CN106727539A - 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用 - Google Patents

一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106727539A
CN106727539A CN201611060203.5A CN201611060203A CN106727539A CN 106727539 A CN106727539 A CN 106727539A CN 201611060203 A CN201611060203 A CN 201611060203A CN 106727539 A CN106727539 A CN 106727539A
Authority
CN
China
Prior art keywords
thiadiazoles
disulfide
bases
base
butyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611060203.5A
Other languages
English (en)
Inventor
陈宝泉
张瑞莲
李博
李彩文
唐睿
刘晓佳
张帅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University of Technology
Original Assignee
Tianjin University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University of Technology filed Critical Tianjin University of Technology
Priority to CN201611060203.5A priority Critical patent/CN106727539A/zh
Publication of CN106727539A publication Critical patent/CN106727539A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用，所述的化合物包括正丁基(2‑间氯苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、异丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、2‑丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚等十二种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物。该十二种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。

Description

一种含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物的应用
技术领域
本发明涉及抗癌药物领域，特别是一种含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物及应用。
背景技术
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，因此，寻找新的治疗手段和靶标日益受到人们的关注。硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)是一种普遍表达于各种生物组织器官的小分子多功能蛋白质。硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(thioredoxinreductase,TrxR)和烟酰腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)共同组成了硫氧还蛋白(Trx)系统。研究显示，Trx系统和肿瘤的关系非常密切，影响着肿瘤的发生、发展、增殖、分化的过程，甚至可以作为临床预后的一项指标。Trx已成为国际上肿瘤分子生物学研究中的一大热点，是一个极具临床意义的肿瘤治疗新靶点，参见：文献1)Arnér ESJ,Holmgren A.Eur.J.Biochem.2000,267,6102；文献2)Kirkpatrick D,Kuperus M,Dowdeswell M,et al.Biochem.Pharmacol.1998,55,987；文献3)Tan Q,Li J,Yin HW,et al.Invest New Drugs 2010,28,205；文献4)XingFX,Li SL,Ge XY,et al.Oral Oncol.2008,44,963；文献5)Urig S,BeckerK.Semin.Cancer Biol.2006,16,452；文献6)He J,Li DD,Xiong K,etal.Bioorg.Med.Chem.2012,20,3816。
在本领域的现有技术中，1-甲基丙基-2-咪唑基二硫醚(PX-12)，是一种具有二硫醚结构的抗癌药物。研究表明,PX-12中的二硫键是该药物分子与硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白发生反应的关键活性区域。其可以导致硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白的活性下降而触发了其分子靶向性的抗癌作用。这一报道对通过结构改造寻求性能更好的二硫醚类抗癌药物具有重要的指导意义。
近年来，为了发现更新更有效和更广谱的抗癌新药，本发明对基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物做了进一步研究。发现有十二个化合物对三种癌细胞表现了很好的增殖抑制活性，均具有开发为新的抗癌药物的前景。目前尚无关于该十二个化合物的相关抗癌作用的文献报道。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术分析，提供含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物的应用，该类化合物具有抗癌活性，为研制新的抗癌药物和丰富临床用药品种开辟新的途径。
本发明的技术方案：
一种含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的应用，其特征在于：所述的化合物用于制备抗癌药物。
所述的化合物为一组含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物，包括正丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、正丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对氟苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对硝基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对三氟甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚。
一种所述含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物的制备方法，步骤如下：
1)将2-取代苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、巯基异硫脲盐酸盐和乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标化合物纯品。
所述巯基异硫脲盐酸盐为正丁巯基异硫脲盐酸盐、异丁巯基异硫脲盐酸盐、仲丁巯基异硫脲盐酸盐；巯基异硫脲盐酸盐与2-取代苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的摩尔比为1-1.3:1；2-取代苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与乙醇的用量比为1mmol：5-8mL；碳酸氢钠与2-取代苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的摩尔比为1.2-1.5:1。
一种含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物的应用，用于制备抗癌药物，包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC-7721)和肺癌(A549)。
本发明的优点是:十二个含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物具有很强的抗癌活性，为研制新的抗癌药物和丰富临床用药品种开辟新的途径；其制备方法工艺简单、易于实施、收率可达45-70％，适于规模化生产。
具体实施方式
为了寻找疗效好和对多种癌细胞均有抑制活性的抗癌药物，结合对抗癌药物的认识，根据文献报导和申请人实验室多年研究工作成果，合成了多个二硫醚类化合物，并对获得的目标化合物进行体外抗癌活性初筛药理试验。发现其中十二个含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物具有很强的抗癌活性，具有开发为新的抗癌药物的前景。目标化合物的结构已经由红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)确证。
实施例1：
正丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.484g(2mmol)2-间氯苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)正丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物正丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.332g，收率50.2％，熔点103.5-105.3℃。该制得的产物设编号为a。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物a结构：IR(KBr)cm-1:3261,1601,1510,1540,1354,1173,493；1H-NMR(DMSO-d6)10.75(s,1H,NH),7.84(s,1H,Ar-H),7.41(d,1H,Ar-H),7.36(t,1H,Ar-H),7.08(d,1H,Ar-H),3(t,2H,SCH2),1.64-1.72(m,2H,CH2),1.34-1.43(m,2H,CH2),0.89(t,3H,CH3)；
实施例2：
正丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.446g(2mmol)2-间甲基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)正丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物正丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.382g，收率61.4％，熔点98.2-99.4℃。该制得的产物设编号为b。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物b结构；IR(KBr)cm-1:3260,1602,1558,1509,1397,1192,503；1H-NMR(DMSO-d6):10.46(s,1H,NH),7.4(s,1H,Ar-H),7.35(d,1H,Ar-H),7.25(t,1H,Ar-H),6.85(d,1H,Ar-H),2.99(t,2H,SCH2),2.31(s,3H,Ar-H),1.65-1.72(m,2H,CH2),1.34-1.43(m,2H,CH2),0.89(t,3H,CH3)。
实施例3：
异丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.418g(2mmol)2-苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)异丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物异丁基(2-苯胺-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.331g，收率55.7％，熔点126.7-129.2℃。该制得的产物设编号为c。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物c结构：IR(KBr)cm-1:324,1603,1552,1499,1378,1242,501；1H-NMR(DMSO-d6):10.55(s,1H,NH),7.57(d,2H,Ar-H),7.36(t,2H,Ar-H),7.02(t,1H,Ar-H),2.89(d,2H,SCH2),1.92-2.02
(m,1H,CH),0.98(d,6H,CH3)。
实施例4：
异丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.484g(2mmol)2-间氯苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)异丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物异丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.326g，收率49.3％，熔点109.8-112.1℃。该制得的产物设编号为d。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物d结构：IR(KBr)cm-1:3249,1605,1551,1514,1385,1251,494；1H-NMR(DMSO-d6):10.75(s,1H,NH),7.87(d,1H,Ar-H),7.39(d,1H,Ar-H),7.34(t,1H,Ar-H),7.08(d,1H,Ar-H),2,90(d,2H,SCH2),1.92-2.03(m,1H,CH),0.98(d,6H,CH3)。
实施例5：
异丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.446g(2mmol)2-间甲基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)异丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物异丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.312g，收率50.2％，熔点91.7-93.8℃。该制得的产物设编号为e。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物e结构：IR(KBr)cm-1:3255,1603,1571,1502,1384,1243,494；1H-NMR(DMSO-d6):10.46(s,1H,NH),7.41(s,1H,Ar-H),7.35(d,1H,Ar-H),7.24(t,1H,Ar-H),6.86(d,1H,Ar-H),2.89(d,2H,SCH2),2.31(s,3H,Ar-CH3),1.92-2.02(m,1H,CH),0.98(d,6H,CH3)。
实施例6：
2-丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.418g(2mmol)2-苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.282g，收率47.5％，熔点112.4-114.6℃。该制得的产物设编号为f。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物f结构：IR(KBr)cm-1:3260,1602,1492,1382,1245,497；1H-NMR(DMSO-d6):10.53(s,1H,NH),7.57(d,2H,Ar-H),7.36(t,2H,Ar-H),7.03(t,1H,Ar-H),3.09-3.17(m,1H,CH),1.52-1.75(m,2H,CH2),1.32(d,3H,CH3),0.94(t,3H,CH3)。
实施例7：
2-丁基(2-对氟苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.454g(2mmol)2-对氟苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-对氟苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.324g，收率51.4％，熔点145.7-147.3℃。该制得的产物设编号为g。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物g结构：IR(KBr)cm-1:3254,1618,1560,1510,1377,1218,507；1H-NMR(DMSO-d6):10.53(s,1H,NH),7.58-7.63(m,2H,Ar-H),7.17-7.23(m,2H,Ar-H),3.09-3.17(m,1H,CH),1.49-1.75(m,2H,CH2),1.32(d,3H,CH3),0.94(t,3H,CH3)。
实施例8：
2-丁基(2-对硝基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.506g(2mmol)2-对硝基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-对硝基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.32g，收率46.8％，熔点184.2-186.4℃。该制得的产物设编号为h。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物h结构：IR(KBr)cm-1:3261,1601,1572,1514,1494,1375,1260,489；1H-NMR(DMSO-d6):11.22(s,1H,NH),8.27(d,2H,Ar-H),7.8(d,2H,Ar-H),3.12-3.21(m,1H,CH),1.55-1.75(m,2H,CH2),1.34(d,3H,CH3),0.95(t,3H,CH3)。
实施例9：
2-丁基(2-对三氟甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.554g(2mmol)2-对三氟甲基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-对三氟甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.389g，收率53.4％，熔点186.1-188.4℃。该制得的产物设编号为i。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物i结构：IR(KBr)cm-1:3254,1618,1556,1502,1384,1256,504；1H-NMR(DMSO-d6):10.91(s,1H,NH),7.78(d,2H,Ar-H),7.72(d,2H,Ar-H),3.11-3.19(m,1H,CH),1.55-1.75(m,2H,CH2),1.33(d,3H,CH3),0.95(t,3H,CH3)。
实施例10：
2-丁基(2-对甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.446g(2mmol)2-对甲基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-对甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.427g，收率68.7％，熔点130.2-132.7℃。该制得的产物设编号为j。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物j结构：IR(KBr)cm-1:3256,1606,1545,1517,1499,1376,1235,504；1H-NMR(DMSO-d6):10.37(s,1H,NH),7.36(d,2H,Ar-H),7.13(d,2H,Ar-H),2.99-3.07(m,1H,CH),2.22(s,3H,Ar-CH3),1.48-1.67(m,2H,CH2),1.26(d,3H,CH3)0.86(t,3H,CH3)。
实施例11：
2-丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.484g(2mmol)2-间氯苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.362g，收率54.7％，熔点122.9-125.5℃。该制得的产物设编号为k。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确化合物k结构：IR(KBr)cm-1:3253,1600,1550,1509,1363,1248,497；1H-NMR(DMSO-d6):10.73(s,1H,NH),7.84(s,1H,Ar-H),7.4(d,1H,Ar-H),7.36(d,1H,Ar-H),7.07(d,1H,Ar-H),3.10-3.18(m,1H,CH),1.54-1.74(m,2H,CH2),1.32(d,3H,CH3),0.94(t,3H,CH3)。
实施例12：
2-丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚的制备，步骤如下：
1)在50mL圆底烧瓶中，将0.446g(2mmol)2-间甲基苯胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、0.522g(2.6mmol)2-丁巯基异硫脲盐酸盐和15mL乙醇混合并搅拌均匀，在0-10℃下滴入16mL、浓度为4wt％碳酸氢钠水溶液，搅拌反应6-8h，得到反应液；
2)将上述反应液经减压浓缩、冷却，析出固体，然后硅胶柱层析提纯，用体积比为10：1的石油醚-乙酸乙酯洗脱，制得目标物2-丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚0.412g，收率66.2％，熔点83.3-84.5℃。该制得的产物设编号为l。
通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)确证化合物l结构：IR(KBr)cm-1:3198,1596,1572,1488,1373,1245,504；1H-NMR(DMSO-d6):10.44(s,1H,NH),7.40(s,1H,Ar-H),7.35(d,1H,Ar-H),7.23(t,1H,Ar-H),6.85(d,1H,Ar-H),3.08-3.17(m,1H,CH),2.31(s,3H,Ar-H),1.54-1.75(m,2H,CH2),1.32(d,3H,CH3),0.94(t,3H,CH3)。
体外抗癌活性测定
以上实施例所制得的产物抗癌活性体外筛选试验：
产物样品以DMSO溶解，受试化合物浓度为5×10-5mol/L，药剂处理48小时，采用CCK-8法测定系列化合物对人体宫颈癌细胞(Hela)、人体肝癌细胞(SMMC-7721)和人体肺癌细胞(A549)的增殖抑制率如表1所示：
表1
表1检测结果表明：该类化合物对癌细胞增殖具有较好的抑制效果，具有应用于制备抗癌药物，包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC-7721)和肺癌(A549)的前景。
上述内容，仅是本发明代表性实施例，并非对本发明作任何形式的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (4)

1.一种含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的应用，其特征在于：所述的化合物用于制备抗癌药物。
2.如权利要求1所述含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的应用，其特征在于：所述的化合物包括一组含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物。
3.如权利要求2所述含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的应用，其特征在于：所述的一组含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑二硫醚类化合物为正丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、正丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、异丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对氟苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对硝基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对三氟甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-对甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-间氯苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚、2-丁基(2-间甲基苯胺基-1,3,4-噻二唑-5-基)二硫醚。
4.如权利要求1或2或3所述含苯胺基结构的1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的应用，其特征在于：所述的化合物用于制备抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC-7721)和肺癌(A549)的药物。
CN201611060203.5A 2016-11-28 2016-11-28 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用 Pending CN106727539A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611060203.5A CN106727539A (zh) 2016-11-28 2016-11-28 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611060203.5A CN106727539A (zh) 2016-11-28 2016-11-28 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106727539A true CN106727539A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58912678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611060203.5A Pending CN106727539A (zh) 2016-11-28 2016-11-28 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106727539A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090163545A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 University Of Rochester Method For Altering The Lifespan Of Eukaryotic Organisms
CN103965140A (zh) * 2014-05-12 2014-08-06 天津理工大学 一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090163545A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 University Of Rochester Method For Altering The Lifespan Of Eukaryotic Organisms
CN103965140A (zh) * 2014-05-12 2014-08-06 天津理工大学 一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HITOSHI HORI等: "Design and Synthesis of New Mitochondrial Cytotoxin N-Thiadiazolylanilines that Inhibit Tumor Cell Growth", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY》 *
RAO,RAVINDRA P等: "Synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives as potential anticancer agents", 《VIJNANA PARISHAD ANUSANDHAN PATRIKA》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bozdag et al. Discovery of 4-hydroxy-3-(3-(phenylureido) benzenesulfonamides as SLC-0111 analogues for the treatment of hypoxic tumors overexpressing carbonic anhydrase IX
Bozdag et al. Carbonic anhydrase inhibitors based on sorafenib scaffold: design, synthesis, crystallographic investigation and effects on primary breast cancer cells
D’Ascenzio et al. Open saccharin-based secondary sulfonamides as potent and selective inhibitors of cancer-related carbonic anhydrase IX and XII isoforms
CN104910083A (zh) 烷氧苯基三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂、制备方法及其用途
Demkowicz et al. Synthesis and biological evaluation of fluorinated 3‐phenylcoumarin‐7‐O‐sulfamate derivatives as steroid sulfatase inhibitors
CN105503744B (zh) 一种含有喹唑啉酮的联苯脲化合物及其制备方法和应用
CN106674129A (zh) 一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮a二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法
CN106727539A (zh) 一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用
CN109053841A (zh) 6-双硫取代-2’-脱氧鸟苷类化合物及其制备方法和应用
CN111440105B (zh) 阿法骨化醇氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途
CN111362837A (zh) 一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用
CN106727540A (zh) 一种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用
CN105061342A (zh) 一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物及其制备方法
CN110790707A (zh) 一种二硫代1,8-萘二酰亚胺类化合物及其制备方法和应用
CN104829619A (zh) 一种取代芳基苦参碱类化合物及其制备方法与应用
CN105061351B (zh) 一种基于1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物及其制备方法
Omran et al. Boronic analogues of (R)-6-O-desmethylantofine as anticancer agents
JP2019163230A (ja) 中性子ビーム力学療法［Ｎｅｕｔｒｏｎ Ｂｅａｍ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｔｈｅｒａｐｙ：（ＮＢＤＴ）］
CN113171467B (zh) 一种基于nqo1调控的嵌合体分子及其应用
CN107033062B (zh) 一种巴多昔芬衍生物的制备方法
CN102816115B (zh) 一种羟基取代-3,4-二氢-2（1h）-喹啉酮类化合物的合成方法
CN106866708A (zh) 1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用
CN106496271A (zh) 喹诺里西啶类生物碱衍生物的制备方法和用途
Alshehri et al. Approaches to the Sulfation of Small Molecules: Current Progress and Future Directions
Kattan et al. Design, Facile synthesis, and Characterization of sulfonamide derivatives combined with amino acids and other drugs targeting HER2

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531