CN106947720A - 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂 - Google Patents

一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂 Download PDF

Info

Publication number
CN106947720A
CN106947720A CN201710268818.5A CN201710268818A CN106947720A CN 106947720 A CN106947720 A CN 106947720A CN 201710268818 A CN201710268818 A CN 201710268818A CN 106947720 A CN106947720 A CN 106947720A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cadmium
bacterium
bacterial agent
microbial bacterial
atcc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710268818.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106947720B (zh
Inventor
刘学端
柏连阳
刘宏伟
蒋慧丹
邓燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hu-Nan's Agriculture Biotech Research Center
Central South University
Original Assignee
Hu-Nan's Agriculture Biotech Research Center
Central South University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hu-Nan's Agriculture Biotech Research Center, Central South University filed Critical Hu-Nan's Agriculture Biotech Research Center
Priority to CN201710268818.5A priority Critical patent/CN106947720B/zh
Publication of CN106947720A publication Critical patent/CN106947720A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106947720B publication Critical patent/CN106947720B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
    • B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
    • B09C1/105—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes using fungi or plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂，该微生物菌剂能将污染土壤中难利用镉高效转化成可溶态镉，其主要由25～35％产朊假丝酵母(Candida utilis)、15～20％申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、15～20％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、15～20％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillus acidophilus)、5～15％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)组成。将微生物菌剂用于处理镉污染土壤，镉的去除率在82～95％之间。与现有镉污染土壤转化修复技术相比，该微生物菌剂具有高效转化镉形态的优势，而且周期短，费用低，易于推广。

Description

一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂
技术领域
本发明属于微生物治理重金属污染技术领域，具体涉及一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂。
背景技术
随着矿产资源的开发利用，工业生产的迅猛发展和各种化学产品、农药及化肥的广泛使用，含重金属的污染物通过各种途径进入环境，造成土壤污染日益严重。目前我国受Cd、Hg、As、Cr、Pb污染的耕地面积约2000×104hm2，每年因重金属污染而损失的粮食约1000×104t，受污染粮食多达1200×104t，经济损失至少达200×108元。
重金属污染物不能被化学或生物降解，易通过食物链途径在植物、动物和人体内积累，毒性大，对生态环境、食品安全和人体健康构成严重威胁。因此，农田土壤重金属污染己成为当前日益严重的环境问题，其污染来源和修复技术也一直是国内外研究的热点和难点。由于传统的物理化学方法的局限性，土壤重金属修复越来越偏向于生物修复，其中植物修复比较普遍，但高富集植物的驯化培养以及生长周期长等因素限制了植物修复的发展，微生物转化技术以其经济高效的优势突显出来。例如，李洁等人通过将1％的黑曲霉菌接种在1.5％的土浆浓度中进行生物浸出，在11天时达到最大浸出率67.4％。再如，张静霞等人利用自养菌和异养菌混合浸出湘江底泥时，以10％的菌种接种到5％的土浆浓度中，在48天时达到浸出率84.4％。与本发明的微生物菌剂相比，他们面临浸出率低，以及时间周期长等关键问题。
矿山废水微生物早已广泛应用于冶金工业中，而很少将其独特的功能在治理土壤中的重金属元素中展现出来，主要是由于土壤体系十分复杂，有机物含量丰富，浸矿微生物难以存活。同时，由于浸矿微生物生长周期较长，生长条件较为苛刻，复配出一种可以快速生长，条件简单易控且能高效转化土壤中镉形态的微生物菌剂十分必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种微生物复合功能菌剂，该复合功能菌剂能将污染土壤中难利用镉高效转化成可溶态，实现快速，有效治理镉污染的目的。
一种能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂：该微生物菌剂主要包括以下菌种：产朊假丝酵母(Candida utilis)、申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、嗜酸硫杆菌(Sulfobacillus acidophilus)、异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)；这些菌混合前分别在含镉的培养基中进行了驯化。
进一步的优选，该微生物菌剂主要包括以下数量比例的菌混合而成：25～35％产朊假丝酵母菌(Candida utilis)、15～20％申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、15～20％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、15～20％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillus acidophilus)、5～15％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)；这些菌混合前分别在含镉的培养基中进行了驯化。
所述的能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂的菌种的驯化过程如下：设置镉的浓度梯度为1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L；培养基其它成分为：9K培养基+0.01～0.5％酵母膏(m/v)+0.01％～0.5％葡萄糖(m/v)+0.01～0.5％％硫粉(m/v)；培养条件为:温度20～30℃，转速150～200r/min，产朊假丝酵母菌和申克孢子丝菌的初始pH为4.0，氧化亚铁嗜酸硫杆菌、嗜酸硫杆菌和异化铁还原菌的初始pH为2.0。首先分别将活化的5种菌浓达到5.0x107个/mL以上的菌液以8-12％(v/v)的接种量接种到100mL含1mg/LCdSO4的培养基中，驯化培养2-10天后再以8-12％体积的接种量接种到下一个镉的浓度梯度培养基中，直到最终镉浓度达到25mg/L。
所述的能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂的配方来源以下过程：
通过将长期受到高浓度镉污染的农田土壤和富含镉的铅锌矿坑废水富集物接种到富集培养基中，振荡培养后，将培养物转接到新鲜的富集培养基中，继续振荡培养，经过5～10次转接培养后获得高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂。
所述的长期受到高浓度镉污染的农田土壤来自于湖南省衡阳大浦镇矿区污染农田土壤，污染年限长达40年，镉含量高达100ppm；矿坑废水来自于湖南省郴州市柿竹园铅锌矿区，镉含量高达20ppm。
采集长期受到高浓度镉污染的土壤样品，以2～10％(v/v)的比例接种到富集培养基中。
采集富含镉的铅锌矿坑废水，以5～20％的(v/v)比例接种于9K培养基中，在初始pH1.8～2.5，温度20～30℃，转速150～200r/min条件下培养2～10天，直到菌浓达到4x108个/mL以上，然后以5～20％(v/v)的比例转接到新鲜的9K培养基中，继续培养，经过5～10次转接培养后获得富含镉的铅锌矿坑废水富集物，然后以2～10％(v/v)接种到富集培养基中。
富集培养基组成如下：9K培养基+0.01～0.5％酵母膏(m/v)+0.01％～0.5％葡萄糖(m/v)+0.01～0.5％％硫粉(m/v)。所述的9K培养基成分如下：蒸馏水1000mL，3g/L的(NH4)2SO4，0.5g/L的K2HPO4，0.1g/L的KCl，0.01g/L的Ca(NO3)2，0.5g/L的MgSO4·7H2O。配制时，首先在9K培养基中加入0.01～0.5％酵母膏，同时配入0.01％～0.5％的葡萄糖溶液，在115～121℃高压灭菌15～30分钟，然后称取0.01～0.5％硫粉进行紫外灭菌15-30min后加入。
所述微生物菌剂的富集培养条件为：初始pH4.0～6.0，温度20～35℃，转速150～200r/min条件下富集培养2～10天，传代培养8次以上，每次以8-12％(v/v)接种浓度接种于新鲜的富集培养基中进行培养。
最终得到的微生物菌剂pH为1.0～1.7，菌浓为1.0x109～4.0x109个/mL。
采用上述方法得到的微生物菌剂进行Miseq测序，能够得到主要的微生物种类和相对丰度，然后根据测定结果进行本发明菌群的复配，得到功能统一的微生物菌剂。
本发明菌剂使用时，将其稀释至浓度为4.0x107～8.0x107个/mL，将稀释后的菌剂加入到镉污染土壤中，控制土壤质量:稀释菌剂体积＝(0.05～1.0)kg:1L，搅拌处理2～96h。
与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过将镉污染土壤中具有镉转化功能的微生物和铅锌矿坑废水中的浸矿微生物富集物结合起来生成微生物菌剂，然后通过Miseq测序得到主要的微生物种类和数量，然后复配得到功能统一的微生物菌剂；不仅突破了传统物理和化学方法面临的处理周期长，成本高，不能从根本上减少土壤中镉含量等缺点，也打破了植物和动物富集法所面临的生长周期长，不易存活等限制因素，本发明所述的微生物菌剂具有培养周期短，成本低，操作简单易控，能有效将难利用镉转化成可溶态，加速镉溶出到溶液中来等优势，在土壤重金属镉修复方面具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是实施例1得到的微生物菌剂的生长曲线；
图2是实施例1得到的微生物菌剂的pH值变化曲线。
具体实施方式
实施例1：微生物菌剂的采集、培养和驯化
培养基配制：9K培养基+0.1％酵母膏+0.1％葡萄糖+0.1％硫粉。9K培养基成分如下：蒸馏水1000mL，(NH4)2SO43g/L，K2HPO40.5g/L，KCl0.1g/L，Ca(NO3)20.01g/L，MgSO4·7H2O0.5g/L。首先在9K培养基中加上0.1％酵母膏，调节pH4.0，同时配制5％的葡萄糖溶液，在121℃高压灭菌20分钟，然后称取0.1％硫粉进行紫外灭菌20min后加入。
底泥采集于湖南省衡阳大浦镇矿区污染农田土壤，污染年限长达40年，镉含量高达100ppm。利用五点采样法采集5～10cm深的长期受到高浓度镉污染的土壤样品，混匀后作为制备微生物菌剂的底泥，以5％的比例接种到富集培养基中。
铅锌矿坑废水富集物的制备包括如下步骤：采集富含镉的铅锌矿坑废水，以15％的比例接种于9K培养基中，在初始pH2.0，温度30℃，转速180r/min条件下富集培养5～7天，直到菌浓达到4x108个/mL以上，然后以10％的比例转接到新鲜的9K培养基中，继续培养，经过6次富集培养后获得铅锌矿坑废水富集物，然后以5％的比例接种到富集培养基中。
将富集培养基高温灭菌后，加入5％的底泥和5％的矿坑废水富集物，在30℃，转速180r/min条件下富集培养7～10天。当菌浓达到4.0x108个/mL以上后，以10％的接种浓度接种于新鲜的富集培养基中进行培养5～10天，经过8次传代培养后，获得生长周期基本稳定在72h左右，pH 1.5～1.7，菌浓1.0x109～4.0x109个/mL的微生物菌剂。选取第1代、第6代、第8代富集物进行Miseq测序，结果表明：第1代富集物主要由：42％产朊假丝酵母(Candidautilis)、15％单胞瓶霉属真菌(Phialemonium sp.)、5％蜡状子囊菌(Coniochaetavelutina)、23％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)、10％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)；第6代富集物主要由：30％产朊假丝酵母菌(Candidautilis)、15％申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、3％单胞瓶霉属真菌(Phialemonium sp.)、20％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、12％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)、14％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillus acidophilus)组成；最终所得微生物菌剂的群落结构主要由29％产朊假丝酵母菌(Candida utilis)、17％申克孢子丝菌(Phialemonium sp.)、18％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、10％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)、17％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillusacidophilus)组成。
实施例2：本发明微生物菌剂的复配
根据实施例1测序的结果，按照以下数量比例的菌混合而成：25～35％产朊假丝酵母菌(Candida utilis)、15～20％申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、15～20％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、15～20％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillusacidophilus)、5～15％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)；这些菌混合前分别在含镉的培养基中进行了驯化。
菌种的驯化过程如下：设置镉的浓度梯度为1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L；培养基成分为：9K培养基+0.01～0.5％酵母膏(m/v)+0.01％～0.5％葡萄糖(m/v)+0.01～0.5％％硫粉(m/v)；培养条件为:温度20～30℃，转速150～200r/min，产朊假丝酵母菌和申克孢子丝菌的初始pH为4.0，氧化亚铁嗜酸硫杆菌、嗜酸硫杆菌和异化铁还原菌的初始pH为2.0。首先分别将活化的5种菌浓达到5.0x107个/mL以上的菌液以8-12％(v/v)的接种量接种到100mL含1mg/L CdSO4的培养基中，驯化培养2-10天后再以8-12％体积的接种量接种到下一个镉的浓度梯度培养基中，直到最终镉浓度达到25mg/L。
表1三个组合的菌剂配方
组合 产朊假丝酵母菌 申克孢子丝菌 氧化亚铁嗜酸硫杆菌 嗜酸硫杆菌 异化铁还原菌
1 26％ 20％ 20％ 20％ 14％
2 30％ 20％ 20％ 18％ 12％
3 35％ 15％ 15％ 20％ 15％
实施例3：微生物菌剂生物去除污染土壤中的镉
镉污染土壤采自于湖南省衡阳大浦镇矿区污染农田土壤，编号A、B、C。将土壤风干后磨碎过100目筛，然后分别称取20g样品到干净小三角瓶中，封装灭菌。实验所用菌剂包括：实施例2所得微生物菌剂a、实施例1的矿山废水富集物b、直接由镉污染土壤通过实施例1得到矿山废水富集物相同方法富集得到的土壤富集物c、实施例1中将5％矿山废水富集物和5％的底泥混合培养后的第1代富集物d。
实验设计：反应体系为200mL富集培养基，初始pH4.0。每个样品设置7个实验组，每个实验组都加入10％的污染土壤样品，其中三个平行实验组接种10％的a(Exp.)，一个接种10％的b(KK)，一个接种10％的c(SK)，一个接种10％的d(DK),一个不加菌(CK)，在30℃，180r/min条件下振荡5天。每天测定pH，5天后离心收渣，将残渣风干过100目筛，测定土壤中镉含量，结果如表2所示。
结果表明：实施例2制备的微生物菌剂的镉去除率显著优于其他各组的效果。
表2实施例3中镉的去除率
实验组 A B C
CK(对照) 28.69％ 21.04％ 21.40％
SK(土壤富集物) 29.05％ 20.89％ 21.76％
KK(矿山废水富集物) 51.09％ 49.86％ 44.81％
DK(第1次富集物) 72.33％ 65.87％ 57.99％
Exp.(实施例2所得微生物菌剂组合1) 92.76％ 90.46％ 82.55％
Exp.(实施例2所得微生物菌剂组合2) 94.98％ 91.25％ 84.21％
Exp.(实施例2所得微生物菌剂组合3) 90.74％ 89.41％ 82.10％

Claims (4)

1.一种能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂，其特征在于：该微生物菌剂主要包括以下菌：产朊假丝酵母(Candida utilis)、申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、嗜酸硫杆菌(Sulfobacillusacidophilus)、异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)；这些菌混合前分别在含镉的培养基中进行了驯化。
2.根据权利要求1所述的能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂，其特征在于，该微生物菌剂主要包括以下数量比例的菌混合而成：25～35％产朊假丝酵母菌(Candidautilis)、15～20％申克孢子丝菌(Sporothrix sp.)、15～20％氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)、15～20％嗜酸硫杆菌(Sulfobacillusacidophilus)、5～15％异化铁还原菌(Shewanella oneidensis)；这些菌混合前分别在含镉的培养基中进行了驯化。
3.根据权利要求1或2所述的能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂，其特征在于：菌种的驯化过程如下：首先在培养基中添加浓度梯度为1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L的CdSO4；培养基其它成分为：9K培养基+0.01～0.5％酵母膏(m/v)+0.01％～0.5％葡萄糖(m/v)+0.01～0.5％硫粉(m/v)；培养条件为:温度20～30℃，转速150～200r/min，产朊假丝酵母菌和申克孢子丝菌的初始pH为4.0，氧化亚铁嗜酸硫杆菌、嗜酸硫杆菌和异化铁还原菌的初始pH为2.0；分别将活化的5种菌浓达到5.0x107个/mL以上的菌液以8-12％(v/v)的接种量接种到100mL含1mg/L CdSO4的培养基中，驯化培养2-10天后再以8-12％体积的接种量接种到下一个镉的浓度梯度培养基中，直到最终镉浓度达到25mg/L。
4.根据权利要求1或2所述的能高效生物转化土壤中镉形态的微生物菌剂，其特征在于：复配用的产朊假丝酵母ATCC 9950(Candida utilis ATCC 9950)、申克孢子丝菌ATCC66736(Sporothrix sp.ATCC 66736)、氧化亚铁嗜酸硫杆菌ATCC 23270(Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC 23270)、嗜酸硫杆菌ATCC 700253(Sulfobacillus acidophilus ATCC 700253)、异化铁还原菌ATCC 700550(Shewanellaoneidensis ATCC 700550)是从ATCC菌种保藏库购买所得。
CN201710268818.5A 2017-04-17 2017-04-17 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂 Active CN106947720B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710268818.5A CN106947720B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710268818.5A CN106947720B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106947720A true CN106947720A (zh) 2017-07-14
CN106947720B CN106947720B (zh) 2020-04-24

Family

ID=59477331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710268818.5A Active CN106947720B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106947720B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107974422A (zh) * 2017-12-22 2018-05-01 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种用于土壤重金属污染治理的菌株
CN110157906A (zh) * 2019-05-20 2019-08-23 中南大学 一种镉离子和可见光协同促进半导体硫化矿生物浸出的方法
CN110724649A (zh) * 2019-10-09 2020-01-24 四川大学 高效生物淋滤复合菌系及其污泥脱铬过程中的应用
CN114891688A (zh) * 2022-06-06 2022-08-12 中国长江三峡集团有限公司 一种解磷菌耦合异化铁还原菌体系及其在固定重金属中的应用
CN115651862A (zh) * 2022-09-30 2023-01-31 江西盖亚环保科技有限公司 基于含磷矿石微生物改性的重金属钝化剂的制备方法
CN117655092A (zh) * 2024-01-05 2024-03-08 成都市市政开发总公司 一种基于生物作用的土壤重金属污染修复方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4274955A (en) * 1978-06-15 1981-06-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the degradation of cyanuric acid
CN1839880A (zh) * 2005-02-14 2006-10-04 兰州大学 矿物药中的重金属去除方法
CN101229506A (zh) * 2007-10-26 2008-07-30 暨南大学 一种重金属生物吸附剂及其制备方法和应用
CN105170628A (zh) * 2015-10-20 2015-12-23 南京工业大学 一种植物-微生物联合修复铅污染土壤的方法
CN106358882A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 合山市丰鑫农机专业合作社 降低水稻重金属铬含量的种植方法
CN106518527A (zh) * 2016-11-08 2017-03-22 广西罗城新科双全有机食品有限公司 一种茶叶原料生物肥及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4274955A (en) * 1978-06-15 1981-06-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the degradation of cyanuric acid
CN1839880A (zh) * 2005-02-14 2006-10-04 兰州大学 矿物药中的重金属去除方法
CN101229506A (zh) * 2007-10-26 2008-07-30 暨南大学 一种重金属生物吸附剂及其制备方法和应用
CN105170628A (zh) * 2015-10-20 2015-12-23 南京工业大学 一种植物-微生物联合修复铅污染土壤的方法
CN106358882A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 合山市丰鑫农机专业合作社 降低水稻重金属铬含量的种植方法
CN106518527A (zh) * 2016-11-08 2017-03-22 广西罗城新科双全有机食品有限公司 一种茶叶原料生物肥及其制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107974422A (zh) * 2017-12-22 2018-05-01 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种用于土壤重金属污染治理的菌株
CN110157906A (zh) * 2019-05-20 2019-08-23 中南大学 一种镉离子和可见光协同促进半导体硫化矿生物浸出的方法
CN110724649A (zh) * 2019-10-09 2020-01-24 四川大学 高效生物淋滤复合菌系及其污泥脱铬过程中的应用
CN110724649B (zh) * 2019-10-09 2021-07-09 四川大学 高效生物淋滤复合菌系及其污泥脱铬过程中的应用
CN114891688A (zh) * 2022-06-06 2022-08-12 中国长江三峡集团有限公司 一种解磷菌耦合异化铁还原菌体系及其在固定重金属中的应用
CN114891688B (zh) * 2022-06-06 2023-07-07 中国长江三峡集团有限公司 一种解磷菌耦合异化铁还原菌体系及其在固定重金属中的应用
CN115651862A (zh) * 2022-09-30 2023-01-31 江西盖亚环保科技有限公司 基于含磷矿石微生物改性的重金属钝化剂的制备方法
CN115651862B (zh) * 2022-09-30 2023-11-21 江西盖亚环保科技有限公司 基于含磷矿石微生物改性的重金属钝化剂的制备方法
CN117655092A (zh) * 2024-01-05 2024-03-08 成都市市政开发总公司 一种基于生物作用的土壤重金属污染修复方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106947720B (zh) 2020-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106947720A (zh) 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂
Puente et al. Microbial populations and activities in the rhizoplane of rock-weathering desert plants. II. Growth promotion of cactus seedlings
Berthelin et al. Effect of microorganisms on mobility of heavy metals in soils
CN110523774A (zh) 利用土著微生物-植物联合去除磷矿废弃地中铅污染的方法
CN106116946A (zh) 一种修复土壤重金属的生物有机肥料及其制备方法
CN107244999A (zh) 一种去除重金属的微生物菌剂及其制备方法和应用
Lehmann et al. Fate of sludge-applied silicones in agricultural soil microcosms
CN103865545A (zh) 复合修复剂联合高羊茅富集污灌区土壤重金属的方法
CN100427228C (zh) 一种重金属污染土壤的修复方法
CN107365227A (zh) 重金属污染土壤堆肥改良剂及其改良方法
CN108102970A (zh) 一种去除镉污染土壤中酸溶态镉和可还原态镉的兼养型微生物功能菌群及其制备和应用方法
CN105478459A (zh) 一种石油-铅-镉复合污染土壤的治理方法
CN104496725B (zh) 用于铅锌矿污染土壤修复的有机菌肥及其制备方法
CN107052042A (zh) 一种能高效生物转化污染土壤中镉形态的微生物菌剂的应用
CN106244155A (zh) 一种土壤铬污染修复剂
CN101624300A (zh) 去除固体有机废弃物堆肥中重金属的方法
CN108114978B (zh) 一种化学-微生物高效修复土壤的方法
CN114317373A (zh) 一种鞘氨醇单胞菌pah02、微生物制剂及其作为农作物降镉富硒功能调理剂的应用
CN106244154A (zh) 一种土壤铅污染修复剂
CN105820963A (zh) 黄孢原毛平革菌及其应用
CN105880278A (zh) 一种动植物联合修复重金属镉污染土壤的方法
CN104818234A (zh) 一株具有耐镉特性的链霉菌及其应用
CN104974955B (zh) 贪铜菌yns-85及其在土壤修复中的应用
CN104496724B (zh) 用于锰矿污染土壤修复的有机菌肥及其制备方法
CN105907399A (zh) 一种镉污染修复剂及其与植物联合修复农田土壤中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant