CN106794299B - 用于血液处理设备的管组 - Google Patents

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Abstract

一种用于血液处理设备的管组包括用于测量血液流体的血细胞比容值的测量装置(8)，该测量装置具有至少一个腔室元件(80、81)，其中，至少一个腔室元件(80、81)沿着纵向轴线(L)延伸并且包括围绕纵向轴线(L)延伸并包围流动腔室(802、812)的周向壁(804、814)，至少一个腔室元件(80、81)还包括用于允许血液流体流入到流动腔室(802、812)中的入口端口(800、810)以及用于允许血液流体流出流动腔室(802、812)的出口端口(801、811)。该管组还包括连接至入口端口(800、810)的入口侧管分段(21、31)和连接至出口端口(801、811)的出口侧管分段(22、30)。在本文中，入口端口(800、810)和出口端口(801、811)设置在周向壁(804、814)上并沿着纵向轴线(L)相对于彼此移位。以此方式，提供了包括测量装置的管组，其以容易且可靠的方式测量血液流体的血细胞比容值。

Description

用于血液处理设备的管组
本发明涉及根据权利要求1的前序部分所述的用于血液处理设备中的管组。
这种管组包括用于测量血液流体的血细胞比容值的测量装置，该测量装置具有至少一个腔室元件。所述至少一个腔室元件沿着纵向轴线延伸并且包括绕该纵向轴线延伸且包围流动腔室的周向壁。所述至少一个腔室元件还包括用于允许血液流体流入到流动腔室中的输入端口以及用于允许血液流体流出流动腔室的输出端口。输入端口连接有输入侧管分段，并且输出端口连接有输出侧管分段。
EP 1 287 839 B1公开了包括一次性盒的测量装置。该一次性盒被接纳在透析设备的接纳室中并且包括具有输入端口和输出端口的腔室。在该腔室上设置有用于对容纳在腔室中的血液的温度进行测量的温度传感器。在腔室的相对侧部上设置有用于对容纳在腔室中的血液的血细胞比容值进行超声波测量的超声波发射器和超声波收发器。
WO 2013/074239 A1公开了用于测量样本中血液的血细胞比容值的装置。
本发明的目的是提供一种包括测量装置的管组，其以容易且可靠的方式测量血液流体的血细胞比容值。
该目的通过包括权利要求1的特征的管组来实现。
因此，腔室元件的入口端口和出口端口设置在腔室元件的周向壁上并沿着纵向轴线相对于彼此移位。
因此，入口端口和出口端口设置在绕纵向轴线延伸且包围腔室元件的流动腔室的周向壁上。入口端口和出口端口各自包括通向腔室元件的流动腔室从而以此方式分别允许流进入到流动腔室中和允许流离开流动腔室的导管。在本文中，入口端口和出口端口在周向壁上通向流动腔室，由于入口端口和出口端口沿着纵向轴线相对于彼此移位，所以入口端口和出口端口相对于纵向轴线设置在不同高度上。
这使得可以在流动腔室内提供紊流。因为血液流体可以以紊流的方式流过流动腔室，所以降低了血液成分沉积在流动腔室内的风险，从而降低了干扰血细胞比容值的可靠测量而造成影响的风险。
所述至少一个腔室元件的流动腔室有益地具有大体筒形形状，其中，入口端口设置成靠近筒形流动腔室的一端，并且出口端口设置成靠近筒形流动腔室的另一端。
在一个实施方式中，入口端口包括沿着不与纵向轴线相交的第一切向轴线延伸的入口导管。该入口导管和纵向轴线因此形成不相交的偏斜线，使得穿过入口端口的流不是沿着相对于纵向轴线的径向方向而是沿着从纵向轴线移位的切向轴线被引导到流动腔室中。
同样，出口端口可以包括沿着不与纵向轴线相交的第二切向轴线延伸的出口导管，使得第二切向轴线和纵向轴线形成偏斜线。
通过使入口导管和出口导管分别形成沿着不与纵向轴线相交的切向轴线进入流动腔室及离开流动腔室的流动路径，可以在流动腔室内以有益的方式产生紊流。入口导管和出口导管可以相对于周向壁的面向流动腔室的内表面以相切的方式通向流动腔室。因此，通过入口导管，流沿着与包围流动腔室的周向壁的内表面相切的流动路径被引导到流动腔室中。同样地，通过出口导管，流相对于流动腔室的内表面以相切的方式被引导离开流动腔室。
在一个实施方式中，入口导管和出口导管相对于彼此平行地延伸。限定入口导管的流动路径的第一切向轴线和限定出口导管的流动路径的第二切向轴线因此平行地延伸，其中，第一切向轴线和第二切向轴线均可以设置成与相对于纵向轴线的横向方向平行。
在一个实施方式中，第一切向轴线和第二切向轴线在横向于所述纵向轴线的方向上相对于彼此移位并且在横向于第一切向轴线和第二切向轴线两者的方向上相对于彼此移位。因此，入口端口和出口端口在周向壁上不仅沿着纵向轴线而且还沿横向于纵向轴线的方向相对于彼此移位。
腔室元件的入口端口和出口端口形成连接器，入口侧管分段和出口侧管分段固定地设置在所述连接器上。在本文中，入口端口和出口端口可以被构造成提供入口侧管分段和出口侧管分段的紧固，使得入口侧管分段和出口侧管分段至少在它们的连接点处从周向壁以与横向于纵向轴线的方向相平行的方式延伸。
在特定的实施方式中，所述至少一个腔室元件包括底壁和顶壁，所述底壁和所述顶壁与所述周向壁一起限定被围封在腔室元件中的流动腔室。所述底壁设置在周向壁的底端上，而所述顶壁设置在周向壁的顶端上。因此，底壁和顶壁沿着纵向轴线相对于彼此移位。在本文中，入口端口邻近底壁设置在周向壁上，而出口端口邻近顶壁设置在周向壁上。
当在血液处理设备中使用腔室元件时，就腔室元件的预期使用和布置而言，血液流因此穿过位于流动腔室底部的入口端口进入流动腔室、以紊流的方式流动穿过流动腔室并穿过位于流动腔室顶部的出口端口离开流动腔室。由于穿过流动腔室的流是从底部朝向顶部进行，所以流动腔室内的气泡可以上升到顶部并且可以通过出口端口从流动腔室排出，使得气泡被有效地从流动腔室中移除。这允许在不存在气泡的情况下在流动腔室内进行测量，使得例如可以以可靠的方式测量血液流体的血细胞比容值。
为了使得较容易地制造腔室元件，在一个实施方式中，腔室元件由两个单独的壳体部件制成，所述两个单独的壳体部件被接合在一起以形成腔室元件。本文中的底壁可以是第一壳体部件的一部分，而顶壁是第二壳体部件的一部分。所述两个壳体部件可以例如由塑料通过注射成型而制成。一旦将所述壳体部件连接在一起，就形成其中围封有流动腔室的腔室元件。
腔室元件、特别是腔室元件的周向壁可以例如由聚合物、特别是聚碳酸酯形成。
在一个实施方式中，所述至少一个腔室元件的周向壁在背对流动腔室的外侧部包括适于将红外线传感器元件定位在所述至少一个腔室元件上的平坦面。所述红外线传感器元件用于测量容纳在流动腔室中的血液流体的温度，其中，为了此目的，有利的是，平坦面具有与周向壁的其他部分相比减小的壁厚。通过在平坦面的区域中具有较小壁厚的周向壁，实现了通过位于流动腔室外的红外线传感器来可靠地测量容纳在流动腔室中的血液流体的温度。如果周向壁在平坦面处的壁厚较薄，则平坦面处的温度与流动腔室的内部温度将至少近似匹配。因此，通过使用红外线传感器测量平坦面处的温度，可以获得对容纳在流动腔室中的血液流体的可靠的温度测量。
借助于红外线传感器元件，可以通过接收从腔室元件的平坦面发出的红外线辐射来以非接触的方式进行温度测量。
为了较容易地操纵管组，测量装置可以包括手柄，用户经由该手柄可以手动地抓持测量装置。通过抓持测量装置的手柄，测量装置例如可以被插入到血液处理设备的保持装置中并且因此可以被固定在血液处理设备上。经由该手柄，还可以抓持测量装置以将其从血液处理设备移除以处理管组。
在一个实施方式中，测量装置包括第一腔室元件和第二腔室元件。第一腔室元件和第二腔室元件连接至彼此并且因此形成整体单元。本文中的第一腔室元件可以连接至第一入口侧管分段和第一出口侧管分段，并且第二腔室元件可以连接至第二入口侧管分段和第二出口侧管分段。经由两个腔室元件，可以对两条血液流——例如，进入血液处理设备的血液流和离开血液处理设备的血液流——进行独立测量。腔室元件可以各自例如具有大体筒形形状并且各自可以沿着纵向轴线延伸，其中，腔室元件的纵向轴线可以相互平行地延伸。通过经由腹板将腔室元件连接至彼此，可以确保在穿过第一腔室元件的流不对穿过第二腔室元件的流产生影响的情况下获得腔室元件内的独立测量。
随后参照附图中所示的实施方式，将对本发明的构思进行更详细的描述。在本文中：
图1示出了血液处理设备；
图2示出了与血液处理设备一起使用的管组的示意图；
图3示出了与血液处理设备的清洗室相关的管组的示意图；
图4示出了测量装置的腔室元件的示意图；
图5示出了在用于对容纳在腔室元件中的血液流体的血细胞比容值进行测量的传感器元件处接收的传感器信号；
图6示出了包括两个腔室元件的测量装置的实施方式的立体图；
图7A示出了根据图6的测量装置的侧视图；
图7B示出了根据图6的测量装置沿着线I-I的截面图；
图7C示出了根据图7A的测量装置沿着线II-II的截面图；
图8A示出了测量装置的第一腔室元件的示意性俯视图；
图8B示出了测量装置的第二腔室元件的示意性俯视图；
图8C示出了测量装置的第一腔室元件的示意性侧视图；
图8D示出了测量装置的第二腔室元件的示意性侧视图；
图9示出了血液处理设备的保持装置的立体图，其中，在保持装置中接纳有测量装置；
图10示出了具有处于打开位置的闭合元件的保持装置的立体图；
图11示出了保持装置的立体图，其中，在保持装置中未接纳有测量装置；
图12示出了与测量装置相关的保持装置的示意图；以及
图13示出了与保持装置的超声波传感器元件连接的控制电路的示意图。
图1示出了血液处理设备1，其可以构造成例如所谓的连续自体输血系统(CATS)。
自体输血系统可以用于例如在外科手术期间或者在外科手术之后从患者收集血液。所收集的血液在自体输血系统内被处理并且被再循环以将其回输到患者体内。
图1的构造成用于此目的的自体输血系统的血液处理设备1包括用于从患者收集血液的第一储存容器2。血液通过管组从储存容器2被引导至容纳在血液处理设备1的壳体10中的清洗室7(参见图2和图3)，血液借助于清洗室7被处理并且在处理之后被收集在构造成所谓的回输袋的第二储存容器3中，血液可以从该第二储存容器3被回输至患者。
在图1的示例中，壳体10包括盖100，盖100可以被打开以接触容纳在壳体10中的清洗室7并以适合的方式将管组设置在壳体10内。壳体10还包括控制面板101，用于操作血液处理设备1的控制命令可以经由该控制面板101输入。
壳体10设置在包括轮120的基部12上，使得血液处理设备1例如在医院的手术室中是可移动的。
从壳体10竖向地延伸有支架11，用于收集患者血液的第一储存容器2和用于收集经处理的血液以将其回输至患者的第二储存容器3设置在该支架11上。
支架11上可以设置有另外的容器，比如清洗溶液用的袋4(参见图2和图3)。
血液处理设备1的功能设置如图2和图3中所示。
容纳在壳体10中的清洗室7能够绕旋转轴线D旋转并且在血液处理设备1的操作期间绕旋转轴线D旋转以在清洗室7内进行离心处理。清洗室7包括连接器70，从连接器70朝向另一连接器72延伸有导管71。
如图3中功能性地示出的，容纳从患者收集的血液的第一储存容器2、构造成用于将血液回输至患者的回输袋的第二储存容器3、清洗溶液特别是盐溶液用的袋4以及废物袋5经由包括不同管分段的管组连接至清洗室7。本文中的不同管分段有效地连接在清洗室7上的不同位置处，如图3中所示。
如图3中所示，第一储存容器2经由管分段20连接至管区段60，在管区段60上作用有蠕动泵机构600。借助于泵机构600，使得来自储存容器2的流通过管分段21、经由测量装置8的腔室元件81和管分段22而流向清洗室7。
第二储存容器3经由管分段30连接至测量装置8的腔室元件81并经由管分段31连接至管区段61，在管区段61上作用有第二蠕动泵机构610。管区段61经由管分段32连接至清洗室7。
清洗溶液的袋4经由管分段40连接至管区段62，在管区段62上作用有第三蠕动泵机构620。管区段62经由管分段41连接至清洗室7。
泵机构600、610、620各自构造成执行蠕动泵动作。为此，在血液处理设备1进行操作期间，每个泵机构600、610、620进行旋转运动R并通过该旋转运动R作用在相应的管区段60、61、62上。
作用在连接至第一储存容器2的管区段60上的泵机构600以及作用在连接至清洗溶液用的袋4的管区段62上的泵机构620引起沿流动方向F1、F3朝向清洗室7流动的流，使得来自第一储存容器2的血液和来自袋4的清洗溶液朝向清洗室7输送。
相反地，作用在连接至第二储存容器3的管区段61上的泵机构610引起沿流动方向F2从清洗室7朝向第二储存容器3流动的流，其中，第二储存容器3用于收集经处理的血液以将其回输至患者。
废物袋5经由管分段50直接连接至清洗室7，而不存在作用在管分段50上的泵机构。在血液处理设备1进行操作期间，引起沿流动方向F4从清洗室7朝向废物袋5流动的流。
如图2中示意性示出的，其上作用有三个泵机构600、610、620的管区段60、61、62以本身已知的方式设置在泵底座6中。
在血液处理设备1进行操作期间，血液从储存容器2被输送至清洗室7中并在清洗室7内被处理以使其再循环并将其收集在储存容器3中以便进行回输。本文中的处理的不同阶段均在清洗室7中进行。
在第一阶段——所谓的第一分离阶段——中，血液通过泵机构600的泵送作用从储存容器2进入到清洗室7中，从而将血液输送通过管分段20至22。在该初始分离阶段中，血液在清洗室7内被浓缩至大约80％的血细胞比容值，并且大部分血浆、细胞碎片、白细胞、血小板、抗凝血剂和其他不需要的成分被分离出来并使其流动通过管分段50进入到废物袋5中。该分离通过清洗室7的旋转运动引起离心分离并且因此将血液分离成其不同组成来实现。
在第二阶段——所谓的清洗阶段——期间，血液的剩余成分特别是红细胞通过清洗溶液而重新悬浮，该清洗溶液例如是通过泵机构620的泵送动作而从清洗溶液用的袋4被输送穿过管分段40、41的盐溶液。在清洗阶段中还进一步移除血浆。
在第三阶段——所谓的第二分离阶段——中，进行最终的分离。在该阶段中，红细胞被压缩至约60％至65％的血细胞比容值浓度。在该阶段期间，在清洗阶段期间添加的盐溶液被再次移除。
以此方式处理的血液通过管分段32、31、30离开清洗室7并借助于泵机构610的泵送作用被泵送到储存容器3中，在储存容器3中，经处理的血液被收集以用于回输至患者体内。
如图2中所示，测量装置8被置于管组内。测量装置8用于确定从储存容器2朝向清洗室7流动的血液中的血细胞比容值以及离开清洗室7并朝向用于收集经处理的血液以用于回输的储存容器3流动的血液中的血细胞比容值。测量装置8包括两个腔室元件80、81，其中，每个腔室元件均具有入口端口800、810和出口端口801、811。
储存容器2经由其管分段20、21连接至第一腔室元件80的入口端口800，而第一腔室元件80的出口端口801经由管分段2连接至清洗室7。清洗室7又经由管分段32、31连接至第二腔室元件81的入口端口810，其中，第二腔室元件81的出口端口811经由管分段30连接至储存容器3。
如图3中所示，测量装置8的腔室元件80、81在每种情况下均设置在相应的泵机构600、610的下游。特别地，引起从储存容器2朝向清洗室7流动的泵机构600设置在第一腔室元件80的入口端口800的上游。用于将经处理的血液输送到用于将经处理的血液回输到患者体内的储存容器3中的泵机构610设置在第二腔室元件81的入口端口810的上游。
由于腔室元件80、81各自设置在泵机构600、610的下游，因此每个腔室元件80、81均设置在相应泵机构600、610的压力侧。这具有的有益效果是，由于通过泵机构600、610的吸力在上游产生的负压而使得可能在泵机构600、610的上游产生的空化效应可以被降低至最小，使得这种空化效应不会对腔室元件80、81内的测量产生影响。
具有其腔室元件80、81的测量装置8用于测量从储存容器2流入到清洗室7中的血液的血细胞比容值以及从清洗室7流入到储存容器3中的血液的血细胞比容值。对从储存容器2朝向清洗室7流动的血液中的血细胞比容值进行测量允许根据流入到清洗室7中的血液的血细胞比容来控制该处理。对从清洗室7朝向储存容器3流动的经处理的血液中的血细胞比容进行测量提供了关于经处理的血液和在经处理的血液中获得的血细胞比容的信息并且允许对处理参数进行调节以获得期望的血细胞比容值。
如所述，具有其腔室元件80、81的测量装置8用于测量流动穿过腔室元件80、81的血液的血细胞比容值。如图4和图5中所示，本文中的测量是通过将超声波脉冲P从超声波传感器元件92发送到相关联的腔室元件80、81中并且通过接收在腔室元件80、81内产生的反射信号来进行的。通过检查脉冲P在腔室元件80、81内的传播时间，可以分析出容纳在腔室元件80、81中的血液的密度，并且可以导出血液的血细胞比容。
如图6以及图7A至图7C中所示，每个腔室元件80、81具有大体筒形形状。每个腔室元件80、81均包括底壁803、813、周向壁804、814和顶壁805、815。底壁803、813、周向壁804、814和顶壁805、815一起限定血液流动穿过的流动腔室802、812。
回到图4，在腔室元件80的底壁803上设置有超声波传感器元件92并且该超声波传感器元件92经由联接垫920联接至底壁803。超声波传感器元件92构造成大体沿着纵向轴线L发射超声波脉冲P，其中容纳有流动腔室802的腔室元件80沿着该纵向轴线L延伸。
如图5的曲线中所示，当将超声波脉冲P发射到腔室元件80中时，在腔室元件80的不同面E1-E5处发生反射。
特别地，在联接垫920与底壁803之间的面E2处发生第一反射。在底壁803的朝向流动腔室802的面E3处发生第二反射。在顶壁805的朝向流动腔室802的面E4处发生第三反射。此外，在顶壁805的朝向外部的面E5处发生第四反射。
这些反射可以记录在超声波传感器元件92中，并且通过所记录的反射可以测量出传播时间。如果腔室元件80的几何形状是已知的，则可以推断出脉冲P传播穿过的材料的密度。随后，通过流动腔室802中的血液的密度可以导出容纳在流动腔室802中的血液的血细胞比容值。
为了校准测量装置8，可以通过使用具有已知密度的盐溶液进行初始测量，以导出腔室元件80的不同路径的长度。
腔室元件80中的不同路径的长度应该选择成使得不同面E1-E5处的反射可以以可靠的方式被辨别出。为此，应该适当地选择底壁803和顶壁805的厚度以及流动腔室802沿着纵向轴线L的长度。
联接垫920用于获得传感器元件92与腔室元件80的底壁803的有益联接。如将在后面描述的，可能适合的是，推压腔室元件80使得其底壁803以适合的力(例如，超过15N)抵靠联接垫920。
图6和图7A、图7B示出了测量装置8的实施方式，该测量装置8包括两个腔室元件80、81，所述两个腔室元件80、81经由腹板86一体地连接至彼此以形成整体测量单元。本文中的测量装置8由用以形成壳体85的两个壳体部件850、851制成。壳体部件850、851可以例如由塑料材料例如诸如聚碳酸酯之类的聚合物通过注射模制而单独制造，并且随后，壳体部件850、851可以被接合在一起以形成测量装置8。
每个腔室元件80、81均沿着纵向轴线L纵向地延伸。本文中的腔室元件80、81的纵向轴线L相对于彼此平行地延伸。每个腔室元件80、81均包括周向壁804、814，周向壁804、814绕相应的纵向轴线L周向地延伸，使得形成两个大体筒形的腔室元件80、81。
每个腔室元件80、81均包括入口端口800、810和出口端口801、811。入口端口800、810在每种情况下均邻近底壁803、813设置，而出口端口801、811在每种情况下均邻近顶壁805、815设置。
如图7B中所示，入口端口800、810紧接底壁803、813的内侧通向相应的流动腔室802、812，而出口端口801、811紧接顶壁805、815的内侧通向相应的流动腔室。
如图7A中所示，每个腔室元件80、81的入口端口800、810和出口端口801、811均设置在相应的腔室元件80、81的周向壁804、814上并且入口端口800、810和出口端口801、811沿着纵向轴线L相对于彼此移位。因此，入口端口800、810和出口端口801、811设置在相对于纵向轴线L的不同高度处。
此外，如针对第一腔室元件80的图8A和针对第二腔室元件81的图8B中示意性地示出的，入口端口800、810和出口端口801、811分别包括导管807、808、817、818以允许流进入到流动腔室802、812中并离开流动腔室802、812。导管807、808、817、818沿着不与纵向轴线L相交并且因此与纵向轴线L形成偏斜线的切向轴线T1、T2延伸。
特别地，第一腔室元件80的入口端口800的导管807沿着不与纵向轴线L相交的第一切向轴线T1延伸，如图8A中所示。同样地，第一腔室元件80的出口端口801的导管808沿着第二切向轴线T2延伸，第二切向轴线T2平行于第一切向轴线T1延伸并从第一切向轴线T1移位了位移W。
对于第一腔室元件80而言，血液沿第一方向流入到流动腔室802中并且沿相反的第二方向穿过出口端口801离开流动腔室802。由于沿着切线方向T1、T2延伸的导管807、808，入口端口800和出口端口801以相切的方式通向流动腔室802中，使得流F以相切的方式相对于流动腔室802的内表面809进入流动腔室802并且同样地以相切的方式穿过出口端口801离开流动腔室802。
如图8A中所示，结合入口端口800与出口端口801沿着纵向轴线L的移位，这在流动腔室802内引起紊流F。这种紊流F降低了在流动腔室802内产生沉积的风险。
如在针对第二腔室元件81的图8B中示出的，第二腔室元件81的入口端口810和出口端口811的导管817、818同样以相切的方式通向流动腔室812中，以在流动腔室812中产生紊流F。在本文中，切向轴线T1、T2彼此成直线(当从顶部观察时)，但是入口端口810和出口端口811从第二腔室元件81的周向壁814朝向不同侧延伸。
图8C和图8D示出了不同腔室元件80、81的入口端口800、810和出口端口801、811沿着相应的纵向轴线L的纵向位移。对于两个腔室元件80、81而言，切向轴线T1、T2相对于彼此移位了位移H，其中，入口端口800、810和出口端口801、811沿着所述切向轴线T1、T2延伸。
如从图6和图7A中可观察到的，每个腔室元件80、81在其周向壁804、814的外侧处包括平坦面806、816，平坦面806、816对准成使得平坦面806、816位于同一平面中。如从图7C的截面图中可以观察到的，在平坦面806、816的区域中，周向壁804、814具有减小的壁厚B。
每个腔室元件80、81的平坦面806、816用于与红外线传感器元件进行相互作用，如将在后面描述的。经由平坦面806、816，流动腔室802、812内的温度可以通过接收从平坦面806、816发出的红外线辐射来测量。
测量装置8包括用于手动地抓持测量装置8的手柄84。手柄84设置在形成腔室元件80、81顶壁805、815的壳体部件851上。
测量装置8是由将储存容器2、储存容器3、清洗溶液用的袋4和废物袋5连接至清洗室7的管分段形成的管组的一部分。特别地，自体输血装置可以是一次性的并且可以包括清洗室7和用于将清洗室7与相应的袋或容器2至5连接的所有管分段(包括与泵机构600至620进行相互作用的管区段60至62)。
如图1中示例性地示出的，血液处理设备1在其壳体10中接纳清洗室7并且血液处理设备1包括用于接纳测量装置8的保持装置9。这种保持装置9的实施方式在图9至图11中示出。
图9至图11的实施方式中的保持装置9包括基部90和闭合元件91，闭合元件91设置在基部90上并且能够相对于基部90绕枢转轴线910枢转。基部90形成接纳开口900，具有其腔室元件80、81的测量装置8可以插入到该接纳开口900中，使得在图9和图10中所示的插入位置中，测量装置8被接纳在接纳开口900中。
如图11中示出的以及如图12中示意性地示出的，基部90包括第一倾斜面904和第二倾斜面903。倾斜面903、904彼此垂直地设置，并且倾斜面903、904用于分别抵接腔室元件80、81的底壁803、813和腔室元件80、81的周向壁804、814的平坦面806、816。
在本文中，在第一倾斜面904处，设置有两个超声波传感器元件92、93，所述两个超声波传感器元件92、93包括联接垫920、930并且通过联接垫920、930面向外侧。在第二倾斜面903处，设置有两个红外线窗口940、950，所述两个红外线窗口940、950对于红外线辐射是(至少部分)可穿透的，并且所述两个红外线窗口940、950形成用于位于红外线窗口940、950后面的红外线传感器94、95的窗口，如图12中示意性地示出的。
在插入位置中，具有其腔室元件80、81的测量装置8被插入到接纳开口900中，使得腔室元件80、81的底壁803、813面向第一倾斜面904并与联接垫920、930接触。同时，腔室元件80、81的平坦面806、816抵靠第二倾斜面903，使得第一腔室元件80的平坦面806面向红外线窗口940并使得第二腔室元件81的平坦面816面向红外线窗口950。
为了将测量装置8插入到接纳开口900中，闭合元件91可以被打开，如图10和图11中所示。在将测量装置8插入到接纳开口900中之后，闭合元件91被关闭，如图9中所示，使得闭合元件91的前边缘位于基部90的边缘部段901处。在关闭位置中，闭合元件91经由锁定元件914相对于基部90被锁定，这是因为锁定元件914接合基部90的相应的锁定元件902，使得实现了闭合元件91与基部90之间的强制锁定(positive locking)。
在闭合元件91的关闭位置中，从闭合元件91的面向接纳开口900内部的内表面突出的固定元件912、913在腔室元件80、81的顶壁805、815处抵接腔室元件80、81。借助于固定元件912、913，沿着纵向轴线L在腔室元件80、81上施加力，使得腔室元件80、81以预定的力压靠超声波传感器元件92、93的联接垫920、930。以此方式，实现了传感器元件92、93至腔室元件80、81的底壁803、813的有利联接。
如图9和图10中所示，传感器元件92、93连接有连接线921、931并且连接线921、931用于将传感器元件92、93电连接至控制单元96，如图13中所示。传感器元件92、93经由连接线921、931被激励以产生超声波脉冲P，并且在传感器元件92、93处接收的反射信号作为传感器信号被传输至控制单元96。
在控制单元96中进行信号处理，以确定流动穿过相应的腔室元件80、81的血液的血细胞比容值。控制单元96包括用于对控制单元96进行供电的电力线960以及用于将数据提供至其他单元的数据输出线961。
红外线传感器元件94、95用于确定腔室元件80、81中的血液的温度。如图12中所示，每个红外线传感器元件94、95均可以连接至用于将传感器信号传输至控制单元96的连接线941(在图12中示出的仅用于红外线传感器元件94)。
如图12中所示，腔室元件80、81的纵向轴线L设置成相对于重力的方向G成角度α。由于每个腔室元件80、81的出口端口801、811均设置在相应的腔室元件80、81的顶壁805、815处，因此，流动腔室802、812中的气泡可以在流动腔室802、812中上升并且可以通过相应的出口端口801、811而被排出，使得气泡从流动腔室802、812中移除。因此，腔室元件80、81内的测量不受气泡存在的干扰。
当被插入到保持装置9中时，每个腔室元件80、81的出口端口801、811在本文中就重力的方向G而言有益地设置在流动腔室802、812的最高点处，如图12中所示。这确保了在流动腔室802、812中逆重力方向G上升的气泡可以通过出口端口801、811离开流动腔室802、812而不被捕获在流动腔室802、812内。
闭合元件91包括开口911，手柄84在测量装置8插入到接纳开口900中并且闭合元件91被关闭时延伸穿过开口911，如图9中所示。因此，使用者可以通过抓持手柄84来保持测量装置8，直到闭合元件91完全闭合为止，这使得容易以正确的方式将测量装置8插入到保持装置9中。
保持装置9有益地构造成使得测量装置8可以仅在单个位置中插入到接纳开口900中。这确保了即使未经训练的使用者也能将测量装置8正确地插入到保持装置9中。
基于本发明的构思不限于上述实施方式，而是还可以在完全不同的实施方式中使用。
特别地，本发明不限于自体输血系统，而是还可以在用于处理血液的其它医疗系统内使用。
附图标记列表
1 血液处理设备
10 壳体
100 盖
101 控制面板
11 支架
12 基部
120 轮
2 储存容器
20-22 管分段
3 回输袋
30-32 管分段
4 清洗溶液用的袋
40,41 管分段
5 废物袋
50 连接管
6 泵底座
60-62 管区段
600-620 泵机构
7 清洗室
70 连接器
71 导管
72 连接器
8 测量装置
80、81 腔室元件
800,810 入口端口
801、811 出口端口
802、812 流动腔室
803、813 底壁
804、814 周向壁
805、815 顶壁
806、816 平坦面
807、817 导管
808、818 导管
809、819 内表面
84 手柄
85 壳体
850、851 壳体部件
86 腹板
9 保持装置
90 基部
900 接纳开口
901 边缘部段
902 锁定元件
903、904 倾斜面
91 闭合元件
910 枢转轴线
911 开口
912、913 固定元件
914 锁定元件
92、93 超声波传感器元件
920、930 联接垫
921、931 连接线
94、95 红外线传感器元件
940、950 红外线窗口
941、951 连接件
96 控制单元
960、961 连接件
α 角度
B 壁厚
D 旋转轴线
E1-E5 面
F 流
F1-F4 流动方向
G 重力的方向
H 高度
L 纵向轴线
P 脉冲
R 旋转运动
T1、T2 切向轴线
W 宽度

Claims (14)

1.一种用于血液处理设备的管组，所述管组包括：
-用于测量血液流体的血细胞比容值的测量装置(8)，所述测量装置(8)具有至少一个腔室元件(80、81)，其中，所述至少一个腔室元件(80、81)沿着纵向轴线(L)延伸并且包括绕所述纵向轴线(L)延伸并包围流动腔室(802、812)的周向壁(804、814)，所述至少一个腔室元件(80、81)还包括用于允许血液流体流入到所述流动腔室(802、812)中的入口端口(800、810)以及用于允许血液流体流出所述流动腔室(802、812)的出口端口(801、811)，
-入口侧管分段(21、31)，所述入口侧管分段(21、31)连接至所述入口端口(800、810)，以及
-出口侧管分段(22、30)，所述出口侧管分段(22、30)连接至所述出口端口(801、811)，
所述管组的特征在于，所述入口端口(800、810)和所述出口端口(801、811)设置在所述周向壁(804、814)上并沿着所述纵向轴线(L)相对于彼此移位，所述入口侧管分段(21、31)和所述出口侧管分段(22、30)相对于所述纵向轴线(L)横向地从所述周向壁(804、814)延伸。
2.根据权利要求1所述的管组，其特征在于，所述流动腔室(802、812)具有大体筒形形状。
3.根据权利要求1或2所述的管组，其特征在于，所述入口端口(800、810)包括沿着不与所述纵向轴线(L)相交的第一切向轴线(T1)延伸的入口导管(807、817)并且/或者所述出口端口(801、811)包括沿着不与所述纵向轴线(L)相交的第二切向轴线(T2)延伸的出口导管(808、818)。
4.根据权利要求3所述的管组，其特征在于，所述入口导管(807、817)相对于所述周向壁(804、814)的面向所述流动腔室(802、812)的内表面(809、819)以相切的方式通向所述流动腔室(802、812)并且/或者所述出口导管(808、818)相对于所述周向壁(804、814)的面向所述流动腔室(802、812)的内表面(809、819)以相切的方式通向所述流动腔室(802、812)。
5.根据权利要求3所述的管组，其特征在于，所述第一切向轴线(T1)和所述第二切向轴线(T2)相对于彼此平行地延伸。
6.根据权利要求3所述的管组，其特征在于，所述第一切向轴线(T1)和所述第二切向轴线(T2)在横向于所述纵向轴线(L)并且横向于所述第一切向轴线(T1)和所述第二切向轴线(T2)两者的方向上相对于彼此移位。
7.根据权利要求1或2所述的管组，其特征在于，所述至少一个腔室元件(80、81)包括底壁(803、813)和顶壁(805、815)，所述底壁(803、813)和所述顶壁(805、815)相对于彼此沿着所述纵向轴线(L)移位，并且所述底壁(803、813)和所述顶壁(805、815)与所述周向壁(804、814)一起限定了所述流动腔室(802、812)，其中，所述入口端口(800、810)在所述底壁(803、813)处设置在所述周向壁(804、814)上并且所述出口端口(801、811)在所述顶壁(805、815)处设置在所述周向壁(804、814)上。
8.根据权利要求7所述的管组，其特征在于，所述底壁(803、813)是第一壳体部件(850)的一部分，并且所述顶壁(805、815)是与所述第一壳体部件(850)接合在一起的第二壳体部件(851)的一部分。
9.根据权利要求1或2所述的管组，其特征在于，所述周向壁(804、814)在背对所述流动腔室(802、812)的外侧部处包括用于将红外线传感器元件(94、95)定位在所述至少一个腔室元件(80、81)上的平坦面(806、816)。
10.根据权利要求9所述的管组，其特征在于，所述周向壁(804、814)在所述平坦面(806、816)处具有与所述周向壁(804、814)的至少一个其它部分相比减小的壁厚(B)。
11.根据权利要求1或2所述的管组，其特征在于，所述测量装置(8)包括用于手动地抓持所述测量装置(8)的手柄(84)。
12.根据权利要求1或2所述的管组，其特征在于，所述测量装置(8)包括连接至彼此的第一腔室元件(80)和第二腔室元件(81)，其中，所述第一腔室元件(80)连接至第一入口侧管分段(21)和第一出口侧管分段(22)，并且所述第二腔室元件(81)连接至第二入口侧管分段(31)和第二出口侧管分段(30)。
13.根据权利要求12所述的管组，其特征在于，所述腔室元件(80、81)均具有大体筒形形状并且所述腔室元件(80、81)以其纵向轴线(L)相互平行的方式延伸。
14.根据权利要求12所述的管组，其特征在于，所述腔室元件(80、81)经由在所述腔室元件(80、81)之间延伸的腹板(86)而一体地连接至彼此。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019231890A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Vitalant Methods and systems for cryopreservation and resuspension of body fluids

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484135A (en) * 1981-08-18 1984-11-20 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Hematocrit measuring instrument
CN1658916A (zh) * 2002-06-04 2005-08-24 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于医用流体处理的设备

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE8136374U1 (zh) 1981-12-14 1988-05-11 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal, De
DE19620591B4 (de) * 1996-05-22 2004-08-26 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zum Entfernen von Gasen aus Flüssigkeiten
US6875191B2 (en) 1999-09-03 2005-04-05 Baxter International Inc. Blood processing systems and methods that alternate flow of blood component and additive solution through an in-line leukofilter
CA2382371C (en) 2000-07-07 2011-09-20 Baxter International Inc. Medical system, method and apparatus employing mems
DE10143137C1 (de) 2001-09-03 2003-04-17 Fresenius Medical Care De Gmbh Meßvorrichtung und -verfahren zur Bestimmung von Parametern medizinischer Flüssigkeiten sowie Verfahren zur Kalibrierung einer derartigen Vorrichtung
US7838296B2 (en) 2002-08-28 2010-11-23 Separation Technology, Inc. Methods and apparatus for ultrasonic determination of red blood cell indices
US6849039B2 (en) 2002-10-24 2005-02-01 Baxter International Inc. Blood processing systems and methods for collecting plasma free or essentially free of cellular blood components
WO2007101064A2 (en) * 2006-02-22 2007-09-07 Henry Ford Health System System and method for delivery of regional citrate anticoagulation to extracorporeal blood circuits
WO2007105805A1 (ja) 2006-03-10 2007-09-20 Kawasumi Laboratories, Inc. 血液特性計測プローブ、循環器系人工臓器及び人工肺
US9717834B2 (en) * 2011-05-24 2017-08-01 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
RU2391045C1 (ru) 2006-04-19 2010-06-10 Асахи Касеи Курарей Медикал Ко., Лтд. Датчик давления для экстракорпорального контура циркуляции
US8192386B2 (en) 2008-02-27 2012-06-05 Fenwal, Inc. System and method for controlling hematocrit during a therapeutic red blood cell exchange procedure
SG174951A1 (en) * 2009-05-04 2011-11-28 Cameron Int Corp System and method of providing high pressure fluid injection with metering using low pressure supply lines
US9002655B2 (en) * 2010-05-03 2015-04-07 Gambro Lundia Ab Medical apparatus for extracorporeal blood treatment and method for determining a blood parameter value in a medical apparatus thereof
US8328748B2 (en) 2010-09-13 2012-12-11 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Off-axis blood chamber
US8714017B2 (en) 2011-11-15 2014-05-06 Hema-Q, Inc. Apparatus for non-invasive determination of sound velocity in a liquid and determining a parameter of the liquid from the sound velocity

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484135A (en) * 1981-08-18 1984-11-20 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Hematocrit measuring instrument
CN1658916A (zh) * 2002-06-04 2005-08-24 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于医用流体处理的设备

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