CN106883224A - 苯并含氮杂环类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途 - Google Patents
苯并含氮杂环类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106883224A CN106883224A CN201710001619.8A CN201710001619A CN106883224A CN 106883224 A CN106883224 A CN 106883224A CN 201710001619 A CN201710001619 A CN 201710001619A CN 106883224 A CN106883224 A CN 106883224A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- cpul
- arh
- preparation
- hrms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC(C1)**1N Chemical compound CC(C1)**1N 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Abstract
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有苯并含氮杂环结构的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂(I)，其中X、R、n、m的定义同说明书，药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、阿尔兹海默症和精神分裂症等。
Description
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有苯并含氮杂环结构的吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及制备方法
背景技术
吲哚胺-2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是细胞内的一种含有亚铁血红素的代谢酶，它是介导色氨酸代谢的关键限速酶，是犬尿氨酸途径的重要组成部分。IDO自2003年被发现以来，其作为药物研发的重要靶点被学术界和制药界广泛研究。
色氨酸降解的第一步是将色氨酸氧化为N-甲酰基-L-犬尿氨酸，它是由IDO和色氨酸-2,3-双加氧酶(tryptophan 2,3-dioxygenase,TDO)这两种亚铁血红素依赖型双加氧酶其中的一种介导产生的。在这两种双加氧酶中，IDO被认为是调节该氧化反应发生的检查点，其存在与作用的发挥是人体产生免疫抑制力的主要原因。IDO进一步分为IDO1和IDO2。正常情况下IDO1在体内呈低水平表达，当干扰素(IFN-α,、IFN-β和IFN-γ)、白介素(IL-1和IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF)等多种细胞因子诱导IDO1水平升高时，色氨酸将被大量代谢，从而抑制人体对寄生性、病毒性、细菌性、真菌性等病原体的免疫应答，人体将处于病态的免疫抑制状态。
在大多数肿瘤细胞中IDO1的高表达降低了细胞微环境中色氨酸的浓度，使得色氨酸依赖的T细胞合成停滞于G1期，T细胞增殖受到抑制，从而抑制了人体的免疫系统对肿瘤组织的杀伤作用。同时，具有细胞毒性的色氨酸代谢产物可以对T细胞产生直接的溶解作用。因此，IDO1在肿瘤免疫豁免和肿瘤的发生发展中起着重要作用。
在一些慢性疾病如获得性免疫缺陷综合证(AIDS)、多种类型抑郁症、阿尔兹海默症等中，IDO1也被认为是促进病情发展的原因之一。高水平的干扰素诱导IDO1高表达。在干扰素的持续活化下，IDO1降低了游离血清色氨酸的利用度，从而降低了5-羟色胺的产生。加之具有神经活性的犬尿氨酸代谢物的蓄积，多种神经病学病症和心理障碍的产生一触即发。
由于IDO1已被证明与多种疾病发病机制密切相关，因此IDO1抑制剂可用于治疗IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，这些疾病包括且不仅限于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、阿尔兹海默症和精神分裂症。IDO1抑制剂作为药物具有广阔的开发前景，然而迄今为止未有合适的IDO1抑制剂作为药物上市，因此寻找新型高效的IDO1抑制剂具有重要的理论意义和应用价值。
发明内容
本发明公开了一种苯并含氮杂环结构的化合物。结构式如下：
n代表0时m代表2或3，n代表1时m代表1或2；
X代表氢、卤素或甲基；
R代表-NH2、
其中A代表碳原子或氮原子；
Y代表氢、卤素、硝基、氨基、羟基、甲氧基、-C(O)Ra、-COORa、-C(O)NHRa、-NHC(O)Ra或-NHSO2Ra，Ra代表氢或C1～C2烷基；
p代表0～3；q代表0～4。
X优选代表氢。
n优选代表1，m优选代表1。
R优选代表-NH2。
本发明优选的部分化合物如下：
本发明的化合物可以用如下方法制备得到：
其中X、R、n、m的定义同前。
式III所示化合物与NaNO2发生反应生成式IV所示化合物，反应温度优选0～5℃，反应时间优选12～24h，反应溶剂为浓盐酸和醋酸组成的混合溶剂。反应中加入NaCl。
式IV所示化合物与含有R2基团的胺反应生成式V所示化合物，反应温度优选25～30℃，反应时间优选1～3h，反应溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷等。反应中还加入无机碱或有机碱，如碳酸钠、碳酸氢钠、三乙胺等。
式V所示化合物回流变构成式VI所示化合物，反应温度优选80～100℃，反应时间优选12～20h，反应溶剂为水、乙醇等。反应中还加入无机碱，如氢氧化钠、氢氧化钾等。
式VI所示化合物与NaNO2发生反应生成式VII所示化合物，反应温度优选0～5℃，反应时间优选12～24h，反应溶剂为浓盐酸和醋酸组成的混合溶剂。反应中加入NaCl。
式I所示通式可由式VII所示化合物与X取代的2,3-二氢-1H-吲哚、2,3-二氢-1H-异吲哚、1,2,3,4-四氢喹啉、1,2,3,4-四氢异喹啉反应生成，反应温度优选25～45℃，反应时间3～6h，反应溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇等。
通式I化合物可以采用常见的分离方法进行纯化，如重结晶、柱层析等。
本发明也包括通式I化合物的水合物、立体异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐等。
本发明所述的化合物可以添加药学上可接受的载体制成常见的药用制剂，如片剂、胶囊、粉剂、糖浆、液剂、悬浮剂、针剂，可以加入香料、甜味剂、液体或固体填料或稀释剂等常用药用辅料。
本发明所述的化合物在临床上的给药方式可以采用口服、注射等方式。
一般地，本发明的化合物用于治疗时，人用剂量范围为1mg～1000mg/天。也可根据剂型的不同和疾病严重程度，使用剂量超出该范围。
以下是本发明部分化合物的药理学试验及结果：
(1)IDO1抑制活性的测定实验
在大肠杆菌中表达具有N-末端His标签的人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)，提取并纯化IDO1。IDO1催化色氨酸吲哚环的吡咯环的氧化断裂得到N’-甲酰基犬尿氨酸。在96孔板上将50mM磷酸钾缓冲液(pH 6.5)，40mM维生素C，400μg/mL过氧化氢酶，20μM亚甲蓝和IDO1酶混合。向上述混合液内加入底物L-色氨酸和待测样品。反应在37℃下进行60min，加入30％(w/v)三氯乙酸使反应终止。96孔板在65℃下加热15min，使之完成从甲酰犬尿氨酸到犬尿氨酸的转化，然后6000rpm旋转5min。每孔取出100μL上清液转移到新的96孔板内，加入2％(w/v)对-(二甲基氨基)苯甲醛的乙酸溶液，犬尿氨酸与之反应产生黄颜色可使用酶标仪在480nm观测，所得结果利用IC50(nM)计算软件计算。利用上述方法，对化合物的IDO1抑制活性进行测定，其IC50(nM)如下，并用目前处于I期临床试验的IDO抑制剂NLG-919作为对照。
表1本发明部分化合物对IDO的抑制活性IC50(nM)
由表1可见，本发明部分化合物对IDO1有良好的抑制活性。
(2)基于Hela细胞的IDO抑制活性的测定实验
在37℃，将细胞保存在提供5％CO2的控湿培养箱中。如下进行测定：按5000/孔的密度，将Hela细胞接种在96孔培养板中，并培养过夜。第二天，将IFN-γ(终浓度50ng/mL)和化合物的系列稀释液(总体积200μL培养基)加给细胞。温育48h后，将140μL上清液/孔移至新的96孔板中。将10μL 6.1N三氯乙酸混入各孔，在50℃温育30min以IDO产生的N-甲酰基犬尿氨酸水解为犬尿氨酸。然后以6000rpm将反应混合物离心10min以去除沉淀物。将100μL上清液/孔移至另一96孔板中，与乙酸中的100μL 2％(w/v)对二甲氨基苯甲醛混合，在480nm测量犬尿氨酸产生的黄色。用L-犬尿氨酸作标准。用100μL培养基制备标准液(240、120、60、30、15、7.5、3.75、1.87μM)，并将它们与等体积的2％(w/v)对二甲氨基苯甲醛混合。测定各个浓度下的抑制百分率，使用非线性回归分析数据，得到IC50(μM)值，并用目前处于I期临床试验的IDO抑制剂NLG-919作为对照。
表2本发明部分化合物基于Hela细胞的IDO抑制活性IC50(μM)
| 化合物代号 | 化合物代号 | ||
| CPUL-I101 | 46 | CPUL-I121 | 47 |
| CPUL-I102 | 76 | CPUL-I122 | 58 |
| CPUL-I103 | 48 | CPUL-I123 | 73 |
| CPUL-I104 | 56 | CPUL-I124 | 97 |
| CPUL-I105 | 89 | CPUL-I125 | 84 |
| CPUL-I106 | 39 | CPUL-I126 | 58 |
| CPUL-I107 | 47 | CPUL-I127 | 57 |
| CPUL-I108 | 67 | CPUL-I128 | 38 |
| CPUL-I109 | 88 | CPUL-I129 | 13 |
| CPUL-I110 | 85 | CPUL-I130 | 29 |
| CPUL-I111 | 38 | CPUL-I131 | 58 |
| CPUL-I112 | 59 | CPUL-I132 | 37 |
| CPUL-I113 | 39 | CPUL-I133 | 58 |
| CPUL-I114 | 72 | CPUL-I134 | 68 |
| CPUL-I115 | 79 | CPUL-I135 | 63 |
| CPUL-I116 | 86 | CPUL-I136 | 54 |
| CPUL-I117 | 59 | CPUL-I137 | 63 |
| CPUL-I118 | 48 | CPUL-I138 | 74 |
| CPUL-I119 | 65 | CPUL-I139 | 48 |
| CPUL-I120 | 48 | NLG-919 | 87 |
由表2可见，本发明部分化合物对IDO1有良好的抑制活性。
(3)IDO抑制剂的抗肿瘤活性的体内实验
收集生长旺盛期鼠黑色素瘤细胞B16F10，在无菌条件下制备成细胞悬液，接种于C57BL6小鼠腋下。C57BL6小鼠移植瘤用游标卡尺测量移植瘤直径，待肿瘤生长至一定大小后将动物分组，每组5只。使用测量瘤径的方法，动态观察被试物抗肿瘤的效应。空白对照给予等剂量0.5％CMC(羧甲基纤维素钠)，灌胃给药；化合物组进行腹腔注射，隔天一次，持续15天。从给药当天开始测量肿瘤长径(a)和短径(b)，每隔一天测量一次，肿瘤体积＝ab^2/2。15天后处死荷瘤C57BL6小鼠，并分离瘤块称重。所得数据进行统计学处理，计算抑瘤率，并用目前处于I期临床试验的IDO抑制剂NLG-919作为对照。结果见表3、图1和图2。
表3本发明代表性化合物CPUL-I129的B16F10移植瘤的生长抑制率
由图1、图2和表3可见，本发明代表化合物对恶性肿瘤的生长具有良好的抑制活性。
附图说明
图1是处死荷瘤C57BL6小鼠后分离瘤块称重
图2是肿瘤体积与给药天数关系
具体实施方式
实施例1
4-氨基-3-(N’-羟基脒基)-1,2,5-噁二唑(III)的制备
将亚硝酸钠(20.7g,300mmol)和40mL水加入到500mL反应瓶中，搅拌溶解，室温下缓慢滴加丙二腈(9.9g,150mmol)的盐酸(2N)溶液，室温搅拌过夜，冷却至0℃，滴加盐酸羟胺(23g,340mmol)的水溶液，搅拌30min，20℃以下用10N氢氧化钠调节pH至10，升至35℃反应2h，再加热回流2h。冷却至室温，反应液用20mL乙酸乙酯萃取，减压蒸除溶剂得白色固体，将水层放置过夜，析出固体，抽滤，水洗，滤饼与减压蒸馏得白色固体合并干燥得白色粉末状固体(14.9g,69.5％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:10.46(s,1H,-OH),6.24(s,2H,-NH2),6.02(s,2H,-NH2)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C3H5N5O2:143.0516,found:143.0518。
4-氨基-3-氯代甲肟基-1,2,5-噁二唑(IV)的制备
将III(4.18g,29.2mmol)，58.4mL水，29.7mL醋酸和14.6mL的6N盐酸加入到250mL反应瓶中，升至45℃搅拌溶解，加入氯化钠固体(5.12g,87.5mmol)，搅拌溶解，冷却至0℃，析出白色固体，缓慢滴加亚硝酸钠(2.00g,29mmol)的水溶液，0℃以下搅拌3h，升至室温，抽滤，滤饼水洗，甲苯重结晶得白色粉末状固体(2.52g,53.2％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:13.39(s,1H,-OH),6.29(s,2H,-NH2)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C3H3ClN4O2:161.9872,found:161.9872。
实施例2
化合物CPUL-I101的制备
4-氨基-3-(N-甲基-N’-羟基脒基)-1,2,5-噁二唑(V-1)的制备
将IV(1.0g,6.2mmol)和40mL乙醇加入到100mL反应瓶中，搅拌，室温下依次缓慢滴加40％的甲胺乙醇溶液(0.48g,6.2mmol)和三乙胺(1.25g,12.4mmol)，室温搅拌3h，减压蒸除溶剂，加入乙酸乙酯搅拌，抽滤，滤液用水与饱和氯化钠水溶液各洗涤1次，无水硫酸钠干燥有机层，减压蒸除溶剂得黄色油状物(0.68g,70.1％)。HRMS m/z[M+H]+calculated forC4H7N5O2:157.0602,found:157.0600。
4-甲胺基-3-(N’-羟基脒基)-1,2,5-噁二唑(VI-1)的制备
将V-1(0.68g,4.3mmol)和9mL水加入到50mL反应瓶中，搅拌下缓慢滴加氢氧化钾(0.73g,13mmol)的3mL水溶液，加热回流14h，经TLC检测反应完毕后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取(5×4mL)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸除溶剂得淡黄色油状物(0.46g,67.5％)。HRMS m/z[M+H]+calculated for C4H7N5O2:157.0608,found:157.0600。
4-甲胺基-3-(1-Cl-N’-羟基脒基)-1,2,5-噁二唑(VII-1)的制备
将VI-1(10g,63.7mmol)和NaCl(11.07g,191mmol)溶解于浓盐酸(53mL,636.7mmol)、醋酸(57.32g,955mmol)和水50mL组成的混合溶剂中，将溶液降温至0℃一下，保持溶液温度不超过0℃的情况下滴加NaNO2(6.59g,95.5mmol)的水溶液，滴加完毕后低温搅拌12小时，将反应液抽滤，用水洗滤饼，滤饼烘干后用甲苯重结晶即得白色固体(5.6g,50％)。HRMS m/z[M+H]+calculated for C4H5ClN4O2:176.0106,found:176.0101。
2-[(4-甲胺基-1,2,5-噁二唑-3-基)甲肟基]异喹啉(CPUL-I101)的制备
将上VII-1(0.1g,0.57mmol)溶解于50ml乙酸乙酯中，向溶液中滴加1,2,3,4-四氢异喹啉(0.076g,0.57mmol)，搅拌15min后向反应液中滴加三乙胺(0.086g,0.85mmol)，25℃搅拌3小时，反应液抽滤，滤饼乙酸乙酯洗三次，滤液经无水硫酸钠干燥后除去乙酸乙酯，柱层析纯化得亮黄色固体(0.047g,30％)。m.p.166-167℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:10.92(s,1H,-OH),7.06-7.15(m,4H,-ArH),6.06-6.09(m,1H,-NH-),4.55(s,2H,-CH2-),3.55(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-),2.88(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-),2.84(d,J＝5.1Hz,3H,-CH3)ppm.HRMSm/z[M+H]+calculated for C13H15N5O2:273.1223,found:273.1226。
实施例3
化合物CPUL-I102的制备
用乙胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I102(38.9mg,15％)。m.p.187-188℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:10.99(s,1H,-OH),7.08-7.14(m,4H,-ArH),6.08-6.22(m,1H,-NH-),4.55(s,2H,-CH2-),3.55(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),3.19-3.23(m,2H,-CH2-),2.88(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),1.18(t,J＝5.1Hz,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C14H17N5O2:287.1380,found:287.1382。
实施例4
化合物CPUL-I103的制备
用环丙胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I103(31.3mg,11％)。m.p.154-155℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.03(s,1H,-OH),7.05-7.13(m,4H,-ArH),6.06-6.20(m,1H,-NH-),4.54(s,2H,-CH2-),3.55(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.88(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.26(m,1H,-CH-),0.88(d,J＝5.1Hz,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C15H17N5O2:299.1381,found:299.1382。
实施例5
化合物CPUL-I104的制备
用正丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I104(36mg,12％)。m.p.197-198℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.00(s,1H,-OH),7.08-7.14(m,4H,-ArH),6.08-6.12(m,1H,-NH-),4.55(s,2H,-CH2-),3.55(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-),3.15-3.21(m,2H,-CH2-),2.88(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),1.52-1.56(m,2H,-CH2-),1.28-1.33(m,2H,-CH2-),0.88(t,J＝7.3Hz,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C16H21N5O2:315.1693,found:315.1695。
实施例6
化合物CPUL-I105的制备
用仲丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I105(36mg,12％)。m.p.184-185℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:10.96(s,1H,-OH),7.07-7.18(m,4H,-ArH),6.06-6.15(m,1H,-NH-),4.55(s,2H,-CH2-),3.54(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),3.48-3.51(m,3H,-CH-CH2-),2.88(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),1.25(t,J＝7.4Hz,3H,-CH3),0.91(d,J＝6.4Hz,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C16H21N5O2:315.1693,found:315.1695。
实施例7
化合物CPUL-I106的制备
用环己胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I106(38.9mg,12％)。m.p.166-167℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.1(s,1H,-OH),7.15(d,J＝2.8Hz,2H,-ArH),6.67(d,J＝3.6Hz,2H,-ArH),6.04(d,J＝7.4Hz,1H,-NH-),4.57(s,2H,-CH2-),3.57(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),3.35(m,1H,-CH-),2.90(t,J＝5.3Hz,-N-CH2-),1.98-1.94(m,2H,-CH2-),1.66-1.55(m,4H,-CH2-CH2-)1.35-1.24(bm,4H,-CH2-CH2)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H23N5O2:341.1850,found:341.1852。
实施例8
化合物CPUL-I107的制备
用苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I107(35mg,11％)。m.p.196-197℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.19(s,1H,-OH),9.06(s,1H,-NH-),7.56-7.49(m,2H,-ArH),7.42-7.37(m,2H,-ArH),7.17-7.01(m,4H,-ArH),4.66(s,2H,-CH2-),3.66(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.93(d,J＝5.3Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H17N5O2:335.1385,found:335.1382。
实施例9
化合物CPUL-I108的制备
用对氟苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I108(43.6mg,13％)。m.p.138-139℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.2(s,1H,-OH),9.08(s,1H,-NH-),7.55-7.50(m,2H,-ArH),7.27-7.11(m,6H,-ArH),7.03(d,J＝7.2Hz,1H,-ArH),6.89(t,J＝7.2Hz,1H,-ArH),6.70(t,J＝7.2Hz,1H,-ArH),6.30(d,J＝8.1Hz,1H,-ArH),3.64(s,2H,-CH2-),3.64(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H16FN5O2:353.1285,found:353.1288。
实施例10
化合物CPUL-I109的制备
用对氯苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I109(38.6mg,11％)。m.p.125-126℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.13(s,1H,-OH),9.16(s,1H,-NH-),7.52(d,J＝8.8Hz,2H,-ArH),7.42(d,J＝8.2Hz,2H,-ArH),7.14-7.08(m,4H,-ArH),4.62(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.91(t,J＝5.2Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H16ClN5O2:369.0996,found:369.0993。
实施例11
化合物CPUL-I110的制备
用对溴苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I110(39.2mg,10％)。m.p.210-211℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.18(s,1H,-OH),9.21(s,1H,-NH-),7.58(d,J＝9.0Hz,2H,-ArH),7.49(d,J＝9.0Hz,2H,-ArH),7.17-7.11(m,4H,-ArH),4.65(s,2H,-CH2-),3.65(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.94(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H16BrN5O2:413.0485,found:413.0487。
实施例12
化合物CPUL-I111的制备
用对甲基苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I111(46.4mg,14％)。m.p.188-189℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.16(s,1H,-OH),8.93(s,1H,-NH-),7.40-7.37(m,2H,-ArH),7.20-7.10(m,6H,-ArH),4.64(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-),2.49(t,J＝1.8Hz,2H,-CH2-),2.27(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H19N5O2:349.1535,found:349.1539。
实施例13
化合物CPUL-I112的制备
用对甲氧基苯胺(0.95mmol)代替甲胺、2,3-二氢-1H-吲哚外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I112(40mg,12％)。m.p.145-146℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.97(s,1H,-OH),8.74(s,1H,-NH-),7.45(d,J＝8.9Hz,2H,-ArH),7.17(d,J＝7.1Hz,1H,-ArH),7.01-6.96(m,3H,-ArH),6.79-6.75(m,1H,-ArH),6.26(d,J＝7.8Hz,1H,-ArH),4.15(t,J＝8.4Hz,2H,-CH2-),3.76(s,3H,-CH3),3.14(t,J＝8.3Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H17N5O3:351.1328,found:351.1331。
实施例14
化合物CPUL-I113的制备
用对氨基苯酚(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I113(36.7mg,11％)。m.p.212-213℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.14(s,1H,-OH),10.18(s,1H,-OH),8.96(s,1H,-NH-),7.43-7.32(m,4H,-ArH),7.13-7.09(m,4H,-ArH),4.63(s,2H,-CH2-),3.62(t,J＝5.3Hz,2H,-CH2-),2.61(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H17N5O3:351.1328,found:351.1331。
实施例15
化合物CPUL-I114的制备
用对氨基苯甲酸(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I114(43mg,12％)。m.p.209-208℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:13.68(s,1H,-COOH),10.96(s,1H,-OH),9.54(s,1H,-NH-),8.13-7.98(m,4H,-ArH),7.22-7.14(m,4H,-ArH),4.66(s,2H,-CH2-),3.67(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H17N5O4:379.1283,found:379.1281。
实施例16
化合物CPUL-I115的制备
用对硝基苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I115(39.7mg,11％)。m.p.198-199℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.96(s,1H,-OH),9.35(s,1H,-NH-),8.09-7.75(m,4H,-ArH),7.25-7.18(m,4H,-ArH),4.65(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.78(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H16N6O4:380.1230,found:380.1233。
实施例17
化合物CPUL-I116的制备
将CPUL-I115(100mg,0.26mmol)溶解与50mL甲醇中，加入Pd/C 1g，常压氢化12h，抽滤，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(41mg,45％)。m.p.167-168℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.46(s,1H,-OH),9.84(s,1H,-NH-),7.64-7.53(m,4H,-ArH),7.03-6.91(m,4H,-ArH),5.89(s,2H,-NH2),4.67(s,2H,-CH2-),3.67(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H18N6O2:350.1489,found:350.1491。
实施例18
化合物CPUL-I117的制备
用苄胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I117(43mg,13％)。m.p.167-168℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.14(s,1H,-OH),7.69-7.53(m,5H,-ArH),7.15-7.07(m,4H,-ArH),5.87(t,J＝4.9Hz,1H,-NH-),4.65(s,2H,-CH2-),4.32(d,J＝4.8Hz,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.78(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H19N5O2:349.1536,found:349.1539。
实施例19
化合物CPUL-I118的制备
用对氟苄胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I118(41.9mg,12％)。m.p.189-190℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.89(s,1H,-OH),7.46-7.23(m,4H,-ArH),7.05-6.97(m,4H,-ArH),5.57(t,J＝5.2Hz,1H,-NH-),4.63(s,2H,-CH2-),4.36(d,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),3.67(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-),2.68(t,J＝5.7Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H18FN5O2:367.1440,found:367.1445。
实施例20
化合物CPUL-I119的制备
用对羟基苄胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I119(34.7mg,10％)。m.p.211-212℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.25(s,1H,-OH),10.96(s,1H,-OH),7.53-7.39(m,4H,-ArH),7.13-7.05(m,4H,-ArH),5.32(t,J＝5.1Hz,1H,-NH-),4.68(s,2H,-CH2-),4.31(d,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),3.64(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H19N5O3:365.1486,found:365.1488。
实施例21
化合物CPUL-I120的制备
用对甲氨基苯甲酸(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I120(44.8mg,12％)。m.p.232-234℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:13.65(s,1H,-OH),11.98(s,1H,-OH),8.45-7.69(m,4H,-ArH),7.25-7.17(m,4H,-ArH),5.41(t,J＝5.3Hz,1H,-NH-),4.65(s,2H,-CH2-),4.38(d,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),3.65(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.67(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C20H19N5O4:393.1435,found:393.1437。
实施例22
化合物CPUL-I121的制备
用对硝基苄胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I121(44.9mg,12％)。m.p.198-199℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.67(s,1H,-OH),8.26-7.58(m,4H,-ArH),7.17-7.04(m,4H,-ArH),5.39(t,J＝5.1Hz,1H,-NH-),4.61(s,2H,-CH2-),4.33(d,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),3.69(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H18N6O4:394.1389,found:394.1390。
实施例23
化合物CPUL-I122的制备
将CPUL-I121(100mg,0.25mmol)溶解与50mL甲醇中，加入Pd/C1g，常压氢化12h，抽滤，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(39mg,43％)。m.p.189-190℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.98(s,1H,-OH),7.43-7.36(m,4H,-ArH),7.01-6.85(m,4H,-ArH),5.86(s,2H,-NH2),5.34(t,J＝5.2Hz,1H,-NH-),4.65(s,2H,-CH2-),4.36(d,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),3.65(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.68(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H20N6O2:364.1644,found:364.1648。
实施例24
化合物CPUL-I123的制备
用4-苯基丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I123(40mg,11％)。m.p.175-176℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.04(s,1H,-OH),7.56-7.34(m,5H,-ArH),7.12-7.06(m,4H,-ArH),6.13(t,J＝5.1Hz,1H,-NH-),4.61(s,2H,-CH2-),3.69(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),3.33(d,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),2.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.48(t,J＝5.3Hz,2H,-CH2-),1.63-1.45(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C22H25N5O2:391.2008,found:391.2008。
实施例25
化合物CPUL-I124的制备
用4-(4-F-苯基)丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I124(46.6mg,12％)。m.p.165-166℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.56(s,1H,-OH),7.47-7.36(m,4H,-ArH),7.07-6.95(m,4H,-ArH),6.16(t,J＝5.3Hz,1H,-NH-),4.65(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),3.37(d,J＝5.3Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.68(t,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),1.58-1.43(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C22H24FN5O2:409.1910,found:409.1914。
实施例26
化合物CPUL-I125的制备
用4-(4-羟基-苯基)丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I125(42.6mg,11％)。m.p.197-198℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.36(s,1H,-OH),11.07(s,1H,-OH),7.34-7.28(m,4H,-ArH),6.99-6.85(m,4H,-ArH),5.97(t,J＝5.2Hz,1H,-NH-),4.68(s,2H,-CH2-),3.62(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),3.32(d,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),2.94(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.63(t,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),1.67-1.53(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C22H25N5O3:407.1953,found:407.1957。
实施例27
化合物CPUL-I126的制备
用4-(4-氨基丁基)苯甲酸(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I126(53.7mg,13％)。m.p.201-202℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:13.29(s,1H,-OH),11.13(s,1H,-OH),8.18-7.67(m,4H,-ArH),7.45-7.23(m,4H,-ArH),5.98(t,J＝5.3Hz,1H,-NH-),4.65(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),3.36(d,J＝5.3Hz,2H,-CH2-),2.97(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.59(t,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),1.58-1.43(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C23H25N5O4:435.1904,found:435.1907。
实施例28
化合物CPUL-I127的制备
用4-(4-硝基-苯基)丁胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I127(41mg,10％)。m.p.178-179℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.25(s,1H,-OH),8.13-7.56(m,4H,-ArH),7.35-7.04(m,4H,-ArH),5.96(t,J＝5.1Hz,1H,-NH-),4.67(s,2H,-CH2-),3.68(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),3.29(d,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),2.87(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.63(t,J＝5.2Hz,2H,-CH2-),1.61-1.54(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C22H24N6O4:436.1855,found:436.1859。
实施例29
化合物CPUL-I128的制备
将CPUL-I127(100mg,0.23mmol)溶解与50mL甲醇中，加入Pd/C 1g，常压氢化12h，抽滤，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(41mg,44％)。187-188℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.33(s,1H,-OH),7.52-7.44(m,4H,-ArH),7.24-7.06(m,4H,-ArH),6.03(t,J＝5.1Hz,1H,-NH-),5.15(s,2H,-NH2),4.63(s,2H,-CH2-),3.65(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),3.32(d,J＝5.1Hz,2H,-CH2-),2.91(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.65(t,J＝5.3Hz,2H,-CH2-),1.57-1.46(m,4H,-CH2-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C22H26N6O2:406.2116,found:406.2117。
实施例30
化合物CPUL-I129的制备
用IV(100mg,0.61mmol)代替VII-1、2,3-二氢-1H-异吲哚代替1,2,3,4-四氢异喹啉外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I129(45mg,30％)。m.p.137-138℃,1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ:9.91(s,1H,-OH),7.27-7.36(m,4H,-ArH),6.14(s,2H,-NH2),4.49(s,4H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C11H11N5O2:245.0912,found:245.0913。
实施例31
化合物CPUL-I130的制备
用仲丁胺(0.95mmol)代替甲胺、1,2,3,4-四氢喹啉代替1,2,3,4-四氢异喹啉外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I130(39mg,13％)。m.p.147-148℃,1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.16(s,1H,-OH),7.01(d,J＝6.8Hz,1H,-ArH),6.86-6.91(m,1H,-ArH),6.65-6.70(m,1H,-ArH),6.15(d,J＝8.1Hz,1H,-ArH),5.88(d,J＝7.5Hz,1H,-NH-),3.45-3.56(m,3H,-CH-CH2-),2.79(t，J＝6.4Hz,2H,-CH2-),1.89-1.97(m,2H,-CH2-),1.54-1.66(m,2H,-CH2-),1.23(d,J＝5.4Hz,3H,-CH3),0.91(t，J＝6.8Hz,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C16H21N5O2:315.1695,found:315.1695。
实施例32
化合物CPUL-I131的制备
用环己胺(0.95mmol)代替甲胺、2,3-二氢-1H-吲哚代替1,2,3,4-四氢异喹啉外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I131(37.3mg,12％)。m.p.189-190℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.84(s,1H,-OH),7.13(d,J＝7.1Hz,1H,-ArH),6.97-6.92(m,1H,-ArH),6.75-6.70(m,1H,-ArH),6.14(d,J＝7.8Hz,1H,-ArH),5.95(d,J＝7.1Hz,1H,-NH-),4.07(t,J＝8.5Hz,2H,-CH2-),3.09(t,J＝8.2Hz,2H,-CH2-),1.95(d,J＝8.6Hz,1H,-CH-),1.66-1.53(m,4H,-CH2CH2-),1.39-1.22(m,6H,-CH2CH2CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C17H21N5O2:327.1690,found:327.1695。
实施例33
化合物CPUL-I132的制备
用间甲苯胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I132(33.2mg,10％)。m.p.175-176℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.03(s,1H,-OH),9.87(s,1H,-NH-),8.13-7.56(m,3H,-ArH),7.53-7.42(m,1H,-ArH),7.29-7.05(m,4H,-ArH),4.67(s,2H,-CH2-),3.68(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.63(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.36(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H19N5O2:349.1536,found:349.1539。
实施例34
化合物CPUL-I133的制备
用5-甲基吡啶-2-胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I133(36.6mg,11％)。m.p.186-187℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.35(s,1H,-OH),9.94(s,1H,-NH-),8.01-7.86(m,1H,-ArH),7.68-7.47(m,2H,-ArH),7.13-7.01(m,4H,-ArH),4.64(s,2H,-CH2-),3.67(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.68(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.24(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H18N6O2:350.1491,found:350.1491。
实施例35
化合物CPUL-I134的制备
用4-甲基吡啶-2-胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I134(39.9mg,12％)。m.p.185-186℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.27(s,1H,-OH),9.86(s,1H,-NH-),7.85-7.65(m,2H,-ArH),7.34-7.01(m,1H,-ArH),7.24-7.12(m,4H,-ArH),4.68(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.62(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.35(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H18N6O2:350.1493,found:350.1491。
实施例36
化合物CPUL-I135的制备
用6-甲基吡啶-2-胺(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I135(33.3mg,10％)。m.p.189-190℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.19(s,1H,-OH),9.93(s,1H,-NH-),7.65-7.48(m,3H,-ArH),7.24-7.12(m,4H,-ArH),4.62(s,2H,-CH2-),3.68(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.67(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.56(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C18H18N6O2:350.1493,found:350.1491。
实施例37
化合物CPUL-I136的制备
将化合物CPU-I114(100mg,0.26mmol)溶解于50mL二氯甲烷中，溶液降温至0℃加入DMTMM(0.26mmol)搅拌2h，向溶液中加入40％甲胺醇溶液(0.26mmol)搅拌15min，反应液水洗三次、饱和食盐水洗三次，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(45mg,44％)。m.p.201-202℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:11.87(s,1H,-OH),9.94(s,1H,-NH-),9.46(m,1H,-NH-),8.13-7.98(m,4H,-ArH),7.22-7.14(m,4H,-ArH),4.66(s,2H,-CH2-),3.67(t,J＝5.6Hz,2H,-CH2-),2.93(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.31(d,J＝4.3Hz,3H,-CH3)ppm.HRMSm/z[M+H]+calculated for C20H20N6O3:392.1596,found:392.1597。
实施例38
化合物CPUL-I137的制备
将化合物CPU-I116(100mg,0.29mmol)溶解于50mL二氯甲烷中，加入三乙胺(0.29mmol)、乙酰氯(0.29mmol)，室温反应3h，反应液水洗三次、饱和食盐水洗三次，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(49mg,42％)。m.p.187-188℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.17(s,1H,-OH),10.14(s,1H,-NH-),9.53(s,1H,-NH-),7.86-7.64(m,4H,-ArH),7.24-7.15(m,4H,-ArH),4.64(s,2H,-CH2-),3.63(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.95(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.23(m,2H,-CH2-),1.28(t,J＝4.4Hz,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C21H22N6O3:406.1750,found:406.1753。
实施例39
化合物CPUL-I138的制备
用1-(4-氨基苯基)乙-1-酮(0.95mmol)代替甲胺外，以与化合物CPUL-I101相同的方法合成化合物CPUL-I138(39.4mg,11％)。m.p.165-166℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.08(s,1H,-OH),9.87(s,1H,-NH-),8.17-7.86(m,4H,-ArH),7.27-7.14(m,4H,-ArH),4.64(s,2H,-CH2-),3.68(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),2.62(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-),2.59(s,3H,-CH3)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C20H19N5O3:377.1486,found:377.1488。
实施例40
化合物CPUL-I139的制备
将化合物CPU-I116(100mg,0.29mmol)溶解于50mL二氯甲烷中，加入三乙胺(0.29mmol)、甲磺酰氯(0.29mmol)，室温反应3h，反应液水洗三次、饱和食盐水洗三次，减压蒸除溶剂，柱层析纯化得淡黄色固体(50.9mg,41％)。m.p.187-188℃,1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ:12.17(s,1H,-OH),10.89(s,1H,-NH-),9.68(s,1H,-NH-),7.56-7.35(m,4H,-ArH),7.01-6.87(m,4H,-ArH),4.69(s,2H,-CH2-),3.61(t,J＝5.4Hz,2H,-CH2-),3.28(s,3H,-CH3)2.67(t,J＝5.5Hz,2H,-CH2-)ppm.HRMS m/z[M+H]+calculated for C19H20N6O4S:428.1266,found:428.1267。
Claims (8)
1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐：
n代表0时m代表2或3；n代表1时m代表1或2；
X代表氢、卤素或甲基；
R代表-NH2、
其中A代表碳原子或氮原子；
Y代表氢、卤素、硝基、氨基、羟基、甲氧基、-C(O)Ra、-COORa、-C(O)NHRa、-NHC(O)Ra或-NHSO2Ra，Ra代表氢或C1～C2烷基；
p代表0～3；q代表0～4。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中X代表氢。
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中n代表1，m代表1。
4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R代表-NH2。
5.权利要求1的通式I所示化合物的制备方法，包括：
其中X、R、n、m的定义同权利要求1。
6.一种药物组合物，其中含有权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体。
7.权利要求1至4中的任一化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗吲哚胺-2,3-双加氧酶介导的色氨酸代谢途径的疾病的药物的用途。
8.权利要求7的用途，其中吲哚胺-2,3-双加氧酶介导的色氨酸代谢途径的疾病是恶性肿瘤、自身免疫性疾病、阿尔兹海默症或精神分裂症。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710001619.8A CN106883224B (zh) | 2017-01-03 | 2017-01-03 | 苯并含氮杂环类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710001619.8A CN106883224B (zh) | 2017-01-03 | 2017-01-03 | 苯并含氮杂环类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106883224A true CN106883224A (zh) | 2017-06-23 |
| CN106883224B CN106883224B (zh) | 2019-10-22 |
Family
ID=59176633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710001619.8A Active CN106883224B (zh) | 2017-01-03 | 2017-01-03 | 苯并含氮杂环类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106883224B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018072697A1 (zh) * | 2016-10-17 | 2018-04-26 | 上海医药集团股份有限公司 | 含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用 |
| CN109748911A (zh) * | 2017-11-06 | 2019-05-14 | 中国药科大学 | 一种含三氮唑的ido抑制剂、其制备方法及其医药用途 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101212967A (zh) * | 2005-05-10 | 2008-07-02 | 因塞特公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶调节剂及其用法 |
| CN105481789A (zh) * | 2014-09-15 | 2016-04-13 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法 |
-
2017
- 2017-01-03 CN CN201710001619.8A patent/CN106883224B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101212967A (zh) * | 2005-05-10 | 2008-07-02 | 因塞特公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶调节剂及其用法 |
| CN105481789A (zh) * | 2014-09-15 | 2016-04-13 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| UTE F. ROHRIG ET AL.: "Challenges in the Discovery of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors", 《J. MED. CHEM.》 * |
| 徐跃洋等: "吲哚胺-2，3-双加氧酶IDO1抑制剂研究进展", 《中国新药杂志》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018072697A1 (zh) * | 2016-10-17 | 2018-04-26 | 上海医药集团股份有限公司 | 含噁二唑环化合物、制备方法、中间体、组合物及应用 |
| CN109748911A (zh) * | 2017-11-06 | 2019-05-14 | 中国药科大学 | 一种含三氮唑的ido抑制剂、其制备方法及其医药用途 |
| CN109748911B (zh) * | 2017-11-06 | 2022-03-11 | 中国药科大学 | 一种含三氮唑的ido抑制剂、其制备方法及其医药用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106883224B (zh) | 2019-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021114864A1 (zh) | 基于pH和GSH双重响应的β-咔啉-环烯酮衍生物及其用途 | |
| JP5897566B2 (ja) | 環式ｎ，ｎ’−ジアリールチオ尿素及びｎ，ｎ’−ジアリール尿素−アンドロゲン受容体アンタゴニスト、抗癌剤、その調製のための方法及び使用 | |
| CN109071567B (zh) | 抗流感小分子化合物及其制备方法和用途 | |
| CN107417628A (zh) | 二芳基喹唑啉酮类化合物、其制备方法及其医药用途以及包含该类化合物的药物组合物 | |
| CN108752319B (zh) | 单胺氧化酶a抑制剂吲哚菁偶联化合物及其制备方法和应用 | |
| CN106883224B (zh) | 苯并含氮杂环类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途 | |
| JP2013515766A (ja) | イマチニブジクロロ酢酸塩及びそれを含む抗癌剤組成物 | |
| CN107445935B (zh) | 一种酰胺基取代的橙皮素类衍生物及其制备和作为抗炎的药物中的应用 | |
| CN102149678A (zh) | 用于治疗癌症的新型邻氨基酰苯胺类 | |
| CN103833623B (zh) | 一种氨基酸-胺缀合物及其制备方法和应用 | |
| CN106478619B (zh) | 一类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用 | |
| CN106866648B (zh) | 邻苯二甲酰亚胺类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途 | |
| CN106117182A (zh) | 喹唑啉‑n‑苯乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用 | |
| MX2015002310A (es) | Nuevas amidas de fenil-piridina/pirazina para el tratamiento de cancer. | |
| CN108570042B (zh) | 一种含1,3,4-噻二唑的吲哚酮衍生物、制备方法及应用 | |
| CN109574920A (zh) | 3-腈基-6环丙基吡啶类ido1抑制剂及其用途 | |
| CN104177377B (zh) | 3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途 | |
| CN102617478B (zh) | 苯并咪唑、噁唑和噻唑衍生物的合成及其应用 | |
| Ginzinger et al. | Water‐Soluble Cationic Derivatives of Indirubin, the Active Anticancer Component from Indigo naturalis | |
| CN107311933A (zh) | 一类苯并咪唑衍生物，及其制备方法和用途 | |
| JP4604147B2 (ja) | クマリン誘導体 | |
| CN112225733B (zh) | 一种含1,3,4-噻二唑吡啶-2-酮衍生物的制备方法和作为抗癌药物的应用 | |
| CN105814018B (zh) | 新型脲类化合物、制备方法及其用途 | |
| CN110041273A (zh) | 2-(2-氯-4-甲基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮类化合物及其医药用途 | |
| CN111560013B (zh) | 一种自噬抑制剂及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |