CN106987705A - 高炉用高硅镁质熔剂性球团及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高炉用高硅镁质熔剂性球团及其生产方法,其成分要求的质量分数为:SiO2 3.5%~5.5%,MgO 1.5%~2.2%,碱度0.8~1.2,Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%。本球团的硅含量较高,可使用高硅铁精粉生产,提高了球团在高炉中的使用比例,同时拓宽了铁精粉的使用范围,提高了国内铁精粉的使用比例。本方法可使用高硅铁精粉生产镁质熔剂性球团,降低生产成本,同时能够得到质量合格的球团,满足高炉使用高比例球团的要求;采用本方法可以拓宽生产镁质熔剂性球团所使用的铁精粉范围,尤其是可以提高国内高硅铁精粉的使用量。本方法具有生产成本低、工艺简单、产品性能优良的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种高炉用球团,尤其是一种高炉用高硅镁质熔剂性球团及其生产方法。
背景技术
当前国内环保形势非常严峻,而传统的钢铁工艺流程主要是烧结矿为原料,污染物排放量大、能耗高、环保压力大。与烧结工艺相比,球团工艺污染物排放低、能耗低,更符合当前的环保要求。由于高炉炼铁对原料的要求,使用球团矿代替烧结矿,需要生产出成分和性能符合要求的镁质熔剂性球团。当前,对于低硅型镁质熔剂性球团的生产已经比较成熟,而使用链篦机回转窑生产高硅型镁质熔剂性球团技术尚不成熟,尤其是存在回转窑结圈的问题。同时,我国铁精粉粒度较细,适宜生产球团,但由于SiO2含量普遍较高,更多的用于了生产普通酸性球团。因此,解决高硅镁质熔剂性球团的生产问题,可以提高球团在高炉中的使用比例,同时拓宽铁精粉的使用范围,提高国内铁精粉的使用比例。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高炉用高硅镁质熔剂性球团;本发明还提供了一种高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法。
为解决上述技术问题,本发明成分要求的质量分数为:SiO2 3.5%~5.5%,MgO1.5%~2.2%,碱度0.8~1.2,Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%。
本发明所述球团的粒度为9~13.5mm,球团抗压强度大于2200N/个球。
本发明方法以铁精粉、红土矿粉、无烟煤粉、熔剂和粘结剂为原料,根据球团成分要求确定配比;将各原料混合成混合料,再将混合料造成生球;所述生球经干燥、预热、焙烧、冷却后,即可得到所述的球团。
本发明方法所述原料≤0.074mm粒级的比例≥86wt%。
本发明方法所述红土矿质量配比为0~3%,无烟煤粉的质量配比为0~1%。
本发明方法所述铁精粉采用铁精粉Ⅰ和铁精粉Ⅱ;所述铁精粉Ⅰ成分要求的质量分数为:SiO2 5%~7%,MgO≤1%,CaO≤1%;所述铁精粉Ⅱ成分要求的质量分数为:SiO2 1%~2%,MgO 1~3%,CaO 1~3%。
本发明方法所述焙烧温度为1240℃~1280℃。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:本发明的硅含量较高,可使用高硅铁精粉生产,提高了球团在高炉中的使用比例,同时拓宽了铁精粉的使用范围,提高了国内铁精粉的使用比例。
本发明方法配加具有粘结性的红土矿,改善了造球效果,提高生球强度,降低了粉率,有利于降低球团SiO2含量。本发明方法配加的无烟煤粉燃烧后可提高球团孔隙率,增强了磁铁矿周围的氧势,有利于磁铁矿进行更充分的氧化,从而提高了球团强度,减少了粉率;另一方面,煤粉燃烧提供了热量,从而降低了预热、焙烧温度,从而减少了采用回转窑焙烧时的结圈。本发明方法还采用了一种低硅含镁含钙铁精粉,可以减少外配熔剂的使用量,减轻铁精粉与熔剂混合后的偏析问题,从而提高生球爆裂温度,减少粉率。综上所述,本发明方法有效的降低了粉率,控制了回转窑焙烧时的结圈问题,生产出合格的高硅镁质熔剂性球团。
本发明方法可使用高硅铁精粉生产镁质熔剂性球团,降低生产成本,同时能够得到质量合格的球团,满足高炉使用高比例球团的要求;采用本方法可以拓宽生产镁质熔剂性球团所使用的铁精粉范围,尤其是可以提高国内高硅铁精粉的使用量。本方法具有生产成本低、工艺简单、产品性能优良的特点。
具体实施方式
本高炉用高硅镁质熔剂性球团采用下述方法进行生产:(1)采用铁精粉、红土矿粉、无烟煤粉、熔剂和粘结剂作为原料。所述铁精粉采用铁精粉Ⅰ和铁精粉Ⅱ,小于0.074mm粒级的比例均在80%及以上;所述铁精粉Ⅰ成分要求的质量分数为:SiO2 5%~7%,MgO≤1%,CaO≤1%;所述铁精粉Ⅱ成分要求的质量分数为:SiO2 1%~2%,MgO 1~3%,CaO 1~3%。所述红土矿粉有粘结性,小于0.074mm粒级的比例均在80%及以上;其成分要求的质量分数为:SiO2 1%~3%,MgO≤1%,CaO≤1%。
所述熔剂采用钙质熔剂或镁质熔剂,小于0.074mm粒级的比例均在85%及以上;钙质熔剂要求的质量分数为:CaO≥49%。镁质熔剂要求的质量分数为:MgO≥85%。
所述粘结剂中小于0.074mm粒级的比例在90%及以上。
所述无烟煤粉中小于0.074mm粒级的比例在90%及以上,固定碳含量≥75%,灰分含量≤10%,挥发分含量≤15%。
(2)上述原料按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 3.5%~5.5%,MgO 1.5%~2.2%,碱度0.8~1.2,Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%。成分配比中,红土矿质量配比0~3%,无烟煤粉的质量配比0~1%。计算各原料配比过程中,根据SiO2、MgO和碱度进行计算,其他成分满足上述要求即可。
(3)将各原料混合,过高压辊磨机,使之小于0.074mm粒级的比例达到86wt%及以上;再用强力混合机混匀,得到混合料;混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(4)所述生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。其中,链篦机机速2.2~3.5m/min,鼓风干燥风箱温度180℃~250℃,抽风干燥烟罩温度450℃~550℃,预热1段烟罩温度650℃~750℃,预热2段烟罩温度990℃~1050℃;回转窑焙烧温度1240℃~1280℃,窑速0.8~0.95r/min。
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 3.5%,MgO 1.5%,碱度1.2;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比0.5wt%,无烟煤粉配比0.2wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到88%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速3.5m/s,鼓风干燥风箱温度210℃,抽风干燥烟罩温度550℃,预热1段烟罩温度750℃,预热2段烟罩温度1050℃,回转窑焙烧温度1280℃,窑速0.95r/min。
实施例2:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 4.5%,MgO 2.0%,碱度1.0;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比1.5wt%,无烟煤粉配比0.5wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到92%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速3.0m/s,鼓风干燥风箱温度250℃,抽风干燥烟罩温度500℃,预热1段烟罩温度700℃,预热2段烟罩温度1020℃,回转窑焙烧温度1260℃,窑速0.85r/min。
实施例3:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 5.5%,MgO 2.2%,碱度0.8;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比3.0wt%,无烟煤粉配比1.0wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到86%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速2.2m/s,鼓风干燥风箱温度180℃,抽风干燥烟罩温度450℃,预热1段烟罩温度650℃,预热2段烟罩温度990℃,回转窑焙烧温度1240℃,窑速0.8r/min。
实施例4:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 5.0%,MgO 1.7%,碱度0.9;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比2.0wt%,无烟煤粉配比0.6wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到90%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速2.8m/s,鼓风干燥风箱温度220℃,抽风干燥烟罩温度480℃,预热1段烟罩温度720℃,预热2段烟罩温度1000℃,回转窑焙烧温度1250℃,窑速0.9r/min。
实施例5:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 4.0%,MgO 1.8%,碱度1.1;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比0wt%,无烟煤粉配比0.8wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到95%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速2.5m/s,鼓风干燥风箱温度230℃,抽风干燥烟罩温度500℃,预热1段烟罩温度680℃,预热2段烟罩温度1040℃,回转窑焙烧温度1255℃,窑速0.9r/min。
实施例6:本高炉用高硅镁质熔剂性球团的具体生产过程如下所述。
(1)按下述成分要求的质量分数进行配比:SiO2 4.2%,MgO 2.1%,碱度1.0;其他成分要满足Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%的要求。其中,红土矿配比2.5wt%,无烟煤粉配比0wt%,其他原料配比根据上述成分要求计算得到。
(2)各原料混合后经过高压辊磨,小于0.074mm粒级的比例达到92%;之后经过强力混合机混匀,混合料进入圆盘造球机形成生球,粒度9~13.5mm。
(3)生球进入链篦机经过鼓风干燥、抽风干燥、预热1段、预热2段,之后进入回转窑内,经过高温焙烧,进入环式冷却机进行冷却至温度低于100℃,即可得到所述的球团。链篦机机速3.2m/s,鼓风干燥风箱温度200℃,抽风干燥烟罩温度520℃,预热1段烟罩温度700℃,预热2段烟罩温度1030℃,回转窑焙烧温度1270℃,窑速0.92r/min。
上述各实施例中所得球团的主要成分见表1,冶金性能见表2,熔滴性能见表3。
表1:各实施例所得球团的主要成分
表2:各实施例所得球团的冶金性能
表3:各实施例所得球团的熔滴性能
Claims (7)
1.一种高炉用高硅镁质熔剂性球团,其特征在于,其成分要求的质量分数为:SiO2 3.5%~5.5%,MgO 1.5%~2.2%,碱度0.8~1.2,Al2O3≤1.5%,K2O+Na2O≤0.1%、Zn≤0.02%、S≤0.05%、P≤0.07%。
2.根据权利要求1所述的高炉用高硅镁质熔剂性球团,其特征在于:所述球团的粒度为9~13.5mm,球团抗压强度大于2200N/个球。
3.权利要求1所述高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法,其特征在于:以铁精粉、红土矿粉、无烟煤粉、熔剂和粘结剂为原料,根据球团成分要求确定原料配比;将各原料混合成混合料,再将混合料造成生球;所述生球经干燥、预热、焙烧、冷却后,即可得到所述的球团。
4.根据权利要求3所述的高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法,其特征在于:所述铁精粉采用铁精粉Ⅰ和铁精粉Ⅱ;所述铁精粉Ⅰ成分要求的质量分数为:SiO2 5%~7%,MgO≤1%,CaO≤1%;所述铁精粉Ⅱ成分要求的质量分数为:SiO2 1%~2%,MgO 1~3%,CaO 1~3%。
5.根据权利要求3所述的高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法,其特征在于:所述原料≤0.074mm粒级的比例≥86wt%。
6.根据权利要求3所述的高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法,其特征在于:所述红土矿质量配比为0~3%,无烟煤粉的质量配比为0~1%。
7.根据权利要求3-6任意一项所述的高炉用高硅镁质熔剂性球团的生产方法,其特征在于:所述焙烧温度为1240℃~1280℃。
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CN (1) | CN106987705A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113652545A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-11-16 | 鞍钢股份有限公司 | 一种大堆角熔剂性球团生产方法 |
CN114622091A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-06-14 | 山东钢铁集团永锋临港有限公司 | 一种用于高炉炼铁的球团矿的制备方法 |
CN114836618A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-08-02 | 华北理工大学 | 一种熔剂性磁铁矿球团的焙烧方法 |
CN114891999A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-08-12 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 一种带式焙烧机生产碱性球团的配矿方法 |
CN115198087A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-10-18 | 华北理工大学 | 一种抑制高硅镁质熔剂性球团回转窑结圈的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103468838A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 安阳钢铁股份有限公司 | 一种使用高球团矿比例的高炉炼铁工艺 |
CN104561534A (zh) * | 2015-01-26 | 2015-04-29 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法 |
CN105063348A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-11-18 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种熔剂性MgO球团矿生产方法 |
-
2017
- 2017-02-27 CN CN201710107979.6A patent/CN106987705A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103468838A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 安阳钢铁股份有限公司 | 一种使用高球团矿比例的高炉炼铁工艺 |
CN104561534A (zh) * | 2015-01-26 | 2015-04-29 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法 |
CN105063348A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-11-18 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种熔剂性MgO球团矿生产方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113652545A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-11-16 | 鞍钢股份有限公司 | 一种大堆角熔剂性球团生产方法 |
CN113652545B (zh) * | 2021-07-15 | 2022-10-18 | 鞍钢股份有限公司 | 一种大堆角熔剂性球团生产方法 |
CN114622091A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-06-14 | 山东钢铁集团永锋临港有限公司 | 一种用于高炉炼铁的球团矿的制备方法 |
CN114891999A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-08-12 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 一种带式焙烧机生产碱性球团的配矿方法 |
CN115198087A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-10-18 | 华北理工大学 | 一种抑制高硅镁质熔剂性球团回转窑结圈的方法 |
CN115198087B (zh) * | 2022-06-23 | 2023-04-25 | 华北理工大学 | 一种抑制高硅镁质熔剂性球团回转窑结圈的方法 |
CN114836618A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-08-02 | 华北理工大学 | 一种熔剂性磁铁矿球团的焙烧方法 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170728 |
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