CN106734858A - 一种改性热硬磷酸盐铸造砂型的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种改性热硬磷酸盐铸造砂型的制备方法,属于铸造技术领域。本发明在镁溶液中掺加混合稀土盐,通过稀土改性镁胶凝材料的结晶过程,延缓胶凝材料的固化时间,制得稀土改性氧化镁固化剂,再将其与磷酸、氢氧化铝、氧化锌混合制成磷酸盐粘结剂,最后将粘结剂与石英砂在混砂机中混砂,随后装入砂模成型机中压实成型,烘干即得改性热硬磷酸盐铸造砂型。本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型,抗拉强度高,存放稳定性好,抗吸湿性好,且退让性和溃散性较好。
Description
技术领域
本发明涉及一种改性热硬磷酸盐铸造砂型的制备方法,属于铸造技术领域。
背景技术
造型材料在铸造生产中的地位十分重要。随着科学技术的发展,铸造粘结剂已由开始的粘土发展到了如今的无机、有机或无机与有机结合的粘结剂。粘土是一种十分古老的粘结剂,在铸造生产中具有十分悠久的应用历史。上世纪前50年,最重要的铸造生产工艺是粘土湿型砂工艺,粘土湿型砂铸造,其砂型、芯强度比较低,容易形成粘砂、夹砂、结疤、鼠尾、气孔、砂眼以及胀砂等铸造缺陷,铸件表面质量不高;粘土干型砂铸型强度高,但是需要烘干,消耗能源,制造周期较长,不便于进行流水作业,由于退让性和溃散性较差,目前已经遭淘汰。
我国铸钢间开始使用水玻璃砂,应用较广。但是传统水玻璃存在易老化,导致聚硅酸聚合度不均匀,粘结强度降低,致使水玻璃砂的可使用时间缩短,工艺性变坏。造成砂模强度变化大,常常出现严重粘砂的现象且产品表面不平整,尺寸偏差大,不易回收等缺陷。
在铸造生产过程中,相比粘土砂和水玻璃砂来说,有机树脂砂一直占有举足轻重的地位,但是对环境造成的污染较为严重;有机树脂砂在用于低熔点合金铸造时,也存在型砂溃散性差的问题,已引起广大铸造工作者和用户的重视。
目前,磷酸盐无机粘结剂不仅环保,而且性能达到工业应用要求,已成功地用于铸铁、铸钢件的铸造,在溃散性方面,已经能代替水玻璃应用于铸钢,也能代替有机树脂应用于低熔点合金的铸造。但是其使用的固化剂活性较高,在与磷酸盐粘结剂反应时硬化速度过大,型砂尚未完成混砂时就已经硬化,易造成型砂强度低等问题。因此,对于磷酸盐铸造砂型的研究,显得尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前使用的磷酸盐铸造砂型,在制造过程中,硬化速度过大,型砂尚未完成混砂时就已经硬化,易造成型砂强度低的问题,本发明提供了一种改性热硬磷酸盐铸造砂型的制备方法,本发明在镁溶液中掺加混合稀土盐,通过稀土改性镁胶凝材料的结晶过程,延缓胶凝材料的固化时间,制得稀土改性氧化镁固化剂,再将其与磷酸、氢氧化铝、氧化锌混合制成磷酸盐粘结剂,最后将粘结剂与石英砂在混砂机中混砂,随后装入砂模成型机中压实成型,烘干即得改性热硬磷酸盐铸造砂型。本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型,抗拉强度高,存放稳定性好,抗吸湿性好,且退让性和溃散性较好。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:
(1)称取180~200g氧化镁,加入300~500mL质量分数为1%盐酸中,以300~400r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.0~5.5g氯化镧,4.0~4.5g氯化铈,0.1~0.2g氯化镨,0.1~0.2g氯化钕,0.1~0.2g氯化铕,继续搅拌15~20min,得混合液;
(2)向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为6.0~7.0,静置1~2h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在100~105℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在700~900℃下煅烧1~2h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;
(3)称取265~270g磷酸,加入70~80mL去离子水中,在80~90℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌20~30min,再加入35~40g氢氧化铝,25~30g氧化锌,持续搅拌20~30min,随后加热至90~100℃,再加入9~12g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应20~30min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;
(4)称取1~2kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与30~50g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂2~3min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于200~220℃烘干炉中,烘烤2~3h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
本发明的应用方法是:向本发明制得的改性热硬磷酸盐铸造砂型中注入铸铁液,待铸铁液冷却,脱模,得表面光洁,无表面粘砂铸铁。经检测,本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型初始抗拉强度可达2.89~3.05MPa,发气量为7.9~9.8mL/g。
本发明的有益技术效果是:
(1)本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型,初始抗拉强度高,发气量小,存放稳定性好;
(2)本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型,抗吸湿性好,高温退让性和溃散性较好。
具体实施方式
称取180~200g氧化镁,加入300~500mL质量分数为1%盐酸中,以300~400r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.0~5.5g氯化镧,4.0~4.5g氯化铈,0.1~0.2g氯化镨,0.1~0.2g氯化钕,0.1~0.2g氯化铕,继续搅拌15~20min,得混合液;向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为6.0~7.0,静置1~2h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在100~105℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在700~900℃下煅烧1~2h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;称取265~270g磷酸,加入70~80mL去离子水中,在80~90℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌20~30min,再加入35~40g氢氧化铝,25~30g氧化锌,持续搅拌20~30min,随后加热至90~100℃,再加入9~12g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应20~30min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;称取1~2kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与30~50g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂2~3min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于200~220℃烘干炉中,烘烤2~3h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
实例1
称取180g氧化镁,加入300mL质量分数为1%盐酸中,以300r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.0g氯化镧,4.0g氯化铈,0.1g氯化镨,0.1g氯化钕,0.1g氯化铕,继续搅拌15min,得混合液;向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为6.0,静置1h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在100℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在700℃下煅烧1h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;称取265g磷酸,加入70mL去离子水中,在80℃恒温水浴下,以300r/min搅拌20min,再加入35g氢氧化铝,25g氧化锌,持续搅拌20min,随后加热至90℃,再加入9g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应20min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;称取1kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与30g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂2min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于200℃烘干炉中,烘烤2h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
本发明的应用方法是:向本发明制得的改性热硬磷酸盐铸造砂型中注入铸铁液,待铸铁液冷却,脱模,得表面光洁,无表面粘砂铸铁。经检测,本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型初始抗拉强度可达2.89MPa,发气量为9.8mL/g。
实例2
称取190g氧化镁,加入400mL质量分数为1%盐酸中,以320r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.2g氯化镧,4.2g氯化铈,0.1g氯化镨,0.1g氯化钕,0.1g氯化铕,继续搅拌18min,得混合液;向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为6.5,静置1h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在102℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在800℃下煅烧1.5h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;称取268g磷酸,加入75mL去离子水中,在85℃恒温水浴下,以360r/min搅拌25min,再加入36g氢氧化铝,26g氧化锌,持续搅拌25min,随后加热至95℃,再加入10g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应25min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;称取1.5kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与40g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂2min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于210℃烘干炉中,烘烤2.5h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
本发明的应用方法是:向本发明制得的改性热硬磷酸盐铸造砂型中注入铸铁液,待铸铁液冷却,脱模,得表面光洁,无表面粘砂铸铁。经检测,本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型初始抗拉强度可达2.95MPa,发气量为8.8mL/g。
实例3
称取200g氧化镁,加入500mL质量分数为1%盐酸中,以400r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.5g氯化镧,4.5g氯化铈,0.2g氯化镨,0.2g氯化钕,0.2g氯化铕,继续搅拌20min,得混合液;向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为7.0,静置2h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在105℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在900℃下煅烧2h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;称取270g磷酸,加入80mL去离子水中,在90℃恒温水浴下,以400r/min搅拌30min,再加入40g氢氧化铝,30g氧化锌,持续搅拌30min,随后加热至100℃,再加入12g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应30min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;称取2kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与50g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂3min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于220℃烘干炉中,烘烤3h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
本发明的应用方法是:向本发明制得的改性热硬磷酸盐铸造砂型中注入铸铁液,待铸铁液冷却,脱模,得表面光洁,无表面粘砂铸铁。经检测,本发明制备的改性热硬磷酸盐铸造砂型初始抗拉强度可达3.05MPa,发气量为7.9mL/g。
Claims (1)
1.一种改性热硬磷酸盐铸造砂型的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)称取180~200g氧化镁,加入300~500mL质量分数为1%盐酸中,以300~400r/min搅拌至氧化镁完全溶解,再加入5.0~5.5g氯化镧,4.0~4.5g氯化铈,0.1~0.2g氯化镨,0.1~0.2g氯化钕,0.1~0.2g氯化铕,继续搅拌15~20min,得混合液;
(2)向上述混合液中加入质量分数为1%氢氧化钠溶液调节混合液pH为6.0~7.0,静置1~2h后过滤,将滤渣置于干燥箱中,在100~105℃下干燥至恒重,随后将其转入马弗炉中,在700~900℃下煅烧1~2h,冷却至室温后得稀土改性氧化镁;
(3)称取265~270g磷酸,加入70~80mL去离子水中,在80~90℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌20~30min,再加入35~40g氢氧化铝,25~30g氧化锌,持续搅拌20~30min,随后加热至90~100℃,再加入9~12g上述稀土改性氧化镁,继续搅拌并保持温度反应20~30min,冷去至室温后出料,得改性磷酸盐粘结剂;
(4)称取1~2kg石英砂,加入粉碎机中粉碎,过100目筛,将过筛后的石英砂与30~50g上述改性磷酸盐粘结剂混合后,装入混砂机中混砂2~3min,随后装入砂模成型机中,压实成型,并置于200~220℃烘干炉中,烘烤2~3h,冷却至室温后脱模,得改性热硬磷酸盐铸造砂型。
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