CN106966371A - 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法 - Google Patents

一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106966371A
CN106966371A CN201710295717.7A CN201710295717A CN106966371A CN 106966371 A CN106966371 A CN 106966371A CN 201710295717 A CN201710295717 A CN 201710295717A CN 106966371 A CN106966371 A CN 106966371A
Authority
CN
China
Prior art keywords
transition metal
nanometer sheet
chalcogenide
liquid phase
mos
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710295717.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106966371B (zh
Inventor
郭良洽
陈欢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201710295717.7A priority Critical patent/CN106966371B/zh
Publication of CN106966371A publication Critical patent/CN106966371A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106966371B publication Critical patent/CN106966371B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B19/00—Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • C01B19/04—Binary compounds including binary selenium-tellurium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G39/00—Compounds of molybdenum
    • C01G39/06—Sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G41/00—Compounds of tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法，包括以下具体步骤：在常温下，将一定浓度的含磷酸根的小分子水溶液（1 mg/mL）与过渡金属二硫属化物固体粉末（200 mg）混合，超声30 h后，采用转速为6000 rpm进行离心20min，除去沉淀物；接着再12000 rmp 离心10min，除去上清液。将沉淀重新分散得到过渡金属二硫属化物的纳米片分散液，其中分散剂为水。提供了一种操作简便、条件温和、节能环保的合成过渡金属二硫属化物纳米片（MoS2、WS2、MoSe2、WSe2纳米片）的方法。避免了现有制备过渡金属二硫属化物纳米片所需的高危险性的有机锂、对环境有害的有毒有机溶剂的使用。

Description

一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法。
背景技术
过渡金属二硫属化物如二硫化钼（MoS2）、二硫化钨（WS2）为层状结构的化合物，层内原子间以共价键结合，层间以较弱的范德华力结合，通过破坏层间的范德华力可得到单层的纳米片。Coleman研究团队首次提出液相剥离法，在有机溶剂中剥离大块晶体得到超薄纳米片，可以简便、大批量的生产MoS2纳米片（Coleman J N, Lotya M, O’Neill A, etal. Two-dimensional nanosheets produced by liquid exfoliation of layeredmaterials[J]. Science, 2011, 331(6017): 568-571.）。研究表明，层状晶体和溶剂的表面张力之间良好的匹配程度是使剥离能量最小化和剥离效率最大化的关键因素。并且，溶剂在提高分散系的稳定性和阻止发生聚沉方面也起到十分重要的作用。合适的溶剂如N-甲基吡咯烷酮（NMP）（CN103641172A）、二甲基甲酰胺（DMF）（CN103803651A）以及水和乙醇的混合溶剂（Zhou K G, Mao N N, Wang H X, et al. A Mixed-Solvent Strategy forEfficient Exfoliation of Inorganic Graphene Analogues[J]. Angewandte Chemie,2011, 123(46): 11031-11034.）与MoS2晶体之间的表面张力的大小接近，因此能辅助剥离MoS2大块晶体，同时稳定地分散所得的MoS2纳米片。使用表面活性剂的水溶液，如胆酸钠溶液（Smith R J, King P J, Lotya M, et al. Large-scale exfoliation of inorganiclayered compounds in aqueous surfactant solutions [J]. Advanced materials,2011, 23(34): 3944-3948.），或者高分子聚合物的四氢呋喃溶液，如聚苯乙烯（May P,Khan U, Hughes J M, et al. Role of solubility parameters in understanding thesteric stabilization of exfoliated two-dimensional nanosheets by adsorbedpolymers [J]. The Journal of Physical Chemistry C, 2012, 116(20): 11393-11400.）辅助能剥离得到多层的MoS2纳米片。有机小分子、表面活性剂或高分子聚合物等在MoS2纳米片的底面有高吸附能，可以极大地促进MoS2的剥离，但这类辅助剂的生物毒性较高，不利于生物传感方向的应用。此外，有专利报道，以正丁基锂为插层剂，超声辅助剥离，可得到分散性良好的单层MoS2纳米片（CN104310482A、CN104671286A、CN106298259A），但该方法的制备条件苛刻，需要高纯氩气、液氮或干冰保护，还会导致MoS2纳米片的结构和电子变形，且有机锂试剂有极强的还原性，遇水、氧化剂均极易发热燃烧，具有一定的危险性。也有专利报道，以氧化剂和有机溶剂的混合溶液搅拌或超声，得到单层 MoS2纳米片（CN104495935A），产率高，成本低，但实验用到的强氧化剂高氯酸、高锰酸钾、浓硝酸等具有强氧化性，Mo4+极易被氧化成Mo6+，生成MoO3或MoO4 2-，无法得到纯净的MoS2纳米片。
发明内容
本发明提供了一种操作简便、条件温和、节能环保的合成过渡金属二硫属化物纳米片（MoS2、WS2、MoSe2、WSe2纳米片）的方法。避免了现有制备过渡金属二硫属化物纳米片所需的高危险性的有机锂、对环境有害的有毒有机溶剂的使用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法，包括以下具体步骤：
在常温下，将一定浓度的含磷酸根的小分子水溶液（1 mg/mL）与过渡金属二硫属化物固体粉末（200 mg）混合，超声30 h后，采用转速为6000 rpm进行离心20min，除去沉淀物；接着再12000 rmp 离心10min，除去上清液。将沉淀重新分散得到过渡金属二硫属化物的纳米片分散液，其中分散剂为水。
含磷酸根的小分子包括：一磷酸腺苷二钠（AMP）、二磷酸腺苷二钠（ADP）、三磷酸腺苷二钠（ATP）、三磷酸鸟苷三钠（GTP）、三磷酸胞苷三钠（CTP）、三磷酸脲苷三钠（UTP）、植酸；过渡金属二硫属化物包括：MoS2、WS2、MoSe2、WSe2。
剥离后的过渡金属纳米片以分散液、沉积在固体表面或干燥成固体粉末后即可使用。
所制备的过渡金属二硫属化物的纳米片的用途：可应用于制备纳米器件、生物传感器以及生物体载药、光热治疗等。
本发明的显著优点：
（1）本方法不需要使用有毒的有机溶剂；所用的辅助剂是使用含有磷酸基团的小分子，成本低、剥离效率高、生物毒性低；使用水为分散剂；本方法的剥离效率高，产率高，约为21.2-22.3%；
（2）所制备的过渡金属二硫属化物的纳米片分散性好，稳定性高，其zeta电势可达28.6eV，生物毒性小，经CCK-8毒性试验，制备得到的MoS2纳米片的细胞存活率在100%左右，如附图（2）所示。
（3）过渡金属二硫属化物在剥离之后的构相保持不变。
（4）含磷酸根的小分子中磷酸根的O原子与MoS2纳米片上硫缺陷的Mo原子之间的相互作用，在超声环境下，使得MoS2层间微弱的范德华力更易被破坏，进而剥离得到MoS2纳米片。相同的是，含磷酸根的小分子可作用于其它过渡金属二硫属化物。
附图说明
图1为实施例2制得的MoS2纳米片的电镜图；
图2为实施例2制得的MoS2纳米片的CCK-8图。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。
（1）实施案例一
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mLADP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（2）实施案例二
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL ATP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。制备得到的MoS2纳米片的产率高达22.3%。
（3）实施案例三
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL GTP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（4）实施案例四
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL CTP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（5）实施案例五
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL UTP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（6）实施案例六
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL AMP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（7）实施案例七
称取200 mg MoS2加入到40 mL 1mg/mL 植酸的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（8）实施案例八
称取200 mg MoSe2加入到40 mL 1mg/mL ATP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。每间隔一段时间，取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（9）实施案例九
称取200 mg WS2加入到40 mL 1mg/mL GTP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
（10）实施案例十
称取200 mg WSe2加入到40 mL 1mg/mL CTP的水溶液的血清瓶中，设定超声功率为100W，超声时间为30h。取分散液进行第一次离心20min，离心机转速为6000 rpm。收集上清液进行第二次离心10min，离心机转速为12000 rpm。收集沉积物重新分散在二次水中。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (5)

1.一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法，其特征在于，包括以下具体步骤：
（1）在常温下，将含磷酸根的小分子水溶液与过渡金属二硫属化物固体粉末混合；
（2）将步骤（1）混合物超声30 h后，采用转速为6000 rpm进行离心20min，除去沉淀物；接着再12000 rmp 离心10min，除去上清液；
（3）将步骤（2）所得沉淀重新分散得到过渡金属二硫属化物的纳米片分散液。
2.根据权利1所述的液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法，其特征在于，步骤（1）中所述含磷酸根的小分子包括：一磷酸腺苷二钠、二磷酸腺苷二钠、三磷酸腺苷二钠、三磷酸鸟苷三钠、三磷酸胞苷三钠、三磷酸脲苷三钠、植酸；过渡金属二硫属化物包括：MoS2、WS2、MoSe2、WSe2。
3.根据权利1所述的液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法，其特征在于，步骤（3）中的分散剂为水。
4.一种如权利要求1-3任一所述制备方法制得的过渡金属二硫属化物纳米片。
5.一种如权利要求4所述的过渡金属二硫属化物纳米片的应用，其特征在于，所述过渡金属二硫属化物纳米片在制备纳米器件、生物传感器以及生物体载药、光热治疗领域中的应用。
CN201710295717.7A 2017-04-28 2017-04-28 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法 Active CN106966371B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710295717.7A CN106966371B (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710295717.7A CN106966371B (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106966371A true CN106966371A (zh) 2017-07-21
CN106966371B CN106966371B (zh) 2019-04-02

Family

ID=59330235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710295717.7A Active CN106966371B (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106966371B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108611684A (zh) * 2018-04-27 2018-10-02 清华-伯克利深圳学院筹备办公室 一种过渡金属硫族化合物二维原子晶体的可控减薄方法
CN110031449A (zh) * 2019-05-13 2019-07-19 福州大学 一种碳基点包裹二氧化锡纳米片复合材料的制备及其在表面增强拉曼基底中的应用
CN110294463A (zh) * 2019-07-26 2019-10-01 华东师范大学 一种过渡族元素掺杂的室温铁磁性二维材料及制备方法
CN110373718A (zh) * 2019-05-30 2019-10-25 杭州电子科技大学 一种二维二硫化钨薄膜的制备方法
CN111517291A (zh) * 2019-02-01 2020-08-11 中国科学院物理研究所 一种具有条纹结构的过渡金属二硫属化合物及其制备方法
CN111908434A (zh) * 2020-07-16 2020-11-10 北京理工大学 一种过渡金属硫族化合物纳米片水相分散液的制备方法
CN113817927A (zh) * 2021-10-09 2021-12-21 中南大学 一种高效制备砷烯纳米片的方法
CN113860371A (zh) * 2021-11-02 2021-12-31 陕西科技大学 一种二硫化钼纳米片的制备方法
CN117551344A (zh) * 2024-01-12 2024-02-13 苏州优利金新材料有限公司 一种低吸潮尼龙材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103787417A (zh) * 2014-03-07 2014-05-14 深圳先进技术研究院 一种磁性层状二硫化钼纳米片的制备方法
CN106495221A (zh) * 2016-10-21 2017-03-15 河南师范大学 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法
CN106517335A (zh) * 2016-10-21 2017-03-22 河南师范大学 一种单层二硫化钨纳米片的制备方法
CN106563130A (zh) * 2016-10-31 2017-04-19 深圳先进技术研究院 一种二硫化钼纳米片的剥离制备方法及二硫化钼纳米片的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103787417A (zh) * 2014-03-07 2014-05-14 深圳先进技术研究院 一种磁性层状二硫化钼纳米片的制备方法
CN106495221A (zh) * 2016-10-21 2017-03-15 河南师范大学 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法
CN106517335A (zh) * 2016-10-21 2017-03-22 河南师范大学 一种单层二硫化钨纳米片的制备方法
CN106563130A (zh) * 2016-10-31 2017-04-19 深圳先进技术研究院 一种二硫化钼纳米片的剥离制备方法及二硫化钼纳米片的应用

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108611684A (zh) * 2018-04-27 2018-10-02 清华-伯克利深圳学院筹备办公室 一种过渡金属硫族化合物二维原子晶体的可控减薄方法
CN111517291A (zh) * 2019-02-01 2020-08-11 中国科学院物理研究所 一种具有条纹结构的过渡金属二硫属化合物及其制备方法
CN110031449A (zh) * 2019-05-13 2019-07-19 福州大学 一种碳基点包裹二氧化锡纳米片复合材料的制备及其在表面增强拉曼基底中的应用
CN110031449B (zh) * 2019-05-13 2021-06-22 福州大学 一种碳基点包裹二氧化锡纳米片复合材料的制备及其在表面增强拉曼基底中的应用
CN110373718A (zh) * 2019-05-30 2019-10-25 杭州电子科技大学 一种二维二硫化钨薄膜的制备方法
CN110294463A (zh) * 2019-07-26 2019-10-01 华东师范大学 一种过渡族元素掺杂的室温铁磁性二维材料及制备方法
CN110294463B (zh) * 2019-07-26 2022-07-08 华东师范大学 一种过渡族元素掺杂的室温铁磁性二维材料及制备方法
CN111908434A (zh) * 2020-07-16 2020-11-10 北京理工大学 一种过渡金属硫族化合物纳米片水相分散液的制备方法
CN111908434B (zh) * 2020-07-16 2023-08-18 北京理工大学 一种过渡金属硫族化合物纳米片水相分散液的制备方法
CN113817927A (zh) * 2021-10-09 2021-12-21 中南大学 一种高效制备砷烯纳米片的方法
CN113817927B (zh) * 2021-10-09 2022-09-02 中南大学 一种高效制备砷烯纳米片的方法
CN113860371A (zh) * 2021-11-02 2021-12-31 陕西科技大学 一种二硫化钼纳米片的制备方法
CN117551344A (zh) * 2024-01-12 2024-02-13 苏州优利金新材料有限公司 一种低吸潮尼龙材料及其制备方法
CN117551344B (zh) * 2024-01-12 2024-03-26 苏州优利金新材料有限公司 一种低吸潮尼龙材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106966371B (zh) 2019-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106966371B (zh) 一种液相剥离过渡金属二硫属化物纳米片的方法
Kaur et al. Liquid‐phase exfoliation of nonlayered non‐van‐der‐waals crystals into nanoplatelets
Tao et al. Scalable exfoliation and dispersion of two-dimensional materials–an update
Madurani et al. Progress in graphene synthesis and its application: history, challenge and the future outlook for research and industry
Chen et al. Mechanism of oxidization of graphite to graphene oxide by the hummers method
Yang et al. Ultrafast delamination of graphite into high‐quality graphene using alternating currents
Pénicaud et al. Deconstructing graphite: graphenide solutions
Steurer et al. Functionalized graphenes and thermoplastic nanocomposites based upon expanded graphite oxide
Tkachev et al. Graphene: A novel carbon nanomaterial
CN101830458B (zh) 一种高纯度、高浓度石墨烯悬浮液的制备方法
Barwich et al. A technique to pretreat graphite which allows the rapid dispersion of defect-free graphene in solvents at high concentration
US20180215940A1 (en) Nanoplatelet dispersions, methods for their production and uses thereof
Kovtyukhova et al. Atomically thin layers of graphene and hexagonal boron nitride made by solvent exfoliation of their phosphoric acid intercalation compounds
KR20150076093A (ko) 그래핀의 제조 방법과, 그래핀의 분산 조성물
Esencan Turkaslan et al. Optimizing parameters of graphene derivatives synthesis by modified improved Hummers
Kumar et al. Introduction to graphene: chemical and biochemical applications
Nanjundappa et al. Efficient strategies to produce Graphene and functionalized graphene materials: A review
El Ghazaly et al. Ultrafast, one-step, salt-solution-based acoustic synthesis of Ti3C2 MXene
Ng et al. Direct evidence of the exfoliation efficiency and graphene dispersibility of green solvents toward sustainable graphene production
Wen et al. Preparation of graphene by exfoliation and its application in lithium-ion batteries
Liu et al. Exfoliation of transition-metal dichalcogenides using ATP in aqueous solution
EP2703347A1 (en) Nanostructured carbon-based material
CN107001049A (zh) 爆轰纳米金刚石的分离方法
Bohm et al. Graphene production by cracking
Tewari et al. Graphene-MWNTs composite coatings with enhanced electrical conductivity

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant