CN107047602A - 一种聚六亚甲基胍泡腾片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚六亚甲基胍泡腾片及其制备方法，所述聚六亚甲基胍泡腾片按质量百分比由以下组成：聚六亚甲基胍盐1‑20%;润湿剂1‑5%；酸剂15‑40%；碱剂20‑60%；填充剂2‑50%。具体方法为：将上述各组分与常温下搅拌混合均匀，然后压片制即得最终产品。本发明提供的聚六亚甲基胍泡腾片具有抑菌性能好、稳定性好、分散快速、分散液表面张力小等优点，适用于工业、农业、医用和日常生活等领域。

Description

一种聚六亚甲基胍泡腾片及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒剂技术领域，具体涉及一种聚六亚甲基胍泡腾片及其制备方法。
背景技术
聚六亚甲基胍为一种环保型高分子聚合物杀菌剂，其具有杀菌广谱、长期抑菌、作用速度快且无副作用等优点，聚六亚甲基胍无色、无嗅、无毒、不燃、不爆、无腐蚀、性质稳定、易溶于水，使用安全等优良性能使其在工业、农业、医用和日常生活中有着极其广泛的用途。
聚六亚甲基胍的杀菌原理：胍结合各类细菌、病毒，抵制细菌病毒的分裂使细菌病毒丧失生殖能力.聚六亚甲基胍的抑菌原理：通过溶解脂质作用，改变细菌细胞膜的通透性，使菌体内的代谢发生障碍而具有长效抑菌作用。
片剂型消毒剂产品具有有效浓度高，携带方便等优点受到人们欢迎，但片剂型消毒剂产品存在溶解问题，在溶液中溶解、扩散、均匀分散过程较为缓慢。泡腾片解决了有效成分快速分散的问题。聚六亚甲基胍由于其很强的吸湿性，在压片时存在很强的粘冲作用从而影响压片的连续操作，片剂长期存放时的吸潮导致泡腾作用减弱直至消失，影响了消毒剂产品的稳定性。聚六亚甲基胍具有较大的表面张力，0.1％聚六亚甲基胍25℃水溶液表面张力58dyn/cm2，导致其有效成分溶解后在水溶液中与被消毒界面存在润湿差，渗透作用弱，无法有效发挥聚六亚甲基胍的消毒作用，严重影响聚六亚甲基胍在细菌、病毒微生物上的吸附作用，减弱其杀菌抑菌能力。
因此，开发出一种分散性能、稳定性、压片工艺好的聚六亚甲基胍泡腾片成为当前行业的迫切需要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种聚六亚甲基胍泡腾片，本发明提供的聚六亚甲基胍泡腾片有效成分含量高、具有杀菌抑菌性能好、分散快速、分散液表面张小等优点，适用于工业、农业、医用和日常生活等领域。
本发明的另一目的在于提供上述聚六亚甲基胍泡腾片的制各方。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种聚六亚甲基胍泡腾片，所述聚六亚甲基胍泡腾片按质量百分比由以下组分组成：
其中，所述润湿剂为十二烷基三甲基氯化铵。
发明人在尝试制备一种聚六亚甲基胍泡腾片时发现，聚六亚甲基胍水溶液浓度为0.02％时，聚六亚甲基胍水溶液的表面张力为58dyn/cm2，水溶液的表面张力较大，这导致聚六亚甲基胍泡腾片的有效成分泡腾后在水溶液中无法有效地与弱极性、非极性的被消毒界面接触、润湿。
为发明人经反复实验发现相对于聚六亚甲基胍高分子聚合物.润湿剂(十二烷基三甲基氯化铵)具有较良好的润湿性能，在介质表面可以快速润湿、铺展。发明人在进一步的实验中发现，若将润湿剂(十二烷基三甲基氰化铵)与聚六亚甲基胍复配后，两者协同作用较好，较好的降低水溶液的表面张力.本发明将润湿剂(十二烷基三甲基氯化铵)与聚六亚基基胍进行复配，降低了泡腾后水溶液的表面张力，改善了润湿、杀菌抑菌性能。优选地，所述聚六亚甲基胍泡腾片按质量百分比由以下组分组成：
其中，所述润湿剂为十二烷基三甲基氯化铵.
在本发明中，所述聚六亚甲萋胍盐为聚六亚甲基单胍盐和/或聚六亚甲基双胍盐。
优选地，所述酸剂为富马酸；所述碱剂为碳酸氢钠。
优选地，所述填充剂为羧甲基淀粉钠。
在本发明中，所述泡腾片为泡腾固体片状。
本发明提供的聚六亚甲基胍泡腾片的制备方法为本领域常规方法，具体可以采用如下方法：
将酸剂、碱剂、聚六亚甲基胍、润湿剂、填充剂共混压片即得聚六亚甲基胍泡滕片。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明将聚六亚甲基胍盐、润湿剂制成泡腾片，并且本发明提供的聚六亚甲基弧泡腾片泡腾后的溶液在被消毒界面间具有较低的表面张力，可以更快速密集在各种被消毒材质表面润湿、吸附，增强了聚六亚甲基胍泡腾片的杀菌抑菌效率，
本发明提供的泡腾片具有泡腾快速溶解分散、泡腾物质稳定、使用简便的优点，制备得到的消毒剂水溶液低泡、无味。本发明提供的聚六亚甲基胍泡腾片长效抑菌杀菌、无气味、无腐蚀、无毒害，制各工艺简单，适合在工业、农业、医用和日常生活等领域广泛推广使用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释说明，但具体实施例并不对本发明作任何限定。除非特别说明，所有本发明提供的实施例中，提供的原材料均可从市面采购获得，主要原料信息如下：
聚六亚甲基胍盐酸盐；市售，含量98.2％.
富马酸；市售，含量99％:
小苏打：市售，含量97.8％.
润湿剂：十二烷基三甲基氯化铵，购自BASF，含量50％
实施例1
实施例1～6和对比例l^5提供的聚六亚甲基胍泡腾片的配方如下表1。
表1实施例1--6和对比例1-5提供的聚六亚甲基胍泡腾片的配方
实施例1--6和对比例l～3提供的聚六亚甲基胍泡腾片的制备方法如下；
将酸剂、聚六亚甲基胍、碱剂、润湿剂、填充剂混合均匀，采用压片机压片即得聚六亚甲基胍泡腾片.
对比例5提供的为本领域传统的聚六亚甲基胍消毒剂，其制备方法如下：
将聚六亚甲基胍加入水后混匀即得聚六亚甲基胍消毒剂.
对实施例1～6和对比例1～5制备得到的的聚六亚甲基胍泡腾片进行测试，测试方法如下，测试结果见下表2。
试验方法
本发明各实施例及对比例提供的聚六亚甲基胍泡腾片的相关性能通过如下方法进行检测：
1、表面张力检测依据《GB/T 22237-2008表面活性剂表面张力的测定》的相关条款检测方法进行检测。
聚六亚甲基胍泡腾片溶解得到的溶液浓度为0.02％，测定温度为25℃。表面张力越低，代表消毒剂在界面更好的润湿、吸附、杀菌、抑菌.
2、pH值，检测依据《GB/T 22237-2008表面活性荆》的关条款检测方法进行检测。PH值越接近中性，代表消毒剂泡腾后水溶液越对人体刺激越小。
3、溶解速度，以200ML溶液中一片或颗粒(0.5g)，从投入到溶解完(没有大片或颗粒为终点)统计溶解速度，以秒(S)计。
溶解时间越短，代表单位产品溶解性能越好(采用中华人民共和国药典规定5min内溶解完全为合格标准)。
4、抑菌抗菌性能，
抑菌试验，采用2002消毒技术规范2.1.8中抑菌环试验方法，稀释产品水溶液至聚六亚甲基胍有效浓度5-IOPPH，通过对金R色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌l8099)的抑菌环实验，抑菌环直径大于7mm者，为有抑菌作用，判为合格.抑菌环直径小于或等于7mm者，为无抑菌作用，判为不舍格，从而判定产品使用中具备的抗菌(抑菌)性能。
表2实施例1～6和对比例1～5制得的泡腾片产品的性能测试数据
注，上表中“-”为非泡腾制剂，不存在此参数。
由上表2的实验数据可知，本发明各实施例制各得到的聚六亚甲基胍泡腾片溶于水后具有较低的表面张力，泡腾片的水溶液质量浓度为0.0296时其表面张力仅为34N36dyn/cm2，而现有技术中的液体聚六亚甲基胍消毒剂水溶液0.02％表面张力则高达58～59dyn/cm2。较低的表面张力可以使得聚六亚甲基胍泡腾片的有效成分快速地密集在各种被消毒材质表面润湿、吸附，增强了聚六亚甲基胍泡腾片的杀菌抑菌效率。
相比之下，对比例1中未添加任何润滑剂，制备得到的泡腾片的表面张力过高，影响到了泡腾片的抑菌性能。对比例2中的润滑剂的用量较少，制备得到的泡腾片虽然溶解速度不受影响，但是该比例制备得到的泡腾片泡腾后的水溶液的表面张力较高，进而降低了聚六亚甲基胍都被消毒界面的吸附以及杀菌。抑菌作用。对比例3选用的是其他非离子表面活性剂，C10-C12烷基糖苷，由于表面活性剂表面张力作用差，湿润性能低，影响了其抗菌抑菌、杀菌性能。对比例4中的各组分配方通实施例1，不同之处在于，对比例4中的酸剂比例不在专利要求的范围内，从溶解速度看出，降低富马酸含量导致泡腾速度慢，超出药典要求的溶解速度。对比例5为本领域传统的聚六亚甲基胍消毒剂，其与本发明个实施例制备得到的泡腾片相比，奇水稀释液表面张力较大，受水溶液表面张力作用抗菌抑菌作用较低，携带使用不方便，在食品饮料工业包装应用中存在缺陷。

Claims (8)

1.一种聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述聚六亚甲基胍泡腾片按质量百分比由以下组成：聚六亚甲基胍盐1-20%;润湿剂1-5%；酸剂15-40%；碱剂20-60%；填充剂2-50%。
2.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述聚六亚甲基胍盐为盐酸聚六亚甲基胍。
3.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述润湿剂为十二烷基三甲基氯化铵。
4.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述酸剂为富马酸。
5.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述碱剂为小苏打。
6.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述填充剂为羧甲基淀粉钠。
7.根据权利要求1所述聚六亚甲基胍泡腾片，其特征在于，所述聚六亚甲基胍泡腾片为聚六亚甲基胍固体泡腾片状。
8.权利要求1-7任一权利要求所述泡腾片的制备放在，其特征在于，具体方法为：将上述各组分与常温下搅拌混合均匀，然后压片制即得最终产品。
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