CN106905496A - 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法 - Google Patents

一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106905496A
CN106905496A CN201710162897.1A CN201710162897A CN106905496A CN 106905496 A CN106905496 A CN 106905496A CN 201710162897 A CN201710162897 A CN 201710162897A CN 106905496 A CN106905496 A CN 106905496A
Authority
CN
China
Prior art keywords
loess
preparation
graft copolymer
particle
loess particle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710162897.1A
Other languages
English (en)
Inventor
王荣民
汪倩倩
李虹
何玉凤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Normal University
Original Assignee
Northwest Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Normal University filed Critical Northwest Normal University
Priority to CN201710162897.1A priority Critical patent/CN106905496A/zh
Publication of CN106905496A publication Critical patent/CN106905496A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F292/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to inorganic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen

Abstract

本发明公开了一种环境友好黄土颗粒接枝共聚物的制备方法，是以黄土颗粒为基体，经酸化、硅烷偶联剂改性后，通过表面接枝共聚反应将N‑乙烯基吡咯烷酮和马来酸酐的共聚物成功接枝到黄土颗粒表面，得到具有吸附功能的黄土接枝共聚物，该共聚物作为吸附剂具有生物相容性良好，无毒，无二次污染，是一类环境友好的高分子吸附剂。吸附试验表明：本发明制备的黄土接枝共聚物吸附剂对废水中铅离子和亚甲基蓝有很好的吸附性能，在含重金属离子废水、染料废水等领域有很好的应用前景。

Description

一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种黄土基吸附剂，尤其是一种生物相容性良好的黄土颗粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物（即环境友好黄土颗粒接枝共聚物）吸附剂的制备，主要用于含铅离子和染料废水的处理，属于高分子材料与水处理技术领域。
背景技术
随着工业化程度的提高，环境污染也越来越严重，尤其是水体污染日益加重。当今世界，人类可饮用水的量仍然紧缺。研究表明，水体中存有700多种污染物，其中大部分污染物有毒、有致癌性，甚至有一些能在环境中长时间存留，既不能生物降解，又不能进行生物转换。环境中的重金属污染具有持久性、隐蔽性、毒性大、不易被微生物降解等缺点，并可通过生物富集作用破坏生态平衡，甚至可通过化学和生物作用与环境中的其他有机物结合，形成毒性更强的有机金属。有毒有机污染物有农药、多核芳烃（多环芳烃）、多氯联苯、多溴二苯醚（多溴二苯醚）、增塑剂、酚类化合物等，有毒金属有砷、铅、铬、汞、镉等。现已有多种水处理技术，如化学沉淀法、常规凝聚法、反渗透法、离子交换法、电渗析法、电解法、吸附法等。其中，反渗透、离子交换、电解和电渗析法比较昂贵，很大程度上限制了其应用。化学沉淀和常规絮凝技术有可能导致二次污染物。吸附法具有成本低、高效率、操作简易，并且使用的吸附材料能再度利用，以及在处理废水中不会对环境造成二次污染等优点，被广泛应用于去除水中的有机或无机污染物。如何制备廉价且环境友好的吸附材料，是水处理领域一直探寻的目标。
我国黄土主要分布于北方地区，其中，位于中西部地区的黄土高原是全世界规模最大的黄土高原。黄土颗粒具有粒径小、比表面积高，富含羟基，以及成分多样等特点，因此，黄土颗粒可视为广义上的粘土材料，也是一类环境友好的天然吸附材料。但天然黄土的吸附能力有限，通过改性可提高黄土对废水的处理能力。高分子改性是一种有效提高黄土吸附能力的方法，不同单体、不同技术改性的产物性质与活性不同。目前，所制备的黄土基高分子材料主要有：黄土丙烯酸共聚物吸附剂（CN106117471A）、黄土基聚丙烯酰胺吸附剂（CN104211856A）、黄土衣康酸共聚物吸附剂（CN105251465A）、黄土接枝丙烯酰胺共聚物吸附剂（CN105170120A）等。然而，如何降低成本，并使之环境友好是当今社会关注的方向。
发明内容
本发明目的是提供一种生物相容性好、吸附性能强、无二次污染的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的制备，主要用于吸附废水中的重金属离子和染料分子。
一、黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的制备
本发明黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的制备，是以硅烷偶联剂为表面改性剂，将酸化黄土颗粒表面改性后，以N-乙烯基吡咯烷酮、马来酸酐为共聚单体，在交联剂、引发剂作用下，通过表面接枝共聚反应，将N-乙烯基吡咯烷酮-马来酸酐共聚物接枝于黄土颗粒表面，得到具有较强吸附功能的黄土颗粒表面接枝共聚物。其具体制备工艺如下：
（1）黄土的改性：
搅拌下将酸化黄土颗粒充分分散于乙醇-水混合溶液中，用冰醋酸调体系pH=2.0~5.0；再加入硅烷偶联剂为表面改性剂，并搅拌1~5小时；用氨水调体系pH=9.0 ~11.0后升温到60~85℃，搅拌反应1~5小时；反应完全后产物经抽滤、乙醇洗涤，干燥，得到表面改性的黄土颗粒。
酸化黄土颗粒的制备是将黄土分散到浓度1~5 mol/L的HCl溶液中，在45~85℃下搅拌1~5小时，冷却，过滤，蒸馏水洗至中性，40~80℃真空干燥6~36小时，即得酸化黄土。
乙醇-水混合溶液中，乙醇与水的体积比为1:1~5:1。
表面改性剂硅烷偶联剂选用KH-570或KH-171；硅烷偶联剂加入量为酸化黄土质量的30~50%。
（2）接枝共聚物的制备：将表面改性的黄土颗粒分散到1,4-二氧六环中，室温下搅拌分散0.5~5小时；依次加入交联剂及功能性单体N-乙烯基吡咯烷酮、马来酸酐，并在惰性气体保护下充分搅拌溶解；再加入引发剂，逐步升温至55~75℃，继续搅拌反应1~4小时，得悬浮液；然后加入浓度为0.5~1.5 mol/L的NaOH调体系中和度至50~70%，搅拌1~5小时，得到红褐色分散体系；反应完成后，抽滤，用蒸馏水洗至近中性，再用丙酮洗，真空干燥，得到环境友好黄土颗粒接枝共聚物吸附剂。
功能性单体的加入量为表面改性黄土颗粒质量的15~25%；功能性单体中，N-乙烯基吡咯烷酮和马来酸酐的质量比为6:1~1:1。
交联剂采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、二丙烯酸丙二醇酯或二甲基丙烯酸甘油酯；交联剂加入量为表面改性黄土颗粒质量的3~5%。
引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰；引发剂加入量为表面改性黄土颗粒质量的1~3%。
上述干燥是在30~70℃真空干燥1~6小时。
二、黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的微观形貌与结构表征
下面通过扫描电镜、红外图谱、X射线衍射等对本发明黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的微观形貌与结构进行表征。
1、微观形貌分析
图1为本发明制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物及原料（酸化黄土）的扫描电子显微照片。与天然黄土颗粒相比，酸化黄土呈片状堆积状，棱角分明，粗糙，有孔隙，表面有很多细小裂纹。通过共聚物表面改性后，黄土颗粒表面明显附有聚合物膜，表面裂纹消失，有比较光滑的片层结构，说明N-乙烯基吡咯烷酮与马来酸酐成功接枝到黄土颗粒表面。
2、红外吸收光谱分析
图2为本发明制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的红外吸收光谱图：3200-3600 cm-1处的宽峰是羟基的伸缩振动峰，2950 cm-1处是C-H的伸缩振动吸收峰，1660cm-1附近为N-乙烯基吡咯烷酮和马来酸中C=O的伸缩振动吸收峰，1280 cm-1附近为N-乙烯基吡咯烷酮中C-N的伸缩振动吸收峰，1090 cm-1附近是Si-O-Si的伸缩振动吸收峰，559 cm-1附近是Si-O-Si的弯曲伸缩振动吸收峰，1420 cm-1附近为N-乙烯基吡咯烷酮中C-H的弯曲振动吸收峰，表明马来酸酐、N-乙烯基吡咯烷酮成功接枝在黄土颗粒表面。
3、X-射线衍射分析
图3为本发明制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的X-射线衍射图（图中：K：高岭土，I：伊利土，G：针铁矿，Q：石英，A：钠长石，C：绿泥石）。由图3可知，黄土颗粒表面接枝共聚物后，黄土颗粒本身特有的无机矿物成分（如：石英、钠长石、伊利土、高岭土、绿泥石等）未发生改变。由于接枝共聚物所占比例较低，且难以结晶，因此未明显改变黄土颗粒的X-射线衍射图。
三、黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的吸附性能
1、对铅离子的吸附
取50 mg/L的铅离子模拟废水50 mL，加入本发明制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物0.05 g，恒温振荡60分钟，静置，抽滤，滤液用紫外可见分光光度法测定残余铅离子浓度。实验结果，铅离子的去除率高达97.6%，吸附容量高达370.9 mg/g。
2、对亚甲基蓝的吸附
取100 mg/L的亚甲基蓝模拟废水50 mL，加入上述制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物0.08 g，恒温振荡60分钟，静置，抽滤，滤液用紫外可见分光光度法测定残余亚甲基蓝的浓度。实验结果：亚甲基蓝的脱色率最高达96.9%，吸附容量最高达310.3 mg/g。
综上所述，本发明以黄土颗粒为基体，经酸化、硅烷偶联剂改性后，通过表面接枝共聚反应将N-乙烯基吡咯烷酮和马来酸酐的共聚物成功接枝到其表面，得到具有吸附功能的黄土颗粒表面接枝共聚物，该共聚物作为吸附剂具有生物相容性良好，无毒，无二次污染，对废水中铅离子和亚甲基蓝有很好的吸附性能，因此在废水处理中有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明制备的黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物及其原料的扫描电镜图，图中（a）为酸化黄土；（b）为黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物。
图2为黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的红外光谱图。
图3为黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的X-射线衍射图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明黄土颗粒表面接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂的制备和吸附性能作进一步说明。
实施例1
（1）黄土颗粒的酸化：取一定量的黄土颗粒，分散到浓度5 mol/L的HCl溶液中，在65℃下搅拌3小时，冷却，过滤，蒸馏水洗至中性，60℃真空干燥12小时，即得酸化黄土。
（2）黄土颗粒的表面改性：取1 g酸化黄土颗粒，分散于10 mL无水乙醇-水（乙醇与水体积比为3:1）的混合溶液中，室温下搅拌分散30分钟；用冰醋酸调体系pH=2.0，再加入0.5 g KH-570，并搅拌30分钟；然后用氨水调体系pH=9.0，升温到60℃，搅拌反应5小时使反应完全，产物经抽滤、乙醇洗涤三次，60℃下真空干燥5小时，得到表面改性的黄土颗粒。
（3）接枝共聚物的制备：将1 g表面改性的黄土颗粒，加到10 mL 1,4-二氧六环中，室温下搅拌分散0.5小时。然后依次加入0.60 gN-乙烯基吡咯烷酮，0.25 g马来酸酐，0.04gN,N’-亚甲基双丙烯酰胺，氮气保护下搅拌1 h左右使之溶解，再加入0.02 g偶氮二异丁腈，逐步升温至75℃继续搅拌反应4小时，得悬浮液；在所得悬浮液中加入1 mol/L的NaOH调中和度至60%，慢速搅拌3小时，得到红褐色分散体系；反应完成后，抽滤，用蒸馏水洗涤至接近中性，再用丙酮洗涤三次，60℃下真空干燥5小时，得到黄土颗粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂。
该共聚物吸附剂对亚甲基蓝的脱色率为97.5%，吸附容量为97.5 mg/g；对铅离子的去除率为97.5%，吸附容量为81.25 mg/g。
实施例2
（1）黄土颗粒的酸化：取一定量的黄土颗粒，分散到浓度3 mol/L的HCl溶液中，在50℃下搅拌5小时，冷却，过滤，蒸馏水洗至中性，50℃真空干燥24小时，即得酸化黄土。
（2）黄土颗粒的表面改性：取10 g酸化黄土颗粒，分散于100 mL乙醇-水（乙醇与水体积比为4:1）的混合溶液中，室温下搅拌分散30分钟；用冰醋酸调体系pH=3.5，加入2.0 gKH-171，并搅拌30分钟；然后用氨水调体系pH=10，升温到85℃，搅拌反应3小时使反应完全，产物经抽滤、乙醇洗涤三次，50℃下真空干燥3小时，得到表面改性的黄土颗粒。
（3）接枝共聚物的制备：将2.5 g表面改性的黄土颗粒，加到30 mL 1,4-二氧六环中，室温下充分搅拌分散均匀；依次加入0.70 gN-乙烯基吡咯烷酮，0.35 g马来酸酐，0.06g二丙烯酸丙二醇酯，氮气保护下机械搅拌3小时使之溶解，然后加入0.04 g偶氮二异丁腈，逐步升温至65℃继续搅拌反应2.5小时。在所得悬浮液中加入3 mol/L的NaOH调中和度至65%，然后慢速搅拌3小时，得到红褐色分散体系。反应完成后，抽滤，用蒸馏水洗至近中性，再用丙酮洗三次，70℃下真空干燥1小时，得到黄土颗粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂。
该共聚物吸附剂对亚甲基蓝的脱色率为98.5%，吸附容量为98.5 mg/g；对铅离子的去除率为98.5%，吸附容量为82.08 mg/g。
实施例3
（1）黄土颗粒的酸化：取一定量的黄土颗粒，分散到浓度1 mol/L的HCl溶液中，在80℃下搅拌1小时，冷却，过滤，蒸馏水洗至中性，60℃真空干燥36小时，即得酸化黄土。
（2）黄土颗粒的表面改性：取15 g酸化黄土颗粒，分散于150 mL乙醇-水（乙醇与水体积比为5:1）的混合溶液中，室温下，搅拌分散30分钟。用冰醋酸调体系pH=5.0，加入5.0 gKH-171，并搅拌40 分钟。然后用氨水调体系pH为11.0，升温到60℃，充分搅拌反应5小时使反应完全，产物经抽滤、乙醇洗涤三次，30℃下真空干燥5小时，得到表面改性的黄土颗粒。
（3）接枝共聚物的制备：将5 g表面改性的黄土颗粒，加到50 mL 1,4-二氧六环中，室温下充分搅拌使其分散均匀；再依次加入0.75 g单体N-乙烯基吡咯烷酮，0.38 g马来酸酐，0.065 g二甲基丙烯酸甘油酯，氮气保护下充分搅拌2小时使之完全溶解；然后加入0.045 g过氧化苯甲酰，逐步升温至55℃继续搅拌反应4小时，得悬浮液。在所得悬浮液中加入5 mol/L的NaOH调体系中和度至66%，慢速搅拌1小时，得到红褐色分散体系。反应完成后，抽滤，用蒸馏水洗至近中性，再用丙酮洗三次，30℃下真空干燥36小时，得到黄土颗粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂。
该共聚物吸附剂对亚甲基蓝的脱色率为99%，吸附容量为99 mg/g；对铅离子的去除率为99%，吸附容量为82.5 mg/g。

Claims (10)

1.一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，包括以下工艺步骤：
（1）黄土的改性：搅拌下将酸化黄土颗粒充分分散于乙醇-水混合溶液中，用冰醋酸调节体系pH=2.0~5.0；再加入硅烷偶联剂为表面改性剂，并搅拌10~60分钟；用氨水调节体系pH=9.0 ~11.0后升温到60~85℃，搅拌反应1~5小时；反应完全后的产物经抽滤、乙醇洗涤，干燥，得到表面改性的黄土颗粒；
（2）接枝共聚物的制备：将表面改性的黄土颗粒分散到1,4-二氧六环中，室温下机械搅拌分散0.5~5小时；依次加入交联剂及功能性单体N-乙烯基吡咯烷酮、马来酸酐，并在惰性气体保护下充分搅拌溶解；再加入引发剂，逐步升温至55~75℃，继续搅拌反应1~4小时，得悬浮液；然后加入NaOH溶液调体系的中和度至50~70%，机械搅拌1~5小时，得红褐色分散体系；反应完成后，抽滤，用蒸馏水洗涤至近中性，再用丙酮洗涤，真空干燥，得到黄土颗粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附剂，即：一种环境友好黄土颗粒接枝共聚物吸附剂。
2.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，酸化黄土的制备：将黄土分散到浓度1~5 mol/L的HCl溶液中，在45~85℃下搅拌1~5小时，冷却，过滤，蒸馏水洗至中性，30~80℃真空干燥6~36小时，即得酸化黄土。
3.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）的乙醇-水混合溶液中，乙醇与水的体积比为1:1~5:1。
4.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，硅烷偶联剂选用KH-570或KH-171；硅烷偶联剂加入量为酸化黄土质量的30~50%。
5.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，功能性单体加入量为表面改性黄土颗粒质量的15~25%。
6.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，功能性单体中，N-乙烯基吡咯烷酮和马来酸酐质量比为6:1~1:1。
7.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，交联剂采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、二丙烯酸丙二醇酯或二甲基丙烯酸甘油酯；交联剂加入量为表面改性黄土颗粒质量的3~5%。
8.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰；引发剂加入量为表面改性黄土颗粒质量的1~3%。
9.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，调中和度的氢氧化钠溶液浓度为0.5~1.5 mol/L。
10.如权利要求1所述黄土颗粒接枝共聚物吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）或（2）中，所述干燥是在30~70℃真空干燥1~6小时。
CN201710162897.1A 2017-03-18 2017-03-18 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法 Pending CN106905496A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710162897.1A CN106905496A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710162897.1A CN106905496A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106905496A true CN106905496A (zh) 2017-06-30

Family

ID=59187166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710162897.1A Pending CN106905496A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106905496A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655608A (zh) * 2019-08-23 2020-01-07 刘恒瑜 极性聚合物微颗粒、制备方法及其用途
CN112592441A (zh) * 2020-12-09 2021-04-02 嘉兴学院 一种血液相容性聚合物层及其制备方法
CN112608188A (zh) * 2021-01-25 2021-04-06 西北师范大学 一种黄土基地质聚合物复合缓释肥料的制备方法
CN112625195A (zh) * 2020-11-18 2021-04-09 华中科技大学 一种新型污泥基水凝胶材料及其制备方法
CN115944572A (zh) * 2023-02-07 2023-04-11 湖南天华医药生物科技有限公司 一种基于没食子提取物的牙膏及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102631898A (zh) * 2012-04-26 2012-08-15 西北师范大学 膨润土基共聚复合物的制备及作为吸附剂的应用
CN103159896A (zh) * 2013-04-15 2013-06-19 西北师范大学 纤维素接枝丙烯酸共聚物的制备及作为吸附剂的应用
CN104211856A (zh) * 2014-07-18 2014-12-17 西北师范大学 黄土基聚丙烯酰胺吸附剂的制备方法
CN105170120A (zh) * 2015-09-30 2015-12-23 西北师范大学 一种通过表面接枝聚合制备功能化黄土基吸附剂的方法
CN106117471A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 西北师范大学 一种用于吸附重金属离子的黄土接枝丙烯酸共聚物吸附剂的制备

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102631898A (zh) * 2012-04-26 2012-08-15 西北师范大学 膨润土基共聚复合物的制备及作为吸附剂的应用
CN103159896A (zh) * 2013-04-15 2013-06-19 西北师范大学 纤维素接枝丙烯酸共聚物的制备及作为吸附剂的应用
CN104211856A (zh) * 2014-07-18 2014-12-17 西北师范大学 黄土基聚丙烯酰胺吸附剂的制备方法
CN105170120A (zh) * 2015-09-30 2015-12-23 西北师范大学 一种通过表面接枝聚合制备功能化黄土基吸附剂的方法
CN106117471A (zh) * 2016-07-01 2016-11-16 西北师范大学 一种用于吸附重金属离子的黄土接枝丙烯酸共聚物吸附剂的制备

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何玉凤等: "膨润土基共聚复合物的制备及对亚甲基蓝的脱色性能", 《环境化学》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655608A (zh) * 2019-08-23 2020-01-07 刘恒瑜 极性聚合物微颗粒、制备方法及其用途
CN112625195A (zh) * 2020-11-18 2021-04-09 华中科技大学 一种新型污泥基水凝胶材料及其制备方法
CN112592441A (zh) * 2020-12-09 2021-04-02 嘉兴学院 一种血液相容性聚合物层及其制备方法
CN112608188A (zh) * 2021-01-25 2021-04-06 西北师范大学 一种黄土基地质聚合物复合缓释肥料的制备方法
CN112608188B (zh) * 2021-01-25 2022-06-14 西北师范大学 一种黄土基地质聚合物复合缓释肥料的制备方法
CN115944572A (zh) * 2023-02-07 2023-04-11 湖南天华医药生物科技有限公司 一种基于没食子提取物的牙膏及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106905496A (zh) 一种黄土颗粒接枝共聚物吸附剂及其制备方法
Jiang et al. Preparation of a novel bio-adsorbent of sodium alginate grafted polyacrylamide/graphene oxide hydrogel for the adsorption of heavy metal ion
Li et al. Enhancement in adsorption potential of microplastics in sewage sludge for metal pollutants after the wastewater treatment process
Liu et al. Polyacrylamide grafted attapulgite (PAM-ATP) via surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) for removal of Hg (II) ion and dyes
Fosso-Kankeu et al. Gum ghatti and acrylic acid based biodegradable hydrogels for the effective adsorption of cationic dyes
Nithya et al. Removal of Cr (VI) from aqueous solution using chitosan-g-poly (butyl acrylate)/silica gel nanocomposite
Kim et al. Biosorption of cationic basic dye and cadmium by the novel biosorbent Bacillus catenulatus JB-022 strain
Zheng et al. Fast removal of ammonium ion using a hydrogel optimized with response surface methodology
Mittal et al. Modification of gum ghatti via grafting with acrylamide and analysis of its flocculation, adsorption, and biodegradation properties
Chang et al. Adsorption of tannic acid, humic acid, and dyes from water using the composite of chitosan and activated clay
Feng et al. Adsorption study of copper (II) by chemically modified orange peel
Sethy et al. Highly toxic Cr (VI) adsorption by (chitosan-g-PMMA)/silica bionanocomposite prepared via emulsifier-free emulsion polymerisation
CN102430398B (zh) 一种复合型汞离子吸附剂及其制备方法
Shroff et al. Effect of pre‐treatments on the biosorption of Chromium (VI) ions by the dead biomass of Rhizopus arrhizus
Mao et al. Immobilized citric acid-treated bacterial biosorbents for the removal of cationic pollutants
Suteu et al. The seashell wastes as biosorbent for reactive dye removal from textile effluents
CN102587133A (zh) 一种可同时吸附重金属离子和有机污染物的功能化纤维的制备方法
CN101934223B (zh) 一种用于废水处理的复合交联吸附剂的制备方法
Xie et al. Mechanically activated starch magnetic microspheres for Cd (II) adsorption from aqueous solution
CN113877521B (zh) 一种用于高效吸附抗生素的粘土/单宁酸/金属离子复合材料的制法及应用
CN108031452B (zh) 表面由多羧酸表达的多孔吸附剂及其制备方法和应用
CN108359103B (zh) 一种疏水改性壳聚糖絮凝剂及其制备方法和应用
CN105664882B (zh) 基于纤维素的酚类化合物分子印迹吸附剂及其制备方法
Prakash et al. Biodegradable polymer based ternary blends for removal of trace metals from simulated industrial wastewater
Jin et al. Superior performance of novel chitosan-based flocculants in decolorization of anionic dyes: Responses of flocculation performance to flocculant molecular structures and hydrophobicity and flocculation mechanism

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170630

RJ01 Rejection of invention patent application after publication