CN106727354A - 一种阿普斯特固体分散体制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药制剂领域,具体公开了一种阿普斯特固体分散体制剂及其制备方法。本发明所述阿普斯特固体分散体制剂包括阿普斯特、聚维酮、特定的润滑剂以及特定的崩解剂和稀释剂。本发明制剂的溶出效果、生物利用度和稳定性,利于阿普斯特固体分散体制剂的工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及医药制剂领域,具体涉及一种阿普斯特固体分散体制剂及其制备方法。
背景技术
阿普斯特(apremilast)是Celgene研发的PDE4抑制剂,目前临床开发类风湿性关节炎、银屑病关节炎、白塞氏病、溃疡性结肠炎等多个适应症。2014年3月21日FDA批准第一个适应症--成人活动性银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)。商品名:OTEZLA®(FDA作为上市后要求,生产商将通过一项妊娠注册研究评估该药物对妊娠女性的暴露效应。)三项临床试验评价了阿普斯特治疗PsA的安全性和有效性,阿普斯特组与安慰剂组的ACR20应答率分别为32-41%、18-19%。阿普斯特是一个全新作用机制的口服抗风湿药物,与目前临床常用的anti-TNF单抗有区别,EvaluatePharma预测2018年销售额为12.19亿美元。阿普斯特的销售额预计最高将达到20亿美元。主要拓展适应症为类风湿关节炎和特异性皮炎。2014年7月14日Celgene公司宣布强制性脊髓炎3期临床失败,下一步研究人员计划将治疗周期由现在的16周延长至52周以观察药物疗效。
与同类相比阿普斯特具有以下优势:它可抑制多种促炎症介质(PDE-4、TNF-α、IL-2、干扰素r、白三烯、NO 合成酶)的生成而发挥抗炎作用;磷酸二脂酶4(PDE4)选择性抑制剂,除批准用于银屑病性关节炎外,2014年9月FDA批准用于光疗或全身疗法的中重度治疗斑块状银屑病患者。是首个也是唯一获准用于治疗斑块状银屑病的PDE4抑制剂 ; 临床试验显示,OTEZLA可减少中重度斑块状银屑病患者的红斑、增厚和脱屑 ; 临床试验证明阿普斯特耐受性好,不良反应较小,临床试验中Otezla治疗组与安慰剂比较,患者显示PsA体征和症状的改善,包括触痛、关节肿胀和身体功能;其他适应症正在做临床,如风湿性关节炎、强制性脊髓炎、白塞氏病、溃疡性结肠炎等。市场潜力较大。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阿普斯特固体分散体制剂及其制备方法,本发明提供如下技术方案:
一种阿普斯特固体分散体颗粒剂,包括阿普斯特、聚维酮和润滑剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上。
在本发明的一些实施方式中,所述润滑剂可进一步选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种、两种或三种;更进一步地,所述润滑剂可选自:
十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁两种;
十二烷基硫酸钠和滑石粉两种;
二氧化硅和硬脂酸镁两种;或十二烷基硫酸钠、二氧化硅和硬脂酸镁三种。
其中,对于多种润滑剂之间的比例不做限定,但在本发明的一些实施方式中,十二烷基硫酸钠与硬脂酸镁、二氧化硅之间的比例为1:1:4,十二烷基硫酸钠与滑石粉之间的比例为1:2。
在本发明的一些实施方式中,以重量份计,所述所有剂型包括1-10份阿普斯特、20-200份聚维酮和2-6份润滑剂;所述重量份可以采用任何常规的重量单位以具体形式表示,如微克、毫克、克、千克、两、斤、公斤等,例 如,所述颗粒剂以mg为重量份的具体表现形式,包括5-20mg阿普斯特、 20-200mg聚维酮和2-6mg润滑剂。
在本发明的一些实施方式中,所述聚维酮进一步地选自聚维酮K25、聚维酮K30或聚维酮K90。
在本发明的一些实施方式中,所述颗粒剂的组成进一步的可按照如下方式:
本发明所述颗粒剂装填胶囊壳即为胶囊制剂,因此本发明还提供了一种阿普斯特固体分散体胶囊,包括本发明所述颗粒剂和胶囊壳。
本发明还提供了所述颗粒剂的制备方法,将阿普斯特、聚维酮和部分润滑剂混匀通过熔体挤出法制备获得固体分散体,然后添加剩余润滑剂获得所述颗粒剂;或将阿普斯特和聚维酮溶于有机溶剂中,通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体,添加润滑剂后获得所述颗粒剂;
其中,在通过熔体挤出法制备时,所述部分润滑剂不仅指一种润滑剂的一部分,而且还指多种润滑剂时的某一种润滑剂,优选以含二氧化硅的多种 润滑剂通过熔体挤出法制备,以二氧化硅为所述部分润滑剂。
此外,本发明还提供一种阿普斯特固体分散体片剂,包括阿普斯特、聚维酮、润滑剂、崩解剂和稀释剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上;
所述崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或两种以上;
所述稀释剂选自微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、糊精中的一种或两种以上。
在本发明的一些实施方式中,所述聚维酮进一步地选自聚维酮K25、聚维酮K30或聚维酮K90。
在本发明的一些实施方式中,所述片剂的组成进一步的可按照如下方式:
方式一:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 10 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 192 |
方式二:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 20 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 207 |
方式三:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 30 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 212 |
本发明还提供了所述片剂的制备方法,将阿普斯特和聚维酮溶于有机溶剂中,并通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体,然后加入润滑剂、崩解剂和稀释剂混合压片,获得所述片剂;或将阿普斯特、聚维酮和部分润滑剂混合通过熔体挤出法制备获得固体分散体,然后添加崩解剂、稀释剂以及剩余润滑剂混合压片,获得所述片剂;
其中,在通过熔体挤出法制备时,所述部分润滑剂不仅指一种润滑剂的一部分,而且还指多种润滑剂时的某一种润滑剂,优选以含二氧化硅的多种润滑剂通过熔体挤出法制备,以二氧化硅为所述部分润滑剂。
具体实施方式
本发明公开了一种阿普斯特固体分散体制剂及其制备方法,方法如下:
1、熔体挤出法
取处方量的阿普斯特与聚维酮,加入部分润滑剂,混匀,置双螺杆挤出机中挤出该混合物,挤出过程中,对挤出筒施加真空对熔体经行脱气,穿过两个对转砑光滚筒,将该挤出物砑光,随后对研磨前冷却,获得固体分散体。
2、喷雾干燥法
将处方量的阿普斯特、聚维酮,溶于有机溶剂中(丙酮:甲醇v/v=1:1-2、),喷雾干燥,进风温度85-90℃,风量20-25kg/hr,雾化压力0.5-0.75bar,雾化气流量1.5-2.0kg/hr,供液流4.5-5.0ml/min,得到的喷雾干燥粉末置45-60 ℃下真空干燥24小时,获得固体分散体。
3、溶剂蒸发法
将处方量的阿普斯特、聚维酮,溶于有机溶剂中(丙酮:无水乙醇v/v=2:1、丙酮:二氯甲烷v/v=3:1、甲醇:二氯甲烷v/v=4:1或丙酮:甲醇v/v=3:1)的溶剂中,在55-60℃下水浴,真空度0.07-0.08MPa,减压回收有机溶剂,待呈粘稠状后,继续减压真空干燥1-3h,转入真空干燥箱内,40-65℃干燥48h后过80目筛粉碎,获得固体分散体。
下面结合实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:阿普斯特固体分散体片剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 10 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 192 |
制剂工艺:溶剂蒸发法
将取处方量的阿普斯特、聚维酮K30,溶于丙酮:甲醇(1:3)的溶剂中,在60℃下水浴中减压挥发,真空度0.07-0.08MPa,减压回收有机溶剂,待呈粘稠状后,继续减压真空干燥1h,转入真空干燥箱内,40℃干燥48h后过80目筛粉碎,得固体分散体。
将制得的固体分散体加入处方量的微晶纤维素pH102、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、二氧化硅,混合,直接压片。
实施例2:阿普斯特固体分散体片剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 20 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
滑石粉 | 2 |
片重 | 207 |
制剂工艺:溶剂蒸发法
取处方量的阿普斯特、聚维酮K30,溶于甲醇:二氯甲烷(4:1)的溶剂中,在60℃下水浴,真空度0.07-0.08MPa,减压回收有机溶剂,待呈粘稠状 后,继续减压真空干燥1h,转入真空干燥箱内,40℃干燥48h后过80目筛粉 碎,得固体分散体。
将制得的固体分散体加入处方量的微晶纤维素pH102、交联聚维酮、十二烷基硫酸钠、滑石粉,混合,直接压片。
实施例3:阿普斯特固体分散体片剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 30 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 212 |
制剂工艺:溶剂蒸发法
将处方量的阿普斯特、聚维酮K30,溶于丙酮:二氯甲烷(3:1)的溶剂中,在55℃下水浴,真空度0.07-0.08MPa,减压回收有机溶剂,待呈粘稠状后,继续减压真空干燥3h,转入真空干燥箱内,60℃干燥48h后过80目筛粉碎,得固体分散体。
将制得的固体分散体加入处方量的预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素、十二烷基硫酸钠、二氧化硅,混合,直接压片。
实施例4:阿普斯特固体分散体片剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 25 |
聚维酮K30 | 100 |
乳糖 | 50 |
羧甲基淀粉钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 212 |
制剂工艺:喷雾干燥法
将处方量的阿普斯特、聚维酮K30,溶于丙酮:甲醇(1:1)的溶剂中,喷雾干燥,进风温度85℃,风量25kg/hr,雾化压力0.5bar,雾化气流量1.5kg/hr,供液流量4.5ml/min,得到的喷雾干燥粉末置于45℃下真空干燥24小时,得固体分散体。
将得固体分散体加入处方量的乳糖、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、二氧化硅,混合,直接压片。
实施例5:阿普斯特固体分散体颗粒剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 50 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 232 |
制备方法:溶剂蒸发法
将处方量的阿普斯特、聚维酮K30,溶于丙酮:无水乙醇(2:1)的溶剂中,加入微晶纤维素102、交联羧甲基纤维素钠溶解,在60℃下水浴,真空度0.07-0.08MPa,减压回收有机溶剂,待呈粘稠状后,继续减压真空干燥3h,转入真空干燥箱内,65℃干燥48h后过80目筛粉碎,得固体分散体。
将制得的固体分散体加入处方量的微晶纤维素102、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠和二氧化硅,混合,分装,即得颗粒剂。
实施例6:阿普斯特固体分散体胶囊剂
处方:
组分 | 重量份 |
阿普斯特 | 10 |
聚维酮K30 | 100 |
微晶纤维素102 | 50 |
交联羧甲基纤维素钠 | 20 |
十二烷基硫酸钠 | 10 |
二氧化硅 | 2 |
片重 | 192 |
制备方法:喷雾干燥法
将处方量的阿普斯特、聚维酮K90,溶于丙酮:甲醇(1:2)的溶剂中,喷雾干燥,进风温度90℃,风量20kg/hr,雾化压力0.75bar,雾化气流量 2.0kg/hr,供液流量5.0ml/min,得到的喷雾干燥粉末置于60℃下真空干燥24 小时,得固体分散体。
将制得的固体分散体加入处方量的二十烷基硫酸钠、硬脂酸镁,混合,获得颗粒剂,灌入3#胶囊即为胶囊制剂。
Claims (9)
1.一种阿普斯特固体分散体颗粒剂,其特征在于,包括阿普斯特、聚维酮和润滑剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷 基硫酸钠中的一种或两种以上。
2.根据权利要求1所述颗粒剂,其特征在于,所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种、两种或三种。
3.根据权利要求1所述颗粒剂,其特征在于,以重量份计,包括1-10份阿普斯特、20-200份聚维酮和2-6份润滑剂。
4.权利要求1所述颗粒剂的制备方法,其特征在于,将阿普斯特、聚维酮和部分润滑剂混匀通过熔体挤出法制备获得固体分散体,然后添加剩余润滑剂获得所述颗粒剂;或将阿普斯特和聚维酮溶于有机溶剂中,通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体,添加润滑剂后获得所述颗粒剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上。
5.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于,以重量份计,各原料重量份为1-10份阿普斯特、20-200份聚维酮和2-6份润滑剂。
6.一种阿普斯特固体分散体胶囊,其特征在于,包括权利要求1-3任意一项所述颗粒剂和胶囊壳。
7.一种阿普斯特固体分散体片剂,其特征在于,包括阿普斯特、聚维酮、润滑剂、崩解剂和稀释剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上;
所述崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或两种以上;
所述稀释剂选自微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、糊精中的一种或两种以上。
8.根据权利要求7所述片剂,其特征在于,所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种、两种或三种;
其特征在于,以重量份计,包括1-10份阿普斯特、20-150份聚维酮、2-6份润滑剂、6-10份崩解剂和20-80份稀释剂。
9.权利要求7所述片剂的制备方法,其特征在于,将阿普斯特和聚维酮溶于有机溶剂中,并通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体,然后加入润滑剂、崩解剂和稀释剂混合压片,获得所述片剂;或将阿普斯特、聚维酮和部分润滑剂混合通过熔体挤出法制备获得固体分散体,然后添加崩解剂、稀释剂以及剩余润滑剂混合压片,获得所述片剂;
所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上;
所述崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠或低取代羟丙基纤维素;
所述稀释剂选自微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、糊精中的一种或两种以上。
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CN107982253A (zh) * | 2017-12-06 | 2018-05-04 | 佛山市腾瑞医药科技有限公司 | 一种扎托布洛芬固体分散体制剂及其制备方法 |
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