CN107016230A - 用于在递送同时进行药物验证的设备和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于在递送同时进行药物验证的设备和方法。用于提供药品验证的装置可以与药品递送装置如医用泵协同工作，以提供形成标记的被递送的药品的化学和浓度分析，所述标记可以与和正确的药品相关联的标记相比较，从而减少药物递送中的错误并且确保在其整个生命周期内正确使用药物。

Description

用于在递送同时进行药物验证的设备和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2016年1月20日提交的美国临时申请62/280,999的权益，其通过引用并入本文中。

技术领域

本发明涉及可以监测和管理患者和患者治疗的医疗系统，特别涉及用于在向患者递送该药物的同时确认适当的药物类型和药物配方的系统。

背景技术

例如，在医院或其他医疗场景中的药物的递送是医疗管理的重要但具有挑战性的部分。不仅必须将正确的药物递送给适当的患者，而且药物的特定配方(例如药物浓度)必须是正确的。

一些药物(例如止痛药)可能遭遇被滥用，因此必须特别小心监测其配方和递送。通常，这样的监测包括：仔细记录例如来自中央药房的药物分配，并且适当地标记如此分配的药物容器。然而，在分配药物之后，在药物被递送给患者之前可能存在显著的延迟，这增加了药物混乱、丢失或转移的机会。为了解决这些后面的问题，通常，主治医护人员(例如在床边的护士)依赖于确认正确的药物以及适当的药物浓度被递送给适当的患者。该端点确认在以下情况下可能是无效的：当药物被递送到药房时被错误地标记或识别，或者分配容器上的标签已经被改变或是错误的，或者药物容器的容纳物在分配之后已经被操纵，或者医护人员故意或错误地授权不正确的药物或药物浓度。

理想地，药物可以在递送给患者之前立即被测试，然而，准确分析和唯一地表征这种场景中的药物所必需的设备和技术将是非常昂贵的。

发明内容

本发明人已经认识到，可以通过根据唯一表征其化学含量或配方的“标记”来表征药物很大程度上满足减少药物错误的目的。这样的标记可以通过紧凑的自动传感器系统(如拉曼光谱仪)在递送点处容易地生成。虽然药物不能在完全化学分析的意义上被直接识别，但是通过标记提供的特性有效地操作以阻止或检测药物错误。

因此，本发明的一种实施方式提供了一种用于在向患者递送药物的同时自动验证药物类型和/或浓度的系统。在一种实施方式中，药物标记传感器并入到将药物递送给患者的医用泵中，以便可以实时地验证药物类型和配方信息。在替选实施方式中，相似的药物标记传感器设置在空间上邻近的递送泵间共享的独立器具中，以提供同时验证。

在这两种情况下，通过在递送给患者之前的最近可能时刻独立地评估药物特性，本发明解决了可能在药物分配期间和分配之后但在递送给患者之前发生的大范围的篡改或其他错误。通过利用指示要递送给患者的药品的类型的中央医疗数据库，自动药物标记传感器变得实用，仅需区分药品和配方的特定类别，而不是提供完整的化学分析。可以灵活地实现假阳性错误检测与错误的全面消除之间的平衡。

具体地，在一种实施方式中，本发明提供了一种具有传感器系统的递送点药品验证设备，所述传感器系统适于分析包装中用于递送给患者的药品，以创建依赖于药品的配方的测量的药品标记。药品验证设备还具有用于接收与包装相联系的包装中的药品的标称标识的输入端。测量的药品标记是药品的化学配方的函数。电子计算机执行所存储的程序以：(1)接收药品的标称标识以确定与药品相关联的正确的药品标记并将正确的药品标记与测量的药品标记进行比较；以及(2)提供输出，该输出指示正确的药品标记与测量的药品标记是否相差预定量。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供解决多种可能的药物错误源的药物的递送点审核。

本发明的至少一种实施方式的特征还在于使用可实现的当前技术来提供递送点审核的益处，从而认识到成功的审核不需要全面的化学分析。

递送点药品验证设备还可以包括用于测量药品的重量的秤，并且所测量的标记和正确的标记可以包括重量分量。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了反映药物浓度的标记。

正确的药品标记和测量的药品标记可以是药品的化学配方和浓度二者的函数。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了关于药物的化学配方及其量(可能是浓度和重量的组合)的审核，以不仅检测药物类型错误而且检测剂量或转移问题。

传感器可以是光谱仪。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了适于非接触测量(例如，通过IV管)的含有药物的复杂化学分析。

光谱仪可以选自由以下项组成的组：拉曼光谱仪、表面增强拉曼光谱仪、核磁共振光谱仪和光学光谱仪。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是利用当前复杂的传感器技术来改进医护递送。

递送点药品验证设备还可以包括用于将药品递送给患者并与计算机进行通信的医用泵，并且输出可以控制医用泵，以防止当警报被输出时将药品递送给患者。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了递送药品审核与药品递送泵之间的密切协作，以更好地对可能的药物错误立即做出反应。

传感器系统可以通过医用泵接纳IV线，以将药品传导至患者。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是将传感器系统集成到当前使用的医用泵中，以利用现有的泵技术来审核药品使用。

传感器系统可以采用具有与药品相互作用的内表面的特殊处理的IV线。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是通过使用具有感测处理的一次性IV线来提供递送药物的复杂分析同时保持无菌，例如以提供表面增强拉曼光谱、化学反应物等。

传感器系统可以将包装与测量的药品标记相关联，并且电子计算机可以使用与包装相关联的测量的药品标记，以便与正确的药品标记进行比较。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于允许使用单独的共享器具，该单独的共享器具评估测量的药品标记，测量的药品标记然后与提供给执行最终比较步骤的医用泵的包装相联系。

包装与测量的药品标记的关联可以将测量的药品标记写至包装上的标签。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了一种简单方法，该方法将由单独的共享器具引起的审核结果传送至利用为这样的泵设想的药品类型读取系统的各个泵。

包装与测量的药品标记的关联可以包括时间戳，计算机还可以控制医用泵，以防止在开始递送之前当时间戳已经到期时将药物递送给患者。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于当在递送点处的传感器系统与泵之间存在药品的转移时降低篡改的风险。时间戳可以是转移处理所需的相对短的时间。

递送点药品验证设备还可以包括网络电路，该网络电路用于与远程电子医疗记录系统进行通信，该远程电子医疗记录系统标识患者、处方药以及处方药的处方到期，并且正确的药品标记可以根据远程电子医疗记录系统来确定。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征是提供了一种用于药品标记的中央服务器，从而允许对各种不同类型的药品进行审核。

远程电子医疗记录系统可以传送处方药的处方到期，医用泵可以使用该信息以防止当处方到期已经发生时将药物递送给患者。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于关于时效性进一步审核药物递送。

电子计算机可以通过网络电路与远程电子医疗记录系统进行通信，以提供患者的标识，从而获得提供正确药品标记的信息。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于提供了用于获得正确的药品标记信息的简单索引结构。

输出可以通过通信电路被提供至远程电子医疗记录系统，用于在电子医疗记录系统中记录。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于提供了与药物的递送点分析相关联的药物递送的审核记录。

递送点药品验证设备还可以包括用于识别递送药品验证设备的操作者的输入端，从而使得能够使用输出来确认由操作者记录在电子医疗记录中的药品的破坏。

因此，本发明的至少一种实施方式的特征在于提供了一种由指定的个人对药物的生命终期破坏的审核机制。

应当理解的是，本发明在其应用上不限于本文中阐述的部件的构造和布置的细节。本发明能够具有其它实施方式并且能够以各种方式实施或执行。前述的变型和修改在本发明的范围内。还应当理解的是，本文中公开和限定的本发明扩展到从文本和/或附图提及或显而易见的两个或更多个单独特征的所有替选组合。所有这些不同的组合构成本发明的各种替选方面。本文中描述的实施方式解释了用于实施本发明的已知的最佳模式，并且将使得本领域的其他技术人员能够利用本发明。

附图说明

图1是医院环境的简化表示，其示出了从保持电子医疗记录文件的中央医疗记录系统接收信息的医用泵和药物验证器具；

图2是根据本发明的一个实施方式的图1的医用泵的功能部件的框图，其中医用泵提供实时药物标记分析；

图3是第二实施方式的在用于提供同期药物标记分析的医用泵中共享的药物验证器具的透视图；

图4是图3的器具的简化截面图，其示出了该器具的主要功能部件；

图5是操作图2、图3和图4的装置在实施本发明以提供患者特定的警报中的步骤的流程图；以及

图6是示出使用多维标记使得能够区分药品类型与配方的区域的标记空间的示图。

具体实施方式

现在参照图1，医用泵10可以被定位成邻近于患者12，以向患者递送药物。如所描绘的，医用泵10可以是蠕动输液泵或注射式泵或用于在计算机化控制下向患者递送药物的其他类似装置。

每个给定的医用泵10可以经由因特网19与医护设施中的中央医疗记录系统14的数据库或外部医疗数据库17(例如，由第三方管理)进行通信。该通信可以通过各种装置包括电缆或光缆、或者如图所示的无线通信、或两者的组合来进行。

中央医疗记录系统14例如可以提供医疗记录服务器16，医疗记录服务器16经由无线收发器18与医用泵10进行通信并且通过标准网络电路等与可以由医护人员配备的多个数据终端20进行通信。医护人员可以进入或访问患者医疗信息并且读取警报并监测医用泵10等的操作。

医疗记录服务器16可以与电子医疗数据库22进行通信，电子医疗数据库22保持与患者标识号相联系的患者医疗记录。通常，医疗数据库22将与利用关于患者的各种临床信息(包括体重、身高、性别、年龄、疾病、治疗、过敏等)来唯一地标识患者的患者标识符链接。

医疗记录服务器16还可以利用关于具体患者的特定药品的“药房订单”的信息与药品数据库23进行通信。在通过例如使用医用泵10引入液体药物来治疗患者的情况下，药品数据库23可以以速率和总量来保持指示药品类型(例如，它们的化学特性)、它们的配方(例如，浓度或递送介质)以及它们优选的递送速率的数据，作为具体静态确定数据(例如患者性别或体重)和实时确定数据(例如血压、葡萄糖水平等)的函数。还可以将这些信息中的一些信息或全部信息获取至外部医疗数据库17。

药品数据库23或外部医疗数据库17还可以保持药品的标记特征，药物的标记特征是药品的反映药品类型和配方的可测量参数。如下文将进一步讨论的，药品的标记特征将是药品化学成分、浓度和量的函数，但不一定提供那些量的唯一标识，而是表示适于审核的数据点的简化集合。

通常，药品数据库23链接到电子医疗数据库22，以接收例如来自医师并且链接到药房系统的药房订单，使得药剂师或其他配施员能够接收药房订单以填充它们并且按所配施的对它们进行标记。药品数据库23可以提供如本领域中通常理解的库存控制。将理解的是，药品数据库23可以可替选地并入电子医疗数据库22中。

医疗数据库22、药品数据库23和外部医疗数据库17用于提供逻辑电子医疗记录25，逻辑电子医疗记录25例如为每个患者提供与患者信息(患者ID、姓名、体重、身高、性别、年龄、疾病、治疗、过敏等)、药物递送订单、订单到期日期(处方到期日期)、待递送药物的化学品、浓度和量标记相关联的逻辑行以及从药房释放药品、向患者递送药品或这些药品的破坏的审核日志。

可以与适用于与本发明一起使用的集中式数据库通信的输液泵在美国专利8,652,093、8,945,043和8,469,933中进行了描述，所有这些专利通过引用并入本文。适用于与本发明一起使用的注射泵在于2012年10月24日提交的题为“Syringe Pump withImproved Flow Monitoring”的共同未决专利申请13/659,619中进行了描述，该专利申请的全部内容通过引用并入本文。

再参照图1，在一个实施方式中，无线收发器18还可以与独立的药物验证器具15进行通信，例如，以便药物验证器具15可以以与医用泵10相同的方式与药品数据库23和中央电子医疗数据库22无线地交换数据。药物验证器具15可以被定位成在附近的医用泵10之间共享和/或靠近作为药品配施器或用于已经配施的药品的储存区的药物储存器30。理想地，药物验证器具15足够接近于患者12，使得在给药之前可以立即验证药物。可替选地或另外地，药物验证器具15可以位于安全的处置容器29附近，以便药物验证器具可以用于验证由经授权的个人对未使用的或过期的药物的适当处置。

现在参照图2，医用泵10通常可以包括与存储器26进行通信的处理器24，如下面将描述的，存储器26保持提供用于医用泵10的操作系统的程序28和用于药物验证的特定可执行程序。如下面将描述的，存储器26还可以保持由程序28使用的数据结构31。

处理器24可以经由各种I/O线32进行通信，I/O线32还使得处理器24能够控制或监测医用泵10的不同部件，包括到本地患者监视器35的接口34。这样的患者监视器例如可以包括测量血氧、血压、脉搏率、呼吸、ECG和患者温度的传感器，并且可以用于提供由医用泵10递送的药物(包括例如止痛药、抗生素、化疗剂、麻醉剂等)的改进的自动控制。

处理器24还可以与数据输入键盘36(例如薄膜开关阵列)进行通信，从而使得医疗人员38能够输入与由医用泵10执行的特定任务相关联的数据。数据输入键盘36可以与用于便于数据输入和检查以及用于向医疗人员38提供输出的输出屏幕(例如LCD字母数字显示器)相关联。更先进的触摸屏可以用于输入信息并且显示信息。在医用泵的情况下，数据输入键盘36例如可以用于输入患者标识信息、药物信息和药物递送速率或容量。

处理器24还可以与情境传感器42进行通信，情景传感器42可以提供关于医用泵10的环境的重要情景信息。情景传感器42例如可以是用于读取药物容器37上的标签39的RFID标签读取器，例如，标签39保持在IV袋或注射器中或保持在患者12的腕带44(图1所示)中。可替选地，情景传感器42可以是条形码读取器，例如用于扫描药物容器上的和患者12的腕带44(图1所示)上的或者IV袋或注射器药物容器37等上的条形码标签39。腕带44可以提供可以用于索引医疗数据库22和药品数据库23(或电子医疗记录25)中的一个或两者的患者标识号。

药物容器37上的标签39可以包括在容器37中的药品的标称药物类型和浓度或其他配方细节，并且还可以包括指定的递送日期和标识要接收药品的患者的患者标识符。在一些实施方式中，标签39可以指示从单独的药物验证器具15获得的药品的测量的标记。将被理解的是，标签39实际上不需要包含所描述的信息，而是可以如以上所讨论的替代地向药品数据库23或医疗数据库22(或电子医疗记录25)提供索引，以便可以无线地检索该信息。当标签39包含实际信息或通过单独的数据库链接到该信息时，包装有效地与打印在标签上或链接到标签的数据相关联。

处理器24还可以与无线收发器45例如ZigBee、Wi-Fi、蓝牙、近场通信(NFC)或适于与其他医用泵10和/或医疗记录服务器16的无线收发器18通信的3G装置进行通信。无线收发器45还可以用于与患者监视器35进行通信。

再参照图2，医用泵10可以包括例如用于IV泵的泵部50，泵部50提供通道以接纳从中通过的IV线54。定位成跨通道52的可以是例如用于检测流体压力、气泡以及IV线54本身的存在或不存在的一个或更多个传感器56。这些传感器可以与处理器24进行通信，处理器24可以控制泵致动器元件58，泵致动器元件58例如是蠕动泵机构，蠕动泵机构可以通过IV线54的一系列渐进压缩以蠕动方式泵送液体通过IV线54。

显著地，定位成跨通道52的可以是药物标记检测器60，其可以评估药物的药物类型和组成。在一个实施方式中，药物标记检测器60可以是依赖于通过IV线54投射到相应传感器的激光的拉曼散射的紧凑型拉曼光谱仪。IV线54可以提供用于使得能够传输必要的光的目的专门准备的窗口。适合于该目的的紧凑型拉曼光谱仪通过许多供应商(例如包括以商品名IDRaman小型手持式拉曼光谱仪为代表的Ocean Optics)可商购获得。

可替代地，药物标记检测器60可以利用各种其他传感器技术，包括但不限于：使用经处理的IV线54的表面增强拉曼光谱、核磁共振、光吸收光谱或其他感测系统。这些系统可以单独使用或以各种组合使用。当使用表面增强RAM和光谱仪时，IV线54可以被特殊处理，例如，以提供接触粗糙金属表面或纳米结构(例如等离子体磁性二氧化硅纳米管)的药品，从而增强光谱仪的灵敏度。其他试剂和反应物可以涂覆在IV线54的内表面上，例如，为了光学光谱测量的目的。通常，本发明所设想的测量可以在不破坏由IV线54或药品容器(可能通过使用特定窗口，为其中的光学部分)限定的无菌包装的情况下进行。

通常，药物标记检测器60将提供定量的输出，定量的输出允许与从IV线54中的药物直接得到的药物类型和配比(浓度等)有关的多变量标记的发展。如以下将论述的，标记例如可以是数值矢量，并且标记将用于减少正向患者输送的不合适的药物类型或错误的药物浓度的风险。在光谱仪的示例中，标记可以是多点光谱和药品包装净重量值。

现在参照图3和图4，在可替选实施方式中，可以通过使用保持药物标记检测器60的独立药物验证器具15在多个最近的医用泵10之间共享药物标记检测器60。该方法减少药物分析和验证的成本。通常，在这种情况下，器具15可以提供操作成分别接纳不同类型的药物容器37的入口端口62或62’，例如，其中端口62接纳IV包37a并且端口62’接纳预载入相应分析室64内的药物注射器37b。

药物验证器具15可以包括容纳存储的程序28和数据文件31以实现先前关于图2的实施方式所论述的验证处理的处理器68。该程序28对于这些实施方式二者同等地操作，并且因此将关于药物验证器具15进行单独地描述。

在室64内，读取器71例如RFID读取器或条形码读取器等可以查看容器37上的标签39，标签39指示药物类型、浓度和患者标识以及包括药物输送参数如流速和总容量的其他可能信息。在医用泵10中，这可以由手持式读取器或由具有RFID标记的近场通信等来实现。

还参照图5，如处理块70所指示的，该信息可以被转发至处理器68。

如处理块72所指示的，然后可以测量容器37a中包含的药物的参数来形成药物标记。主要地，将使用以上已经论述过的药物标记检测器60来获得标记，药物标记检测器60可以例如通过容器37a的容器壁来发送激光以测量包括键入浓度的药物性质。可以在秤66上接纳容器37，秤66例如可以从容器37内的药物的标记的另一部件向处理器68提供重量。

暂时参照图6，标记(“所测量的药品标记”)将提供通常在N维标记空间77内的数据点76，N维标记空间77可以包括重量、拉曼光谱峰值等的维度。如之前指出的，拉曼光谱可以与以上所描述的其他感测技术相关联，以将另外的维度包括在标记空间77中。

返回至图5，然后在处理块74处可以相对于从医疗数据库22和药品数据库23(基于来自处理块70的信息)获得的数据来检查来自处理块70和72的信息，所述数据通常指示要被输送至特定患者的药物的类型和配方。

参照图6，来自医疗数据库22和药品数据库23的该信息可以用于识别存储在医用泵10或药物验证器具15中的标记档案78(“正确的药品标记”)，或者标记档案78可以从药品数据库23返回至医用泵10或药物验证器具15。药物标记档案78还指示标记空间77内的范围，在标记空间77中，数据点76必须存在以验证要被输送至患者的药物与医疗记录数据库22和药品数据库23中指示的药物相同，该后者信息例如从医师医嘱得到或被经验确定并且与特定药品相关联。

在判定块80处，如果在给定标记档案78的指示的范围内数据点76不存在，则可以进入处理块82的报警序列。该报警序列例如可以无线地提供实时消息至合适的个人以向他们报警错误，以及/或者可以使用用于提供报警音调或消息的医用泵10或药物验证器具15来向护理患者的医护从业者38提供警报。医护从业者38的手动超控(override)可以通过输入信息而可行，所述信息识别将被记录用于独立检查的医护人员。如以下要论述的处理块90所指示的，该警报终将登入报告和电子医疗记录25中以提供审核跟踪。

将认识到，由数据点76提供的识别不需要提供每个给定药物和配方的综合的标记或唯一的标记，但是事实上，可以存在不同药品的与另一标记档案78重叠的标记档案78’。这可以容易地提供预期药物及其配方的知识，预期药物及其配方从电子医疗数据库22或药品数据库23获得，因此防止需要孤立地识别药物和浓度。通常，必要的仅是，标记档案78区分可能混乱的或由篡改而发生的药物和变化以及配方。不同药品的评估还可以基于他们对这些维度的区分能力来利用标记空间77的不同维度。期望的是，标记空间77包括以下维度：所述维度不仅对药物类型敏感而且对药物浓度敏感，以便能够检测稀释等以及总的药品量，以检测转移。对于图2的医用泵50，可以由泵容量的标签来确定总的药品量(根据IV管54的几何质量和蠕动泵58的操作而确定)或者可以使用称重传感器技术等将秤建立在IV挂包器中。

判定块80的匹配还可以寻找与阴性标记档案78”相关联的阴性标记值，阴性标记档案78”例如指示药物的掺杂或污染，如常见的稀释等。以这种方式，输出可以不仅指示不正确的药物而且还区分不同类型的药物错误。

参照图5，如果在判定块80处数据点76存在于标记档案78的指示的范围内，那么如处理块83所指示的，已经建立适当的药物类型和配方并且药物可以被“标记”以供使用。在图2的泵10的情况下，该标记可以是虚拟的并且应用于与IV泵10连接的容器37，只要由线传感器指示的或与近场读取器的情况中的标签39的通信损失指示的容器37或其IV线54没有被移动即可。

在图4的实施方式的情况下，该标记可以借助于标签打印机84而是物理的，标签打印机84可以打印胶粘标签85并且将胶粘标签85施加于容器37，而容器37处于室64中或者容器37在数据上链接至例如序号，所述序号标记在药品容器上并且充当存储在例如电子医疗记录25中的该数据的索引。提供数据或序号的标签85可以是通过在物理标签85上使用胶粘剂物理地实现的防篡改标签，或者可以通过在物理标签85的条形码或其他光学码内对标签39上的加密形式的信息进行编码而成为虚拟防篡改的，以便当包移动至泵10时，由标签打印机84施加的标签39和标签89必须按顺序匹配以使得泵10在没有警报的情况下操作。标签89上的信息可以如此以例如通过提供以下信息来防止该标签的有准备的伪造：所述信息例如使用公钥加密而不容易被人类读取并且包括标签39的信息。还将认识到，标签89可以是RFID标记标签或者可以对与标签39相关联的RFID标记中的信息进行编码。可以将标记如荧光染料放置在指示药品容器37已经用在标记处理中以防止再使用的标签39上。这还可以通过将来自标签39的信息记录在药品数据库23中来完成。

一旦标签处理完成，那么在处理块90处，可以将关于药物及其输送的评估的信息提供至远程电子医疗数据库22和药品数据库23。

通常，标签85或记录在医疗数据库22和药品数据库23中的关于标签85的类似信息将包括日期和时间戳，以便药物必须在预定时间内被输送至患者12，否则将需要重复验证处理。对于图2的实施方式该时间可能极其短，这是由于在同时或连续的基础上验证可以完成并且对于图1的药物验证器具15验证可以与5分钟至30分钟一样短。该延迟可以登入医疗数据库22和药品数据库23中并且可以向个人提供实时的警报。

现在参照图1和图3，药物验证器具15还可以用于生命终期审核机制以例如在安全容器29中处理药品。在这种情况下，经授权的个人可以使用与器具15相关联的小键盘(keypad)36来识别他们自己，器具15指示药品要被丢弃。然后使用链接至例如药品包装37a上的序号的器具15的传感器系统60来确认药品身份。器具15然后可以比较所测量的药品标记与从数据库25获得的正确的药品标记(或者可以在别处执行该比较)，并且器具15提供附接至指示药品不供使用并且将被丢弃的药品容器的标签85。经授权的个人然后可以将药品放置在防止篡改的安全容器29中，防止篡改的安全容器29通过有资格的个人来提供适当药品处理的生命终期验证。然后将该处理记录在电子医疗记录25中。

仅出于参照的目的在本文中使用某些术语，并且因此不意在作为限制。例如，术语如“上面的”、“下面的”、“以上”以及“以下”指的是所参照的附图中的方向。术语如“正面”、“背面”、“后面”、“底部”以及“侧面”描述一致的但任意的参照系内的部件的部分的定向，通过参照文本和描述正在讨论的部件的相关联的附图来使参照系清楚。这样的术语可以包括以上特别提及的单词、其派生词以及相似意思的单词。类似地，除非上下文清楚地指出，否则涉及结构的术语“第一”、“第二”以及其他这样的数值术语不暗指顺序或次序。

当引入本公开内容及示例性实施方式的要素或特征时，冠词“一(a)”、“一个(an)”、“该(the)”以及“所述(said)”意在意味着存在一个或更多个这样的要素或特征。术语“包括”、“包含”以及“具有”意在是包括性的并且意味着除这些特别指出的要素或特征之外可以存在另外的要素或特征。还要理解，除非被明确地识别为执行的次序，否则本文中描述的方法步骤、处理以及操作不应被理解为必然要求它们以论述的或说明的特定次序执行。还要理解，可以采用另外的步骤或可替选步骤。

对“微处理器”和“处理器”或“所述微处理器”以及“所述处理器”的提及可以理解为包括以下一个或更多个微处理器：所述一个或更多个微处理器可以在独立的和/或(一个或更多个)分布式环境中通信，并且因此可以被配置成经由有线或无线通信与其他处理器通信，其中，这样的一个或更多个处理器可以被配置成操作可以是类似装置或不同装置的一个或更多个处理器控制的装置。此外，除非另有说明，否则对存储器的提及可以包括一个或更多个处理器可读并且可访问的存储器元件和/或部件，所述存储器元件和/或部件对于处理器控制的装置而言可以处于内部、对于处理器控制的装置而言可以处于外部并且可以经由有线或无线网络被访问。

明确地意在的是，本发明不限于本文中包括的实施方式和附图，并且权利要求应当被理解为包括这些实施方式的修改形式，所述这些实施方式包括实施方式的部分和在所附权利要求的范围内的不同实施方式的要素的组合。在此通过引用将本文中描述的包括专利公开和非专利公开的公开中的所有公开的全部内容并入本文中。

Claims (20)

1.一种药品验证设备，包括：

传感器系统，其适于分析包装中要递送给患者的药品，以建立测量的药品标记；

输入端，用于接收与所述包装相联系的所述包装中的药品的标称特性；

电子计算机，其执行存储的程序以：

(1)接收所述药品的标称特性，以确定与所述药品相关联的正确的药品标记，并且将所述正确的药品标记与所测量的药品标记进行比较；以及

(2)提供输出，所述输出指示所述正确的药品标记与所测量的药品标记是否相差预定量；

其中，所测量的药品标记是所述药品的化学配方和浓度的函数。

2.根据权利要求1所述的药品验证设备，其中，所述验证发生在药品递送点。

3.根据权利要求1所述的药品验证设备，还包括用于测量所述药品的重量的秤，并且其中，所测量的标记和正确的标记包括重量分量。

4.根据权利要求3所述的药品验证设备，其中，所述正确的药品标记和所测量的药品标记是所述药品的化学配方和浓度两者的函数。

5.根据权利要求1所述的药品验证设备，其中，所述传感器是光谱仪。

6.根据权利要求5所述的药品验证设备，其中，所述光谱仪选自由以下项组成的组：拉曼光谱仪、表面增强拉曼光谱仪、核磁共振光谱仪和光学光谱仪。

7.根据权利要求6所述的药品验证设备，其中，所述光谱仪是拉曼光谱仪。

8.根据权利要求1所述的药品验证设备，还包括：医用泵，用于将所述药品递送给所述患者并与所述计算机进行通信，并且其中，所述输出控制所述医用泵，以防止当警报被输出时将药品递送给所述患者。

9.根据权利要求8所述的药品验证设备，其中，所述传感器系统接纳穿过所述医用泵的IV线，以将所述药品传导至所述患者。

10.根据权利要求9所述的药品验证设备，其中，所述传感器采用具有与所述药品相互作用的内表面的处理过的IV线。

11.根据权利要求8所述的药品验证设备，其中，所述传感器系统将所述包装与所测量的药品标记相关联，并且所述电子计算机使用与所述包装相关联的所测量的药品标记，以便与所述正确的药品标记进行比较。

12.根据权利要求8所述的药品验证设备，其中，所述包装与所测量的药品标记的关联将所测量的药品标记写至所述包装上的标签。

13.根据权利要求11所述的药品验证设备，其中，所述包装与所测量的药品标记的关联包括时间戳，并且其中，所述计算机进一步控制所述医用泵，以防止在所述递送开始之前当所述时间戳已经到期时将药品递送给所述患者。

14.根据权利要求8所述的药品验证设备，其中，所述泵选自由注射泵和输液泵组成的组。

15.根据权利要求8所述的药品验证设备，还包括：网络电路，用于与远程电子医疗记录系统进行通信，所述远程电子医疗记录系统标识患者、处方药以及所述处方药的处方到期，并且其中，所述正确的药品标记根据所述远程电子医疗记录系统来确定。

16.根据权利要求15所述的药品验证设备，其中，所述计算机还与所述远程电子医疗记录系统进行通信，以接收所述处方药的处方到期，并且控制所述泵，以防止当所述处方到期已经发生时将药品递送给所述患者。

17.根据权利要求15所述的药品验证设备，还提供用于接收所述患者的标识的输入端，并且其中，所述电子计算机通过所述网络电路与所述远程电子医疗记录系统进行通信，以提供所述患者的标识，从而获得提供所述正确的药品标记的信息。

18.根据权利要求16所述的药品验证设备，其中，用于接收所述患者的标识的输入端采用选自以下项的组的输入端：RFID传感器输出端、条形码传感器输出端和人机接口输出端。

19.根据权利要求15所述的药品验证设备，其中，所述输出通过通信电路被提供至所述远程电子医疗记录系统，用于在电子医疗记录系统中记录。

20.根据权利要求15所述的药品验证设备，还包括：输入端，用于识别递送药品验证设备的操作者，并且其中，所述输出用于确认由所述操作者记录在所述电子医疗记录中的药品的破坏。