CN106770553B - 血小板衍生生长因子的检测方法 - Google Patents

血小板衍生生长因子的检测方法 Download PDF

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Abstract

本案涉及血小板衍生生长因子的检测方法，采用电化学的方法，在金电极表面修饰序列一，然后适配体一通过与序列一的互补配对也结合至电极表面；然后浸入包含待测样和适配体二的溶液中，样本中的血小板衍生生长因子(PDGF‑BB)会与适配体一及适配体二结合，进而将适配体一从电极表面取代下来，此时电极表面的序列一暴露出的黏性末端将触发杂交链式反应，其产物进一步吸附电活性物质六铵合钌，产生明显的电化学响应；通过电化学工作站读出差分脉冲伏安信息，经分析，其与PDGF‑BB浓度在一定的浓度范围内存在线性关系，检测限为0.3pg/mL，满足实际应用所需要的PDGF‑BB浓度水平。

Description

血小板衍生生长因子的检测方法
技术领域
本发明涉及一种血小板衍生生长因子的检测方法，尤其涉及一种基于邻位效应的电化学分析技术在血小板衍生生长因子检测上的应用。
背景技术
血小板衍生生长因子(plateler-derived growth factor,PDGF)是血小板分泌的一种主要丝裂原，是一种重要的、作用于间充质细胞的血小板衍生因子。PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。PDGF-BB可以刺激成骨细胞的DNA合成和细胞的分裂复制，同时也可以促进成骨细胞合成胶原以及非胶原蛋白。因此，PDGF-BB可促进新生血管的形成和骨细胞的复制，参与骨折的早期修复。传统的PDGF-BB浓度检测方法是酶联免疫吸附法，然而这一方法面临着许多问题，如成本相对昂贵，灵敏度低，操作复杂等。近年来，电化学技术发展迅速，具有许多优点，如高灵敏度、快速响应和低成本。因此本发明开发出了一种选择性和敏感性高的检测PDGF-BB的新型电化学检测方法。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题，本案提供一种血小板衍生生长因子的检测方法，采用电化学的方法，在金电极表面修饰序列一(Initiator)，然后适配体一(aptamer 1)通过与Initiator的互补配对也结合至电极表面。然后浸入包含待测样和适配体二(aptamer 2)样品中，样本中的PDGF-BB会与aptamer1及aptamer 2结合，进而将aptamer 1从电极表面取代下来，此时电极表面的Initiator暴露出的黏性末端将促发链式杂交反应。杂交链式反应产物吸附电活性物质六铵合钌，产生明显的电化学响应。通过电化学工作站读出差分脉冲伏安(DPV)信息，经分析，其与PDGF-BB浓度在一定的浓度范围内存在线性关系，检测限为0.3pg/mL，满足实际应用所需要的PDGF-BB浓度水平。
为实现上述目的，本案通过以下技术方案实现：
一种血小板衍生生长因子的检测方法，其包括：
1)以金电极作为工作电极，对金电极进行预处理；
2)将序列一修饰于所述金电极表面；
3)将巯基己醇修饰于所述金电极表面，用于对未修饰上序列一的金电极表面进行占位；
4)将适配体一修饰到所述金电极上，以使适配体一与序列一互补配对；
5)将所述金电极插入含适配体二的待测液中，以使得适配体一、适配体二和血小板衍生生长因子三者结合，并将适配体一从电极表面取代下来，从而使金电极表面的序列一暴露出黏性末端；
6)将所述金电极与序列二、序列三和序列四结合，从而触发杂交链式反应，在金电极表面生成杂交链式反应产物；
7)以六铵合钌作为电活性物质，采用差分脉冲伏安法获得所述杂交链式反应产物吸附六铵合钌后所产生的电化学响应信号；
8)根据电化学响应信号与血小板衍生生长因子浓度的对应关系，获得待测液中血小板衍生生长因子的浓度；其中，
序列一为ACATACAATAGATCGC-SH；
序列二为GCGATCTATTGTATGTTTTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
序列三为ATCAGACTGATGTTGATGAAACTCAACATCAGTCTGATAA GCTA；
序列四为GTTTCATCAACATCAGTCTGATTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
适配体一为ACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG；
适配体二为CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTGTTTTTTTTTTTTTTTTTTATACAGATACAATAGATC。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，对金电极进行预处理包括：
将金电极在修饰前浸泡于水虎鱼洗液中，以除去电极表面吸附的杂质；其中，以体积比为计，所述水虎鱼洗液的组成为98％H2SO4∶30％H2O2＝3∶1。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，对金电极进行预处理还包括：将金电极分别用碳化硅砂纸和氧化铝粉末打磨至呈镜面光滑，随后将金电极分别在乙醇和蒸馏水中超声清洗，并最后在50％的HNO3溶液中浸泡30分钟。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，对金电极进行预处理还包括：将金电极用0.5M H2SO4溶液清洗，随后用氮气干燥以待后续的修饰。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，将序列一修饰于所述金电极表面具体包括：将经预处理的金电极与0.5μM的序列一溶液在室温下反应16小时。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，将巯基己醇修饰于所述金电极表面具体包括：将已修饰有序列一的金电极在1mM巯基己醇溶液中浸泡60分钟，随后用双蒸水彻底冲洗并在氮气流中干燥待用。
优选的是，所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其中，所述差分脉冲伏安法采用三电极系统，其中，工作电极为金电极，对电极为铂电极，参比电极为饱和甘汞电极；差分脉冲伏安法所用缓冲液为含有50μM[Ru(NH3)6]3+的10mM Tris-HCl溶液。
本发明的有益效果是：本案通过杂交链式反应实现信号的放大，将待测物质PDGF-BB浓度的检测限大大降低，检测限达到了0.3pg/mL；此外，适配体与PDGF-BB浓度的结合显示了高亲和力和特异性，所提出的方法不仅适用于人类全血中的PDGF-BB测量，也可实现PDGF-BB生物传感的应用。
附图说明
图1为本案血小板衍生生长因子的检测原理示意图。
图2为金电极不同修饰阶段的交流阻抗图：(a)裸金电极，(b)序列一修饰后，(c)与aptamer 1作用后，(d)与PDGF-BB及aptamer 2作用后，(e)与序列二、序列三、序列四作用后。
图3为不同浓度PDGF-BB得到的差分脉冲伏安图：a-g分别为0、1pg/mL、10pg/mL、100pg/mL、1ng/mL、10ng/mL和50ng/mL。
图4为PDGF-BB浓度所对应的电信号值的校准图；图中误差条表示三次独立测量的相对标准偏差。
图5为PDGF-BB检测量(100pg/mL)相对于其他过量(10ng/mL)的干扰生物分子：牛血清白蛋白(BSA)，谷氨酰胺转移酶(TG)，纤维蛋白原(Fibrinogen)的选择性。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本案列出一实施例的血小板衍生生长因子的检测方法，其包括：
1)以金电极作为工作电极，对金电极进行预处理；
2)将序列一修饰于金电极表面；
3)将巯基己醇修饰于金电极表面，用于对未修饰上序列一的金电极表面进行占位，从而可以防止电极界面上的物理吸附；
4)将适配体一修饰到金电极上，以使适配体一与序列一互补配对；
5)将金电极插入含适配体二的待测液中，以使得适配体一、适配体二和血小板衍生生长因子三者结合，并将适配体一从电极表面取代下来，从而使金电极表面的序列一暴露出黏性末端；
6)将金电极与序列二、序列三和序列四结合，从而触发杂交链式反应，在金电极表面生成杂交链式反应产物；
7)以六铵合钌作为电活性物质，采用差分脉冲伏安法获得杂交链式反应产物吸附六铵合钌后所产生的电化学响应信号；
8)根据电化学响应信号与血小板衍生生长因子浓度的对应关系，获得待测液中血小板衍生生长因子的浓度；其中，
序列一为ACATACAATAGATCGC-SH；
序列二为GCGATCTATTGTATGTTTTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
序列三为ATCAGACTGATGTTGATGAAACTCAACATCAGTCTGATAA GCTA；
序列四为GTTTCATCAACATCAGTCTGATTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
适配体一为ACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG；
适配体二为CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTGTTTTTTTTTTTTTTTTTTATACAGATACAATAGATC。
其中，对金电极进行预处理包括：
将金电极在修饰前浸泡于水虎鱼洗液中，以除去电极表面吸附的杂质；其中，以体积比为计，水虎鱼洗液的组成为98％H2SO4∶30％H2O2＝3∶1。
对金电极进行预处理还包括：将金电极分别用碳化硅砂纸和氧化铝粉末打磨至呈镜面光滑，随后将金电极分别在乙醇和蒸馏水中超声清洗，并最后在50％的HNO3溶液中浸泡30分钟。
其中，对金电极进行预处理还包括：将金电极用0.5M H2SO4溶液清洗，随后用氮气干燥以待后续的修饰。
其中，将序列一修饰于金电极表面具体包括：将经预处理的金电极与0.5μM的序列一溶液在室温下反应16小时。
其中，将巯基己醇修饰于金电极表面具体包括：将已修饰有序列一的金电极在1mM巯基己醇溶液中浸泡60分钟，随后用双蒸水彻底冲洗并在氮气流中干燥待用。
其中，差分脉冲伏安法采用三电极系统，其中，工作电极为金电极，对电极为铂电极，参比电极为饱和甘汞电极；差分脉冲伏安法所用缓冲液为含有50μM[Ru(NH3)6]3+的10mMTris-HCl溶液。
如图2所示，图2中的EIS用于表征在多步表面修饰过程中[Fe(CN)6]3-/4-的化学性质。随着电化学频率的增加，典型的阻抗谱通常包含与扩散状态和电子转移过程相对应的不同的线性部分和半圆部分。在裸电极(曲线a)上没有观察到阻抗谱的明显半圆区域，由于空间位阻和正电荷的平衡，在序列一修饰的电极(曲线b)上出现一个微小区域，以吸引[Fe(CN)6]3-/4-。电极与aptamer 1作用后，半圆形域进一步变大(曲线c)，这说明电极表面的序列一与aptamer 1发生互补配对，进一步阻碍了电极表面电荷的转移。电极与PDGF-BB及apt2作用后，半圆形域变小(曲线d)，这一现象说明PDGF-BB与aptamer 1及aptamer 1的作用将apt 1从电极表面解离下来。电极与序列二、序列三和序列四作用后，半圆形域显著变大(曲线e)，这说明链式杂交反应发生在电极表面，杂交链式反应产物显著阻碍了电极表面电荷的转移。
PDGF-BB与适配体邻位效应引发的链式杂交反应实现了电极表面电信号的放大，可以通过差分脉冲伏安读数来评估不同的PDGF-BB水平。图3显示了不同浓度PDGF-BB的差分脉冲伏安图。电化学信号随着PDGF-BB浓度的增加而增加。
如图4所示，电信号值在1pg/mL至50ng/mL的范围内显示与PDGF-BB浓度的对数的线性关系。回归方程为y＝2.16x+5.19(R2＝0.999，重复次数n＝3)，其中y是电信号值，x是PDGF-BB浓度的对数。
图5通过使用一些过量的干扰生物分子来验证本方法的特异性。在PDGF-BB测定和对照实验之间存在显着的电化学信号差异。因此，实验结果表明PDGF-BB与适配体的结合具有高度的特异性，进一步证实了所提出方法的高选择性。
实施例1
1)实验中使用金电极作为工作电极。电极在修饰前需在新配置的水虎鱼溶液(98％H2SO4：30％H2O2＝3:1)中浸泡5分钟，除去电极表面吸附的物质。
2)用蒸馏水冲洗干净后，将电极用碳化硅砂纸(5000目)打磨，然后分别用1.0μm及0.3μm的氧化铝粉末继续打磨到镜面光滑，将电极分别在乙醇和蒸馏水中超声清洗各5分钟。接着，将电极在50％的HNO3溶液中浸泡30分钟。
3)处理过的电极用0.5M H2SO4溶液进行电化学清洗。然后，将电极用氮气干燥以进一步修饰。
4)将预处理的电极与0.5μM的Initiator溶液在室温下反应16小时。将修饰的电极进一步在1mM MCH中浸泡60分钟，以防止电极界面上的物理吸附。然后，用双蒸水彻底冲洗并在氮气流中干燥用于以下实验。
5)将Initiator修饰的电极在37℃下与1μM的aptamer 1溶液反应1小时。然后在37℃的条件下将电极浸泡在含有1μM的aptamer 2及不同浓度的PDGF-BB溶液中，反应1小时。最后在37℃的条件下将电极浸泡在含有0.05μM的序列二、1μM序列三及1μM序列四溶液中，反应2小时。
6)所有电化学实验均使用计算机控制的CHI 660D电化学工作站(CHInstruments，中国)进行。使用三电极系统，其中工作电极是与铂辅助电极和饱和甘汞参考电极结合的金电极(直径2mm)。其中，DPV的缓冲液为含有50μM[Ru(NH3)6]3+的10mM Tris-HCl溶液。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
序列一为ACATACAATAGATCGC-SH；
序列二为GCGATCTATTGTATGTTTTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
序列三为ATCAGACTGATGTTGATGAAACTCAACATCAGTCTGATAA GCTA；
序列四为GTTTCATCAACATCAGTCTGATTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
适配体一为ACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG；
适配体二为CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTGTTTTTTTTTTTTTTTTTTATACAGATACAATAGATC

Claims (7)

1.一种血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，包括：
1)以金电极作为工作电极，对金电极进行预处理；
2)将序列一修饰于所述金电极表面；
3)将巯基己醇修饰于所述金电极表面，用于对未修饰上序列一的金电极表面进行占位；
4)将适配体一修饰到所述金电极上，以使适配体一与序列一互补配对；
5)将所述金电极插入含适配体二的待测液中，以使得适配体一、适配体二和血小板衍生生长因子三者结合，并将适配体一从电极表面取代下来，从而使金电极表面的序列一暴露出黏性末端；
6)将所述金电极与序列二、序列三和序列四结合，从而触发杂交链式反应，在金电极表面生成杂交链式反应产物；
7)以六铵合钌作为电活性物质，采用差分脉冲伏安法获得所述杂交链式反应产物吸附六铵合钌后所产生的电化学响应信号；
8)根据电化学响应信号与血小板衍生生长因子浓度的对应关系，获得待测液中血小板衍生生长因子的浓度；其中，
序列一为ACATACAATAGATCGC-SH；
序列二为GCGATCTATTGTATGTTTTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
序列三为ATCAGACTGATGTTGATGAAACTCAACATCAGTCTGATAA GCTA；
序列四为GTTTCATCAACATCAGTCTGATTAGCTTATCAGACTGATGTTGA；
适配体一为ACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG；
适配体二为CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTGTTTTTTTTTTTTTTTTTTATACAGATACAATAGATC。
2.如权利要求1所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，对金电极进行预处理包括：
将金电极在修饰前浸泡于水虎鱼洗液中，以除去电极表面吸附的杂质；其中，以体积比为计，所述水虎鱼洗液的组成为98％H2SO4∶30％H2O2＝3∶1。
3.如权利要求2所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，对金电极进行预处理还包括：将金电极分别用碳化硅砂纸和氧化铝粉末打磨至呈镜面光滑，随后将金电极分别在乙醇和蒸馏水中超声清洗，并最后在50％的HNO3溶液中浸泡30分钟。
4.如权利要求3所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，对金电极进行预处理还包括：将金电极用0.5M H2SO4溶液清洗，随后用氮气干燥以待后续的修饰。
5.如权利要求1所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，将序列一修饰于所述金电极表面具体包括：将经预处理的金电极与0.5μM的序列一溶液在室温下反应16小时。
6.如权利要求1所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，将巯基己醇修饰于所述金电极表面具体包括：将已修饰有序列一的金电极在1mM巯基己醇溶液中浸泡60分钟，随后用双蒸水彻底冲洗并在氮气流中干燥待用。
7.如权利要求1所述的血小板衍生生长因子的检测方法，其特征在于，所述差分脉冲伏安法采用三电极系统，其中，工作电极为金电极，对电极为铂电极，参比电极为饱和甘汞电极；差分脉冲伏安法所用缓冲液为含有50μM[Ru(NH3)6]3+的10mM Tris-HCl溶液。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108414771A (zh) * 2018-03-27 2018-08-17 苏州长光华医生物医学工程有限公司 检测力生长因子、其e肽的电化学发光试剂盒、制法
CN109946360B (zh) * 2019-03-11 2022-01-21 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 检测8-羟基鸟嘌呤dna糖苷酶的传感器及方法
CN110468182B (zh) * 2019-09-26 2023-02-03 湖北师范大学 一种检测血小板衍生生长因子bb的均相生物分析方法及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102735669A (zh) * 2012-07-02 2012-10-17 湖南大学 一种用于血小板衍生生长因子检测的核酸适配子分子信标探针
CN104049011A (zh) * 2014-06-30 2014-09-17 安徽师范大学 一种电化学生物传感器，其制备方法，用途以及检测血小板源生长因子的方法
CN104089842A (zh) * 2013-06-27 2014-10-08 桂林电子科技大学 一种用碳纳米管微悬臂梁生物传感器检测血小板衍生化生长因子浓度为0.5-10微克/毫升的方法
CN104391019A (zh) * 2014-10-29 2015-03-04 安徽师范大学 一种适配体电化学生物传感器,其制备方法以及用途
CN105301085A (zh) * 2015-11-09 2016-02-03 江南大学 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102735669A (zh) * 2012-07-02 2012-10-17 湖南大学 一种用于血小板衍生生长因子检测的核酸适配子分子信标探针
CN104089842A (zh) * 2013-06-27 2014-10-08 桂林电子科技大学 一种用碳纳米管微悬臂梁生物传感器检测血小板衍生化生长因子浓度为0.5-10微克/毫升的方法
CN104049011A (zh) * 2014-06-30 2014-09-17 安徽师范大学 一种电化学生物传感器，其制备方法，用途以及检测血小板源生长因子的方法
CN104391019A (zh) * 2014-10-29 2015-03-04 安徽师范大学 一种适配体电化学生物传感器,其制备方法以及用途
CN105301085A (zh) * 2015-11-09 2016-02-03 江南大学 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Aptamer and rolling circle amplification-involved sandwich assay for platelet-derived growth factor-BB with absorbance analysis;Li Lv 等;《Analytical Methods》;20150107;第7卷;第1855-1859页 *
基于核酸识体的电化学免疫传感器用于血小板源性生长因子的检测;曲波 等;《化学传感器》;20080630;第28卷(第2期);第62-66页 *
纳米金信号放大的ＳＰＲ适配体生物传感器快速检测血小板源性生长因子的研究;匡红 等;《检验医学与临床》;20150131;第12卷(第1期);第16-18页 *

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