CN106834819A - 硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺 - Google Patents

硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺 Download PDF

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Abstract

本发明提出了一种硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺，包括以下百分含量制成：氨基粘土4‑6％、稀土氧化物0.3‑1％、氧化铝0.2‑1.5％、乙二胺四乙酸0.5‑0.6％、发泡剂6‑8％、碳化硅0‑5％、十二烷基二甲基氧化胺0.3‑0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.1‑0.4％、余量为铝基合金，通过球磨、混合、焙烧、干燥、熔炼、冷却等步骤制成，制得的硅酸盐泡沫铝合金孔隙率大于88.9％，平均孔径为1.4‑1.7mm，且通过添加复合改性的氨基粘土和稀土元素，大大提高了泡沫铝合金的机械性能和加工性能，耐磨蚀、抗冲击性强，加工成型性好，压缩屈服强度大于34.6MPa，在酸性盐雾中一周无任何变化。

Description

硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺
技术领域
本发明涉及泡沫铝合金制备技术领域，具体涉及一种硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺。
背景技术
泡沫铝是在纯铝或铝合金中加入添加剂后，经过发泡工艺制成的含有大量闭合空隙的铝基金属材料，同时兼有金属和气泡特征，特点是密度小、高吸收冲击能力强、耐高温、防火性能强、抗腐蚀、隔音降噪、导热率低、电磁屏蔽性高、耐候性强、有过滤能力、易加工、易安装、成形精度高，可进行表面涂装，广泛应用于交通运输、建筑机械、电子通讯、航空航天、环境保护等多个领域。目前制备泡沫铝的方法多种多样，针对闭孔泡沫铝来说常见的有熔体发泡法、粉末冶金法、注气发泡法，最具商业价值的泡沫铝制备工艺是熔体发泡法，可以生产大尺寸且具有规则孔洞结构的闭孔泡沫铝。泡沫金属的结构性与功能性在很大程度上取决于孔洞结构的均匀性，因此获得孔洞结构均匀的泡沫金属是近年来人们研究的热点。另外，泡沫铝材作为新型的功能材料和结构材料，对其耐磨性、耐高温强度、抗蠕变强度及加工性能的要求也越来越高，因此，开发出一种功能结构一体化的新型泡沫铝合金有着身份重大的现实意义。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明提出了一种硅酸盐泡沫铝合金及其制备工艺，通过球磨、混合、焙烧、干燥、熔炼、冷却等步骤制成，制得的硅酸盐泡沫铝合金孔隙率大于82.6％，平均孔径为1.4-1.7mm，且通过添加复合改性的氨基粘土和稀土元素，大大提高了泡沫铝合金的机械性能和加工性能，耐磨蚀、抗冲击性强，加工成型性好，压缩屈服强度大于34.6MPa，在酸性盐雾中一周无任何变化。
为了实现上述的目的，本发明采用以下的技术方案：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土4-6％、稀土氧化物0.3-1％、氧化铝0.2-1.5％、乙二胺四乙酸0.5-0.6％、发泡剂6-8％、碳化硅0-5％、十二烷基二甲基氧化胺0.3-0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.1-0.4％、余量为铝基合金。
优选的，硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土5-6％、稀土氧化物0.7-1％、氧化铝1-1.5％、乙二胺四乙酸0.55-0.6％、发泡剂7-8％、增粘剂3-5％、十二烷基二甲基氧化胺0.5-0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.3-0.4％、余量为铝基合金。
优选的，所述稀土氧化物为质量比1:1.5-2的氧化镧和氧化铈的组合物。
优选的，所述发泡剂为摩尔比1:0.5-0.8的氢化钛和碳酸钙的组合物。
优选的，硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂进行热处理，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1-1.5h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑焙烧2-4h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至40-45℃，搅拌0.5-1.5h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为80-100℃，搅拌3-4h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10-15min，然后调节温度至720-740℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
优选的，步骤1)中热处理具体为将发泡剂置于温度480-500℃，惰性气体氛围下加热30-40min。
优选的，步骤2)中回转炉焙烧温度为1280℃。
优选的，步骤6)中固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3-4h。
由于采用上述的技术方案，本发明的有益效果是：本发明通过球磨、混合、焙烧、干燥、熔炼、冷却等步骤制成，制得的硅酸盐泡沫铝合金孔隙率大于82.6％，平均孔径为1.4-1.7mm，且通过添加复合改性的氨基粘土和稀土元素，大大提高了泡沫铝合金的机械性能和加工性能，耐磨蚀、抗冲击性强，加工成型性好，压缩屈服强度大于34.6MPa，在酸性盐雾(4％氯化钠+醋酸，pH值为4.5)中一周无任何变化。
将稀土氧化物在氧化铝的助熔下经乙二胺四乙酸激发作用，生成相应的稀土-铝盐，研磨后以氨基粘土作为基材共混改性，一方面提高分散效果，以分子间键合以及层间插层提高结合力，另一方面，氨基粘土、稀土元素具有优异的机械性能，提高了泡沫铝合金的高温强度、耐磨性、抗冲击性及尺寸稳定性等，改善了综合性能。且氨基粘土具有增粘效果，可减少增粘剂的添加量。
以氢化钛、碳酸钙组合物为发泡剂，先在熔融较低温度下氢化钛进行发泡，产生的泡孔孔径较大，然后升温令碳酸钙进行发泡，递进发泡，提高了发泡效果，且碳酸钙发泡可控性强，有利于改善发泡均匀度，缩小发泡孔径。另外，将发泡剂提前进行预处理有利于避免发泡剂发泡速率过快、过集中的问题，提高孔隙的均匀度。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土4.5％、稀土氧化物0.6％、氧化铝1.2％、乙二胺四乙酸0.52％、发泡剂6.5％、碳化硅1％、十二烷基二甲基氧化胺0.4％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.2％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:1.8的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.6的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度480℃，惰性气体氛围下加热35min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1.2h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧3h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至40℃，搅拌0.8h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为80℃，搅拌3.5h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10min，然后调节温度至720℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3.5h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
实施例2：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土5％、稀土氧化物0.5％、氧化铝1.5％、乙二胺四乙酸0.5％、发泡剂8％、碳化硅2％、十二烷基二甲基氧化胺0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.4％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:1.5的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.5的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度490℃，惰性气体氛围下加热35min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1.5h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧3.5h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至40℃，搅拌1h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为100℃，搅拌4h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温15min，然后调节温度至730℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3.8h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
实施例3：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土4％、稀土氧化物0.3％、氧化铝0.2％、乙二胺四乙酸0.6％、发泡剂7.5％、碳化硅4％、十二烷基二甲基氧化胺0.5％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.3％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:1.5的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.8的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度500℃，惰性气体氛围下加热30min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1.3h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧2h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至45℃，搅拌1.2h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为90℃，搅拌4h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温15min，然后调节温度至740℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3.5h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
实施例4：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土5.5％、稀土氧化物1％、氧化铝0.5％、乙二胺四乙酸0.55％、发泡剂7％、碳化硅0％、十二烷基二甲基氧化胺0.5％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.2％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:2的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.6的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度485℃，惰性气体氛围下加热40min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1.2h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧4h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至45℃，搅拌1h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为95℃，搅拌4h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10min，然后调节温度至740℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为4h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
实施例5：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土6％、稀土氧化物0.7％、氧化铝1％、乙二胺四乙酸0.55％、发泡剂6％、碳化硅5％、十二烷基二甲基氧化胺0.3％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.1％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:2的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.5的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度495℃，惰性气体氛围下加热35min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧2h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至45℃，搅拌0.5h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为80℃，搅拌3h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10min，然后调节温度至730℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
实施例6：
硅酸盐泡沫铝合金，包括以下百分含量制成：氨基粘土5％、稀土氧化物0.8％、氧化铝0.8％、乙二胺四乙酸0.58％、发泡剂8％、碳化硅3％、十二烷基二甲基氧化胺0.4％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.3％、余量为铝基合金。
其中，稀土氧化物为质量比1:1.8的氧化镧和氧化铈的组合物，发泡剂为摩尔比1:0.7的氢化钛和碳酸钙的组合物。
硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂置于温度490℃，惰性气体氛围下加热30min，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1.5h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑中以1280℃焙烧2.5h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至40℃，搅拌1.5h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为85℃，搅拌3h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10min，然后调节温度至730℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3.2h，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.硅酸盐泡沫铝合金，其特征在于，包括以下百分含量制成：氨基粘土4-6％、稀土氧化物0.3-1％、氧化铝0.2-1.5％、乙二胺四乙酸0.5-0.6％、发泡剂6-8％、碳化硅0-5％、十二烷基二甲基氧化胺0.3-0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.1-0.4％、余量为铝基合金。
2.根据权利要求1所述的硅酸盐泡沫铝合金，其特征在于，包括以下百分含量制成：氨基粘土5-6％、稀土氧化物0.7-1％、氧化铝1-1.5％、乙二胺四乙酸0.55-0.6％、发泡剂7-8％、增粘剂3-5％、十二烷基二甲基氧化胺0.5-0.6％、十二烷基二甲基胺乙内酯0.3-0.4％、余量为铝基合金。
3.根据权利要求1或2所述的硅酸盐泡沫铝合金，其特征在于：所述稀土氧化物为质量比1:1.5-2的氧化镧和氧化铈的组合物。
4.根据权利要求1或2所述的硅酸盐泡沫铝合金，其特征在于：所述发泡剂为摩尔比1:0.5-0.8的氢化钛和碳酸钙的组合物。
5.根据权利要求1或2所述的硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，其特征在于，步骤如下：
1)按比例称取原料，将发泡剂进行热处理，备用；
2)先将稀土氧化物置于球磨机中球磨1-1.5h，然后将氧化铝、乙二胺四乙酸加入其中继续球磨至粒径小于25μm，取出后送入回转窑焙烧2-4h，然后粉碎过800目筛，得稀土粉料；
3)向氨基粘土中加入适量水调成稀糊状，然后将十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基胺乙内酯加入其中，加热至40-45℃，搅拌0.5-1.5h，然后再将稀土粉料加入其中，调节温度为80-100℃，搅拌3-4h，得湿混料；
4)将湿混料在60℃条件下真空干燥，并粉碎过500目筛，得干混料；
5)将铝基合金加热至熔融，然后将干混料、发泡剂、碳化硅加入其中，搅拌3-5min后，保温10-15min，然后调节温度至720-740℃，搅拌1-2min，保温10min，然后室温条件下冷却得泡沫铝合金预制体；
6)将泡沫铝合金预制体经固溶、时效处理，即得本发明硅酸盐泡沫铝合金。
6.根据权利要求5所述的硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，其特征在于：步骤1)中热处理具体为将发泡剂置于温度480-500℃，惰性气体氛围下加热30-40min。
7.根据权利要求5所述的硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，其特征在于：步骤2)中回转炉焙烧温度为1280℃。
8.根据权利要求5所述的硅酸盐泡沫铝合金的制备工艺，其特征在于：步骤6)中固溶温度为620℃，时效温度为200℃，时效处理时间为3-4h。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107249291A (zh) * 2017-06-22 2017-10-13 朱勇 电力调度自动化系统用电磁屏蔽材料
CN108330350A (zh) * 2018-01-26 2018-07-27 安徽省鸣新材料科技有限公司 一种具有强磁场屏蔽性能的泡沫铝材料及其制备方法
CN108342620A (zh) * 2018-01-26 2018-07-31 安徽省鸣新材料科技有限公司 一种用于屏蔽中子和电子的泡沫铝
CN108929966A (zh) * 2018-08-06 2018-12-04 界首市菁华科技信息咨询服务有限公司 一种利用沉球吸热促进金属均匀发泡的工艺
CN113981262A (zh) * 2021-10-13 2022-01-28 尹立赫 一种泡沫金属腔体成型材料及其成型方法
CN114951609A (zh) * 2022-04-13 2022-08-30 佛山市陶本科技有限公司 具有均匀闭孔的泡沫铝板及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101876009A (zh) * 2009-12-15 2010-11-03 哈尔滨工业大学 一种陶瓷颗粒增强泡沫铝基复合材料的制备方法
CN101876017A (zh) * 2009-12-15 2010-11-03 哈尔滨工业大学 纳米陶瓷颗粒增强泡沫铝基复合材料及其制备方法
CN102373344A (zh) * 2010-08-13 2012-03-14 东北大学 一种金属泡沫材料的制备方法及装置
CN103320637A (zh) * 2012-03-21 2013-09-25 北京科技大学 一种轻质高强闭孔泡沫铝合金及其制备方法
CN105506338A (zh) * 2015-12-28 2016-04-20 常州亚环环保科技有限公司 一种泡沫铝复合材料的制备方法
CN106399740A (zh) * 2016-09-29 2017-02-15 南京理工大学常熟研究院有限公司 一种泡沫铝材料及其制备方法
CN106435283A (zh) * 2016-03-07 2017-02-22 中安顺兴（北京）安全技术有限公司 采用熔体发泡法制造的稀土高强度泡沫铝及其制备工艺

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101876009A (zh) * 2009-12-15 2010-11-03 哈尔滨工业大学 一种陶瓷颗粒增强泡沫铝基复合材料的制备方法
CN101876017A (zh) * 2009-12-15 2010-11-03 哈尔滨工业大学 纳米陶瓷颗粒增强泡沫铝基复合材料及其制备方法
CN102373344A (zh) * 2010-08-13 2012-03-14 东北大学 一种金属泡沫材料的制备方法及装置
CN103320637A (zh) * 2012-03-21 2013-09-25 北京科技大学 一种轻质高强闭孔泡沫铝合金及其制备方法
CN105506338A (zh) * 2015-12-28 2016-04-20 常州亚环环保科技有限公司 一种泡沫铝复合材料的制备方法
CN106435283A (zh) * 2016-03-07 2017-02-22 中安顺兴（北京）安全技术有限公司 采用熔体发泡法制造的稀土高强度泡沫铝及其制备工艺
CN106399740A (zh) * 2016-09-29 2017-02-15 南京理工大学常熟研究院有限公司 一种泡沫铝材料及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
万里平，孟英峰: "《泡沫循环钻井理论与实践》", 31 March 2016 *
刘华钢: "《中药化妆品学》", 30 November 2016 *
刘培生: "《多孔材料引论 第2版》", 31 December 2012 *
商成杰: "《新型染整助剂手册》", 31 October 2002 *
沈百禄: "《建筑装饰材料》", 30 September 2006 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107249291A (zh) * 2017-06-22 2017-10-13 朱勇 电力调度自动化系统用电磁屏蔽材料
CN107249291B (zh) * 2017-06-22 2019-02-05 朱勇 电力调度自动化系统用电磁屏蔽材料
CN108330350A (zh) * 2018-01-26 2018-07-27 安徽省鸣新材料科技有限公司 一种具有强磁场屏蔽性能的泡沫铝材料及其制备方法
CN108342620A (zh) * 2018-01-26 2018-07-31 安徽省鸣新材料科技有限公司 一种用于屏蔽中子和电子的泡沫铝
CN108929966A (zh) * 2018-08-06 2018-12-04 界首市菁华科技信息咨询服务有限公司 一种利用沉球吸热促进金属均匀发泡的工艺
CN113981262A (zh) * 2021-10-13 2022-01-28 尹立赫 一种泡沫金属腔体成型材料及其成型方法
CN114951609A (zh) * 2022-04-13 2022-08-30 佛山市陶本科技有限公司 具有均匀闭孔的泡沫铝板及其制备方法
CN114951609B (zh) * 2022-04-13 2024-04-19 佛山市陶本科技有限公司 具有均匀闭孔的泡沫铝板及其制备方法

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