CN106821832B - 一种包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。本发明还公开了该组合物的制备方法及其在皮肤外用剂和饮品中的应用。

Description

一种包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种通过抗氧化清除自由基达成延缓衰老功效的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。本发明的组合物可作为功效添加剂加入到化妆品中使用，用于皮肤护理，实现抗氧化和抗衰老的目的。

背景技术

化妆品已成为人们日常生活中的必需品，它对美化面容和肌肤，促进身心健康具有极大的作用。近年来随着社会经济的发展和科学技术的进步，人们对化妆品的需求亦随之提高，对化妆品的作用从观念上发生了很大的变化，更加注重化妆品的功效性。而在众多的功效中，延缓衰老成为亘古不变的主题。

衰老是指随着时间的推移所有个体都将发生的功能性和器质性衰退的渐进过程。影响衰老的因素有很多，各种社会因素、经济、疾病、营养、遗传、环境及精神状态等都起着一定的作用。归纳起来不外乎两类，一种是内因所致，先天所决定的，即人丛胚胎到死亡是由体内基因或生物钟决定的(生理性衰退)；另一种是外因所致，即由上述提到的外在环境有害因素所致，引起细胞壁和细胞脱氧核糖核酸的损伤、人体蛋白质大分子等遭到破坏等(病理性衰退)。

衰老的机制非常复杂，比较有代表性的衰老学说主要包括：细胞突变学说，DNA损伤学说，线粒体损伤学说，端粒学说，自由基学说，非酶糖基化学说，免疫功能改变学说，神经内分泌衰老学说。

其中自由基学说是由英国分子生物学家Harman于1956年提出的，它的中心内容包括：自由基是机体氧化反应中产生的有害物质，具有极强的氧化性；在正常生理条件下，机体内自由基的产生与消除处于动态平衡；一旦这种平衡被破坏则会导致过量自由基的产生；过量的自由基对染色体、线粒体、细胞膜和结缔组织等生物组织的毒害性攻击会引起机体的衰老。自由基引起机体衰老的机制可以概括为以下三个方面：一是使生物大分子发生交联聚合和脂褐素堆积；二是使器官组织细胞破坏和减少；三是使免疫功能降低。皮肤中自由基的过度产生容易导致皮肤干燥、粗糙、松弛、弹性下降，因此具有清除自由基功能的抗氧化原料成为抗衰老护肤品中的一类重要添加剂，比如：Vc、Ve、SOD、辅酶Q10等。

近年来随着消费者对自身健康和安全的日益关注，相对于许多生化合成的化妆品功效原料，来源于天然、功效卓著且可以为日常所食用的原料更受青睐。

人参(Panax ginseng C.A.Mey)是多年生草本植物，产于中国东北、朝鲜、韩国、日本、俄罗斯东部，自古被誉为“百草之王”。人参的别称有黄参、地精、神草等，中医认为其味甘、微苦，性温、平，归脾、肺经、心经，有补气，固脱，生津，安神，益智之效。同时现代研究发现将人参提取物应用于皮肤也有很多益处，如能促进血液循环，增加营养，调节水油平衡，增强皮肤弹性，清除自由基，使细胞获得新生，从而延缓皮肤衰老，是护肤美容的佳品。

牛蒡(学名：Arctium lappa L.)，又名：恶实、大力子、东洋参、东洋牛鞭菜等。一千多年前日本从中国引进并改良成食物，台湾已将其作为蔬菜食用多年。现代研究表明，牛蒡具有降血糖、降血压、血脂、治疗失眠，提高人体免疫力等功效。食用部位的牛蒡根含有人体必需的各种氨基酸，且含量较高，尤其是具有特殊药理作用的氨基酸，且含有多种人体必需的宏量元素和微量元素。牛蒡根中含有过氧化物酶，能增强细胞免疫机制的活力，清除体内氧自由基，阻止脂褐质色素在体内的生成和堆积，抗衰防老，为机体提供了对抗和清除氧自由基的内护环境。

无论于食用还是药用而言，人参都是珍稀且昂贵的原材料。将人参作为功效原料应用于护肤产品中能够发挥多种有益皮肤的作用，如能促进血液循环，增加营养，调节水油平衡，增强皮肤弹性，清除自由基，使细胞获得新生等。但是，通过实验研究发现，人参在清除自由基的方面的能力是相对上述功效而言比较温和的，特别是在浓度逐渐下降的过程中，其清除率也在急剧下降。然而清除自由基是达成延缓皮肤衰老非常重要的一个途径，因此我们想要找到一种相对易得且低廉的原料来帮助提高人参在这一方面的功效，同时也能适当降低应用成本。

发明人经过广泛而深入的研究发现，将人参提取物与牛蒡提取物进行组合，不但能够弥补人参在清除自由基效果的不足，而且均比各自单一使用具有更好的功效表现，体现出显著的协同效果。

发明内容

虽然现有技术已有关于人参提取物应用于化妆品的相关报道，但是因为其自由基清除方面的功效不佳，尚未发现将人参提取物应用于具有抗衰老作用的化妆品的报道。而且，在浓度逐渐下降的过程中，人参提取物的自由基清除率发生急剧下降。因此，本发明首次发现在人参提取物中加入牛蒡提取物在清除自由基方面有着良好的表现。同时，本发明首次将人参提取物与牛蒡提取物组合使用，两者在自由基清除方面表现出协同作用。

人参提取的工艺流程如下：

取干燥人参适量，以适宜溶媒和方法进行提取，过滤得到澄清液体，制成含生药浓度*10-5000mg/ml的溶液，也可挥干溶媒制成干粉。

本发明适宜溶媒包括：水(包括蒸馏水、去离子水等)，不同浓度的乙醇溶液，不同浓度的多元醇溶液以及其他极性相似的溶剂。提取方法可以是浸提、煎煮、回流提取、渗漉等方法。

*生药浓度：提取前物质的干重为Wg，得到的最终提取液经体积定量为Vml，则提取物的生药浓度为：W/V(g/ml)＝1000W/V(mg/ml)

牛蒡提取的工艺流程如下：

取干燥牛蒡适量，用适宜溶媒浸泡，适宜方法提取，冷却后加入醇，取上清部分，挥干溶剂，制成含生药浓度*10-5000mg/ml的溶液，也可挥干溶媒制成干粉。

本发明适宜溶媒包括：水(包括蒸馏水、去离子水等)，不同浓度的乙醇溶液，不同浓度的多元醇溶液以及其他极性相似的溶剂。提取方法可以是浸提、煎煮、回流提取、渗漉等方法。

*生药浓度：提取前物质的干重为Wg，得到的最终提取液经体积定量为Vml，则提取物的生药浓度为：W/V(g/ml)＝1000W/V(mg/ml)

包含人参提取物和牛蒡提取物的本发明组合物的制备工艺如下：

按照适当的比例将得到的人参提取物与牛蒡提取物进行组合，得到本发明包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。

因此，在本发明的一方面，提供了一种包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：

a)将人参用溶媒浸泡，提取，过滤，浓缩，得到人参提取物，

b)将牛蒡用溶媒浸泡，提取，加醇，取上清液，浓缩，得到牛蒡提取物，

c)将步骤a)制备得到的人参提取物和步骤b)制备得到的牛蒡提取物合并后得到包含人参提取物和牛蒡提取物的提取物。

在一个实施方式中，所述步骤a)和步骤b)中使用的溶媒选自：水、乙醇。

在一个实施方式中，所述步骤a)和步骤b)的提取选自：煎煮、回流提取、浸渍、渗漉。

在一个实施方式中，所述步骤c)中人参提取物和牛蒡提取物按照1:3至3:1的比例合并。

另一方面，本发明还涉及一种用于抗衰老的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。该组合物按照本发明所述方法进行制备。在一个实施方式中，本发明组合物中人参提取物和牛蒡提取物的重量比为3:1至1:3。

另一方面，本发明还涉及包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物在抗衰老方面的应用。

另一方面，本发明还涉及包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物在清除自由基方面的应用。

含有人参提取物和牛蒡提取物的组合物可应用于皮肤外用剂、保健食品和医药，尤其是可应用于化妆品中，根据制剂的不同类型添加不同的用量。

在本发明的另一方面，提供了一种具有抗衰老作用的化妆品，所述化妆品包含按照本发明方法制备得到的含有人参和牛蒡的组合物以及化妆品领域可接受的赋形剂。在一些实施方式中，所述化妆品选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、啫喱、面膜。

在一个实施方式中，本发明提供了一种皮肤外用剂，该皮肤外用剂含有本发明所述包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。在一个优选的实施方式中，所述含有人参和牛蒡的组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.01％-20％。更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)。最优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。

所述皮肤外用剂组合物是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆料组合物或药学组合物。所述化妆料组合物中可以是基础化妆料、面部妆容化妆料、身体用化妆料、头发护理用化妆料等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。

所述化妆料组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。

可以用于本发明皮肤外用剂组合物的化妆品、皮肤病学或药学上可接受的赋形剂为水相、油相、凝胶、水包蜡型乳液、水包油型乳液或油包水型乳液的形式。水相为一种或多种水溶性或分散性组分的混合物，其在室温(25℃)下可以为液体、半固体或固体。赋形剂包括或可以为在水或水-醇赋形剂中的混悬液、分散液或溶液的形式，其可以含有增稠剂或凝胶剂。本领域技术人员可以基于本领域技术人员掌握的知识选择合适的产品形式，其中包含的组分。

所述的组合物可以包括水相，该水相可以含有水或水与至少一种亲水性有机溶剂的混合物，所述的亲水性有机溶剂诸如醇，尤其是含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇，如乙醇或丙醇；多元醇，如丙二醇、山梨醇、甘油、泛醇或聚乙二醇及其混合物。

当发明的组合物为乳液形式时，该组合物还可以任选包含表面活性剂。

所述的组合物还可以包含成膜聚合物，如聚氨基甲酸酯、聚丙烯酸均聚物或共聚物、聚酯、基于烃的树脂和/或硅氧烷树脂。可以将聚合物溶于或分散于化妆品可接受的赋形剂中并且任选与增塑剂合并。

本发明的组合物还可以包含油相，所述的油相含有在室温(25℃)下为液体的油溶性或油分散性组分和/或在室温下为油状或蜡状的物质，如蜡、半固体、树胶及其混合物。该油相还可以含有有机溶剂。

通常在室温下为液体，合适的油性物质包括：来源于动物的基于烃的油，如全氢化角鲨烯；基于烃的植物油，如液体的C4-10脂肪酸的甘油三酯类，例如庚酸或辛酸甘油三酯类，或油，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯类、霍霍巴油；矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林；合成酯类和醚类，特别是脂肪醇的酯类，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、脂肪醇的庚酸酯类、辛酸酯类和癸酸脂类；多元醇酯类，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯、二甘醇二异壬酸酯和季戊四醇酯类；含有C12-26的脂肪醇类，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇；基于部分烃的氟油和/或氟硅油，硅油，在室温下为液体或半固体的挥发性或非挥发性的直链或环状聚甲基硅氧烷，例如环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，其任选包含苯基，例如苯基三甲基硅氧烷、硅氧烷及其混合物。

本发明的组合物可以进一步包含常用于化妆品领域中的任何组分。这些组分包括防腐剂、水相增稠剂(提取物生物聚合物、合成聚合物)和脂肪相增稠剂、芳香剂、亲水性和亲脂性活性剂及其混合物。

本发明的组合物还可以包含另外的颗粒相，所述的颗粒相可以为化妆品组合物中使用的颜料和/或珠光剂和/或填充剂。

颜料可以存在于组合物中，合适的无机颜料包括氧化钛、氧化锆和氧化铈以及氧化锌、氧化铁和铁蓝；合适的有机颜料包括钡、锶、钙和铝色淀和碳黑。

珠光剂可以存在于组合物中，合适的珠光剂包括涂覆了氧化钛、氧化铁或天然颜料的云母。

填充剂可以存在于组合物中，合适的填充剂包括滑石粉、二氧化硅、硬脂酸锌、云母、高岭土、尼龙粉末、聚乙烯粉末、特氟龙、淀粉、一氮化硼、共聚物微球，例如硅氧烷树脂微珠。

本发明组合物的油相可以包含一种或多种蜡、树胶或其混合物。蜡包括基于烃的蜡、氟蜡和/或硅氧烷蜡，并且可以来源于植物、矿物、动物和/或合成来源。合适的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、地蜡；合成蜡包括聚乙烯蜡、含有C16-45的硅氧烷蜡。树胶一般为聚二甲基硅氧烷或羧甲基纤维素钠或提取物类，并且半固体物质一般为基于烃的化合物，如羊毛脂及其衍生物。

可以将本发明的组合物配制成任何合适的产品形式。这类产品形式包括，但不限于气溶胶型喷雾剂、霜剂、乳液、固体、液体、分散体、泡沫、凝胶、化妆水、摩丝、软膏、粉剂、贴剂、润发油、溶液、手按泵型喷雾剂、棒状物、面膜和湿纸巾。可以将本发明的组合物通过本领域众所周知的各种方法便利地用于制备或作为化妆品、皮肤病学或药物局部施用产品。

本发明的皮肤外用剂组合物可以包括一种或多种下列成分：抗过敏剂、抗微生物剂、抗氧化剂、螯合剂、着色剂去色素剂、润肤剂、乳化剂、表皮脱落剂、成膜剂、香料、保湿剂、昆虫驱避剂、润滑剂、药物活性剂、增湿剂、耐光剂、防腐剂、护肤剂、皮肤渗透增强剂、防晒剂、稳定剂、表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂、维生素或其任意组合。

在另一个实施方式中，本发明提供了一种饮品，该饮品含有本发明所述包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。在一个具体的实施方式中，所述饮品中包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物的重量百分比为0.01-50％。

附图说明

图1显示了DPPH自由基清除实验的结果，分别显示了人参提取物、牛蒡提取物、包含重量比为1:3的人参提取物和牛蒡提取物的组合物、包含重量比为1:1的人参提取物和牛蒡提取物的组合物、以及包含重量比为3:1的人参提取物和牛蒡提取物的组合物的自由基清除率。

具体实施方式

下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是，应该明白，这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。

本发明实施例中采用的人参和牛蒡各自的供应商分别为上海华宇药业有限公司和上海青浦中药饮片有限公司。

实施例1：人参提取物的制备

取干燥人参10g，用300ml 95％乙醇过夜浸提，过滤收集澄清液体部分，挥干溶剂，用水溶解稀释成生药浓度为1000mg/ml的提取物。

并分别配制成生药浓度为50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml的待测样品，备用，其中生药浓度为50mg/ml表示在整个实验体系中每ml含有原人参干品50mg，其他浓度再依次对半稀释。

实施例2：牛蒡提取物的制备

取干燥牛蒡根10g，以200ml蒸馏水浸泡，100℃煎煮提取2小时，冷却后加入100ml95％乙醇，取上清部分再挥干乙醇溶剂，用水溶解稀释成生药浓度为1000mg/ml的提取物。

并分别配制成生药浓度为50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml的待测样品，备用，其中生药浓度为50mg/ml表示在整个实验体系中每ml含有原牛蒡干品50mg，其他浓度再依次对半稀释。

实施例3：含有人参提取物和牛蒡提取物的组合物(1:3)

分别准确定量实施例1中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物1份，和实施例2中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物3份，配制成预混的组合物，再配制成生药浓度为50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml的待测样品，备用，其中生药浓度为50mg/ml表示在整个实验体系中每ml含有原人参干品和牛蒡干品共计50mg，且每毫升样品含有原人参干品12.5mg，牛蒡干品37.5mg；其他浓度再依次对半稀释。

实施例4：含有人参提取物和牛蒡提取物的组合物(1:1)

分别准确定量实施例1中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物1份，和实施例2中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物1份，配制成预混的组合物，再配制成生药浓度为50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml的待测样品，备用，其中生药浓度为50mg/ml表示在整个实验体系中每ml含有原人参干品和牛蒡干品共计50mg，且每毫升样品含有原人参干品25mg，牛蒡干品25mg；其他浓度再依次对半稀释。

实施例5：含有人参提取物和牛蒡提取物的组合物(3:1)

分别准确定量实施例1中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物3份，和实施例2中生药浓度为1000mg/ml的人参提取物1份，配制成预混的组合物，再配制成生药浓度为50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml的待测样品，备用，其中生药浓度为50mg/ml表示在整个实验体系中每ml含有原人参干品和牛蒡干品共计50mg，且每毫升样品含有原人参干品37.5mg，牛蒡干品12.5mg；其他浓度再依次对半稀释。

实施例6：DPPH自由基清除实验

实验原理

自由基是一类性质活泼、具有极强氧化能力的化学物质。皮肤中产生的大量自由基，对机体造成损伤，加速衰老。DPPH(二苯代苦味酰基自由基)是一种稳定的长寿命自由基，其乙醇溶液呈深紫色，在517nm附近有强吸收。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使DPPH光吸收减弱，DPPH乙醇溶液退色程度与其接受的电子数呈定量关系，借此可评价物质清除自由基的能力。

实验方法

在样品管和样品对照管中各加入2.0ml对应浓度的样品溶液，阴性对照管和空白对照管中以稀释溶剂代替。样品管和阴性对照管中加入DPPH乙醇溶液0.5ml(20mg/100ml)。补充稀释溶剂至各管终体积均为4ml，混匀，静置30分钟后在517nm处测定吸光度(OD)。

计算DPPH自由基清除率：

式中：T-样品管OD；T0-样品对照管OD；C-阴性对照管OD；C0-空白对照管OD。

实验结果

通过以上数据可知，单一使用人参或牛蒡提取物清除自由基的比率均不如将二者作不同比例的配制使用，特别是在“人参:牛蒡1:3”的情况下，人参和牛蒡提取物的协同效果更加明显，在生药浓度6.25—50mg/ml的应用范围内，相比单一的人参提取物，清除率分别提高了44.29％、33.73％、22.2％、8.07％。而且，采用两者复配的形式，在生药浓度逐渐稀释的过程中，自由基清除率的下降是比较平缓的，能够保持在一个活性较高的水平，很好地弥补了人参提取物单独使用清除率急剧下降的问题。所以，将人参和牛蒡提取物进行复配应用于皮肤外用剂中，不但能够很好地提高产品清除自由基的能力，带给消费者更好的抗衰老体验，而且基于牛蒡相对易得且价格低廉的优势，可以大幅降低人参单独应用的成本，提供给消费者更为实惠的产品，以上两点也是化妆品原料应用的创新。

取实施例3-5中制备的含有人参和牛蒡的组合物，用于皮肤外用剂或饮品的制备。所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物，例如化妆水、精华液、乳霜等。所述饮品优选为美容饮品、功能性饮料等。所述含有人参和牛蒡的组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.01％-20％。更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)。最优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。所述含有人参和牛蒡组合物在饮品中重量百分比为0.01～50％。

以下是含有人参和牛蒡的组合物在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，及其这些剂型的配方和制备方法。以下各表中“-”表示无添加。

实施例7：面霜的制备(包括日霜和晚霜)

实施例8：乳液的制备

实施例9：沐浴露的制备

Claims (8)

1.非治疗目的的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物在抗衰老方面的应用，所述包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物通过以下方法制备：

a)将人参用溶媒浸泡，提取，过滤，浓缩，得到人参提取物，

b)将牛蒡用溶媒浸泡，提取，加醇，取上清液，浓缩，得到牛蒡提取物，

c)将步骤a)制备得到的人参提取物和步骤b)制备得到的牛蒡提取物合并后得到包含人参提取物和牛蒡提取物的提取物，

其中，所述步骤c)中人参提取物和牛蒡提取物按照1:3至3:1的重量比合并，

其中，所述步骤a)和步骤b)中使用的溶媒选自：水、乙醇。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述步骤a)和步骤b)的提取选自：煎煮、回流提取、浸渍、渗漉。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗衰老作用通过清除自由基实现。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用采用皮肤外用剂的形式，所述皮肤外用剂包含重量百分比为0.001％-20％的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用剂包含重量百分比为0.01％-20％的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用剂包含重量百分比为0.01％-10％的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。

7.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用剂包含重量百分比为0.1％-5％的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用采用饮品的形式，所述饮品包含重量百分比为0.01-50％的包含人参提取物和牛蒡提取物的组合物。