CN106794289B - 包括测量装置的血液处理设备 - Google Patents

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Abstract

一种血液处理设备(1)包括用于测量血液流体的血细胞比容值的测量装置(8)，该测量装置具有第一腔室元件(80)和第二腔室元件(81)，其中，第一腔室元件(80)包括能够连接至第一储存容器(2)以允许流从第一储存容器(2)进入到第一腔室元件(80)中的第一入口端口(800)以及用于允许流离开第一腔室元件(80)的第一出口端口(801)，第二腔室元件(81)包括用于允许流进入第二腔室元件(81)中的第二入口端口(810)以及能够连接至第二储存容器(3)以允许流离开第二腔室元件(81)流向第二储存容器(3)的第二出口端口(811)。该血液处理设备还包括第一泵机构(600)和第二泵机构(610)，其中，第一泵机构用于沿从第一储存容器(2)朝向血液处理设备(1)的流动方向(F1)泵送血液流体，第二泵机构用于沿从血液处理设备(1)朝向第二储存容器(2)的流动方向(F2)泵送血液流体。在本文中，第一泵机构(600)位于第一腔室元件(80)的第一入口端口(800)的上游，并且第二泵机构(610)位于第二腔室元件(81)的第二入口端口(810)的上游。以此方式，提供了包括测量装置的血液处理设备，其以容易且可靠的方式测量特别是输入血液流中以及输出血液流中的血细胞比容值。

Description

包括测量装置的血液处理设备
本发明涉及根据权利要求1的前序部分所述的血液处理设备。
这种血液处理设备包括用于对血液流体的血细胞比容值进行测量的测量装置，该测量装置具有第一腔室元件，该第一腔室元件包括能够连接至第一储存容器以允许从第一储存容器流入到第一腔室元件中的第一入口端口以及用于允许从第一腔室元件流出的第一出口端口。
另外，该测量装置包括第二腔室元件，该第二腔室元件包括用于允许流入第二腔室元件的第二入口端口以及能够连接至第二储存容器以允许从第二腔室元件流向第二储存容器的第二出口端口。
该血液处理设备例如可以构造成自体输血系统，在该自体输血系统中，在外科手术期间或者在外科手术之后从患者处收集的血液被处理并被再循环以将其回输到患者体内。在这种情况下，第一储存容器可以是用于在手术期间或者在手术之后从患者处收集血液的容器，而第二储存容器可以是用于收集经处理的血液以将其回输到患者体内的容器。血液从第一储存容器通过第一腔室元件被输送至例如自体输血系统的清洗室，血液在清洗室中被处理并且在处理之后通过第二腔室元件被输送至第二储存容器。
由此借助于包括第一腔室元件和第二腔室元件的测量装置，可以测量流入到血液处理设备中的血液的血细胞比容值以及从血液处理设备流出的(经处理的)血液的血细胞比容值。
为了通过第一腔室元件将血液从第一储存容器朝向血液处理设备输送，设置有第一泵机构。反之，为了通过第二腔室元件将血液从血液处理设备朝向第二储存容器输送，设置有第二泵机构。
EP 1 287 839 B1公开了包括一次性盒的测量装置。该一次性盒被接纳在透析装置的接纳室中并且包括具有入口端口和出口端口的腔室。在该腔室上设置有温度传感器以测量容纳在该腔室中的血液的温度。在该腔室的相反侧部上设置有超声波发射器和超声波收发器以便以超声波测量容纳在该腔室中的血液的血细胞比容值。
EP 0 358 873 B1公开了透析机的体外血液回路，其中，在位于透析机上游的血液导管中设置有温度测量装置和超声波传感器。
本发明的目的是提供一种血液处理设备，该血液处理设备包括测量装置，该测量装置允许以容易且可靠的方式测量特别是输入血液以及输出血液中的血细胞比容值。
该目的借助于包括权利要求1的特征的血液处理设备来实现。
因此，第一泵机构位于第一腔室元件的第一入口端口的上游，并且第二泵机构位于第二腔室元件的第二入口端口的上游。
这基于下述构思：将第一泵机构和第二机构定位在相应的腔室元件的上游，使得血液流体借助于各泵机构被泵送通过位于相应的泵机构下游的相关联的腔室元件。
换言之，第一泵机构位于第一腔室元件的上游，使得第一腔室元件设置在第一泵机构的压力侧。
类似地，第二泵机构位于第二腔室元件的上游，使得第二元件位于第二泵机构的压力侧。
由于腔室元件各自均位于相应的且相关联的泵机构的压力侧，所以在所述腔室元件处由于空化而产生的气泡被减少至最少。这种空化效应由于吸入侧处产生的负压而会主要发生在泵机构的吸入侧，而不太可能发生在泵机构下游的压力侧。
由于在腔室元件中产生气泡的风险被降低，因此可以在不存在气体、特别是干扰测量的气泡的情况下以可靠的方式确定流过腔室元件的血液的参数。特别地，可以确定流过腔室元件的血液的血细胞比容值。
特别地，该血液处理设备可以是用于在外科手术期间或者在外科手术之后从患者收集血液、用于对血液进行处理、使其再循环并将其回输至患者的自体输血系统。通过测量进入该血液处理设备的血液以及离开该血液处理设备的血液的血细胞比容，对血液处理设备的操作的有益控制变得可能。特别地，可以通过测量输入血液的血细胞比容来设定处理参数，以在处理之后获得期望的血细胞比容。通过读取输出(经处理的)血液的血细胞比容，可以获得反馈，该反馈可以被再次用于控制处理过程(与例如申请号为14152634.3的欧洲专利申请进行比较)。
在一个实施方式中，该血液处理设备包括用于保持测量装置的保持装置。该保持装置包括基部和闭合元件，其中，该基部具有用于接纳测量装置的接纳开口，该闭合元件活动地设置在该基部上以用于将测量装置锁定在接纳开口中的插入位置中。
该保持装置有益地包括第一超声波传感器元件和第二超声波传感器元件，其中，第一超声波传感器元件在测量装置的插入位置中面向第一腔室元件的底壁，第二超声波传感器元件在测量装置的插入位置中面向第二腔室元件的底壁。因此，该保持装置适于对所述两个腔室元件中的血细胞比容进行测量。
另外，该保持装置可以包括第一红外线传感器元件和第二红外线传感器元件，其中，第一红外线传感器元件在测量装置的插入位置中面向第一腔室元件的周向壁，第二红外线传感器元件在测量装置的插入位置中面向第二腔室元件的周向壁。因此，该保持装置包括用于对两个腔室元件中的温度进行测量的两个红外线传感器元件。
为了接纳测量装置，所述基部可以例如包括第一倾斜面和相对于第一倾斜面横向延伸的第二倾斜面。因此，第一倾斜面和第二倾斜面相对于彼此成直角。在本文中，超声波传感器元件设置在第一倾斜面上，而红外线传感器元件设置在第二倾斜面上。在测量装置的插入位置中，腔室元件的底壁面向第一倾斜面，而周向壁面向第二倾斜面，使得超声波传感器元件位于底壁处并且使得红外线传感器元件位于腔室元件的周向壁处。
第一腔室元件的第一入口端口能够连接至第一接纳容器，例如用于在外科手术期间或者在外科手术之后收集患者的血液的容器。第一腔室元件的第一出口端口可以又例如连接至血液处理设备的清洗室以允许血液流入到清洗室中。清洗室可以以可旋转的方式设置在血液处理设备的壳体中并且可以构造成通过执行离心分离而将血液分离成血液的各种成分。因此，提供了通过第一腔室元件进入清洗室的血液流。
第二腔室元件的第二入口端口接着能够连接至清洗室，以接纳来自清洗室(经处理)的血液流。第二腔室元件的第二出口端口能够连接至第二储存容器，例如用于收集经处理的血液以将其回输至患者的袋，使得输出的经处理血液从清洗室通过第二腔室元件朝向第二储存容器流动。
第一泵机构和第二泵机构可以例如构造成作用在管组的管区段上的蠕动泵。例如，第一泵机构可以作用在连接至第一腔室元件的第一入口端口的第一管区段上，而第二腔室元件作用在连接至第二腔室元件的第二入口端口的第二管区段上。因此，第一泵机构和第二泵机构均设置在相关联的相应的腔室元件的上游并且作用在相应的腔室元件的上游的管区段上。
该测量装置可以例如是管组的一部分。该管组的第一入口侧管分段可以连接至第一腔室元件的第一入口端口，并且第一出口侧管分段可以连接至第一腔室元件的第一出口端口。第二腔室元件的第二入口端口可以连接有第二入口侧管分段，并且第二腔室元件的第二出口端口可以连接有第二出口侧管分段。该管组可以包括另外的管分段，并且特别地，该管组还可以包括泵机构适于作用于其上的管区段。
该管组可以连接至清洗室，该清洗室连同该管组可以是一次性的。
在一个实施方式中，第一腔室元件和第二腔室元件各自可以具有大体筒形形状并且可以沿着纵向轴线延伸。每个腔室元件均包括绕纵向轴线延伸且包围容纳在腔室元件中的流动腔室的周向壁。本文中的第一腔室元件和第二腔室元件可以以其相应的纵向轴线相互平行的方式延伸，使得腔室元件并排地设置。
在本文中，第一腔室元件和第二腔室元件可以一体地连接以形成整体单元。为了将第一腔室元件和第二腔室元件连接至彼此，可以在第一腔室元件与第二腔室元件之间延伸有腹板，使得提供了第一腔室元件与第二腔室元件之间的距离，以允许在腔室元件中进行独立测量，即，穿过第一腔室元件的血流不会对穿过第二腔室元件的血流产生影响，并且穿过第二腔室元件的血流不会对穿过第一腔室元件的血流产生影响。
随后参照附图中所示的实施方式，将对本发明的构思进行更详细的描述。在本文中：
图1示出了血液处理设备；
图2示出了与血液处理设备一起使用的管组的示意图；
图3示出了与血液处理设备的清洗室相关的管组的示意图；
图4示出了测量装置的腔室元件的示意图；
图5示出了在用于对容纳在腔室元件中的血液流体的血细胞比容值进行测量的传感器元件处接收的传感器信号；
图6示出了包括两个腔室元件的测量装置的实施方式的立体图；
图7A示出了根据图6的测量装置的侧视图；
图7B示出了根据图6的测量装置沿着线I-I的截面图；
图7C示出了根据图7A的测量装置沿着线II-II的截面图；
图8A示出了测量装置的第一腔室元件的示意性俯视图；
图8B示出了测量装置的第二腔室元件的示意性俯视图；
图8C示出了测量装置的第一腔室元件的示意性侧视图；
图8D示出了测量装置的第二腔室元件的示意性侧视图；
图9示出了血液处理设备的保持装置的立体图，其中，在保持装置中接纳有测量装置；
图10示出了具有处于打开位置的闭合元件的保持装置的立体图；
图11示出了保持装置的立体图，其中，在保持装置中未接纳有测量装置；
图12示出了与测量装置相关的保持装置的示意图；以及
图13示出了与保持装置的超声波传感器元件连接的控制电路的示意图。
图1示出了血液处理设备1，其可以构造成例如所谓的连续自体输血系统(CATS)。
自体输血系统可以用于例如在外科手术期间或者在外科手术之后从患者收集血液。所收集的血液在自体输血系统内被处理并且被再循环以将其回输到患者体内。
图1的构造成用于此目的的自体输血系统的血液处理设备1包括用于从患者收集血液的第一储存容器2。血液通过管组从储存容器2被引导至容纳在血液处理设备1的壳体10中的清洗室7(参见图2和图3)，血液借助于清洗室7被处理并且在处理之后被收集在构造成所谓的回输袋的第二储存容器3中，血液可以从该第二储存容器3被回输至患者。
在图1的示例中，壳体10包括盖100，盖100可以被打开以接触容纳在壳体10中的清洗室7并以适合的方式将管组设置在壳体10内。壳体10还包括控制面板101，用于操作血液处理设备1的控制命令可以经由该控制面板101输入。
壳体10设置在包括轮120的基部12上，使得血液处理设备1例如在医院的手术室中是可移动的。
从壳体10竖向地延伸有支架11，用于收集患者血液的第一储存容器2和用于收集经处理的血液以将其回输至患者的第二储存容器3设置在该支架11上。
支架11上可以设置有另外的容器，比如清洗溶液用的袋4(参见图2和图3)。
血液处理设备1的功能设置如图2和图3中所示。
容纳在壳体10中的清洗室7能够绕旋转轴线D旋转并且在血液处理设备1的操作期间绕旋转轴线D旋转以在清洗室7内进行离心处理。清洗室7包括连接器70，从连接器70朝向另一连接器72延伸有导管71。
如图3中功能性地示出的，容纳从患者收集的血液的第一储存容器2、构造成用于将血液回输至患者的回输袋的第二储存容器3、清洗溶液特别是盐溶液用的袋4以及废物袋5经由包括不同管分段的管组连接至清洗室7。本文中的不同管分段有效地连接在清洗室7上的不同位置处，如图3中所示。
如图3中所示，第一储存容器2经由管分段20连接至管区段60，在管区段60上作用有蠕动泵机构600。借助于泵机构600，使得来自储存容器2的流通过管分段21、经由测量装置8的腔室元件81和管分段22而流向清洗室7。
第二储存容器3经由管分段30连接至测量装置8的腔室元件81并经由管分段31连接至管区段61，在管区段61上作用有第二蠕动泵机构610。管区段61经由管分段32连接至清洗室7。
清洗溶液的袋4经由管分段40连接至管区段62，在管区段62上作用有第三蠕动泵机构620。管区段62经由管分段41连接至清洗室7。
泵机构600、610、620各自构造成执行蠕动泵动作。为此，在血液处理设备1进行操作期间，每个泵机构600、610、620进行旋转运动R并通过该旋转运动R作用在相应的管区段60、61、62上。
作用在连接至第一储存容器2的管区段60上的泵机构600以及作用在连接至清洗溶液用的袋4的管区段62上的泵机构620引起沿流动方向F1、F3朝向清洗室7流动的流，使得来自第一储存容器2的血液和来自袋4的清洗溶液朝向清洗室7输送。
相反地，作用在连接至第二储存容器3的管区段61上的泵机构610引起沿流动方向F2从清洗室7朝向第二储存容器3流动的流，其中，第二储存容器3用于收集经处理的血液以将其回输至患者。
废物袋5经由管分段50直接连接至清洗室7，而不存在作用在管分段50上的泵机构。在血液处理设备1进行操作期间，引起沿流动方向F4从清洗室7朝向废物袋5流动的流。
如图2中示意性示出的，其上作用有三个泵机构600、610、620的管区段60、61、62以本身已知的方式设置在泵底座6中。
在血液处理设备1进行操作期间，血液从储存容器2被输送至清洗室7中并在清洗室7内被处理以使其再循环并将其收集在储存容器3中以便进行回输。本文中的处理的不同阶段均在清洗室7中进行。
在第一阶段——所谓的第一分离阶段——中，血液通过泵机构600的泵送作用从储存容器2进入到清洗室7中，从而将血液输送通过管分段20至22。在该初始分离阶段中，血液在清洗室7内被浓缩至大约80％的血细胞比容值，并且大部分血浆、细胞碎片、白细胞、血小板、抗凝血剂和其他不需要的成分被分离出来并使其流动通过管分段50进入到废物袋5中。该分离通过清洗室7的旋转运动引起离心分离并且因此将血液分离成其不同组成来实现。
在第二阶段——所谓的清洗阶段——期间，血液的剩余成分特别是红细胞通过清洗溶液而重新悬浮，该清洗溶液例如是通过泵机构620的泵送动作而从清洗溶液用的袋4被输送穿过管分段40、41的盐溶液。在清洗阶段中还进一步移除血浆。
在第三阶段——所谓的第二分离阶段——中，进行最终的分离。在该阶段中，红细胞被压缩至约60％至65％的血细胞比容值浓度。在该阶段期间，在清洗阶段期间添加的盐溶液被再次移除。
以此方式处理的血液通过管分段32、31、30离开清洗室7并借助于泵机构610的泵送作用被泵送到储存容器3中，在储存容器3中，经处理的血液被收集以用于回输至患者体内。
如图2中所示，测量装置8被置于管组内。测量装置8用于确定从储存容器2朝向清洗室7流动的血液中的血细胞比容值以及离开清洗室7并朝向用于收集经处理的血液以用于回输的储存容器3流动的血液中的血细胞比容值。测量装置8包括两个腔室元件80、81，其中，每个腔室元件均具有入口端口800、810和出口端口801、811。
储存容器2经由其管分段20、21连接至第一腔室元件80的入口端口800，而第一腔室元件80的出口端口801经由管分段2连接至清洗室7。清洗室7又经由管分段32、31连接至第二腔室元件81的入口端口810，其中，第二腔室元件81的出口端口811经由管分段30连接至储存容器3。
如图3中所示，测量装置8的腔室元件80、81在每种情况下均设置在相应的泵机构600、610的下游。特别地，引起从储存容器2朝向清洗室7流动的泵机构600设置在第一腔室元件80的入口端口800的上游。用于将经处理的血液输送到用于将经处理的血液回输到患者体内的储存容器3中的泵机构610设置在第二腔室元件81的入口端口810的上游。
由于腔室元件80、81各自设置在泵机构600、610的下游，因此每个腔室元件80、81均设置在相应泵机构600、610的压力侧。这具有的有益效果是，由于通过泵机构600、610的吸力在上游产生的负压而使得可能在泵机构600、610的上游产生的空化效应可以被降低至最小，使得这种空化效应不会对腔室元件80、81内的测量产生影响。
具有其腔室元件80、81的测量装置8用于测量从储存容器2流入到清洗室7中的血液的血细胞比容值以及从清洗室7流入到储存容器3中的血液的血细胞比容值。对从储存容器2朝向清洗室7流动的血液中的血细胞比容值进行测量允许根据流入到清洗室7中的血液的血细胞比容来控制该处理。对从清洗室7朝向储存容器3流动的经处理的血液中的血细胞比容进行测量提供了关于经处理的血液和在经处理的血液中获得的血细胞比容的信息并且允许对处理参数进行调节以获得期望的血细胞比容值。
如所述，具有其腔室元件80、81的测量装置8用于测量流动穿过腔室元件80、81的血液的血细胞比容值。如图4和图5中所示，本文中的测量是通过将超声波脉冲P从超声波传感器元件92发送到相关联的腔室元件80、81中并且通过接收在腔室元件80、81内产生的反射信号来进行的。通过检查脉冲P在腔室元件80、81内的传播时间，可以分析出容纳在腔室元件80、81中的血液的密度，并且可以导出血液的血细胞比容。
如图6以及图7A至图7C中所示，每个腔室元件80、81具有大体筒形形状。每个腔室元件80、81均包括底壁803、813、周向壁804、814和顶壁805、815。底壁803、813、周向壁804、814和顶壁805、815一起限定血液流动穿过的流动腔室802、812。
回到图4，在腔室元件80的底壁803上设置有超声波传感器元件92并且该超声波传感器元件92经由联接垫920联接至底壁803。超声波传感器元件92构造成大体沿着纵向轴线L发射超声波脉冲P，其中容纳有流动腔室802的腔室元件80沿着该纵向轴线L延伸。
如图5的曲线中所示，当将超声波脉冲P发射到腔室元件80中时，在腔室元件80的不同面E1-E5处发生反射。
特别地，在联接垫920与底壁803之间的面E2处发生第一反射。在底壁803的朝向流动腔室802的面E3处发生第二反射。在顶壁805的朝向流动腔室802的面E4处发生第三反射。此外，在顶壁805的朝向外部的面E5处发生第四反射。
这些反射可以记录在超声波传感器元件92中，并且通过所记录的反射可以测量出传播时间。如果腔室元件80的几何形状是已知的，则可以推断出脉冲P传播穿过的材料的密度。随后，通过流动腔室802中的血液的密度可以导出容纳在流动腔室802中的血液的血细胞比容值。
为了校准测量装置8，可以通过使用具有已知密度的盐溶液进行初始测量，以导出腔室元件80的不同路径的长度。
腔室元件80中的不同路径的长度应该选择成使得不同面E1-E5处的反射可以以可靠的方式被辨别出。为此，应该适当地选择底壁803和顶壁805的厚度以及流动腔室802沿着纵向轴线L的长度。
联接垫920用于获得传感器元件92与腔室元件80的底壁803的有益联接。如将在后面描述的，可能适合的是，推压腔室元件80使得其底壁803以适合的力(例如，超过15N)抵靠联接垫920。
图6和图7A、图7B示出了测量装置8的实施方式，该测量装置8包括两个腔室元件80、81，所述两个腔室元件80、81经由腹板86一体地连接至彼此以形成整体测量单元。本文中的测量装置8由用以形成壳体85的两个壳体部件850、851制成。壳体部件850、851可以例如由塑料材料例如诸如聚碳酸酯之类的聚合物通过注射模制而单独制造，并且随后，壳体部件850、851可以被接合在一起以形成测量装置8。
每个腔室元件80、81均沿着纵向轴线L纵向地延伸。本文中的腔室元件80、81的纵向轴线L相对于彼此平行地延伸。每个腔室元件80、81均包括周向壁804、814，周向壁804、814绕相应的纵向轴线L周向地延伸，使得形成两个大体筒形的腔室元件80、81。
每个腔室元件80、81均包括入口端口800、810和出口端口801、811。入口端口800、810在每种情况下均邻近底壁803、813设置，而出口端口801、811在每种情况下均邻近顶壁805、815设置。
如图7B中所示，入口端口800、810紧接底壁803、813的内侧通向相应的流动腔室802、812，而出口端口801、811紧接顶壁805、815的内侧通向相应的流动腔室。
如图7A中所示，每个腔室元件80、81的入口端口800、810和出口端口801、811均设置在相应的腔室元件80、81的周向壁804、814上并且入口端口800、810和出口端口801、811沿着纵向轴线L相对于彼此移位。因此，入口端口800、810和出口端口801、811设置在相对于纵向轴线L的不同高度处。
此外，如针对第一腔室元件80的图8A和针对第二腔室元件81的图8B中示意性地示出的，入口端口800、810和出口端口801、811分别包括导管807、808、817、818以允许流进入到流动腔室802、812中并离开流动腔室802、812。导管807、808、817、818沿着不与纵向轴线L相交并且因此与纵向轴线L形成偏斜线的切向轴线T1、T2延伸。
特别地，第一腔室元件80的入口端口800的导管807沿着不与纵向轴线L相交的第一切向轴线T1延伸，如图8A中所示。同样地，第一腔室元件80的出口端口801的导管808沿着第二切向轴线T2延伸，第二切向轴线T2平行于第一切向轴线T1延伸并从第一切向轴线T1移位了位移W。
对于第一腔室元件80而言，血液沿第一方向流入到流动腔室802中并且沿相反的第二方向穿过出口端口801离开流动腔室802。由于沿着切线方向T1、T2延伸的导管807、808，入口端口800和出口端口801以相切的方式通向流动腔室802中，使得流F以相切的方式相对于流动腔室802的内表面809进入流动腔室802并且同样地以相切的方式穿过出口端口801离开流动腔室802。
如图8A中所示，结合入口端口800与出口端口801沿着纵向轴线L的移位，这在流动腔室802内引起紊流F。这种紊流F降低了在流动腔室802内产生沉积的风险。
如在针对第二腔室元件81的图8B中示出的，第二腔室元件81的入口端口810和出口端口811的导管817、818同样以相切的方式通向流动腔室812中，以在流动腔室812中产生紊流F。在本文中，切向轴线T1、T2彼此成直线(当从顶部观察时)，但是入口端口810和出口端口811从第二腔室元件81的周向壁814朝向不同侧延伸。
图8C和图8D示出了不同腔室元件80、81的入口端口800、810和出口端口801、811沿着相应的纵向轴线L的纵向位移。对于两个腔室元件80、81而言，切向轴线T1、T2相对于彼此移位了位移H，其中，入口端口800、810和出口端口801、811沿着所述切向轴线T1、T2延伸。
如从图6和图7A中可观察到的，每个腔室元件80、81在其周向壁804、814的外侧处包括平坦面806、816，平坦面806、816对准成使得平坦面806、816位于同一平面中。如从图7C的截面图中可以观察到的，在平坦面806、816的区域中，周向壁804、814具有减小的壁厚B。
每个腔室元件80、81的平坦面806、816用于与红外线传感器元件进行相互作用，如将在后面描述的。经由平坦面806、816，流动腔室802、812内的温度可以通过接收从平坦面806、816发出的红外线辐射来测量。
测量装置8包括用于手动地抓持测量装置8的手柄84。手柄84设置在形成腔室元件80、81顶壁805、815的壳体部件851上。
测量装置8是由将储存容器2、储存容器3、清洗溶液用的袋4和废物袋5连接至清洗室7的管分段形成的管组的一部分。特别地，自体输血装置可以是一次性的并且可以包括清洗室7和用于将清洗室7与相应的袋或容器2至5连接的所有管分段(包括与泵机构600至620进行相互作用的管区段60至62)。
如图1中示例性地示出的，血液处理设备1在其壳体10中接纳清洗室7并且血液处理设备1包括用于接纳测量装置8的保持装置9。这种保持装置9的实施方式在图9至图11中示出。
图9至图11的实施方式中的保持装置9包括基部90和闭合元件91，闭合元件91设置在基部90上并且能够相对于基部90绕枢转轴线910枢转。基部90形成接纳开口900，具有其腔室元件80、81的测量装置8可以插入到该接纳开口900中，使得在图9和图10中所示的插入位置中，测量装置8被接纳在接纳开口900中。
如图11中示出的以及如图12中示意性地示出的，基部90包括第一倾斜面904和第二倾斜面903。倾斜面903、904彼此垂直地设置，并且倾斜面903、904用于分别抵接腔室元件80、81的底壁803、813和腔室元件80、81的周向壁804、814的平坦面806、816。
在本文中，在第一倾斜面904处，设置有两个超声波传感器元件92、93，所述两个超声波传感器元件92、93包括联接垫920、930并且通过联接垫920、930面向外侧。在第二倾斜面903处，设置有两个红外线窗口940、950，所述两个红外线窗口940、950对于红外线辐射是(至少部分)可穿透的，并且所述两个红外线窗口940、950形成用于位于红外线窗口940、950后面的红外线传感器94、95的窗口，如图12中示意性地示出的。
在插入位置中，具有其腔室元件80、81的测量装置8被插入到接纳开口900中，使得腔室元件80、81的底壁803、813面向第一倾斜面904并与联接垫920、930接触。同时，腔室元件80、81的平坦面806、816抵靠第二倾斜面903，使得第一腔室元件80的平坦面806面向红外线窗口940并使得第二腔室元件81的平坦面816面向红外线窗口950。
为了将测量装置8插入到接纳开口900中，闭合元件91可以被打开，如图10和图11中所示。在将测量装置8插入到接纳开口900中之后，闭合元件91被关闭，如图9中所示，使得闭合元件91的前边缘位于基部90的边缘部段901处。在关闭位置中，闭合元件91经由锁定元件914相对于基部90被锁定，这是因为锁定元件914接合基部90的相应的锁定元件902，使得实现了闭合元件91与基部90之间的强制锁定(positive locking)。
在闭合元件91的关闭位置中，从闭合元件91的面向接纳开口900内部的内表面突出的固定元件912、913在腔室元件80、81的顶壁805、815处抵接腔室元件80、81。借助于固定元件912、913，沿着纵向轴线L在腔室元件80、81上施加力，使得腔室元件80、81以预定的力压靠超声波传感器元件92、93的联接垫920、930。以此方式，实现了传感器元件92、93至腔室元件80、81的底壁803、813的有利联接。
如图9和图10中所示，传感器元件92、93连接有连接线921、931并且连接线921、931用于将传感器元件92、93电连接至控制单元96，如图13中所示。传感器元件92、93经由连接线921、931被激励以产生超声波脉冲P，并且在传感器元件92、93处接收的反射信号作为传感器信号被传输至控制单元96。
在控制单元96中进行信号处理，以确定流动穿过相应的腔室元件80、81的血液的血细胞比容值。控制单元96包括用于对控制单元96进行供电的电力线960以及用于将数据提供至其他单元的数据输出线961。
红外线传感器元件94、95用于确定腔室元件80、81中的血液的温度。如图12中所示，每个红外线传感器元件94、95均可以连接至用于将传感器信号传输至控制单元96的连接线941(在图12中示出的仅用于红外线传感器元件94)。
如图12中所示，腔室元件80、81的纵向轴线L设置成相对于重力的方向G成角度α。由于每个腔室元件80、81的出口端口801、811均设置在相应的腔室元件80、81的顶壁805、815处，因此，流动腔室802、812中的气泡可以在流动腔室802、812中上升并且可以通过相应的出口端口801、811而被排出，使得气泡从流动腔室802、812中移除。因此，腔室元件80、81内的测量不受气泡存在的干扰。
当被插入到保持装置9中时，每个腔室元件80、81的出口端口801、811在本文中就重力的方向G而言有益地设置在流动腔室802、812的最高点处，如图12中所示。这确保了在流动腔室802、812中逆重力方向G上升的气泡可以通过出口端口801、811离开流动腔室802、812而不被捕获在流动腔室802、812内。
闭合元件91包括开口911，手柄84在测量装置8插入到接纳开口900中并且闭合元件91被关闭时延伸穿过开口911，如图9中所示。因此，使用者可以通过抓持手柄84来保持测量装置8，直到闭合元件91完全闭合为止，这使得容易以正确的方式将测量装置8插入到保持装置9中。
保持装置9有益地构造成使得测量装置8可以仅在单个位置中插入到接纳开口900中。这确保了即使未经训练的使用者也能将测量装置8正确地插入到保持装置9中。
基于本发明的构思不限于上述实施方式，而是还可以在完全不同的实施方式中使用。
特别地，本发明不限于自体输血系统，而是还可以在用于处理血液的其它医疗系统内使用。
附图标记列表
1 血液处理设备
10 壳体
100 盖
101 控制面板
11 支架
12 基部
120 轮
2 储存容器
20-22 管分段
3 回输袋
30-32 管分段
4 清洗溶液用的袋
40,41 管分段
5 废物袋
50 连接管
6 泵底座
60-62 管区段
600-620 泵机构
7 清洗室
70 连接器
71 导管
72 连接器
8 测量装置
80、81 腔室元件
800,810 入口端口
801、811 出口端口
802、812 流动腔室
803、813 底壁
804、814 周向壁
805、815 顶壁
806、816 平坦面
807、817 导管
808、818 导管
809、819 内表面
84 手柄
85 壳体
850、851 壳体部件
86 腹板
9 保持装置
90 基部
900 接纳开口
901 边缘部段
902 锁定元件
903、904 倾斜面
91 闭合元件
910 枢转轴线
911 开口
912、913 固定元件
914 锁定元件
92、93 超声波传感器元件
920、930 联接垫
921、931 连接线
94、95 红外线传感器元件
940、950 红外线窗口
941、951 连接件
96 控制单元
960、961 连接件
α 角度
B 壁厚
D 旋转轴线
E1-E5 面
F 流
F1-F4 流动方向
G 重力的方向
H 高度
L 纵向轴线
P 脉冲
R 旋转运动
T1、T2 切向轴线
W 宽度

Claims (7)

1.一种血液处理设备(1)，包括：
-测量装置(8)，所述测量装置具有第一腔室元件(80)和第二腔室元件(81)，其中，所述第一腔室元件(80)用于测量进入所述血液处理设备(1)的血液流体的血细胞比容值，所述第一腔室元件(80)包括能够连接至第一储存容器(2)以允许从所述第一储存容器(2)流入到所述第一腔室元件(80)中的第一入口端口(800)以及用于允许流出所述第一腔室元件(80)的第一出口端口(801)，所述第二腔室元件(81)用于测量离开所述血液处理设备(1)的血液流体的血细胞比容值，所述第二腔室元件(81)包括用于允许流入到所述第二腔室元件(81)中的第二入口端口(810)以及能够连接至第二储存容器(3)以允许流出所述第二腔室元件(81)并流向所述第二储存容器(3)的第二出口端口(811)，
-第一泵机构(600)，所述第一泵机构(600)用于沿从所述第一储存容器(2)朝向所述血液处理设备(1)的流动方向(F1)泵送血液流体，以及
-第二泵机构(610)，所述第二泵机构(610)用于沿从所述血液处理设备(1)朝向所述第二储存容器(3)的流动方向(F2)泵送血液流体，
其中，所述第一泵机构(600)位于所述第一腔室元件(80)的所述第一入口端口(800)的上游，并且所述第二泵机构(610)位于所述第二腔室元件(81)的所述第二入口端口(810)的上游，
其特征在于，所述血液处理设备(1)还包括用于保持所述测量装置(8)的保持装置(9)，所述保持装置(9)包括基部(90)和闭合元件(91)，其中，所述基部(90)具有用于接纳所述测量装置(8)的接纳开口(900)，所述闭合元件(91)活动地设置在所述基部(90)上以用于将所述测量装置(8)锁定在所述接纳开口(900)中的插入位置中，
其中，所述保持装置(9)包括：
第一超声波传感器元件(92)和第二超声波传感器元件(93)，其中，所述第一超声波传感器元件(92)在所述测量装置(8)处于所述插入位置中时面向所述第一腔室元件(80)，所述第二超声波传感器元件(93)在所述测量装置(8)处于所述插入位置中时面向所述第二腔室元件(81)；以及
第一红外线传感器元件(94)和第二红外线传感器元件(95)，其中，所述第一红外线传感器元件(94)在所述测量装置(8)处于所述插入位置中时面向所述第一腔室元件(80)，所述第二红外线传感器元件(95)在所述测量装置(8)处于所述插入位置中时面向所述第二腔室元件(81)，
其中，所述基部(90)包括第一倾斜面(904)和相对于所述第一倾斜面(904)横向延伸的第二倾斜面(903)，其中，所述第一超声波传感器元件(92)和所述第二超声波传感器元件(93)设置在所述第一倾斜面(904)上并且所述第一红外线传感器元件(94)和所述第二红外线传感器元件(95)设置在所述第二倾斜面(903)上。
2.根据权利要求1所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述第一腔室元件(80)的所述第一出口端口(801)连接至所述血液处理设备(1)的清洗室(7)，以允许流入到所述清洗室(7)中。
3.根据权利要求2所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述第二腔室元件(81)的所述第二入口端口(810)连接至所述清洗室(7)，以接纳来自所述清洗室(7)的流。
4.根据前述权利要求中的一项所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述第一泵机构(600)和所述第二泵机构(610)适于作用在管组的管区段(61、62)上。
5.根据权利要求1所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述测量装置(8)是一次性管组的一部分。
6.根据权利要求1所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述第一腔室元件(80)和所述第二腔室元件(81)中的每一者沿着纵向轴线(L)延伸并包括绕所述纵向轴线(L)延伸并包围流动腔室(802、812)的周向壁(804、814)，其中，所述第一腔室元件(80)和所述第二腔室元件(81)以其纵向轴线(L)相互平行的方式延伸。
7.根据权利要求1所述的血液处理设备(1)，其特征在于，所述第一腔室元件(80)和所述第二腔室元件(81)经由在所述腔室元件(80、81)之间延伸的腹板(86)而一体地连接至彼此。
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