CN107041849A - 一种医用消毒乳液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种医用消毒乳液及其制备方法和应用。本申请的医用消毒乳液,包括苄索氯铵、乙醇、乳化剂、保湿剂、去离子水、维生素E和香精,其中苄索氯铵占总重量的0.05‑0.4%。本申请的医用消毒乳液性能稳定、使用方便、手感佳,杀菌效果良好、不伤害皮肤、无潜在健康风险;并且,本申请的医用消毒乳液免水洗、速干、速效、消毒效果持续,特别适用于医用方面的洗手,擦手消毒工作。
Description
技术领域
本申请涉及医用消毒液领域,特别是涉及一种医用消毒乳液及其制备方法和应用。
背景技术
医院感染问题日益突出,已成为医院急需解决的公共卫生问题。美国CDC 研究表明:80%的院内感染是因为手在患者之间传播。通过加强手卫生可降低 1/3的医院感染,洗手是降低医院感染最经济,最有效的方法,洗手也是医护人员自身防护最有效的方法。虽然医院有相关的规范严格规定洗手这一过程,但目前的洗手现状不容乐观,国外流行病调查结果显示:40%左右的医护人员在不洗手的情况下从事医疗活动的。国内调查结果显示更低,有近50%的医护人员再不洗手的情况下从事医疗活动的。主要原因是医务人员在各种操作过程中不便洗手或洗手走过场,另外担心频繁洗手和消毒对皮肤产生刺激或导致皮肤干燥,因此多数洗手消毒处于不自觉状态。
大量的研究和调查证实,洗手是切断医院传播的主要途径,是降低医院感染最经济、最有效的方法。目前市场上广泛使用的消毒凝胶或者消毒液主要有两类:一类是三氯生等阴离子的杀菌剂为主要有效消毒成分,卡波为增稠剂的产品,但2004年4月15日英国的一则报道称三氯生的使用会引发潜在的健康风险,引起了人们对三氯生的广泛关注。一类是以葡萄糖酸氯己定等阳离子杀菌剂为消毒成分,羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素为增稠剂的凝胶产品,这类产品因增稠剂问题存在手感粘腻等问题。
因此,总的来说,市场上现有的洗手用消毒产品,三氯生类消毒液存在潜在的健康风险;而葡萄糖酸氯己定类消毒液手感粘腻,并且葡萄糖酸氯己定的有效浓度为0.5%-4%,用量高,产品成本高。
发明内容
本申请的目的是提供一种新的医用消毒乳液及其制备方法和应用。
本申请采用了以下技术方案:
本申请的一方面公开了一种医用消毒乳液,包括苄索氯铵、乙醇、乳化剂、保湿剂、去离子水、维生素E和香精,其中苄索氯铵占总重量的0.05-0.4%。
需要说明的是,本申请的医用消毒乳液,苄索氯铵和乙醇作为清洁防腐杀菌活性成份,维生素E护肤使皮肤富有弹性,香精使消毒乳液具有更好的使用感官体验,本申请的医用消毒乳液配方合理、性能稳定、使用方便、手感佳,具有良好的杀菌的效果,且不伤害皮肤,无潜在健康风险;特别适用于医用方面的洗手,擦手消毒工作。
优选的,苄索氯铵占总重量的0.05-0.1%。
更优选的,苄索氯铵占总重量的0.05%。
需要说明的是,本申请的医用消毒乳液,其中苄索氯铵的用量很少,在优选方案中苄索氯铵仅占总重量的0.05-0.1%,最优选的用量为0.05%,用量极低,产品成本低。
需要补充说明的是,苄索氯铵占总重量的0.05%是说,本申请的医用消毒乳液配方中,苄索氯铵的最低用量可以达到总重量的0.05%,低于该用量则无法起到有效的杀菌消毒效果。
优选的,乙醇占总重量的30-70%,乳化剂占总重量的0.1-20%,保湿剂占总重量的3-8%,维生素E占总重量的0.1-1%,香精占总重量的0.05-0.2%,余量为去离子水。
优选的,保湿剂为甘油、丙二醇和氨基酸保湿剂中的一种或两种。
更优选的,保湿剂为氨基酸保湿剂。
优选的,乳化剂为环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂中的两种或者三种。
需要说明的是,本申请的优选方案中,采用了三种乳化剂,即环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚 -7组合物乳化剂。
优选的,本申请的医用消毒乳液的pH值为4-10。
需要说明的是,医用消毒乳液的酸碱性一方面需要对于皮肤安全,另一方面,适当的酸碱性也可以抑制细菌生长,起到抑菌杀菌效果。
优选的,本申请的医用消毒乳液还包括pH调节剂,更优选的,pH调节剂为三乙醇胺和/或异丁醇胺。
需要说明的是,pH调节剂的使用是根据最终所需要的医用消毒乳液的pH 值而定的,并非必须组分。
本申请的另一面公开了一种本申请的医用消毒乳液的制备方法,包括以下步骤,
(1)先将部分乳化剂与维生素E混合均匀,形成A相;
(2)将保湿剂溶于去离子水中,形成B相;
(3)在快速搅拌下将A相加入B相中,均质至少2min;
(4)将余量的乳化剂加入到步骤(3)的混合物中,均质至少2min;
(5)将苄索氯铵溶于去离子水中,再加入乙醇,混匀,形成C相;
(6)将C相缓慢加入步骤(4)的体系中,混合均匀即得到初步的消毒乳液,最后添加香精,并根据需求调节pH值,制备得到最终的医用消毒乳液。
需要说明的是,本申请的一种优选方案中,采用了三种乳化剂,即环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂;其中,步骤(1)就是将环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂和肉豆蔻酸异丙酯乳化剂与维生素E和香精混合均匀;步骤(4)就是将丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂加入到步骤(3)的混合物中。
本申请的再一面公开了的本申请医用消毒乳液在制备日常洗手消毒产品、工业或医用洗手消毒产品中的应用。
可以理解,本申请的医用消毒乳液,虽然是针对医院洗手消毒使用而研发的,但其并不只限用于医院,由于本申请的医用消毒乳液具有性能稳定、使用方便、手感佳、杀菌效果好,且不伤害皮肤,无潜在健康风险等优点,完全可以用于日常洗手消毒,或者工业生产中需要进行洗手消毒的环节,特别是像食品、医药工业等。
本申请的有益效果在于:
本申请的医用消毒乳液性能稳定、使用方便、手感佳,杀菌效果良好、不伤害皮肤、无潜在健康风险;并且,本申请的医用消毒乳液免水洗、速干、速效、消毒效果持续,特别适用于医用方面的洗手,擦手消毒工作。
具体实施方式
现有市场上广泛使用的洗手消毒产品通常都是消毒凝胶或消毒液,如葡萄糖酸氯己定类和三氯生类。并且,三氯生类消毒液存在健康风险,而葡萄糖酸氯己定类手感粘腻、使用不便,且成本高。因此,本申请创造性的研发了一种新的以苄索氯铵和乙醇为清洁防腐杀菌活性成份的消毒乳液,其中包括苄索氯铵、乙醇、乳化剂、保湿剂、去离子水、维生素E和香精,苄索氯铵占总重量的0.05-0.4%。
本申请的消毒乳液,一方面,苄索氯铵用量低,成本也低;另一方面,配方合理、性能稳定、使用方便、手感佳,具有良好的杀菌的效果,且不伤害皮肤,无潜在健康风险;此外,消毒乳液还具有免水洗、速干、速效、消毒效果持续等优点。
需要说明的是,本申请的消毒乳液,在与液体类和凝胶类产品产生同等消毒效果的情况下,由于杀菌效果好,且效果持续极大的减少了医护人员频繁洗手和皮肤产生的刺激,并且,本申请的消毒乳液本身无潜在健康风险,使用方便,从而大大提高了医护人员对手卫生的依从性。
下面通过具体实施例对本申请作进一步详细说明。以下实施例仅对本申请进行进一步说明,不应理解为对本申请的限制。
实施例
本例的医用消毒乳液,包括苄索氯铵、乙醇、乳化剂、保湿剂、去离子水、维生素E和香精,其中,苄索氯铵占总重量的0.05-0.4%、乙醇占总重量的 30-70%、乳化剂占总重量的0.1-20%、保湿剂占总重量的3-8%,维生素E占总重量的0.1-1%,香精占总重量的0.05-0.2%,余量为去离子水。
本例的保湿剂为甘油、丙二醇或氨基酸保湿剂。乳化剂由环戊硅氧烷和 PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7 组合物乳化剂三者组成。
另外,为了将医用消毒乳液的pH值调节为4-10,本例的医用消毒乳液还可以选择添加pH调节剂,本例的pH调节剂为三乙醇胺或异丁醇胺。
本例的医用消毒乳液的制备方法如下:
(1)先将环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂和肉豆蔻酸异丙酯乳化剂与维生素E和香精混合均匀,形成A相;
(2)将氨基酸保湿剂溶于去离子水中,形成B相;
(3)在快速搅拌下将A相加入B相中,均质2min;
(4)将丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂加入到步骤(3)的混合物中,均质2min;
(5)将苄索氯铵溶于去离子水中,再加入乙醇,混匀,形成C相;
(6)将C相缓慢加入步骤(4)的体系中,混合均匀即得到初步的消毒乳液,最后添加香精,并加入pH调节剂,调整pH值,得到最终的医用消毒乳液。
按照以上方法,本例具体制备了如表1所示具体配方的几种医用消毒乳液。
表1医用消毒乳液组成及用量(总重量百分比%)
编号 | 苄索氯铵 | 乙醇 | 维生素E | 乳化剂 | 保湿剂 | 香精 |
试验1 | 0.05% | 70% | 1% | 5%+10%+5% | 8% | 0.2% |
试验2 | 0.4% | 30% | 0.1% | 0.5%+1%+0.5% | 3% | 0.05% |
试验3 | 0.1% | 70% | 0.5% | 2.5%+5%+2% | 5% | 0.1% |
试验4 | 0.08% | 35% | 0.8% | 3%+7%+4% | 5% | 0.15% |
试验5 | 0.04% | 30% | 1% | 5%+10%+5% | 8% | 0.2% |
试验5 | 0.4% | 70% | 1% | 5%+10%+5% | 8% | 0.2% |
试验6 | 0.5% | 70% | 1% | 5%+10%+5% | 8% | 0.2% |
表1中乳化剂依序为环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂,如试验1乳化剂为 5%+10%+5%,即环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂用量为5%、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂用量为10%、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂用量为5%。
本例制备的六个医用消毒乳液,不粘手、手感佳、润肤效果好、无刺激,且免水洗、速干、速效。六个医用消毒乳液在室温环境下,约25℃-30℃,放置 1周,观察都没有分层,稳定性好。
在常温下,按照卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.4方法对本例制备的六个医用消毒乳液分别进行2min杀菌试验测试,结果如表2所示。
表2医用消毒乳液杀菌效果
表2的结果可见,本例的医用消毒乳液苄索氯铵用量为总重量0.05%时,能够有效的进行杀菌消毒,满足洗手乳液的使用需求;苄索氯铵用量大于0.1%后杀菌效果增加不明显,用量为0.4%和0.5%时的杀菌效果相当;因此,考虑到生产成本,建议苄索氯铵用量为0.05%-0.4%,优选为0.05%-0.1%,最优选为0.05%。乙醇的用量也对杀菌效果有影响,乙醇占总重量的30-70%能够使消毒乳液具有良好的杀菌效果,且乙醇用量越高杀菌效果越好乙醇用量达到70%时,配合有效量的苄索氯铵,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率都达到99.999%以上。其它组分的有效用量分别为乳化剂占总重量的0.1-20%、保湿剂占总重量的3-8%,维生素E占总重量的0.1-1%,香精占总重量的0.05-0.2%。
以上内容是结合具体的实施方式对本申请所作的进一步详细说明,不能认定本申请的具体实施只局限于这些说明。对于本申请所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本申请的保护范围。
Claims (10)
1.一种医用消毒乳液,其特征在于:包括苄索氯铵、乙醇、乳化剂、保湿剂、去离子水、维生素E和香精,其中苄索氯铵占总重量的0.05-0.4%。
2.根据权利要求1所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述苄索氯铵占总重量的0.05-0.1%。
3.根据权利要求1所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述苄索氯铵占总重量的0.05%。
4.根据权利要求1所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述乙醇占总重量的30-70%,所述乳化剂占总重量的0.1-20%,所述保湿剂占总重量的3-8%,所述维生素E占总重量的0.1-1%,所述香精占总重量的0.05-0.2%,余量为去离子水。
5.根据权利要求1所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述保湿剂为甘油、丙二醇和氨基酸保湿剂中的一种或两种;优选的保湿剂为氨基酸保湿剂。
6.根据权利要求1所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述乳化剂为环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷组合物乳化剂、肉豆蔻酸异丙酯乳化剂、丙稀酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸或丙烯酯类共聚物与异十六烷和椰油醇聚醚-7组合物乳化剂中的两种或者三种。
7.根据权利要求1-6任一项所述的医用消毒乳液,其特征在于:所述医用消毒乳液的pH值为4-10。
8.根据权利要求7所述的医用消毒乳液,其特征在于:还包括pH调节剂,所述pH调节剂为三乙醇胺和/或异丁醇胺。
9.根据权利要求1-8任一项所述的医用消毒乳液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
(1)先将部分乳化剂与维生素E混合均匀,形成A相;
(2)将保湿剂溶于去离子水中,形成B相;
(3)在快速搅拌下将A相加入B相中,均质至少2min;
(4)将余量的乳化剂加入到步骤(3)的混合物中,均质至少2min;
(5)将苄索氯铵溶于去离子水中,再加入乙醇,混匀,形成C相;
(6)将C相缓慢加入步骤(4)的体系中,混合均匀即得到初步的消毒乳液,最后添加香精,并根据需求调节pH值,制备得到最终的医用消毒乳液。
10.根据权利要求1-8任一项所述的医用消毒乳液在制备日常洗手消毒产品、工业或医用洗手消毒产品中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170815 |
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