及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4927556A (en) * | 1987-06-04 | 1990-05-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aqueous based composition containing dibasic ester and thickening agent for removing coatings |
AU605858B2 (en) * | 1987-06-04 | 1991-01-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aqueous-based composition for removing coatings |
US5158710A (en) * | 1989-06-29 | 1992-10-27 | Buckeye International, Inc. | Aqueous cleaner/degreaser microemulsion compositions |
US5354492A (en) * | 1992-09-04 | 1994-10-11 | Cook Composites And Polymers Company | Aqueous cleaning solutions for removing uncured urethane resin systems from the surfaces of processing equipment |
JP3452406B2 (ja) * | 1993-10-07 | 2003-09-29 | 有限会社ケントス | 有機系付着物の除去性能を有する組成物 |
US5494611A (en) * | 1993-11-24 | 1996-02-27 | Armor All Products Corporation | Dual-purpose cleaning composition for painted and waxed surfaces |
US5672579A (en) * | 1995-02-06 | 1997-09-30 | Monsanto Company | Water based dimethyl ester cleaning solution |
GB9621955D0 (en) * | 1996-10-22 | 1996-12-18 | Brent Int Plc | Compositions and method for removing paint from a substrate |
DE19747892A1 (de) * | 1997-10-30 | 1999-05-06 | Henkel Kgaa | Verwendung von Alkylpolyglycosiden in Druckfarbenreinigern |
FR2799765B1 (fr) * | 1999-10-19 | 2003-01-03 | Chim 92 | Solution pour le nettoyage d'ecrans de serigraphie |
US6624222B2 (en) * | 2000-01-24 | 2003-09-23 | Ucb Chip Inc. | Environmentally safe paint stripper emulsion |
US6794351B2 (en) * | 2001-04-06 | 2004-09-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-purpose cleaning articles |
US6706676B2 (en) * | 2002-05-15 | 2004-03-16 | New Dawn Manufacturing Company | Cleaning composition |
US7052556B1 (en) * | 2003-03-10 | 2006-05-30 | Montie-Targosz Enterprises, Llc | Process for removal of paint from plastic substrates |
US8278257B2 (en) * | 2005-04-06 | 2012-10-02 | W. M. Barr & Company, Inc. | Color changing paint removing composition |
US7588645B2 (en) * | 2005-04-15 | 2009-09-15 | Ecolab Inc. | Stripping floor finishes using composition that thickens following dilution with water |
US7547670B2 (en) * | 2005-10-25 | 2009-06-16 | Cognis Ip Management Gmbh | Low odor ester-based microemulsions for cleaning hard surfaces |
BRPI0711505A2 (pt) * | 2006-06-01 | 2011-11-01 | 3M Innovative Properties Co | composição neutra para limpeza, composição de limpeza e método para limpar uma superficie |
BRPI0911333A2 (pt) * | 2008-05-09 | 2015-10-06 | Rhodia Operations | composições de limpeza que incorporam solventes verdes e métodos de uso. |
US20100317559A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Robert J. Ryther | High alkaline cleaners, cleaning systems and methods of use for cleaning zero trans fat soils |
EP2464467A4 (en) * | 2009-08-12 | 2015-12-30 | RHODIA OPéRATIONS | PROCESS FOR CLEANING REPRODUCTIVE SUBSTRATES OR CONTAINERS |
JP2011162759A (ja) * | 2010-02-15 | 2011-08-25 | Touki Corp | 油脂及び樹脂溶解剤組成物 |
EP2643447A4 (en) * | 2010-11-22 | 2015-08-12 | Rhodia Operations | DILUABLE CLEANING COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
US8617317B1 (en) * | 2012-07-31 | 2013-12-31 | Ecolab Usa Inc. | All-purpose cleaners with natural, non-volatile solvent |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI237661B (en) * | 1999-08-19 | 2005-08-11 | Air Prod & Chem | Stripping and cleaning compositions |
CN1823157A (zh) * | 2003-07-14 | 2006-08-23 | 花王株式会社 | Cip用洗涤剂组合物 |
WO2006026784A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-09 | Applied Chemical Technologies, Inc. | Methods and compositions for paint removal |
CN103555047A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-05 | 嘉纳尔科技(北京)有限公司 | 一种脱漆剂及其制备方法 |
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