CN106834720A - 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法 - Google Patents

一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106834720A
CN106834720A CN201611193913.5A CN201611193913A CN106834720A CN 106834720 A CN106834720 A CN 106834720A CN 201611193913 A CN201611193913 A CN 201611193913A CN 106834720 A CN106834720 A CN 106834720A
Authority
CN
China
Prior art keywords
arsenic
antimony
lead
solid
oxygen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611193913.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106834720B (zh
Inventor
刘智勇
刘志宏
李启厚
周亚明
李玉虎
张建鑫
刘文德
柯平超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central South University
Original Assignee
Central South University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central South University filed Critical Central South University
Priority to CN201611193913.5A priority Critical patent/CN106834720B/zh
Publication of CN106834720A publication Critical patent/CN106834720A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106834720B publication Critical patent/CN106834720B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/02—Working-up flue dust
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00—Obtaining lead
    • C22B13/04—Obtaining lead by wet processes
    • C22B13/045—Recovery from waste materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00—Obtaining lead
    • C22B13/06—Refining
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • C22B3/46—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes by substitution, e.g. by cementation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
    • C22B30/02—Obtaining antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
    • C22B30/04—Obtaining arsenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006—Wet processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本发明属于冶金技术领域，尤其涉及一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法，该方法依次包括氧压水浸、浸出液固砷、浸出渣洗涤和洗渣回收有价金属四个步骤，该方法通过氧压水浸，脱除烟尘中可溶砷，浸出液中的砷经调控生长法合成高稳定性固砷矿物，然后采用堆存的方式固化固砷矿物。浸出渣经洗涤、还原熔炼、氧化吹炼等工序，最大化回收利用各有价元素。此方法将砷从烟尘中脱除并合成稳定的固砷矿物，而使锑、铅、铋等尽可能留在浸出渣中，实现砷与有价金属的分离并无害化。本发明资源综合利用率高，原料适应范围广，解决了传统工艺提取过程中污染问题，特别是铅锌冶炼过程产生的烟尘，本方法的优势更加明显。

Description

一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法
技术领域
本发明属于冶金技术领域，具体涉及一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法。
背景技术
在自然界中，砷通常以毒砂(FeAsS)、砷磁黄铁矿(FeAsS2)、砷铁矿(FeAs2)、硫砷铜矿(Cu3AsS3)、雄黄(As2S3)、雌黄(As2S3)等矿物形式存在，富集于铜、铅、锌、镍、钴、金和银等有色金属矿石中；在有色冶金过程中，产出许多高砷固体物料，如焙烧与熔炼烟尘。这些物料含砷高达5～50％，同时，物料中还含有大量的有价金属，如果直接返回冶炼流程，会导致砷在系统中的循环累积。因此，通常应单独处理脱砷。砷属剧毒、致癌元素，其应用逐步萎缩，面对日趋严格的环保标准，如何处理各种高砷物料，已成为威胁有色冶金产业生存的重大问题。
目前处理含砷烟尘的方法主要是两类，一是火法分离，二是湿法分离。火法生产中，主要是利用砷的氧化物与其他元素氧化物沸点的不同，使砷与其他元素分离。中国专利CN103602835A公布了一种置换还原法获得粗砷和粗锑的方法，中国专利CN103602834A公布了一种选择性氧化-还原获得纯度不高的As2O3和粗锑的方法，中国专利CN104294053A公布了一种含砷烟尘还原挥发砷的方法，获得三氧化二砷纯度达到97.0％以上。但是如果烟尘中含有与砷元素性质接近的金属(如锑)，则获得的三氧化二砷纯度不高。湿法生产中主要有水浸、酸浸、碱浸三种工艺，但是均只能获得纯度不高的三氧化二砷、砷酸钠等产品，且对有价金属粉回收未做进一步研究。中国专利CN105567983A公布了一种铜冶炼烟尘水浸-碱浸的处理工艺，使砷与金属分离，但是砷与其他元素分离的不彻底，浸出渣中含砷仍较高。中国专利CN104357668A公布了一种用污酸浸出烟尘的方法，电积脱砷，酸浸和电积过程容易产生砷化氢。中国专利CN105648226A和CN105648227A公布了一种氧压碱浸实现砷锑分离的方法，砷锑分离的比较彻底，但是在工艺中获得的砷酸钠无市场，碲、锑等有价金属未回收。
综上所述，从烟尘中脱砷、提取有价金属的研究论文和相关专利报道很多，但现有技术仍存在着有价金属综合回收率低，砷产品市场有限，存在潜在的安全隐患的问题。因此，现有技术还有待改进和发展。
发明内容
为了解决含砷烟尘脱砷及综合回收有价金属的难题，本发明提出一种从含砷烟尘中回收有价金属及砷无害化处置的方法。该方法具有环保、经济、节能、资源利用率高的优点，实现了砷的无害化处理，具体采用如下技术方案：
一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法，包括下述步骤：
(1)氧压水浸：取含砷烟尘于反应釜中，向其中加入水，向反应釜中通入氧化性气体，于120～300℃，0.1～3.5Mpa下进行氧压浸出，氧压浸出结束后，经液固分离，得到含砷浸出液和浸出渣；
(2)浸出液固砷：调节步骤(1)所得浸出液的pH值至1.5～3，升温至75～90℃，以连续加料的方式加入亚铁盐作为沉砷剂，持续通入氧化性气体将亚铁离子氧化为三价铁离子，同时加入中和剂调控反应在pH值1.5～3条件下进行，使Fe3+与AsO4 3-反应生成高稳定性的固砷矿物；
(3)浸出渣洗涤：对步骤(1)所得的浸出渣进行洗涤，得到洗液和洗渣，控制洗渣中砷含量小于0.1％，其中，所述洗液返回步骤(1)进行氧压水浸；
(4)洗渣回收有价金属：步骤(3)得到的洗渣干燥后，与木炭、煤和纯碱混合进行还原熔炼，生成烟尘、泡渣和铅锑合金；
将所述烟尘返回所述还原熔炼或常压水浸；
将所述泡渣送铅冶炼；
将所述铅锑合金进行氧化吹炼，在隔焰的条件下通入空气，获得锑蒸汽、吹炼渣和粗铅；将所述锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，作为锑白产品；将所述吹炼渣返回还原熔炼工序配料；将所述粗铅送铅精炼。
本发明的方法特别适宜处理以下含砷烟尘，以质量百分比计，所述含砷烟尘包括以下主要成分：砷：1％～60％，锑：1％～55％，铅：0.1％～35％，锌：0.1％～30％，铜：0.1％～5％，碲：0.01％～3％，硒：0.01％～3％。
优选地，步骤(1)中，浸出温度为150～260℃。
优选地，步骤(1)中，浸出压力为1.5～2MPa。
优选地，步骤(1)的氧压水浸在搅拌下进行，所述搅拌的速度为50r/min～500r/min。
优选地，步骤(1)中，水与含砷烟尘的液固体积质量比为3:1～20:1(mL:g)。
优选地，步骤(1)中，浸出时间为30～240min，最优为120～200min。
优选地，本发明所述氧化性气体选自氧气、空气、富氧空气中的至少一种。
作为本发明较佳的技术方案，步骤(1)的操作具体为：取含砷烟尘于反应釜中，按照水与含砷烟尘的液固体积质量比为3:1～20:1(ml/g)计，向其中加入水，向反应釜中通入氧化性气体，于150～260℃，1.5～2Mpa，50r/min～500r/min下进行氧压浸出，控制浸出时间为120～200min。此种条件可实现砷的充分浸出，实现砷与其他金属的充分分离。
其中，步骤(2)中，所述固砷方法采用的是调控生长法。其中亚铁盐和中和剂以溶液的形式随着反应的进行缓慢加入反应体系中，二者的加入速度约为3～20ml/min。
优选地，步骤(2)中，所述亚铁盐选自硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁中的至少一种。
优选地，步骤(2)中，所述中和剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的至少一种。
优选地，步骤(2)中，亚铁盐中Fe和洗液中As的摩尔比为2～5，最优为2～3。
优选地，步骤(3)中，所述浸出渣洗涤采用流态化洗涤塔，一般洗涤2～3此即可使所得洗渣中砷的含量小于0.1％。
步骤(4)中，在反应器内锑化合物被还原为金属锑，Pb、Bi、Sn等杂质也被还原成单质进入粗锑合金中，煤的灰分以及少量砷、锑、铅的氧化物与纯碱反应所生成多泡质轻的“泡渣”，浮在锑液表面。还原完成后，扒出泡渣，在隔焰的条件下，向锑液中鼓入一次空气，使锑挥发产生大量锑蒸汽，同时向反应器通入二次空气，使锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，利用锑氧化产生的大量热维持反应器必须的温度和炉内锑液温度。由于融体表面金属锑的浓度占绝对优势，且金属锑性质比铅、铋、锡活泼，使合金液中的锑氧化成三氧化二锑挥发进入烟尘，铅、铋、锡等则留在反应器底铅中，实现一炉两用。
优选地，步骤(4)中，所述还原熔炼的温度为900～1200℃。
优选地，步骤(4)中，所述氧化吹炼的温度为650～800℃。
优选地，步骤(4)中，所述还原熔炼和氧化吹炼采用鼓风炉、反射炉、底吹炉、侧吹炉、顶吹炉中的任意一种。
本发明通过氧压水浸，脱除烟尘中可溶砷，且将三价砷氧化为五价砷，浸出液经调控生长法合成高稳定性固砷矿物，浸出渣经流态化洗涤、还原熔炼、氧化吹炼等工序，使各有价元素得到回收利用。此方法将砷从烟尘中脱除并固化，而锑、铅、铋等尽可能留在脱砷渣中，实现砷与有价金属的分离并无害化。本发明资源综合利用率高，原料适应范围广，解决了传统工艺提取过程中污染问题，特别是铅锌冶炼过程产生的烟尘，本方法的优势更加明显。
本发明方法的优点和积极效果：
1、本发明采用氧压水浸的方式，将砷烟尘中的可溶砷全部脱除，脱砷后的原料砷含量低，可综合回收锑、铅等有价金属，降低产品中砷的含量；
2、本发明采用氧压水浸，将As3+氧化为As5+，解决了三价砷难氧化的难题；
3、本发明在原有技术的基础上改变加料方式、精确控制合成过程的pH值，采用调控生长法合成的固砷矿物在宽pH范围2～11以及强还原性条件下稳定堆存，使As不再迁移，也使冶炼系统的As有了一个较为理想的开路，是一种工艺流程简单、资源节约、环境友好的方法；
4、本发明采用流态化洗涤，进一步降低浸出渣中砷的含量，可提高回收产品质量；
5、本发明采用还原熔炼回收有价金属，实现金属综合回收利用最大化。
6、本发明合理的工序搭配，使砷得以安全处置，锑、铅、铋等有价元素得到回收和有效利用，达到了环保、经济、节能、高资源利用率的目的，实现砷的无害化和资源利用最大化。由于砷与其他元素的分离采用的是湿法工艺避免了火法所带来的大规模污染以及资源利用不高的问题，整个工艺基本上无三废排放，所有资源得到最大效率利用，所得产物均便于后续的处理和加工，所以本发明具有环保、经济、节能、高资源利用率的优势，特别是铅锌冶炼过程产生的烟尘，本方法的优势更加明显。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
以下对本发明的技术方案详细叙述，实施例的工艺流程请参考图1。其中所述百分含量均为质量数。
实施例1：
以国内某铅锌冶炼厂含砷烟灰为例，原料主要成分为Pb 1.57％，As48.56％，Sn0.51％，Sb 21.24％，Zn 0.73％，Te 0.35％，Se 0.25％，采用如下步骤进行处理：
(1)氧压水浸：称取一定质量的高砷锑烟尘于反应釜内，控制条件为液固体积质量比10:1，搅拌速度300r/min，浸出温度160℃，氧分压2Mpa，浸出时间2h，浸出结束后，移出料浆过滤分离，得浸出液和浸出渣；
经检测：砷浸出率61.53％，浸出液中各元素浓度Pb 709.60ppm，Se31.02ppm，Sb1.26g/L，Te 123.28ppm，As 29.88g/L。
(2)浸出液固砷：调节步骤(1)所得浸出液的pH值至2后升温至90℃，升至预定温度后将硝酸亚铁溶液和碳酸钠同时缓慢加入到含砷溶液中，并通入氧气使Fe2+氧化为Fe3+，硝酸亚铁溶液的加入速度为5ml/min，碳酸钠的加入速度为5ml/min，氧气流量10L/min，Fe/As摩尔比2，反应时间12h下制备高稳定性固砷矿物。
经检测：合成的固砷矿物符合GB5085.3-2007(固体废物鉴别标准-浸出毒性鉴别)规定，可安全堆存。
(3)浸出渣洗涤：取步骤(1)的浸出渣，按照液固体积质量比5:1采用流态化洗涤塔水洗浸出渣2次，得洗液和洗渣；
经检测：洗液含砷9.62g/L，洗渣含可溶砷0.1％。
(4)洗渣回收有价金属：步骤(3)的洗渣干燥后配入木炭、煤和纯碱，在1150℃反射炉内进行还原熔炼，熔炼生成泡渣、铅锑合金和烟尘。泡渣送铅冶炼，烟尘返回还原熔炼或氧压水浸，铅锑合金进入吹炼工序。所述吹炼的具体操作为：在隔焰和氧化吹炼温度700℃的条件下，向铅锑合金中鼓入一次空气，使锑转化为锑蒸汽，同时向反应器通入二次空气，使锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，生成的三氧化二锑用来作为锑白产品。吹炼工序产生的吹炼渣返还原熔炼系统，而吹炼后的粗铅送铅精炼系统。
经检测，铅锑合金中Pb含18.96％，Sb含75.67％，As含3.76％；生成的锑白粉符合GB/T 4062-2013中规定的牌号为Sb2O3 99.00的锑白粉；粗铅中含Pb97.65％，含Sb 1.85％，含As 0.52％。
实施例2：
以国内某铅锌冶炼厂含砷烟灰为例，原料主要成分为Pb 6.88％，As36.51％，Sn1.11％，Sb 29.77％，Zn 0.54％，Te 0.24％，Se 0.05％。采用如下步骤进行处理：
(1)氧压水浸：称取一定质量的高砷锑烟尘于反应釜内，控制条件为液固体积质量比20:1，搅拌速度300r/min，浸出温度160℃，氧分压0.5Mpa，浸出时间2h，浸出结束后，移出料浆过滤分离，得浸出液和浸出渣；
经检测：砷浸出率51.29％，浸出液中各元素浓度Pb 515.20ppm，Se 31.56ppm，Sb0.88g/L，Te 122.26ppm，As 9.36g/L。
(2)浸出液固砷：调节步骤(1)所得浸出液的pH值调至2.5后将升温至80℃，升至预定温度后将硝酸亚铁溶液和碳酸钠同时缓慢加入到含砷溶液中，并通入氧气使Fe2+氧化为Fe3+，硝酸亚铁溶液的加入速度为5ml/min，碳酸钠的加入速度为5ml/min，氧气流量15L/min，Fe/As摩尔比2，反应时间12h下制备高稳定性固砷矿物。
经检测：合成的固砷矿物符合GB5085.3-2007(固体废物鉴别标准-浸出毒性鉴别)规定，可安全堆存。
(3)浸出渣洗涤：取步骤(1)的浸出渣，按照液固体积质量比5:1采用流态化洗涤塔水洗浸出渣2次，得洗液和洗渣；
经检测：洗液含砷8.45g/L，洗渣含可溶砷0.1％。
(4)洗渣回收有价金属：步骤(3)的洗渣干燥后配入木炭、煤和纯碱，在1100℃反射炉内进行还原熔炼，熔炼生成泡渣、铅锑合金和烟尘。泡渣送铅冶炼，烟尘返回还原熔炼或氧压水浸，铅锑合金进入吹炼工序。所述吹炼的具体操作为：在隔焰和氧化吹炼温度800℃的条件下，向铅锑合金中鼓入一次空气，同时向反应器通入二次空气，使锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，生成的三氧化二锑作为锑白产品。吹炼工序产生的吹炼渣返还原熔炼系统。
经检测，而吹炼后的粗铅送铅精炼系统。其中铅锑合金中Pb含28.27％，Sb含64.98％，As含5.58％；生成的锑白粉符合GB/T 4062-2013中规定的牌号为Sb2O3 99.00的锑白粉；粗铅中含Pb 95.25％，含Sb 2.75％，含As 0.67％。
实施例3：
以国内某铅锌冶炼厂含砷烟灰为例，原料主要成分为Pb 5.46％，As 30.29％，Sn0.98％，Sb 29.58％，Zn 0.68％，Te 0.26％，Se 0.07％。采用如下步骤进行处理：
(1)氧压水浸：称取一定质量的高砷锑烟尘于反应釜内，控制条件为液固体积质量比10:1，搅拌速度300r/min，浸出温度200℃，氧分压2.5Mpa，浸出时间4h，浸出结束后，移出料浆过滤分离，得浸出液和浸出渣；
经检测：砷浸出率64.52％，浸出液中各元素浓度Pb 956.35ppm，Se18.91ppm，Sb0.93g/L，Te 144.92ppm，As 19.54g/L。
(2)浸出液固砷：调节步骤(1)所得浸出液的pH值调至2后将升温至90℃，升至预定温度后将硝酸亚铁溶液和碳酸钠同时缓慢加入到含砷溶液中，并通入氧气使Fe2+氧化为Fe3 +，硝酸亚铁溶液的加入速度为5ml/min，碳酸钠的加入速度为5ml/min，氧气流量5L/min，Fe/As摩尔比3.5，反应时间24h下制备高稳定性固砷矿物。
经检测：合成的固砷矿物符合GB5085.3-2007(固体废物鉴别标准-浸出毒性鉴别)规定，可安全堆存。
(3)浸出渣洗涤：取步骤(1)的浸出渣，按照液固体积质量比5:1采用流态化洗涤塔水洗浸出渣2次，得洗液和洗渣；
经检测：洗液含砷5.46g/L，洗渣含可溶砷0.1％。
(4)洗渣回收有价金属：步骤(3)的洗渣干燥后配入木炭、煤和纯碱，在1200℃反射炉内进行还原熔炼，熔炼生成泡渣、铅锑合金和烟尘。泡渣送铅冶炼，烟尘返回还原熔炼或氧压水浸，铅锑合金进入吹炼工序。所述吹炼的具体操作为：在隔焰和氧化吹炼温度650℃的条件下，向铅锑合金中鼓入一次空气，同时向反应器通入二次空气，使锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，生成的三氧化二锑作为锑白产品。吹炼工序产生的吹炼渣返还原熔炼系统，而吹炼后的粗铅送铅精炼系统。
经检测，铅锑合金中Pb含26.67％，Sb含65.27％，As含6.45％；生成的锑白粉符合GB/T 4062-2013中规定的牌号为Sb2O3 99.00的锑白粉；粗铅中含Pb95.89％，含Sb 2.98％，含As 0.64％。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)氧压水浸：取含砷烟尘于反应釜中，向其中加入水，向反应釜中通入氧化性气体，于120～300℃，0.1～3.5MPa下进行氧压浸出，氧压浸出结束后，经液固分离，得到含砷浸出液和浸出渣；
(2)浸出液固砷：调节步骤(1)所得浸出液的pH值至1.5～3，升温至75～90℃，以连续加料的方式加入亚铁盐作为沉砷剂，持续通入氧化性气体将亚铁离子氧化为三价铁离子，同时加入中和剂调控反应在pH值1.5～3条件下进行，使Fe3+与AsO4 3-反应生成高稳定性的固砷矿物；
(3)浸出渣洗涤：对步骤(1)所得的浸出渣进行洗涤，得到洗液和洗渣，控制洗渣中砷含量小于0.1％，其中，所述洗液返回步骤(1)进行氧压水浸；
(4)洗渣回收有价金属：步骤(3)得到的洗渣干燥后，与木炭、煤和纯碱混合进行还原熔炼，生成烟尘、泡渣和铅锑合金；
将所述烟尘返回所述还原熔炼或常压水浸；
将所述泡渣送铅冶炼；
将所述铅锑合金进行氧化吹炼，在隔焰的条件下通入空气，获得锑蒸汽、吹炼渣和粗铅；将所述锑蒸汽氧化生成三氧化二锑，作为锑白产品；将所述吹炼渣返回还原熔炼工序配料；将所述粗铅送铅精炼。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述烟尘以质量百分比计，包括以下主要成分：砷：1％～60％，锑：1％～55％，铅：0.1％～35％，锌：0.1％～30％，铜：0.1％～5％，碲：0.01％～3％，硒：0.01％～3％。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，水与含砷烟尘的液固体积质量比为3：1～20：1(ml：g)。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：浸出温度为150～260℃，浸出压力为1.5～2MPa；和/或，所述氧压水浸在搅拌下进行，所述搅拌的速度为50r/min～500r/min。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于：步骤(1)和(2)中，所述氧化性气体为氧气、空气或富氧空气。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述亚铁盐选自硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁中的至少一种；和/或，所述中和剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的至少一种。
7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，亚铁盐中Fe和洗液中As的摩尔比为2～5。
8.根据权利要求1-4任一项或6所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述氧化吹炼的操作为：在隔焰的条件下，向铅锑合金中鼓入一次空气，使锑挥发产生大量锑蒸汽，同时向反应器通入二次空气，使锑蒸汽氧化生成三氧化二锑；优选地，所述氧化吹炼在650～800℃条件下进行。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述还原熔炼的温度为900～1200℃。
10.根据权利要求1-4任一项或6或9所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述浸出渣洗涤采用流态化洗涤塔；和/或，步骤(4)中，所述还原熔炼和氧化吹炼采用鼓风炉、反射炉、底吹炉、侧吹炉、顶吹炉中的任意一种。
CN201611193913.5A 2016-12-21 2016-12-21 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法 Active CN106834720B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611193913.5A CN106834720B (zh) 2016-12-21 2016-12-21 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611193913.5A CN106834720B (zh) 2016-12-21 2016-12-21 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106834720A true CN106834720A (zh) 2017-06-13
CN106834720B CN106834720B (zh) 2019-01-08

Family

ID=59136730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611193913.5A Active CN106834720B (zh) 2016-12-21 2016-12-21 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106834720B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107459166A (zh) * 2017-08-15 2017-12-12 昆明理工大学 一种污酸中酸的资源化利用及砷的固化方法
CN108950222A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 昆明冶金研究院 一种高砷锡烟尘矿物化固砷协同回收锡的方法
CN112777789A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 云南宇菲工程设计有限责任公司 一种污酸处理方法
CN113430385A (zh) * 2021-05-13 2021-09-24 中南大学 一种从硫化砷渣中回收硫铼及砷无害化处置的方法
CN115418487A (zh) * 2022-09-30 2022-12-02 凉山矿业股份有限公司 一种低温熔炼烟尘中铅锌铋固砷的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244734A (en) * 1979-07-19 1981-01-13 Hazen Research, Inc. Process for recovering metal values from materials containing arsenic
CN101200776A (zh) * 2006-12-14 2008-06-18 中南大学 一种从含三氧化二砷烟尘中脱砷的方法
CN101508479A (zh) * 2009-02-13 2009-08-19 中南大学 一种溶液中三价砷的氧化方法
CN102634666A (zh) * 2012-04-24 2012-08-15 葫芦岛锌业股份有限公司 一种从新鲜高砷铅阳极泥中氧压脱砷的方法
CN102674526A (zh) * 2012-05-14 2012-09-19 中南大学 一种从含砷溶液中沉砷稳砷的方法
CN104911364A (zh) * 2015-06-26 2015-09-16 郴州市金贵银业股份有限公司 一种锑砷烟灰绿色高效生产锑白的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244734A (en) * 1979-07-19 1981-01-13 Hazen Research, Inc. Process for recovering metal values from materials containing arsenic
CN101200776A (zh) * 2006-12-14 2008-06-18 中南大学 一种从含三氧化二砷烟尘中脱砷的方法
CN101508479A (zh) * 2009-02-13 2009-08-19 中南大学 一种溶液中三价砷的氧化方法
CN102634666A (zh) * 2012-04-24 2012-08-15 葫芦岛锌业股份有限公司 一种从新鲜高砷铅阳极泥中氧压脱砷的方法
CN102674526A (zh) * 2012-05-14 2012-09-19 中南大学 一种从含砷溶液中沉砷稳砷的方法
CN104911364A (zh) * 2015-06-26 2015-09-16 郴州市金贵银业股份有限公司 一种锑砷烟灰绿色高效生产锑白的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
雷霆 等: "《锑冶金》", 28 February 2009 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107459166A (zh) * 2017-08-15 2017-12-12 昆明理工大学 一种污酸中酸的资源化利用及砷的固化方法
CN108950222A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 昆明冶金研究院 一种高砷锡烟尘矿物化固砷协同回收锡的方法
CN112777789A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 云南宇菲工程设计有限责任公司 一种污酸处理方法
CN113430385A (zh) * 2021-05-13 2021-09-24 中南大学 一种从硫化砷渣中回收硫铼及砷无害化处置的方法
CN115418487A (zh) * 2022-09-30 2022-12-02 凉山矿业股份有限公司 一种低温熔炼烟尘中铅锌铋固砷的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106834720B (zh) 2019-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106834708B (zh) 一种含砷烟尘的综合处理方法
CA2798302C (en) Process for recovering valuable metals from precious metal smelting slag
CN105543489B (zh) 一种铜冶炼烟尘的处理工艺
CN106834720B (zh) 一种含砷烟尘综合处理及调控生长法合成固砷矿物的方法
CN106801145B (zh) 一种从含砷烟尘中脱砷及其固化的方法
CN106834715B (zh) 一种含砷物料的综合利用方法
CN106834707B (zh) 一种含砷物料综合回收及砷资源化利用的方法
CN106756058B (zh) 一种从含砷烟尘中脱砷及其固化的方法
CN106834716B (zh) 一种含砷烟尘脱砷及有价元素综合回收利用的方法
CN102586627A (zh) 一种从铋渣中回收铋的方法
CN106834709B (zh) 一种含砷烟尘综合利用及沉淀转化法合成固砷矿物的方法
CN102586608B (zh) 用铅锌冶炼过程产生的富铟渣制取海绵铟的方法
Queneau et al. Recycling lead and zinc in the United States
CN106834718B (zh) 一种含砷烟尘综合利用及砷无害化处置的方法
CN106834676B (zh) 一种从含砷烟尘中回收有价金属及砷资源化无害化处置的方法
CN110284005A (zh) 一种从粗铅中富集回收铅的方法
CN106834714B (zh) 一种含砷物料的综合处理方法
CN106834717B (zh) 一种从含砷烟尘回收有价金属及砷安全处置的方法
CN106756059B (zh) 一种从含砷烟尘回收有价金属及沉淀转化法合成固砷矿物的方法
CN106834712B (zh) 一种含砷烟尘脱砷及分布结晶法合成固砷矿物的方法
CN106834710B (zh) 一种从含砷烟尘综合回收有价金属及砷资源化利用的方法
CN106756057B (zh) 一种从含砷烟尘回收有价金属及砷无害化处置的方法
CN106834719B (zh) 一种从含砷烟尘综合回收有价金属及砷安全处置的方法
CN106834706B (zh) 一种从含砷烟尘综合回收有价金属及分步结晶法合成固砷矿物的方法
CN106834713B (zh) 一种从含砷烟尘综合回收有价金属及调控生长法合成固砷矿物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant