CN106924106A - 一种用于抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的牙膏 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症作用的牙膏,所述牙膏包括以下成分:牙膏膏体基质及丹参提取物、牡丹根皮提取物、芍药根提取物;其中丹参提取物的重量百分比含量为0.0005~0.05%,牡丹根皮提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%,芍药根提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%。

Description

一种用于抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的牙膏
技术领域:
本发明涉及一种牙膏及其制备方法,特别涉及一种含有中药成分的牙膏及其制备方法,所述牙膏用于抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症。
背景技术:
牙膏是日常生活中常用的清洁用品,有着很悠久的历史。随着科学技术的不断发展,工艺装备的不断改进和完善,各种类型的牙膏相继问世,产品的质量和档次不断提高,现在牙膏品种已由单一的清洁型牙膏,发展成为品种齐全、功能多样,满足了不同层次消费水平的需要。
牙膏的定义,牙膏应该符合以下各项要求:
(1)能够去除牙齿表面的薄膜和菌斑而不损伤牙釉质和牙本质;
(2)具有良好的清洁口腔及其周围的作用;
(3)无毒性,对口腔粘膜无刺激;
(4)有舒适的香味和口味,使用后有凉爽清新的感觉;
(5)易于使用,挤出时成均匀、光亮、柔软的条状物;
(6)易于从口腔中和牙齿、牙刷上清洗。
(7)具有良好的化学和物理稳定性,仓储期内保证各项指标符合标准要求;
(8)具有合理的性价比。
普通牙膏的主要成份包括磨擦剂、洁净剂、润湿剂、防腐剂、芳香剂,具有一般牙膏共有的作用,药物牙膏则是在普通牙膏的基础上加一定药物,刷牙时牙膏到达牙齿表面或牙齿周围环境中,通过药物的作用,减少牙菌斑,从而起到防龋病和牙周病的作用。药物牙膏极受人们的青睐,而且利用牙膏来推广具有预防功效或治疗功效的药物是一种较理想的方式。例如舒适达抗敏牙膏,通过添加乙酸锶或者硝酸钾来起到缓解牙本质敏感的问题,另外还有多种添加中草药成分的牙膏,例如云南白药牙膏,两面针牙膏等。
丹参,为唇形科植物丹参(SALVIA MILTIORRHIZA)的干燥根和根茎,具有祛瘀止痛、凉血消痈的作用,其有效成分中,丹参脂溶性成分,主要含有丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮等,外用具有消炎抑菌的作用。
三七,为五加科植物三七(PANAX NOTOGINSENG)的干燥根和根茎,三七皂苷提取物为水溶性成分,主要含有人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,三七皂苷R1等,具有止血、散血、定痛的作用。
芍药、牡丹皮具有消炎、抗菌等作用。银是一种常见的金属,具有消炎、杀菌、促进伤口愈合、防腐保鲜、去湿等作用。
将丹参及其提取物,牡丹根皮及其提取物、芍药根及其提取物用于牙膏制备成药物药物牙膏尚未有报道,本发明将上述药物加入牙膏中制备成药物牙膏,意外的发现其具有优良的技术效果。
发明内容:
本发明提供一种具有抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症作用的牙膏,本发明的牙膏,包括以下成分:
牙膏膏体基质及丹参提取物、牡丹根皮提取物、芍药根提取物。
其中丹参提取物的重量百分比含量为0.0005~0.05%,牡丹根皮提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%,芍药根提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%。
优选的,丹参提取物的重量百分比含量为0.0005~0.03%,牡丹根皮提取物的重量百分比含量为0.001~0.03%,芍药根提取物的重量百分比含量为0.001~0.03%。
本发明的牙膏,进一步还可以包括银,其中银的重量百分比含量为0.00001~0.015%。
优选的,本发明的牙膏,进一步还可以包括银,其中银的重量百分比含量为0.00001~0.01%。
本发明的牙膏,进一步还可以包括三七提取物。其中三七提取物的重量百分比含量为0.0005~0.05%。
优选的,进一步还可以包括三七提取物。其中三七提取物的重量百分比含量为0.0005~0.015%。
其中,本发明的丹参提取物主要为丹参脂溶性成分,包括但不限于丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮等,可以从市场上购买,或者按照现有技术的方法进行制备。
本发明的三七提取物主要为三七皂苷类成分,为水溶性成分,包括但不限于人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,三七皂苷R1等,可以从市场上购买,或者按照现有技术的方法进行制备。
芍药具有消炎、抗刺激、抑制酪氨酸酶活性、抗氧化、有效清除自由基、抗污染等功效。芍药活性成分能够抑制5-脂氧合酶和环氧合酶,从而抑制白三烯和前列腺素,同时对白介素-1α(一种由角化细胞释放的前炎症细胞因子)的生成有一定的抑制效果。
芍药根提取物可以从市场上购买,或者按照现有技术的方法进行制备。
牡丹皮具有抗菌消炎、激活细胞镇静舒缓、清热解毒等功效。牡丹皮含牡丹酚、牡丹酚甙、牡丹酚原甙(牡丹酚甙+阿拉伯糖)、芍药甙。尚含挥发油0.15~0.4%及植物甾醇等。牡丹皮提取物在试管内对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等革兰氏阴性菌有明显的抑制作用。
牡丹根皮提取物可以从市场上购买,或者按照现有技术的方法进行制备。
本发明的牡丹根皮提取物可以按照如下方法进行制备:牡丹根皮原料烘干、粉碎过筛,加水煎煮提取,之后采用乙醇回流提取,提取液通过预处理去除部分固性杂质,之后的经过膜分离进一步澄清处理,取澄清液进入浓缩膜系统,浓缩脱溶剂,同时脱掉部分小分子杂质。
本发明的芍药根提取物可以按照如下方法进行制备:芍药根原料烘干、粉碎过筛,加水煎煮提取,之后采用乙醇回流提取,提取液通过预处理去除部分固性杂质,之后经过膜分离进一步澄清处理,取澄清液进入浓缩膜系统,浓缩脱溶剂,同时脱掉部分小分子杂质。
本发明所述的银,可以选自银的各种形态,例如原子形态的银、离子形态的银、纳米银、胶体银等各种形式。
此外,为了改善或增加牙膏的功能,本发明的牙膏中根据需要还可以加入一些特殊成分或功效成分,例如,
本发明的牙膏进一步还可以包括尿囊素。
尿囊素,别名5-尿基乙内酰胺、脲基醋酸内酰胺、脲基海因、脲咪唑二酮,是一种乙内酰脲衍生物。尿囊素具有促进细胞生长、细胞新陈代谢、加快伤口愈合、软化角质蛋白以及避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化、亲水、吸水和防止水分散发等作用。其中尿囊素的重量百分比为0.01~0.2%,优选的0.01~0.15%。
本发明的牙膏,进一步还可以包括麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物,
麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物具有保湿、细胞赋活、细胞保护、抗炎症、抗龋齿等作用。其中麦芽寡糖葡糖苷的重量百分比为0.01~1.0%,氢化淀粉水解物的重量百分比为0.01~1.0%。
优选的,其中麦芽寡糖葡糖苷的重量百分比为0.1~0.5%,氢化淀粉水解物的重量百分比为0.1~0.5%。
此外,还可以加入咸味剂例如NaCl、色素例如钛白粉、抗敏剂例如乙酸锶或者硝酸钾、以及防龋剂例如氟化物,牙齿美白和抗菌消炎成分柠檬酸锌、焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、甘草酸二钾和植酸钠等,以及止血成分氨甲环酸等。
本发明的牙膏膏体基质包括摩擦剂、保湿剂、增稠剂、发泡剂、赋香剂、甜味剂、防腐剂、溶剂等。
其中,本发明的摩擦剂含量4-10%,保湿剂含量35-80%,增稠剂含量7-20%,发泡剂含量1-3%,甜味剂含量为0.1-1.5%,香料含量0.5-3%,防腐剂含量0.1-3.0%。其余为溶剂,必要时还含有增溶剂0.5-8%。
本发明的摩擦剂选自碳酸钙、碳酸氢钙、焦磷酸钙、偏磷酸钠、矾土、氢氧化铝、水合硅石中的一种或多种。
碳酸钙有重质和轻质两种,重质碳酸钙是将岩石中的石灰岩和方解石粉碎、研磨、精制而成。轻质碳酸钙是将钙盐溶于盐酸中,再通入二氧化碳,得到碳酸钙沉淀。轻质碳酸钙颗粒细,比重轻,可用于牙膏。
磷酸氢钙分为二分子水的二水盐和无水盐两种。二水盐和其他成分有良好的混合性,但由于无水盐硬度高,摩擦力强,因此在特制除烟迹的牙膏中,可在二水盐中混入5%~10%无水盐。
焦磷酸钙是将磷酸氢钙高温处理而得到的。由于它不和含氟化合物发生反应,故可用作含氟牙膏的基料。
水合硅石是非常细的白色微粒,可用于透明牙膏中。另外,由于其比容大,可作牙膏的增量剂和增粘剂使用。
氢氧化铝的颗粒较粗,但不会损伤珐琅质,且能增加牙膏的光亮度,并具有优良的洁齿力。
保湿剂可保持膏体的水分,维护膏体流动性,防止牙膏在软管中固化变硬,并使膏体具有光泽等效能。本发明的保湿剂选自山梨醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇中的一种或多种。
增稠剂又称胶粘剂、粘合剂,在牙膏中加入增稠剂的目的是为了给产品提供骨架、流动性和稳定性。本发明的增稠剂选自水合硅石、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、黄原胶、卡拉胶、瓜尔胶、泊洛沙姆407、MG60、聚乙烯吡咯烷酮、卡波、硅酸镁锂、硅酸镁铝等中的一种或多种。
发泡剂又称表面活性剂,是牙膏中能够降低液体表面张力,具有良好的润湿、发泡、乳化、去垢作用的原料成分。是牙膏的必备成分之一,必须对牙龈和口腔粘膜无刺激性,安全无毒,无不良气味,不干扰牙膏香味为准。本发明的发泡剂选自月桂醇硫酸酯钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷中的一种或多种。
本发明的香料包括但不限于香精(例如茶、水果、花香类香精等)、薄荷油、薄荷醇(脑)、丙二醇、PEG-35蓖麻油、PEG-50氢化蓖麻油、WS-3、WS-5、WS-23等中的一种或多种。其中,薄荷醇(脑)是赋予牙膏凉爽感的一种不可缺少的成分,还包括薄荷醇乳酸酯、薄荷氧基丙二醇、薄荷酮甘油缩酮等由其派生出来的香料。
为改善牙膏的口感,本发明的牙膏中可添加适量的甜味剂,本发明的甜味剂选自木糖醇、卡哈苡苷、糖精、阿斯巴甜、三氯蔗糖中的一种或多种。
本发明还可添加适量的防腐剂,选自尼泊金酯、苯甲酸、山梨酸、DMDMH中的一种或多种。
本发明的牙膏,所采用的溶剂为水。另外根据需要,可以选用聚乙二醇、丙二醇等作为增溶剂。
本发明进一步提供本发明的牙膏的制备方法,所述方法,步骤如下:
A将增稠剂分散于保湿剂中,搅拌均匀后待用;
B升温至50-65摄氏度,再加入增溶剂、功效成分、甜味剂、防腐剂,分散均匀;
C依次加入溶剂、磨擦剂、发泡剂后,牙膏釜拉真空,开动均质、剪切至分散均匀;
D加入香料,抽真空脱泡,降温至25-40度,出料。
本发明的牙膏由于添加了功效成分,因此具有抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的作用。并且本发明的牙膏的上述作用使通过临床试验验证的。
一.试验目的
通过临床试验,评价本发明牙膏对抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的临床效果。
二.研究对象与方法
(一)研究设计
根据随机、阳性对照和单盲的原则,设计单中心平行对照研究。
1、试验分组和随机方法
分为三组,实验组1:按照本发明实施例1方法制备;实验组2:按照本发明实施例2方法制备;阳性对照组:LG竹盐洁白牙膏,有研究证实具有减轻牙龈炎效果的牙膏。用随机数字法确定每个受试者的组别。
2、盲法
本发明的试验牙膏由天津金士力佳友提供,阳性对照牙膏从市场购买,检查者不知道试验分组和每个受试者的入组情况,做到单盲。
(二)研究对象的选择
1、纳入标准
①身体健康;
②年龄在18岁~65岁;自愿者性别不限;
③至少20颗牙的颊舌面可以记录;
④自愿者必须有日常的刷牙习惯(每天刷牙2次);
⑤在研究期间除使用研究提供的牙膏和牙刷进行口腔清洁外,不进行其它口腔卫生清洁(如牙线等牙齿邻面清洁);
⑥同意洁牙,并在研究期间不进行非急诊的牙科治疗;
⑦试验开始两周内无服用抗生素。
2、排除标准
①不同意该试验方案,不填写知情同意书;
②怀孕或哺乳期妇女;
③有全身疾病如中风、结核病、糖尿病、癫痫、传染性疾病(如肝炎)、滥用药物、对牙膏及其它口腔卫生产品过敏;
④长期使用抗生素治疗;
⑤戴正畸带环,部分或全口活动义齿,桥修复体超过4颗天然牙;
⑥有严重的口腔病变:龋、牙周病、癌前病变、口腔炎性状态;
⑦正在参加其他研究。
3、退出标准
受试者有权因任何原因随时退出研究。每次临床检查时研究者要询问受试者研究依从性相关问题,有下列者,退出研究:
①在研究期间服用抗生素;
②在研究期间使用了非本研究提供的牙膏或者牙刷进行口腔清洁;
其它情况研究者认为影响了研究结果(需具体标明)。
(三)试验流程
1.筛选研究对象,签署知情同意书。
2.全口洁治抛光,用普通清洁牙膏刷牙一周,作为洗脱期。
3.一周后复查,根据纳入和排除标准入组受试者,随机分组,同时进行基线检查。
4.受试者分别用三组牙膏刷牙,每天2次。所有受试者使用统一牙刷。刷牙方法不予指导,采用受试者日常刷牙方法,每天早晚刷牙2次,刷牙方法、牙膏用量和刷牙时间无特殊要求,对于龈炎或者出血较重的受试个体,在刷牙前可以将适量牙膏涂抹于患处1分钟后再常规刷牙。
5.分别在第4周、8周、12周临床检查,若中期检查得到阳性结果(主要观察指标实验组与对照组的差异有统计学意义),则提前停止研究,否则持续到12周。本研究8周后得到阳性结果,研究结束。
(四)评价指标及方法
基线筛查和每次临床检查前20-28小时(检查前一天晚上和检查当天早上),停止一切口腔清洁措施,正常饮食。
每次临床检查除检查菌斑指数和牙龈指数外,要检查口腔软硬组织情况,用以评价牙膏对口腔软硬组织的作用。
1、改良的龈沟出血指数(SBI)
使用CPI探针,结合视诊和探诊。检查全口除第三恒磨牙以外的所有牙齿,每颗牙检查6个牙面。每颗牙的记分为6个牙面记分的平均值,个人记分为每颗牙记分的平均值。
记分标准
0=牙龈健康
1=牙龈轻度炎症:牙龈的色有轻度改变并轻度水肿,探诊不出血
2=牙龈中等炎症:牙龈色红,水肿光亮,探诊出血
3=牙龈严重炎症:牙龈明显红肿或有溃疡,并有自动出血倾向
X=无法检查或者除外牙
2、改良的Quigley-Hein菌斑指数
检查前用菌斑染色液染色,根据菌斑的量和厚度记分。检查除外第三磨牙的所有牙齿,每颗牙检查颊舌个牙面。每颗牙的记分为2个牙面记分的平均值,个人记分为每颗牙记分的平均值。
记分标准:
0=牙面无菌斑
1=近龈缘牙面有散在的点状菌斑
2=菌斑连续呈带状,宽度不超过1mm
3=菌斑着色带宽于1mm,小于牙面1/3
4=菌斑占牙面1/3-2/3
5=菌斑占牙面≥2/3
X=无法检查或者除外牙
每个受试者先检查牙龈出血指数,之后菌斑染色进行菌斑指数检查。
3、不良反应等相关信息的记录
详细记录研究期间个体发生的所有不良反应,并判断与该研究的相关性。如果在研究中使用伴随药物,必须向研究者报告药物特性、剂量和服药频率、开始和停止日期,并记录在病例报告表中。
(五)数据处理
将数据录入excel,清理数据,用SPSS13.0建立数据库并分析。用独立样本t检验进行统计分析,双侧检验,检验水准α为0.05。比较实验组和两个阳性对照组在不同观察点菌斑指数和牙龈指数的变化和差异,进行非劣行检验。
三.结果
(一)有效样本量
按照统计学要求每组最终评价至少需60名受试对象。基线时实验组1纳入60名,实验组2纳入61名,阳性对照组纳入60名,合计181名受试者,全部完成所有访视。
(二)基线时三组的均衡性
三组受试者的年龄,在基线时牙龈出血指数和菌斑指数无显著差异,详见表1。
表1.三组受试者基线时的年龄、牙龈出血指数和菌斑指数
(三)改良龈沟出血指数(SBI)的变化
三组受试者4周后牙龈出血指数与基线相比较无明显改变,8周后均有下降,组间差异具有统计学意义,详见表2和图1。8周后,实验组1和实验组2的牙龈出血指数均显著低于阳性对照组(ANOVA检验,p=0.021)。实验组1的出血指数4周后较基线下降5%,8周后下降20%;实验组2的出血指数4周后较基线下降6%,8周后下降17%。
表2.三组受试者改良的龈沟出血指数(SBI)随时间的变化
(四)改良Quigley-Hein菌斑指数的变化
三组受试者4周后改良Quigley-Hein菌斑指数与基线相比较无明显改变,8周后均有下降,组间差异具有统计学意义,详见表3和图2。8周后,实验组1和实验组2的改良Quigley-Hein菌斑指数均显著低于阳性对照组(ANOVA检验,p=0.046)。实验组1的改良Quigley-Hein菌斑指数4周后较基线下降9%,8周后下降18%;实验组2的改良Quigley-Hein菌斑指数4周后较基线下降7%,8周后下降17%。
表3.三组受试者改良的Quigley-Hein菌斑指数随时间的的变化
(五)不良反应
所有受试者在研究期间内均无不良反应报告,临床检查中没有发现与研究相关的软硬组织异常或改变。
四.结论
本发明的实验组1及实验组2能有效减缓牙菌斑的堆积,连续使用8周后菌斑堆积程度分别下降18%和17%。实验组1及实验组2能有效缓解牙龈出血状况,连续使用8周后牙龈出血程度分别下降20%和17%。研究期间未出现与研究相关的不良反应。
附图说明
图1、三组受试者改良龈沟出血指数(SBI)随时间的变化
图2、三组受试者改良Quigley-Hein菌斑指数随时间的变化
具体实施方式
通过以下具体实施例对本发明作进一步的说明,但是不作为本发明的限制。
实施例1
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%,芍药根提取物0.015%,银0.01%;尿囊素0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量50%;甘油,含量10%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量8%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.4%;卡哈苡苷,含量0.2%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%。
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例2
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%、芍药根提取物0.015%,三七提取物0.01%,银0.01%;
尿囊素0.1%;咸味剂NaCl 1.5%;色素钛白粉0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量40%;甘油,含量6%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例3
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.05%,牡丹根皮提取物0.001%,芍药根提取物0.001%,三七提取物0.01%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;碳酸钙1%;
保湿剂:山梨醇,含量50%;甘油,含量10%;丙二醇,20%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量8%;卡拉胶,含量1%;泊洛沙姆407,含量0.5%;
发泡剂:月桂酰肌氨酸钠,含量3%;
甜味剂:木糖醇,含量0.4%;三氯蔗糖,含量0.5%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.5%。
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例4
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.0005%,牡丹根皮提取物0.05%,芍药根提取物0.05%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;碳酸氢钙3%;
保湿剂:山梨醇,含量35%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;瓜尔胶,含量2%;羧甲基纤维素钠,含量0.5%;羟乙基纤维素,含量0.2%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量1%;烷基糖苷,含量0.5%;
甜味剂:阿斯巴甜,含量1%;卡哈苡苷,含量0.2%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:苯甲酸,含量1%。
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例5
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.03%,牡丹根皮提取物0.03%,芍药根提取物0.03%;
尿囊素0.15%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量4%;偏磷酸钠0.5%;
保湿剂:山梨醇,含量50%;丙二醇,含量30%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量8%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.6%;卡哈苡苷,含量0.2%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:山梨酸,含量0.2%。
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例6
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.001%,牡丹根皮提取物0.01%、芍药根提取物0.01%,三七提取物0.0005%,银0.0001%;
咸味剂NaCl 1.5%;色素钛白粉0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量4%;
保湿剂:聚乙二醇,含量40%;甘油,含量6%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.2%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例7
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%、芍药根提取物0.015%,三七提取物0.01%,银0.01%;
尿囊素0.1%,麦芽寡糖葡糖苷0.01%,氢化淀粉水解物0.01%;
抗牙结石成分焦磷酸四钠0.5%;色素钛白粉0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量30%;甘油,含量10%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量15%;硅酸镁铝,含量0.5%;
发泡剂:椰油酰胺丙基甜菜碱,含量1%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例8
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%、芍药根提取物0.015%,三七提取物0.01%,银0.01%;
麦芽寡糖葡糖苷1%,氢化淀粉水解物1%;
止血成分氨甲环酸1.5%;抑菌成分柠檬酸锌0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量10%;
保湿剂:山梨醇,含量40%;甘油,含量6%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例9
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%,芍药根提取物0.015%;尿囊素0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量50%;甘油,含量10%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量8%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.4%;卡哈苡苷,含量0.2%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%。
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
实施例10
本实施例牙膏配方为:
丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%、芍药根提取物0.015%;
麦芽寡糖葡糖苷1%,氢化淀粉水解物1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量8%;
保湿剂:山梨醇,含量45%;甘油,含量7%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。

Claims (10)

1.一种具有抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症作用的牙膏,其特征在于,由以下各种成分组成:牙膏膏体基质及丹参提取物、牡丹根皮提取物、芍药根提取物和其它功效性成分;其中丹参提取物的重量百分比含量为0.0005~0.05%,牡丹根皮提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%,芍药根提取物的重量百分比含量为0.001~0.05%,其它功效性成分的重量百分比含量为0~1.0%,所述功效成分包括银、三七提取物、尿囊素、麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物中一种或一种以上。
2.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,丹参提取物的重量百分比含量为0.0005~0.03%,牡丹根皮提取物的重量百分比含量为0.001~0.03%,芍药根提取物的重量百分比含量为0.001~0.03%。
3.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,所述银的重量百分比含量为0.00001~0.015%。
4.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,所述三七提取物的重量百分比含量为0.0005~0.05%。
5.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,所述尿囊素的重量百分比为0.01~0.2%。
6.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,所述麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物,其中麦芽寡糖葡糖苷的重量百分比为0.01~1.0%,氢化淀粉水解物的重量百分比为0.01~1.0%。
7.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,进一步含有咸味剂例、色素、抗敏剂、防龋剂,牙齿美白和抗菌消炎成分,以及止血成分。
8.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,进一步含有NaCl、钛白粉、乙酸锶或者硝酸钾、氟化物,柠檬酸锌、焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、甘草酸二钾或植酸钠,氨甲环酸。
9.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,配方如下:丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%,芍药根提取物0.015%,银0.01%;尿囊素0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量50%;甘油,含量10%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量8%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.4%;卡哈苡苷,含量0.2%;
香料:香精,含量1%;薄荷脑,含量0.1%;薄荷醇乳酸酯,含量0.5%;WS-5,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
10.根据权利要求1所述的牙膏,其特征在于,配方如下:丹参提取物0.01%,牡丹根皮提取物0.015%、芍药根提取物0.015%,三七提取物0.01%,银0.01%;尿囊素0.1%;咸味剂NaCl 1.5%;色素钛白粉0.1%;
摩擦剂:水合硅石SORBOSIL AC 77,含量5%;
保湿剂:山梨醇,含量40%;甘油,含量6%;
增稠剂:水合硅石SORBOSIL TC 15,含量10%;黄原胶,含量0.6%;羧甲基纤维素钠,含量0.4%;羟乙基纤维素,含量0.3%;
发泡剂:月桂醇硫酸酯钠,含量2%;
甜味剂:木糖醇,含量0.3%;卡哈苡苷,含量0.1%;
香料:香精,含量1.2%;WS-3,含量0.01%;WS-23,含量0.01%;
防腐剂:尼泊金甲酯,含量0.1%;DMDMH,含量0.2%;
其余为溶剂及增溶剂,增溶剂采用聚乙二醇-15004%、丙二醇0.1%,余量为溶剂水。
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